Libro_Rojo_de_Aves_de_Colombia_Volumen_I

ampelion rufaxilla

©juan d. ramírez rpo.

ampelion rufaxilla

cotinga alirrufa

chestnut-crested cotinga

síntesis de información

josé castaño-hernández y natalia ocampo-peñuela

ecología de porte mediano. Se observó un solo huevo
(J. Castaño obs. pers.).
Se distribuye por la cordillera de los Andes des-
de Colombia hasta Bolivia (Renjifo et ál. 2002). Ampelion rufaxilla tiene densidades
Aparentemente solo se encuentra en los extre- bajas y se cataloga como una especie rara y
mos norte y sur de la cordillera y está ausente local (Ridgely y Greenfield 2001; Renjifo
en la parte intermedia (Ridgely y Greenfield et ál. 2002). Forrajea sola o en parejas y nunca
2001). En Colombia hay registros de unas po- se ha observado formando parte de una ban-
cas localidades en ambas vertientes de las cor- dada mixta (Restall et ál. 2006). Se sabe muy
dilleras Central y Occidental (Hilty y Brown poco de su dieta; se la ha observado consu-
2001). Se registra con frecuencia en el PNN miendo frutos en vuelo y ocasionalmente cap-
Tatamá, en Jardín (Antioquia) y Roncesvalles turando insectos al vuelo (Renjifo et ál. 2002;
(Tolima). Restall et ál. 2006).

Habita bosques húmedos entre 1980 amenazas
y 2740 m (Renjifo et ál. 2002) pero es más
común por encima de 2300 m (Restall et ál. Las principales amenazas son la pérdida y
2006). Prefiere bosques bien conservados y a la fragmentación de hábitat a lo largo de la
veces se observa en los bordes (Hilty y Brown cordillera de los Andes. Se han reportado ex-
2001). Su biología reproductiva es práctica- tirpaciones locales en San Antonio, Valle del
mente desconocida. Recientemente se obser- Cauca y Santa Elena, Antioquia (Kattan et ál.
vó un nido entre la última semana de mayo 1994, Castaño-Villa y Patiño-Zabala 2000).
y la segunda de julio del 2009 en la finca La En el PNN Munchique existen registros histó-
Cienfuentes, vereda La Herrera del municipio ricos, pero no se ha registrado en recientes es-
de Jardín, Antioquia, a 2533 m. El nido esta- tudios (Renjifo et ál. 2002; Ayerbe-Quiñones
ba ubicado a 9.8 m de altura sobre un árbol a et ál. 2008).
pocos metros de una carretera en un terreno
de alta pendiente, en una zona semiabierta historia de vida
muy cerca del bosque y rodeado por árboles
No hay información de la especie.

252

ampelion rufaxilla

medidas de conservación áreas hacen parte del recientemente declarado
tomadas Distrito de Manejo Integrado de los recursos na-
turales (DMI) Cuchilla Jardín-Támesis (Castaño,
En el municipio de Jardín (Antioquia) la especie J.; D. Calderón y A. Solano, datos no publica-
habita bosques protegidos de reservas privadas dos). Se encuentra en el PNN Tatamá.
y municipales y servidumbres ecológicas. Estas

situación de la especie VU C2a(i)
NT B2ab(i,ii,iii,v)
renjifo et ál. 2014

criterio a eoo congénere A. rubrocristatus la cual
es mucho más abundante. Si se asu-
Esta especie ha perdido el 48.2 % de 101 850 km2 me, razonablemente (dado el conoci-
su hábitat, 4.6 % en un periodo de miento que se tiene de la especie en
10 años. No se aproxima a los um- área de hábitat localidades como Jardín, Antioquia),
brales del criterio, no califica como remanente una densidad poblacional inferior a
amenazada bajo el criterio A. 1 ind/km2, la población de la especie
14 582 km2 en Colombia sería inferior a 10 000
criterio b individuos maduros y se infiere que
área remanente está en disminución (C2). Dado
B1 EOO = 101 850 km2 >> 20 000 km2. ponderada por idoneidad que la distribución de la especie es
B2 Área de hábitat remanen- disyunta, se estima que el número de
te = 14 582 km2; AOO estimada = de hábitat individuos en cada subpoblación es
9201 km2. No obstante, la especie ha de menos de 1000 individuos madu-
desaparecido de regiones muy am- (aoo estimada) ros (a(i)).
plias en donde queda hábitat alta- 9201 km2 VU C2a(i).
mente apropiado para la especie,
como en los alrededores del PNN Los porcentaje de cambio de criterio d
Nevados, San Antonio (Valle del
hábitat 2000-2010
-4.6 %

porcentaje total de
pérdida de hábitat

48.2 %

una generación

3.3 años
3 generaciones

10 años

Cauca), en Antioquia y en Munchique. Probable- La especie no califica como amenazada bajo el

mente se aproxime al umbral de riesgo de AOO criterio D.

< 2000 km2. Su hábitat se encuentra severamente ajuste regional
fragmentado (a) y se espera que continúe disminu-

yendo (b) en cuanto a extensión de ocurrencia (i), La especie es un taxón residente reproductor; dada
área de ocupación (ii), extensión y/o calidad de la rareza y lo localizado de la especie en Ecuador
hábitat (iii) y número de individuos maduros (v). es poco probable que las poblaciones colombia-
NT B2ab(i,ii,iii,v). nas sean objeto de inmigración desde este país. La

categoría no cambia con el ajuste regional.

criterio c conclusión

No existen estimaciones de densidad poblacional VU C2a(i).
para la especie y no se pueden extrapolar las de su NT B2ab(i,ii,iii,v).

253

Distribución ampelion rufaxilla

Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

254

pyroderus scutatus

© daniel uribe

pyroderus scutatus

toropisco, toro de monte

red-ruffed fruitcrow

síntesis de información

luis miguel renjifo y margarita nieto restrepo

ecología (O. Cortés, A. Roa, D. Beltrán com. pers.),
pero ausente en Monte Redondo en bosques
Pyroderus scutatus es una especie con una dis- extensos aparentemente en el rango altitudinal
tribución disyunta. Se encuentra a lo largo de apropiados (O. Cortés com. pers., 2011). En
los Andes desde el occidente de Venezuela Ecuador se considera inexplicablemente rara y
hasta el centro de Perú; también se encuentra esencialmente desconocida en ese país (Ridgely
en Guyana, la cordillera de la Costa y oriente y Greenfield 2001).
de Venezuela; y en la selva atlántica de Brasil,
Argentina y Paraguay (Hilty y Brown 2001; En una consulta de información sobre la
Hilty 2003; Schulenberg et ál. 2010). Las po- especie a través de la Red Nacional de Obser-
blaciones andinas y de la selva atlántica han vadores de Aves indagamos sobre localidades
sido consideradas por algunos autores espe- con condiciones aparentemente idóneas para
cies distintas. la especie en donde la especie estaba presente
o ausente. La especie se encuentra aparente-
Pyroderus scutatus es un ave grande de mente ausente de extensas áreas boscosas en la
bosques subandinos húmedos y muy húme- vertiente occidental de la cordillera Occidental
dos entre los 1600 y 2200 m, ocasionalmente (D. Uribe, D. Calderón com. pers.), en la ver-
hasta 2900 m (Hilty y Brown 2001). En una tiente occidental de la cordillera Oriental en la
oportunidad fue observada a mucho menor región del PNN Los Yariguíes y sus alrededores
elevación en la vía de la Macarena a Caño (F. J. Cediel com. pers.). Aparentemente au-
Cristales en el Meta (P. Stevenson com. pers. sente en la vertiente oriental de la cordillera
2013). Dentro de su área de distribución P. central en Rovira y Roncesvalles (Tolima) en
scutatus es muy local y escaso. Por ejemplo, donde se encontraba anteriormente (R. M.
en la vertiente oriental de la cordillera Orien- Parra com. pers.). Es muy escasa y localizada
tal está presente en los Farallones de Medina, en el norte de la cordillera Central en Antio-
Gachalá (Cundinamarca) y Cubarral (Meta) quia (C. Olaciregui, D. Calderón, A. Cuervo,

256

p yroderus scutatus

C. Múnera, com. pers.), al igual dida en que pueda llegar a estos No se conocen estudios
que en la vertiente oriental de la últimos a través de bosques ri- sobre la densidad poblacional de
cordillera occidental en el PNN parios en cañadas o plantaciones la especie, no obstante a juzgar
Farallones de Cali y Apía, Risa- forestales (Renjifo 2001; M. por las observaciones proceden-
ralda (C. M. Wagner, J. A. Zu- Nieto obs. pers. J. H. López tes de diferentes localidades en
leta, D. Uribe com. pers.). Está com. pers.). Muy rara vez se le su distribución ésta es altamente
presente en la vertiente oriental ve volando a través de potreros y variable.
de la cordillera Oriental en Ca- en dichos casos usualmente se le
quetá (Hilty y Brown 2001) y en ha visto volando entre la niebla historia de vida
el alto Magdalena en el Huila (P. (L. M. Renjifo obs. pers.).
Stevenson com. pers.). La única La especie no presenta diferen-
localidad en el país en donde se Se alimenta principalmente cias de plumaje entre los sexos
sabe que la especie es abundante de frutos los cuales complementa pero si una apreciable diferencia
es la cuenca media del río Otún con el consumo de insectos y ver- de tamaño, siendo los machos
en Risaralda y bosques adyacen- tebrados pequeños (Snow 1982; más corpulentos que las hembras
tes en el Quindío en la cuenca Foster 1987; Lopes et ál. 2005). (Ridgely y Greenfield 2001). P.
de la quebrada Boquía (L. M. Es un importante dispersor de scutatus tiene un sistema repro-
Renjifo y M. Nieto obs. pers.); especies de plantas con semillas ductivo polígamo en leks. La es-
la especie también está presente grandes como palmas y laurá- pecie usualmente es silenciosa,
en el mismo costado de la cordi- ceas y especies de los géneros emite en los leks llamadas bajas
llera más al norte en Risaralda y Solanum, Palicourea, Nectan- y resonantes similares al sonido
Caldas (S. Córdoba, S. Ocampo dra, Ficus, Dendropanax, Euge- producido al soplar por el pico
com. pers.). En los años noven- nia, PsidiumyTurpinia (Serrano de una botella (Hilty y Brown
ta la especie era abundante (hoy 1998). Con frecuencia consu- 2001) o al mugido de un toro.
en día es poco común) en la me frutos de yarumo (Cecropia En los leks los machos domi-
Reserva Regional Bremen y en telealba), normalmente indivi- nantes se aparean cuatro veces
el cañón del Barbas (Quindío y duos solitarios permanecen en el más frecuentemente que los
Risaralda) (L. M. Renjifo y M. árbol consumiendo sus frutos al machos subordinados (Serrano
Nieto obs. pers.). Una informa- vuelo, desplazan sin agresividad 1994). La mayor actividad de
ción de carácter anecdótico que a otras especies que se alimenten reproducción se ha registrado
confirma la rareza y lo localizado en el mismo árbol (Ríos 2005). durante abril, mayo y junio (Se-
de las poblaciones de la especie Se han observado individuos rrano 1994, Muir et ál. 2008).
es que usualmente observadores solitarios siguiendo hormigas Los nidos se han encontrado en
de aves con una amplia trayecto- legionarias (Labidus predator) bordes de ríos o quebradas, bor-
ria en el Neotrópico al llegar a dentro del bosque (Ríos et ál. des de boque con potreros o ca-
la cuenca media del Otún obser- 2008) y forrajeando con especies rreteras (Serrano 1998; Muir et
van allí por primera vez la espe- como la Pava caucana (Penelope ál. 2008). Los nidos son cons-
cie (D. Uribe com. pers.). perspicax) (Ríos et ál. 2006). En truidos sobre ramas delgadas y
los primeros días de desarro- a una altura promedio de 6.5 m
Esta es una especie del dosel llo del polluelo, hasta después con una apariencia de taza baja
y estrato medio de bosques ex- del décimo día, el consumo de de forma circular a elíptica con
tensos, usualmente solitaria oca- frutas es inferior al consumo de un largo total de 300 mm, la
sionalmente se ve en parejas o insectos y pequeños vertebrados tasa 190 mm y profundidad de
pequeños grupos. Hace uso de (por ejemplo, lagartos) (Serrano 40 mm (Serrano 1994, Muir
bordes de bosque y fragmentos 1994, Muir et ál. 2008). et ál. 2008). Cada nido contie-
de bosque pequeños en la me- ne un solo huevo, siempre son

257

p yroderus scutatus

cuidados exclusivamente por las Zabala 2008) y el occidente de servas La Patasola, Bremen y el
hembras. Cundinamarca (L. M. Renjifo Cañón del Río Barbas.
datos sin publicar). En Paraguay
El periodo de incubación y Brasil en regiones con bosques En Quindío y Risaralda el
de los huevos es en promedio extensos, fragmentos pequeños, establecimiento de plantaciones
de 36-40 días en el PR Ucuma- pasturas, cultivos y plantaciones forestales comerciales ha me-
rí (Risaralda) (Serrano 1998) y forestales, se le encuentra solo jorado la conectividad de los
de 22.3 días, de acuerdo a los en los bosques extensos (Rob- bosques fragmentados con bos-
registros en Venezuela (Muir bins et ál. 1999, Marsden et ál. ques extensos incrementando la
et ál. 2008). 2001). Adicionalmente, la espe- abundancia local de la especie en
cie rara vez usa bosques secun- bosques fragmentados (Renjifo
amenazas darios o bosques perturbados, 2001). En esta misma región el
se considera vulnerable a la tala establecimiento de corredores
Las especies de la familia Cotingi- selectiva que genera un cambio biológicos entre Barbas y Bre-
dae (Renjifo 1999) y en general en la composición y estructura men ha mejorado la conectivi-
los frugívoros grandes de dosel del bosque (Aleixo 1999). dad para la especie. Es posible
(Kattan et ál. 1994), se consi- que el establecimiento de cercas
deran altamente vulnerables a la medidas de vivas contribuya a mejorar la co-
extinción por fragmentación de conservación nectividad funcional para esta
bosques. P. scutatus es negativa- especie en paisajes fragmentados
mente afectado por la deforesta- Al ser una especie que requie- (Nieto 2005; L. M. Renjifo obs.
ción, la pérdida de conectividad re bosques extensos y en buen pers.).
entre bosques fragmentados y estado, la principal medida de
la degradación de los bosques conservación de P. scutatus es La especie se encuentra
remanentes (Aleixo 1999, Renji- la protección de bosques exten- presente en los PNN Munchique,
fo 2001). La especie se ha extin- sos en buen estado o en proceso Farallones de Cali, Cueva de
guido regionalmente como con- de recuperación como los que los Guacharos, posiblemente se
secuencia de la trasformación del se encuentran protegidos en la encuentre en los PNN Alto Fra-
paisaje en regiones en donde se cuenca media del río Otún y gua Indi Wasi y serranía de los
encontraba anteriormente como áreas adyacentes en Risaralda y Churumbelos. Así mismo se en-
la Finca Meremberg, Huila Quindío en el PR Ucumarí, El cuentra en la Reserva Regional y
(Ridgely y Gaulin 1980), Santa SFF Otún-Quimbaya, el Parque AICA La Forzosa-Santa Gertudris
Elena en los alrededores de Me- Municipal Campo Alegre, Re- en el norte de Antioquia.
dellín (Castaño-Villa y Patiño-

situación de la especie VU C2a(i)

renjifo et ál. 2014

criterio a 2010 el hábitat de la especie se redujo en un 5 %.
No obstante, la especie no califica como amena-
Esta especie ha experimentado una pérdida de zada bajo el criterio A.
hábitat históricamente del 56.4 %, pero la dismi-
nución en la distribución de la especie se ha redu- criterio b
cido en un porcentaje muy superior si se toma en
cuenta que la especie ha desaparecido de regiones B1 EOO = 356 354 km2 >> 20 000 km2.
amplias como el occidente de Cundinamarca, el B2 Área de hábitat remanente = 18 368 km2; AOO
centro de Antioquia, etc. En el periodo 2000- estimada = 11 659 km2. No obstante la especie tiene

258

p yroderus scutatus

una distribución muy localizada, pa- cordillera Occidental en el occiden-

rece haber desaparecido de regiones eoo te de Risaralda en Apía (J. A. Zuleta
como el occidente de Cundinamarca com. pers.). Esta percepción se co-
356 354 km2

y parece estar ausente en localidades área de hábitat rrobora con el estatus de la especie
con bosques aparentemente idóneos, remanente en Ecuador donde se considera inex-
dentro de la distribución de la especie plicablemente rara y esencialmente
y en un rango altitudinal apropiado 18 368 km2 desconocida en ese país (Ridgely y
como en el PNN Yariguíes y sus alre- Greenfield 2001). Adicionalmente,
dedores (F. Cediel com. pers), Mon- área remanente la especie tiene un sistema repro-
ponderada por
idoneidad de hábitat

(aoo estimada)
11 659 km2

terredondo (O. Cortés com. pers.). porcentaje de cambio ductivo en leks por lo cual el tamaño
La especie parece estar ausente de la efectivo de la población es inferior al
vertiente occidental de la cordillera de hábitat 2000-2010 número de individuos adultos. Por
Occidental que abarca una propor- -5 % todo, esto se estima que la población
ción muy importante de lo que sería de la especie en Colombia es inferior
porcentaje total

de pérdida de hábitat

56.4 %

el hábitat remanente de la especie. tiempo generacional a 10 000 individuos maduros, la cual
Por lo anterior, es difícil afirmar si el desconocido está disminuyendo paulatinamente

AOO es inferior o superior al umbral como consecuencia de la deforesta-

de 2000 km2 con la información con ción y fragmentación. Se estima que

la que se cuenta a la fecha. ninguna subpoblación supere los 1000 individuos

maduros. No obstante, es importante hacer una

criterio c evaluación en el campo del estado poblacional de

Pyroderus scutatus es una especie con poblaciones la especie, este podría ser mucho más precario de
muy localizadas en Colombia. Las poblaciones de lo que aquí se estima.
las cuales se tiene conocimiento recientemente VU C2a(i).

son: sector central de la cordillera Central al oc- criterio d
cidente del PNN Los Nevados en la cuenca media

del río Otún, Campoalegre (Risaralda) y La Pa- La especie no califica como amenazada bajo el

tasola (Quindío) (S. Córdoba com. pers., L. M. criterio D.

Renjifo obs. pers.; el sector Barbas-Bremen en

el Quindío (L. M. Renjifo obs. pers.), el orien- ajuste regional
te del PNN Los Farallones de Cali (S. Duque y
C. M. Wagner com. pers.), el norte de Antioquia La especie es taxón residente reproductivo en Co-
en Anorí y Amalfi (A. Cuervo y C. Múnera), el lombia. No se sabe si es objeto de inmigración
PNN Cueva de los Guácharos (P. Stevenson com. desde Ecuador o Venezuela, por lo cual no se
pers.), occidente del Meta en Cubarral (Meta) y cambia la categoría de la especie.

oriente de Cundinamarca en Cubarral, Farallones conclusión
de Medina y Gachalá (O. Cortés, R. Parra, D.

Calderón y D. Beltrán com. pers.) y oriente de la VU C2a(i).

259

Distribución p yroderus scutatus

Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

260

cephalopterus penduliger

© carlos mario wagner-wagner

cephalop terus
penduliger

Paragüero del Pacífico

Long-wattled Umbrellabird

síntesis de información

sofia a. tello y luis fernando castillo

ecología época reproductiva la dieta incluye, en baja
proporción, frutos de menor tamaño, inver-
El Paragüero del Pacífico es una especie endé- tebrados y pequeños vertebrados (Karubian et
mica del Chocó biogeográfico que se distri- ál. 2003; Snow 1982; Berg 2000; Ridgely y
buye desde el norte de la vertiente occidental Greenfield 2001).
de Colombia (departamentos de Chocó, Va-
lle, Cauca y Nariño) hasta el noroccidente de Las hembras son solitarias y permanecen
Ecuador. Esta ave es difícil de observar y por en áreas estables que pueden solaparse entre
lo tanto es poco conocida; usa generalmen- sí (Karubian et ál. datos no publicados). Los
te los estratos altos de interiores y bordes de machos, por el contrario, durante la época
bosques húmedos y lluviosos de tierras bajas reproductiva forman “leks dispersos”, que son
de la zona pacífica, piedemonte y zonas sub- áreas extensas en donde los machos están re-
tropicales de la vertiente occidental de los An- lativamente separados unos de otros mientras
des (Strewe y Renjifo 2002; Karubian et ál. se exhiben, lo que hace que el lek sea difícil
2003). Su distribución altitudinal va desde 80 de detectar (Bradbury 1981). En un lek se
hasta 1600 m. Los registros en tierras bajas pueden reunir entre 5 y 15 machos en un área
son ocasionales por lo cual algunos autores aproximada de 1 ha donde cada macho retiene
han sugerido que hace migraciones altitudina- un territorio de despliegue de 25 m2 (Karubian
les (Ridgely y Tudor 1994), pero otros inves- et ál. datos no publicados). Un aspecto impor-
tigadores no lo consideran probable (Karubian tante del lek es que los machos se desplazan
et ál. 2003; Jahn et ál. 1999; Berg 2000). más de 1 km hacia los lugares de alimentación
y al regresar depositan más del 50 % de las se-
Usualmente forrajea en grupos de 3 a 4 millas en el área del lek (Karubian y Durães
individuos, pero es posible observar individuos 2009; Karubian et ál. 2010).
solitarios. La mayoría de su forrajeo se concen-
tra en el dosel (Berg 2000). La dieta del Para- Existen varios reportes hipotéticos de
güero del Pacífico se basa principalmente en nidos (Goodfellow 1901; von Hagen 1938;
frutos grandes de las familias Arecaceae, Lau- Berg 2000), pero solo dos han sido confirma-
raceae, Meliaceae y Myristicaceae. Durante la dos por observaciones detalladas. Ambos pro-
vienen de Ecuador (provincias de Pichincha y

262

cephalop terus penduliger

El Oro) (Karubian et ál. 2003; cionales para cinco especies de contraron dos leks en cercanías
Greeney et ál. 2006). Tanto cotíngidos en el BirdLife Popu- a Playa de Oro, en un área de
los nidos hipotéticos como los lation Density, se extrapoló una 10 400 ha en la provincia de Es-
confirmados fueron hallados en densidad para el Paragüero del meraldas. Este bosque hace parte
bosques secundarios que pre- Pacífico de 0.9 ind/km2 (Bird- de uno de los pocos remanentes
sentaban signos de intervención, Life International 2008). Te- de bosque continuo de tierras
a poca distancia de pastizales y niendo en cuenta este estimati- bajas y vertientes bajas de los
actividad humana. Por ejemplo, vo, el resultado de Berg (2000), Andes de esta provincia (Jarami-
Karubian et ál. (2003) encon- y 30 % del área de presencia llo et ál. 1997). Para esa época
traron un nido muy cerca de un (8100 km2), se calculó el tamaño 365 ha estaban dedicadas a la
camino muy transitado, a 200 m de las poblaciones entre 7290 y agricultura, se talaron 100 ha y
de unos pastizales. Igualmente, 48 600 individuos. No obstante, el bosque presentaba signos leves
Greeney et ál. (2006) encontra- este cálculo no es muy confia- de extracción de madera. Uno
ron un nido en un bosque secun- ble si se tiene en cuenta que el de estos leks se encontraba a 2 km
dario que sufrió extracción made- estudio de Berg (2000) cubre de un área de cultivos de 16 ha
rera a 300 m de un pastizal. Por una pequeña y aislada zona en dentro del bosque (Jahn et  ál.
lo tanto, se presume que esta ave Ecuador y el otro estimativo fue 1999). Durante este periodo se
tolera lugares degradados para un cálculo indirecto (BirdLife estimó la cantidad de bosque dis-
anidar (Berg 2000; Karubian et International 2008). ponible para el occidente ecuato-
ál. 2003), aunque esto podría in- riano: 18 % en tierras bajas y 40 %
crementar la mortalidad y dismi- Si se toma en cuenta que en bosque premontano (Sierra
nuir el éxito reproductivo por el esta especie es perseguida como 1999). En la provincia de Es-
riesgo de sobreexposición y cace- alimento en gran parte de su meraldas la tasa de deforestación
ría (Karubian et ál. 2003). A pe- área de distribución y que, por de tierras bajas (< 300 m) fue de
sar de esto, todas las actividades lo general, es eliminada de lu- 3.8 % anual, la pérdida acumula-
de forrajeo y despliegue parecen gares cercanos a asentamientos da de bosque primario fue mayor
ser dependientes de bosques ma- humanos (de 2 a 5 km) BirdLife al 38 % y la cobertura de bosque
duros (Jahn et ál. 1999, Jahn y International (2008) sugiere que primario premontano se redujo
Mena-Valenzuela 2002). un rango entre 10 000 y 19 000 en 7 % (Cárdenas 2005).
individuos es una mejor aproxi-
población mación para el tamaño poblacio- En la región del río Ñam-
nal de la especie. bí, en Colombia, las áreas de
En la estación biológica Bilsa, bosque primario y secundario
Berg (2000) identificó cinco zo- Karubian et ál. (2010) es- han sido deforestadas por el au-
nas en donde los machos eran timan que un lek ocupa un área mento de la agricultura migra-
frecuentemente escuchados y de 2.5 km2. toria, la ganadería y el comercio
observados; estimó una exten- maderero. Además, este bosque
sión de 6.4 km2 para cada ma- amenazas se encuentra a 4 km de la carrete-
cho en un área de estudio de ra Pasto-Tumaco y solo 1400 ha
32.4 km2. Sin embargo, él mis- Los problemas principales que están protegidas en la RN Río
mo sugiere que este resultado enfrenta esta especie son la des- Ñambí (Salaman y Stiles 1996).
puede estar sesgado debido a trucción y pérdida de hábitat, la
que solo se hicieron conteos so- cacería y el comercio ilegal. Los La construcción de vías
bre los senderos transitables. tipos de bosques en los que esta es una amenaza que enfrenta la
especie habita han sido defores- especie en ambos países pero
Tomando el cuartil más tados en Colombia y Ecuador que aún no se ha cuantificado.
bajo de diez densidades pobla- para extracción de madera. En En Nariño, por ejemplo, la am-
Ecuador, Jahn et ál. (1999) en-

263

cephalop terus penduliger

pliación de la carretera Junín- medidas de adelantar estudios que permitan
Barbacoas que se está constru- mejorar la información existente
yendo desde 2003 podría afectar conservación para el Paragüero del Pacífico.
las inmediaciones de la reserva Sin embargo, la presencia de
privada el Pangán y a las pobla- tomadas esta ave debe ser confirmada. El
ciones de esta especie. En la pro- corredor biológico y multicul-
vincia de Esmeraldas, Ecuador, En la actualidad no existen me- tural Munchique-Pinche podría
la construcción de la carretera didas de protección específicas ser una estrategia de conserva-
costera que llega hasta la fronte- para la especie. Para adelantar ción importante, pues compren-
ra con Colombia atraviesa gran cualquier estrategia efectiva se- de un área de 349 512 ha de las
parte del área de distribución ría necesario contar con más in- cuales el 6.15 % corresponde
de la especie (Strewe y Renjifo formación sobre la distribución a piedemonte del Pacífico, va
2002). geográfica, los requerimientos desde los 600 m en el río San
ecológicos y la dinámica pobla- Joaquín cerca de su desemboca-
En algunos lugares donde cional. Esta especie es un Valor dura en el río Mechengue (PNN
esta especie se encuentra ha sido Objeto de Conservación (VOC) Munchique, en el municipio de
muy perseguida como alimen- para el PNN Farallones de Cali, El Tambo) hasta alturas por
to, lo que ha causado la des- área protegida de 206 770 ha encima de 3000 m en los ce-
aparición de poblaciones que ubicada en el Valle del Cauca rros Napi, Guapi, Timbiquí,
se encontraban de 2 a 5km de (Parques Nacionales 2009). Las El Pinche, California, Santana,
distancia de asentamientos hu- últimas observaciones de indivi- Munchique y Pico de Águila
manos (Karubian et ál. 2003; duos de Paragüero del Pacífico (Munchique-Pinche 2007).
BirdLife International 2008). se han presentado en las cuencas
Se cree que la población del de los ríos Anchicayá y Verde, En el departamento de Na-
Río Ñambí fue extirpada por la área de influencia de los embal- riño las reservas privadas El Pan-
alta presión de cacería (Strewe ses Alto y Bajo Anchicayá, que gán, Nambí y La Planada, junto
y Renjifo 2002). Otra posible son manejados por la Empresa con el Territorio Étnico Binacio-
amenaza es la exposición a ob- de Energía del Pacífico (EPSA), nal AWA (400 000 ha) represen-
servadores de aves o turistas, ya por lo que existe un buen con- tan un complejo importante para
que esta especie puede anidar en trol en esta zona. A pesar de la conservación de la población
lugares intervenidos y los nidos esto, se presenta tala del bos- de esta especie, aunque en varios
son de fácil detección (BirdLife que, especialmente para estable- de estos sitios falta confirmarse
International 2008). Karubian cer cultivos ilegales. Esta zona su presencia (Franco y Bravo
et ál. (2003) sugirieron que la es aledaña al PNN Farallones de 2005).
posible causa de mortalidad del Cali, por lo que resulta bastante
polluelo que estaban observan- factible que puedan existir otras Actualmente, la Asociación
do fue el abandono del nido por poblaciones aún sin detectar Calidris, Colombia, y el grupo
la hembra, causado por la toma (Collar et ál. 1994). de investigación del Dr. Jordán
de fotografías con flash durante Karubian, Ecuador, trabajan en
el crepúsculo. El PNN Munchique, área el diseño de una estrategia de
protegida de 44 000 ha en el de- conservación binacional para la
historia de vida partamento del Cauca, debido a especie, para así coordinar las ac-
su tamaño, ubicación y caracte- ciones necesarias que garanticen
Con base en los nidos observa- rísticas florísticas ha sido seña- su presencia en toda el área de
dos, esta especie pone un solo lado como otro enclave impor- distribución.
huevo (Karubian et ál. 2003; tante para la conservación de la
Greeney et ál. 2006). especie (Franco y Bravo 2005),
por lo cual sería fundamental

264

cephalop terus penduliger

situación de la especie EN C2a(i)
VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v)
renjifo et ál. 2014

criterio a eoo frugívoras grandes (Penelope jacuacu,
1 ind/km2 y Ara spp., 1 ind/km2)
Esta especie ha perdido un 16.23 % 16 660 km2 (Terborgh et ál. 1990) y la extrapola-
de su hábitat históricamente y apa- mos a un área de ocupación de unos
rentemente ha experimentado una área de hábitat 2000 km2, la población de esta espe-
modesta recuperación del 0.66 % remanente cie podría ser inferior a 2500 indivi-
de cobertura boscosa en diez años. duos, si se tiene en cuenta que esta
No obstante, estas cifras enmascaran 3413 km2 especie es objeto de cacería de consu-
el hecho de que la especie es caza- mo y se ve afectada de manera nega-
da y puede resultar afectada por la área remanente tiva por la extracción de maderas finas
extracción selectiva de maderas finas ponderada por idoneidad (Jahn et ál. 1999). Debido a los bajos
realizada en los bosques en los que niveles de conocimiento sobre esta es-
habita (Jahn et ál. 1999). Las pobla- de hábitat pecie resulta difícil hacer afirmaciones
ciones de esta especie se encuentran acerca de su estructura poblacional,
en disminución pero no parecen (aoo estimada) aunque se infiere que su población
aproximarse a los umbrales de riesgo 2802 km2 está en disminución (C2) y además es
bajo el criterio A.
porcentaje de cambio de

hábitat 2000-2010
0.66 %

porcentaje total de
pérdida de hábitat

16.23 %

se desconoce el tiempo
generacional de la
especie

posible que sus poblaciones locales no excedan los

criterio b 250 individuos maduros (a(i)).

B1 EOO = 16 660 km2 < 20 000 km2. EN C2a(i).

B2 Área de hábitat remanente = 3413 km2; AOO criterio d
estimada = 2802 km2. Sin embargo, su distribu-

ción parece localizada, razón por la cual se esti- La especie no califica como amenazada bajo el

ma que el área de ocupación real de la especie es criterio D.
inferior a 2000 km2. Esta especie tiene una dis-

tribución aparentemente fragmentada (a) y en ajuste regional
disminución en cuanto su área de ocupación (ii),
extensión y/o calidad de hábitat (iii) y número de Esta es una especie residente reproductora, po-
individuos maduros (v). siblemente objeto de inmigración de individuos
VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v). capaces de reproducirse en Colombia, no se sabe
si la inmigración disminuirá en el futuro y la po-

criterio c blación regional no es un sumidero. No cambiar
No existen estimaciones de densidad poblacional la categoría de la evaluación.

para esta especie, pero se sabe que su abundancia conclusión
es muy baja en los sitios que habita. Si se toma

como referencia la densidad de otra cotinga grande EN C2a(i).

(Gymnoderus foetidus, 2 ind/km2) o de otras aves VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v).

265

cephalop terus penduliger

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

266

lipaugus weberi

© daniel uribe

lipaugus weberi

arriero antioqueño

chestnut-capped piha

síntesis de información

andrés m. cuervo

ecología De otra parte, en una investigación sobre
el efecto de fragmentación sobre las aves de
Lipaugus weberi tiene una distribución restrin- esta región, desarrollada entre los años 2001
gida en el extremo nororiental de la cordillera y 2004 (Cuervo y Restrepo 2007), se encon-
Central (Cuervo et ál. 2001). Se conoce en 16 tró L. weberi en todos los bosques continuos
localidades (Cuervo et ál. 2008a), donde ha- (>1000 ha) y fragmentos de más de 70 ha,
bita bosques premontanos maduros pluviales pero solo ocasionalmente en fragmentos de
y húmedos entre 1400 y 1925 m, pero posi- 15 y 30 ha (Cuervo et ál. 2008a). Nunca fue
blemente se encuentra hasta los 1200 m (Cuer- hallado en fragmentos menores a este tamaño.
vo et ál. 2008a). Por lo general, se observan
individuos solitarios en el interior de bosque Su dieta consiste de frutos y de artró-
y en bordes de claros y orillas de monte con podos grandes que toma al vuelo y, en me-
árboles en fructificación y solo raramente en nor medida, perchado. Consume frutos de
vegetación secundaria de borde de quebradas árboles y arbustos de diversas familias, sobre
y aledaña a zonas boscosas (Cuervo y Renji- todo Melastomataceae y Lauraceae, en par-
fo 2002). Ocupa diferentes estratos verticales, ticular de los géneros Myrsine, Hieronyma,
predominantemente el subdosel y sotobosque Palicourea, Psycothria, Viburnum, Roucheria,
alto. A diferencia de las primeras aseveraciones Persea y Miconia (Cuervo et ál. 2001, Cuervo
sobre su abundancia (Cuervo y Renjifo 2002), y Renjifo 2002). La información anecdótica
las observaciones posteriores al 2001 en un existente sugiere que la época reproductiva
mayor número de localidades revelan que L. se concentra de diciembre a abril, lo cual es
weberi no es una especie común y que sus den- coincidente con el pulso de reproducción de
sidades poblacionales pueden ser menores de la mayoría de paseriformes en esa región.
lo que se pensaba (Cuervo et ál. 2008a). En
aproximadamente 20 000 horas-red se captu- población
raron 16 individuos, tres de ellos en fragmen-
tos de bosque (A. M. Cuervo, obs. pers.). No existen estimaciones cuantitativas de su
abundancia o densidad poblacional. Se cree
que la población podría ser inferior a 250 in-
dividuos (Cuervo y Renjifo 2002).

268

lipaugus weberi

amenazas para lo cual se remueve el bos- reservas La Forzosa, Arrierito
que natural y se quema la ve- Antioqueño y La Serrana (en
La distribución de esta especie getación para desnudar el suelo Anorí) y Caracolí-Guayabito
está confinada a una saliente (Cuervo et ál. 2008a). También (en Amalfi), Antioquia (Cuer-
única de elevaciones intermedias se ha reemplazado el bosque na- vo et ál. 2008b). Debido a las
de la cordillera Central, cubierta tural por plantaciones forestales. frecuentes incursiones de ma-
por bosques húmedos premon- La alta acidez y poca profundi- dereros y mineros ilegales se
tanos (Cuervo et ál. 2008b). Es dad de los suelos, así como el desconoce qué tan efectiva es
una especie dependiente de bos- drenaje pobre y la alta precipi- la protección brindada por estas
ques maduros en paisajes donde tación de esta zona hacen que reservas. El auge del ecoturismo
domina la cobertura boscosa y la erosión sea muy acentuada, en las reservas Arrierito Antio-
la conectividad entre fragmen- razón por la cual la sucesión y queño, La Forzosa y Caracolí-
tos (Cuervo y Restrepo 2007). recuperación de suelos es muy Guayabito podría afectar los
Sin duda, esta especie ha sido lenta (Cuervo y Renjifo 2002). ciclos reproductivos, de igual
extirpada de gran parte de su forma se ven afectados los te-
restringida distribución. De he- historia de vida rritorios de los individuos cer-
cho, algunos de los fragmentos canos a las trochas de observa-
donde la especie fue observada No hay información para la ción por el indiscriminado uso
entre los años 2002 y 2004 ya especie. de grabaciones. Sería prioritario
fueron deforestados y la extrac- conservar la conectividad del
ción de madera y minería ilegal medidas de paisaje y los bosques en buen
es frecuente en los bosques re- conservación estado en la zona de La Secreta,
manentes. La principal amena- tomadas Santa Gertrudis y Bodega Vieja
za hoy en día en la región es la (Cuervo y Restrepo 2007), don-
agresiva expansión de pastizales, Algunos bosques premontanos de L. weberi tiene, quizás, sus
por el auge de la ganadería y, en con poblaciones de L. weberi mayores poblaciones.
menor medida, de la caficultura, hacen parte de áreas protegi-
das, entre las que se cuentan las

situación de la especie CR C2a(i)
EN B2ab(ii,iii,v)
renjifo et ál. 2014 VU A2(c)+A4(c); B1ab(ii,iii,v)

eoo criterio a población en 10 años (c) combi-
nando el pasado y el futuro (A4)
5778 km2 Esta especie ha perdido un 74.2 % y en el pasado (A2).
de su hábitat y un 8.65 % en diez VU A2(c)+A4(c).
área de hábitat años. Además, se sabe que la es-
remanente pecie es sensible a la fragmenta- criterio b
ción de bosques. Se desconoce
776.5 km2 cuál podría ser el tiempo genera- B1 EOO = 5778 km2< 20 000 km2.
cional de la especie. No obstante, Sin duda la distribución de esta
área remanente dada la rápida deforestación que especie se encuentra severamen-
ponderada por se presenta en la región, agrava- te fragmentada (a) y en continua
idoneidad de hábitat da por el efecto de la fragmen- disminución (b) en cuanto área
tación, se estima que la especie de ocupación (ii), extensión y/o
(aoo estimada) podría perder más del 30 % de su
357.5 km2
269
porcentaje de cambio

de hábitat 2000-2010
-8.65 %

porcentaje total de
pérdida de hábitat

74.2 %

se desconoce el tiempo
generacional de esta
especie

lipaugus weberi

calidad de hábitat (iii) y número de individuos ma- abundancia local es bastante baja (Cuervo et ál.
duros (v). 2008a), se infiere que la población total de la es-
VU B1ab(ii,iii,v). pecie está en disminución (C2) y se estima que es
inferior (quizá sustancialmente) a 250 individuos
B2 Área de hábitat remanente = 776.5 km2; maduros. Posiblemente ninguna población local
AOO estimada = 357.5 km2. Adicionalmente, se tenga más de 50 individuos maduros. (a(i)).
sabe que esta especie es sensible a la fragmenta- CR C2a(i).
ción de bosques, por lo cual su AOO real es infe-
rior a 500 km2. criterio d

Sin duda, la distribución de esta especie se Esta especie no califica como amenazada bajo el
encuentra severamente fragmentada (a) y en con- criterio D.
tinua disminución (b) en cuanto área de ocupa-
ción (ii), extensión y/o calidad de hábitat (iii) y ajuste regional
número de individuos maduros (v).
EN B2ab(ii,iii,v). No es preciso hacer ajuste de categoría regional
por tratarse de una especie endémica de Colombia.
criterio c
conclusión
No existen estimaciones de densidades poblacio-
nales para esta especie. No obstante, dado que su CR C2a(i).
AOO estimada es de tan solo 357.5 km2 y que su EN B2ab(ii,iii,v).
VU A2(c)+A4(c); B1ab(ii,iii,v).

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

270

xenopipo flavicapilla

© juan d. ramírez rpo.

xenopipo flavicapilla

saltarín dorado

yellow-headed manakin

síntesis de información

miguel moreno-palacios

ecología algunas localidades con estas condiciones (Cas-
taño y Patiño 2000; 2008). La especie es escasa
Xenopipo flavicapilla es una especie casi endé- y localizada (Hilty y Brown 1986). Moreno-
mica de Colombia (Stiles 1998). Habita bos- Palacios et ál. (2007) encontraron únicamente
ques subandinos entre 1200 y 2400 m, con un un individuo de Saltarín Dorado luego de mo-
registro a 2750 m en Urrao, Antioquia (D. Ca- nitorear por cuatro meses un hábitat secunda-
rantón com. pers.). Se encuentra en las dos ver- rio maduro y borde de bosque en la localidad
tientes de la cordillera Occidental, la vertiente Clarita Botero, Ibagué (1010 horas/red).
occidental de la cordillera Central y la cabecera
del valle del Magdalena (Hilty y Brown 1986). X. flavicapilla es principalmente frugí-
Se ha registrado en la vertiente oriental de la voro (Renjifo et ál. 2002, Marín et ál. 2009;
cordillera Central desde Tolima hasta Caldas y J. Garizábal com. pers.) pero se ha reportado
el extremo norte, en Antioquia (Cuervo et ál. el consumo de insectos (Hilty y Brown 1986;
2008b) y en el flanco occidental de la cordillera A. Cuervo com. pers. en Renjifo et ál. 2002; J.
Oriental en Tolima (Molina et ál. 2009). Garizábal com. pers.). Respecto a los patrones
reproductivos, Hilty y Brown (1986) mencio-
Habita bosques maduros y secundarios nan una hembra alimentando un juvenil en
(Hilty y Brown 1986; Renjifo et ál. 2002) y mayo y una hembra con parche de incubación
robledales (D. Carantón com. pers.; J. Paiba en septiembre, en la cordillera Occidental
y J. Botero, datos no publicados). Se ha ob- cerca de Cali (Miller), así como una hembra
servado solitario y en bandadas mixtas (Hilty en condición reproductiva en marzo, en Hui-
y Brown 1986; Peña y Weber 2000; L. M. la (Carriker). Moreno-Palacios et ál. (2007)
Renjifo com. pers. en Renjifo et ál. 2002). Si capturaron un macho adulto, confirmado por
bien la especie puede visitar bosques fragmen- la presencia de una evidente protuberancia
tados (Hilty y Brown 1986; Renjifo 1999; G. cloacal, en noviembre del 2006.
Kattan com. pers.) y puede cruzar pequeñas
áreas abiertas (< 2  ha) al desplazarse entre población
parches de bosque (M. Moreno-Palacios obs.
pers.), está documentada su desaparición en Marín et ál. (2009) calcularon una densidad po-
blacional de 0.013 ind/ha y estimaron un total

272

xenopipo flavicapilla

de 24 individuos para los bos- distribución geográfica conocida el PNN Farallones de Cali, SFF
ques maduros del AICA Barbas- de X. flavicapilla ha aumentado Otún-Quimbaya y PRN Ucu-
Bremen. BirdLife International por los estudios en zonas poco marí, Reserva Forestal Yotoco,
(2009) estima 10 000 individuos exploradas, gran parte de su há- Reserva Natural Meremberg
maduros en su área de distribu- bitat ha sido afectada y se han (BirdLife International 2009)
ción en Colombia y Ecuador. documentado extinciones loca- y la Reserva Natural Colibrí del
les (Castaño y Patiño 2008). Sol. Se han llevado a cabo acti-
amenazas vidades de educación ambiental
medidas de por el GOAT en sectores rurales
La principal amenaza de este conservación y urbanos del centro del depar-
saltarín es la pérdida y fragmen- tomadas tamento del Tolima, tomando
tación de los bosques subandi- como especie bandera a X. fla-
nos (Renjifo et ál. 2002). A esto La especie se ha registrado en vicapilla, entre otras (Certuche
se suma la baja densidad pobla- la zona amortiguadora del PNN y Figueroa 2007).
cional y su preferencia por el Los Nevados (en Tolima), en
interior del bosque. Aunque la

situación de la especie VU C2a(i)

renjifo et ál. 2014 1.3 ind/km2. Asumiendo esta
densidad poblacional y el AOO
eoo La especie no se acerca a los estimado de 5114.5 km2 la po-
umbrales de amenaza bajo el blación de la especie en el país
130 569 km2 criterio A. sería de unos 6650 individuos,
por lo que se estima que la po-
área de hábitat criterio b blación de la especie en el país
remanente es < 10 000 individuos maduros.
B1 EOO = 130 569 km2 >> Se estima que la población de la
9420.7 km2 20 000 km2. especie está disminuyendo (2)
B2 Área de hábitat remanente como resultado de la pérdida de
área remanente = 9420.7 km2; AOO estimada = hábitat y que las subpoblaciones
ponderada por 5114.5 km2 > 2000 km2. de la especie son de menos de
idoneidad de hábitat 1000 individuos maduros (a(i))
La especie no se acerca a VU C2a(i).
(aoo estimada) los umbrales de amenaza bajo el
5114.5 km2 criterio B. criterio d

porcentaje de cambio criterio c La especie no califica como ame-
nazada bajo el criterio D.
de hábitat 2000-2010 La baja detectabilidad de la es-
- 5.9 % pecie tanto en capturas en redes ajuste regional
de niebla como en censos visua-
porcentaje total les (véase síntesis de información La especie es un taxón residente
de pérdida de hábitat de la especie, L. M. Renjifo obs. reproductivo, nuestro modelo
pers.) indican que esta es una de distribución indica una po-
69.4 % especie con abundancias muy
bajas. Marín et ál. 2009 estima-
una generación ron una densidad poblacional de

4.4 años
3 generaciones

13.2 años

criterio a

Esta especie ha perdido el 69.4 %
de su hábitat y en el periodo
2000-2010 experimentó una re-
ducción del 5.9 % de su hábitat.

273

xenopipo flavicapilla

blación disyunta de la población ecuatoriana por conclusión
lo que probablemente la población colombiana VU C2a(i).
no es objeto de inmigración desde Ecuador, por
estas razones no se cambia la categoría obtenida.

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

274

vireo masteri

© robin h. schiele

vireo masteri

vireo del chocó

choco vireo

síntesis de información

maría fernanda gómez y ángela maría amaya-villarreal

ecología sur de la localidad previamente conocida
(Brinkhuizen y Solano-Ugalde 2012).
El Vireo Chocoano está restringido a la ver-
tiente occidental de la cordillera Occidental Esta especie insectívora forrajea prin-
en Colombia y recientemente se reportó en cipalmente en el dosel asociada a bandadas
los Andes al norte de Ecuador (Renjifo et ál. mixtas de tángaras, hormigueritos, reinitas,
2002; Jahn et ál. 2007; Brinkhuizen 2009; tiránidos y furnáridos (Salaman y Stiles 1996;
BirdLife International 2011). La especie ha BirdLife International 2011). Tiene activida-
sido registrada en el Chocó Biogeográfico en- des de forrajeo similares a las de V. carmioli y
tre los 850 y 1600 m en bosques premontanos V. caribeus (Salaman y Stiles 1996) y también
maduros y húmedos, con dosel entreabierto, se le ha observado alimentándose en parejas
usualmente con abundantes epífitas y helechos (Jahn et ál. 2007). Se encuentra especialmen-
y en terrenos pendientes (Salaman y Renjifo te en los niveles medios y altos del dosel (has-
2002; BirdLife International 2011). En Co- ta 30m de altura en el dosel: Brinkhuizen y
lombia, es conocido solamente en la vertiente Solano-Ugalde 2012), aunque a veces baja
pacífica de la cordillera occidental, en estas lo- a claros de árboles caídos (Salaman y Stiles
calidades: área de Junín y RN El Pangán y Río 1996). En Colombia se reproduce en la tem-
Ñambí, Nariño; Alto de Pisones, Risaralda porada seca entre junio y octubre (Salaman y
(Salaman y Stiles 1996); Cerro Montezuma, Stiles 1996).
Pueblo Rico, Risaralda (D. Calderón com.
pers.) y en RNA Las Tángaras en Carmen de Es una especie poco común e inconspi-
Atrato (D. Uribe com. pers.). También hay cua, dependiente de bosques primarios, aún
registros en la reserva La Mesenia, Jardín, An- dentro de hábitats apropiados para la especie;
tioquia en el año 2009 (G. Suárez com. pers). en la RN Las Tángaras se observa con regu-
laridad en grandes árboles sobre el sendero
En Ecuador se conoce en Alto Tambo, principal del interior del bosque (D. Uribe
provincia Esmeraldas (Salaman y Stiles 1996) y com. pers.); nunca ha sido observada en bos-
recientemente se registró en una nueva locali- ques secundarios o jóvenes (Salaman y Stiles
dad ecuatoriana, el Bosque Protector Mashpi, 1996). Sin embargo, en Ecuador, Brinkhui-
en la provincia de Pichincha, 85 km más al zen y Solano-Ugalde la registraron en la ca-
rretera que está alrededor de la reserva Bosque

276

vireo masteri

Protector Mashpi. Durante el 15 600 ± 1400 a nivel global historia de vida
año 2010 observaron una pareja (Jahn et  ál. 2007). Aunque los
en un territorio de 500 m a lo datos son pobres, se infiere que La longevidad reportada de su
largo de la carretera y confirma- la población está en disminu- congenérico V. griseus es de en-
ron que es una especie escasa y ción a una tasa lenta (BirdLife tre 5 y 7 años (Kennard 1971;
difícil de encontrar (Brinkhui- International 2011). Klimkiewicz et ál. 1983).
zen y Solano-Ugalde 2012).
amenazas medidas de
Su densidad poblacional conservación
se ha estimado en 31.8 ± 2.8 La principal amenaza que en- tomadas
individuos maduros/km2 en un frenta esta especie es la pérdida
hábitat ideal (Jahn et ál. 2007). y fragmentación de su hábitat, La especie se encuentra dentro
especialmente por la intensa ac- de las AICA Alto de Pisones (Ri-
población tividad de tala en la región del saralda), RN El Pangán y RN Río
Chocó (BirdLife International Ñambí, Nariño (BirdLife Inter-
La población estimada es de 2011). Es una especie propensa national 2011).
12 300 ± 1100 individuos ma- a desaparecer de mosaicos se-
duros en Colombia (asumien- veramente fragmentados (Jahn
do un 20 % de ocupación de et ál. 2007).
su Extensión de Ocurrencia) y

situación de la especie VU B2ab(iii)
NT C2a(i)
renjifo et ál. 2014

criterio a eoo nuyendo lentamente en el largo pla-
zo al menos en cuanto a extensión
Esta especie ha perdido el 9.5 % de 37 949 km2

su hábitat históricamente y ha expe- área de hábitat y/o calidad de hábitat.
rimentado una pequeña recupera-
remanente VU B2ab(iii).

3160 km2

ción de 1.7 % de la cobertura de bos- área remanente criterio c
ques en el periodo 2000-2010. La ponderada por Su densidad poblacional se ha es-
idoneidad de hábitat

especie no califica como amenazada (aoo estimada) timado en 31.8 ± 2.8 individuos
bajo el criterio A. 2325 km2 maduros/km2 en un hábitat ideal
(Jahn et ál. 2007). No obstante, esta
criterio b porcentaje de cambio densidad podría ser inferior en otras

de hábitat 2000-2010
1.7%

B1 EOO = 37 949 km2 > 20 000 km2. porcentaje total localidades en donde se encuentra

B2 Área de hábitat remanente = de pérdida de hábitat pero no es fácil de hallar (D. Uribe
3160 km2; área remanente ponderada com. pers.). Asumiendo una densi-
por idoneidad de hábitat (AOO esti- 9.5% dad de población de 31.8 ind/km2

una generación

4.2 años

mada) = 2325 km2 > 2000 km2. No 3 generaciones y un área de ocupación estimada de

obstante, se sabe que la especie es poco 12.6 años 2000 km2 la población de la especie

común, depende de bosques prima- en Colombia sería de unos 63 600

rios (D. Uribe com. pers.) y tiene una distribución individuos, sin duda esto es probablemente una

localizada. Por precaución, se estima que el área sobrestimación (véase comentario de D. Uri-

de ocupación de la especie es inferior a 2000 km2. be). La especie podría aproximarse al umbral de

La distribución de la especie es fragmentada natu- 10 000 individuos maduros. La población de la

ralmente (a) y se estima que la especie está dismi- especie podría estar disminuyendo lentamente y

277

vireo masteri

el tamaño de las subpoblacio- ajuste regional conclusión
nes podría llegar a ser inferior
a 1000 individuos. En el peor La especie es un taxón residen- VU B2ab(iii).
de los casos la especie calificaría te reproductivo, no se sabe si la NT C2a(i).
como NT. población colombiana es objeto
NT C2a(i). de inmigración desde Ecuador
dado que la distribución de la
criterio d especie parece ser discontinua
(véase modelo de distribución
La especie no califica como ame- de la especie). No se cambia la
nazada bajo el criterio D. categoría.

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

278

cyanolyca pulchra

©daniel uribe

cyanolyca pulchra

urraca chocoana

beautiful jay

síntesis de información

catalina casas cruz y margarita nieto restrepo

ecología regeneración y presentan especies de bosque
secundario (Welford 2000). Se ha observado
La distribución geográfica de la Urraca Cho- solitaria, en parejas o en grupos familiares que
coana comprende la vertiente occidental de mantienen un sistema social complejo.
la cordillera Occidental, desde la cabecera
del río San Juan, Risaralda, hasta el norocci- Construye su nido a poca altura, 2 a 3 m,
dente del Ecuador, sur de Pichincha, (Hilty en la vegetación que se encuentra sobre ríos y
y Brown 1986; BirdLife 2010). Se distribu- quebradas (Donegan y Dávalos 1999; Negret
ye en alturas que van de 900 a 2300 m (Hilty 2001). Se ha registrado el consumo de frutos
y Brown 1986; Renjifo et ál. 2002; Welford de las especies Cecropia moostachya y Miconia
2000; Greeney y Nunnery 2006). Es una es- sp. (C. Casas obs. pers.).
pecie rara y local, aparentemente restringida a
hábitats de bosque primario. Se estima que en la Reserva Río Ñambí
la densidad poblacional es de 2 a 3 ind/km2
Ha sido registrada con relativa frecuen- y en la RN Tambito se estima en 1 ind/km2
cia en los últimos años en los PNN Munchique, (Negret 2001).
Farallones de Cali y Tatamá, en las reservas na-
turales Tambito y La Planada y en la serranía amenazas
de los Paraguas entre las RN Altamira y Alto
Galápagos (J. D. Ramírez 2009 com. pers.). Las principales amenazas para su hábitat son
la colonización, las concesiones forestales, la
Habita en el estrato medio y superior de apertura de nuevas vías, la expansión de áreas
selvas pluviales y frías ricas en plantas epifitas, para ganadería, la minería y los cultivos de uso
en zonas de topografía abrupta. Se ha obser- ilícito, como la coca.
vado en los bordes y áreas abiertas dentro de
la selva y, ocasionalmente, en pasturas aban- En áreas que permanecen sin protección,
donadas que llevan un proceso avanzado de como el alto de Pisones en Mistrató, departa-
mento de Risaralda, la deforestación comercial,
la tala selectiva y la expansión de la frontera

280

cyanolyca pulchra

agrícola representan amenazas. En la serranía de naturales Tambito, El Pangán, Río Ñambí, La
los Paraguas la pérdida de hábitat es ocasionada Planada y Serranía de los Paraguas (BirdLife In-
por la extracción de madera y la ampliación de la ternational 2005).
frontera agrícola (BirdLife International 2010).
El área entre Tatamá y la serranía de Pa-
historia de vida raguas es un corredor de conservación que hace
parte del proceso que desde 1985 es liderado por
No hay información para la especie. la Asociación Nacional de Reservas de la Socie-
dad Civil (Resnatur). La creación de la RN Pangán
medidas de conservación (2000) y el proceso de conservación que ha desa-
tomadas rrollado podrían influir en las necesidades de con-
servación identificadas para la carretera Ricaurte-
C. pulchra se encuentra en los PNN Tatamá, Fa- Junín (Nariño).
rallones de Cali y Munchique, y en las reservas

situación de la especie VU C2a(i)

renjifo et ál. 2014

criterio a eoo en cuenta que la especie presenta una
distribución discontínua y local. Se
Esta especie ha perdido el 18.7 % de 64 163 km2 considera que la población está en dis-
su hábitat el cual ha experimentado minución (C2) y que ninguna subpo-
una recuperación del 3 % durante un área de hábitat blación tiene más de 1000 individuos
periodo de 10 años. No se aproxima remanente maduros (a(i)).
a los umbrales del criterio, no califica VU C2a(i).
como amenazada bajo el criterio A. 9425 km2
criterio d
criterio b área remanente
ponderada por idoneidad La especie no califica como amenaza-
B1 EOO = 64 163 km2 > 20 000 km2. da bajo el criterio D.
B2 Área de hábitat remanente = de hábitat
9425 km2; AOO estimada = 6823 km2 ajuste regional
> 2000 km2. (aoo estimada)
La especie no califica como amena- 6823 km2 La especie es un taxón reproductor
zada bajo el criterio B. residente, se piensa que podría ser
porcentaje de cambio de objeto de inmigrantes provenientes

hábitat 2000-2010
3 %

porcentaje total de
pérdida de hábitat

18.7 %

una generación

6.7 años
3 generaciones

20 años

criterio c de Ecuador capaces de establecerse en

Existen estimaciones de densidad poblacional Colombia. Además, se espera que la inmigración
de esta especie de 1 ind/km2 en el Tambito y 2 disminuya como consecuencia de la deforestación
a 3 ind/km2 en el río Ñambí. Teniendo en cuen- a lo largo de la frontera; la población regional no
ta el AOO estimada de 6823 km2 y si se asume la es sumidero. Por estos motivos no se cambia de
densidad más baja, la población de la especie sería categoría.

de 6823 individuos < 10 000 individuos maduros conclusión
(1 ind/km2 x 6823 km2 = 6823 ind), pero esto

probablemente es una sobrestimación, si se tiene VU C2a(i).

281

Distribución cyanolyca pulchra

Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

282

henicorhina negreti

©daniel uribe

henicorhina negreti

cucarachero de munchique

munchique wood-wren

síntesis de información

juan pablo lópez-ordoñez, maría fernanda gonzález rojas
y josé oswaldo cortés-herrera

ecología canto.org/22140), cerro Montezuma, PNN
Tatamá, departamento de Risaralda (Oswaldo
El cucarachero de Munchique fue descrito re- Cortes, XC43505, accesible en www.xeno-can-
cientemente de dos áreas en el PNN Munchi- to.org/43505, Xeno-canto 2008), en cerca-
que (cerro Charguayaco y el sector del Veinte nías de El Cairo, departamento del Chocó (van
de Julio) y en la RN Tambito (localidad tipo), Oosten y Cortes 2009) y en Antioquia en el
ambas sobre el flanco occidental de la cordi- municipio de Jardín, vereda La Mesenia (Niels
llera Occidental en el departamento del Cauca Krabbe XC27448, accesible en www.xeno-can-
(Salaman et ál. 2003). H. negreti habita los to.org/27448, Xeno-Canto 2010).
bosques nublados de la vertiente pacífica de la
cordillera Occidental, a elevaciones de 2250 La conducta y ecología de H. negreti son
hasta 2640 m. Salaman et ál. (2003) mencio- similares a las de H. leucophrys, con la cual es
nan que es una especie común en bosques simpátrica (Salaman et ál. 2003). La mayoría
perturbados y fragmentados en estado de su- de registros son auditivos, pues es una especie
cesión temprana con una altura del dosel por críptica, pero responde fácilmente a la repro-
debajo de los 5 m y una notable abundancia ducción de cantos grabados. Ha sido observada
de la biomasa en los briofitos, predominancia en bandadas mixtas con Cinnycerthia olivascens
de epífitas, bromélias y musgos en el estrato en el PNN Munchique (Salaman et ál. 2003) y
del sotobosque. con Basileuterus coronatus en cerro Montezu-
ma (J .P. López-Ordoñez y O. Cortés-Herrera
De acuerdo a Salaman et ál. (2003) esta obs. pers. 2009). La dieta de H. negreti consta
especie está limitada en su distribución hacia de insectos pequeños de los órdenes Coleopte-
el sur por el valle del Patía. Gracias al conoci- ra y Diptera (Salaman et ál. 2003).
miento de sus vocalizaciones y recientes explo-
raciones hacia el norte y sur de la localidad tipo, Se observan evidencias de reproducción
se reportan nuevas localidades la serranía del e individuos juveniles en los meses de junio y
Pinche (páramo La Soledad), departamento del julio, en concordancia con las épocas repro-
Cauca (Cortés et ál. 2007), RN Cerro El Inglés, ductivas de Henicorhina leucophrys durante los
departamento del Valle del Cauca (Andrew meses más húmedos (abril-junio) (Salaman et
Spencer, XC22140, accesible en www.xeno- ál. 2003).

284

henicorhina negreti

La densidad poblacional de H. negreti pare- parte baja del PNN Munchique ha provocado múl-
ce ser más baja que la de H. leucophrys. En el PNN tiples derrumbes y perturbación del bosque debi-
Munchique se registraron entre 5 y 8 machos te- do al incremento de los asentamientos humanos.
rritoriales en un sendero de 2 km, mientras que de
H. leucophrys se detectaron 10 a 12 parejas territo- historia de vida
riales en la misma región (Salaman et ál. 2003). En
el sector Veinte de Julio (Munchique) se captura- No hay información para la especie.
ron 4 individuos en el sendero Bosque de niebla
en junio del 2007 (J. P. López-O obs pers. 2007). medidas de conservación
tomadas
amenazas
Se encuentran poblaciones de esta ave en los PNN
Henicorhina negreti parece ser una especie poco Munchique y Tatamá, las RN Tambito, Mirabi-
común o rara en la mayor parte de su área de dis- lis-Swarovski, Ñambí y Alto Río San Juan (esta
tribución. Las poblaciones conocidas se encuen- última liderada por la fundación Colibrí) y en la
tran amenazadas por la deforestación y el esta- serranía del Pinche (en proceso de declaratoria
blecimiento de cultivos ilícitos en ambos flancos como área natural protegida). Estas áreas presen-
de la cordillera Occidental (Salaman et ál. 2003). tan bosques primarios y secundarios en diferentes
Desde 1990 la construcción de una carretera en la estados de regeneración.

situación de la especie VU B2ab(iii); C2a(i)

renjifo et ál. 2014

eoo criterio a angosto (D. Uribe com. pers., L.
M. Renjifo obs. pers.). Esto hace
61 450 km2 Esta especie ha perdido el 27.5 % pensar que los sitios en los cuales
de su hábitat y en el periodo se encuentran son muy localiza-
área de hábitat 2000-2010 perdió el 2.4 % de dos. Nuestro modelo de AOO
remanente este. Tomando la pérdida de há- no toma en consideración la pen-
bitat como un indicador de la dis- diente del terreno, asumiendo
7358 km2 minución de la población la espe- que un 10 % del área en dicho
cie no se acerca a los umbrales de modelo el AOO de la especie sería
área remanente amenaza bajo el criterio A. del orden de 460 km2 < 500 km2.
ponderada por La especie tiene una distribución
idoneidad de hábitat criterio b naturalmente fragmentada (a) y
en disminución (b) debido a una
(aoo estimada) B1 EOO = 61 450 km2 > 20 000 km2. reducción paulatina en la exten-
4630.7 km2 B2 Área de hábitat remanente sión y/o calidad de hábitat (iii).
= 7358 km2; AOO estimada =
porcentaje de cambio 4630.7 km2 > 2000 km2. No obs- Nota: si en el futuro se llega
tante, dentro de su área de dis- a demostrar que la distribución
de hábitat 2000-2010 tribución la especie se encuentra de la especie no es tan localizada
-2.4 % asociada a sitios con topografía la especie dejaría de ser considera-
muy abrupta con derrumbes fre- da como una especie amenazada.
porcentaje total de cuentes y en un rango altitudinal VU B2ab(iii).
pérdida de hábitat

27.5 %

una generación

3.6 años
3 generaciones

10.8 años

285

henicorhina negreti

criterio c Uribe com. pers., L. M. Renjifo Dado lo localizado de las pobla-
obs. pers.). Esto hace pensar que ciones de la especie se estima que
La densidad poblacional H. ne- si bien la densidad poblacional las subpoblaciones son de menos
greti ha sido estimada entre 10 en los sitios donde se encuentra de 1000 individuos (i).
y 16 parejas/km2 (20 a 32 ind/ no es muy baja (ver arriba), los
km2) pero se indica que podría sitios en los cuales se encuentran Nota: si en el futuro se
llegar a ser de 1 a 2 parejas/ha son muy localizados. Nuestro llega a demostrar que la distri-
(200 a 400 ind/km2) (BirdLife modelo de AOO no toma en bución de la especie no es tan
2012). Por otra parte, en una consideración la pendiente del localizada la especie dejaría de
localidad en el centro de Pana- terreno, asumiendo un 10 % del ser considerada como una espe-
má la densidad poblacional de área de dicho modelo, la pobla- cie amenazada.
H. leucosticta ha sido estimada ción de la especie sería del orden VU C2a(i).
en 18 ind/km2 (Robinson et ál. de 8335 individuos. Tomando
2000), la cual es muy similar a en cuenta la configuración topo- criterio d
la primera estimación en Bird- gráfica de la cordillera Occiden-
Life 2012. Tomando como re- tal un 10 % del modelo de AOO La especie no califica como
ferencia la densidad y un AOO podría ser una estimación razo- amenazada bajo el criterio D.
estimada de 4630.7 km2 la po- nable. Por lo tanto, se estima
blación de la especie sería unos que la población de la especie es ajuste regional
83 353 individuos. No obstante, de menos de 10 000 individuos
dentro de su área de distribución maduros (aparentemente más de La especie es endémica de Co-
la especie se encuentra asociada a 2500 individuos maduros) y que lombia por lo que no requiere
sitios con topografía muy abrup- esta población está disminuyen- de un ajuste regional de la ca-
ta con derrumbes frecuentes y en do lentamente como consecuen- tegoría.
un rango altitudinal angosto (D. cia de la pérdida de hábitat (a).
conclusión

VU B2ab(iii); C2a(i).

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

286

creurgops verticalis

© robin h. schiele

creurgops verticalis

buscaquiches rufo
tángara crestirufa

rufous-crested tanager

síntesis de información

eduardo gallo-cajiao y miguel moreno-palacios

ecología sido fragmentado en la cordillera Central ha
desaparecido de fragmentos de tamaño con-
La historia natural de esta especie es poco co- siderable (unas 130 ha en Santa Elena, Antio-
nocida; sin embargo, existe una modesta canti- quia (Castaño-Villa y Patiño-Zabala 2008),
dad de información respecto a su abundancia, así como de fragmentos adyacentes a bosque
hábitat, alimentación y comportamiento. Se continuo (Renjifo 1999).
distribuye en Colombia, Venezuela, Ecuador y
Perú. Esta tángara es considerada poco común La información respecto a reproducción
(Stotz et ál. 1996). Suele habitar los estratos de esta especie es escasa. Hilty y Brown (1986)
superiores (dosel y subdosel) de bosques an- reportaron 2 individuos en condición repro-
dinos y subandinos con particular preferencia ductiva en junio, en el norte de la cordillera
por los bordes (Ridgely y Gaulin 1980; Hilty y Occidental (sur de Frontino) y en el sudeste an-
Brown 1986). Usualmente se observan indivi- tioqueño, y otro en marzo, en el sur del Huila.
duos solitarios o parejas en compañía de ban-
dadas mixtas (M. Moreno Palacios. obs. pers. amenazas
Ridgely et ál. 2001; Hilty 2003). Se alimenta
principalmente de insectos y con menor fre- Más del 70 % de la cobertura boscosa de los
cuencia de frutas. Andes colombianos por encima de 500 m ha
sido removida (Etter 1993), además, los
Esta especie puede habitar bosques bosques andinos y subandinos han sido se-
continuos intervenidos pero es sensible a la veramente fragmentados, especialmente en la
fragmentación de su hábitat. En la serranía cordillera Central y la región central de la cordi-
de Las Minas, Huila, persiste en bosques llera Oriental (Renjifo 1999; Armenteras et ál.
continuos que han sido sujetos a tala selec- 2003; Castaño-Villa y Patiño-Zabala 2008).
tiva (Gallo-Cajiao y Idrobo-Medina 2005). Las causas de esta conversión han sido, prin-
Sin embargo, en zonas donde el bosque ha cipalmente, la ganadería (68 %) y en menos
grado la agricultura (32 %) (Etter et ál. 2006).

288

creurgops verticalis

La vertiente oriental de los Andes en el Macizo medidas de conservación
Colombiano y la vertiente pacífica de la cordille-
ra Occidental son frentes de colonización activos propuestas
(Fajardo-Montaña et ál. 1998; Arango 2007), con
una alta probabilidad de seguir siéndolo (Etter et Es imperativa la consolidación de un sistema de
ál. 2006). áreas protegidas en el Macizo Colombiano que in-
cluya localidades de presencia confirmada para la
historia de vida especie. Para ello, el Sistema de Parques Nacionales
ha mostrado avances a través del proyecto Bioma-
No hay información para la especie. cizo, con el cual se creó el PNN Serranía de los Chu-
rumbelos. Así, la conservación de la Serranía de las
medidas de conservación Minas (AICA CO141) debería ser finalmente consoli-
tomadas dada como un área protegida de carácter nacional.

Esta especie se encuentra en los PNN Serranía de Los esfuerzos de conservación fuera del Ma-
los Churumbelos, Los Nevados, Tatamá, Las Or- cizo Colombiano deberán ser precedidos por un
quídeas y Farallones de Cali. Además, se encuen- mejor entendimiento de la distribución de la es-
tra protegida en otras áreas, como La Planada pecie. Los registros recientes han mostrado que
(3200 ha), Mirabilis-Swarovski (1500 ha), Reserva su distribución discontinua podría ser, en algunos
Ibanasca (1860 ha), el Parque Regional Ucumarí casos, un reflejo de vacíos de información. Por lo
(4240 ha) y la reserva Finca Merenberg (270 ha). tanto, es imprescindible la exploración de zonas
Sin embargo, su estatus actual en esta última es con hábitat potencial bien conservado. Estas áreas
desconocido, si se toma en cuenta la antigüedad deberían incluir la vertiente pacífica de la cordillera
de los registros (> 8 años), el reciente deterioro Occidental, especialmente entre el PNN Munchi-
de la reserva y la deforestación en la zona a esca- que y la reserva La Planada, y la vertiente oriental
la regional (P. Páez com. pers.; E. Gallo-Cajiao de la cordillera Oriental, particularmente cerca del
obs. pers). límite con Venezuela, donde la especie ha sido re-
gistrada (Hilty 2003; Restall et ál. 2007).

situación de la especie VU C2a(i)

renjifo et ál. 2014

eoo criterio a

275 025 km2 Esta especie ha perdido el 51 % de su hábitat y un 5.6 % en un periodo de
10 años. No se acerca a los umbrales, no califica como amenazada bajo
área de hábitat el criterio A.
remanente
criterio b
44 737 km2
B1 EOO = 275 025 km2 >> 20 000 km2; B2 Área de hábitat remanente =
aoo estimada 44 737 km2; AOO = 21 339 km2 >> 2000 km2.
La especie no califica como amenazada bajo el criterio B.
21 339 km2
criterio c
porcentaje de cambio
Esta especie parece ser mucho más sensible a la fragmentación de bos-
de hábitat 2000-2010 que que otras especies de tángaras y frugívoros grandes, como pavas,
-5.58 % tucanes, quetzales, etc. Su densidad poblacional parece ser extremada-

porcentaje total de
pérdida de hábitat

51 %

una generación

3.7 años
3 generaciones

11 años

289

creurgops verticalis

mente baja. Por ejemplo, Renjifo (1999 y 2001), criterio d
en estudios de bosques subandinos continuos
y fragmentados, obtuvo más de 13 500 regis- La especie no califica como amenazada bajo el
tros de los cuales 2 fueron de la especie (1 y 2 criterio D.
individuos respectivamente), en comparación se
obtuvo un registro de Spizaetus isidori para la ajuste regional
misma intensidad de muestreo. Se estima que
la población en el país es < 10 000 individuos y La especie es un taxón residente reproductor, no
que está en disminución como consecuencia de la se sabe si la población es objeto de inmigración.
transformación y la fragmentación de los bosques. No cambiar la categoría.
VU C2a(i).
conclusión

VU C2a(i).

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

290

bangsia melanochlamys

© juan d. ramírez rpo.

bangsia
melanochlamys

bangsia negra y oro

black -and- gold tanager

síntesis de información
raul sedano

ecología co nororiental del cerro Montezuma (área de
influencia del cerro Tatamá) se contaron entre
La Bangsia Negra y Oro es una especie endé- seis y nueve individuos por día, a menudo en
mica de Colombia que habita un cinturón de los mismos sitios del día anterior (R. Sedano
vegetación restringido entre 1000 y 2285 m en obs. pers). Más al norte, a 188 km del cerro
el bosque húmedo montano bajo. Su distribu- Tatamá, un macho (ICN) fue registrado en el
ción se extiende por la vertiente occidental de la 2004 en un parche de bosque a 1750 m de
cordillera Occidental y algunas zonas en el nor- elevación, en la vereda Corcovado, Yarumal,
te de la cordillera Central en Antioquia (Aran- Antioquia (J. Posada-García y R. Sedano obs.
go-Caro 2002). Esta especie puede habitar pers.), hecho que confirma la presencia de la
bosque secundario intervenido y fragmentos de especie en esta región (Arango-Caro 2002). En
bosque cercanos a potreros e inmediaciones de Anorí, Antioquia a aproximadamente 33 km al
asentamientos humanos (S. Arango-Caro com. noroccidente de Yarumal, la especie es común
pers.; R. Sedano obs. pers.). Debido a la trans- (Arango-Caro 2002) con registros recientes a
formación del paisaje en la parte baja de su dis- 1460 m de altura en la finca La Estrella, Vereda
tribución altitudinal, se predice que la especie Santa Gertrudis y la RN El Arrierito Antioque-
es más común por encima de 1250 m hasta ño (F. Lambert 2007; XC16677-78).
1750 m (Arango-Caro 2002).
La distribución de Bangsia melano-
Esta Bangsia es escasa 18.5 km al sur del chlamys se traslapa parcialmente con la de B.
cerro Tatamá entre ocho localidades donde ha aureocincta. Esto ha sido reportado solo en
sido registrada. En cambio es más común 19 km tres localidades distantes 19-38 km del ce-
al norte del cerro Tatamá, en la finca Providen- rro Tatamá, que en conjunto cubren un área
cia (Arango-Caro 2002) y el cerro Montezuma, potencial de 257 km2: La Selva, Alto Pisones
Pueblo Rico, Risaralda. Existen registros audi- (Arango-Caro 2002) y el cerro Montezuma,
tivos de enero del 2010 en esta última localidad todas ubicadas en el departamento de Risaral-
(Cortés 2010; XC43502) y avistamientos entre da (R. Sedano obs. pers.). En esta última loca-
octubre y diciembre del 2009 (R. Sedano obs. lidad el traslape es muy distintivo entre 1600
pers.). En el rango de 1200 a 1700 m en el flan- y 1700 m, allí B. melanochlamys es más común

292

bangsia melanochlamys

y, por lo menos, equivalente en los remanentes de vegetación en pecie es abundante en algunos
abundancia a B. aureocincta. Se- alta pendiente aumenta la ame- sitios que presentan diferentes
gún Arango-Caro (2002), para naza sobre las poblaciones. La grados de deforestación.
la localidad de La Selva en el año amenaza potencial por el cambio
1909 B. melanochlamys era más climático para esta especie debe Urge la documentación
abundante que la segunda. Sin ser documentada. Hasta esta de las poblaciones anotadas por
embargo, B. melanochlamys fue instancia, los términos podrían Arango-Caro (2002) para las cua-
menos común que B. aureocinc- ser similares a lo anotado para la les no hay registros recientes. La
ta en el Alto de Pisones en 1993 Bangsia de Tatamá (ver sección especie no ha sido registrada en
(Arango-Caro 2002). Amenazas de B. aureocincta, en la vertiente pacífica del Valle del
esta misma obra). Cauca desde 1945, así como en
El conocimiento de sus los alrededores de Mistrató, La
hábitos y preferencias alimen- Arango-Caro (2002) su- Selva y del Alto de Pisones, Risa-
ticias es deficiente. Es común giere que la especie estaría en in- ralda, desde 1992, 1993 y 1995,
observar a B. melanochlamys fo- minente riesgo de ser extirpada respectivamente. Tampoco en el
rrajeando en parejas y, a veces, de las cuencas de los ríos Cauca y PNN Las Orquídeas, Antioquia,
en bandadas que a menudo in- Nechí en Antioquia. Esto se in- desde 1995, y, posiblemente,
cluyen las tangaras Iridosornis fiere de observaciones puntuales fue extirpada de La Frijolera,
porphyrocephala y Tangara ni- entre los años 1914, 1948, 1985 Antioquia, desde los registros de
groviridis. La Bangsia Negra y y 1992. En general, su presencia 1915.
Oro busca alimento en el estrato se considera escasa en varias loca-
alto de la vegetación, aunque en lidades donde las observaciones historia de vida
ocasiones camina por el suelo al han sido más o menos documen-
borde de la carretera, justo antes tadas entre 1914 y 2006 (Aran- No hay información para la es-
de saltar cuesta abajo por la pen- go-Caro 2002; R. Sedano y J. pecie.
diente hacia el dosel (R. Sedano Posada obs. pers.). R. Sedano,
obs. pers.) o para forrajear en el M. Mazo y J. Posada (obs. pers.) medidas de
estrato bajo de frutos morados reportan cerca de Ventanas, Ya- conservación
de Rubiaceae (J. Posada-García rumal, Antioquia, una población tomadas
com. pers.). Otras veces utiliza pequeña en 2005-2006, que se
perchas altas y visibles para rea- había registrado en 1948 y 1963 La especie se encuentra protegi-
lizar una presentación prolonga- (Álvarez et ál. 2000). Una ex- da en el PNN Tatamá, en las re-
da de vocalizaciones al atardecer cepción es la subregión Anorí, servas forestales La Forzosa y La
(R. Sedano obs. pers.). Antioquia, donde la especie se Serrana (Arango-Caro 2002).
considera común, según obser- Se han realizado varias investi-
amenazas vaciones realizadas entre 1997 gaciones en los últimos años por
y 2007 (ver A. Cuervo in litt. parte de M. Mazo en Yarumal,
El bosque subandino y el paisaje Citado en Arango-Caro 2002 y Antioquia, J. Arango en el Valle-
donde se ha registrado esta espe- grabaciones de sonidos del 2007 Chocó y L. Tabasco en el cerro
cie presentan un alarmante gra- en XC por F. Lambert). Montezuma (com. pers.). Hay
do de deforestación. Los rema- iniciativas emprendidas por cor-
nentes forestales en algunas áreas En el área de influencia del poraciones autónomas regiona-
están más o menos conectados cerro Tatamá la deforestación es les pero no es fácil evaluar su
con extensiones de bosque que evidente en sitios que incluyen beneficio en asociación directa
está reservado a las pendientes la distribución potencial de la con esta especie (Arango-Caro
más empinadas. Sin embargo, especie (Arango-Caro 2002). 2002).
la deforestación continuada de Sin embargo, en esta zona la es-

293

bangsia melanochlamys

situación de la especie VU B1ab(ii,iii,v)
NT B2ab(ii,iii,v)
renjifo et ál 2014

criterio a eoo VU B1ab(ii,iii,v).
NT B2ab(ii,iii,v).
Esta especie ha perdido el 46 % de 13 796 km2
su hábitat el cual experimentó una criterio c
modesta recuperación del 0.74 % en área de hábitat No hay densidades poblacionales que
un periodo de 10 años. La especie remanente se puedan usar para hacer estimacio-
no califica como amenazada por el nes de tamaño poblacional de la es-
criterio A, no obstante, se encuentra 3499 km2 pecie.
en regiones donde la pérdida de há-
bitat en el futuro es altamente pro- área remanente criterio d
bable, debido a la minería de oro y ponderada por
idoneidad de hábitat

(aoo estimada)
2445 km2

porcentaje de cambio

de hábitat (2000-2010)
0.74 %

los cultivos ilícitos. porcentaje total de La especie no califica como amena-
zada bajo el criterio D.
criterio b pérdida de hábitat
ajuste regional
B1 EOO = 13 796 km2 < 20 000 km2; 46 % No hay ajuste regional por ser espe-
B2 Área de hábitat remanente = cie endémica de Colombia.
3499 km2; AOO estimada = 2445 km2 una generación
> 2000 km2. Sin embargo, hay que
3.7 años
3 generaciones

11 años

tener en cuenta que este modelo de distribución, conclusión
muy probablemente, es una sobrestimación.
VU B1ab(ii,iii,v).
Su distribución está severamente fragmenta- NT B2ab(ii,iii,v).
da (a) con disminución continua (b) de su área de

ocupación (ii), calidad y extensión de hábitat (iii)

y número de individuos maduros (v).

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

294

bangsia aureocincta

© daniel uribe

bangsia aureocincta

bangsia de tatamá

gold-ringed tanager

síntesis de información
raul sedano

ecología la especie estuvo ausente entre 1200 y 1600 m
en visitas entre octubre y diciembre del 2009
Bangsia aureocincta es una especie endémica (R. Sedano obs. pers.). Esto es similar a lo
de Colombia que habita el área de influencia reportado en Alto Pisones, Risaralda, donde
del Cerro Tatamá en los límites de los departa- la especie fue menos común entre 1530 m y
mentos de Risaralda, Chocó y Valle del Cauca. 1600 m en los años 1992 y 1993 (Stiles 1998).
Está presente en localidades aproximadamente
a 38 km al norte del cerro, en los alrededo- Contrario a la predicción de Arango-
res de El Empalado, Mistrató y Alto Pisones, Caro (2002) del hábitat potencial, esta espe-
Risaralda. Así mismo, a 165 km al norte de cie no fue observada en remanentes de bosque
Tatamá, en el PNN Las Orquídeas en Antio- de 3 y 10 hectáreas en zona de alta pendiente
quia. Su rango en elevación está restringido a aproximadamente a 2100 m, en las fincas de la-
un cinturón habitacional del bosque húmedo dera con vocación agropecuaria, adyacentes al
montano bajo, desde 1350 hasta 2195 m a lo municipio del Cairo, Valle del Cauca, en julio
largo de la vertiente occidental de la cordille- del 2004 (R. Sedano obs. pers). La Bangsia de
ra Occidental. Esta es una extensión de rango Tatamá habita el bosque maduro o secundario
de 200 m en elevación con respecto del rango poco intervenido. El hábitat es un mosaico de
1500-2195 m (Arango-Caro 2002). La exten- áreas intervenidas con fragmentos de bosque
sión de rango está documentada aproximada- más o menos extensos, como en el Paso Ga-
mente a 18 km al sur de Tatamá, en el trayecto lápagos entre los departamentos del Valle del
Galápagos-San Antonio-Mojahuevos aproxi- Cauca y Chocó. Sin embargo, parece menos
madamente a 3 km de la cabecera municipal de común en potreros o en inmediaciones de
San José del Palmar, Chocó (J. Arango com. asentamientos humanos (R. Sedano obs. pers).
pers.). La especie es más común en elevaciones El bosque en las localidades donde la especie
por encima de 1700 m, como ha sido registra- es común se caracteriza por permanecer in-
do al oriente del Cerro Montezuma (19 km al merso en nubes orográficas por prolongados
norte del Cerro Tatamá) en Pueblo Rico, Risa- periodos durante el día. En el rango de eleva-
ralda (R. Sedano obs. pers.). En esta localidad ción donde la especie es menos común (1450

296

bangsia aureocincta

y 1650 m) se estima que el bos- pico”. Además de forrajear en teo consiste en una serie de emi-
que permanecería inmerso en el musgo, azota frutos contra su siones sonoras complejas que son
nubes orográficas solo la mitad percha para acceder al conteni- repetitivas cada 1.5 segundos. En
del tiempo diariamente (Nair et do. J. Posada (datos no publica- cambio, los llamados tienen una
ál. 2008). La especie es común dos) describió el 31 de enero del frecuencia más alta que los can-
en el Paso Galápagos, donde es 2006 que individuos de esta es- tos y su duración es menor a un
apreciable la influencia del gran pecie estaban alimentándose de segundo (O. Cortes et ál. com.
tapiz de bosque subandino (J. brotes florales de una rubiáceae pers.). La presentación de voca-
Posada-García y R. Sedano obs. arbórea y colgándose del musgo lización es común para ambos
pers.); esto es equivalente cuali- para alcanzar una infrutescencia sexos y rara vez resulta en respues-
tativo al paisaje del Alto Pisones de Cavendishia sp. Una lista ac- tas agonistas por parte de otras
donde también es relativamente tualizada de taxa utilizados por aves (J. Arango com. pers.).
común (R. Sedano obs. pers). la especie en su alimentación in-
Curiosamente, en la RN Cerro cluye frutos en forma de bayas Los nidos de esta Bangsia
El Inglés, donde existe amplio de las familias: Ericaceae, Ru- se ubican entre 2.3 y 15 m de
tapiz de bosque, la especie es biaceae, Araceae (Stiles 1998; altura en plantas leñosas, tie-
poco común con respecto al Arango-Caro 2002), Melasto- nen la apariencia de una bola
Paso Galápagos en donde es fá- mataceae, y Araliaceae, estas dos de musgo, es cerrado con un
cil observarle. En la RN Cerro El últimas entre las fuentes de con- domo y está revestido interna-
Inglés, solo ha sido registrada en sumo preferido según observa- mente de raicillas como mate-
la ladera occidental del lado de ciones de J. Arango (com. pers.). rial de construcción (Freeman y
la divisoria del departamento de Sus hábitos de forrajeo son enig- Arango 2010). El uso de raici-
Chocó, descendiendo desde los máticos pues también picotea llas podría estar asociado a sus
2200 hasta aproximadamente los objetos en el suelo, a veces en pa- hábitos de forrajear en el suelo.
1900 m (J. Arango com. pers.). rejas pero usualmente sola, mo- Este nido es similar al de Bang-
viéndose y saltando por el suelo sia edwardsii en su apariencia
Individuos solitarios o en en un comportamiento semejan- externa y ubicación (R. Sedano
parejas de B. aureocincta son avis- te al de un Catharus ustulatus. obs. pers.). Freeman y Arango
tados siguiendo otras aves en una De este modo, la Bangsia de Ta- (2010) advierten de un proba-
de cada tres o cuatro bandadas tamá sigue la ruta de forrajeo del ble macho coadyuvante asistien-
mixtas (R. Sedano obs. pers.), Atlapetes tricolor, que también do un nido con alimento.
lo cual podría ser menos fre- acostumbra caminar por el suelo.
cuente de lo que ha sido ano- B. aureocincta busca alimentos Información de desarrollo
tado por Arango-Caro (2002). en los mismos sitios que A. trico- gonadal en especímenes (ICN y
Individuos de esta especie fo- lor y no duda en seguirle hacia las CAUV) sugieren la posibilidad de
rrajean en el musgo del estrato ramas del estrato bajo de la vege- estado reproductivo en mayo y
bajo, medio y alto de los árbo- tación (R. Sedano obs. pers). junio. Freeman y Arango (2010)
les, colgadas como otras tánga- proponen un periodo extenso
ras pero actuando de modo más Ocasionalmente, esta Bang- de febrero hasta agosto como la
pausado. J. Arango (com. pers.) sia (como también B. edwardsi, B. época reproductiva para la espe-
la observó capturando insectos melanochalmys y B. rothschildi) ha cie. Esto coincide con la obser-
desde una percha de modo pare- sido registrada oteando en per- vación de un macho orientando
cido al hábito de los atrapamos- chas altas y visibles, lo cual inte- a un juvenil el 31 de julio del
cas, y anotó el 14 de enero del rrumpe a veces para realizar una 2008 (A. Spencer, XC22115,
2010: “un macho de la Bangsia presentación de vocalización (R. XC22117). Sin embargo, el pe-
de Tatamá con una rana en el Sedano obs. pers.). Este gorgo- riodo reproductivo podría exten-
derse hasta diciembre, pues en

297

bangsia aureocincta

febrero del 2010 se registraron adultos alimentan- rrajeando. En general, es una regla el hecho que
do juveniles (J. Arango com. pers.). en las localidades donde hay Bangsias hay otras
especies enigmáticas.
La Bangsia de Tatamá y la Bangsia Negra
y Oro son parcialmente sintópicas en los alrede- Observaciones de Bangsia aureocincta en el
dores del Cerro Tatamá, entre 1600 y 1700 m PNN Las Orquídeas, así como en Urrao, Antioquia
de elevación. Esto ha sido reportado solo en tres (Arango-Caro 2002), llevan aproximadamente
localidades. Estas localidades son, según Arango- 15 años sin ser documentadas. Los registros de la
Caro (2002), La Selva y Alto Pisones, en el De- especie reportados entre 1909 y 1996 (Arango-
partamento de Risaralda, y más recientemente en Caro 2002) han sido confirmados en el lustro
el Cerro Montezuma, Risaralda (R. Sedano obs. 2004-2009 por avistamientos en los mismos sitios
pers.). Según lo citado por Arango-Caro (2002) o en cercanías de las siguientes localidades: (1)
para la localidad de La Selva en 1909 y 1987 B. ruta Boquerón-La Florida, específicamente entre
aureocincta era menos abundante que B. melano- la vereda el Brillante, Corregimiento Boquerón,
chlamys. Sin embargo, B. aureocincta fue más co- Cairo, Valle del Cauca (Posada-Garcia obs. pers.)
mún en el Alto de Pisones en 1993 (Arango-Caro y La Florida, un paraje en el municipio de San José
2002). En el Cerro Montezuma, B. aureocincta es del Palmar, Chocó (aproximadamente 3 a 4 km
menos común o a lo sumo equivalente en abun- del límite departamental). (2) ruta Cartago-Novi-
dancia a B. melanochlamys. Cuando concurren en ta (cruzando por el Paso Galápagos, Chocó). En
el mismo sitio como en Montezuma, las dos espe- el Cerro Montezuma, Pueblo Rico, Risaralda, se
cies forrajean en cercanías, pero no hacen parte de contaron entre cuatro y siete individuos cada día
la misma bandada de aves y tampoco interactúan entre octubre y diciembre del 2009, a menudo en
(R. Sedano obs. pers). Esto coincide con observa- los mismos sitios del día anterior (Sedano et ál.
ciones de Stiles (1998) en Alto Pisones citado por obs. pers.). Actualmente, se le considera una de
Arango-Caro (2002). Aparentemente, el avista- las especies más abundantes en todo el trayecto
miento de la Bangsia de Tatamá aproximadamen- carreteable Galápagos-San Antonio-Mojahuevos
te a 1350 m como en el trayecto Galápagos-San que conduce a San José del Palmar, Chocó, (J.
Antonio-Mojahuevos coincide con la ausencia Arango com. pers.), con registro de sonidos do-
de B. melanochalmys. La actitud enérgica de la cumentados entre 1780 y 1800 m (A. Spencer
Bangsia de Tatamá para repeler sola o en parejas 2008, XC22115-19). No obstante, el límite sur
a otras aves no ha sido observada contra B. me- de su distribución de presencia está deficiente-
lanochlamys o viceversa. En cambio presenta in- mente documentado. Desde el sur de la Serranía
teracciones agonistas con las siguientes especies: de los Paraguas hacia el norte, presenta distribu-
Chlorochrysa phoenicotis, Iridosornis porphyrocepha- ción discontinua entre la RN Cerro El Inglés y el
la, Anisognathus notabilis, Chlorospingus semifus- Paso Galápagos, pues B. aureocincta está ausente
cus, Entomodestes coracinus, Margarornis stellatus en un punto intermedio, conocido como Alto
y Basileuterus tristriatus (J. Arango com. pers.). Jordán, vereda Vallecitos, Cairo, Valle del Cauca
La Bangsia de Tatamá también puede observar- (J. Arango com. pers.).
se en grupos mixtos con las siguientes especies:
Eubuco bourcierii, Pipreola jucunda, Henicorhina población
leucophrys, Chlorophonia pyrrophrys, Chlorophonia
cyanea, Tangara arthus, Tangara nigroviridis, No existe hasta el momento una medida del ta-
Chlorospingus flavigularis y Chlorospingus ophthal- maño efectivo de la población. Se requiere una
micus (R. Sedano obs. pers; J. Arango com. pers.). estimación del número de individuos que contri-
En algunas ocasiones B. aureocincta abandona la buyen al flujo de genes. Esta medida tiene aplica-
bandada mixta y se queda sola o en parejas fo- ción a la población global y no de carácter local
como las medidas convencionales de monitoreo.

298

bangsia aureocincta

Se requiere urgente colección de siglo XXI, una pérdida neta del ción necesaria pero solo comple-
especímenes para evaluar el ta- 24 % en el área potencial de esta mentaria a la investigación cien-
maño poblacional con informa- y otras especies dependientes del tífica para que sea efectiva. Esta
ción molecular, examinar el pa- rango de elevación entre 800 y organización promueve proyec-
trón de muda durante el ciclo de 2300 m en la cordillera occiden- tos específicos para el estudio de
vida, el desarrollo reproductivo y tal de Colombia y Ecuador. esta especie y actúa por la con-
para estudiar aspectos de la dieta solidación de Reservas Naturales
que demuestre todo su potencial historia de vida de la Sociedad Civil en los de-
como dispersora de semillas. partamentos del Valle del Cau-
No hay información para la ca y Chocó. Al norte del Cerro
amenazas especie. Tatamá, en el piedemonte del
Cerro Montezuma hay una ini-
La expansión de la frontera agro- medidas de ciativa de la comunidad de la ve-
pecuaria y la masiva deforesta- conservación reda Montebello para promover
ción es la principal amenaza para tomadas el uso racional de los recursos
esta especie. Las dos amenazas naturales con influencia sobre
son evidentes en cada una de las La Corporación Serraniagua, en el rango de los 1200 a 1500 m.
localidades donde se ha registra- el Cairo, Valle, así como tam- Este esfuerzo también requiere
do la especie. Se desconoce su bién en San José del Palmar, acompañamiento urgente para
plasticidad adaptativa al cambio Chocó, desarrolla actividades de su consolidación. Las dos inicia-
climático regional. Sin embargo, educación ambiental dirigidas a tivas facilitan la visita de turismo
los ejercicios de modelamiento la valoración y reconocimiento educado en observación de aves.
(R. Sedano et ál. datos no publi- de la especie por la comunidad.
cados) proyectan para finales del Esta es una medida de conserva-

situación de la especie VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v)

renjifo et ál. 2014

eoo criterio a

10 126 km2 Esta especie ha perdido el 24.9 % de su hábitat, el cual, aparentemente, ha
experimentado una leve recuperación en la cobertura boscosa, entre los
área de hábitat años 2000 y 2010, de 3.7 %. No se aproxima a los umbrales del criterio,
remanente no califica como amenazada bajo el criterio A.

2549 km2 criterio b

área remanente B1 EOO = 10 126 km2 < 20 000 km2; B2 Área de hábitat remanente =
ponderada por 2549 km2; AOO estimada = 2061 km2. Como toda estimación de esta
idoneidad de hábitat naturaleza es posiblemente una sobrestimación, se considera que la espe-
cie se encuentra por debajo del umbral. La distribución de la especie se
(aoo estimada) encuentra fragmentada (a), aunque no severamente. Existe una disminu-
2061 km2 ción continua en cuanto a área de ocupación (ii), extensión y/o calidad
de hábitat (iii) y presumiblemente número de individuos maduros (v).
porcentaje de cambio de VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v).

hábitat 2000-2010
3.68 %

porcentaje total de
pérdida de hábitat

24.9 %

una generación

3.7 años
3 generaciones

11 años

299

bangsia aureocincta

criterio c ajuste regional
Especie endémica de Colombia, por lo tanto no
No hay estimaciones de abundancia que sirvan requiere ajuste regional.
para estimar el tamaño de la población con un
grado razonable de certeza. conclusión
VU B1ab(ii,iii,v)+2ab(ii,iii,v).
criterio d

La especie no califica como amenazada bajo el
criterio D.

Distribución Idoneidad de hábitat

Hábitat perdido Mayor idoneidad Menor idoneidad
Hábitat remanente
Vacíos de información

300