Harper. Bioquimica ilustrada 28th-FREELIBROS.ORG

680 índice alfabético

Proteínas, síntesis de (cont.) en síntesis de pirimidina, 295, 297, 298f Quimiotripsina, 462

síntesis de, 139, 353–368 en síntesis de purina, 293, 294f en catálisis covalente, 54–56, 55f

alargamiento en, 362–364, 362f glutamil amidotransferasa, 293, 294f en digesión, 462

código genético/RNA y, 306–307, 307c, sintetasa, defecto en, gota por, 297 residuos conservados y, 57c

354–355 Prueba Quimotripsinógeno, 462

en estado posprandial, 137–139 corrección de DNA polimerasa, 324 proteína represora cI/gen represor cI, 374, 374f,

en ribosomas, 135, 136f de detección, 633 375f, 376f

inhibición de, por antibióticos, 367–368, 367f de hemólisis en suero acidificado (HEMPAS) Quinurenina formilasa, 256f, 257

inicio de, 359–362, 360f, 362f diagnóstica molecular, 4 Quinurenina–antranilato, catabolismo del

polisomas en, 365, 487, 488f fragilidad osmótica, 602 triptófano, 256f, 257

por mitocondrias, 488–491, 491c Pseudomonas aeruginosa, infección por, 525 Quinureninasa, 256f, 257

principios modulares en, 31, 39 Psi, ángulo, 32, 32f Quitina, 119, 119f

procesamiento postraduccional y, 366–367 Psicosis de Korsakoff, 473

reconocimiento y fijación (carga) en, 35, 355f PstI, 389c r
técnicas de DNA recombinante para, 396 PstI, inserción de DNA en, 391, 392f

terminación de, 364–365, 364f PTA. Véase Plasmático, antecedente de R (relajado) estado de hemoglobina, 47, 46f, 47f

virus que afectan las, 365–366, 367f tromboplastina Rab

solubles, 31 PTC. Véase Plasmático, componente de familia de proteínas, 502

supersecundaria, 35 tromboplastina moléculas, 500

terciaria, 32, 35, 36f PTH. Véase Hormona paratiroidea proteínas, 500

translocación y, 363 PTS. Véase Peroxisómicas, matriz, secuencias de proteínas efectoras, 500, 502

transmembrana dirección RAC3, coactivador, 457, 457c

canales de ion como, 416, 417f, 417c PTS1, 492 Radiación, 332

en eritrocitos, 600–601, 600f, 600c PTS2, 492 ionizante, 332

transporte, 442–443, 442c PubMed, 86, 648 Radicales libres (especies de oxígeno reactivas).

unión a, 442–443, 442c Puentes cruzados, 546, 550f Véase Antioxidantes

Proteínas/moléculas, cargo de, 491, 500 Pulmonar, infección/insuficiencia cardiaca, 625 en kwashiorkor, 464

en exportación, 491 Punto en toxicidad por oxígeno, 102, 597, 597c

en importación, 491, 492f de control, 333 hidroperoxidasas contra, 100

Proteinasas. Véase Proteasas/proteinasas de ramificación, 157 lesión celular por xenobióticos y, 613–614, 614f

Proteoglicanos en pared arterial, 539 Purificación múltiples fuentes de oxígeno, 483–484

Proteoglucanos, 119, 527, 529, 533–534, 533f, de proteína de fusión recombinante, 60–61, 60f peroxidación de lípidos que produce, 128–129,

537–539, 538c de proteína/péptido, 21–24, 23 128f

asociaciones con enfermedad y, 539 Purinas, 285 que causan daño, 482–483, 483f

carbohidratos, 533, 533f, 534 nucleósido fosforilasa, deficiencia de, 299 reacciones en cadena que perpetúan, 482

en cartílago, 542–543 Purinas/nucleótidos de purina, 285–289, 285f, 288f Radioinmunovaloración (RIA), 58

en el hueso, 542c biosíntesis de, 292–293, 293f, 294f, 295f, 296f Ran, proteína, 491, 492f

galactosa en síntesis de, 179–180, 180f catalizadores en, 293, 293f Ranciedad por peroxidación, 128

trisacárido de enlace y, 510 gota como, 297 Rapamicina, 452, 452f

Véase Glucosaminoglucanos formación de ácido úrico y, 297, 299f Raquitismo, 468c, 470, 541c

Proteólisis, 502 reacciones de rescate en, 293, 294f, 296f RAR. Véase Retinoico, receptor de ácido

en activación de proquimotripsina, 79, 80f regulación de, 297f, 299f RARE. Véase Retinoico, ácido, elemento de

en modificación covalente, 79, 80f luz ultravioleta absorbida por, 288 respuesta al

Proteolíticas, enzimas, 51 metabolismo de, 292–301 Rayos X, 37–38

Proteolítico, desdoblamiento, 22f trastornos del, 297–299 Rb, proteína. Véase Retinoblastoma, proteína del

Proteoma/proteómica, 28–29, 404 no esenciales en cuanto a la dieta, 292 Reacción

del plasma, 566 síntesis de pirimidina coordinada con, 297 alérgica por absorción peptídica, 459

Proteómica, 4 Puromicina, 367, 367f anaplerótica en ciclo del ácido cítrico, 146

Protón Putrescina en síntesis de poliaminas, 265f Bi–Bi, 72–73, 73f

aceptores de, bases como, 10 de desplazamiento, 72, 73f

bombas de, 106 Q de Edman para secuenciación de péptido/
cadena respiratoria como, 103 proteína, 25, 26f

donadores de, ácidos como, 10 Q, ciclo, 103, 106f, 104, 107 de Fenton, 597

fuerza motriz de, 106 Q–citocromo c oxidorreductasa, 103, 104, 105f, 106f de Haber–Weiss, 597

translocadora de, transhidrogenasa, 110–111 Q10 (coeficiente de temperatura), 66 de Maillard, 519

transporte de, por hemoglobina, 47, 48f QT, intervalo, largo congénito, 423c de salvamento

Protoporfirina, 272, 272f Queratinas, 563c, 564 en síntesis de pirimidina, 295

incorporación de hierro hacia, 272f, 273 Quilo, 214 en síntesis de purinas, 293, 294f, 297f

Protoporfirina III, 273, 276f Quilomicrones, 134, 138, 212, 213c de transferencia de grupos, 8–9

Protoporfirinógeno apolipoproteínas de, 213, 213c doble desplazamiento, 72, 73f

III, 273, 276f captación hepática de, 215 exergónica, 92, 93

oxidasa, 273, 275f, 276f en transporte de triacilglicerol, 215, 215f, 216f acoplamiento y, 93–94, 93f

Protrombina (factor II), 585c, 585, 586f metabolismo de, 134, 135f, 214–216, 216f generadora de flujo, 137

activación de, 585 remanentes, 213c, 215, 215f, 203 limitante, metabolismo regulado por, 76

cumarina que afecta a la, 473, 587–588 Química combinatoria, 57 Reacciones catalíticas (enzimáticas)

en deficiencia de vitamina K, 473 Quimioterapia alostéricas, 77–78, 78f, 135, 138f

Provitamina A, carotenoides, 468 combinación, 593 Bi–Bi, 72–73, 73f

Proximidad, la catálisis por, 53 para cáncer cambios de energía libre y, 62–63

Proyección de Haworth, 113, 114f análogos de nucleótido sintético en, 289, 290f cantidad de enzimas y, 76–77

Proyecto del Genoma Humano, 3–4, 4f
PrP (proteína relacionada con priones), 40

www.FreeLibros.orgPRPP
combinación, 593 cinética de, 65–74
inhibidores de folato en, 477 cinética de Michaelis–Menten y, 73, 73f
neutropenia por, 595 coenzimas/cofactores en, 52, 53f

índice alfabético 681

compartamentación en, 75–76 moléculas quiméricas en, 388–395 para análisis de glucoproteína, 507, 507c

concentración de sustrato que afecta, 66–67, 67f reacción en cadena de polimerasa, 394, 395f Respiración

conservación de residuos y, 56, 57c secuenciación en, 394, 394f aeróbica, ciclo del ácido cítrico y, 143

covalentes, 54, 54f, 65, 77, 79, 80–81, 80f síntesis de oligonucleótidos en, 394–395 cadena de, 103–112

desplazamiento técnicas de electrotransferencia en, 393–394, aspectos clínicos de, 112

doble, 72, 73f 393f como bomba de protones, 103

secuencial (único), 72, 73f técnicas de hibridación en, 393–394 complejos I y II, 103, 104, 105f, 106f

detección de enzimas facilitada por, 56–58, 58f terminología utilizada en, 403–404 complejo III (ciclo Q), 103, 104, 107

ecuaciones balanceadas y, 62 transcripción y, 396, 397f complejo IV, 103, 104–105, 106f

en desarrollo de fármacos, 73–74 y formación de pares de bases, 393 complejo de proteínas mitocondriales, 99c,

en sitio activo, 53–54, 53f Recombinante, eritropoyetina (epoetina alfa/EPO), 103, 105f, 106f

energía de activación y, 64, 65 517, 595 control respiratorio y desacopladores en, 107,

equilibrio constante y, 65 Reconocimiento 109

especificidad de, 51, 52f dominios en receptores de hormonas, 426 deshidrogenasas en, 100

estados de transición y, 63–64 marcador de, 523 en ámbito de cadena respiratoria, 106, 155c

factores que afectan, 64f, 66, 66f Recursos genómicos, 86–87 en mitocondrias, 104f

flujo de metabolitos y, 75, 76f Redox (oxidación–reducción), 98, 99c energía captada en catabolismo de, 95f,

fosforilación–desfosforilación en, 80f, 81c estado, 187 106–107, 155c

fructosa–2,6–bisfosfatasa en, 55f, 56 Reducción, definición de, 98 flavoproteínas y proteínas, 103–104

grupos prostéticos/cofactores/coenzimas en, 52, Reducción, equivalentes de fosforilación oxidativa en, 106, 155c

53f en ciclo del ácido cítrico, 143–145, 145f generación de ATP por, 106, 560f, 561–562,

inhibición competitiva vs. no competitiva y, 70, en mitocondrias, 103, 104f 561c

70f, 71f en vía de pentosa fosfato, 177 gradiente de proteínas que impulsa la síntesis,

isozimas y, 56 Reducidas, porfirinas, 273 106, 107, 108f

mecanismos de, 53–54, 54f Remplazo de glicina, 541 inhibición por veneno, 108–109, 109f

modelos de, 67–70, 68f, 69f, 70f Referencia, valores de, 616 membranas mitocondriales en, 103

de Hill de, 69–70, 70f Regiones NADH–Q oxidorreductasa como aceptor de

de Michaelis–Menten de, 67–68, 68f armazón, 577 electrones en, 104, 104f, 145f

mutagénesis dirigida a sitio en estudio de, 61 bisagra, 455, 456f oxidación de equivalentes reductores, 103,

oxaloacetato y, 143 inmunoglobulina, 576–577, 577f 104f

ping–pong, 72–73, 73f de control de locus, 380–381 por medio de ATP, 103

por cepa, 53–54 Fab, 577, 577f sustratos para ciclo del ácido cítrico, 143, 144f

por proximidad, 53 hipervariables, 577, 578f teoría quimiosmótica, 107, 109–110

procesos activos y pasivos en, 75, 76f Regulación alostérica, 77–78, 78f, 137 transportadores de intercambio, 110–112,

proteinasa VIH en, 54, 55f Regurgitación, hiperbilirrubinemia por, 281 109–111f

proteólisis en, 79, 80f Relajación, fase de oxígeno para, 98

quimiotripsina en, 54–56, 55f, 65 de contracción del músculo esquelético, 549, 551 Respuesta inmunitaria, cambio de clase/isotipo y,

regulación de, 75–82, 135, 138f de contracción del músculo liso 580

por retroalimentación y, 78–79, 135 calcio, 557 Restricción

RNA y, 351 óxido nítrico en, 559–560, 559f en medicina forense, 395

segundos mensajeros en, 79 Remo cargado, 417, 418f mapa de, 389

sustratos múltiples y, 72–73, 73f Renal polimorfismos de longitud de fragmentos de

velocidad inicial y, 66 cálculo (cálculo de ácido úrico), 632 (RFLP), 60, 398, 399f

Reactivo de Edman (fenilisotiocianato) en excreción, 631 Restricción, endonucleasas/enzimas de, 60, 311,

secuenciación de proteína, 25, 26f umbral, para glucosa, 172 389–390, 389f, 389c, 390

recA, 375, 376f Renaturalización, de DNA, 304 tecnología de DNA, 389–390, 389c, 389f,

Receptor, 421, 426–427 Renina, 440, 440f 390c, 391f

activación en generación de la señal, 444–446 proteasa, 51 Retención, hiperbilirrubinemia de, 281

coactivador 3 asociado a (coactivador RAC3), Reordenamientos, de DNA Retículo endoplasmático, 365, 497

457, 457c en diversidad de anticuerpos, 322, 385, 580 de unión a polirribosoma, 493–496, 494c, 494f

de ferritina, 572 tecnología de DNA recombinante, 397–398, degradación asociada con el (ERAD) de

efector, acoplamiento de, 426 398c proteínas plegadas de manera

endocitosis mediada por, 421, 421f Repetición de ciclo, 500 errónea, 497, 498f

huérfano, 427, 455 Repetitiva, secuencia de DNA, 318 liso

nuclear, 427, 455, 456c, 457f Replicación endoplásmico, isoformas de citocromo P450

recolector B1 clase B (SR–B1), 217, 217f burbujas de, 327–328, 327f en, 610

Reclutamiento, hipótesis del, 346 horquilla de, 324, 327f isoformas de citocromo P450, 610

Recolector, receptor B1, 217, 217f /síntesis. Véase DNA; RNA proteínas plegadas de manera errónea en, 497

Recombinación cromosómica, 319–320, 320f, 321f Reporteros, genes, 379–380, 380f rugoso

Recombinante, DNA/tecnología, 388–403 Represión, enzima de en clasificación de proteína, 487, 488f, 489f

aplicaciones prácticas de, 395–403 control de síntesis, 77 glucosilación en, 515f, 516

bibliotecas y, 392 en regulación de gluconeogénesis, 167 hipótesis de señal de polirribosoma unión a,

clonación en, 390–391, 391f, 392f, 391c Represores, 343 493–495, 494f, 494c

definición de, 404 en expresión de gen, 369, 371, 372, 379 rutas de inserción de proteínas, 495–496, 496f

DNA ligasa en, 389–390 expresión específica para tejido y, 379 síntesis de proteína y, 365

en enfermedad genética, 396, 397f, 398, 398c, Reproducción, prostaglandinas en, 193 sarcoplásmico, 551–552, 551f

399f Residuos síntesis de acilglicerol y, 135, 136f

en estudio de enzima, 60–61, 60f catalíticos, 56, 57c Reticulocitos en síntesis de proteína, 596

enzimas de restricción, 388–390, 389c, 391f, conservados, 56, 57c Retina

peptídicos, 19 atrofia girada de, 250
Resonancia magnética nuclear (RMN) retinaldehído en, 468, 469f
Retinal. Véase Retinol
demostración de estructura de proteína, 38
393c, 399f
estructura de doble hélice y, 394

www.FreeLibros.orgmapeodegenesy,396,396c

682 índice alfabético

Retinaldehído, 468, 469f clases/especies de, 306–307, 307c, 335, 336c S
Retinitis pigmentosa, 200 como catalizador, 351
Retinoblastoma, proteína del, 329 como peptidiltranspeptidasa, 362–363, 363c S50, 70
Retinoico, ácido, 468, 469f complejo silenciador por (RISC), 350 Sacarasa–isomaltasa, complejo de, 460
complementariedad de, 306, 307f Sacaropina en catabolismo de lisina, 255, 255f
elemento de respuesta al, 445c de transferencia (tRNA), 307, 308, 310f, 335, 336c Sacarosa, 117, 117f, 117c
funciones de, 468 edición de, 350–351
receptores para, 455, 468 empalme, 346–348, 405 índice glucémico de, 459
Retinoide, 468, 469f. Véase Retinol en cromatina, 312 SADDAN, fenotipo, 543
X receptor (RXR), 455, 456, 456f, 469 en síntesis de proteína, 306–307, 307c Sal, enlaces (puentes/enlaces de sal), 8
Retinol, 468, 468c, 469f establecimiento de perfiles de proteína, 400–403 Salida (E), sitio de, en síntesis de proteína, 363, 363f
deficiencia de, 468c estructura de, 305–310, 306f, 307f, 309f, 310f Salud, 1
funciones de, 468c, 469, 469f inicio/alargamiento/terminación en, 336, 336f
proteína de unión a, 569c lesión celular por xenobióticos y, 613 procesos bioquímicos normales como base, 2–4,
Véase Vitamina A mensajero (mRNA), 306, 307–308, 308f, 309f, 3c
Retrógrado, transporte, 496, 499
de proteínas plegadas de manera errónea, 497 335, 336c, 354, 361f Sanger, método de
desde aparato de Golgi, 496 asignaciones de codón en, 353, 354c para secuenciación de DNA, 394, 394f
Retroposones/retrotransposones, 318 edición de, 350–351 para secuenciación de polipéptidos, 24–25
Retrotranslocación, 497 empalme alternativo y, 348, 348f, 386
Retrovirus, transcriptasas inversas en, 307, 332 exportador, 491 Sanger, reactivo de (1–fluoro–2,4–dinitro–benceno),
Revolución de genómica, 85 modificación de, 351 25
RF. Véase Factor liberador moléculas, 491
Rho, señales de terminación dependientes de, 339, mutaciones por cambios en, 356–359, 356f, Sangre
células, 593–608
340f 357f coagulación, 586f
RIA. Véase Radioinmunovaloración policistrónico, 370 funciones de, 566, 567c
Rianodina, 551 punto de partida de transcripción y, 336 Véase Coagulación
que no se traduce, 365 Véase Eritrocitos; Neutrófilos; Plaquetas
receptor de, 551, 551f regulación de expresión de gen y, 386–387,
Riboflavina (vitamina B2), 98, 468c, 474 SAR. Véase Estructura–actividad, relaciones
386f Sar1, 500
coenzimas derivadas de, 52, 474 relación con DNA cromosómico, 318f Sarcoglucano, complejo de, 553
deficiencia de, 468c, 474 secuencia de nucleótidos de, 353 Sarcolema, 545, 628
deshidrogenasas dependientes de, 99–100 Sarcómero, 545, 545f
Sarcoplasma, 545

del músculo cardiaco, 553–554

en ciclo del ácido cítrico, 146 modificación de, 349–351 Sarcosina (N–metilglicina), 266
Ribonucleasas, 311 mutaciones por cambios en, 356–359, 356f, 357f Saturación, cinética de, 67f, 69

Ribonucleico, ácido. Véase RNA micro (mi) y pequeño (si), 310 sustrato sigmoide, ecuación de Hill, 69–70, 69f
Ribonucleoproteína, partículas de (RNP), 365 policistrónico, 370 Saturada, grasa, 622

Ribonucleósidos, 286, 286f regulación de expresión de gen y, 386–387, Saturados, ácidos grasos, 121, 122, 122c

difosfatos (NDP), 295, 297f 386f en membranas, 408, 409f
Scheie, 537c
reductasa, complejo de, 295, 297f relación con DNA cromosómico, 318f
Schiff, bases de, 519
Ribosa, 113 tecnología de DNA recombinante, 388
Se, gen, 602
5–fosfato cetoisomerasa, 174–177, 176f nuclear heterogéneo (hnRNA), 308
Sec12, 500
5–fosfato, en síntesis de purinas, 292–293, 294f pequeño, 309–310
Sec61p, complejo, 495
en nucleósidos, 286, 286f pequeño nuclear (snRNA), 307, 307c, 310, 335,
Secreción
fosfato, vía pentosa fosfato, 174–177, 175f 336c
constitutiva, 487
vía pentosa fosfato en producción de, 132, 174, polimerasa III, 337c
regulada, 487
177 polimerasas, dependientes de DNA, 336–337,
336f Secretor (Se) de genes, 602
D–Ribosa, 115f, 116c, 286 Secuencia iniciadora, 340, 341f, 623

Ribosomas, 308, 310c preparador en síntesis de DNA, 324–326, 325f,
326f Secuencias, consenso, 346, 347f
bacterianos, 367 Kozak, 361

síntesis de proteína en, 22f, 135, 136f procesamiento y modificación de, 349, 351 Secuencias de replicación autónoma (ARS), 323, 403

disociación y, 365 región anticodón, 354 Secuencias repetidas

Ribosómico, RNA (rRNA), 307, 308–309, 335, 336c regulación de gen y, 348–349 de aminoácidos, 510–511, 511f

como peptidiltransferasa, 362–363, 363c ribosómico (rRNA), 307, 308–309, 335, 336c intercaladas cortas (SINE), 318, 404

procesamiento de, 349 silenciador, 405 Secuencias topogénicas, 495

Ribozimas, 307, 309, 351 síntesis de, 303, 335–351 D–Seudoheptulosa, 115f

Ribulosa 5–fosfato 3–epimerasa, 174, 176f sondas de, 392–393, 404 Sefarosa–lectina, cromatografía en columna de, 507

D–Ribulosa, 115f, 116c supresor, 358–359 Segundos mensajeros, 79, 427, 428c, 446–454, 448c,

Ricina, 367, 510c RNA heterogéneo nuclear (hnRNA) 450c

Rieske, Fe–S, 104 procesamiento de regulación de gen, 346 calcio como, 427, 428c, 446

Rigor mortis, 550, 552 RNA nuclear (snRNA), 307, 307c, 310, 335, 336c,

Riñón 346, 404 cAMP como, 159, 427, 428c, 446, 447–449, 447c,

en estado de ayuno, 140 RNA, pequeños, 309–310 448

en sistema de renina–angiotensina, 440 RNA–híbridos de RNA, 310 diacilglicerol como, 450, 451f

glucogenólisis en, 159 RNA–RNA dúplex, imperfectos, 310 cGMP como, 289, 427, 428c, 446, 449

metabolismo en, 141c RNAP. Véase RNA polimerasas precursores de

de vitamina D en, 470 RNasa. Véase Ribonucleasas fosfatidilinositol como, 124, 125f

síntesis de vitamina D3 en, 435, 435f Rodopsina, 469, 469f fosfolípidos como, 205
RISC. Véase RNA, complejo silenciador por Rojas (de contracción lenta), fibras, 561, 561c trifosfato de inositol como, 450, 451f

Ritmo diurno en síntesis de colesterol, 225 Rojo, trombo, 583 Selectina, 520–522, 521f, 521c

RNA, 302, 305–310, 335–351 rRNA. Véase Ribosómico, RNA reclutamiento de, 521

RT–PCR, 404 Selectina E, 521c
RXR. Véase Retinoide X receptor L–Selectina, 521f, 521c
RYR. Véase Rianodina, receptor de P–selectina, 521c
alternativo en regulación de expresión de gen,
348–349, 349f, 386

www.FreeLibros.orgaminoacilensíntesisdeproteína,362

índice alfabético 683

Selectividad, filtro de, 417 Sialoproteína ósea (hueso), 538c, 540 de grupo sanguíneo ABO

Selectividad/permeabilidad selectiva, membrana, Silenciadores, 343 base bioquímica de, 602–603, 603f

406, 413–416, 414f, 414c, 417f, 417c RNA, 404 de renina–angiotensina, 440

Selenio, 480c Silenciamiento para RXR y TR (SMRT), 457, 457c extramitocondrial, síntesis de ácidos grasos en,

en glutatión peroxidasa, 100, 177 Silicio, 480c 193

Selenocisteína, síntesis de, 238, 238f Sináptica nervioso central, 524

Selenofosfato sintetasa/sintasa, 238, 238f función, 619 Sistema de transporte, 413, 414f, 414c, 415–416

Sensorial, neuropatía, 476 vesículas, 502 en membrana del eritrocito, 596

Señal Sinaptobrevina, 502 hormonas en regulación de, 416

partícula de reconocimiento de, 494 Síndrome modelo de ping–pong de, 415, 416f

peptidasa, 494f, 495 adrenogenital, 431 para bilirrubina, 278

péptido, 495, 487, 494 carcinoide, 475 que afecta a la insulina, 416

albúmina, 569 cerebrohepatorrenal (Zellweger), 191, 492–493, Sistema endocrino, 425–443, 627. Véase Hormonas

en clasificación de proteínas, 488, 488f, 489f 493 diversidad de, 427–429

en proteínas del aparato de Golgi, 499 de Alport, 530, 530c Sistema inmunitario, 637

secuencia, 500, 502 de Angelman, 240 Sistema nervioso

transducción de, 444–458 de Chèdiak–Higashi, 498c deficiencia de tiamina que afecta, 473–474

anclas de GPI en, 519 de Crigler–Najjar metabolismo de glucosa para, 137

en activación plaquetaria, 590, 590f tipo I (ictericia no hemolítica congénita), Sistema porta hepático, 169

generación de señal y, 444–446, 445f, 445c, 281–282 en circulación de metabolitos, 134, 134f

446f tipo II, 282 Sitio

mensajeros intracelulares en, 446–454, 448c, de Crouzon, 541c alostérico, 78

450c de Von Hippel–Lindau, 240 catalíticos, 77

modulación de transcripción y, 454–458, 456f, de Dubin–Johnson, 282 Cos, 390

456c de Ehlers–Danlos, 41, 234, 527, 529, 530c entrada ribosómico, 365, 367f

respuesta hormonal a estímulo y, 444, 445f de estrés porcino, 552 de contacto, 490

transductores y activadores de transcripción de Gilbert, 282 DNA metilasas específicas para, 388

(STAT), 453, 453f de Hermansky–Pudlak, 498c hipersensibles, cromatina, 315

Señal. Véase Señal, péptido de hiperornitinemia–hiperamonemia, 250 integración específica para, 320–321

en tecnología de DNA recombinante, 404 de homocitrulinuria (síndrome HHH), 244f, 245 SK. Véase Estreptocinasa

generación de, 444–446, 445f, 445c, 446f de Hunter, 536, 537c SMRT, 457, 457c

transmisión de, 406, 422 de Hurler, 537c SNAP (factor de fijación a NSF soluble), 500, 501f

Señales intracelulares, 446–454 de Hurler–Scheie, 537c SNAP α–SNAP, 500

Ser humano de Jackson–Weiss, 541c SNAP–25, 502

base de datos de mutación de genes de, 87 de Kartagener, 563 SNARE

evolución del, 3 de Lesch–Nyhan, 298, 631 alfileres, 500

proteoma de proteínas plasmáticas, 569 de Marfan, 531, 531f proteínas, 499–500, 501f, 502

Serina, 15c de Maroteaux–Lamy, 537c SNP. Véase Polimorfismos, de nucleótido único

195 en catálisis covalente, 55, 55f de McArdle, 160c, 561 snRNA. Véase RNA, pequeños

catabolismo en formación de piruvato y, 251, de Menkes, 234 Sodio, 480c

251f de Morquio, 537c coeficiente de permeabilidad, 409f

en síntesis de cisteína y homoserina, 236, 237f de Pfeiffer, 541c en líquidos extracelular e intracelular, 407, 407c

en síntesis de glicina, 236, 236f de QT largo congénito, 423c Sodio–calcio, intercambiador de, 449

fosforilada, 266 de Reye, 300 Sodio–potasio, bomba, 419, 419f

hidroximetiltransferasa, 251, 251f, 477 de Richner–Hanart, 254 en transporte de glucosa, 419–420, 420f

proteasa de Rotor, 282 Solar, luz. Véase Ultravioleta, luz

en catálisis covalente, 54–55, 55f de Sanfilippo, 537c Solubilidad, punto de, en aminoácidos, 18

en coagulación de la sangre, 583, 584, 586c de Sly, 537c Solubles, proteínas, 495, 516

inhibidor de la, 574 de Stickler, 543 Solución salina intravenosa con dextrosa, 636

residuos conservados y, 56, 57c de Wernicke–Korsakoff, 468c Solvente, agua como, 6, 7f

síntesis de, 236, 236f de Williams–Beuren, 530 Sondas, 392–393, 404

tetrahidrofolato y, 477, 477f de Zellweger (cerebrohepatorrenal), 191, Sorbitol

Serotonina, 264–265, 604c 492–493, 493c (poliol), vía del, 182

biosíntesis y metabolismo de, 267f del pelo ensortijado, 573 deshidrogenasa, 179, 179f

Serpina, 574 dificultad respiratoria, 124, 209–210 en catarata diabética, 182

Seudogenes, 321, 404 fetal por warfarina, 473 intolerancia al, 182

Seudopolidistrofia de Hurler, 524, 536, 537c genéticos, 622 Soret, banda de, 274

como enfermedad más leve, 524 metabólico, 639 Southern, procedimiento de electrotransferencia,

Sexo (género), 613 oculocerebrorrenal, 498c 304, 393, 393f, 405

Sexual, hormona, globulina de unión a, 442c, 443 premenstrual, 476 Southwestern, procedimiento de electrotransferen-

SGLT 1, proteína transportadora, 460, 460f Sintaxina, 502 cia, 393, 405

SGOT. Véase Aspartato, aminotransferasa Síntesis de Fourier, 37 SPARC (hueso), proteína, 538c

SGPT. Véase Alanina, aminotransferasa Sintética, biología, 4 SR–B1. Véase Recolector, receptor B1

SH2, dominios. Véase Homología 2 (SH2), dominios Sintomático, tratamiento, 629 SRC–1, coactivador, 457, 457c

SHBG. Véase Sexual, hormona, globulina Simvastatina, 232 SRP–R, 494

Shoshin-beriberi, 473 siRNA–miRNA, complejos de, 310 SRP. Véase Señal, partícula de reconocimiento de

siRNA, 310 Sistema ssDNA. Véase Monocatenario, DNA

Siálicos, ácidos, 119, 119f, 126, 180, 181f biología de, 4, 90 STAT (transductores de señal y activadores de

en gangliósidos, 181f, 209, 210f de cotransporte, 404–405, 416f transcripción), 453, 453f

de difusión de intercambio, 110 Stuart–Prower, factor (factor X), 584f, 585, 585c
de Ginebra para nomenclatura de ácidos grasos, activación del, 584f, 585
por fármacos cumarina, 587–588
121
en glucoproteínas, 119c, 508c
Sialidosis, 524, 524c, 536, 537c

www.FreeLibros.orgSialilados, oligosacáridos, unión a selectinas, 521

684 índice alfabético

Subunidad T Terminación, cadena de

α, 494, 495 t–SNARE, proteínas, 500, 502 de síntesis
de endotoxina del cólera V, 620 T3. Véase Triyodotironina de glucosaminoglucanos, 535
Succinato, 144, 145f T4 disminuida, 635 de proteína, 365, 364f
ácido, valor de pK/pKa del, 13c T4. Véase Tiroxina de RNA, 336, 336f, 338, 338f
deshidrogenasa, 100, 144, 145f Tabaquismo
en ciclo de transcripción, 336, 336f
inhibición de, 70, 70f escisión de nucleótidos de daño del DNA, 332 Terminación, señales de, 354
Q reductasa, 103, 104, 105f, 106f inducción del citocromo P450 y, 611
semialdehído, 269, 269f metabolismo de nicotina, 611 para transcripción eucariótica, 343
tiocinasa (succinil–CoA ligasa), 144, 145f sobre metionina, 574 transcripción bacteriana, 338–339, 339f
Succinil–CoA TAF. Véase TBP, factores asociados con Terminal transferasa, 390c, 405
acetoacetato–CoA transferasa (tioforasa), 144, Tag SNP, 87 Termodinámica
Talasemias, 49–50 bioquímica (bioenergética), 92–96
189 alfa, 49 interacciones hidrofóbicas, 7–8
en síntesis del hem, 272–284, 273f, 274f, 276f beta, 49–50 inversión de glucólisis y, 165–167
sintetasa (succinato tiocinasa), 144, 145f Talina, 532, 532f leyes de, 92–93
Sueño, prostaglandinas en, 193 Tanatofórica, displasia, 541c, 543 Termogénesis, 222f, 223
Suero, 627 Tándem, 405 inducida por dieta, 223, 464, 641
Suicidio, enzima de ciclooxigenasa como, análisis de sangre neonatal con, 246 Termogenina, 109, 222f, 223, 641
espectrometría de masas en, 28 Testículos, hormonas producidas por, 427, 432, 433
200–201 TAP SNP, 87 Testosterona, 429f, 430f
Sulfatación de xenobióticos, 611–612 TaqI, 389c metabolismo de, 432, 433f
Sulfatasas, 536 síntesis de, 432, 433f
Sulfatida, 126 unión de, 442c, 443

Sulfato, 535 TATA, proteína de unión a, 339, 343, 344 Tetraciclina (tet), 391, 392f

activo (adenosina 3ʹ–fosfato–5ʹ–fosfosulfato), Tauroquenodesoxicólico, ácido, 231f Tetrahidrobiopterina, 237f

288, 288f, 612 TBG. Véase TATA, proteína de unión a Tetrahidrofolato, 477, 477f

condroitín, 119, 119f, 529, 534f, 535, 535c TBG. Véase Tiroxina, globulina de unión a Tetrámeros

funciones, 539 tblastn, 88 hemoglobina como, 45

de queratán, 534c, 535 tblastx, 88 histona, 312–313

funciones de, 538 Teca, células de, 432 Tetrayodotironina (tiroxina/T4), 428, 436–437
en glucoproteínas, 508 Técnicas de electrotransferencia, 393–394, 393f almacenamiento/secreción de, 441–442, 442c
en mucinas, 510 Tecnología síntesis de, 436, 437f
Sulfo(galacto)–glicerolípidos, 209 transporte de, 442, 442c
Sulfogalactosilceramida, 209 de microarreglos de alta densidad, 402
acumulación de, 211 genómica, 388 Tetrosas, 113, 114c
Sulfonamidas, anemia hemolítica precipitada por, Tejido adiposo, 121, 131, 220–221, 221f Tf. Véase Transferrina
café o pardo, 222f, 223 TFIIA, 343
598 captación de glucosa en, 138 TFIIB, 343
Sulfonilurea, fármacos, 191 en estado de ayuno, 140 TFIID, 339, 343, 344
Sulfotransferasas en síntesis de glucosaminogluca- metabolismo, 139f, 141c, 220–221, 221f
pardo, 222f, 223 en formación de complejos de preinicio, 346
nos, 535 Tejido conjuntivo (conectivo), 527 TFIIE, 343
Superficie celular hueso como, 539–541 TFIIF, 343
sulfato de queratán I en, 535 TFIIH, 343
en carbohidratos y glucolípidos, 126 Tejido conjuntivo laxo, queratán sulfato I en, 535 TfR. Véase Transferrina, receptor de
sulfato de heparán en, 536 Tejido graso. Véase Tejido adiposo Tiamina (vitamina B1), 468c, 474f
Superhélices, DNA, 304–305, 327, 328f Telomerasa, 315
Telómeros, 315, 316f coenzimas derivadas de, 52
negativas, 304 Temperatura deficiencia de, 468c, 473–474
Superóxido, 484 coeficiente de (Q10), 66 difosfato de, 154, 175, 473, 474f
de transición, 303, 412 en ciclo del ácido cítrico, 146
dismutasa, 102, 128, 597, 597c, 606 en modelo de mosaico fluido de estructura de influencia sobre metabolismo del piruvato, 154
producción en explosión respiratoria, 606 trifosfato de, 473
radical libre, 102, 597, 597c membrana, 412 Tiglil–CoA, catabolismo de, 260f
Supersecundarias, estructuras, 35 influencia sobre índice de reacción Timidilato, 302
Supresor, tRNA, 358–359 Timidina, 287c
Supresoras, mutaciones, 358–359 catalizada por enzima, 66 monofosfato (TMP), 287c
Surco menor en DNA, 304, 304f química, 64, 64f Timina, 287c
Surfactante, 124, 205 Tenasa, complejo de, 585 dímeros de, 644
deficiencia de, 124, 209–210 Tenofovir disoproxil fumarato, 73 Tiocinasa (acil–CoA sintetasa)
pulmonar, 124, 205 Teobromina, 288 en activación de ácidos grasos, 184, 185f
Teofilina, 288 en síntesis de triglicéridos, 207, 221f, 223
deficiencia de, 124, 209–210 regulación hormonal de lipólisis y, 222 Tioesterasa, 194
Sustrato Teoría Tioforasa (succinil–CoA–acetoacetato–CoA–trans-
de colisión (cinética), 64
ámbito de, 107, 106 quimiosmótica, 106 ferasa), 144, 188f, 189
análogos de, 70, 70f en control respiratorio, 107f, 109 6–Tioguanina, 289, 290f
cambios conformacionales, 54, 54f quimiosmótica de Mitchell. Véase Teoría Tiolasa, 185, 186f, 189
concentración de, 66–67, 66f, 67f
especificidad de, 610 quimiosmótica en síntesis de mevalonato, 224, 225f
inhibidores competitivos, 70, 70f Terapia Tiorredoxina, 295
modelo de Hill de, 69–70, 69f
modelo de Michaelis–Menten de, 67–69, 68f de quelación, 633 reductasa, 295, 297f
múltiples, 72–73 génica, 4, 400, 504, 625 Tiroglobulina, 436
transbordadores de, 111, 110f, 111f Tiroperoxidasa, 438
para defectos de biosíntesis de urea, Tirosina, 15c, 16c, 266, 268f
coenzimas como, 52 246
Swainsonina, 518, 518c catabolismo de, 253f, 254
y nivel de expresión, 617 cinasa
www.FreeLibros.orgSyn,confórmeros,286,286f

índice alfabético 685

en Jak/STAT, 453, 453f promotores de bacterias, 338–339, 340f definición, 499

en transmisión de señal de insulina, 450–454, promotores eucarióticos en, 339–343, 340f, en cubierta de vesícula, 500–502

452f 341f en tráfico intracelular, 499

en hemoglobina M, 49 puntos de inicio de, alternativos, 386 Transposición, 321

en síntesis de hormonas, 428, 429f receptor nuclear en, 455–458, 456c retroposones/retrotransposones y, 318

formación de epinefrina y norepinefrina, 268f regulación hormonal de, 454–458, 445, 445f, 456f Transtiretina, 569c, 576

fosforilados, 266 superfamilia de receptores nucleares, 455, 456c Transversal, asimetría, 503

hidroxilasa, biosíntesis de catecolaminas y, unidad de, 336, 340f Transversión, mutaciones por, 356, 356f

435–436, 436f Transcripción primaria (pri–miRNA), 350, 336 TRAP, 457, 457c

requerimientos de, 465 Transcriptasa/transcripción inversa, 307, 332, 404 Trastornos

síntesis de, 237, 237f en tecnología de DNA recombinante, 390c conformacionales, 504

transaminasa, defecto en tirosinemia, 254 Transcriptoma, información de, 402, 405 congénitos de glucosilación (CDG), 522, 522c,

Tirosinemia, 254 Transferasas, 52 571

Tirosinosis, 254 Transferencia, RNA de (tRNA), 307, 308, 335, 336c, del desarrollo cardiaco, 557

Tiroxina (T4), 428, 436 355–356, 355f psiquiátricos, 619
almacenamiento/secreción de, 441–442, 442c aminoacilo en síntesis de proteína, 362 Tratamiento intravenoso, 619

globulina de unión a, 442, 442c procesamiento y modificación de, 349, 351 Traumatismo, pérdida de proteínas y, 465

síntesis de, 436–437, 437f región anticodón del, 354 Trehalasa, 460

transporte de, 442, 442c supresor, 358–359 Trehalosa, 117c

Titina, 553c Transferrina, 463, 569c, 570, 571, 571f, 571c Treonina, 15c

TMP (timidina monofosfato), 287f, 287c receptor de, 572 catabolismo de, 251

Tocoferol, 468c, 471–472, 471f, 472f saturación de, 633 fosforilada, 266

como antioxidante, 102, 128, 471, 472f Transfusión, grupo sanguíneo ABO y, 602 requerimientos de, 465

deficiencia de, 468c Transgénicos, animales, 379, 400, 405 Triacilgliceroles (triglicéridos), 124, 124f, 212,

α–Tocoferol, 485 elementos aumentadores/reguladores, 379 222

Tocotrienol, 471–472, 471f Transglutaminasa, 584, 586, 586f, 586c digestión y absorción de, 460, 461f

Tofos, 631 Transhidrogenasa, 110 en centro de lipoproteínas, 212, 213f

Tolbutamida, 191 Transición en tejido adiposo, 131

TOM. Véase Translocasa de membrana externa estado de, 63–64 interconvertibilidad de, 137

Topoisomerasas, DNA, 305, 323c, 327, 328f análogos del, 54 metabolismo de, 132, 133f, 134, 135f

Torrente abajo, elemento promotor, 340, 341f formación durante reacción química simple, 63f en tejido adiposo, 220–221, 220f

Toxemia del embarazo, 191 mutaciones de, 356, 356f hepático, 218, 219f

Toxicidad por vitamina, 467 temperatura de fusión (Tm), 303–304, 412 hidrólisis en, 205

Toxicología, 1 tetraédrica en catálisis acidobásica, 54, 55f hígado graso y, 218, 219f

Toxina Translocación lipoproteínas de alta densidad en, 216–217,

botulínica B, 502 complejos de, 488 217f

microbiana, 418 hacia afuera del ER, 516 reducción de concentraciones séricas, 232

Toxoferoxilo, radical libre, 471 hacia la luz, 493 síntesis de, 206f, 207

TpC. Véase Troponina C proteína, 22f, 488 transporte de, 214–215, 214f, 215f, 216f

TpI. Véase Troponina I Translocasa de membrana Tricarboxilato, regulación de lipogénesis y aniones,

TpT. Véase Troponina T externa, 488 197

Tracto genital, 625 interna, 488 Trifosfatos, nucleósidos, 286, 286f

Traducción, 353, 405 Transmembrana, emisión de señales, 406, 422, 589 Triglicéridos. Véase Triacilgliceroles

paro de la, 310 en activación plaquetaria, 590, 590f Trimetoprim, 477

Tráfico intracelular, 487–504 Transmembrana, proteínas, 410 Triocinasa, 179, 179f

TRAM–1, coactivador, 457, 457c canales de ion como, 416, 417f, 417c Triosas, 113, 114c

Transaldolasa, 174, 175 en eritrocitos, 600–601, 600f, 600c, 601f fosfato, acilación de, 132

Transaminación, 133, 133f Transmigración de neutrófilos, 521 fosfato isomerasa, 34f, 35

ciclo del ácido cítrico en, 146, 146f Transportador, 409, 414–416, 495 Tripsina, 60, 462

en biosíntesis de urea, 241–242, 241f comparación con canales de ion, 415c en digestión, 462

en catabolismo de aminoácidos, 248, 248f, 249f de anión orgánico multiespecífico (MOAT) en residuos conservados y, 57c

Transcetolasa, 174, 176f, 181 secreción de bilirrubina, 280 Tripsinógeno, 462

de eritrocito, 474 de intercambio, 110–112, 110f, 111 Triptófano, 16c, 264–265, 474–475

difosfato de tiamina, 175, 181, 474 metálico divalente (DMT1), 571, 633 catabolismo de, 257, 256f, 257f

Transcitosis, 502 Transporte coeficiente de permeabilidad, 409f

Transcortina (globulina de unión a corticosteroide), activo, 413, 414f, 414c, 415, 416f, 419c deficiencia de, 475

442, 442c en secreción de bilirrubina, 279–289, 280f pirrolasa, 101, 257, 256f

Transcripción, 304, 343–346, 344c, 345c, 405 para azúcares de nucleótido, 508 requerimientos de, 465

ácido retinoico en, 469 anterógrado (COPII), 499, 501f síntesis de niacina a partir de, 474

activadores y coactivadores, 344–345, 344c, de colesterol, 217, 217f, 225, 230 L–Triptófano

345c proteínas de, 442c, 449, 569c dioxigenasa, 101

complejo eucariótico, 343–346, 344c, 345c sistemas de/transportadores oxigenasa, 101

control de elementos, 344–345, 344c activo, 413, 414–415, 414f, 414c, 415f Triyodotironina (T3), 428, 436
control de fidelidad y frecuencia de, 338–343 casete de unión a ATP, 217, 217f almacenamiento/secreción de, 441–442, 442c

dominios de, 380–381 difusión facilitada, 413, 414c, 414f, 415–416, síntesis de, 436, 437f

en regulación de expresión de gen, 376–381, 384 416f transporte de, 442, 442c

establecimiento de perfiles de, 400–402 en inserción cotraduccional, 495, 496f tRNA, brazo de, 308, 310, 355, 355f

factores de, 345, 345c, 593 en membrana mitocondrial interna, 109–112, extra, 308, 310f

inicio de, 336–337, 336f 109–111 tRNA. Véase Transferencia, RNA de

para azúcares nucleótido, 508
trastornos por mutaciones en genes, 504, 504c
vesículas de, 487, 495, 499–502, 500c, 501f
inversa, 405
en retrovirus, 307, 327

www.FreeLibros.orgensíntesisdeRNA,304,305f,335–337,336f
Trombina, 585, 586, 587f
a partir de protrombina, activación por factor Xa,
585

686 índice alfabético

Trombina (cont.) efecto Bohr y, 47, 48f Vasos sanguíneos, 559–560, 559f, 559c, 560c

concentraciones circulantes de, 587 hemoglobina, 46 VDRE. Véase Vitamina D, elemento de respuesta a

en activación plaquetaria, 589, 590f Unión covalente Vector, 405

formación de fibrina y, 585–586, 587f interacción lípido–proteína y, 410 BAC. Véase Cromosoma artificial bacteriano

influencia de antitrombina III, 587 moléculas biológicas estabilizadas por, 7, 7c (BAC)

residuos conservados y, 57c xenobiótica, lesión celular y, 613, 614f clonación, 390–391, 391f, 392f, 391c, 405

Trombo, 638 Unión, diversidad de, 580 expresión, 392

blanco, 583 UniProt, 86 Velocidad

Trombólisis Uracilo, 287c inicial, 66

análisis de laboratorio, 591 Uraciluria–timinuria, 292, 300f inhibidores que afectan la, 71, 71f

t–PA y estreptocinasa en, 589, 589f Urato como antioxidante, 128 máxima (Vmáx)
Trombomodulina, 586c, 587, 591, 591c Urea, 627 concentración de sustrato y, 66–67, 67f

Trombopoyetina, 593 ciclo de la, trastornos del, 245 ecuación de Michaelis–Menten en, 67–69, 68f

Trombosis, 583–591. Véase Coagulación coeficiente de permeabilidad, 409f efectos alostéricos sobre, 78

antitrombina III en prevención, 587 metabolismo de aminoácidos y, 133, 133f inhibidores que afectan la, 71, 71f

concentraciones de trombina y, 587 producción de, 240–241, 243–245 Venenos, 598

en deficiencia de proteína C, 587 síntesis de, 241–242, 241f, 242f Ventana diagnóstica, 59

fases de, 583 terapia genética para, 246 Vesículas, 564

hiperhomocisteinemia y, 478 trastornos metabólicos asociados con, 245–246 afección de, 502

productos de células endoteliales en, 591, 591c Úrico, ácido, 288, 288f brote, 499, 500

t–PA y estreptocinasa en, 589, 589f catabolismo de purinas en formación de, 297, COPI, 496, 499, 499c, 500, 502

tipos de trombos y, 583 299f COPII, 499, 499c, 500, 502

Trombosis coronaria, 638 excreción diaria de, 631 cubierta, 500–502, 501f

Tromboxanos, 122, 123f, 193, 200 Uricosúricos, fármacos, 632 dirección, 499–500, 501f

A2, 123f Uridil transferasa, deficiencia de, 182 métodos genéticos para estudio, 499

en activación plaquetaria, 590, 590f Uridina, 286f, 287c no cubiertas con clatrina, 499

ciclooxigenasa en formación de, 200, 201f monofosfato (UMP), 287f, 287c secretorias, 487, 489f

importancia clínica de, 2–6 trifosfato (UTP), 157, 158f tipos y funciones, 499c

Tropocolágeno, 40, 41f Uridina difosfato transporte, 487, 499–502, 500c, 501f

Tropoelastina, 530 glucuronato/ácido glucurónico, 177, 178f, 289 vi. Véase Velocidad inicial

Tropomiosina, 545–546, 548f, 550 N–acetilgalactosamina (UDP–GalNAc), 508c Vía

como inhibidor del músculo estriado, 551 N–acetilglucosamina (UDPGlcNAc), 508c anabólica/anabolismo, 93, 131

en membranas del eritrocito, 600c xilosa (UDP–Xil), 508c anfibólica, 131

Troponina Uridina difosfato galactosa (UDPGal), 180, 508, de pentosa fosfato, 174–177

C, 550 508c exocitótica (secreción), 487

cardiacas, 60 4–epimerasa, 180, 180f extrínseca de coagulación sanguínea, 583–584,

como inhibidor del músculo estriado, 551 defectos hereditarios en, 182 584f

complejo de troponina, 545–546, 548f, 550 Uridina difosfato glucosa (UDP/UDPGlc), 157, lisosómica de degradación

en diagnóstico de infarto de miocardio, 158f, 508, 508c defecto en lipidosis, 211

59, 60 deshidrogenasa, 177, 178f lítica, 373, 373f

I, 550 en biosíntesis del glucógeno, 157, 158f metabólica

T, 550, 638 pirofosforilasa, 177, 178f circulación sanguínea y, 134–135, 134, 135f

Tumor benigno, 623 Urobilinógeno, 280 control de cantidad y, 76–77

Tunicamicina, 518, 518c en ictericia, 283, 283c de fármacos, in vivo, 74

TX. Véase Tromboxanos reducción de bilirrubina conjugada a, 280 de xenobióticos, 609–615

Tyk–2 en la vía Jak/STAT, 453 valores normales para, 283c en ámbito de tejidos y órganos, 133, 134, 135f

Urocánica, aciduria, 250 en ámbito subcelular, 135, 136f

u Urocinasa, 589, 589f enzimas en, 137, 138f
Urónico, vía del ácido, 119, 174, 177, 178f errores congénitos del, 1, 248

Ubiquinación, 22f, 239–240 alteración de, 181 integración de, combustibles metabólicos,

de proteínas plegadas de manera errónea, 498, en heparina, 536, 536f 137–140

499f Uroporfirinas, 272, 272f mecanismos alostérico y hormonal, 77–78,

Ubiquinona (Q/coenzima Q), 128 espectrofotometría en detección de, 275 78f, 137

en cadena respiratoria, 103, 105f, 106f Uroporfirinógeno modificación covalente y, 77, 79, 80–81, 80f

en síntesis de colesterol, 225, 226f I, 273, 274f, 275f reacciones de transferencia de grupo, 8

Ubiquitina, 498 I sintasa, en porfiria, 277c reacciones limitantes y, 76

en degradación de proteínas, 240f, 498–499, 499f III, 273, 274f, 275f regulación alostérica y, 77–78, 78f, 137, 138f

UDP–glucosa. Véase Uridina difosfato glucosa Uroporfirinógeno descarboxilasa, 273, 274f, 275f regulación de, 76, 76f, 137, 138f

UDPGal. Véase Uridina difosfato galactosa en porfiria, 277c respiratoria y tubo digestivo, 625

UDPGlc. Véase Uridina difosfato glucosa UTP en fosforilación, 96 secretoria (exocitótica), 487

Úlceras, 459 Vida media

pépticas V enzimas, 239
glucano, unión de, 525, 525f proteínas, 239

Helicobacter pylori en, 459 Vmáx. Véase Velocidad máxima plasmática, 568
Ultravioleta, luz V–SNARE, proteínas, 499–500, 502 Vimentinas, 563c, 564

absorción por nucleótidos, 288 Valina, 15c Vinblastina, 563

reparación de daño en DNA por, 332 catabolismo de, 258, 259f, 260f Vinculina, 532, 532f

síntesis de vitamina D y, 469f, 470 interconversión de, 238 Viral, infección, 498, 627

UMP (uridina monofosfato), 287f, 287c requerimientos de, 465 Virus

afección de proteína en célula huésped, 365–366
degradación de, 499
de la gripe
Unión a selectinas, 521–522, 521f Valinomicina, 110
Unión cooperativa Vanadio, 480c
Vasodilatadores, 545
www.FreeLibros.orgecuacióndeHill,69–70,70f

índice alfabético 687

hemaglutinina en unión a calnexina, 516 absorción de hierro y, 463, 480 Xenobióticos, 613, 614f
neuraminidasa en, 524 afección del colágeno en, 41, 480, 530 factores que afectan el metabolismo de edad,
de la inmunodeficiencia (VIH–I), 525 como antioxidante, 128 613
unión de glucano de, 524–525 complementario, 480
Vitamina deficiencia de, 468c, 480 Xenobióticos, metabolismo de, 609–615
2, 467–480, 468c en síntesis de colágeno, 41, 480, 527 conjugación en, 609, 611–613
absorción de, 460 Vitamina D, 467, 468c, 470–471 factores que afectan, 613
B. Véase Vitamina B, complejo deficiencia de, 468c, 470, 471 farmacogenética en investigación de fármacos,
D, 470, 471f elemento de respuesta a, 445c 614
digestión y absorción de, 462–463 en absorción de calcio, 462, 470 hidroxilación en, 610–611, 612c
en ciclo del ácido cítrico, 146 ergosterol como precursor de, 127, 127f respuestas a, 613–614, 613c
estados de deficiencia de, 467 exceso de/toxicidad por, 471 sistema de citocromo P450, 610–611, 612c
funciones metabólicas, 467, 468c metabolismo de, 470, 471f tóxicos, 613–614, 614f
hidrosoluble, 467, 473–480 proteína de unión a, 434
K en síntesis de, 472–473, 472f proteínas que interactúan con (DRIP), 457, Xeroderma pigmentoso, 332
liposolubles (solubles en grasa) 467, 468–473 estudio de caso, 643–645
Vitamina A, 468–470, 468c, 469f 457c
deficiencia de, 468c, 470 receptor de, 455 Xeroftalmía, 468c, 470
en visión, 468c, 469 Vitamina D2 (ergocalciferol), 470 Xilosa, en glucoproteínas, 508c
exceso de/toxicidad por, 470 Vitamina D3 (colecalciferol) D–Xilosa, 115f, 116c
funciones de, 468c, 469 en metabolismo de vitamina D, 469f, 470, D–Xilulosa, 115f
Vitamina B, complejo L–Xilulosa, 116c
coenzimas derivadas de, 52, 53f 471f
en ciclo del ácido cítrico, 146 síntesis en piel, 434, 435f, 469f, 470 acumulación de pentosuria esencial, 181
Vitamina B1 (tiamina), 468c, 473–474, 474f Vitamina E, 468c, 471–472, 471f, 485, 625 XP. Véase Xeroderma pigmentoso
coenzimas derivadas de, 52 como antioxidante, 102, 128, 471, 472f
deficiencia de, 468c, 473–474 deficiencia de, 468c, 472 Y
en ciclo del ácido cítrico, 146 Vitamina H. Véase Biotina
influencia en metabolismo de piruvato, 154, 155, Vitamina K, 468c, 472–473, 472f, 473f, 587–588 5–Yodo–2ʹ–desoxiuridina, 290f
anticoagulantes cumarínicos, 587–588 Yodo/yoduro, 480c
473–474 deficiencia de, 468c
Vitamina B2 (riboflavina), 98, 468c, 474 en coagulación, 472, 472f deficiencia de, 436
hidroquinona, 473, 473f en síntesis de hormonas tiroideas, 437–438,
coenzimas derivadas de, 52, 474 proteínas de unión a calcio y, 473, 473f
deficiencia de, 468c, 474 VLA–1/VLA–5/VLA–6, 605c 437f
deshidrogenasas dependientes de, 99–100 Yodopsina, 469
en ciclo del ácido cítrico, 146 W 5–Yodouracilo, 289
Vitamina B6, 468c, 475–476, 475f
deficiencia de, 468c, 475–476 Warfarina, 472, 588 Z
exceso de/toxicidad por, 476 afección de vitamina K por, 472
excreción de xanturenato en, 257, 257f interacción con fenobarbital, 611 Z, línea, 545, 546f, 547f
Vitamina B12 (cianocobalamina), 468c, 476–477, Zimógenos, 79, 462
X
476f en coagulación de sangre, 583, 584, 586c
absorción de, 476 X, enfermedades degenerativas ligadas a, 628 respuesta rápida a demanda fisiológica,
deficiencia de, 468c, 477 X, rayos, 37–38
deficiencia de folato funcional y, 477–478 X, trastornos ligados a, 399 79
en metilmalonicaciduria, 167 Xantina, 288, 288f Zona
enzimas dependientes de, 476–477, 476f
factor intrínseco en, 462, 476 oxidasa, 99 fasciculada, síntesis de esteroides en, 430
Vitamina C (ácido ascórbico), 174, 468c, 479–480, deficiencia de, 299 glomerulosa, síntesis de mineralocorticoides en,

479f Xanturenato, excreción de, 257, 257f 430
pelúcida, glucoproteínas en, 520
reticular, síntesis de esteroides en, 430
Zoología, 1
ZP. Véase Zona pelúcida
ZP1–3, proteínas, 520
Zwitteriones, 16–17

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