Թ. 15 ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ՍՐՏԻ ՔՐՈՆԻԿ ԻՇԵՄԻԿ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅԱՄԲ ՀԻՎԱՆԴՆԵՐԻ
ՍՐՏԱՄԿԱՆԻ ՊՍԱԿԱՅԻՆ ԱՆՈԹՆԵՐԻ ՍՏԵՆՏԱՎՈՐՈՒՄԻՑ ՀԵՏՈ
ՄԱՀԱՑՈՒԹՅԱՆ, ՌԵՎԱՍԿՈՒԼՅԱՐԻԶԱՑԻԱՅԻ ԵՎ ՍՐՏԱՄԿԱՆԻ
ԻՆՖԱՐԿՏԻ ԵՐԿԱՐԱԺԱՄԿԵՏ ԿԱՆԽՈՐՈՇԻՉ ԳՈՐԾՈՆՆԵՐԸ ԷՋ 3
ՊԵՐԿՈՒՏԱՆ ՏՐԱՆՍԼՈՒՄԻՆԱՐ ԱՆԳԻՈՊԼԱՍՏԻԿԱՆ՝ ՈՐՊԵՍ
ԱԶԴՐԱՅԻՆ ԶԱՐԿԵՐԱԿԻ ՍՏԵՆՈԶԻ ԲՈՒԺՄԱՆ ԵՂԱՆԱԿ ԷՋ 8
Ց ՐՎ ԱԾ ՍԿԼ ԵՐՈԶ Ի ԱԽՏ ՈՐՈՇՄ ԱՆ ԱՐԴ Ի ՉԱՓ ՈՐ ՈՇ ԻՉՆ ԵՐԸ ԷՋ 31
ISSN 1829-1775
ԵՐԵՎԱՆԻ Մ. ՀԵՐԱՑՈՒ ԱՆՎԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼՍԱՐԱՆ
YEREVAN STATE MEDICAL UNIVERSITY AFTER M. HERATSI
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ
ԳԻՏԱՏԵՂԵԿԱՏՎԱԿԱՆ ՀԱՆԴԵՍ
MEDICINE
SCIENCE AND EDUCATION
SCIENTIFIC AND INFORMATIONAL JOURNAL
ՕԳՈՍՏՈՍ ‑ թ. 15
AUGUST - No. 15
ԵՐԵՎԱՆ - 2013
YEREVAN - 2013
2
ԽՄԲԱԳՐԱԿԱՆ ԿԱԶՄ ԲՈՎԱՆԴԱԿՈՒԹՅՈՒՆ
Գլխավոր խմբագիր, Նարիմանյան Մ.Զ. ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
խորհրդի նախագահ`
Գլխավոր խմբագրի Ավետիսյան Լ.Ռ. ДОЛГОСРОЧНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ СМЕРТНОСТИ, РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИИ И ИНФАРКТА МИО- 3
տեղակալ, խորհրդի КАРДА У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПО-
նախագահի տեղակալ` СЛЕ ЧРЕСКОЖНОГО КОРОНАРНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА 8
12
Պատասխանատու Բայկով Ա.Վ. PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY AS ONE OF THE POSSIBLE METHODS OF 16
քարտուղար` TREATMENT IN FEMORAL ARTERY STENOSIS
Խորհրդի անդամներ` Աշոտյան Ա.Գ. ՈՂՆ ԱՇԱՐԻ ՇԱՐԺՈՒՆ ԱԿՈՒԹՅԱՆ ԲԱՐ ԵԼԱՎՈՒՄԸ՝ ՈՐՊ ԵՍ ՃԱՐՊ ԱԿԱԼՈՒՄԸ ԿԱՆԽ ԱՐԳ ԵԼ Ե
Ավագյան Տ.Գ. ԼՈՒ ՄԻՋՈՑ
Ավետիսյան Ս.Ա.
Բաբլոյան Ա.Ս. ԾԱԿ ԱԾ-ԿՏՐԱԾ ՎԵՐՔԵՐԻ ԴԱՏԱԲԺՇԿ ԱԿԱՆ ՎԵՐԼ ՈՒԾՈՒԹՅԱՆ ԺԱՄ ԱՆԱԿԱԿ ԻՑ ՏՎՅԱԼՆԵՐԸ
Բիշարյան Մ.Ս.
Հակոբյան Վ.Պ. ԿՐԾՔԱԳԵՂՁԻ ԱԽՏ ԱՀ ԱՐ ՈՒՄՆԵՐ Ը ՏՂԱՄԱՐԴԿԱՆՑ ՄՈՏ (ԳԻՏԱԿ ԱՆ ԱԿՆԱՐԿ) 20
Սիսակյան Հ.Ս.
Մկրտչյան Լ.Մ. ԷՍԹ ԵՏ ԻԿ ՎԻՐ ԱԲ ՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՀՈԳ ԵՍ ՈՑԻԱԼԱԿ ԱՆ ԱՍՊ ԵԿՏՆԵՐԸ 25
Նավասարդյան Գ.Ա.
Շաքարյան Ա.Ա. ՑՐՎ ԱԾ ՍԿԼ ԵՐՈԶԻ ԱԽՏ ՈՐ ՈՇՄ ԱՆ ԱՐԴ Ի ՉԱՓՈՐ ՈՇ ԻՉՆ ԵՐ Ը 31
Սահակյան Լ.Ա.
Տատինցյան Վ.Գ. ФИБРОМИАЛГИЯ: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И МЕНЕДЖМЕНТ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ) 42
НИЗКОРОСЛОСТЬ ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА 53
Սրբագրիչներ` Հակոբյան Ա.Է. КЛИНИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ДВУХЭТАПНОГО МЕТОДА 57
Հովսեփյան Գ.Կ. ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕ- 66
СКОЙ ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ОТСЛОЙКОЙ СЕТЧАТКИ
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО МАКУЛЯРНОГО ОТЕКА У БОЛЬНЫХ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
РЕТИНОПАТИЕЙ
ԼՕՌ ՀԻՎԱՆԴ ՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐՈՎ ՏԱՌԱՊ ՈՂ ՆԱԽ ԱԶ ՈՐ ԱԿ ՈՉԱՅԻՆ ԵՎ ԶՈՐ ԱԿՈՉ ԱՅԻՆ ՏԱՐ ԻՔ Ի 71
ՊԱՏԱՆ ԻՆԵՐԻ ՇՐՋԱՆՈՒՄ ԱՆՑ ԿԱՑՎ ԱԾ ԲՈՒԺՄ ԱՆ ԱՐԴ ՅՈՒՆ ԱՎԵՏ ՈՒԹ ՅՈՒՆԸ
Համակարգչային
ձևավորող-օպերատոր` Աղաջանյան Ա.Ս. СИСТЕМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ИЛИ АССОЦИАЦИЯ С АУТОИМ- 77
МУННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ? 82
Մ ԻՆՉ ԵՎ ՄԵԿ ՏԱՐԵԿԱՆ ԵՐԵԽԱՆ ԵՐ Ի ԿՅԱՆՔԻ ՈՐԱԿԻ ՊԱՐԱՄԵՏՐԵՐԻ ԵՎ ԲԺՇԿԱՍ Ո
ՑԻԱԼԱԿ ԱՆ ՄԻ ՇԱՐՔ ԳՈՐԾ ՈՆՆ ԵՐԻ ՄԻՋԵՎ ԿԱԽՎԱԾ ՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀ ԱՏՈՒՄ Ը
EDITORIAL BOARD ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА ЛИПИДОВ ПРИ РАЗВИТИИ БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 87
Editor in Chief: Narimanyan M.Z. ՍՈՒՐ ԱՂԻՔԱՅԻՆ ՎԱՐԱԿՆԵՐԻ ՊԱՐԲԵՐԱԿԱՆ ԿԵՆՍԱՌԻԹՄԵՐԻ ԲԱՑԱՀԱՅՏՈՒՄԸ ԵՎ 90
ՈՐԱԿԱԿԱՆ ԿԱՆԽԱՏԵՍՈՒՄՆԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՈՒՄԸ ԳՅՈՒՄՐԻ ՔԱՂԱՔՈՒՄ
Deputy Editor: Avetisyan L.R. РАЗРАБОТКИ И ВНЕДРЕНИЕ ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ ПРОФИЛАКТИКИ НА УРОВНЕ 97
ПЕРВИЧНОГО ЗВЕНА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГЕГАРКУНИКСКОГО МАРЗА РА 102
Executive secretary: Baykov A.V. 108
ՀՀ ՏԱՐԱԾՔՈՒՄ ՋԵՐՄ ԱՅԻՆ ԱԼԻՔՆ ԵՐ Ի ՕՐԵՐԻՆ ԿԼԻՄԱՅ ԱԿ ԱՆ ԵՎ ԿԵՆՍԱԿԼԻՄ ԱՅ ԱԿ ԱՆ
Editorial advisory board: Ashotyan A.G. ՑՈՒՑ ԱՆԻՇՆ ԵՐ Ի ԱՌԱՆՁՆ ԱՀ ԱՏԿՈՒԹՅՈՒՆՆ ԵՐԸ ԵՎ ԲՆԱԿՉՈՒԹ ՅԱՆ ԱՌՈՂՋ ՈՒԹՅԱՆ ՎՐԱ
Avagyan T.G. ԴՐԱՆՑ ՀՆԱՐ ԱՎՈՐ ԱԶԴԵՑՈՒԹ ՅԱՆ ՀԻԳԻԵՆԻԿ ԳՆԱՀ ԱՏԱԿ ԱՆԸ
Avetisyan S.A.
Babloyan A.S. ՏԱՐԲ ԵՐ ԱԿՎԱԾ ՈՒՍՈՒՑՄԱՄԲ ԴՊՐ ՈՑՆԵՐ Ի ԱՇԱԿ ԵՐՏՆԵՐ Ի ՀՈԳԵՖԻԶ ԻՈԼՈԳ ԻԱԿԱՆ ՑՈՒՑ Ա
Bisharyan M.S. ՆԻՇՆ ԵՐԻ ՓՈՓ ՈԽ ՈՒԹՅՈՒՆՆ ԵՐԸ ՔՆՆԱՇՐՋ ԱՆԻ ԸՆԹ ԱՑՔՈՒՄ
Hakobyan V.P.
Sisakyan H.S. ԱՇԱԿԵՐՏՆԵՐԻ ՀԵՄՈԴԻՆ ԱՄԻԿ ԱՅԻ ՑՈՒՑԱՆԻՇՆ ԵՐԻ ՓՈՓՈԽ ՈՒԹՅՈՒՆՆ ԵՐՆ ՈՒՍ ՈՒՄՆԱ 113
Mkrtchyan L.M. ԿԱՆ ԾԱՆՐ ԱԲԵՌՆՎ ԱԾ ՈՒԹՅԱՆ ԱԶԴ ԵՑՈՒԹՅԱՆ ՊԱՅՄ ԱՆՆԵՐ ՈՒՄ 118
Navasardyan G.A.
Shakaryan A.A. ՄԱՆՐ ԷԱՅԻՆ ՄԵԼԱՆԻՆԻ ԱԶԴ ԵՑ ՈՒԹՅՈՒՆ Ը ԱՌՆ ԵՏՆԵՐԻ` ՍԵՎ ՆՅՈՒԹԻ ԽԻՏ ՄԱՍԻ ՄԻԱԿՈՂ
Sahakyan L.A. ՄԱՆ Ի ՔԱՅՔ ԱՅ ՈՒՄ ԻՑ ՀԵՏՈ ՆԿԱՏՎՈՂ ՎԱՐՔԱՅԻՆ ԵՎ ԿԱԶՄ ԱԲԱՆԱԿԱՆ ՓՈՓ ՈԽՈՒԹ ՅՈՒՆ
Tatintsyan V.G. ՆԵՐ Ի ՎՐԱ
Technical Editors: Hakobyan A.E. ԱՇ ԱԿԵՐՏՆԵՐԻ ՍԻՐՏ-ԱՆՈԹ ԱՅԻՆ ՀԱՄ ԱԿԱՐԳ Ի ՀԱՐՄ ԱՐՎՈՂ ԱԿԱՆ ՄԵԽԱՆ ԻԶՄՆ ԵՐ Ը ՈՉ 124
Hovsepyan G.K. ԱՎԱՆԴ ԱԿԱՆ ՌԵԺ ԻՄ ՈՎ ԴԱՍԱՎԱՆԴՄԱՄԲ ԴՊՐ ՈՑՆԵՐ ՈՒՄ 129
136
ЛИПИД-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В ЭРИТРОЦИТАРНЫХ МЕМБРАНАХ БЕЛЫХ КРЫС
ПОСЛЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ШУМА ВЫСОКОГО УРОВНЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ЭКСТРАКТОВ ЛИСТЬЕВ АБРИКОСА ARMENIACA VULGARIS L.
(ROSACEA) IN VITRO
Layout/Design: Aghajanyan A.S. ՀԱՅԱՍՏԱՆ Ի ՏԱՐԲ ԵՐ ՄԱՐԶԵՐՈՒՄ ՄՇԱԿՎՈՂ ԾԻՐ ԱՆԵՆԻՆԵՐԻՑ ՄԹԵՐՎԱԾ ԿԱՄ ԵԴՆ ԵՐԻ 140
(GUMMI ARMENIACEAE) ՀԱՆՔ ԱՅԻՆ ԿԱԶՄ Ի ՈՒՍՈՒՄՆԱՍ ԻՐ ՈՒՄ Ը ՋԵՐՄ ԱԷՄ ԻՍ ԻՈՆ ՄԵԹՈ
ԴՈՎ
ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВ ДЛЯ ДЕТЕЙ В РЕСПУБЛИКЕ АРМЕНИЯ 147
Լրատվական գործունեություն իրականացնող` ՈՉ ՍՏԵՐՈԻԴ ԱՅԻՆ ՀԱԿԱԲՈՐԲՈՔԱՅԻՆ ԴԵՂԵՐՈՎ ԻՆՔՆ ԱԲ ՈՒԺՄԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹ ԱՑԻ ՈՒՍ ՈՒՄ 153
«Երևանի Մ. Հերացու անվան պետական բժշկական ՆԱՍԻՐՈՒՄԸ ԵՎ ԳՆԱՀ ԱՏ ՈՒՄԸ 157
համալսարան» ՊՈԱԿ ИЗУЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ЛИСТКОВ-ВКЛАДЫШЕЙ ЛЕКАРСТВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО
Հասցե` Երևան, Կորյունի 2, 0025 РЫНКА РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ
Հեռախոս` (+374 10) 58 25 32 ՈՉ ՍՏԵՐՈԻԴԱՅԻՆ ՀԱԿԱԲՈՐԲ ՈՔԱՅԻՆ ԴԵՂԵՐ Ի ՆՇԱՆ ԱԿ ՈՒՄԸ ԴԵՂԱՏԱՆ ԱՇԽ ԱՏ ՈՂՆԵՐԻ 161
Էլ. փոստ` [email protected] ԿՈՂՄԻՑ
Գրանցման վկայականի համար` 03Ա054456, ՍՐՏ ԱՄԿԱՆ Ի ՍՈՒՐ ԻՆՖԱՐԿՏԻ ԸՆԹ ԱՑՔՈՒՄ ԱՌԱՋԱՑՈՂ ՈՐՈՇ ԲԱՐԴՈՒԹ ՅՈՒՆՆ ԵՐ Ի ՀԱՃԱ 166
տրված` 07.06.2002թ. ԽՈՒԹ ՅՈՒՆԸ ՊԱՐԲ ԵՐԱԿԱՆ ՀԻՎԱՆԴ ՈՒԹ ՅԱՄԲ ՏԱՌ ԱՊ ՈՂ ՀԻՎԱՆԴ ԱՆՁ ԱՆՑ ՇՐՋԱՆ ՈՒՄ
Տպաքանակ` 200
Համարի թողարկման պատասխանատու`
Բայկով Ա.Վ.
Թողարկման տարեթիվ` 2013
Տպագրումը` «Լեգալ Պլյուս» հրատարակչություն
Հասցե` ք. Երևան, Հակոբ Հակոբյան 3
Հեռ.` (+374 10) 23 11 09, (+374 10) 27 69 92
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 3
УДК: 616.127-005.4:616.13-089.844:617
ДОЛГОСРОЧНЫЕ ПРЕДИКТОРЫ СМЕРТНОСТИ, РЕВАСКУЛЯРИ-
ЗАЦИИ И ИНФАРКТА МИОКАРДА У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМИ
ФОРМАМИ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПОСЛЕ ЧРЕСКОЖ-
НОГО КОРОНАРНОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА
Саакян Е.A., Сисакян А.С.
ЕГМУ, кафедра терапии №1
Ключевые слова: хроническая ишемическая болезнь по исследованиям человека Американского универси-
сердца, чрескожное коронарное вмешательство, дол- тета Армении и администрацией МЦНМ. Пациенты с
госрочные результаты. отсутствующей контактной информацией и потерянной
медицинской документацией, а также находящиеся за
Введение пределами Армении во время исследования и пациен-
Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является ве- ты, не владеющие армянским языком, были исключены
из исследования. Сбор контактных данных участников
дущей причиной заболеваемости и смертности как во исследования осуществляли на основании базы дан-
всем мире так и в Армении [10]. Согласно данным МЗ ных МЦНМ по ЧКВ для данного периода времени, а
РА заболеваемость ИБС составляет 533 /100.000 на- непосредственную информацию относительно каждо-
селения, а смертность - 247/100.000 [8]. го пациента получали ретроспективно из медицинской
карты и при помощи телефонного интервью за период
На сегодняшний день чрескожное коронарное февраль-апрель 2011г. Основная конечная точка пред-
вмешательство (ЧКВ) является одним из распростра- ставляла 3-летнюю выживаемость от ОНСС, включаю-
ненных методов лечения ИБС. Имеется достаточно щую общую смертность, инфаркт миокарда, повторную
данных о краткосрочных предикторах развития основ- реваскуляризацию. Количественные переменные были
ных неблагоприятных сердечных событий (ОНСС) по- представлены в виде средних и стандартных отклоне-
сле ЧКВ [6, 7, 9, 13]. Однако результаты относительно ний, категориальные переменные - в виде подсчетов
долгосрочных предикторов весьма противоречивы. Так, и процентов. Применялся пропорциональный анализ
считается доказанным факт прогностической роли по- рисков по Коксу для определения независимых факто-
ниженной фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) ров риска развития ОНСС. Статистический анализ был
в развитии ОНСС, включающих смертность, инфаркт выполнен с помощью пакета компьютерных программ
миокарда, тромбоз и рестеноз стента [1], однако ис- Stata10 (StataCorp 2007. Stata Statistical Software:
пользуя многофакторный анализ результатов исследо- Release 10. College Station, TX: StataCorp LP).
вания, ФВЛЖ не была оценена в качестве независимго
предиктора ОНСС [2]. Похожие противоречия репорти- Результаты и обсуждение
ровались также относительно других факторов риска, Средний возраст общей выборки (n=107) составлял
таких как диабет, метаболический синдром и т.д. [4, 11,
14]. 56,6±8,9 лет, в которой 83 % были мужчины. Осталь-
ные исходные характеристики приведены в таблице
Учитывая противоречивость данных о долгосроч- 1. Средний период наблюдения был 1173±393 дней,
ных предикторах ОНСС после ЧКВ, проведено иссле- в конце которого смертельные случаи составили 12
дование, основной целью которого явилось определе- (11,4%), случаи реваскуляризации - 12 (11,4%), ИМ - 6
ние основных предикторов 3-летней выживаемости от (5,61%), а всех ОНСС в совокупности - 30 (28,1%). К 3
ОНСС после ЧКВ. годам наблюдения, выживаемость составила 0.91 (95%
ДИ: 0,84-0,95), выживаемость от реваскуляризации -
Методы 0,91 (95% ДИ: 0,84-0,95), выживаемость от ИМ - 0,97
Дизайн исследования построен по принципу ретро- (95% ДИ: 0,93-0,99) и выживаемость от всех ОНСС -
0,83 (95% ДИ: 0,75-0,89) .
спективного когортного наблюдения. В исследование
были включены все пациенты с хроническими формами Предикторы смертности: Однофакторные не-
ИБС, которые были подвергнуты ЧКВ в 2006-2008 гг. скорректированные предикторы смертности определя-
в медицинском центре «Норк-Мараш» (МЦНМ). Прото-
кол исследования был одобрен Этическим комитетом
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
4 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Таблица 1
Исходные характеристики пациентов
Исходные характеристики ИБС хроническая Исходные ИБС хроническая
(n=107) характеристики (n=107)
Возраст (годы), среднее±СО 56,6±8,9
Группа I (<45) ИМТ 17 (16,4%)
14 (13,0%) 0 (<25kg/m2) 45 (43,2%)
Группа II (45-60) 49 (45,8%) 1 (25-29,9kg/m2) 42 (40,4%)
Группа III (>60) 44 (41,2%) 2(≥30kg/m2)
42 (39,2%)
Мужской пол 89 (83%) Курение в момент
госпитализации 16 (15,0%)
АГ 77 (72,0%)
Сахарный диабет
Перенесенный ЧКВ 2 (1,9%) Перенесенный АКШ 5 (4,7%)
Перенесенный ИМ 60 (56,6%) Стенты с покрытием 98 (93,3%)
Множ. поражение сосудов 68 (66,6%) Кол-во стентов (≥2) 40 (37,3%)
ФВЛЖ<40% 32 (31,0%) Стентированный сосуд 45 (42,1 %)
LCX 61 (57,0%)
Аспирин 100 (99,0%) LAD 26 (24,3%)
Клопидогрел 96 (95,0%) RCA
Ингибиторы АПФ 79 (78,2%) 89 (88,1%)
Бета блокаторы 83 (82,1%)
Статины
АГ-артериальная гипертензия, АКШ – аорто-коронарное шунтирование, АПФ – ангиотензин превращающий фермент, ИБС –
ишемическая болезнь сердца, ИМ – инфаркт миокарда, ИМТ – индекс массы тела, СО- стандартное отклонение, ФВЛЖ – фрак-
ция выброса левого желудочка, ЧКВ – чрескожное коронарное вмешательство, LAD – left anterior descending, LCX left circumflex,
RCA – right coronary artery.
Таблица 2
Основные предикторы смертности и реваскуляризации у больных с хроническими формами ИБС
Смертность Реваскуляризация
Одно Много Одно Много
Переменные факторный p факторный p факторный p факторный p
ОР (95% CI) ОР (95% ДИ) ОР (95% CI) ОР (95% ДИ)
Мужчины 1,11 0,88 2,32 0,42
(0,24-5,13) (0,28-18,6) 0,60
0,74
Возраст 0,77 0,53 0,82 0,91
(0,35-1,71) (0,38-1,74) 0,95
0,90
Сахарный диабет 3,00 0,07 4,24 0,03 0,71 0,81
(0,89-10,10) (1,1-16,2) (0,09-5,62) 0,004
АГ 0,76 0,66 1,07
(0,23-2,54) (0,28-4,05)
ИМТ 0,75 0,49 0,49
(0,33-1,70) (0,21-1,12)
ФВЛЖ<40% 4,90 0,00 6,6 <0,01 1,08
(1,47-16,31) (1,76 – 25,3) (0,29-4,21)
Кол-во стентов 2,70 0,09 0,85
(≥2) (0,85-8,62) (0,22-3,31)
Стенты с 1,01 (0,35- 0,98 0,13 0,13 0,004
покрытием 1,71) (0,03-0,52) (0,03-0,52)
Множ. поражение 5,65 0,09 0,53 0,32
сосудов (0,72-4,36) (0,16-1,79)
АГ – артериальная гипертензия, ИМТ – индекс массы тела, ФВЛЖ – фракция выброса левого желудочка, p – значение
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 5
ли, используя анализ пропорциональности рисков по стентами. Возможно при большей выборке доверитель-
методу Кокса. Как видно из таблицы 2, при однофак- ный интервал имел бы меньший разброс, но не смотря
торном анализе достоверными предикторами (p<0,05) на это наши данные (и особенно верхняя граница дове-
смертности явилась пониженная ФВЛЖ(<40%) (ОР рительного интервала) подтверждаются мета-анализом
4,9; 95% ДИ: 1,47-16,31) и тенденция высокого риска проведенным Киртейном и соавт., которые выявили зна-
смертности у пациентов с сахарным диабетом (ОР 3,00; чительное понижения риска реваскуляризации на 55%
95% ДИ: 0,89-10,10). После селекции переменных со (ОР 0,45; 95% ДИ: 0,37-0,54, p<0,001) при применении
значением p<0,25, используя метод обратной элимина- стентов с покрытием по сравнению с голометалличе-
ции и критериев отношения правдоподобия, финальная скими стентами [3]. С другой стороны нам не удалось
многофакторная модель включила такие переменные, выявить связь между сахарным диабетом и развитием
как диабет и фракция выброса. Из модели можно за- реваскуляризации, что можно обьяснить как малой
ключить, что выборкой, так и фактом инплантации стентов с покры-
тием у большинства (93%) пациентов. Как известно,
у пациентов с хроническим ИБС и сахарным указанные стенты достоверно снижают частоту ревас-
диабетом риск смертности (после стратифи- куляризиции как в общей популяции, так и у пациентов
кации по фракции выброса) был 4,24 (95% с сахарным диабетом (Таблица 2) [5].
ДИ:1,1-16,2) раза больше, чем у пациентов без
сахарного диабета, Предикторы развития ИМ: При хронических фор-
мах ИБС ни один из исследуемых факторов не оказался
у пациентов с хроническим ИБС и низкой достоверным предиктором развития ИМ. Относительно
ФВЛЖ (<40%) риск смертности (после страти- малая выборка и малое количество развившихся ИМ за
фикации по сахарному диабету) был 6,6 (95% время наблюдения не выявили достоверных предикто-
ДИ:1,16-25,3) раза больше, чем у пациентов с ров ИМ.
высокой ФВЛЖ (≥40%).
Заключение
Таким образом, сахарный диабет и ФВЛЖ явля- К трем годам наблюдения после ЧКВ, выживае-
ются независимыми предикторами смертности у паци-
ентов с хронической формой ИБС. Наши результаты мость пациентов составила 0,91 (95% ДИ: 0,84-0,95),
согласуются с данными литературы [12], свидетельст- выживаемость от реваскуляризации - 0,91 (95% ДИ:
вующими о возможной роли ФВЛЖ в прогнозировании 0,84-0,95), выживаемость от ИМ - 0,97 (95% ДИ: 0,93-
долгорочной смертности. 0,99) и выживаемость от всех ОНСС - 0,83 (95% ДИ:
0,75-0,89). Основными предикторами смертности у
Предикторы реваскуляризации: Из данных, больных с хроническими формами ИБС явились сахар-
приведенных в таблице 2, следует, что единственным ный диабет и низкая ФВЛЖ. Единственным предикто-
достоверным предиктором (p<0,05) развития ревас- ром ревакуляризации стали типы стентов - стенты с по-
куляризации является тип стента (ОР 0,13; 95% ДИ: крытием достоверно снижают риск реваскуляризации.
0,03-0,52), При имплантации стентов с покрытием, у па- Ни один из исследуемых факторов не оказался досто-
циентов в течение 3-5-летнего периода наблюдения от- верным предиктором развития ИМ.
носительный риск реваскуляризации снизился на 87%,
по сравнению с пациентами с голометаллическими
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
6 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Л И Т Е РАТ У РА predicting mortality after percutaneous coronary intervention. J Am Coll Cardiol
2003;42:1890-5.
1. Berger PB, Velianou JL, Aslanidou Vlachos H, et al. Survival following coronary 8. Republic of Armenia. Ministry of Health. National Institute of Health. Health and
angioplasty versus coronary artery bypass surgery in anatomic subsets in health care of Armenia 2009. Official Annual Statistical Report. Yerevan 2010;
which coronary artery bypass surgery improves survival compared with medical p109.
therapy. Results from the Bypass Angioplasty Revascularization Investigation 9. Rihal CS, Grill DE, Bell MR, et al. Prediction of death after percutaneous
(BARI). J Am Coll Cardiol 2001;38:1440-1449. coronary interventional procedures. Am Heart J 2000;139:1032-8.
10. Roger, V.L., et al., Heart disease and stroke statistics-2011 update: a report
2. Biondi-Zoccai G, Sheiban I, Moretti C. Appraising the impact of left ventricular from the American Heart Association. Circulation, 2011. 123(4): p. e18-e209.
ejection fraction on outcomes of percutaneous drug-eluting stenting for 11. Rupertoa C, Blundoa A, Capranzanoa P, et al. Impact of diabetes mellitus on
unprotected left main disease: insights from a multicenter registry of 975 long-term follow-up of percutaneous coronary intervention based on clinical
patients. Clin Res Cardiol 2011;100:403-411 presentation of coronary artery disease. Cardiovasc Med 2011, 12:405-410.
12. Silva K, Webb I, Sicard P et al. Does left ventricular function continue to
3. Kirtane A, Gupta A, Iyengar S. Safety and efficacy of drug eluting stents and influence mortality following contemporary percutaneous coronary intervention?
bare metal stents. Comprehensive meta-analysis of randomized trials and Coronary Artery Disease 2012; 23:155–161.
observational studies. Circulation 2009;119;3198-3206 13. Singh M, Lennon RJ, Holmes DR Jr, et al. Correlates of procedural complications
and a simple integer risk score for percutaneous coronary intervention. J Am
4. Mathew V, Holmes DR. Outcomes in diabetics undergoing revascularization: the Coll Cardiol 2002;40:387-93.
long and short of it. J Am Coll Cardiol 2002;40:424-427. 14. Wita K, Filipecki A, Szydło K, et al. Prediction of long-term outcome after primary
percutaneous coronary intervention for acute anterior myocardial infarction.
5. Mieres J, Fernandez-Pereira C, Risau G et al. One-year outcome of patients with Kardiologia Polska 2010; 68, 4: 393-400.
diabetes mellitus after percutaneous coronary intervention with three different
revascularization strategies: Results from the DiabEtic Argentina Registry
(DEAR) Cardiovascular Revascularization Medicine 2012;13:265–271.
6. Moscucci M, Kline-Rogers E, Share D, et al. Simple bedside additive tool for
prediction of in-hospital mortality after percutaneous coronary interventions.
Circulation 2001;104:263-8.
7. Qureshi MA, Safian RD, Grines CL, et al. Simplified scoring system for
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՍՐՏԻ ՔՐՈՆԻԿ ԻՇԵՄԻԿ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅԱՄԲ ՀԻՎԱՆԴՆԵՐԻ ՍՐՏԱՄԿԱՆԻ ՊՍԱԿԱՅԻՆ
ԱՆՈԹՆԵՐԻ ՍՏԵՆՏԱՎՈՐՈՒՄԻՑ ՀԵՏՈ ՄԱՀԱՑՈՒԹՅԱՆ, ՌԵՎԱՍԿՈՒԼՅԱՐԻԶԱՑԻԱՅԻ
ԵՎ ՍՐՏԱՄԿԱՆԻ ԻՆՖԱՐԿՏԻ ԵՐԿԱՐԱԺԱՄԿԵՏ ԿԱՆԽՈՐՈՇԻՉ ԳՈՐԾՈՆՆԵՐԸ
Սահակյան Ե.Ա., Սիսակյան Հ.Ս.
ԵՊԲՀ, թերապիայի թիվ 1 ամբիոն
Բանալի բառեր. սրտի քրոնիկ իշեմիկ հիվանդություն, Արդյունքներ
կորոնար ստենատավորում, երկարաժամկետ արդյունքներ։ Ընդհանուր ընտրանքը (n=107) դիտարկվել է միջինում
Հետազոտության նպատակն է գնահատել սրտի քրոն իկ 1173±393 օր։ Դիտարկման վերջում մահացության դեպքերը
իշեմիկ հիվանդությամբ (ՍԻՀ) ստենտավորված հիվանդն երի կազմել են 12 (11,4%), ռեվասկուլյարիզացիան` 12 (11,4%), ՍԻ
շրջանում հիմնական անբարենպաստ սրտային իրադարձու 6 (5,61%), իսկ ՀԱՍԻ` 30 (28,1%)։ Ըստ Կոքսի համեմատական
թյունների (ՀԱՍԻ) առաջացմանը նպաստող գործոնները ռիսկի վերլուծության վերջնական մոդելը ցույց է տվել, որ
միջամտությունից հետո 3 տարվա ընթացքում։ ապրելիությունը կանխորոշող հավաստի անկախ գործոններն
են (p<0,05) շաքարային դիաբետը (ՌՀ = 4,24; 95% ՀՄ։
Մեթոդներ 1,1-16,2) և արտամղման ֆրակցիան <40% (ՌՀ = 6,6; 95%
Հետազոտությունը ունի դիտարկային, հետադարձ ՀՄ։ 1,16 - 25,3) իսկ ռեվասկուլյարիզացիան կանխորոշող
գործոններն են դեղապատ ստենտերը (ՌՀ = 0,13; 95% ՀՄ։
կոհորտ դիզ այն։ Կոհորտը ներառում է բոլոր քրոնիկ ՍԻՀ 0,03-0,52)։ ՍԻ զարգացման կանխորոշիչ գործոններ չեն
հիվ անդներ ին, ովքեր ենթարկվել են ստենտավորման հայտնաբերվել։
2006-2008թթ. «Նորք-Մարաշ» բժշկական կենտրոնում։
Տվյալները հավաքագրվել են հետադարձ ձևով հիվանդների Եզրակացություն
բժշկական քարտերից և հեռախոսային հարցազրույցներից։ Ստենտավորման ենթարկված ՍԻՀ հիվանդների մահացու
Հետազոտության հիմնական վերջնակետը հանդիսացել
է ՀԱՍԻ-ից (մահ, սրտամկանի ինֆարկտ (ՍԻ), կրկնակի թյունը կանխորոշող գործոններն են շաքարային դիաբետը
ռեվասկուլյարիզացիա) ապրելիությունը միջամտությունից և ցածր արտամղման ֆրակցիան, որոնք մեծացնում են
հետո միջինում 3 տարվա ընթացքում։ Կիրառվել է համե մահացության ռիսկը, իսկ ռեվասկուլյարիզացիայի կանխո
մատական ռիսկի վերլուծություն ըստ Կոքսի` մահացության րոշող գործոններն են դեղապատ ստենտերը, որոնք, հակա
և ՀՍԱԻ առաջացման անկախ ռիսկի գործոնների որոշման ռակը, նվազեցնում են ռեվասկուլյարիզացիայի ռիսկը։
համար։
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 7
SUMMARY
PREDICTORS OF LONG TERM MORTALITY, REVASCULARIZATION AND MIOCARDIAL INFARCTION
FOLLOWING PERCUTANEOUS CORONARY INTERVENTION IN PATIENTS WITH CHRONIC CORO-
NARY ARTERY DISEASE
Sahakyan Y.A., Sisakyan H.S.
YSMU, Department of Therapy No1
Keywords: chronic coronary artery disease, percutaneous coro- Results
nary intervention, long term outcomes. The mean follow-up of the total sample (107) was 1173±393
Objectives days. At the end of follow-up period, the incidence of death was
The study objective was to assess predictors of 3-year event- 12 (11.4%), revascularization was 12 (11.4%), MI was 6 (5.61%),
and the composite MACE was 30 (28.1%). The final multivari-
free survival from major adverse cardiac events (MACE) after able Cox proportional hazard analysis showed that the only
percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with chronic independent significant predictors (p<0.05) of death were dia-
coronary artery disease (CAD). betes (HR=4.24 95% CI: 1.1-16.2) and ejection fraction(<40%)
(HR=6.6 95% CI:1.16 - 25.3) and from revascularization was
Methods drug eluting stent (DES) type (HR=0.13; 95% CI: 0.03- 0.52). No
The study had observational, retrospective cohort design. The predictors were detected as significant for the MI.
cohort included all chronic CAD patients who underwent PCI from Conclusion
2006-2008 at Nork Marash Medical Center. Data were collected The main predictors of death following PCI in patients with
retrospectively from patients’ follow-up forms and telephone in-
terviews. The main outcome of interest was the 3-year average CAD were low ejection fraction and diabetes, which increase the
survival from MACE that included all-cause mortality, myocardial hazard of death, and for revascularization – the only predictor is
infarction (MI), repeat revascularization, established by patient DES stent type, which decrease the hazard.
self-reports. Cox proportional hazard models were used to esti-
mate unadjusted and adjusted hazard ratios of predictive factors
for MACEs.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
8 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
UDC: 618.198-006.6+616-073.43
PERCUTANEOUS TRANSLUMINAL ANGIOPLASTY AS ONE OF THE
POSSIBLE METHODS OF TREATMENT IN FEMORAL ARTERY STENOSIS
Sisakyan H.S.1, Avetisyan G.A.2, Harutyunyan G.A.2
1 YSMU, Department of Cardiology
2 YSMU, Department of Diagnostic Radiology
Keywords: percutaneous transluminal angioplasty (PTA), The mentioned article presents a case of a patient
diagnosis, artery stenosis, doppler, duplex, angiography, with peripheral arterial disease (PAD) in a practice of inva-
stent. sive radiologists.
One of the most numerous patient groups in the in- Techique of Percutaneous Transluminal Angioplasty
patient department of vascular surgery make patients with (PTA)
peripheral arterial diseases of the low extremities. Usually
they are tobacco abusers and they consult the doctor only Percutaneous Transluminal Angioplasty can be per-
after appearance of trophic ulcers or toe gangrene. In eve- formed to treat vessel narrowing. A wire is passed from the
ryday practice of a vascular surgeon an overwhelming ma- femoral artery in the groin (or, at times, from the radial ar-
jority of patients are diagnosed as those with obliterating tery or brachial artery in the arm) to beyond the area of the
atherosclerosis of the low extremity vessels. artery that is being treated. A balloon catheter is advanced
over the wire to the segment that is to be treated. The end
The classification of four-degree ischemia of the low- of the catheter contains a small folded balloon. When the
er limb was suggested and applied in 1978. It was based balloon is inflated, it compresses the plaque and stretches
on the clinical picture of the disease and determines the the artery wall to expand, improving blood flow.
first degree ischemia in case a patient is able to walk
about 1000 meters without feeling pain in the calves. The Patient’s history
second “A” degree ischemia is determined if intermittent A 71 years old patient was submitted due to PAD (pe-
lameness is revealed in walking on the distance of 200-
500 metres. It is important to mention the moment when ripheral arterial occlusive disease) IV from left side with dry
the patient at first feels pain and not the fact how long the necrosis of digits II-V and the lateral forefoot. The patient
patient is able to walk. In the third degree the pain is felt at had a diffuse atherosclerosis with crural occlusion in distal
rest or in walking only 20-50 metres. And, at last, trophic part from left side, PAD from right. The toes on the other
ulcers or toe gangrene are revealed in the fourth degree side were amputated I-V. The patient had a cerebral stroke
ishemia. on 01/12(KH Villach).
Experts of European countries came to the conclu- Chronic diseases: hyperuricemia, arterial hyperten-
sion that it is appropriate to unite the patients with the III sion, latent hyperthyroidism.
and IV degrees in one group which they determined as pa-
tients with critical ischemia. It is necessary to distinguish Course
these patients because of high probability of amputation The patient was hospitalized due to gangrene of the
and due to it they need hospital treatment in vascular de-
partments. The number of patients with arterial diseases of toes III-IV of the left foot and also the left forefoot became
the lower limbs who already have critical ischemia reaches involved. An antibiotic therapy was started using Dalacin
500 up to 1000 people per 1 million of population a year. 600 mg i.v. 3x1, Marcoumar was paused and replaced
Critical ischemia is five times likely to occur in patients with Lovenox. Also an adequate pain therapy was used.
with diabetes mellitus. It should be mentioned that 90% Local associations were treated with Octenisept daily. Af-
of the lower limb amputations in the world is performed in ter normalization of PT, was conducted to angiography of
patients with critical ischemia. the left femoral artery. A strong filiform segmental steno-
sis of a SFA in the amount of the upper adductor canal
In the recent 10-15 years a new section on damaged combined with a diffuse atherosclerosis of the distal crural
vessel reconstruction – dilatation and stenting has devel- closure was detected. After consultating the interventional
oped. radiologist, a PTA of the left superficial femoral artery was
performed, a stent was implanted and dilated. Meanwhile,
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 9
Pic. 1 Diffuse atherosclerosis Pic. 2 Diliatation of the stenosis Pic. 3 Residual stenosis
Pic. 4 Stent was released in an Pic. 5 The balloon adaptation Pic. 6 2 cm filiform segmental
adequate location stenosis
Pic. 7 Anterior tibial artery was Pic. 8 Segmental stenosis was Pic. 9 Control angiography
succeeded to the pedic artery delated with baloon
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
10 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
the necrosis demarcated on the left forefoot. The treat- ankle. The peroneal artery showed the same degree of
ment was continued with prostaglandine infusion therapy. closure and a peripheral part of the anterior tibial artery
Due to his stroke, again a Marcoumar was initiated with 3 had a distal filiform stenosis. At the foot, the dorsal pedic
tablets. artery was sclerotic and continuous until the arcus. Plantar
arteries were contrasted from collaterals.
Physical examination and diagnostic procedures
Status: Size 181 cm, weight 83 kg. Diagnosis: Diffuse atherosclerosis of the left SFA
BP between 130/80 and 160/70 mmHg. In the last with filiform segmental stenosis in the upper part of ad-
ductor canal, diffuse atherosclerosis with crural occlusion
week of blood pressure normalisation with mean around of distal part.
135/80.
PTA from 04/11/2012
Allergies: None known. Performed study: Percutaneous transluminal stent
Leg pulses: Femoral arteries from both sides well pal-
pable; right popliteal artery-palpable, left posterior tibial implantation of lower extremity. After antegrade intubation
artery-weakly palpable. The distal foot pulses were absent of the left femoral artery, an ultra-flexible guide wire suc-
from both sides. ceeded to popliteal level. A diliatation of the stenosis oc-
Doppler Duplex: External carotid arteries-distinct curred with a 5 mm balloon (pic.2). Because of the arrised
atherosclerotic wall changes; Internal carotid arteries (ca- residual stenosis (pic.3), a 4 cm long and 7 mm self-ex-
rotid bulb): type left: 4.0 I – I 30% I type right: 4.0 I – I panding nitinol stent was released in an adequate location
30-40%. Extracranial vertebral segments: unremarkable (pic.4). The balloon adaptation of the stent showed primary
flow conditions. technical success (pic.5). Just above the ankle, the anterior
tibial artery had an approximately 2 cm filiform segmental
Angiography from 04/04/2012 stenosis (pic. 6). After intervention of the thigh, an ultrafine
Performed study: the left femoral artery guide wire through the anterior tibial artery was succeeded
Findings: Intubation of the left femoral artery be- to the pedic artery (pic.7) and the segmental stenosis was
dilated with 1.5 mm balloon (pic.8). Afterwards the control
low the inguinal ligament showed diffuse atherosclerosis angiographic study was performed and showed a satisfac-
(pic.1). Current femoropopliteal path was completely and tory technical result (Pic.9).
continously contrastable, but in the upper level of the ad-
ductor canal appeared an approximately 3 cm long seg- Assessment: PTA and stenting of the left SFA in the
mental stenosis of the lumen. The lower leg arteries were proximal part of adductor canal, PTA of peripheral anterior
contrastable, but there were diffuse atherosclerotic chang- tibial artery, with technically satisfactory result and without
es. The posterior tibial artery showed a rosary-like appear- complications during the course of intervention.
ance with distal closure about a handbreadths above the
REFERENCES 3. Zarnis Ch.K., White R.A., Moll F.L. et al. The AneuRx stent grafti Four – year
results and worldwide experience 2000.// J. Vasc. Surg. – 2001. – vol. 33.2 – p.
1. Покровский А.В. Эверсионная каротидная эндартерэктомия.//Ангиология и 135-145
сосудистая хирургия – 2001 – 7.2 – стр.105-106
2. Archie J.P.Jr., Edrington R.D. Carotid Surgery in book: Vascular Surgery High-
lights 1999 – 2000. Health press, Oxford, 2000, p. 61-68
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 11
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՊԵՐԿՈՒՏԱՆ ՏՐԱՆՍԼՈՒՄԻՆԱՐ ԱՆԳԻՈՊԼԱՍՏԻԿԱՆ՝ ՈՐՊԵՍ ԱԶԴՐԱՅԻՆ ԶԱՐԿԵՐԱԿԻ
ՍՏԵՆՈԶԻ ԲՈՒԺՄԱՆ ԵՂԱՆԱԿ
Սիս ակյան Հ.Ս.1, Ավետ իս յան Գ.Ա.2, Հարութ յուն յան Գ.Ա.2
1 ԵՊԲՀ, Սրտ աբանութ յան ամբ իոն
2 ԵՊԲՀ, Ճառագայթային ախտ որոշմ ան ամբիոն
Բան ալի բառեր՝ պերկուտ ան տրանսլում ին ալ անգիոպլաս III աստ իճ ան՝ ցավը առկա է հանգ իստ վիճ ակ ում կամ
տիկ ա, ախտ որ ոշ ում, զարկ երակ ի ստեն ոզ, դոպպլեր, դուպ առաջան ում է հիվ անդի ձկնամկ անում 20-50 մետր քայ
լեքս, անգիոգր աֆիա, ստենտ։ լելիս,
Արդ ի ժամանակ աշրջ ան ում անոթային վիր աբուժ ության IV աստ իճ ան՝ հիվանդի ստոր ին վերջ ույթն եր ի վրա առ
ստաց իոնարում հիվ անդն եր ի մի ստվար հատվ ած հանդիս ա կա են տրոֆ իկ խոցեր կամ ոտնաթ աթ ի մատների գանգ
նում են ստորին վերջույթներ ի զարկերակն եր ի աախտահա րենա:
րում ով հիվանդն եր : Նրանց մեծ մասը անոթային վիր աբույժ ի
են դիմ ում ստորին վերջ ույթների անոթների օբլիտ երացնող Եվրոպ ական երկրների փորձ ագետն երն եկել են այն եզ
աթեր ոսկլեր ոզ ի պատճառ ով: Ինչպ ես ցույց է տալիս ՀՀ, ինչ րակացության, որ նպատ ակահարմար է միավոր ել III և IV աս
պես նաև ամբողջ աշխարհ ի բժիշկն եր ի փորձը հիվ անդները տիճ անն եր ը և սահմանել են որպես կրիտ իկ ական իշեմ իա:
հինմ ականում դիմ ում են երբ արդեն ստոր ին վերջույթների Կրիտ իկ ակ ան իշեմ իայով հիվ անդներ ի քան ակ ը 1 մլն. բնակ
վրա առաջան ում են տրոֆիկ խոց եր և նույն իսկ ոտնաթ աթի չութ յան հաշվ արկով տարվա ընթացքում կազմում է 500-1000
մատն երի գանգր ենա: հիվ անդ: Շաքար ային դիաբետի ֆոն ի վրա կրիտ իկական իշե
միան հանդ իպ ում է մոտ 5 անգ ամ շատ:
1978 թ.-ից մինչ այժմ Ռուսաստանի Դաշն ութ յուն ում ըն
դունվ ած է տարբեր ակել ստորին վերջույթն երի իշեմիայի չորս Հարկ է նշել, որ ստորին վերջույթն երի ամպ ուտ ացիաների
աստ իճ անն եր, որոնք հիմնվ ած են հիվանդութ յան կլին իկա 90%-ը բաժ ին է ընկն ում կրիտ իկ ակ ան իշեմ իաներ ին:
կան արտահայտվ ածության վրա.
Վ երջին 10-15 տարիների ընթ ացքում ինտ երվենցիոն ռա
I աստ իճան՝ ցավ է առաջանում հիվ անդի ձկն ամկ ան ում դիոլոգ իայի զարգացման արդ յունք ում հնար ավ որ է դարձ ել
1000 մետր քայլելուց հետ ո, վեր ը նշվ ած ախտահարմ ան տարբ եր աստ իճ անն եր ի դեպք ում
այնպ իսի միջ ամտությունն եր ի իրական աց ում ը, ինչպ իս իք են
II-ի «ա» աստ իճան՝ առաջան ում է կաղ ութ յուն և ցավ հի անթոն եր ի բալոն ային դիլատ ացիան և ստենտ ավորում ը:
վանդ ի ձկն ամկանում ` 200-500 մետր քայլելիս,
Հ ոդված ում ներկայացվ ած է, զարկ երակների պերիֆեր իկ
II-ի «բ» աստ իճան՝ առաջան ում է կաղութ յուն և ցավ հի ախտահարում ով հիվ անդի, ինվ ազ իվ ռադիոլոգ իայի պրակ
վանդի ձկն ամկանում մինչև 200 մետր քայլելիս, տիկայից դեպքի նկարագրութ յուն:
РЕЗЮМЕ
ЧРЕСКОЖНАЯ ТРАНСЛЮМИНАЛЬНАЯ АНГИОПЛАСТИКА, КАК МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ СТЕНОЗА
БЕДРЕННОЙ АРТЕРИИ
Сисакян А.С.1, Аветисян Г.А.2, Арутюнян Г.А.2
1 ЕГМУ, кафедра кардиологии
2 ЕГМУ, кафедра лучевой диагностики
Ключевые слова: чрезкожная транслюминальная ангиопла- на 20-50 метров. При четвертой степени ишемии у больного
стика, диагноз, стеноз артерии, допплер, дуплекс, ангиогра- имеются трофические язвы или гангрена пальцев.
фия, стент.
Эксперты европейских стран пришли к заключению, что
Одной их самых многочисленных групп больных в стаци- целесообразно объединить больных с III и IV степенями ише-
онаре сосудистий хирургии являются больные с заболевани- мии в одну группу, которую они определили как больные с
ями артерий нижних конечностей. Обычно это злостные ку- критической ишемией. Выделение этих больных необходимо
рильщики, и обращаются они к врачу только после появления из-за высокой вероятности ампутации у них, и поэтому для
трофических язв или гангрены пальцев на стопе. Но в повсед- избежания этого они нуждаются в стационарном лечении в
невной практике сосудистого хирурга подавляющее большин- сосудистых отделениях. Количество больных с заболевания-
ство больных обращается с облитерирующим атеросклерозом ми артерий нижних конечностей, у которых уже наступила
сосудов нижних конечностей. критическая ишемия, достигает от 500 до 1000 человек на
1 млн. населения в год. На фоне сахарного диабета критиче-
В 1978 году была предложена и широко используется в ская ишемия встречается примерно в пять раз чаще. Следу-
стране классификация четырех степеней ишемии конечно- ет подчеркнуть, что 90% ампутаций нижних конечностей во
сти. Она основана на клинике заболевания и выделяет пер- всем мире выполняется по поводу критической ишемии.
вую степень ишемии, когда больной может пройти без боли
в икроножных мышцах около 1000 метров. При второй «А» В последние 10-15 лет в сосудистой хирургии появился
степени ишемии перемежающаяся хромота появляется при новый раздел по реконструкции пораженных сосудов – это
ходьбе на расстоянии 200-500 метров. При второй «Б» сте- дилатация и стентирование.
пени ишемии боли появляются при прохождении расстояния
меньше 200 метров. При этом важно, когда впервые появля- В указанной статье представлено описание случая из пра-
ются боли, а не сколько может пройти больной. При третьей ктики инвазивной радиологии, у больного с периферическим
степени ишемии боли имеются в покое или при ходьбе всего заболеванием артерий.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
12 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ՀՏԴ. 615.825
ՈՂՆԱՇԱՐ Ի ՇԱՐԺՈՒՆԱԿ ՈՒԹՅԱՆ ԲԱՐԵԼԱՎՈՒՄ Ը՝
ՈՐՊ ԵՍ ՃԱՐՊԱԿ ԱԼ ՈՒՄԸ ԿԱՆԽԱՐԳ ԵԼԵԼՈՒ ՄԻՋՈՑ
Ղ ար իբ յան Ա.Մ.
Ֆիզ իկ ակ ան կուլտ ուրայի հայկակ ան պետ ական ինստ իտուտ, կինեզ իոլոգ իայի ամբ իոն
Բ անալի բառ եր՝ ճարպակալում, ճարպ ային զանգվ ած, և դպր ոցն եր ի կողմ ից լայն ամասշտաբ գործ ուն եութ յուն
օստ եոխոնդր ոզ, ողնաշ ար ի շարժ ունակ ութ յան խան ծավալելու հիմք է դարձել՝ ճարպ ակալում ը բուժ ելու և
գար ում, ողնաշարի շարժունակ ութ յուն ը վերականգն ող զարգաց ում ը կաս եցնելու ուղղությամբ` դիետիկ, դեղո
վարժութ յունն եր: րայք ային, թերապևտ իկ, վիր աբուժ ական, ֆիզ իոթե
րապևտիկ և այլ բուժման նպատակով [12, 14]: Սակ այն
Ողնաշ արի շարժողական ֆունկց իայի խանգարում մասնագ իտ ական գրակ ան ության մեջ բացակ այում են
ներ ի տարբ եր կլինիկական արտահայտութ յունն երով կամ անբավարար են լուս աբ անվ ած ճարպ ակալմ ան
հիվանդն եր ի օբյեկտ իվ վերստ ուգմ ան և արդյուն ավ ետ առաջացման և նրա հետև անք ով զարգ աց ող հիվ անդու
բուժման խնդ իր ը համընդհ ան ուր բժշկութ յան առավել թյունն երի մասին տվյալն եր, որոնք անմ իջական կապ են
առաջնային խնդ իրն երից է [4, 5, 10, 21]: Ըստ համաշ ստեղծում վեր ը նշվ ած ախտ աբանական երև ույթն եր ի
խարհային համ աճար ակաբ անական տվյալներ ի՝ վեր առաջացման և ողն աշ արի շարժուն ակ ութ յան խանգա
տեբր ալ համախտ անիշ ի հիմք ում ողն աշար ում կատ ար րումն երի միջև: Մինչդեռ առկ ա են հիմնավ որ փաստ եր,
վող դեգ են եր ատ իվ-դիստր ոֆիկ պրոցեսներն են, որոնք որ ճարպակալում ը պայմ անավ որված է նյարդ ային ազ
ուղ եկցվ ում են սինուվ երտեբր ալ նյարդեր ում գրգռմ ան դակն եր ի առաջացման գործ ընթացում ողնուղ եղի նյար
երևույթն եր ով և արտահայտվում են մկանային տո դարմ ատիկների ոչ բավ արար քանակ ութ յամբ ներգ
նիկ, վեգ ետ աանոթային և նեյր ոդիստր ոֆ իկ կլին իկա րավմամբ [7, 8, 10]: Բացի դրան ից, ճարպակալում ը,
կան համ ախտ անիշ ով` ստանալով «օստ եոխոնդր ոզ» ըստ էութ յան, մարմնի զանգվ ածի հիմն ակ ան բաղադիչ
ընդհ ան ուր անվ անում ը [16, 19, 21]: Համաճ ար ակ ա մասեր ի բնակ ան ոն հար աբերակց ության և տեղ աբաշխ
բանակ ան տվյալները վկայում են, որ ողն աշար ի օս ման խախտ ում է, որի պատճառն եր ի բացահ այտում ը և
տեոխոնդր ոզ ը բոլոր քրոն իկական հիվ անդութ յունն երի շտկմ ան ձևերի մշակ ում ը այս հարց ի լուծմ ան հիմն ախն
շարք ում առաջ ին տեղում է՝ դառնալով օրգ ան իզմ ի ոչ դիրն երից է [9]:
միայն վաղ ծերացմ ան, այլև ժամ ան ակ ավ որ աշխա
տունակ ութ յան կորստ ի հաճախակ ի պատճառ ինչպ ես Մեր կողմից առաջին անգ ամ կատ արվ ել է ճարպ ա
ֆիզ իկակ ան, այնպ ես էլ մտավոր աշխատ անք կատ ա կալում ով տառ ապող կանանց շրջան ում մարմն ի ճար
րող անձանց շրջ ան ում [12]: Անհր աժեշտ է նշել, որ ող պային զանգվ ածի ցուցան իշ ի ուսումն ասիր ութ յուն, և
նաշար ի օստ եոխոնդր ոզի դեպքում վերտ եբր ալ դիս համ եմ ատվ ել է այդ ցուց ան իշ ի դին ամ իկան ողն աշ ար ի
ֆունկց իան հազվադեպ է մեկ ուս ացվ ած ընթ անում: շարժուն ակ ութ յուն ը վեր ակ անգն ող վարժությունն եր ի
Այսպ ես՝ պար ան ոց ային օստեոխոնդր ոզ ի կլին իկ ակ ան կիրառմ ան ընթացքում և մեկ տար ի անց:
արտ ահայտ ութ յունն երը ծայրամասային նյարդ աբ ան ա
կան խանգար ումն եր ի հետ մեկտ եղ ընթ ան ում են ցե Ներկ այացվ ող աշխ ատ անք ի նպատակն է եղել
ֆալգիկ, վեգ ետ աանոթ ային, վեստ իբուլյար, ասթ են իկ և պարզ ել՝ արդյոք ողն աշարի թերշ արժ ուն ակ ութ յուն ը
այլ երև ույթն եր ով [19, 21]: Ողնաշ ար ի կրծքային բաժն ի կարող է ճարպակալմ ան ախտ աբան ակ ան գործ ոն լի
ախտահար ում ը հաճախ ուղեկցվում է սրտաբան ակ ան նել: Հետ ազոտման ը մասն ակցել են ճարպակալմ ան և
ախտ անիշն եր ով, իսկ գոտկային բաժնի օստ եոխոնդ զարկեր ակային հիպերտ ոնիայի նշանն եր ով 35-66 տա
րոզը քրոնիկ ակ ան ադնեքս իտի (արգանդի փող երի և րեկան 57 կանայք: Ստուգ իչ խումբ ը կազմել են նույն
ձվարանն եր ի բորբ ոքում) և շագան ակ ագեղձ աբ որբ ի մշ տարիքի գործն ակ ան որ են առողջ կան այք` թվով 13 հո
տական ուղ եկ իցն է: Այսինքն՝ այս դեպքում խոսք ը ոչ թե գի: Հետազոտման մեջ ընդգ րկվ ած բոլոր կան այք (փորձ
մեկուս աց ած ողնաշարային շարժողական սեգմենտ ի նակ ան և ստուգ իչ խմբ երի) կազմում էին մեկ ընդհ ան ուր
(ՈՇՍ) ախտահարմ ան կամ գործ առնապ ես իրար հետ խումբ, որոնց հետ անցկացվել է միջ ին և ցածր բեռնվ ա
կապվ ած ՈՇՍ-ի խմբերի, այլ նեյր ոմետ ամերն եր ի որևէ ծության պար ապմ ունքն եր շաբ աթակ ան երեք օր հա
խմբի ֆունկց իայի խանգարմ ան մաս ին է [6, 19] : ճախ ականութ յամբ, 1,5 ժամ տևողությամբ. անցկացվ ել
են ողնաշար ի շարժուն ակութ յուն ը զարգ ացնող հատ ուկ
Ճ արպակալման չափազանց մեծ տարածված ութ յու ուղղվ ած ութ յան վարժ ութ յունն եր: Պարապմ ունքն եր ի
նը տարբեր մասնագ ետների, գիտ ական կենտր ոնն եր ի բեռնվ ածութ յուն ը որոշվ ում էր պար ապողն եր ի անոթ ա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 13
Աղյուս ակ 1
Փ որձն ական և ստուգիչ խմբ եր ի հետ ազոտվողն եր ի ճ արպ ային զանգված ի դին ամ իկ ան
Փորձնակ ան խումբ A BC p1 p2 p3 ∆1(%) ∆2(%) ∆3(%)
Ստ ուգիչ խումբ 27,86±1,11 26,97±1,26 24,01±0,73 >0,6 <0,01 <0,05 -3,29 -12,32 -16,03
15,91±3,31 15,63±2,96 14,88±2,69
>0,5 >0,5 >0,5 -1,79 -5,04 -6,92
Աղ յուսակ 2
Ողն աշ արի պար ան ոցային բաժնի շարժ ունակ ութ յան դին ամիկ ան միջ ին հաշվ արկով (M,/%)
Ֆ ունկց իա А Հետ ազոտման շարք ∆1% ∆2% ∆3%
նորմ ա սահմ. ВС
Ծալում 5,27 3,51 8,78
Տարածում 52 5 նորմ ա սահմ. նորմ ա սահմ. 8,78 7,01 15,79
Թեք ում ձախ 2 55 55 2 57 0 5,26 7,02 12,28
Թեքում աջ 6 51 7 50 11 46 7,02 45,62 52,64
Դարձում ձախ 6 51 9 48 13 44 19,3 29,84 49,14
Դարձում աջ 18 39 10 47 36 21 17,9 22,81 40,71
21 36 29 28 46 11
31 26 44 13
∆1% - տարբերութ յուն ը А և В միջև, ∆2%- տարբեր ութ յուն ը В և С միջև, ∆3%- տարբ երութ յուն ը А և С միջև:
Աղյուս ակ 3
Ողնաշարի կրծք ային և գոտկ ային բաժ ինն եր ի շարժ ունակ ութ յան դին ամիկ ան միջ ին հաշվարկ ով (M,/%)
Հետ ազոտմ ան շարք ∆1% ∆2% ∆3%
Ֆունկց իա АВС 15,79 7,02 22,81
15,79 35,08 50,87
Կրծք ագոտկ. ծալում նորմ ա սահմ. նորմ ա սահմ. նորմ ա սահմ. 12,28 24,57 36,85
Գոտկային ծալում 22,8 15,79 38,59
Թեքում աջ 38 19 47 10 51 6 7,02 22,8 29,82
Թեք ում ձախ
Թեք ում ձախ 7 50 16 41 36 21 36,85
կրծքագոտկ ային 36,84
Թեքում աջ 11 46 18 39 32 25 43,86
կրծքագ ոտկ ային
Դարձում աջ 14 43 21 36 36 21
Դարձում ձախ
24 33 28 29 41 16
27 30 32 25 48 9 8,78 28,07
10 47 18 39 31 26 14,03 22,81
8 49 16 41 33 24 14,04 29,82
∆1% - տարբ երութ յուն ը А և В միջև, ∆2%- տարբեր ութ յուն ը В և С միջև ∆3%- տարբ երութ յուն ը А և С միջև:
զարկ ի հաճ ախ ական ութ յամբ, որն ամբ ողջ պար ապ տական գրակ անութ յան տվյալներ ի [15, 16, 21, 23, 24,
մունք ի ընթ ացք ում չպետք է գեր ազ անց եր 130 զարկ 25]՝ թեթև և միջ ին բեռնվ ած ութ յան վարժ ութ յունն երի
րոպ եում: առաջին կայուն արդ յունք ը առաջ է գալիս երեք ամիս
ներ ի ընթ ացք ում, իսկ վերջն ակ ան փոփոխ ութ յունն երը
Հետ ազոտ ութ յուն ը կատ արվում էր հետև յալ փուլե օրգ ան իզմ ում կար ելի է գրանցել մեկ տարի անց: Ճար
րով. A-պարապմ ունքն երը սկս ելուց առաջ, B-պար ապ պակալմ ան դեմ որև է դիետիկ կամ դեղ որ այք ային միջ ոց
մունքն եր ը սկսելուց երեք ամիս անց , C-պար ապմ ունք չի ձեռն արկվ ել:
ներ ի ավարտին (պարապմ ունքն եր ը սկս ելուց մեկ տար ի
անց ): Հետազոտման փուլեր ի ժամկ ետն եր ը ընտրվել Գիտափորձի յուր աքանչյուր մասնակցի հետա
են՝ ելնելով այն սկբունք ից, որ համաձայն մասն ագի զոտման ամբ ողջ ակ ան ծրագիր ը բաղկ աց ած էր ան
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
14 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
թրոպ ոմ ետր իկ չափումն եր ից, Կոռ ոտկով ի եղանակով են: Ստացված տվյալներ ը վկայում են այն մասին, որ մեր
բազկ ային զարկերակ ում զարկ եր ակային արյան ճնշ կողմ ից առաջարկվ ող մեթ ոդը դրակ ան է ազդ ել ողնա
ման չափ ում ից: Ճարպային զանգվ ածը որոշ ելու հա շար ի պարան ոցային բաժնի ծալմ ան, տարածման շար
մար կիր առ ել ենք օրգ ան իզմի տարբեր հյուսվ ածքների ժումների ամպլիտ ուդ այի մեծ ացման վրա:
էլեկտրակ ան դիմ ադր ութ յան չափման մեթոդը իմպե
դանս ոմ ետրիայի մեթ ոդ ով` «Диамант–РКСМ» համա Ստացված տվյալն եր ը վկայում են այն մաս ին, որ
կարգ աչային սարքով: Ողնաշար ի շարժուն ակութ յու մեր կողմից առաջարկվ ած մեթ ոդ ը դրակ ան է ազդել
նը որոշվ ել է մեր կողմից մշակված մեթ ոդով [19], որի ողնաշ արի կրծք ագոտկային բաժն ի շարժ ուն ակ ութ յան
էութ յունն այն էր, թե ինչ տարած ական սահմանն եր ում վրա սագիտ ալ և ֆրոնտ ալ հարթութ յունն եր ում, որը
կար ող է թեքվել ողնաշար ի այս կամ այն բաժին ը մի վկայում է մեր կողմ ից առաջարկվող բուժ ական ֆիզ
ջին դրութ յուն ից (27 չափ ումներ): Չափ ումները կատար կուլտ ուրայի վարժ ութ յունն երի համալիր ի նպատակա
վել են սանտիմ ետր ային ժապավենով: Արդյունքն եր ը հարմար կիր առմ ան մասին:
ներկ այացվ ած են Δ(%)-ով (դելտ ա) և M±m-ով , տարբե
րութ յունն եր ը համարվել են վիճ ակ ագր որ են հավաստի Սով որ աբ ար ճարպ ակալմ ան առաջացման և զար
p<0,05 դեպքում [1, 2]: գացման հիմն ական պատճառ են առաջին հերթ ին սնվ ե
լու ռեժիմի խանգ ար ում ը և անբ ավար ար ֆիզ իկակ ան
Փորձն ակ ան խմբում չափումները ցույց տվեց ին, որ ակտիվութ յուն ը: Ճարպ ակալման առաջացման և զար
դիտ արկմ ան ողջ ընթ ացք ում նկատվում է ճարպային գացման պատճառներից է նաև նյութ ափ ոխ անակու
զանգված ի քանակ ի նվազում. այսպես, եթե պարապ թյան խանգար ում ը, սակ այն վերջինս պայմ անավ որված
մունքն եր ի առաջին երեք ամիսների ընթացքում այն է կա՛մ մարդկանց կենս ակերպ ով, կա՛մ էլ ժառանգակ ան
կազմել էր ընդ ամ ենը 3,29%, ապա հաջորդ ող 9 ամիս գործ ոնն երով: Ճարպ ակալմ ան և սիրտ-անոթ ային հի
ներին ճարպ ային հյուսվ ածքը նվազել է 12,3%-ով (դի վանդութ յունն երի զուգ ակցում ը լայնոր են տարածված
նամ իկ ան հավ աստի է (p<0,01)), իսկ մեկ տարվա պա է: Սերտ կապ գոյութ յուն ուն ի ճարպ ակալմ ան, զարկ ե
րապմ ունքն երի արդյունք ում` 16,03%: Ստուգ իչ խմբում րակային գերճնշմ ան և ողն աշարի շարժ ուն ակ ութ յան
որևէ հավ աստ ի փոփոխություն չի եղել, քան ի որ այս խանգարումն երի միջև: Զուգակցվող հիվ անդութ յուն
խմբի փորձարկվողներ ի դեպք ում ավելորդ քաշի առկա ների քանակ ի ավելացմանը զուգ ընթ աց բարդութ յուն
յութ յուն չկար: ների գումար ային ռիսկ ը աճում է [18]: Ճարպ ի զգալի
կուտ ակում ը ողնաշարի վրա առաջացնում է անբ արեն
Փ որձն ակ ան և ստուգիչ խմբ եր ում ողնաշարի տար պաստ ստատիկ ոդ ին ամ իկ գերբ եռնվ ածություն, որը,
բեր բաժ իններ ի շարժունակ ութ յան վերլուծություն ը զուգ ակցվելով ճարպ ակալում ով հիվ անդներ ին հատուկ
թերշարժ ուն կենս ակ երպ ին, հանգեցնում է ողնաշ ար ի
Փորձարկվ ող երկ ու խմբերում մինչև կան ոնավոր հիպ ոկ ին եզ իայի շուտ ափույթ զարգացմ անը: Վերջինս
պարպմունքն եր ի սկիզբը ստացված արդյունքն եր ը էլ իր հերթ ին խթանում է զարկեր ակային գերճնշմ ան և
վկայում են այն մաս ին, որ նրանց դեպք ում առավելա այլ զուգ ակցող հիվ անդութ յունն եր ի զարգաց ում ը` վիս
պես ողն աշարի պարանոցային բաժնի ձախ միջ ողնային ցերալ բարդ ութ յունն երով:
հոդեր ում նկատվ ում է դեգ են երատիվ-դիստր ոֆիկ պրո
ցեսներ ի տեղ ակ այում, և որպ ես հետև անք` ձախ ողնա Մեր հետ ազոտ ութ յան արդ յունքն երը ապացուց ում
շարային զարկեր ակի ավազան ի արյան շրջանառութ յան են, որ մի շարք պատճառն երով առաջացած ողնաշա
խանգ ար ում: Արդյունքն եր ից պարզ երևում է ողնաշար ի րի հիպ ոկինեզիան կար ող է երև ացող կամ քողարկված
պարան ոց ային բաժնի դրակ ան տեղ աշարժ ը C շարք ից ճարպ ակալմ ան և դրան ից բխող զարկ երակ ային հի
հետո: Ընդհ ան ուր առմամբ խմբեր ում դիտարկմ ան ամ պերտոնիայի առաջ ացման պատճառ աբան ական գոր
բողջ շրջ անում A և C շարք եր ը համեմատ ելիս նկատվում ծոն դառն ալ: Մեր հետ ազոտ ություն ը ցույց տվեց նաև,
է հետևյալ դինամ իկան. պարանոց ային բաժնի գրեթ ե որ այդ պրոցես ում օրգ անիզմ ում որոշ իչ դեր է կատ ա
բոլոր շարժ ումն եր ը միջին հաշվարկով վերկան անգվ ել րում ողնաս յան բոլոր բաժ ինն եր ի շարժ ող ական հատ
վածներ ի շարժ ուն ակութ յուն ը:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 15
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Altman D.G. Practical statistics for medical research. London, Chapman and 13. Van Loan, M. D. Total body composition: birth to old age. In: Human Body
Hall, 1991; pp. 344-345. Composition, edited by A. F. Roche, S. B. Heymsfield, and T. G. Lohman.
Champaign, IL: Human Kinetics, 1996, p. 205-215.
2. Bland, J. M., and Altman D.G.. Statistical methods for assessing agreement
between two methods of clinical measurement. Lancet 1: 307-310, 1986. 14. World Health Organization (2003) Global Strategy on Diet, Physical Activity and
Health. Information sheet on obesity and overweight, 2 p.
3. Boileau, R. A., T. G. Lohman, M. H. Slaughter, T. E. Ball, S. B. Going, and M. K.
Hendrix. Hydration of the fat-free body in children during maturation. Hum. Biol. 15. Бернштейн Н.А. Очерки по физиологии движения и физиологической ак-
56: 651-666, 1984. тивности. М.: Биомедгиз. 1947. 420с.
4. De Palma A.F., Rothman R.N. The intervertebral disc. - Philadelphia: 16. Бальсевич В.К. Исследование локомоторных функций в постнатальном он-
W.B.Saunders Company, 1970. тогенезе человека (5 - 65 лет): Автореф. докт. дис. М., 1972. -28 с.
5. Fogerty S. Spinal Biomechanics. Master of Chiropractic Sport Science Study 17. Васильева Л.Ф. Функциональные блоки суставов позвоночника и конечно-
Guide. The Centre for Chiropractic, Macquarie University, 1995 pp 38-50. стей (мануальная диагностика и терапия с основами прикладной кинезио-
логии). Новокузнецк. Новокузнецкий институт усовершенствования врачей.
6. Florence J.M., Pandya S., King W.M., et al. Intrarater reliability of manual muscle 1999, 159с.
test (Medical research council scale) grades in Duchenne’s muscular dystrophy
// Phys. Ther. 1992. V.72. No. 2. P.115-122. 18. Гинзбург М. М. Козупица Г. С. Синдром инсулинрезистентности //Проблемы
эндокринологии. - 1997, т.43, N1. - С. 40-43.
7. Lohman T.G. Applicability of body composition techniques and constants for
children and youths. Exerc. Sport Sci. Rev. 1986, N14, p. 325-357. 19. Григорян С.В., Небогова К.А., Гарибян А.М., Акунц Н. Определение подвиж-
ности различных отделов позвоночника как метод оценки эффективности
8. Rowe L. The Fundamentals of Computerised Tomography of the Spine. лечения. Материалы I Международной конференции «Современные аспек-
Diagnostic Interpretive Services, Newcastle, NSW Australia 1995, pp. 197-206. ты реабилитации в медицине». -Ереван. 2003.- с 108.
DonA.Oyao,MA,DCKew,Victoria,Australia
20. Зенков Л.Р., Ронкин М.А. Функциональная диагностика нервных
9. Sabin, M. B., S. M. MacLaughlin, G. M. Blake, and I. Fogelman. A study of the болезней:(Руководство для врачей). М.: Медицина, 1991, с.526-596.
accuracy of volumetric spinal, bone density measurements with the Hologic
QDR-2000. In: Ninth International Bone Densitometry Workshop Traverse City 21. Крестовников А.Н. Очерки по физиологии физических упражнений.- М.:
Michigan 1992. Waltham, MA: Hologic, 1992, p. 6. Физкультура и спорт, 1951.- 531 с.
10. Slaughter, M. H., T. G. Lohman, R. A. Boileau, C. A. Horswill, R. J. Stillman, M. D. 22. Попелянский Я.Ю. Болезни периферической нервной системы: Руководст-
Van Loan, and D. A. Bemden. Skinfold equations for estimation of body fatness во для врачей. – М.: Медицина, 1989, 464 с.
in children and youth. Hum. Biol. 60: 709-723, 1988 .
23. Судаков К.В. Общая теория функциональных систем.-М.: Медици-
11. Sokoloff L. The biology of degenerative joint diseases. - London: The Univ. of на,1984.-224 с
Chicago Press, Ltd, 1969.
24. Фомин. В.С. Проблемы измерения на основе учета развития адаптационных
12. Thorland, W. G., C. M. Tipton, T. G. Lohman, R. W. Bowers, T. J. Housch, G. O. свойств организма. // Теория и практика физ. культуры. - 1996. - N 7. - с.
Johnson, J. M. Kelly, R. A. Opplinger, and T.-K. Tcheng. Midwest wrestling study: 18-23.
prediction of minimal weight for high school wrestlers. Med. Sci. Sports Exerc.
23: 1102-1110, 1991 . 25. Шмидт И.Р. Введение в прикладную кинезиологию // Мануальная медицина.
- 1994.- №8. - с. 30.
РЕЗЮМЕ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОДВИЖНОСТИ ПОЗВОНОЧНИКА КАК МЕТОД ПРОФИЛАКТИКИ
ОЖИРЕНИЯ
Гарибян А.М.
Государственный институт физической культуры Армении
Ключевые слова: ожирение, жировая масса, остеохондроз, упражнений для восстановления двигательной активности
нарушение подвижности позвоночника, упражнения для вос- позвоночника средней и малой интенсивности частотой 3
становления подвижности позвоночника. раза в неделю. Результаты исследования показали, что при
восстановлении подвижности позвоночника наблюдается
Методом импедансометрии оприделялась жировая масса снижение массы жировой ткани. Исследования показали,
тела. В исследовании участвовали 57 женщин от 35-66 лет что в этом процессе ключевую роль играет мобильность всех
с признаками ожирения и гипертонии. Контрольную группу двигательных сегментов позвоночного столба. Результаты ис-
составили 13 женщины того же возраста с нормальным ве- следования позволяют обосновать новые подходы к лечению
сом и признакоми гипертонии. С испытуемыми проводились и профилактике ожирения и связанных с ним осложнений.
занятия лечебной гимнастикой, состоящие из специальных
SUMMARY
RESTORARATION OF THE SPINE MOBILITY AS PREVENTION OF OBESITY
Gharibyan A.M.
Armenian State University of Physical Education, Department of Physical Therapy
Keywords: obesity, fat mass, osteochondrosis, spine mobility ercises for spine mobility restoration, with periodicity of 3 times
disorder, exersices for spine mobility restoration. a week. The result of the research showed that the restoration of
the spine mobility leads to the body fat mass reduction. The re-
In this research we determined the body fat mass using the search showed also that the important role in this process plays
method of impedansometry. 35-66 years old 57 women took part the mobility of all motional segments of the spine. The results of
in the research with symptoms of obesity and hypertension. The the research provide us with new approaches for the treatment
control group consisted of 13 women at the same age with nor- and prevention of the obesity and its complications.
mal weight, but also had symptoms of hypertension. The testees
passed the physical therapy course, which included special ex-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
16 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ՀՏԴ. 61։340.6։611-018
ԾԱԿ ԱԾ-ԿՏՐԱԾ ՎԵՐՔ ԵՐ Ի ԴԱՏԱԲԺՇԿ ԱԿ ԱՆ ՎԵՐԼՈՒԾ ՈՒԹՅԱՆ
ԺԱՄԱՆԱԿԱԿ ԻՑ ՏՎՅԱԼՆԵՐ Ը
Բիշ ար յան Մ.Ս.1, Ադամյան Վ.Ի.1, Ղարիբջ անյան Կ.Ա.1, Ավագյան Տ.Գ.2
1 ԵՊԲՀ, դատական բժշկութ յան ամբիոն
2 ԵՊԲՀ, հյուսվ ած աբանութ յան ամբիոն
Բ անալի բառ եր՝ ծակ ած-կտր ած վերք եր, դատ աբժշկա կարծ իք կազմ ելու և նույն ակ ան ացն ելու ծակող-կտր ող
կան փորձաքնն ութ յուն։ գործ իք ը [13]։
Ս ակայն միևն ույն արտ ադր ութ յան պատկան ող
Մեխան իկ ակ ան վնասվ ածքն երից առաջաց ած գործ իքների կողմից առաջացրած վնասվ ածքն եր ը
մահվ ան հաճ ախ ակ անութ յունը բավական ին բարձր է։ դիակներ ի վրա կարող են հյուսվ ած աբան ակ ան և ձևա
Ընդ որում, ծակող-կտր ող գործ իքից առաջաց ած մահ բանակ ան տարբեր բնութ ագր եր ուն են ալ։ Դրա պատ
վան հաճ ախ ակ ան ութ յուն ը մեխ ան իկական վնասվածք ճառը օգտ ագործմ ան ընթ ացք ում գործ իք ի շեղբի վրա
ներ ի մեջ գրավ ում է երր որդ տեղը՝ կազմելով 18%, որի առաջաց ած դեֆ եկտներն են, որոնք տարբերակելու
2-4%-ը դժբ ախտ պատահարներ են [5]։ համ ար փորձ արարակ ան հետ ազոտութ յունն երի ար
Դ ատ աբժշկական փորձ ագետն երի առջև հաճ ախ դյունք ում մանր ադ իտ ակային բնութ ագր երի հիմ ան վրա
հարց է ծագում տարբեր ակել դժբախտ պատահարն եր ի հաշվվել է ախտոր ոշիչ գործ ակից, որը հնարավ որ ու
հետևանք ով առաջացած վնասվ ածքն երը ծակող-կտ թյուն է տալիս տարբ եր ակ ելու տվյալ գործ իքը [8]։
րող գործ իքով դիտ ավորյալ հասցրած վնասվածքն եր ից։
Քանի որ հանց ագործ ության ժաման ակ ծակող-կտրող Ինչպ ես արդ են վեր ը նշվ եց, ծակ ած-կտր ած վնաս
գործ իք ով եզակ ի հարվածից մահ ացու վերք հասցրած վածքներ ի ուս ումն ասիրութ յուն ը նշան ակ ալի տեղ է
անձինք դատ աբժշկական փորձ աքնն ութ յան ընթաց զբաղեցնում դատաբժշկակ ան փորձ աքննութ յան ոլոր
քում վկաներ չլին ելու դեպքում կարող են պնդել տու տում, որի հիմն ական նպատ ակը ծակող-կտր ող գործ իքի
ժողի այս կամ այն իրավիճ ակ ում ծակող գործ իք ի վրա հնար ավ որ նկարագր ի հիման վրա վերջինիս հայտնա
հանկ արծակի վայր ընկնելու և վնասվ ածք ստանալու բերումն է [10]։ Դատ աքննչական մարմ ինն երի կողմ ից
փաստ ը։ Այդ առում ով տարբերակիչ-ախտ որ ոշմ ան հիմք հստ ակ հարց ադրում է ներկ այացվում դատ աբժշկակ ան
են դառն ում մաշկի ախտաձև աբան ակ ան հետ ազոտ ու փորձագետ ին. եզր ակաց ութ յան մեջ նշել գործիք ի կոնկ
թյունն եր ը։ րետ բնութ ագ իր ը, իսկ եթե գործիք ը հայտնի է, ապա
Մոսկվա քաղաքի դատաբժշկական փորձ աքնն ու արդյոք այն համապ ատասխան ո՞ւմ է ծակած-կտրած
թյունն երի բյուրոյի փորձ ագետներին հաջ ողվել է փոր վնասվ ածքներ ին։ Այս դեպքում դատաբժշկակ ան փոր
ձարար ակ ան պայմաններում դիսկր իմ ին անտային վեր ձաքննութ յուն ը դիմում է հետ ազոտ ության լրաց ուց իչ
լուծ ութ յան հիմ ան վրա հաշվարկ ել բանաձև՝ հաշվ ի առ մեթ ոդն եր ին։ Ձևաբ անակ ան որոշ ակ ի փոփ ոխ ություն
նելով վնասված մաշկ ի հյուսվ ած աբանակ ան բնութ ա ների ուսումն աս իրմ ան հիման վրա արդ են իսկ հայտ
գիր ը։ Հյուսվ ածաբանակ ան փոփոխ ությունն եր ը հնա նի են լայն տար ած ում գտած որոշ դանակն եր ի վնա
րավ որութ յուն են տալիս տարբեր ակելու ծակած-կտրած սող հնարավ որ ութ յունն եր ը (մարտական, ֆինն ակ ան,
միակ վնասվ ածքի ախտ ածագում ը [6]։ որս որդ ական դան ակն եր, ինչպ ես նաև դաշույնն եր…)։
Սակավաթիվ չեն այն դեպք եր ը, երբ հանցագործ ու Սակ այն քիչ են ուսումն աս իրվ ած «ազգ ային պատկա
թյուն ը քող արկ ելու նպատ ակով դիակը նետվ ում է ջու նելիութ յուն» ուն եց ող որոշ դան ակն եր ից առաջաց ած
րը։ ծակած-կտրած վնասվ ածքներ ի ձևեր ը և առանձն ա
Որ ոշ մասնագետների կողմ ից հետ ազոտվ ել է ջրից հատկութ յունն եր ը։ Հետազոտ ողների համար հետ աքրք
հայտնաբ երվ ած, ծակած-կտրած վնասվածքներ ով 30 րութ յուն է առաջացրել «Յակուտսկ ի դան ակ»-ը։ Հաշվի
դիակ։ Ջրում մնալու տևողություն ը 1-30 օր էր։ Մասն ա առնելով այն հանգ ամ անք ը, որ ծայրամ ասային հյուս ի
գետներ ը հստ ակ նկար ագր ել են վնասվածքներ ի շրջ ա սում մարդ ու կենց աղը անմիջ ական որ են առնչվ ում է և
նում ձևաբ ան ակ ան փոփ ոխությունն երի դին ամիկան՝ պայմանավորված է այն գործ իք ի որակ ով, որն ապահո
պայման ավ որված ջրում մնալու տևողությամբ։ Նկա վում է որս ի՝ բնակ անաբ ար կեց ության հարց ը։
րագրութ յունն երը վկայում են, որ այդ փոփ ոխություն
ները խիստ օրին աչափ են։ Այս փաստի վերլուծ ութ յուն ը Փորձար ար ակ ան պայմ անն եր ում առաջ ացրած 50
հնարավ որ ութ յուն է տալիս փորձագ ետն եր ին որոշակ ի վնասվածքն եր ի և դիակային նյութ ի ստերեոմանր ադ ի
տակային ուսումն աս իր ութ յամբ և համեմ ատական վեր
լուծ ութ յամբ հաստ ատվեց վերը նշվ ած դան ակից առա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 17
ջաց ած ձևաբան ական հստ ակ բնութ ագ իր ը։ Դիակի դատ աբժշկակ ան փորձաքննութ յուն ը սո
Անհերք ելի փաստ է, որ ծակած-կտր ած վնասվ ածք վորաբ ար պետք է սկսվ ի մահ ից միայն 12 ժամ անց։
Գիտագործն ակ ան նպատակով առանձին դեպք երում
ներն հիմն ակ ան ում հասցվ ում են կրծք ավ անդակ ի և թույլատրվ ում է դիահերձ ումն իրագ ործ ել այդ ժամանա
որով այն ի շրջ ան ում [4, 7]։ Ընդ որում, կրծքավ անդ ա կամիջ ոց ից ավելի վաղ, սակ այն ոչ շուտ, քան մահվ ան
կի վնասման ժաման ակ ծակ ող-կտր ող գործ իք ի միջ ո բացարձակ կլին իկ ակ ան նշանն երն ի հայտ գալուց 30
ցով մահվան հիմն ակ ան պատճառը թոք ամզ ի և թոքի րոպե անց , երբ մահվ ան փաստ ը արձ ան ագրվ ում է բժշ
վնաս ումն է, որի հետև անքով օդը վերք ից թափ անց ում կական հանձն աժ ող ով ի կողմ ից, որում ներգր ավվ ած է
է դեպ ի թոքամզ ի խոռ ոչ (պնևմ ոթ որաքս)։ Իսկ որով այ դատաբժշկակ ան փորձ ագ ետ։
նի շրջ ան ում ներթ ափ անց ող առարկան կար ող է վնասել
ներք ին օրգ աններն ու խոշ որ արյուն ատար անոթն եր ը։ Բն ական աբ ար, որքան «թարմ է» դիակը, այնքան
Մահվան բարձր տոկոս է կազմում նաև ծակող-կտր ող ծակած-կտր ած վերք ի մանրադ իտ ակային բնութ ագիր ը
գործ իք ից առաջաց ած արյուն ահ ոսութ յան հետևանք ով ավելի դյուր ին է, ինչպ ես նաև ձևաբ ան ակ ան հետ ազո
սրտ ի տամպոն ադան [9, 17]։ Կրծք ավ անդ ակ ի և որո տությունն եր ի արդյունքն երն էլ ավելի հստ ակ են ար
վայն ի շրջան ի վնասվ ածքները զուգ ակցվում են նաև տացոլում գործ իք ի համապ ատասխ ան նկարագ իր ը։
հագ ուստ ի համ ապ ատասխ ան վնաս ում ով։ Հիմնակ ան ում ծակ ած-կտր ած վերք ը բավակ ան ին խորն
է, ճեղքանմ ան, ուն ի սուր ծայրեր և հարթ եզր եր։ Ծա
Պայմանավ որվ ած դիակի վրա առկա հագուստ ով կած-կտր ած վերք ը ճիշտ ախտ որ ոշ ելու համ ար պետք է
և վերջինիս որակ ով՝ հաճ ախ դժվ արան ում են ծակած- տարբեր ակ ել հիմն ակ ան կտրվ ածքը, որը ձևավ որվ ում է
կտր ած վնասվ ածքն եր ի ճիշտ բնութ ագր ում ը և դրան ից դանակ ի շեղբ ը դեպ ի հյուսվ ածք ներթ ափ անց ելու ժա
բխող անհրաժ եշտ վերլուծ ություն ը։ ման ակ, լրաց ուց իչ կտրվ ածքից, որն առաջան ում է դա
նակի բռն ակ ի միջ ոց ով որոշ ակ ի անկյան տակ շեղբը հա
Թե որք ան ով է շեղում դատ աբժշկին հագուստ ի նելու ժամ ան ակ։ Այդ պատճառ ով էլ շատ հաճ ախ վերքն
առկայութ յուն ը ճիշտ եզր ակ աց ութ յուն կատ արելու հա ուն են ում է անկյուն աձև տեսք։ Հիմնակ ան և լրաց ուցիչ
մար, հայտնի չէ [12]։ Սակայն Յու.Պ. Բետ ուզ ով ի և Ս.Վ. կտրվածքն եր ի ճիշտ տարբեր ակ ում ը հնար ավ որ ութ յուն
Լեոնով ի դատ աբժշկակ ան փորձար արակ ան հետազո է տալիս կարծ իք կազմ ելու դան ակ ի կտր ող հատված ի
տությամբ հստակ ցույց են տրվել վնասվ ածքի ձևաբ ա վերաբ եր յալ։ Տարբ եր ակ իչ հիմն ակ ան գործ ոնն այն է, որ
նակ ան առանձն ահ ատկութ յունն եր ը՝ պայմանավ որված լրացուց իչ կտրվածքը կատ արվում է անպայման անկյան
հագուստ ի, մասն ավ որ ապ ես բամբ ակ յա գործվ ածքի տակ, որը հստ ակ հայտնաբ երվ ում է ստեր եոմանր ադի
ամրութ յամբ և առաձգակ ան ութ յամբ [3]։ տակի միջ ոց ով [20]։ Ծակած-կտրած վերք երն ուս ումն ա
սիրելիս բացի մանր ադ իտ ակային հետ ազոտ ություն ից,
Մասն ագիտ ական գրականութ յան մեջ նկարագր կատարվ ում են նաև էմիս իոն-սպեկտր ալ, էլեկտր ագրա
ված են նաև զինվոր ակ ան ծառայութ յուն ից խուսափ ե ֆիկ և կոնտ ակտ-դիֆ ուզ իոն վերլուծ ութ յունն եր [1, 12,
լու նպատակով կտր ող գործ իքն եր ի միջ ոց ով անդամ ա 18]։ Համեմ ատ ական վերլուծ ութ յուն է կատարվել հրա
հատմ ան դեպք եր։ Դատ աբժշկակ ան փորձ աքնն ութ յան զեն ային վնասվածքն եր ի և ծակած-կտր ած վերք երի
խնդիրն է նաև պարզաբ անել՝ վնասվ ածքը հասցվ ած է ռենտգ են ասպ եկտր ալ–ֆլյուոր եսց ենտ ային և էմիս իոն-
ինքն ավն ասմ ա՞ն նպատ ակով, թե՞ կատ արվ ած է կողմ սպ եկտր ալ հետ ազոտ ութ յունների հիմ ան վրա, որոնք
նակ ի անձ ի կողմից, սպանությո՞ւն է, թե՞ ինքն ասպ անու վկայում են հավ աստի տարբերութ յունն եր ի մաս ին՝ պայ
թյուն։ մանավ որվ ած վնասվածք հասցնող գործ իք ով [14]։
Ինքն ասպ անութ յան պատճառով մահը դատ ական Դատաբժշկական պրակտ իկայում քիչ չեն այն դեպ
բժշկ ութ յան տես անկ յուն ից եղել և մնում է կարևոր, քերը, երբ ծակ ող-կտր ող գործ իք ով վնասվ ածք ստա
քան ի որ ինքն ասպ անութ յունն երը պատկանում են բռ ցողն ունեն ա նաև ուղ եկց ող մարմն ակ ան ծանր ախտա
նի մահվ ան խմբ ին և բոլոր դեպք եր ում դատ աբժշկա բան ութ յուն։ Այս առում ով շատ վտանգավ որ է ծակող-
կան ուս ումն աս իրմ ան առարկ ա են [16]։ Գոյութ յուն ու կտր ող գործ իք ով առաջ ացրած վնասվ ածքի և տուժող ի
նեն կյանք ից հեռ անալու տարբ եր մեթոդն եր՝ կախվելը, հեմ ոֆիլիայով հիվ անդ լին ելու փաստ ի զուգակց ումը։
թուն ավ որում ը, ինքն ահրկ իզ ում ը, հրազ են ային զենքից Հեմոֆ իլիան ժառ անգ ակ ան հիվ անդ ութ յուն է, որը կլի
կրակելը, բարձ ունք ից վայր ընկն ելը։ Բարձր տոկ ոս է նիկ որեն արտ ահայտվ ում է առատ արյուն ահ ոս ութ յամբ։
կազմ ում ինքնասպանութ յուն ը դանակ ահարութ յան՝ Վերջ ին իս հաճ ախ ական ութ յուն ը 7-10 հազ ար արակ ան
կտր ող, ծակող-կտր ող գործ իք ի միջ ոցով։ Ըստ Առող սեռի բնակչութ յան շրջ ան ում 1 դեպք է։ Չնայած հաճ ա
ջապահութ յան համ աշխ արհային կազմ ակ երպ ության խական ութ յան այդպ իս ի ցածր տոկ ոս ին՝ անհ րաժ եշտ է,
տվյալն եր ի՝ ՀՀ-ում ամեն տար ի միջ ին հաշվ ով ինքնաս
պան է լին ում մոտ 2,3 մարդ՝ 100 000 բնակչութ յան
հաշվով [2]։
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
18 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
որ դատ ական բժիշկ ը նույն իսկ այս դեպքում մահվ ան կտորը մշակ ում են համ ապ ատասխան քացախ ա-սպ իր
պատճառ ի ճիշտ վերլուծ ութ յուն կատ արի [15]։ տային լուծ ույթի մեջ, որի հետևանք ով մաշկի շար ակց ա
կան հյուսվ ածքի կոլագեն ային թելեր ը ենթ արկվ ում են
Հայտնի է, որ դիակային երև ույթներն իրենց արտա ուռճացման։ Վերջինս հանգեցնում է վնասվ ածքի ձևի
ցոլումն են գտն ում նաև մաշկ ում (չորացում, մագ աղ ա վերականգնմ ան։
թանման բծեր ի առաջաց ում)։ Այդ պատճառ ով մաշկի
վրա ծակ ող-կտր ող գործ իք ից առաջացած վնասվածք ՀՀ ԱՆ Դատ աբժշկան գիտ ագործն ակ ան կենտր ոն ի
ներ ի ձևը փոխվ ում է մաշկ ի առաձգակ ան համակարգ ի, բժշկաքր եագիտ ական լաբ որ ատ որիայի փորձագետն ե
ենթամ աշկ ային մկաններ ի և փակեղն երի ռետրակց իայի րի կողմ ից ծակած-կտրած վերքեր ի ուսումն աս իրմ ան
պատճառ ով։ Հետևաբ ար դիակային երև ույթների զար նախն ակ ան տվյալն եր ը վկայում են այն մասին, որ այդ
գացմ ան արդյունք ում ծակ ող-կտր ող գործ իքից առաջա վերքեր ի դիակային նյութ ի նախն ական ուսումն ասիր ու
ցած վնասվ ածք ի բնութ ագիր ը կար ող է հարաբ եր ակ ան թյուն ը և հետ ագայում Ռատնևսկու լուծ ույթում վերա
լին ել։ Դեռևս նախորդ դարում Ա.Ն. Ռատնևսկ ին մշա կանգն ելուց հետ ո դրանց համ եմ ատ ումը (սով որ աբ ար
կել է դիակի ծակող-կտր ող գործ իքով վնասվ ած մաշկը վերք ը փոքր ան ում է) հնար ավոր ութ յուն կտա վիճ ա
վեր ակ անգնելու և վնասվ ածքի նախնակ ան ձևը հայտ կագր որ են հավաստի տվյալներ ի հիմ ան վրա ստանալու
նաբեր ելու կոնկր ետ մեթ ոդ։ Այն կիրառելի է նույնիսկ գործ ակից, որն էլ հնար ավ որ կդարձն ի դան ակ ի շեղբ ի
մում իֆ իկ ացված և նեխ ած դիակն երի դեպքում [11, 19]։ ճշգրիտ հայտնաբեր ում ը։
Մեթ ոդ ի էութ յունն այն է, որ դիակի մաշկի վնասվ ած
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ 12. Саркисян Б.А., Карпов Д.А., Федоров С.Ю. Влияние формы концевой ча-
сти клинков колюще-режущих орудий, направления воздействия, наличия
1. Ավ ագյան Կ.Կ. Ինքն աշ են կոտ որ ակ ային փամփ ուշտն եր ով լիցք ավորվ ած и количества слоев одежды на морфологические свойства ран кожи // Си-
կարճփողանի գազային հրազեն ից կատար ած կրակ ոց ից առաջաց ած վնաս бирский медицинский журнал (г. Томск), 2009, т. 24, Выпуск 2-1, с. 15-21
վածքների դատ աբժշկակ ան ախտորոշ ում ը / սեղմագիր-2004։
13. Сидоренко Е.С., Кильдюшов Е.М. Экспертная оценка колото-резаных ран
2. Ա.Բ. Դալլաք յան Ինքնասպ անութ յունն եր ի ուս ումն ասիր ութ յուն ը ք. Երև ա кожи, подвергшихся воздействию воды // Судебно-медицинская экспертиза.
նում դատ աբժշկակ ան նյութ եր ով /ՀՀ ԱՆ Դատ աբժշկակ ան գիտ ագործն ա М., 2010, №2, с. 7-9
կան կենտրոն, Գիտ ական բժշկ ութ յան հանդես ԱԱԻ 4. – 2009.
14. Толмачев И.А., Панчук Ю.П., Макаров И.Ю. Судебно-медицинская экспер-
3. Бутузова Ю.П., Леонов С.В. Избранные вопросы судебной медицины и эк- тиза. М., 2009// Возможности спектральных методов исследования повре-
спертной практики. Хабаровск, 2012, №12, с. 32-35 ждений, причиненных из оружия специального назначения. Судебно-меди-
цинская экспертиза, №6, 2010
4. Дмитриев Б.А., Дмитриев И.Б. К вопросу о судебномедицинской оценке
тактики хирурга при колото-резаных ранениях. // Судебно-медицинская эк- 15. Хохлов В.В., Догадаева Н.Н. Судебно-медицинская оценка исхода травмы
спертиза. М., 1999, №3, с. 51-54 у больного гемофилией. Бюро судебно-медицинской экспертизы (нач. В.В.
Андреев) Санкт-Петербурга // Судебно-медицинская экспертиза, №6, 2000
5. Закиров Т.Р. Особенности колото-резаных ран, возникающих при свободном
падении человека на фиксированный клинок ножа. Автореферат, Москва, 16. Badger J.M., Gregg S.C., Adams C.A. Jr. Non-fatal suicide attempt by intentional
2008 stab wound։ Clinical management, psychiatric assessment, and multidisciplinary
considerations. // J. Emerg Trauma Shock, 2012, Jul;5(3)։228-32
6. Закиров Т.Р., Витер В.И. Определение способа нанесения колото-резаной
раны грудной клетки на основе анализа ее характеристик // Судебно-меди- 17. Chang C.C., Lin H.J., Foo N.P., Chen K.T. The hidden devil։ unexpected retained
цинская экспертиза, М., 2009, №3, с. 22-27. knife in the chest wall.// Ulus Travma Acil Cerrahi Derg., 2012, Sep.,18(5)։ 453-
4
7. Закиров Т.Р. Сравнительный анализ признаков колото-резаных ран грудной
клетки, причиненных различными способами // Проблемы экспертизы в ме- 18. Delannoy Y., Colard T., Becart A., Tournel G., Gosset D., Hedouin V. Typical
дицине. 2007, № 2, с. 25 external skull beveling wound unlinked with a gunshot. Forensic Sci Int., 2012,
Dec., 21
8. Крупин К.Н., Леонов С.В. Судебно-медицинская оценка морфологии коло-
то-резаных ран, сформированных клинками ножей с различными дефек- 19. Hanzel J., Horňոk J., Krausko A., Mokr M. The authors present the case of
тами острия // Судебно-медицинская экспертиза, М., 2011, №3, с. 39-41 a patient with an abdominal puncture wound who developed, in two weeks,
perforation of the colon with an unrecognized foreign body in the abdominal
9. Новоселов В.П., Савченко С.В., Федоров С.А., Чикинев Ю.В., Надеев А.П. cavity. [Injury to the abdominal wall by a foreign body with a late perforation of
Экспертная оценка повреждений пристеночной плевры, сердечной сороч- the GIT]. Rozhl Chir., 2012, Aug., 91(8)։433-4
ки и сердца при проникающих колото-резаных ранениях груди // Сибирский
медицинский журнал (г. Томск), 2011, т. 26, № 1-2, с. 36-38 20. Omari A., Bani-Yaseen M., Khammash M., Qasaimeh G., Eqab F., Jaddou H.
World Patterns of Anterior Abdominal Stab Wounds and Their Management at
10. Попов В.Г., Никитин А.Г. Диагностика свойств клинка якутского ножа по Princess Basma/ Teaching Hospital, North of Jordan, J. Surg., 2013, Feb., 12
морфологии повреждений одежды, кожи человека // Избранные вопросы
судебной медицины и экспертной практики, Хабаровск, 1999, №2, с. 56-59
11. Ратневский А.Н. Москва, Методические указания о восстановлении перво-
начальной формы кожных ран трупов. Москва, 1972
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 19
РЕЗЮМЕ
СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОГО АНАЛИЗА КОЛОТО-РЕЗАНЫХ РАН
Бишарян М.С.1, Адамян В.И.1, Гарибджанян К.А.1, Авакян Т.Г.2
1 ЕГМУ, Кафедра судебной медицины
2 ЕГМУ, Кафедра гистологии
Ключевые слова։ колото-резаные раны, судебно-медицин- исследования дают возможность четко определить характер
ская экспертиза. и разницу между колото-резаными и огнестрельными повре-
ждениями кожи.
Смертность, вызванная механическими повреждениями от
колюще-режущих орудий, составляет 18%. В этой связи за- Однако в доступной нам литературе не удалось найти ка-
ключения судебно-медицинских экспертов о форме клинков ких-либо работ, позволяющих определить конкретный харак-
колюще-режущих орудий имеют важное значение для рас- тер клинка колюще-режущих орудий.
крытия преступлений.
Предварительный анализ трупного материала колото-реза-
По данным некоторых авторов, гистологические, рентге- ных ран и последующее восстановление его в растворе Рат-
носпектрально-флуoресцентные и эмиссионно-спектральные невсого дадут возможность в дальнейшем определять именно
конкретный тип клинка колюще-режущих орудий.
SUMMARY
MODERN DATA ON FORENSIC ANALYSIS OF PUNCTURE AND CUT WOUNDS
Bisharyan M.S.1, Adamyan V.I.1, Gharibjanyan K. A.1, Avagyan T. G.2
1 YSMU, Department of Forensic Medicine
2 YSMU, Department of Histology
Keywords։ puncture and cut wounds, a forensic medical exami- portunity to exactly define the nature and difference between
nation. gunshot and puncture/cut wounds of the skin.
The death rate from mechanical wounds caused by piercing However, we were unable to find in the available literature
and cutting weapons is 18%. any study that would provide the opportunity to define the exact
nature of the blade of piercing and cutting weapons.
The conclusion of forensic experts on the shape of the blade
of piercing and cutting weapons is of great importance in solving Preliminary analysis of cadaveric material of puncture and
the crime. cut wounds and its further restoration in Ratnevsky’s solution will
give the opportunity to later on define the exact type of the blade
According to some authors, histological, X-ray fluorescence of piercing and cutting weapons.
spectroscopic and emission spectroscopic studies give the op-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
20 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ՀՏԴ. 618.198-006.6+616-073.43
ԿՐԾՔԱԳԵՂՁ Ի ԱԽՏ ԱՀ ԱՐՈՒՄՆԵՐԸ ՏՂԱՄ ԱՐԴԿԱՆՑ ՄՈՏ
(ԳԻՏԱԿԱՆ ԱԿՆԱՐԿ)
Հակոբ յան Ա.Խ.1,2, Աղաբեկյան Ս.Ա.2
1 ԵՊԲՀ, ճառագայթային ախտոր ոշմ ան ամբիոն
2 Հ այ-ամ եր իկյան առողջութ յան կենտր ոն
Բ ան ալի բառ եր` կրծք ագեղձ, տղամարդ, մամ ոգր ա նկատմ ամբ կրծքագ եղձ ի բարձր ացած զգայունությու
ֆիա, քաղցկեղ։ նից [2]: Էստր ոգենը խթան ում է ծոր ան ային էպիթելի
հիպերպլազ իան, ծոր անն եր ի երկար ացումը և ճյու
Կրծք ագ եղձի ախտահ ար ումներ ը տղամարդկանց ղավորում ը, պեր իդուկտալ ֆիբր ոբլաստն եր ի պրո
շրջ ան ում լիֆ երաց իան, անոթավ որմ ան աճը: Էստր ոգենների
ազդեց ությունից հետո կանանց և տղամարդկ անց կրծ
Աղջիկներ ի և տղան եր ի շրջ անում մինչև սեռահ ա քագեղձ երի հյուսված աբ ան ական պատկերը միանմ ան
սունացում ը կրծք ագ եղձ ի զարգ ացումը համ արժ եք է է [3]:
ընթան ում. հյուսվածաբ ան ական և ֆունկց իոնալ տար
բերութ յունն եր չեն նկատվում [1]: Սեռահ ասուն աց ում ից Նկ . 1. Գինեկ ոմաստ իա
հետ ո նկատվում է խոր սեռ ակ ան դիմորֆիզմ: Կան անց
շրջ անում այն զարգան ում է իգական սեռ ակ ան հորմոն
ների ազդ եց ութ յամբ, իսկ տղամարդկանց շրջ ան ում այդ Գին եկ ոմ աստիան կար ող է լինել ֆիզ իոլոգիական
հորմոնն երի սակավութ յան պատճ առով կրծք ագեղձը կամ ախտ աբան ական [4, 5]: Կրծք ագ եղձ եր ի մեծաց ու
մնում է չզարգ աց ած: Սակ այն կրծք ագեղձի զարգ ացում մը տղամ արդկանց շրջան ում կյանքի որոշակ ի շրջ ան
դիտվում է նաև տղամարդկանց շրջանում: Մեծ մաս ամբ ներում կար ելի է դիտ արկել որպես ֆիզիոլոգ իական
դա ճարպային հյուսվ ածք ի վեր ադրում է, բայց երբեմն նորմա: Նոր ածնային շրջ ան ում մայրական կամ պլաց են
դիտվ ում է որպես գեղձային հյուսվածք ի գերաճ: տար էստրոգ եններ ի ազդ եց ությամբ դիտվում է կրծք ա
գեղձ ի մեծ աց ում, որն անհետան ում է 1-2 շաբ աթվ ա ըն
Ինչպես կանանց, այնպես էլ տղամարդկանց շրջա թացքում: Սեռ ակ ան հաս ուն ության շրջանում (հաճախ
նում տարբեր ակվ ում են կրծքագ եղձի բարորակ և չա 14 տար եկ ան ում) տղան եր ի 2/3-ի դեպք ում դիտվ ում է
րորակ ախտահար ումն եր: Բարորակ ախտ ահարումն ե դեռահ աս ային գինեկ ոմ աստ իա, երբ եմն՝ միակողմանի,
րի մեջ մեծ խումբ են կազմ ում լիպոմ աստիաները կամ երբ եմն՝ ցավոտ: Արդ են 20 տար եկանում միայն փոք
կեղծ գինեկոմ աստիաներ ը (ճարպային հյուսվածք ի վե րաթ իվ տղան երի շրջ անում է պահպանվ ում շոշափ ելի
րադր ում), իրական գին եկոմ աստ իան, բորբ ոքումն երը, հյուսվածք՝ մեկ կամ երկ ու կողմ ից: Գործն ակ անորեն
վնասվածքները, հազվ ադ եպ՝ բար որակ նոր ագ ոյաց ու առողջ տղամարդկանց շրջանում հանդիպ ում է ծեր ու
թյունն երը: նակ ան գինեկ ոմաստ իա [6, 7]:
Գին եկ ոմ աստիա Ախտ աբ անական գինեկ ոմ աստ իա
Ախտ աբան ակ ան գին եկոմ աստ իան կար ող է առա
Իր ական գինեկ ոմ աստ իան տղամարդու կրծք ա
գեղձ ի բար որ ակ և շոշ ափ ելի մեծ աց ումն է: Կրծքա ջան ալ հետևյալ դեպք եր ում`
գեղձի չափի մեծաց ումը կարող է տատանվել 1-10սմ, տեստ ոստերոն ի արտադրութ յան և ազդ եցու
միջ ինը՝ մինչև 4սմ չափ ով (նկար 1): Գինեկ ոմաստ իայի թյան անբ ավար ար ութ յուն (բնած ին անօրխիա,
դեպք ում մեծացած կրծքագեղձը արտաքուստ նման է ոչ
մեծ չափի կան ացի կրծքագեղձ ի: Գինեկ ոմ աստիան լա
տին եր են ից թարգմանաբար նշան ակում է կնոջ կուրծք:
Առաջ ին անգ ամ գին եկոմ աստ իան նկար ագրվել է 14-րդ
դարում, չնայած հայտնի է, որ տղամարդ իկ դրանով տա
ռապում էին դեռ հնագույն ժամ անակներից: Օրին ակ՝
գինեկոմ աստ իա ուն եցել է Թութ ան Համ ոն փարավոն ը:
Գինեկ ոմ աստ իա առաջան ում է էստրոգ են-ան դ
րոգեն հորմ ոնալ հավ ասարակշռ ութ յան խախտում ից
կամ շրջ ան առվող էստր ոգեններ ի նորմալ մակ արդակ ի
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 21
հիպ ոգ ոն ադ իզմ, Կլայնֆ ելտերի համախտ անիշ, քաղցկ եղի տարածվածության ցածր հաճ ախ ակ ան ու
վիր ուսային օրխ իտ, տրավմ ա, կաստրացիա, թյան պատճ առով քիչ թիվ են կազմ ում վաղ ախտոր ոշ
նյարդաբ անական և գրան ուլեմ ատոզ հիվ ան ված դեպքեր ը: Հաճ ախ հիվանդությունն ախտ որ ոշվում
դութ յունն եր, երիկ ամ ային անբ ավ արարութ յուն է ավելի ուշ փուլեր ում. ավելի քան 40% դեպք երում ախ
և այլն), տոր ոշվում է հիվ անդ ութ յան 3-րդ կամ 4-րդ փուլը [10]:
էստրոգ ենն եր ի բարձր մակարդակ (իրակ ան
հերմ աֆր ոդ իտ իզմ, ամորձ ին եր ի ուռ ուցք, թո Թեև տղամարդիկ կրծքագ եղձի քաղցկեղով ախտո
քի քաղցկեղ, մակ երիկամներ ի և երիկ ամն երի րոշվ ում են ավելի ուշ տար իք ում, քան կան այք, և նրանք
հիվ անդ ութ յուն, լյարդ ի հիվանդութ յուն, սով, ուն են ավելի բարձր մահ ացություն, սակ այն կան անց և
թիր եոտոքս իկ ոզ, դեղ որայք ային նյութ եր, մար ի տղամ արդկանց շրջան ում կրծքագեղձի քաղցկեղի ել
խուան ա և այլն): քեր ը միանման են, երբ ապր ելիութ յուն ը հաշվարկ ելիս
Վերոն աշ յալից բացի, գին եկ ոմաստիան կար ող է լի հաշվ ի է առնվ ում տարիքային գործոն ը և հիվ անդ ու
նել նաև իդիոպաթիկ [2]: թյան փուլը [10]:
Գ ին եկոմաստ իայի դեպք ում տարբ եր ակ ում են մի
քան ի փուլեր. Տղամարդկանց շրջ անում կրծք ագ եղձի քաղցկեղ ի
Զարգ ացող գին եկոմաստ իա. հիվ անդ ութ յան պատճ առ ագիտ ության մեջ առանձնացվում են գեն ետ իկ
նախնակ ան շրջ անն է, որը ձգվ ում է մինչև 4 և շրջ ակա միջ ավ այրի գործ ոնն եր: 30 տոկ ոս ի դեպքե
ամիս: Այս փուլը դարձ ելի է, այս ինքն՝ համ ապա րում առկա է ընտան եկ ան պատմություն: Կրծքագեղ
տասխան բուժմ ան դեպք ում մեծացած կրծք ա ձի քաղցկ եղ ի զարգ ացմ ան ռիսկը բարձր է BRCA1 և
գեղձը կար ող է վեր ադ առնալ նախկ ին չափ երի: BRCA2 գեն եր ում մուտաց իայի առկայութ յան դեպքում:
Անց ում ային փուլ. կար ող է տևել 4 ամսից մինչև Ընտ անեկ ան պատմություն ուն եցող դեպքեր ում գե
1 տարի: Այս ընթ ացքում կրծք ագեղձի հյուս րակշռ ում են BRCA 2 մուտ աց իաներ ը [10]:
վածքը հասուն անում է:
Ֆ իբրոզ փուլ. բնոր ոշվ ում է կրծք ագ եղձի հա Կլայնֆ ելտ երի համ ախտան իշը առավել նշանակ ա
սուն ֆիբր ոզ հյուսվ ածք ի առաջացմամբ և գեղ լի գործոններ ից մեկն է: Դասական ձևը բնորոշվ ում է
ձային հյուսվ ածքի շուրջ ճարպ ային հյուսվածքի 47, XXY կար իոտիպ ով, սակայն հանդ իպում են նաև հա
վեր ադրմամբ: Այս փուլում կրծքագ եղձ ը հետ վելյալ X կամ Y քրոմ ոս ոմներ ի առկ այութ յամբ տարբ ե
զարգ ացման չի ենթարկվում: րակները: Կլայնֆ ելտ երի համխտանիշ ը տղամարդկ անց
Գինեկ ոմաստիան կարող է դրսև որվել դիֆուզ կամ շրջանում արտ ահ այտվ ում է հիպոգոնադ իզմով՝ փոքր
հանգ ուց ավ որ տեսակներ ով: Գին եկոմաստ իայի, հատ ամորձ ին երով, ազոոսպերմ իայով, օլիգոսպ երմ իայով,
կապ ես նրա հանգ ուցավ որ տեսակ ի զուգակցմամբ կա երկ ար ոտքերով, բար ակ ձայնով, նոսր մազածածկույթ
րող են զարգ անալ տղամարդկ անց կրծքագեղձի քաղց [11]: Այս համախտանիշով տառապող տղամարդկ անց
կեղի դեպքերի 30-70 տոկոսը: շրջ անում կրծք ագեղձ ի քաղցկեղի առաջ ացմ ան ռիս
Ք ան ի որ գեղձային հյուսվածք ը դժվար է տարբ ե կը հավ ասարվ ում է կան անց շրջ անում հիվանդութ յան
րակել ճարպ ային հյուսվածք ի կուտակում ից, ուստի առաջացման ռիսկին [10]:
իրակ ան գին եկ ոմ աստիան և կեղծ գին եկ ոմաստիան (լի
պոմաստ իան) հնարավ որ է տարբ երել մամոգր աֆ իայի Տղ ամարդկանց շրջ անում կրծքագեղձ ի քաղցկ եղ ի
և սոն ոգրաֆ իայի միջ ոց ով: առաջացմ անն առնչվ ող գործ ոնն եր ից է տարիք ը (ծեր ա
ցում). միջ ին տար իք ը համարվում է 67 տար եկանը [8]:
Կրծքագ եղձ ի քաղցկեղ
Տղ ամ արդկ անց շրջ ան ում կրծք ագ եղձի քաղցկ եղը Էստրոգ ենն եր ի բարձր մակ արդակը խթան ում է
կրծքագ եղձ ի բջիջների ինչպ ես նորմ ալ, այնպես էլ ոչ
կազմ ում է ընդհանուր կրծքագ եղձի քաղցկեղ ի դեպքե նորմալ (ուռ ուցքային) աճը: Տղամարդկ անց շրջ ան ում
րի 1%-ը [8]: Միաժամ անակ այն կազմում է արակ ան սե էստրոգենն եր ի մակ արդ ակ ը բարձր ան ում է հետևյալ
ռի շրջան ում հանդիպ ող բոլոր չար որ ակ ախտահ ար ում դեպք երում`
ներ ի 1%-ը [9]: Տղամ արդկ անց շրջան ում կրծք ագեղձի
քաղցկեղ ի ախտորոշման միջին տարիք ը 67-ն է, որը հ որմ ոն ալ դեղ ամիջ ոցն եր ի ընդ ուն ում,
մոտավոր ապես 5-10 տար ի գերազանցում է կան անց ճարպակալում, որի դեպք ում բարձր անում է
շրջանում նշվ ած հիվանդութ յան ախտոր ոշմ ան միջին
տար իքը [8]: Տղամարդկանց շրջան ում կրծք ագեղձ ի էստրոգ ենն եր ի մակ արդ ակ ը,
էստրոգ են իզ ացվ ած սննդ ամթ երք ի ընդ ուն ում,
ալկոհ ոլի չար աշ ահ ում, որի դեպք ում խախտ
վում է լյարդ ի, այդ թվում և արյան մեջ հորմ ոն
ներ ի մակ արդ ակ ի կարգ ավ որմ ան ֆունկց իան,
լյարդի ֆունկց իայի խանգար ում, որն ուղ եկց
վում է արական սեռ ակ ան հորմ ոնն երի` անդրո
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
22 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
գենն եր ի մակ արդակի նվազմամբ և էստր ոգեն opsy). կատարվ ում է հյուսվ ած աբանական զննու
ների մակարդակի բարձր ացմամբ: Այս դեպքում թյուն: Տղամարդկ անց շրջ ան ում հաճախ հանդ իպ ող
մեծ անում է գինեկոմաստ իայի և կրծքագեղձ ի քաղցկեղ ի տես ակը ինֆիլտրացնող ծոր անային
զարգ ացմ ան ռիսկը: կարց ինոման է (infiltrating ductal carcinoma): Դեպ
Ռիսկի գործ ոն է նաև ճառագայթ ահարման ազդե քերի հաճախ ականութ յամբ երկր որդ տեղում է պա
ցութ յուն ը. ճառագայթ ային բուժումը հատկապես դե պիլյար կարց ին ոման: Լոբ ուլյար կարց ին ոման հան
ռահ ասն եր ի դեպքում կար ող է մեծ ացնել կրծք ագեղձ ի դիպ ում է առավել քիչ [15]:
քաղցկեղ ի առաջացման ռիսկ ը:
Կրծքագ եղձ ի քաղցկեղի կլին իկական նշանն երն են` աբ
[12]
կրծք ագեղձի շրջ անում շոշ ափվող ուռուցք, Նկ . 2. Կրծքագ եղձի մամոգր աֆիկ պատկեր՝ ա. գինեկոմ աս
ցավ պտուկում, տիա, բ. քաղցկեղ
պտ ուկ ի ներք աշ ում,
պտ ուկից արտազատուկի (թափանցիկ կամ Նկ . 3. Կրծքագ եղձի քաղցկ եղ ի սոն ոգր աֆ իկ պատկ եր
արյուն ային) առկայութ յուն, Ս ույն հետ ազոտութ յան նպատ ակն է ուս ումն աս իր ել
մ աշկի խոցոտ ում պտուկ ի և արեոլայի շրջ ա
նում, Հայ-ամ եր իկ յան առողջութ յան կենտր ոնում (ՀԱԱԿ) հե
ուռ ուցքի կողմ ում անութ ային ավշ ային հան տազոտված տղամարդկանց ախտորոշմ ան արդ յունք
գույցն եր ի մեծ ացում: ները՝ մշակ ելով հետ ազոտ ութ յան ալգ որ իթմ` ճիշտ և
Բժշկ ի կամ այց ելուի կողմից ուռ ուցք հայտնա ժաման ակին հայտն աբ եր ելու տղամարդկ անց շրջ ան ում
բերելուց հետ ո ախտոր ոշելու համար կատ արվում են գին եկ ոմաստ իայի հանգուց ավ որ տես ակը և քաղցկեղը:
հետևյալ հետազոտ ությունն երը.
Մամոգր աֆ իա (կրծքագեղձի ռենտգեն հետազո Իր ակ ան ացվ ել է ՀԱԱԿ-ում կրծք ագ եղձ ի հետ ա
տություն). հաշվի առնելով այն փաստը, որ տղա զոտ ութ յուն անցած 450 տղամարդկ անց զնն ութ յան
մարդկանց շրջանում կրծքագեղձ ի քաղցկեղ ը քիչ է արդյունքն եր ի ռետրոսպ եկտիվ վերլուծ ութ յուն. 330
հանդիպ ում, ներկ այումս մամոգր աֆիկ սկր ինինգ ի տղամարդկանց շրջ անում իրակ ան ացվել է համալիր
համար ուղ եցույցն եր մշակվ ած չեն [13]: Հետազո մամ ոգր աֆ իկ և սոնոգր աֆ իկ հետ ազոտ ություն, իսկ
տության այս եղանակը հնարավորութ յուն է տալիս 120-ի շրջ անում` միայն ուլտր աձայնային հետազոտու
մեծ ճշգրտ ությամբ հայտնաբ եր ելու տղամարդու թյուն:
կրծքագեղձում առկա փոփոխութ յունն եր ը (նկար 2):
Ըստ մասն ագիտական գրականութ յան տվյալներ ի` Հետ ազոտութ յան արդ յունք ում ախտոր ոշվ ել է
մամ ոգր աֆ իայի զգայուն ութ յուն ը և սպեցիֆիկ ու քաղցկեղ ի 18 (4%) դեպք [BI-RADS 5], 1 (0,2%) դեպք`
թյուն ը հասնում են համապատասխանաբար 92%-ի
և 90%-ի [13]:
Ուլտր աձ այնային հետազոտություն. հնարավոր ու
թյուն է տալիս ճշտ ելու շոշ ափվող ուռ ուցք ի ներք ին
կառուցվածքը (սոլիդ, հեղ ուկային գոյաց ութ յուն),
շրջ ան ային ավշահանգույցն երի վիճակը: Միայն
ուլտր աձայնային հետազոտմ ան մեթոդ ը անբ ավա
րար է հստ ակ տարբերակելու ուռ ուցքի բնույթ ը (ն
կար 3):
Պտ ուկի արտազատ ուկի կամ մաշկային խոց ի դաջ
վածքի բջջաբան ակ ան զննութ յուն:
Նուրբ ասեղնային ասպիրաց իա (FNA). սոն ոգր ա
ֆիայի միջ ոցով իրական ացվում է գոյացութ յան
պունկց իոն բիոպսիա` հետ ագա բջջ աբ անական զն
նութ յամբ` ախտորոշում ը պարզ աբանելու նպատա
կով [14]:
Քոր-բիոպս իա սոնոգր աֆիայի միջոցով (Core bi-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 23
քաղցկեղ ի կասկ ած ով [BI-RADS 4], 7 (1,5%) դեպք` «հա ղեկացված ության բարելավ ումը կարող է խթան ել նոր
վան աբար բար որակ» ախտոր ոշմ ամբ [BI-RADS 3], 358 դեպքերի վաղ հայտնաբերումը և օպտիմալ բուժ ական
(79,5%) դեպք` «բար որ ակ» ախտ որ ոշմ ամբ [BIRADS 2], միջոցառումների կազմակերպումը: Թեև հիվանդ ության
այդ թվում` 121 (26,9%) այցելուի դեպք ում ախտորոշ ցածր հաճախ ականությունը և ախտորոշված դեպք ե
վել է «իր ակ ան գին եկ ոմ աստիա»: Բարորակ ախտորոշ րի փոքր թիվը խոչընդոտ են ռանդ ոմիզացված կլինի
մամբ մնաց ած 237 դեպք եր ը ներ առ ել են լիպ ոմ աստ իան կական հետազոտություններ իրականացնելու համար,
(կեղծ գին եկոմ աստ իան), բորբ ոք ումն եր ը, տրավման ե այնուամենայնիվ տվյալների հավաքագրումը, դրանց
րը, բարոր ակ նորագ ոյաց ությունն եր ը և այլն: «Նորմալ» փոխանակումը և համատ եղ օգտագործումը տեղ ակ ան
[BIRADS 1] ախտ որ ոշում տրվել է հետ ազոտված 66 և միջազգային մակարդակներով հնարավոր կդարձն ի
(14,7%) տղամարդկանց [16]: ապագայում լայնածավալ, բազմ ակենտրոն հետազ ոտ ու
թյուններ ի իրականաց ում ը` առավել մանրակրկիտ ու
Այսպ իսով, տղամ արդկ անց շրջ ան ում կրծք ագեղձի սումնասիրելու հիվանդության ռիսկը, կանխորոշիչ գոր
քաղցկեղի ժամ անակին և ճշգրիտ ախտորոշումը մե ծոնները և բարելավելու ապր ելիութ յան ցուցանիշներ ը:
ծապես կնպաստի մահացութ յան ցուցան իշի նվազմա
նը: Բժիշկ-մասնագետների և այցելուներ ի շրջ անում տե
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ Jan 4 2011
13. Evans G.F., Anthony T., Turnage R.H., et al: The diagnostic accuracy of mam-
1. Neinstein L.N. Adolescent Health Care: A Practical Guide, Issue 414, page 754
2. Glass A.R. Gynecomastia. Endocrinol. Metab. Clin. North Am. Dec mography in the evaluation of male breast disease. Am J Surg 2001, 181:96-
100.
1994;23(4):825-37 14. Rosa M., Masood S. Cytomorphology of male breast lesions: Diagnostic pitfalls
3. Braunstein G.D. Gynecomastia. N. Engl. J. Med. Feb 18 1993;328(7):490-5. and clinical implications. Diagn Cytopathol. Jan 6 2011
4. Den Hond E., Dhooge W., Bruckers L., et al. Internal exposure to pollutants and 15. Contractor K.B., Kaur K., Rodrigues G.S., et al. Male breast cancer: is the sce-
nario changing. World J. Surg. Oncol. Jun 16 2008;6:58.
sexual maturation in Flemish adolescents. J. Expo Sci Environ Epidemiol. Mar 16. D’Orsi C.J., Bassett L.W., Feig S.A., et al. Illustrated Breast Imaging Reporting
3 2010; and Data System: illustrated BI-RADS. 3rd ed. Reston, Va: American College of
5. Durmaz E., Ozmert E.N., Erkekoglu P., et al. Plasma phthalate levels in pubertal Radiology, 1998.
gynecomastia. Pediatrics. Jan 2010; 125(1):e122-9. 17. Volpe C.M., Raffetto J.D., Collure D.W., et al. Unilateral male breast mass-
6. Mahoney C.P. Adolescent gynecomastia. Differential diagnosis and manage- es: cancer risk and their evaluation and management. Am Surg. Mar
ment. Pediatr. Clin. North Am. Dec 1990; 37(6):1389-404 1999;65(3):250-3.
7. Mauras N. Treatment of adolescents with gynecomastia. J. Pediatr. Apr 18. Carlson H.E. Approach to the patient with gynecomastia. J. Clin Endocrinol.
2005;146(4):576; author reply 576-7. Metab. Jan 2011;96(1):15-21. 17. Jemal A., Siegel R., Xu J., Ward E. Cancer
8. Giordano S.H., Cohen D.S., Buzdar A.U., et al. Breast carcinoma in men: a statistics, 2010. CA Cancer J Clin. Sep-Oct 2010;60(5):277-300.
population-based study. Cancer 2004, 101:51-57. 19. Glass A.R. Gynecomastia. Endocrinol. Metab. Clin. North Am. Dec
9. Fentiman I.S., Fourquet A., Hortobagyi G.N. Male breast cancer. Lancet 1994;23(4):825-37.
2006;367:595-604 20. Braunstein G.D. Gynecomastia. N. Engl J. Med. Feb 18 1993;328(7):490-5.
10. Gómez-Raposo C., Zambrana Tévar F., Sereno Moyano M., et al.. Male breast 21. Grenader T., Goldberg A., Shavit L. Second cancers in patients with male breast
cancer. Cancer Treat Rev. Oct 2010;36(6):451-7. cancer: a literature review. J. Cancer Surviv. Jun 2008;2(2):73-8.
11. Klinefelter H.F. Jr,, Reifenstein E.C. Jr., Albright F. Syndrome characterized by
gynecomastia aspermatogenesis without a-Leydigism and increased excretion
of follicle-stimulating hormone. J. Clin Endocr Metabl. 1942;2:615-624.
12. Reis L.O., Dias F.G., Castro M.A., Ferreira U. Male breast cancer. Aging Male.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
24 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
РЕЗЮМЕ
ПОРАЖЕНИЯ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ У МУЖЧИН (НАУЧНЫЙ ОБЗОР)
Акопян А.Х.1,2, Агабекян С.А.2
1 ЕГМУ, Кафедра лучевой диагностики
2 Армяно-американский центр здоровья
Ключевые слова: молочная железа, мужчина, мамография, дующие случаи: 18 (4%) случаев рака [BI-RADS 5]; 1 (0,2%)
рак. “вероятно злокачественный” случай [BI-RADS 4]; 7 (1,5%)
случаев с “вероятно доброкачественными” результатами
Большинство поражений молочной железы, встречаемых у [BI-RADS 3]; 358 (79,5%) случаев с “доброкачественными”
мужчин, являются доброкачественными. Рак молочной желе- результатами [BI-RADS 2], в том числе 121 (26,9%) случай с
зы у мужчин составляет примерно 1% от всех случаев рака гинекомастией. Другие 237 случаев с доброкачественными
молочной железы. Вследствие низкой распространенности результатами включали липомастии, воспалительные процес-
рака молочной железы у мужчин, случаи с ранней диагности- сы, травмы, доброкачественные опухоли и др. У 66 пациентов
кой встречаются редко. была диагностирована “норма”.
В настоящем исследовании проанализированы результаты Несмотря на низкую распространенность рака молочной
радиологических исследований молочных желез мужчин в железы у мужчин, повышение осведомленности среди специ-
Армяно-американском центре здоровья с целью разработки алистов-медиков и пациентов может способствовать ранней
протокола для ранней диагностики гинекомастии (узловой диагностике новых случаев заболевания и своевременной ор-
тип) и рака молочной железы у мужчин. ганизации соответствующих медицинских вмешательств.
По данным описательных результатов, были выявлены сле-
SUMMARY cy” [BI-RADS 4], 7 (1.5%) cases with “probably benign” findings
[BI-RADS 3], 358 (79.5%) cases with “benign” findings [BIRADS
MALE BREAST LESIONS (SCIENTIFIC REVIEW) 2], including 121 (26.9%) patients with gynecomastia. The other
237 cases with benign findings included lipomasty, inflamma-
Hakobyan A.Kh.1,2, Aghabekyan S.A.2 tions, traumas, benign tumors, etc. Sixty six (14.7%) patients had
1 YSMU, Department of Radiology “normal” diagnosis [BIRADS 1].
2 Armenian-American Wellness Center
Despite of low prevalence of breast cancer among men, in-
Keywords: breast, male, mammography, cancer. creased awareness among specialists and patients can highly
Most breast lesions encountered in men are benign. Male contribute to early diagnosis of new cases and organizing rel-
evant medical interventions.
breast cancer accounts for 1% of all breast cancer cases. Be-
cause of low prevalence of breast cancer among men, cases
with early diagnosis are infrequent.
Current study analyzed the results of male breast radiological
examinations at Armenian American Wellness Center to develop
protocol for early diagnosis of gynecomastia (nodular type) and
male breast cancer.
According to the descriptive results, there were 18 (4%) cases
of cancer [BI-RADS 5], 1 (0.2%) case with “suspicious malignan-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 25
ՀՏԴ. 616-089.844:61:159.9
ԷՍԹ ԵՏ ԻԿ ՎԻՐ ԱԲ ՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՀՈԳ ԵՍ ՈՑԻԱԼԱԿ ԱՆ ԱՍՊ ԵԿՏՆԵՐԸ
Առ աք ելյան Տ.Ա.
ԵՊԲՀ, բժշկակ ան հոգ եբ անութ յան ամբիոն
Բ անալի բառ եր՝ Էսթետիկ վիրաբուժ ություն, կոսմ ե կայացմ ան համ ար անհ րաժ եշտ գրավակ ան:
տիկ վիր աբուժ ություն, կյանքի որակ, արտաքին տեսք, Մարդ ը ձգտում է հաղթ ել ժաման ակն և այդ իսկ
մարմն ի պատկեր:
պատճառ ով սեփական մարմ ին ը փոխ ելու կամ երիտա
Ն եր ածութ յուն սարդ պահպ անելու համ ար, պատրաստ է դիմել տար
Մարդ ու արտ աքինը, թե ինչպ ես է այն ընկալվ ում բեր միջոցն եր ի, այդ թվում նաև էսթետ իկ վիր ահատու
թյան:
և մեկն աբ անվում սեփական անձ ի և ուր իշն եր ի կողմից`
առկ ա էթն ո-մշ ակ ութ ային, հաս ար ակ ակ ան պատկեր ա Էսթ ետիկ վիրաբուժ ության ոլորտի ակտիվ զարգա
ցումն եր ի ազդեց ության ներք ո, մարդ ու առողջության և ցում ը պայմ ան ավ որվ ած է գեղ եցկ ութ յան չափ անիշն եր ի
բար օր ութ յան հիմնարար խնդ իրն երից է ողջ կյանքի ըն փոփ ոխութ յամբ, որոշ ակ ի մարմնի ձևի իդեալակ անաց
թացք ում: մամբ, ինչպ ես նաև արժ եքային համ ակ արգ ի հիերար
խիայում արտաքին տեսք ի կարև որ ութ յամբ [4]:
Ս եփ ական մարմնի նկատմամբ հետաքրքր ութ յուն ը
և խնամքը երկար պատմութ յուն ուն են, սակ այն յուրա Հ ասար ակ ութ յուն ը հաճախ իդեալակ անացնում է
հատ ուկ ուշ ադր ութ յան են արժ անան ում միայն հիմա, գրավ իչ արտ աք ին ուն եց ողն եր ին: Ուս ումն աս իրութ յուն
երբ անհ անգստ ություն ը սեփ ական արտաքին ով այն ներ ը ցույց են տալիս, որ գրավ իչ մարդ իկ՝ անկ ախ սեռից
քան լայն տարած ում է գտել, որ սկս ել է ազդ ել բնակչու և տարիք ից, իրենց ողջ կյանք ի ընթ ացք ում առավել բա
թյան ավելի ու ավելի երիտ ասարդ տարիք ային խմբ երի րյացկամ վեր աբ երմ ունք ի և համ ակր անքի են արժանա
վրա, ինչը բեր ում է վարք ագծ ի այնպիս ի փոփ ոխ ութ յուն նում, ավելի հաջ ող ակ են աշխատանք ում, առավել ինք
ներ ի, որոնք իրենց ից պոտ ենց իալ վտանգ են ներկ այաց նավստահ են, ուն են առավել զարգ ացած սոց իալակ ան
նում առողջ ության համ ար: հմտ ութ յունն եր [21]:
Գրեթ ե յուր աքանչյուր մարդ ցանկ ան ում է ինչ-որ Այդ իսկ պատճ առ ով զարման ալի չէ, որ մեր ար
բան փոխ ել իր արտաքին ում: Համընդհ ան ուր բնույթ է տաքին տեսք ը կապվ ած է ինքն ավստ ահութ յան և ինք
կրում այն, որ մարդիկ շատ ջանք և էներգիա են ծախ նագնահ ատ ական ի հետ: Մեր արտ աքին տեսք ը կարող
սում՝ փորձելով դիմ ահարդ արման, սանրվ ածքի, հա է ձևավ որել մեր մաս ին ուն եց ած պատկեր աց ումն եր ը և
գուստ ի, դիետան եր ի և վարժ ութ յունն եր ի միջ ոց ով ազդ ել միջ անձն ային հար աբ եր ութ յունն եր ի վրա:
թաքցնել կամ փոխ ել այն ինչ դուր չի գալիս իրենց ար
տաքին ում և ընդգ ծել այն, ինչ դուր է գալիս: Այս առու Ակնհ այտ է, որ արտաքին տեսքը այս կամ այն չա
մով պլաստիկ վիր աբուժ ութ յուն ը դարձ ել է կարև որ ա փով անմիջ ակ ան որ են ազդ ում է մարդկ անց ինքնաըն
գույն միտ ում [26]: կալման և վարքի վրա:
Այս աշխատանքի նպատակն է ներկ այացն ել առկա Ս. Ռոզ ենն իր կոլեգ աներ ի հետ մշակ ել են գործ ոն
արտ ասահմանյան հետ ազոտ ությունն եր ի տվյալն երը ներ ի 19 կատ եգ որ իաներ, որոնք թույլ են տալիս կան
էսթ ետ իկ վիր աբուժ ության հոգ ես ոց իալակ ան ասպետկ խատ ես ել մարմն ի կերպ արի խանգ ար ումն եր ը: Դրանց
ների վեր աբ երյալ: մեջ են մտնում կոգն իտ իվ գործ ընթ ացն երը, ինչպես
ինքն ագն ահ ատ ական ի ձևավ որ ում ը, հուզ ակ ան գոր
ծընթացն եր ը, (ընդ ունվ ած չլին ելու վախը), այնպես էլ
Էսթ ետիկ վիր աբուժ ութ յան դեր ը ժամ անակակ ից հա կենս ակ երպ ի այնպիս ի գործ ոնն եր, ինչպ իս իք են` ընտ ա
սարակութ յան մեջ նեկան արժ եքն եր ի և դիք որ ոշ ումն եր ի ազդ եց ութ յուն ը,
այլ մարդկ անց ից ստացված հետ ադարձ կապ ը և իրա
Էսթ ետիկ վիրաբուժ ութ յունն այսօր արդեն դարձ ել կան ֆիզ իկ ակ ան տվյալները: Այս բոլոր ի վրա իրենց
է սովոր ական հաս ար ակ ակ ան երևույթ, հատկ ապես հի ազդ եց ությունն են թողն ում հասար ակ ակ ան և մշակ ու
մա, երբ այն հասանելի է դառն ում գրեթ ե բոլոր ին: թային համատ եքստ եր ը, մարդ ու կյանք ում տեղ ի ուն ե
ցող իրադ արձ ութ յունն եր ը, ինչպ ես նաև կյանքի շրջ ա
Սպ առող ական հաս արակ ութ յան մեջ ԶԼՄ-ներ ի փուլը [27]:
կողմ ից ակտիվ խրախ ուսվ ող կարև որ ագույն արժեք
ների համ ակարգ ում առաջնային տեղ է տրվ ում կատա Այս օրվ ա հասար ակութ յուն ը մեծ գում արներ է
րյալ, հավերժ երիտ ասարդ, բար եկ ազմ մարմն ին, որը ծախսում արտ աքինը բար ելավ ելու համ ար՝ դիմ ահ ար
հանդիս ան ում է հաջող ութ յան, երջ անկ ութ յան, անհատի դարմ ան պարագ ան եր ից ու նորաձև հագ ուստ ից մինչև
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
26 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
մարմն ամ արզ ութ յուն: Ի լրումն դրա, ժաման ակ ակաից Էսթ ետիկ վիրաբուժ ություն ը և կյանք ի որակ ը
հասար ակ ութ յան մեջ հնչող և արդի մշակույթ ի մաս Էսթ ետ իկ վիր աբ ուժ ութ յան հոգ ես ոց իալական աս
կազմող երիտ ասարդ, բար ետես ու նիհար լինելու կոչե
րը նույնպ ես նպաստ ում են կոսմ ետիկ վիրաբ ուժ ութ յան պեկտներ ի ուսումն ասիր ութ յուն ը կարևորվում և նշվում
տարածմ անը: է՝ մի շարք աշխատանքն երում [1, 6-8, 10-13, 15, 25,
28]:
Շատերն են հիանում իդեալական մարմին ուն եցող
մոդ ելն երով և հեռ ուստ ատեսութ յամբ ցուց ադրվող այլ Պլաստ իկ վիրաբ ուժ ության հոգ ես ոց իալական ազ
արտիստն եր ով, թեպետ գիտ են, որ դրանք հիմն ակա դեց ության հետ կապվ ած հետ ազոտ ութ յունն երը ուղղ
նում պլաստ իկ վիրահատ ության արդյունք են: Եվ շատ ված են պարզելու, թե արդյոք նպաստու՞մ է պլաստիկ
կան այք ու աղջիկն եր ձգտ ում են հասնել կատ արելու վիրաբուժ ութ յուն ը մարդկանց ինքն ազգ աց ող ութ յան
թյան իրենց արտաքին տեսք ում. կատարելութ յուն, որն բարելավման ը: Այցելուն եր ի շրջան ում կատարված հար
ընդ ունվ ում է և անընդհ ատ խրախուսվ ում է մեր հաս ա ցումն երը ցույց են տալիս, որ վերջ իններս ավելի քան բա
րակութ յան կողմ ից [36]: վար արված են վիր ահ ատ ութ յան արդ յունքն երով (մարմ
նի վիր ահ ատվ ած մասով/հատվ ած ով), սակայն հայտնի
Կոսմ ետիկ վիր աբ ուժ ություն ը պարբերաբար ներ չէ, թե որք ան ժաման ակ ով է այն բարձր ացնում մարդ ու
կայացվ ում և խրախուսվ ում է լրատվ ակ ան տարբ եր մի ինքն ագնահատականը, լավացն ում կյանքի որակ ը և
ջոցներով: Մարդկ անց անընդհատ կոչ է արվ ում կատ ա միջ անձն ային հար աբեր ութ յունն եր ը: Դ. Սարվ երի կա
րյալ և բար եկ ազմ մարմ ին ուն ենալ, որի արդ յունք ում տարած ուս ումն աս իրութ յան համ աձայն, կոսմ ետիկ վի
թե կան այք և թե տղամարդիկ կենտրոնանում են իրենց րահատ ութ յուն ից 1 տարի անց , այց ելուն եր ի 87 տոկ ոս ի
արտաքին տեսք ի վրա և մարմն ի ֆիզ իկակ ան պատկե մոտ գրանցվ ում են դրակ ան փոփոխութ յունն եր` կապ
րը նրանց համար դառնում է կպչուն միտք։ ված կոնկր ետ վիրահ ատված մասի և մարմն ի ընդհ ա
նուր պատկերի հետ ընդհ անր ապես [32]: Սակ այն Ջ.
Պլաստ իկ վիրահատության մասին պատմող կամ Քասլի կողմ ից կատարվ ած խնդրին առնչվ ող գիտ ական
որև է կերպ այն լուս աբ անող ռեալիթի հեռ ուստ աշոու գրակ ան ութ յան վերլուծ ության արդյունք ում, պարզվել
ները ևս զգալի ազդ եց ություն ուն են կոսմ ետ իկ վիր ա է, որ կան այց ելուն եր, ովք եր դժգ ոհ են լին ում վիր ահա
հատ ութ յան դիմ ող հաճ ախորդն երի ընկ ալումն երի և տություն ից, հատկապես այն այցելուն երը, որոնք ուն են
որոշ ումն եր ի կայացման վրա: Որոշ հետ ազոտ ոթյուն անձի խանգար ումն եր և փորձում են վիր ահատութ յան
ներ ցույց են տալիս, որ այն հաճ ախորդն երը, որոնք միջոց ով հար աբեր ութ յուն փրկել և ուն են վիր ահատ ու
կան ոն ավ որ դիտում են մեկ կամ ավելի նման ծրագր եր, թյան հետ կապված անիրակ ան սպաս ելիքն եր [12]:
ավելի շատ են ենթ արկվ ում վերջ իններիս ազդ եց ութ յա
նը (պլաստ իկ/էսթ ետիկ վիր ահատութ յունն երի դիմ ելու Պլաստ իկ վիր աբ ույժն եր ը պարբեր աբ ար հայտն ում
հաճ ախ ական ութ յան/քան ակի տեսանկյուն ից), ինչպ ես են տվյալն եր իրենց այց ելուն երի գոհ ուն ակ ութ յան մա
նաև, ընդհ ան ուր առմամբ իրենց համ ար ում են ավելի սին՝ ներկ այացնելով կլինիկական և էմպիր իկ փաստեր
գիտ ակ վիր աբ ուժ ության հարց երում և վստահ են, որ դրակ ան ելք երի վեր աբերյալ: Նրանք ենթ ադրում են,
այդ ծրագր եր ը շատ մոտ են իրականութ յան ը [14]: որ այցելուի ֆիզ իկ ակ ան արտ աքին ում դրական փո
փոխ ությունն եր ը պետք է դրակ ան ազդեց ություն ուն ե
Մյուս կողմից էլ, բժշկութ յան մեջ կոմ երց իալիզ ա նան նաև վերջինիս հոգ եբ անական բար օր ութ յուն վրա՝
ցիայի միտում ը բժշկին ստիպում է հրաժարվ ել հաճա ամր ապնդելով ինքն ավստահութ յուն ը և բարձրացն ե
խորդ ին վիր ահ ատության մտքից տարհամոզելուց, եթե լով ինքն ագն ահատ ականը: Այն ուամ են այն իվ վիր ա
դրա համ ար չկան բժշկական ցուց ումն եր, սակայն էսթ ե հատ ության արդ յունքն եր ի հետ կապված այցելուն եր ի
տիկ վիրահ ատ ության, ինչպ ես ցանկացած այլ վիր ահա գոհ ուն ակ ութ յուն ը և նրանց հոգես ոցիալական կար
տական միջ ամտ ության ժամանակ հնարավ որ են տար գավ իճ ակ ի փոփոխ ություն ը երկ ու տարբեր, թեպ ետև
բեր բարդ ութ յունն եր և նույն իսկ մահ ացու ելք [5]: փոխկապ ակցված խնդ իրն եր են: Վիր ահ ատ ութ յուն ից
հետ ո այց ելուն երը կար ող են գոհ լինել իրենց արտ ա
Ակնհ այտ է, որ էսթետիկ բնույթ ի վիր ահ ատություն քին ի փոփոխ ութ յուն ից, սակ այն հոգ եբ ան ական առու
ներ ի պահանջ արկ ը որոշվ ում է ոչ թե բժշկ ական այլ սո մով փոփոխ ութ յուն կարող է տեղ ի չուն են ալ: Շատ քիչ
ցիալակ ան և հոգ եբ ան ական գործ ոնն եր ով, որոնք սա են ուս ումն աս իր ութ յունն երն, այն մասին, թե որք անով
կայն լավ հետ ազոտված չեն և ներկ այումս բավար ար են կոսմ ետ իկ միջ ամտ ությունն երը նպաստում հոգ ես ո
կերպ ով հաշվ ի չեն առնվ ում ինչպ ես պլաստ իկ վիրա ցիալակ ան գործ ուն եութ յան և հոգ եբ ան ակ ան բար օ
բույժների, այնպ ես էլ նրանց այցելուն երի կողմից [2, 5, րութ յան չափ ելի և իմաստ ալի բար ելավմ անը` տևական
8, 9, 15, 30]: ժամանակով:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 27
Մ ի շարք հետ ազոտութ յունն եր ում նշվ ում է, որ է, որպ եսզ ի վիր աբ ույժ ը տիր ապ ետ ի նախն ակ ան հոգ ե
կոսմ ետ իկ վիր ահատ ութ յուն ից հետ ո գրանցվ ում է սո բան ակ ան գնահ ատմ ան / հոգ եդ իագն ոստ իկ այի և հա
ցիալակ ան գործ ունեութ յան, փոխհ ար աբերութ յունն եր ի ղորդ ակցմ ան հմտ ութ յունն եր ին և կար ող անա արդյու
և կյանք ի որակ ի բարելավում [4, 19, 20, 23, 24, 33, 34, նավետ հաղ որդ ակցվ ել մարդկ անց հետ:
35]:
Մեկ այլ հետ ազ ոտության արդ յունքն եր վկայում են Էսթ ետ իկ վիրաբուժ ութ յան դիմելու դրդապատճառ
այցելուն եր ի` կյանքից հաճ ույք ստանալու կար ող ութ յան ներ ը
բարելավմ ան, տագնապ ի մակ արդ ակի թուլացմ ան, և
այլ մարդկանց կողմից ավելի լավ վեր աբ երմ ունք ի ար Եվ այսպես, փորձենք առանձն ացնել Էսթետիկ վի
ժանան ալու մաս ին [23, 37]: րաբ ուժ ութ յան դիմ ելու հիմն ակ ան դրդ ապ ատճառն երը:
Կ. ֆիլիպսի և Ռ. Հոնիգմ անի կողմ ից կատ արված Ինչպես նշում են Էդգերտ ոնն ու Նոր ը [22], կոսմե
37 հետ ազոտ ութ յունն երի վերլուծ ության համ աձայն տիկ վիրաբ ուժ ության դիմ ող այց ելուն եր ը ուն ենում են
կոսմ ետ իկ վիր ահատ ութ յուն ը դրակ ան է ազդ ել այ ներք ին և արտ աքին դրդ ապատճառն եր, որոնց ից ոչ բո
ցելուն եր ի վրա` հոգ եբ ան ակ ան և հոգ ես ոց իալակ ան լորն են համ ապ ատասխ ան ում վիր աբ ուժ ական միջամ
առում ով` բար ելավ ելով նրանց մարմն ի պատկերը և տության ը: Ուր իշն եր ին գոհ ացն ելու պահ անջմ ունք ը հա
կյանք ի որակ ը: Սակայն հենց նույն հետ ազոտ ություն ը ճախ գալիս է այն սխալ համ ոզմ ունք ից, որ արտ աքին
դուրս էր բերել բացաս ական ելք եր ի որոշ կանխ որ ոշ իչ տեսքի փոփ ոխ ութ յուն ը դրակ ան արդ յունքն եր կտա`
ներ, հատկապ ես այն այցելուն եր ի համ ար, ովք եր ունեն ամուսն ութ յուն ը փրկ ելու և/կամ միջ անձն ային հար աբ ե
անիր ական սպաս ելիքն եր, կամ ուն եց ել են դեպրես իա: րութ յունն եր ը բար ելավ ելու հարց ում:
Հետ ազոտողներ ը պարզ ել են նաև, որ իրենց վիր ահ ա
տություն ից դժգ ոհ այցելուն եր ը հաճ ախ են կրկն ում 1990 թվականից ի վեր կոսմետիկ վիր աբուժ ության
վիրահատութ յուն ը կամ ընկն ում են դեպր եսիայի մեջ, միջ ոց ով արտ աքինը բարելավ ելու ցանկ ութ յուն ուն եց ող
հարմ արվողական ութ յան հետ կապվ ած խնդ իրն եր են կանանց և տղամարդկ անց թիվ ը զգալիորեն աճել է: Ս.
ուն ենում, մեկ ուս ան ում են, դրսև որում են ինքնավնա Հոլլը նշում է, որ հետզհ ետ ե շատ երն են դժգ ոհ ութ յուն
սող վարք, վիր աբ ույժ ի ու նրա աշխատակիցներ ի նկա արտահայտ ում իրենց դեմք ի այն առնանձն ահատկու
տամամբ ագրես իա [18]: թյունն եր ից, որոնք մատն անշ ում են ազգ ային պատկա
նելիութ յուն ը (օր ին ակ՝ մեծ քիթ ը կամ ականջն եր ի ձևը)
Հետ ազոտութ յունն երը ցույց են տալիս, որ պլաս [16]: Ջ. Հարին հայտն ում է, ԱՄՆ-ոմ գրեթ ե համ աճ ար ակ
տիկ վիր աբ ուժ ության այց ելուն եր ի 7-12 տոկ ոսի մոտ հիշեցն ող, հրեական, ասիական և աֆր իկ յան ծագում
առկ ա է այս կամ այն աստ իճ ան ի մարմն ի դիսմ որֆ իկ ուն եց ող մարդկ անց շրջ ան ում՝ իրենց դիմ ագծեր ը արևմ
խանգար ում: Նման այցելուներ ը վիրահատ ութ յուն ից տյան չափ անիշն եր ին համ ապ ատասխ ան եցն ելու ցան
հետ միևն ույն է դժգ ոհ են լինում և դիմ ում են կրկն ա կութ յան մաս ին [17]: Անհ անգստ ութ յան տեղ իք է տալիս
կի վիր ահատ ակ ան միջ ոցն եր ի կամ կենտր ոնանում են նաև այն փաստը, որ մեծ ծավալն եր ի է հասն ում հանր ա
մարմն ի այլ մասեր ի վրա: հայտ մարդկ անց նմանվ ելու ցանկ ութ յուն ը, որը զանգ
վածային լրատվ ամ իջ ոցն եր ում տարատ ես ակ աստղեր ի
Որ ոշ հետ ազոտությունն երում նույն իսկ ինքն աս պարբեր աբ ար հայտնվ ելու ու վերջինն եր իս արտաքին
պանութ յուն ը կապվում է վիր ահ ատ ության արդ յունքն ե տվյալն եր ի գով երգմ ան արդ յունք է:
րից դժգոհ ութ յունն եր ի հետ [29]:
Հաճախ մարդ իկ ձգտ ում են էսթետիկ վիրաբուժ ու
Թ եպ ետ վերջ ին հետազոտություն եր ի համաձայն թյան միջ ոց ով փոխ ել ոչ թե արտ աքին ը, այլ միջանձ
պլաստ իկ վիրաբուժ ութ յուն ը դրակ ան է ազդ ում կյան նային հարաբ եր ութ յունն եր ը (ինչը, բնակ ան աբ ար, ուղ
քի որակի վրա, կան նաև հետ ազոտ ությունն եր, որոնց ղակիորեն կապվ ած չէ արտ աքին տեսք ի հետ): Նման
արդյունքն երը ցույց են տալիս, որ պլաստ իկ վիր աբու այցելուն եր ի համ ար էսթ ետ իկ վիր աբ ուժ ութ յան դիմ ելու
ժություն ը կարող է անցանկ ալի հուզ ակ ան փոփ ոխ ու դրդ ապ ատճառն եր ը գիտ ակցվ ած չեն: Կան նաև մար
թյունն եր առաջ ացնել որոշ այց ելուն եր ի մոտ: դիկ, որոնք հիվ անդ ագ ին համ ոզվ ած ութ յուն ուն են ալով
իրենց երև ակայակ ան ֆիզ իկ ակ ան թերութ յան մասին,
Հարկ է նշել, որ չնայած պլաստիկ վիրաբ ուժ ութ յան ձգտ ում են ամեն կերպ շտկ ել այդ «թերութ յուն ը»: Խոսքը
դիմ ող այցելուն երի զգալի մաս ը մարդ իկ են, առանց դիսմ որֆ ոֆ ոբ իա ուն եց ող մարդկ անց մաս ին է, որոնց
լուրջ հոգ եկ ան խնդ իրն եր ի, հանդիպ ում են այնպիս իք, չի գոհ ացն ում նույն իսկ ամենահ աջ ող վիր ահ ատ ութ յու
որոնց հակացուցվ ած է վիր ահ ատ ութ յուն ը հոգ եկ ան նը, և վերջ ինն երս կար ող են նոր ան որ «թեր ութ յունն եր»
խանգ ար ումն եր ի առկայութ յան պատճառ ով: Որպ ես հայտնաբ եր ել և կրկ ին դիմ ել վիր ահ ատ ութ յան:
զի հնար ավ որ լինի կանխ ատեսել, թե որ այցելուն երին
է հակ ացուցվ ած պլաստիկ վիր աբ ուժ ութ յուն ը, կարև որ Շատեր ի համար կենս ակ ան ճգնաժ ամից դուրս
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
28 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
գալու ամեն աընդ ուն ելի միջ ոցն երից է էսթետ իկ վիրա կոսմ ետիկ վիրաբ ուժ ություն ը կարելի է դիտ արկել որ
հատութ յուն ը՝ որպ ես ավելի լավ ապագայի նարց իս ա պես հոգ եբ ան ակ ան մեթոդ կամ ամեն աքիչը վիրաբու
կան պատրանք: Այս պարագայում առաջատար մոտ իվ ժական միջ ոց առում՝ հոգեբ ան ակ ան հետև անքներով:
է հանդ իասանում ոչ թե պարզապես կատարելութ յան Վերջ ին ժամանակներ ում գիտ ական գրակ անութ յան
հասն ելը, այլ սեփական «ես»-ից ազատվելու ցանկու մեջ սկսել են խոս ել՝ կոսմ ետիկ վիր աբուժ ութ յան հետ
թյուն ը և դրա փոխարեն այլ «ես»-ի ձեռք բեր ում ը: Նման կապված մարդու դրդ ապ ատճառների, ապր ումն երի և
դեպքում վիր աբ ույժ ին առաջադրվում է մի խնդիր, որը բավար արված ութ յան վեր աբ եր յալ: Այդ հետազոտ ու
նա չի կար ող լուծ ել: Նման այցելուն երի անիր ակ ան թյունն երի արդ յունքն եր ը ցույց են տալիս, որ նման մե
սպասելիքն եր ը ավարտվում են հիասթափ ութ յամբ, թոդն երը շատ արդ յուն ավ ետ են մարմնի կերպարի ըն
նույն իսկ ամեն ահաջող վիր ահ ատության դեպք ում: Այդ կալման բար ելավմ ան առումով, ինչի մաս ին փաստում
իսկ պատճառով ներհոգեկ ան խնդիրն եր ը, որոնք լուծ են հենց այցելուն եր ը [28]: Սակայն դեռևս չկան ուս ում
ման կարիք ուն են պրոյեկտվում են մարմն ի կամ դեմքի նասիր ութ յունն եր կոսմետիկ միջ ամտ ությունն երի ու
տարբ եր մաս երի վրա, որն էլ դառնում է վիր ահատու նեց ած տևական ազդ եց ութ յան վեր աբ եր յալ, այդ իսկ
թյան թիրախ: Իսկ վիր ահ ատության արդ յունք ում տվյալ պատճառով հայտն ի չէ, պահպ անվ ում են արդյոք ընկ ալ
մարմն ի մաս ի վրա կենտրոնացվ ած ութ յուն ը չի վեր ա ված «օգ ուտն եր ը», առավելութ յունն երը, երբ անց նում է
նում՝ մղելով այցելուին այլ՝ «համապատասխան» վիր ա արտ աքին փոփ ոխ ությունն երի հետ կապվ ած նախնա
բույժ փնտրելուն: կան էյֆ որ իան [10]:
Այսպ իսով, երբ ը մարդը պատրաստվում է վիրա Կ ոսմ ետիկ վիրահ ատութ յան միջ ոցով ձեռք բեր ած
հատ ութ յան, վիր աբույժ ի համար կարև որ է հասկան ալ՝ արտաքին տեսքի բարեհ աջ ող փոփոխութ յուն ը, կար ող
ում կամ ինչի համար է ցանկան ում անել դա, կա արդյոք է մարդուն լրաց ուց իչ հնար ավորութ յուն տալ բար ելավել
դրա անհ րաժ եշտ ություն ը թե ոչ, ինչ կփոխվի վիր ահա կյանք ի որակ ը, բայց ոչ մի կերպ չի հանդիս ան ում դրա
տության արդ յունք ում, որոնք կլինեն նրա ձեռքբ երում առհավ ատչյան:
ներ ը և կորուստները վիրահատ ության արդյունք ում:
Նա պետք է բացահայտի այց ելուի հոգ եվ իճ ակ ը, նրա Ընդհ ան ուր առմամբ կոսմ ետ իկ վիրաբ ուժ ութ յան
հույզ եր ը, պարզի թե ինչն է նրան դրդել վիր ահատ ու հետ կապվ ած հարց երն ավելի շատ են, քան պատաս
թյան: Այցելուն երի դրդապատճ առների հոգեբ անակ ան խանն եր ը: Շատ քիչ են լոնգ իտ յուդին ալ ուս ումն աս իրու
վերլուծ ութ յուն ը հնարավ որութ յուն կտա հասկանալ թյունն երը, իսկ եղած արդյունքն երն էլ բավ ակ ան հակա
նրանց պահանջմ ունքն երը և սպասելիքն երը, ինչպ ես սական են: Շատ հետ ազոտութ յունն եր անցկացվ ել են
նաև որոշ ել` արդյոք տվյալ այցելուին ցուցված է վի փոքր ընտր անք ով և այց ելուն երի հետ հետ ագա հանդ ի
րահատ ութ յուն ը: Վիրաբուժ ության դիմ ող մարդկ անց պումն երը եղել են կարճ ժաման ակ անց:
դրդ ապ ատճառներ ը և սպասելիքն երը բացահ այտելով
պլաստ իկ վիր աբույժ ը կարող է խուս ափ ել այցելուի Այսպիսով պետք է նշել, որ անհ րաժ եշտութ յուն կա
դժգոհ ութ յուն ից և հիասթ ափութ յուն ից: Նման վերլու երկ ար ատև հետ ազոտ ութ յուն անցկացն ել այցելուն եր ի
ծութ յան արդ յունքները կնպ աստ են դուրս բեր ել վիրա ներկ այաց ուցչական ընտր անք ի հետ` գործ ածելով լավ
բուժ ութ յան ը դիմ ելու գերակշռ ող դրդ ապատճառն երը, մշակված հետ ազոտ ական գործ իքներ:
ինչն էլ իր հերթին հնար ավորութ յուն կտա բաց ահ այ
տել պլաստիկ վիրաբ ուժ ության տարածված ության մի Բն ակ անաբ ար կան այցելուն եր ովք եր վիր ահ ատ ու
տումն եր ը: թյուն ից հետ ո հոգ ես ոց իալապ ես լավ են հարմ արվ ում,
սակայն կան նաև այնպիսիք, ովք եր այս առումով լուրջ
Եզրակ ացություն խնդ իրն եր են ուն են ում, ուստ ի անհրաժեշտ է ուս ում
Դ. Սարվ եր ը և համահեղինակն երը պնդում են, որ նասիր ելով դրանք՝ մշակ ել համ ապատասխ ան մեթ ո
դաբան ութ յուն և ռազմավար ութ յուն, ինչպ ես նաև իրա
կան ացնել միջ ոց առումն եր՝ ուղղված նման դեպք եր ի
կանխման ը:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 29
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ Psychosocial Outcomes for Patients Seeking Cosmetic Surgery. Plast. Reconstr.
Surg., 2004, April 1: 113(4) 1229–1237
1. Баранская Т.Л. Значение психологической диагностики пациентов клиники 20. Hueston J., Dennerstein L., Gotts G. Psychological Aspects of Cosmetic Surgery.
эстетической хирургии / Т.Л. Баранская. Екатеринбург: УрГУ, 2003, с. 81- J. Psychosom. Obstet. Gynaecology., (1985):4335
89 21. Klassen A., Fitzpatrick R., Jenkinson C., Goodacre T. Should Breast Reduction
Surgery Be Rationed? A Comparison of the Health Status of Patients Before
2. Баранская Т.Л. Психологическая оценка результатов эффективности and After Treatment Postal Questionnaire Survey. Br. Med. J. (1996):313454.
эстетической хирургии / Т.Л. Баранская, С.С. Татаурова, А.Е. Ткаченко // [PubMed]
Уральский медицинский журнал. Психиатрия. №4 (32) Екатеринбург: СВ- 22. Knorr N.J., Edgerton M.T., Hoopes J.E. The Insatiable Cosmetic Surgery Patient.
96, 2007, с. 26-31 Plast. Reconstr. Surg. 1967;40:285, [PubMed]
23. Langlois J.H., Kalakanis L., Rubenstein A.J., Larson A., Hallamm M. and Smoot M.
3. Баранская Т.Л. Психология нарциссической трансформации действий че- 2000, “Maxims or Myths of Beauty? A Meta-Analytic and Theoretical Review.”
ловека, направленных на изменение внешности. Проблемы образования, Psychological Bulletin, 126(3) 390–423
науки и культуры. Выпуск 23. Психология. N56, 2008 24. Marcus P. Psychological Aspects of Cosmetic Rhinoplasty. Br. J. Plast. Surg.
(1984):37313, [PubMed]
4. Белоусов А.Е. Пластическая реконструктивная и эстетическая хирургия / 25. Meyer L., Ringberg A. Augmentation Mammaplasty Psychiatric and Psychosocial
А.Е. Белоусов. СПб.: Гиппократ, 1998, 743 с. Characteristics and Outcome in a Group of Swedish Women. Scand. J. Plast.
Reconstr. Surg. Hand. Surg., (1987):21199, [PubMed]
5. Гасанов А.Г. Качество жизни пациентов клиники эстетической хирургии / 26. Pruzinsky T. Psychological Factors in Cosmetic Plastic Surgery: Recent
А.Г. Гасанов. Волгоград: ВолГМУ, 2007, с. 16-25 Developments in Patients Care / T. Pruzinsky // Plast. Surg. Nurs., 1993, Vol.
13, P. 64
6. Ермолаева А.В. Скрытая мотивация пациентов эстетической хирургии /А.В. 27. Rosen A.D., Ablaza V.J. Beauty in Balance, 2006
Ермолаева // Эстетическая медицина, 2002, т. 1, №4, с. 288-292 28. Rosen J.C. (1997), Cognitive-Behavioral Body Image Therapy. InD.M.Garner&P.
E.Garfinkel (Eds.), Handbook of Treatment for Eating Disorders (2 nd ed., pp.
7. Михайлов А.Г. Некоторые вопросы мотивации пациентов в эстетической 188-201). New York Guilford
хирургии / А.Г. Михайлов, Т.М. Рыбинская, Е.С. Верещагина, Н.К. Рождест- 29. Sansone R.A, Sansone L.A., Psychiatry (Edgmont). Cosmetic Surgery and
венская, Е.Н. Леванова // Журнал “Трудный пациент” №6-7, т. 5, М.: Акаде- Psychological Issues 2007, December; 4(12): 65-68
миздат, 2007, с. 44-45 30. Sarwer D.B.,Wadden T.A., Pertschuk M.J. & Whitaker L.A. (1998b). The
Psychology of Cosmetic Surgery a reviewed conceptualization. Clinical
8. Неробеев А.И. Исследование психологического статуса пациентов, подвер- Psychology Review, 18, 1-22
гающихся косметическим операциям / А.И. Неробеев, А.А. Шахов // Анналы 31. Sarwer D.B. Bartlett Body Image Concerns of Breast Augmentation Patients /
пластич. рек. эстетич. хирургии, №4, Москва, 1996, с. 39-43 D.B. Sarwer, D. LaRossa, P. Scott // Plastic and Reconstructive surgery. (2003),
July, P. 83-90
9. Никандров В.В. Неэмпирические методы психологии / В.В. Никандров, 32. Sarwer D.B. & Crerand C.E. Body image and cosmetic medical treatments.
СПб.: Речь, 2003, 53 с. Body Image, (2004), 1, 99-111
33. Sarwer D.B.: Pruzinsky T., Cash T.F., Goldwyn R.M., Persing J.A., Whitaker L.A.
10. Ткаченко А.Е. Клинико-психологическая характеристика пациентов клиник (2006), Psychological Aspects of Reconstructive and Cosmetic Plastic Surgery
эстетической хирургии / А.Е. Ткаченко, Л.Т. Баранская, А.Г. Леонов // Ан- Clinical, Empirical and Ethical Perspectives (1 ed.), Lippincott Williams & Wilkins
налы пластической, реконструктивной и эстетической хирургии, 2003, №2, ISBN 978-0-7817-5362-3
с. 63-69 34. Schnur P.L., Schnur D.P., Petty P.M., Hanson T.J., Weaver A.L. Reduction
mammaplasty. An outcome study. Plast. Reconstr. Surg., (1997):100875.
11. Фришберг И.А. Эстетическая хирургия лица / И.А. Фришберг. М.: Акаде- [PubMed]
мкнига, 2005, 276 с. 35. Shakespeare V., Cole R.P. Measuring Patient-Based Outcomes in a Plastic
Surgery Service. Breast Reduction Surgical Patients. Br. J. Plast. Surg.,
12. Cash T.F., Duel L.A., Perkins L.L. Women’s Psychosocial Outcomes of Breast (1997):50242, [PubMed]
Augmentation with Silicone Gel-Filled Implants. A 2-year Prospective Study. 36. Simis K.J., Verhulst F.S., Koot H.M. Body Image, Psychosocial Functioning,
Plast Reconstr Surg., 2002:1092112 and Personality: How Different Are Adolescents and Young Adults Applying for
Plastic Surgery? Journal of Child Psychology and Psychiatry. Volume 42, Issue
13. Castle D.J., Honigman R.J., Phillips K.A. Does Cosmetic Surgery Improve 5, pp. 669–678, July 2001
Psychosocial Wellbeing? Med. J. Aust., 2002, Jun 17:176(12)601-4 37. Wright M.R. A psychological Study of Patients Undergoing Cosmetic Surgery.
Arch. Otolaryngol. 1975:101145, Marcus P. Psychological Aspects of Cosmetic
14. Crockett R.J., Pruzinsky T., Persing J.A. The Influence of Plastic Surgery “Reality Rhinoplasty. Br. J. Plast. Surg., (1984):37313, [PubMed]
TV” on Cosmetic Surgery Patient Expectations and Decision Making. Plast.
Reconstr. Surg., 2007, Jul;120(1):316-24
15. Dunofsky M. Psychological Characteristics of Women Who Undergo Single and
Multiple Cosmetic Surgeries / M. Dunofsky // Ann. Plast. Surg., 1997, Sep; Vol.
39(3), P. 223-228
16. Grossbart T.A. Psychosocial Issues and Their Relevance to the Cosmetic
Surgery Patient / T.A. Grossbart, D.B. Sarwer // Semin. Cutan. Med. Surg.
-2003, Jun; Vol. 22(2). P. 136-147
17. Hall C. Asian Eyes Body Image and Eating Disorders of Asian and Asian
American Women. Eating Disorders. The Journal of Treatment and Prevention,
(1995), 38-19
18. Hari J. Plastic Surgery won’t Make You Beautiful. The Independent, (2003), 26
November
19. Honigman J.R., Comm. B.Soc.Work., A.A.S.W., Katharine A. Phillips, M.D.,
and David J. Castle, M.Sc., M.D., M.R.C.Psych., F.R.A.N.Z.C.P. Review of
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
30 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
РЕЗЮМЕ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ЭСТЕТИЧЕСКОЙ ХИРУРГИИ
Аракелян Т.А.
ЕГМУ, Кафедра медицинской психологии
Kлючевые слова: эстетическая хирургия, пластическая хи- ентов. Большинство пациентов эстетической хирургии - люди
рургия, качество жизни, внешность, образ тела. без каких-либо серьезных психических сдвигов, тем не менее
есть пациенты, которым эстетическая хирургия может быть
Популярность пластической хирургии как социально при- противопоказана из-за наличия у них тех или иных психиче-
емлeмой и доступной формы изменения тела растет с каждым ских проблем, нереалистичных ожиданий, внешних мотивов.
днем, а число женщин, перенесших эстетическую хирургию
увеличивается с каждым годом. Наряду с исследованиями, Таким образом, очень важно, чтобы пластический хирург
касающимися положительного влияния эстетической хирур- обладал эффективными навыками общения и психодиагно-
гии на качество жизни пациентов, есть данные, свидетель- стики, которые позволили бы ему выявлять тех пациентов,
ствующие о том, что пластическая хирургия может вызвать которым хирургическое вмешательство по тем или иным при-
неблагоприятные эмоциональные сдвиги у некоторых паци- чинам противопоказано.
SUMMARY
PSYCHOSOCIAL ASPECTS OF AESTHETIC SURGERY
Arakelyan T.A.
YSMU, Department of Medical Psychology
Keywords: aesthetic surgery, plastic surgery, quality of life, tic surgery can cause some unfavorable emotional alterations in
appearance, body image. some patients. Although most of aesthetic surgery patients are
people without any serious mental problems, there are people
The popularity of plastic surgery as a socially acceptable and who have contradictions to surgery because of mental problems,
available mode of body alteration is gaining weight and impor- unreal expectations and external motivations.
tance and the number of women undergoing aesthetic surgery
is increasing every year all over the world. Despite the recent Thus, it’s important that the plastic surgeon should have ef-
research data concerning positive impact of aesthetic surgery on fective communication skills which would enable him to identify
patients’ quality of life, there is some data which shows that plas- those patients who are poor candidates for surgical interventions.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 31
ՀՏԴ. 616.832-004.2
ՑՐՎԱԾ ՍԿԼԵՐՈԶԻ ԱԽՏ ՈՐՈՇՄԱՆ ԱՐԴԻ ՉԱՓՈՐ ՈՇ ԻՉՆԵՐ Ը
Ավ ետիսյան Ա.Ե.1, Ավագյան Գ.Ա.1, Սահակ յան Ա.Ե.1, Ավետիս յան Գ.Ա.2, Մանվելյան Հ.Մ.1
1 ԵՊԲՀ, նյարդ աբ ան ութ յան ամբ իոն
2 ԵՊԲՀ, ճառագ այթ ային ախտոր ոշմ ան ամբիոն
Բ անալի բառեր` ցրվ ած սկլեր ոզ, կենտր ոնակ ան նյար քում զարգ ան ում է դեմ իելին իզ աց իա, իսկ բորբ ոք ային
դային համ ակարգ, դեմ իելին իզ ացն ող հիվ անդ ութ յուն օջախը ժամ ան ակ ի ընթ ացք ում վերածվ ում է գլիալ
ներ, ախտ որ ոշ իչ չափ որոշ իչն եր, Հայաստ ան: սպիի` այստ եղ ից էլ անվ ան ում ը` ՑՍ [15]: Նկար 1-ում
տես ան ելի են Т1 և Т2 ռեժիմն եր ով կատ արվ ած հետ ա
Ցրված սկլեր ոզը (այսուհ ետ` ՑՍ), որը հայտնի է զոտութ յան ընթ ացքում պեր իվ ենտր իկ ուլյար շրջ անում
նաև որպես դիս եմ ին ացվ ող սկլեր ոզ կամ դիս եմինաց և բրտ ամարմն ի մեջ հայտնաբ երվ ած բազմաօջ ախային
վող էնց եֆալոմ իելիտ անունն եր ով, բորբ ոք ային հի դեմ իելին իզ աց իայի պատկերն եր ը: Մեկ օջախ հստ ակ
վանդ ութ յուն է, որի դեպք ում վնասվում է ողնուղ եղի և տես ան ելի է ուղ եղ իկ ում: Տվյալ բնոր ոշ պատկեր ը սո
գլխ ուղ եղ ի աքսոնն եր ը շրջ ապատող միելին ային թա վոր աբ ար ախտ որ ոշմ ան ժաման ակ խնդ իր չի առաջաց
ղանթը, որն ուղ եկցվում է նյարդաբան ակ ան նշանն եր ի նում:
և ախտանիշն երի լայն սպեկտր ով [14]:
Նկ. 1. Ռեմիտվ ող-ռելապսվ ող ընթացքով ՑՍ-ով հիվ անդի գլ
Սով որաբար հիվանդ ութ յունն ի հայտ է գալիս երի խուղեղի ՄՌՇ պատկեր ը
տասարդ տար իք ում, և ավելի հաճ ախ հանդ իպ ում է
կան անց շրջ անում [14]: ՑՍ-ի տարածված ութ յուն ը կազ
մում է 2-150` 100.000 մարդու հաշվարկով: Այս հիվ ան Արդ ի տես ութ յունն երը ներառ ում են նաև գեն ետի
դութ յուն ը առաջին անգ ամ 1868թ. նկարագրվ ել է Ժան- կական գործ ոնն եր ը, որոշ վիտ ամինն եր ի անբ ավ արա
Մարտ ին Շարկ ոյի կողմ ից [17]: րութ յուն ը (վիտամին D, B խումբ) և վարակն երը (Էպշ
տեյն-Բար վիր ուս): Հայտն ի է նաև, որ հիվանդութ յան
ՑՍ-ի թիրախ ը կենտր ոն ական նյարդային համա առաջացման հիմք ում կար ող են լին ել էկոլոգ իական
կարգի (այսուհ ետ` ԿՆՀ) միելինն է, որը պատ ում է աք որոշ գործ ոնն եր [2,15]:
սոնն եր ը, նպաստ ում է նեյր ոնն եր ի միջև ազդակներ ի Հիվանդ ութ յուն ը կարող է դրսևորվել գրեթ ե ցան
անկ որուստ և արագ փոխանցմ ան ը: Էլեկտրական ազ կացած նյարդ աբ ան ակ ան ախտանիշ ով: Այդ ախտա
դակը միելին ապ ատ նյարդ աթ ելեր ով անց նում է առա նիշն երը կար ող են հար աճ ել` հանգ եցն ելով ֆիզ իկ ակ ան
վելագույն արագութ յամբ և անկ որ ուստ հասնում վերջ հաշմ անդ ամ ութ յան և կամ կոգնիտ իվ դեֆ ից իտ ի [15]:
նակ ետին: Ցրված սկլեր ոզն ընթ ան ում է մի քանի ձևով. նոր
ախտ անշ անն եր ով, որոնք ի հայտ են գալիս դիսկր ետ
Նորմ ալ պայմաններ ում ԿՆՀ-ն ստույգ տարանջատ գրոհ ի տեսքով (ռելապսվ ող ձև) կամ կուտ ակվ ում են
ված է արյան իմուն ային համակ արգից հեմ ատոէնցեֆա ժաման ակի ընթացք ում (պրոգր ես իվ ող կամ հարաճող
լիկ պատնեշ ով, իսկ ուղ եղն ուն ի սեփ ական իմուն ային ձև) [38]: Գրոհն երի միջև ընկ ած ժամանակահ ատվ ա
համակ արգ, որոնք պայմ ան ավորվ ած են միկր ոգլիայի ծում ախտ անիշն եր ը կար ող են զգալիորեն նվազել, սա
բջիջն եր ով: ՑՍ-ի դեպքում մեծ անում է հեմ ատ ոէնցե կայն կար ող են նաև հանգեցն ել կայուն նյարդ աբանա
ֆալիկ պատնեշի թափանց ելիութ յուն ը, և իմուն ային
բջիջներ ը ներթ ափ անց ում են ուղ եղային հյուսվ ածք: Այդ
բարդ պրոցես ը պայման ավ որվ ած է ուղ եղի միկր ոգլիայի
դիսֆ ունկց իայով ու համապ ատասխ անաբար ինտերլեյ
կին-8 և ինտ երլեյկ ին-10 ցիտ ոկ ինն եր ի գեր արտ ադր ու
մով, որոնք էլ նպաստում են արյան բջիջներ ի մոբ իլիզ ա
ցիային: Այս բջիջներ ի համ ար ամենից խոց ելն միելինն
է, որը կազմված է սպիտ ակուցն եր ի և ճարպեր ի բարդ
համակց ումից և հակ ագ են ային կառ ուցվածքով լիովին
անծանոթ է արյան իմուն ային բջիջներին: Ներթափանց
ման տեղ ում զարգան ում է սուր բորբ ոք ային ռեակցիա,
որը հանգեցնում է նոր բջիջն եր ի ներթ ափ անցմանը և
բորբ ոքմ ան տար ածմ ան ը, ինչպ ես նաև ուղ եղ ի միկր ոգ
լիային բջիջն երի միգր աց իային դեպ ի օջախ: Արդ յուն
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
32 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
կան դեֆ ից իտի: Այդ դեֆ ից իտը հատկապես ցայտ ուն է, րը, որոնք նկար ագրվում են որպ ես Դոուս ոնի մատն եր
երբ հիվ անդութ յուն ը հար աճող բնույթ ուն ի [38]: (Dawson’s Fingers):
ՑՍ-ի միանվ ագ և միանշանակ բուժ ում գոյութ յուն
չուն ի: Բուժ ում ը ուղղվ ած է գրոհ ի արդյունք ում խան
գարվ ած ֆունկց իայի վեր ականգմ անը, նոր գրոհն երի,
ինչպ ես նաև հաշմանդ ամ ութ յան կանխ արգելմ ան ը:
Հիվ անդութ յան ելքը դժվար է կանխ որոշել: Այն
պայման ավ որվ ած է հիվ անդ ութ յան ենթ ատ իպից, տվյալ
հիվ անդ ի հիվանդ ութ յան ընթացքի առանձն ահատ
կութ յունն եր ից [78]: ՑՍ-ով հիվանդների կյանք ի միջ ին
տևողութ յուն ը առողջ պոպուլյացիայի համեմ ատ 5-10
տարով պակ աս է [14]:
Դ ԱՍԱԿ ԱՐԳ ՈՒՄ Ը Նկ. 2. ՑՍ-ին բնոր ոշ Т1 ռեժ իմում կատարվ ած ՄՌՇ պատկեր
ՑՍ-ի ենթ ատիպերի հարաճում ը
Ռ եց իդ իվ ող–ռեմ իտվ ող ենթ ատ իպ ը հաճախ սկս
Նկ ար ագրված են հիվ անդության հարաճմ ան մի վում է կլին իկ որ են իզոլացված համ ախտ անիշով (այսու
քան ի ենթ ատ իպ եր կամ մոդ ելն եր: Տարբ եր ձևեր ի ըն հետ` ԿԻՀ) (անգլալեզ ու գրական ութ յան մեջ հայտնի է
թացք ի առանձն ահատկութ յունն եր ի ճիշտ գնահ ատում ը որպես` Clinically Isolated Syndrome, CIS): ԿԻՀ-ը բնոր ոշ
կարև որ է ոչ միայն կանխատ ես ումն երի, այլև ճիշտ բու վում է դեմ իելին իզաց իայի առկ այութ յամբ, սակայն այն
ժական մեն եջմ ենթ իրակ ան ացնելու համ ար: լիովին չի համպ ատասխ ան ում ՑՍ-ի չափ որ ոշ իչն եր ին,
հետև աբ ար պետք է տարանջ ատել այն «ցրվ ած սկլե
ՑՍ-ն կարող է դրսևորվել ախտանիշն երի լայն րոզ» ախտորոշ ում ից: ԿԻՀ կրած անհատն երի միայն
և տարաբն ույթ սպեկտրով, ինչպ ես նաև ընթ ացքի 30-70%-ի շրջ անում հետ ագայում կարող է զարգ անալ
առանձն ահ ատկ ութ յունն երով: Այդ ամեն ը ընդհ անրաց ՑՍ [43]: Նկար 3-ում պատկերվ ած է միևնույն հիվան
նելու և տարանջատելու նպատակով խմբավորվել և դի գլխ ուղ եղի ՄՌՇ պատկերը գլխ ուղեղ ի ձախ գագա
առանձնացվ ել, սահմանվել են ՑՍ-ի տարբեր ձևեր են թային շրջ ան ում, չափ երով մեծ օջախի մեկպ ատկեր ով,
թատիպ եր: Դրանք չորսն են` առանց մասս-էֆեկտ ի, ՄՌՇ-տիպիկ դեմ իելին իզ ացիայի
պատկերով:
1. ռեցիդիվ ող-ռեմիտվող,
2. երկր որդ ային պրոգր եսիվող, Նկ. 3. Միևնույն հիվ անդ ի գլխ ուղ եղի ՄՌՇ պատկեր ը գլխ ու
3. առաջնային պրոգր եսիվող, ղեղի ձախ գագաթային շրջ ան ում
4. պրոգր ես իվ ող-ռեց իդ իվ ող:
Ռեցիդիվ ող–ռեմ իտվող ենթ ատիպը բնութ ագրվում
է անկ անխատ ես ելի ռեցիդ իվն եր ով (ախտադարձեր ով), Երկր որդ ային պրոգր ես իվ ող ՑՍ նկար ագրվ ել է
ինչին հետև ում է ամիսն երից մինչ տարին եր տևող հա շուրջ 65% այն հիվ անդների շրջ ան ում, որոնց դեպքում
րաբ եր ական դադար ը (ռեմ իս իան)` առանց հիվ անդու հիվ անդութ յուն ը ի սկզբ ան ե ունեց ել է ռելապսվող-ռե
թյան ակտիվ ութ յան նոր նշանն եր ի: Նյարդաբ անական
դեֆ ից իտ ը, որն ի հայտ է գալիս գրոհ ի ընթ ացքում, կա
րող է իսպ առ վերան ալ, զգալիորեն պակասել կամ որո
շակի հետք եր թողնել: Վերջինս հատկ ապ ես պայման ա
վորված է գրոհ ի տևողութ յամբ [14]: Սա նկարագրում է
ՑՍ-ի նախնակ ան ընթ ացքը հիվ անդն եր ի 80%-ի շրջ ա
նում [14]: Եթե առաջ ացած նյարդաբ անակ ան դեֆ ից ի
տը մշտապես վերան ում է գրոհն եր ի միջև ընկած ժա
մանակ ահ ատված ում, ապա հիվ անդութ յան ընթացքը
կար ելի է բնոր ոշել որպ ես բար որ ակ: Այն ուամ ենայն իվ,
յուր աք անչյուր նոր գրոհով հիվ անդներ ի հաշմ անդ ամու
թյան աստիճ ան ը ինչ-որ չափ ով ավելանում է և երկ ար
պահպանվում [14]: Նկար 2-ում պատկերվ ած են բր
տամարմն ի մեջ գոյաց ող դեմ իելին իզաց իայի օջախնե
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 33
միտվ ող բնույթ, ապա (գրոհն եր ի միջև ընկ ած ժամա ախտ անիշն եր ի առկ այութ յուն ից, որոնք հատուկ են ՑՍ-
նակ ահ ատվ ածում)՝ պրոգր եսիվող նյարդ աբ անակ ան ին, ապա կլին իկ ակ ան տվյալն երն ինքն ին կար ող են բա
դեֆ ից իտ ով և ռեմիս իաներ ի բաց ակայութ յամբ [14]: վար ար լին ել ՑՍ-ն ախտոր ոշ ելու համ ար [41]: Որոշ մար
Չի բացառվում հազվ ադ եպ ռեցիդիվն եր ի (ախտա դիկ դիմ ում են բժշկ ակ ան օգն ութ յան արդ են իսկ մեկ
դարձ եր ի) և չնչին ռեմ իս իաներ ի (ախտադադ արներ ի) գրոհ ից հետո: Լրացուց իչ թեստեր ի կիր առ ում ը կար ող
առկ այութ յուն ը [38]: Միջին ժաման ակ աշրջ անը, որը է արագացն ել և հեշտ ացնել ախտոր ոշմ ան գործընթ ա
հիվ անդ ութ յան սկզբ ի և ռեց իդ իվ ող–ռ եմիտվ ող ձևից ցը: Ամենից հաճախ կիրառելի ախտոր ոշ իչ մեթ ոդն երն
երկր որդ ային պրոգր ես իվ ող ձևի անց ման միջև է, 7-19 են՝ նեյր ով իզ ուալիզ աց իան` մագն իս առ եզ ոն անսային
տարի է [61]: շերտ ագր ութ յուն ը (այսուհ ետ` ՄՌՇ), գլխ ուղ եղ-ողն ու
ղեղային (այսուհ ետ` ԳՈՀ) հեղ ուկ ի վերլուծ ութ յուն ը և
Առ աջնային պրոգրես իվող ենթ ատիպ ը նկար ագր տեսող ական հար ուցվ ած պոտ ենց իալն եր ի (այսուհ ետ`
վել է մոտ ավոր ապ ես 10–15% անհատն եր ի շրջ անում, ՏՀՊ) ուսումն աս իր ութ յուն ը: Գլխ ուղեղ ի և ողն ուղ եղ ի
որոնք ՑՍ-ի սկզբն ակ ան ախտ անիշն եր ից հետ ո երբ եք ՄՌՇ պատկերն եր ը հնար ավ որ ութ յուն են տալիս տեսն ե
ռեմ իսիա (ախտադադ ար) չեն ուն եց ել [44]: Այն բնու լու դեմ իելին իզ ացվ ած տեղամաս երը (վնասմ ան օջախ
թագրվում է սկզբ ում՝ հաշմ անդ ամութ յան հարաճում ով, ներ ը և վահան իկն եր ը): Կոնտր աստ ային ՄՌՇ սկանա
առանց ռեմ իս իաներ ի կամ միայն հազվ ադեպ և չնչին վոր ում ը ամեն ից հաճախ կատարվ ում է ներ երակային
ռեմ իսիաներ ով, ապա` որոշ ակ ի կան ոն ավ որ ում ով [38]: գադոլին իում ի ներ արկում ով: Այն կար ող է ցուցադր ել
Առաջնային պրոգր եսիվ ող ենթատ իպ ը հանդ իպ ում է հին ախտ աբան ակ ան պրոց ես ը (հին` սպիացած, սկլեր ո
ավելի ուշ տար իքում, քան ռեց իդ իվ ող–ռ եմ իտվող ը, զացվ ած օջախն եր), որը կապվ ած չէ գնահ ատման պա
սակ այն այն նման է ռեց իդ իվ ող–ռ եմիտվ ող ի և երկր որ հին առկ ա ախտահարմ ան հետ:
դային պրոգրես իվողի միջև ընկ ած տարիքին: Երկ ու
դեպք ում էլ այն մոտ է 40 տարեկան ին [14]: Գոտկային պունկց իայի արդյունք ում ստացված
ԳՈՀ-ի ուս ումն ասիր ութ յուն ը կար ող է վկայել ԿՆՀ-ի
Պր ոգր եսիվ ող-ռեցիդ իվ ող ՑՍ նկարագրված է այն քրոն իկ ակ ան բորբ ոքմ ան մաս ին [41,57]: ԳՈՀ-ը ստուգ
անհ ատն եր ի շրջանում, ովքեր հենց սկզբ ից ուն եց ել են վում է իմուն ոգլոբ ուլին G (IgG)-ով , որը ՑՍ-ով հիվանդ
մշտական նյարդաբան ակ ան դեֆ ից իտ և կրել հստ ակ, 75–85% անհատն եր ի դեպք ում բորբ ոքմ ան ցուցիչ է
պարտ ադիր գրոհն եր (բոլոր ենթ ատ իպ եր ի մեջ ամեն ից [37,41]:
քիչ տարածվ ածն է):
ՑՍ-ով հիվանդ մարդու նյարդային համ ակարգը նշ
Ախտորոշ ում ը ված ուղ ին եր ի դեմ իելին իզ աց իայի հետև անք ով ավելի
թույլ է արձագ անք ում տեսող ական նյարդ ի և զգաց ողա
ՑՍ-ն ախտոր ոշելը դժվար է, քան ի որ առկա նշան կան նյարդեր ի ստիմ ուլյաց իային: Այդ ստիմ ուլյացիանե
ներ ը և ախտ անշ անները կար ող են նմանվ ել այլ բժշ րին ուղ եղ ի պատ ասխ անն եր ը կար ող են ստուգվ ել
կական խնդիրների [14,73]: Այն բացառ ութ յան ախ տեսող ական և զգաց ող ական հար ուցվ ած պոտ ենցիալ
տոր ոշ ում է: Հիվ անդ ութ յան ախտորոշմ ան և բուժման ների միջ ոց ով [26]:
չափոր ոշիչն երը միօրին ակ անացն ելու նպատակով բազ
մաթիվ կենտր ոնն երի համ ատ եղ աշխատ անք ի շնորհիվ ՑՍ-ի ախտոր ոշման չափորոշիչն եր ը: ՄակԴոն ալ
ստեղծվել են ախտ որ ոշիչ մի քանի չափ որ ոշիչն եր, որոն դի չափոր ոշ իչն եր ի 2010թ. վեր անայում ը
ցից առավ ել մեծ հանրային ճան աչում են ստացել Շու
մախեր ի, Պոզերի և ՄակԴոն ալդի կողմ ից սահմանված Կլին իկ ակ ան նոր տվյալն երը և ՑՍ-ի մանրազ
ախտ որ ոշիչ չափ որ ոշ իչն երը: նին ուս ումն աս իր ութ յունն եր ը հանգ եցր ին ՄակԴոն ալ
դի ախտոր ոշ իչ չափ որ ոշիչն եր ի վեր ան այմ ան ը [55,62]:
Ն երկ այումս ՄակԴոն ալդ ի ախտորոշ իչ չափոր ոշ իչ Պարզվ ել է, որ ԿՆՀ-ի ախտահար ումն երը (ժամանա
ներ ը ուղղված են ՑՍ-ի դեպքում ԿՆՀ-ի ախտահարված կի և տարած ութ յան մեջ) կար ելի է ցուց ադր ել և հաս
տեղ ամաս եր ը հայտնաբ եր ելուն (ժամանակ ի և տարա տատել անգ ամ եզակ ի սկան ավ որմ ան միջոց ով: Այս
ծության մեջ), ինչպ ես նաև կլին իկ ակ ան, լաբ որատ որ փոփոխութ յունն եր ը պարզեցն ում են չափ որ ոշ իչն եր ը,
և ռադիոլոգ իական փաստ եր ի առկ այութ յան ը, չնայած պահպանում դրանց ախտ որ ոշ իչ զգայուն ութ յուն ը և յու
որոշ մասնագ ետներ կարծ ում են, որ ՑՍ-ն ախտորոշ րահ ատկ ութ յուն ը, բավ ար ար ում դրանց կիր առման պա
վում է միայն դիահերձ ում ով կամ երբ եմն էլ գլխ ուղեղի հանջն եր ը: Դրանք կարող են նպաստ ել հիվ անդութ յան
բիոպս իայով, որտ եղ ՑՍ-ի տիպ իկ ախտահար ում ը կա վաղ ախտոր ոշմ ան ը, հետև աբ ար նաև ավելի միասն ա
րելի է հայտնաբ եր ել հյուսվ ած աախտաբանական մի կան ու համ ատ արած կիր առմ ան ը:
ջոցն եր ով [14,41,52]:
ՑՍ-ի ախտորոշիչ չափորոշիչն եր ը ներ առում են
Եթե անհատը գանգ ատվում է նյարդաբանակ ան կլին իկ ակ ան և հարկլին իկ ակ ան լաբ որ ատ որ տվյալն ե
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
34 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
րը` ընդգ ծելով ժաման ակ ի և տարածության մեջ օջախ Այս քնն արկ ումն եր ի ժամ անակ խումբ ը ընդգ ծել է, որ
ներ ի ցրվ ածութ յան ցուցադրման և այլընտր անք ային ՄակԴոն ալդ ի չափ որոշ իչն եր ը պետք է կիր առ ել միայն
ախտ որ ոշ ումն երի բացառման անհրաժեշտություն ը: այն հիվ անդն երի դեպքում, ովք եր ուն են ՑՍ ենթ ադրող
Անկ ախ այն փաստից, որ երբ եմն հիվ անդութ յուն ը կա ԿԻՀ կամ համ ապ ատասխան աբար ԿՆՀ-ի բորոբոքային
րող է ախտոր ոշվ ել անգամ միայն կլին իկական պատկե դեմ իելին իզ ացն ող հիվ անդութ յանը բնոր ոշ ախտանիշ
րի հիմ ան վրա, ԿՆՀ-ի ՄՌՇ հետազոտ ութ յուն ը կար ող է ներ, քան ի որ չափորոշիչն եր ի մշակ ում ը և վավերացու
հաստ ատել, լրացն ել, նույն իսկ փոխ արինել մի քանի կլի մը սահմ ան ափակվ ած էին նման դրսև որ ումն եր ով հի
նիկ ակ ան չափ որ ոշ իչն եր ի [4,20,41,50,52,69,70]: Մակ վանդներ ի համ ար:
Դոն ալդ ի չափ որ ոշ իչն երն օգն ում են բարձր աստիճ ա
նի զգայուն ութ յամբ և յուրահ ատկ ութ յամբ [5,16,19,71] ԿԻՀ-ի դրսև որ ումն եր ը կար ող են լին ել մոն ոֆ ոկ ալ
վաղ ախտոր ոշ ելու ՑՍ-ն, որը հատկապես հիվ անդու կամ մուլտ իֆ ոկալ: Սով որաբ ար պրոց եսն ընդգ րկ ում է
թյան սկզբն ակ ան շրջ անում նպաստում է ստացված ար տեսողական նյարդ ը, ուղ եղաբուն ը, ուղ եղ իկը, ուղնու
դյունքն եր ի ավելի մատչելի մեկն աբանմ անը, հիվ անդ ղեղ ը կամ գլխուղ եղի կիսագնդ եր ը:
ների` սեփ ական խնդր ի ընկալմ ան պարզեցմանը և
բժիշկ-հիվ անդ շփմ ան արդյուն ավետ ության մեծ ացմա ՄակԴոն ալդ ի չափ որ ոշ իչն եր ը կիր առ ելիս ծայրա
նը: Նկար 4-ում տես ան ելի է գլխուղեղի ՄՌՇ ՑՍ-տիպ իկ հեղ կարևորվում է այլընտր անք ային ախտոր ոշումն եր ի
պատկեր ը` դեմիելին իզ ացիայի բազմաթ իվ օջախներ ի դիտ արկում ը և բացառ ում ը:
առկ այութ յամբ սուբ- և սուպր ատենտ որիալ տեղ ակա
յում ով (նշված են աղեղներով): Ցրվ ած սկլեր ոզ ի տարբեր ակիչ ախտորոշում ը օպտ իկ
նեյր ոմ իելիտ ից և օպտիկ նեյր եմ իելիտ ի դասի հիվ ան
Նկ. 4. Գլխ ուղ եղ ի ՄՌՇ ՑՍ-տիպիկ պատկեր դութ յուններ ից
2010թ. մայիս ին Դուբլին ում ՑՍ-ով զբաղվող մի Բազմաթ իվ ապացույցն եր փաստում են ռեց իդ ի
ջազգային խումբ ը հանդ իպ ել է 3-րդ անգամ` ՄակԴ ո վող (ախտադարձվ ող) ԿՆՀ դեմ իելին իզ ացն ող հիվ ան
նալդի չափ որ ոշ իչն երը վերանայելու նպատակով (այդ դութ յունն եր ի այն դեպք երի առկայութ յուն ը, որոնք
թվում դրանք կիրառ ելի դարձն ելու երեխան եր ի, Ասիայի ընթ ան ում են տես ողական նյարդի մասն ակց ությամբ
և Լատ ին ակ ան Ամերիկայի բնակչութ յան շրջ անում): (միակողման ի կամ երկկ ողմ ան ի տես ող ական նյարդ ի
նևր իտ), ինչպ ես նաև ողնուղ եղի վնասմամբ (ըստ ՄՌՇ
Նկատ առումն եր` պայմանավորված ՄակԴ ոնալդ ի նկար ագրութ յան), հաճ ախ նորմ ալ ՄՌՇ պատկեր ով
չափոր ոշ իչն եր ի փոփ ոխ ութ յամբ (կամ փոփոխ ութ յունն երով, որոնք բնորոշ չեն ՑՍ-ին )
և ԳՈՀ-ի շիճուկ ում ակվապ որ ին-4 (AQP4) հակ ամար
Միջազգ ային խումբ ը վերանայել է ՑՍ-ի ախտոր ոշ մինն երի առկայութ յամբ [35,36]: Այս ֆեն ոտիպ ը պետք
մամբ պայմ ան ավորվ ած անգլալեզ ու գրական ութ յուն ից է տար անջատել տիպ իկ ՑՍ-ից , քան ի որ տարբ եր են
հավաքվ ած բոլոր հրատարակվ ած հետ ազոտ ութ յունն ե կլին իկ ական ընթ ացքը, ելք ը և պաթոֆիզ իոլոգ իական
րի արդյունքն եր ը, որոնք պարուն ակ ել են «ցրված սկլե հիմք ը [13,63,79]: Այսպ իսի առանձն ահ ատկութ յունն եր
րոզ» և «ախտորոշ ում» բառերը: Հատ ուկ ուշադր ութ յան ուն եցող հիվանդն եր ի շրջ ան ում անհրաժեշտ է կատ ա
են արժանաց ել նաև ՄակԴոն ալդ ի սկզբն ական/առա րել AQP4 շիճ ուկ ի թեստ ավոր ում, որը հնար ավորութ յուն
ջին/ (2001թ.) և վեր անայված (2005թ.) չափ որոշ իչն եր ը: կտա տարբեր ակ ելու ՑՍ-ն և օպտիկ նեյր ոմիելիտ ը, որն
էլ հնարավորութ յուն կընձ եռ ի խուս ափելու սխալ ախ
տորոշում ից և անցկացն ելու ճիշտ բուժ ում: Ախտ անիշ
ների և նշանն եր ի հստ ակ մեկնաբ ան ութ յուն ը ճիշտ ախ
տոր ոշմ ան հիմնակ ան նախապայմանն է [29]: Խումբը
կրկին վերանայել է «գրոհ» տերմ ին ի նշանակ ութ յուն ը
(ռեց իդ իվն եր և սրաց ումն եր) և սահմ անել այն որպ ես
ԿՆՀ-ի բորբ ոքային դեմ իելինիզացն ող պրոց եսն եր ին
բնոր ոշ, օբյեկտ իվ կամ հիվ անդ ի կողմ ից նկատվ ող
նշանն եր, որոնք տևում են առնվազն 24 ժամ և առկա
են տենդի և ինֆ եկց իայի բաց ակ այութ յան պայմաննե
րում: Նոպ այակ ան ախտանիշն երը (անցյալ և ընթ ա
ցիկ) պետք է բաղկաց ած լին են բազմ ակի դրվ ագներից,
որոնք նույնպ ես ընթ ացել են ոչ պակ աս, քան 24 ժամ:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 35
Ցանկ 1
ՄակԴոն ալդ ի 2010թ. ՄՌՇ չափ որոշիչներ ը ՑՏՄ ցուց ադրման համ ար
ՑՏՄ-ն կարող է դրսև որվ ել ≥1 T2 օջախի (ներ ի) առկայութ յամբ ԿՆՀ-ի 4 բնոր ոշ շրջանն եր ից առնվ ազն 2-ում՝
պերիվենտր իկ ուլյար
յուքստ ակորտ իկ ալ (նկ ար 5)
ինֆր ատենտ որ իալ
ողն ուղ եղ այինb
Հիմնվ ած է Սվենթ ոն ի և համահեղինակներ ի աշխ ատ ութ յունն երի վրա 2006, 2007 [60,67]:
baմ ԵՑղՏթվՄոեւամհառչակմափաորէրգոոաւշղիդեչնող ելաիրնբիինցոա,ւիմյիս-նակ կրօատջամախոհղանենյտրոըւվղ աչեեղծնաօհյջաիանշխվոարնևեռրվէոչհեւամնմպաախհտաաննջվիոշ,ւմա:պա օջախային ախտանիշն եր ը դուրս են
ՄՌՇ՝ մագնիս առեզ ոնանս ային շերտագրութ յուն, ՑՏՄ՝ ցրված ութ յուն տար ած ության մեջ, ԿՆՀ՝ կենտր ոնական
նյարդային համ ակարգ:
Մ ակԴ ոն ալդի չափ որ ոշ իչներ ին առնչվող փոփ ոխ ու րոշմ ան ընթ ացք ը` պահպ անելով սպեցիֆ իկ ութ յուն ը և
թյուններ` համ աձայն 2010թ. վեր անայումն եր ի բարձր ացն ելով զգայուն ութ յուն ը (ցանկ 1):
Ցրվ ածութ յուն տարածութ յան մեջ (այսուհ ետ` ՑՏՄ): Նկ . 5. Յուքստ ակորտ իկ ալ օջախն երի տեսք ը բարձր թույլատ
ՄՌՇ ախտոր ոշիչ չափոր ոշ իչն եր րութ յամբ ՄՌՇ հետ ազոտ ութ յան ժաման ակ
Նկար ի աղբյուր ը՝ Jeroen JG et al., 2005
Մ ակԴոն ալդ ի չափորոշիչն երի նախորդ տարբերա
կը հիմնված է եղել Բարխոֆ-Տինտ որ եի կողմից առա Նկ. 6. Հետին գանգափ ոսում դեմ իելինիզ աց իայի տիպիկ
ջարկված չափ որոշ իչն եր ի վրա [4,70]: Չնայած այն պատկեր ուղ եղ իկ ի կիս ագնդ ում և միջ ին ոտիկ ում
փաստին, որ տվյալ չափոր ոշ իչն երն ուն են բարձր զգա
յուն ութ յուն և սպեց իֆ իկ ութ յուն (յուր ահ ատկութ յուն),
այնուամ ենայն իվ բազմ աթ իվ մասնագետներ կարծ իք
են հայտնել առօրյա պրակտիկ այում դրանց դժվար
կիրառելիութ յան մաս ին [14,42]: Եվր ոպ ական «MAG-
NIMS» (Magnetic Imaging In Multiple Sclerosis) բազմա
կենտր ոնային միասն ակ ան հետ ազոտ ական թիմ ը, որն
ուս ումն աս իր ում է ՄՌՇ պատկերն եր ը ՑՍ-ի դեպք ում,
համ եմատական է անցկացր ել Բարխ ոֆ-Տինտ որ եի և
Սվենթ ոնի [66,67] կողմից առաջարկվ ած ՑՏՄ [4,70] չա
փորոշ իչն եր ի միջև: «MAGNIMS»-ի աշխ ատ անքներ ում
ՑՏՄ-ն վկայում է ՑՍ-ի մասին, եթե T2 ռեժ իմ ում հայտ
նաբերվ ում է առնվ ազն 1 օջախ` առնվ ազն 4-ից 2 ՑՍ-ին
բնոր ոշ տեղակայում ով (յուքստակորտ իկ ալ, պեր իվենտ
րիկուլյար, ինֆր ատ ենտոր իալ և ողն ուղ եղ ային), ինչպ ես
նշվ ում է ՄակԴոն ալդ ի բնօր ին ակ ում, ըստ որի նաև, եթե
առկ ա է ուղ եղաբնային կամ ողն ուղ եղ ային որև է հա
մախտանիշ, ապա օջախային ախտ անիշն երը դուրս են
մղվ ում չափ որոշ իչն եր ից, իսկ օջախն երը ախտոր ոշմ ան
համար չեն հաշվ առվ ում (նկ ար 6):
282 ԿԻՀ-ով հիվ անդների շրջ անում, ի տարբ եր ու
թյուն ՄակԴ ոն ալդի կողմ ից առաջարկվ ած ՑՏՄ չափո
րոշ իչն երի, Սվենթոն ի ՑՏՄ չափ որ ոշ իչն եր ը ներկ այաց
ված են եղել որպես ավելի պարզ և առավել զգայուն
[67]: Խումբ ը ընդուն ել է MAGNIMS-ի ՑՏՄ չափորոշիչ
ները, որոնք կարող են դյուր ին դարձն ել ՑՍ-ի ախտո
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
36 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Ցանկ 2.
ՄակԴ ոնալդի 2010թ. ՄՌՇ չափ որոշիչներ ը ՑԺՄ-ն ցուց աբեր ելու համար
ՑԺՄ-ն կար ող է դրսևորվել.
1. Նոր T2-ով և կամ գադոլին իում-արտ ահայտված օջախ(ներ)ով՝ ըստ հերթ ակ ան ՄՌՇ-ի՝ անդրադ առն ալով ելա
կետային սկանավորմ ան ը` անկ ախ ելակ ետային ՄՌՇ-ի ժամկ ետ ից:
2. Անախտանիշ, գադոլին իում-արտ ահայտված և չարտ ահայտվ ած օջախն եր ի միաժամ ան ակյա առկայութ յուն՝
անկ ախ կատարման ժամկետից:
Հիմնված է Մոնթելբ անի աշխատ ությունն երի վրա 2010 [47]:
ՄՌՇ՝ մագնիս առեզոնանսային շերտ ագրութ յուն, ՑԺՄ՝ ցրվ ած ութ յուն ժամանակ ի մեջ:
Ցրվածութ յուն ժամանակ ի մեջ (այսուհ ետ` ՑԺՄ): անկ ախ մեկ այլ ախտ աբան ութ յան հետև անք չէ [60]:
ՄՌՇ ախտորոշիչ չափ որ ոշիչներ Կիր առելով MAGNIMS– ի կողմ ից առաջարկվող պարզ եց
ված չափորոշիչն եր ը, որոնց առավելությունների մասին
2005թ. ՄակԴ ոն ալդի չափոր ոշիչներ ի վեր ան այում ը բազմ իցս նշվ ել է, որոշ ԿԻՀ-ով հիվ անդների շրջ ան ում
պարզեցրել է ՑԺՄ-ի չափ որոշիչների համ ար անհ րաժեշտ կարելի է ախտոր ոշել ՑՍ` հիմք ընդ ուն ելով եզակ ի ՄՌՇ
ՄՌՇ տվյալների վերծ ան ում ը` հիմնվ ելով սկան ավորման սկան ավորմ ան տվյալներ ը [47]: Խումբ ը համամիտ է այս
արդ յունք ում հայտն աբերվ ած T2 օջախի առկ այութ յան տես ակետին, քանի որ այն հեշտացնում է ախտորոշման
վրա, որը կար ելի է համեմ ատել ելային կամ նախորդ ընթ ացքը և պահպան ում ախտ որոշիչ ճշգրտութ յունը: Այ
ՄՌՇ պատկերի հետ (սովոր աբ ար առաջ ին սկան ավ ո նուամ ենայնիվ, եթե որոշ հիվանդների շրջ անում ելքային
րումը կատարվում է առաջ ին կլին իկական նշանն երն ի ՄՌՇ սկան ավ որման արդյունքում գադ ոլին իում-արտա
հայտ գալուց առնվ ազն 30 օր հետո) [52]: Այն ուամենայ հայտվ ած և չարտահ այտված օջախն եր չեն հայտն ա
նիվ, կլինիկ ակ ան պրակտ իկ այում ցանկալի չէ հետ աձ բերվ ել, ապա ՑԺՄ-ն հաստատ ելու համ ար դեռևս կար
գել առաջ ին ՄՌՇ սկանավ որման իրական ացումը առա ևորվ ում է կլին իկական նոր տվյալներ ի կամ բազմակ ի
ջին կլինիկակ ան նշաններ ը ի հայտ գալուց 30 օր հետո սկանավորման արդյունքն երի հավ աք ագրումը` նոր T2
և ավելի, քանի որ ախտ որոշումը հաստ ատ ելու համ ար օջախների առկ այություն ը կամ դեմ իելին իզացնող պրո
տվյալ բացթող ում ը կարող է լրաց ուց իչ ՄՌՇ կատար ելու ցեսի ակտ իվ ութ յուն ը ցուց ադրելու նպատ ակով:
առիթ դառն ալ:
Գ ՈՀ-ի դեր ը ախտ որ ոշման մեջ
Հր աժ արվ ելով 30 օր հետո լրաց ուց իչ ստուգիչ ՄՌՇ Խումբը հաստ ատ ել է, որ դրական ԳՈՀ-ը (IgG ին
սկանավորում իրական ացն ելուց` սպեցիֆ իկութ յունը չի
փոխվում [74]։ Այդ իսկ պատճ առ ով խումբը իր նոր` վե դեքս կա՛մ 2, կա՛մ ավելի օլիգոկլոնալ կապեր) կարող է
րանայված չափոր ոշիչներ ում ՑԺՄ հաստատելու համ ար կարևոր դեր ուն են ալ` հիվանդության բորբոք ային դե
թույլատրում է նոր T2 օջախն երի առկայութ յուն ը` անկ ախ միելինիզացնող բնույթ ը օժանդ ակելու, այլընտր անքային
ելքային ՄՌՇ կատ ար ելու ժամ եկտ ից: ախտոր ոշումն եր ը դիտարկելու և ԿՀՑՍ-ն կանխ ատես ե
լու համար [23,45]: 2001 և 2005թթ. ՄակԴոն ալդ ի չա
Ոչ վաղ անցյալում MAGNIMS խումբը հաստ ատ ել փոր ոշիչներ ում դրակ ան ԳՈՀ կարող է կիրառվ ել` ՑՏՄ-ի
է ավելի վաղ կատարված որոշ հետ ազոտ ութ յուններ ի համար անհ րաժեշտ ՄՌՇ պահանջները պարզեցնելու
արդ յունքներ [30,68]՝ ցուց ադր ելով, որ տիպ իկ ԿԻՀ-ով նպատ ակ ով (միայն 2 կամ ավելի ՄՌՇ սկանավոր ում ով
հիվանդների շրջ անում ՄՌՇ-ի մեկ հետ ազ ոտությու հայտնաբ երված օջախն եր, որոնք համ ապատասխանում
նը կարող է վկայել ՑՏՄ-ի [47,60], ինչպ ես նաև գադ ո են ՑՍ-ին, երբ ԳՈՀ-ը դրակ ան է) [41,52]: Այն ուամեն այ
լինում-արտահ այտվ ած և չարտահայտվ ած օջախներ ի նիվ, խումբ ը կարծում է, որ ՑՏՄ-ն և ՑԺՄ-ն ցուց աբերելու
առկայության մաս ին, որոնք սպեցիֆ իկ են կլին իկորեն համար անհ րաժ եշտ, MAGNIMS խմբի կողմ ից առաջ արկ
հավանական ցրված սկլեր ոզ ի (ԿՀՑՍ) զարգ ացում ը կան ված պարզ եցվ ած չափոր ոշիչներ ը կիրառելիս [47] նույ
խորոշելու համար և հուս ալի` փոխարինելու նախորդ նիսկ հետագ ա ՄՌՇ-ի պահ անջներ ի լիբեր ալիզ աց ումը
ՑԺՄ-ի չափոր ոշիչն եր ին: Վեր անայելով այս տվյալնե դրակ ան ԳՈՀ-ով հիվ անդների դեպքում արդ յուն ավ ետ չէ,
րը` խումբ ը ընդ ուն եց, որ ելքային ՄՌՇ պատկեր ի վրա քան ի որ ՑՏՄ-ի և ՑԺՄ-ի չափ որ ոշիչն եր ը սահմ ան ելիս
գադոլինում-արտահ այտված և չարտահ այտված օջախ MAGNIMS խումբը չի գնահ ատել ԳՈՀ-ում առկա փոփո
ների առկայությունը կարող է փոխարինել ՑԺՄ-ն [67] խութ յունները [47,67]: ԳՈՀ-ի լրացուց իչ ախտոր ոշիչ կար
հաստատելու համ ար անհ րաժեշտ հաջ որդ հետազ ոտու ևորութ յուն ը հաստ ատելու համար (օլիգոկլոնալ կապերի
թյան ը (ցանկ 2) այնք ան ժամ անակ, քան ի դեռ կարելի է
պնդել, որ գադոլինում-արտահ այտված օջախ ը ՑՍ-ից
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 37
Ցանկ 3.
ՄակԴոնալդ ի 2010թ. չափորոշիչներ ը հարաճուն սկզբ ով ՑՍ-ն ախտ որոշ ելու համ ար
ԱՊՑՍ կար ող է ախտոր ոշվել այն անհ ատներ ի շրջան ում, որոնց բնոր ոշ է՝
1. հիվ անդ ութ յան հարաճում մեկ տարվ ա ընթացք ում (որ ոշվ ած ռետրոսպ եկտ իվոր են կամ պրոսպ եկտիվորեն),
2. հետևյալ 3 չափ որ ոշիչն երից 2-ըa՝
արի.վՑեՏնՄտ-րիիհկ աումլյաարր,ոյւողւեքղսոտ ւմաակոպրատ ցիկոաւյցլ`կհաիմմնիվնաֆծր ա≥1տ Tե2նbտ օոջրաիխանլ)ե, ր ի վրա առնվազն 1` ՑՍ-ին բնորոշ շրջ ան ում (պե
բ. ՑՏՄ-ի համ ար ողնուղ եղում ապացույց` հիմնվ ած ≥2 T2b օջախների վրա ողնուղ եղում,
գ. դրական ԳՈՀ (օլիգ ոկլոն ալ մարմինն երի իզոէլեկտր իկ կենտր ոն ացման ապացույց և կամ IgG բարձր ցուցանիշ):
տaԵաթնեիաշննեհրաըտդիուդրեսպեքնոմւղմվաուռմկաչափէ ոորւղոեշիղչան եբրնիացյ:ին կամ ողնուղ եղային որև է համ ախտ անիշ, ապա օջախային ախ
bՑԳ Սա՝ դցորլվիան իծոսւմկ-լաերրոտզա, ԱհՊաՑյտՍվ՝աածռաօջջանախյնիենրպչերնոգպրաեսհ իավնոջղվ ոցւրմվ:ած սկլեր ոզ, ՑՏՄ՝ ցրվ ած ութ յուն տարածութ յան մեջ,
ԳՈՀ՝ գլխ ուղ եղ-ողնուղ եղային հեղուկ, IgG՝ իմուն ոգլոբ ուլին G:
հայտնաբեր ում ԳՈՀ) անխուսափելի է նոր լայնած ավ ալ խաներ ի, Ասիայի, լատ ինակ ան Ամերիկ այի ժող ովուրդ
հետազոտ ությունների իրականաց ումը: Ընդ որում, այդ ների համար ևս: Անհրաժեշտ է լայնածավ ալ հետ ազ ո
հետազոտ ութ յուններում պարտադիր է առկա բժշկակ ան տությունների իրականացում, որպեսզի ԿԻՀ-ով հիվ անդ
լայն միջավայրին հասան ելի, միօրինականաց աված, նո երեխաների շրջանում եզակի սկանավորման միջոցով
րագ ույն, ամենից զգայուն մեթոդն երի և տեխն իկ այի կի ՑՏՄ-ի և ՑԺՄ-ի չափորոշիչների հիման վրա հաստ ատվի
րառ ումը [40,72]: ախտորոշման արդիականությունը: ՄակԴոնալդի չափ ո
րոշիչները դեռևս չեն վավերացվել Ասիայի և Լատինա
Ց Ս-ի առաջն ային պրոգրես իվ ող ձևի ախտորոշ ում ը կան Ամերիկայի ժողովուրդների համար, և անհրաժեշտ
2005թ. խումբ ը առաջարկեց վեր ան այել ՄակԴ ո են հետազոտությունն եր` տվյալ հիվանդների շրջան ում
չափ որոշիչների զգայուն ությունը և սպեցիֆիկությունը
նալդ ի չափ որ ոշիչներ ը: Ըստ նոր պահանջների՝ հիվ ան հաստատելու համար: Տարբերակիչ ախտորոշմ ան մեջ
դության տվյալ ձևը ախտ որոշելու համ ար անհ րաժ եշտ պետք է բաց առ ել օպտ իկ ոմ իելիտ ը, որը կարող է շփոթու
է հիվ անդ ության հարաճում մեկ տարվա ընթացք ում և թյուն առաջացնել` պայմանավորված AQP-4-ի աուտ ոհ ա
հետև յալ երեք գործ ոնն եր ից առնվազն երկուսի առկ այու կամարմն ի թեստերի ոչ բարձր զգայուն ությամբ, օպտ ի
թյունը՝ գլխ ուղ եղի դրակ ան ՄՌՇ (9 T2 օջախներ կա՛մ 4, կոմիելիտի դեպքում գլխուղ եղի օջախն երով և իմունային
կա՛մ ավելի T2 օջախներ` դրակ ան ՏՀՊ), ողն ուղեղի դրա անբավարարությամբ հիվ անդների շրջան ում ողնուղ եղ ի
կան ՄՌՇ (2 տեղային T2 օջախներ) կամ դրակ ան ԳՈՀ: երկար օջախների հայտնաբերման դժվարությամբ:
Այս չափոր ոշիչներն արտացոլում են ԳՈՀ-ի և ողնուղե
ղի ՄՌՇ հատ ուկ դերը ԱՊՑՍ-ի դեպք ում [46], լավ են ըն Հ ետագա ցուցումներ.
դունվում նյարդ աբանական համայնք ում և նպատակ ա կ ենսացուցիչերների պոտենցիալ առավելությունն եր ը
հարմ ար են հետազոտություններում ներառվելու համար:
Ախտ որոշիչ չափ որ ոշիչները ՑՍ-ի բոլոր ձևեր ին հարմա Չն այած բարձր IgG-ի ցուց ան իշը կամ օլիգ ոկլոնալ
րեցն ելու համ ար (միաժամանակ պահպ անելով ԱՊՑՍ-ի կապերի առկայությունը նպաստում են ՑՍ-ի ախտ որ ոշ
համ ար անհրաժ եշտ հատուկ ախտորոշիչ պահանջն երը) մանը, իսկ AQP4-ի հակ ամ արմն ի թեստը կար ող է օգն ել
խումբն առաջարկ ում է ԱՊՑՍ-ի համար անհրաժ եշտ 2 տարբերակիչ ախտորոշման պրոցեսին, այնուամեն այ
կամ 3 ՄՌՇ կամ ԳՈՀ արդ յունքն եր ը (2-ը հետև յալ 3-ից՝ նիվ դեռևս գոյություն չուն են հատ ուկ կենսաց ուցիչերն եր,
≥1 T2 օջախներ, առնվազն մեկ` ՑՍ-ին բնոր ոշ տեղ ամ ա որոնց միջ ոց ով վստ ահոր են կարելի է հաստ ատել ՑՍ-ի
սում` պեր իվ ենտր իկ ուլյար, յուքստակորտ իկ ալ կամ ինֆ ախտորոշումը: Արյան և ԳՈՀ-ի մի քանի կենսացուցիչն եր
րատ ենտորիալ) փոխարինել MAGNIMS-ի` ՑՏՄ չափո կարող են խոստ ումնալից լինել [3,8,33,56], և ախտաբա
րոշիչներով (≥2 T2 օջախներ ողնուղ եղում կամ դրակ ան նական պրոցեսում տեսողության ներգրավումը գնահա
ԳՈՀ) (ցանկ 3): տելու համար բարձր ռեզոլյուց իայով սպեկտրալ օպտի
կակ ան շերտագր ութ յունը կար ող է նույնքան օգտակ ար
Մ ակԴ ոն ալդի չափորոշ իչներ ը: 2010թ. վերանայում լինել, որքան ՏՀՊ-ն [60]: Այս ցուցիչների կիրառ ում ը
2010-ի վերան այումն եր ը կարող են կիր առվ ել երե դեռևս պետք է փորձարկվ ի և վավերացվ ի պրոսպեկտ իվ
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
38 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Ց անկ 4.
ՄակԴ ոնալդի 2010թ. չափորոշիչն եր ը ՑՍ-ն ախտ որ ոշելու համ ար
Կլինիկական պատկեր ը ՑՍ-ն ախտորոշելու համար անհրաժեշտ լրացուց իչ տվյալներ
օ≥ջ2ագխրոնհենրեիրհa,աօմբայերկտկաիվմ կլին իկ ակ ան ապացույցներ ≥2 ոչինչc
օբյեկտ իվ կլինիկ ական ապա
ցույցն եր 1 օջախ ի համ ար՝ գրոհ ին նախ որդող հիմն ա
վոր անամն եստ իկ ապացույցներովb
Ցրվածութ յուն տարածության մեջ` դրսև որված
≥1 T2 օջախ ԿՆՀ-ի ՑՍ-ին բնորոշ 4 շրջ անն եր ից առնվ ազն 2-ում (պե
օ≥ջ2ագխրիոհհնաեմրաa, րօբյեկտ իվ կլին իկակ ան ապացույցներ 1 րիվ ենտրիկուլյար, յուքստ ակորտ իկալ, ինֆր ատենտորիալ կամ ողն ու
ղաեյլղշ)dրջկաանմ: սպաս ել կլինիկ ական նոր գրոհիa, որը կներ առ ի ԿՆՀ-ի մեկ
Ցրվ ածութ յուն ժամանակի մեջ` դրսև որվ ած՝
ան ախտ անիշ, գադոլին իում-արտահայտված և չարտահայտված
օջախն երի միաժամանակյա առկայութ յուն՝ անկ ախ կատարման ժամ
օ1ջագխրոնհեaր, ի օբյեկտ իվ կլին իկական ապաց ույցն եր ≥2 կետից, կամ նոր T2 և կամ գադոլին իում-արտահայտված օջախ(ներ)՝
համար ըստ հերթ ական ՄՌՇ-ի՝ անդրադառնալով ելակետային սկան ավոր
մանը` անկ ախ ելակետային ՄՌՇ կատարելու ժամկետից կամ սպաս ել
կլին իկական երկր որդ գրոհ ինa:
Ցրվածութ յուն տարածության և ժաման ակի մեջ` դրսև որված՝
1.ՑՏՄ-ի դեպքում՝ ≥1 T2 օջախ ԿՆՀ-ի ՑՍ-ին բնոր ոշ 4 շրջ աններ ից
առնվազն 2-ում (պեր իվենտրիկուլյար, յուքստ ակորտ իկ ալ, ինֆրա
տորեընտկնոերրիաառլիկԿաՆմՀ-ոիղմնեոկւղ աեղյլ)dշրկջաամն:սպասել կլինիկ ակ ան նոր գրոհիa,
խ1 իգրհոահմa,աօրբյ(եկկլիտն իիվկոկրլեինն իմկեակ ոկւաս նացաապծահցաումյացնխետր ա1նօիջշա) 2.ՑԺՄ-ի դեպքում՝ անախտանիշ, գադոլին իում-արտահայտվ ած և
չարտահայտվ ած օջախն երի միաժաման ակյա առկայութ յուն՝ անկախ
կատարման ժամկետ ից, անկախ ժամանակից, կամ նոր T2 և կամ գա
դոլին իում-արտահայտված օջախ(ներ)՝ ըստ հերթական ՄՌՇ-ի՝ ան
դրադ առնալով ելակետային սկանավորմանը` անկախ ելակետային
ՄՌՇ-ի կատարման ժամկ ետից կամ սպասել կլինիկ ական երկր որդ
գրոհ ինa:
Հիվ անդութ յան հարաճում մեկ տարվա ընթացքում (որոշվ ած ռետրոս
պեկտիվորեն կամ պրոսպեկտիվոր են) գում արած հետևյալ 3 չափ որո
շաի.չնՑեՏրՄիցհ2ա-ըմdա. ր ուղեղ ում ապացույց`
առնվազն 1 ՑՍ-ին բնորոշ շրջան ում հ(պիմենրվիավեծն≥տ1րիTկ2ոb ւօլջյաարխ, նյոեւրքիսվտրաա
կորտ իկալ կամ ինֆր ատենտ որիալ)՝
ՑՍ ենթ ադրող աննկատ նյարդ աբանակ ան հարաճում 1. ՑՏՄ-ի համ ար ուղ եղում ապացույց` (հպիեմրնիվվաեծնտ≥1րիTկ2ոbւօլջյաարխ, նյոեւրքիսվտ րաա
(ԱՊ ՑՍ) առնվ ազն 1` ՑՍ-ին բնորոշ շրջ անում
կորտ իկ ալ կամ ինֆր ատենտ որիալ), ≥2
2. ՑՏՄ համ ար ողնուղ եղում ապացույց` հիմնվ ած T2b օջախներ ի
վրա ողն ուղ եղում,
3. դրակ ան ԳՈՀ (օլիգ ոկլոն ալ մարմինն երի իզոէլեկտրիկ կենտր ոն աց
ման ապացույց և կամ IgG բարձր ցուց անիշ):
Եթ ե չափ որոշիչն երը համապատասխանում են կամ բավ արար են, և կլին իկ ակ ան պատկերի ավելի լավ բաց ատրութ յուն չկա,
ապա ախտորոշում ը ՑՍ է: Եթե հիվ անդ ութ յուն ը կասկած ելի է, սակայն չափոր ոշ իչն եր ը լիարժ եք չեն համընկն ում, ապա ախ
տորոշ ում ը հնարավոր ՑՍ է: Եթե գնահատմ ան ընթացքում ի հայտ է գալիս մեկ այլ ախտորոշում, որն ավելի լավ է բացատրում
կլին իկական դրսև որումն երը, ապա ախտորոշ ում ը ՑՍ չէ:
աaԳռրկոահ ըկ(ակրմկան ոնւաթ մյոնւենս,տսրիակ ցսոոււմր) սահմ անվ ում է որպ ես հիվ անդ ի կողմից նկար ագրված կամ օբյեկտ իվոր են դիտ արկվ ած ԿՆՀ`
բորբոքային դեմ իելին իզ ացն ող պրոցես, որը կարող է ի հայտ գալ տենդ ի կամ վարակի բացա
կայութ յան պայմաններում և տևել առնվ ազն 24 ժամ: Այն պետք է ներկ այացվի փաստաթղթերով` պատշաճ նյարդ աբանակ ան
զննմ ան հիման վրա, սակայն անամնեստ իկ որոշ իրադ արձութ յունն եր ի և ախտ անիշն երի և ՑՍ-ին բնոր ոշ զարգ աց ում ը (որ ոնց
դեպքում չկան փաստ ացի հիմն ավ որ նյարդաբ անական եզրակաց ութ յունն եր), կար ող են ապահովել դեմիելին իզացնող իրա
դարձութ յանը նախորդող հիմն ավոր ապացույցներ: Պարոքս իզմ ալ ախտ անիշն երի մաս ին հաշվ ետվ ութ յունն եր ը (առկա կամ
անամն եստ իկ), այնուամ ենայնիվ, պետք է բաղկացած լին են բազմաթիվ դրվ ագներ ից, որոնք տևել են ոչ պակաս, քան 24 ժամ:
Առնվազն մեկ գրոհ պետք է ենթարկվի նյարդաբանական վերլուծ ության, մինչ կդրվ ի «ցրվ ած սկլեր ոզ» հստակ ախտ որ ոշում ը:
bcցԼԿիրլաիանյիցիոկշւնացոիկրչահ ոինչվամ, իոխրթտըեոհսրիտոմիշնովկւամաըծր,իկոքլրիըչնկիհաիա:մյԱնսվյնչաաոծւփաէոմր2եոնգշաիրչոյննհեիիրվի,ընցվթարաանկ:ցաԵք ոթլիւեմէվ,օիոբզրյեոկՑւտաՍիլ-իիվզ ցկաալիցննիկիաակնաց կակաածմնդաենպյշլաթքնեանսեխտր տեիրով(րրօոարշիվ, նաիամնկեե՝նյրԳիոՈցվ Հհիոզքւոնսւնաաոլլւիիթնզյոաէւ:
նը) բացասական են, ապա մինչև ՑՍ-ի ախտոր ոշում ը պետք է հատ ուկ ուշ ադր ութ յուն դարձն ել հնարավոր այլընտրանքային
ախտ որոշումն եր ի առկայութ յանը: Կլին իկական պատկերի ավելի լավ բացատրութ յուն չպետք է լինի և օբյեկտիվ ապացուցնե
րը պիտի ներկ այացվեն ՑՍ-ի ախտ որ ոշմ ան օգտ ին:
dձԳաանդցոշլրիջնաիոն ւոմւ-մա, որւտմադհեապյքտովւամ ծառօկջաախէնոեւրղեչղենաբպնաիհկաանմջվոողւնմո,ւղաեխղտի աորնևշ աէ հյիանմօաջախխտ նաենրիըշ:դիտ արկ ում ից դուրս են մնում այն ան
ՑՍ՝ ցրվ ած սկլեր ոզ, ԿՆՀ՝ կենտրոնական նյարդային համակարգ, ՄՌՇ՝ մագնիս ա-ռեզոն անսային շերտ ագրութ յուն, ՑՏՄ՝ ցր
ված ութ յուն տարածության մեջ, ՑԺՄ՝ ցրվ ածութ յուն ժամանակ ի մեջ, ԱՊՑՍ՝ առաջն ային պրոգր եսիվ ող ցրված սկլեր ոզ, ԳՈՀ՝
գլխ ուղեղ-ողնուղ եղային հեղուկ, IgG՝ իմուն ոգլոբ ուլին G:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 39
հետ ազոտութ յունների միջոցով: ի տարբերություն նախկին չափ որոշիչների, հնարավորու
թյուն են տալիս ավելի արագ ախտորոշելու ՑՍ-ն (ավե
Ճշտ ումներ վիզ ուալիզացման չափորոշ իչներ ի համ ար լի բարձր սպեց իֆիկ ութ յամբ և կամ զգայունութ յամբ),
ՄակԴ ոնալդի չափ որ ոշիչն երը հիմնվ ած են գլխ ու ինչպ ես նաև պարզ աբանում և հեշտացն ում են ախտ ո
րոշման պրոցեսը` անհրաժեշտ ՄՌՇ սկանավորումն երի
ղեղ ի և ողն ուղեղ ի ոչ կեղև ային դաշտ եր ում 1,5 տեսլա քանակը հասցնելով նվազագույնի: Զարգ աց ած երկրն ե
մագն իսային ուժ ով ՄՌՇ սկանավորման միջ ոցով օջախ րում հիվանդները, ովքեր ունեն ՑՍ-ին ոչ բնորոշ, սակ այն
ներ հայտն աբերելու վրա: Այնուամենայն իվ, ՑՍ-ի մեծ կասկածելի ախտանիշներ (օրինակ` հոգնածություն,
քան ակ ութ յամբ օջախն եր կարող են գտնվ ել կեղևում [6, թուլություն կամ գլխապտույտ), ինչպես նաև ոչ բնորոշ
7], որոնք թերևս կար ելի է հայտն աբ եր ել միայն կրկն ա ՄՌՇ տվյալներ, լրացուցիչ հետ ազ ոտվ ելու նպատ ակով
կի ինվ երսիոն վեր ականգն իչ պատկերավորման միջոցով ուղղորդվ ում են ՑՍ-ով զբաղվող երկր որդային և եր
[9, 10, 11, 25, 48, 49]: Առնվազն մեկ` ինտրակորտ իկ ալ րորդ ային կենտրոններ: Սովորաբար այդպիսի հիվ անդ
օջախ ի առկայությունը կարող է օգնել հայտնաբերելու ների մեծ մաս ի դեպքում ախտորոշումը բացառվում է
ԿՀՑՍ-ն զարգացնելու համ ար բարձր ռիսկի ԿԻՀ-ով հի [12]: ՑՍ-ն ախտ որ ոշելու համ ար նախ ատեսվ ած, Մակ
վանդն երին [22]: Համ աձ այն արձանագրություններ ի՝ 1,5 Դոնալդի վեր անայված չափորոշիչները պետք է կիր ա
տեսլա և բարձր մագնիս ային ուժ պարունակ ող ՄՌՇ ռել տիպ իկ ԿԻՀ-ով կամ պրոգր ես իվող պար ապ արեզ ով,
սկան ավ որ ում ը նույնպ ես կար ող է կիր առվ ել ախտո ուղեղիկային, կոգնիտիվ համ ախտ անիշով հիվանդն ե
րոշումը ամր ակ այելու համար, քան ի որ ապահով ում է րի դեպքում, ինչպես նաև ԱՊՑՍ-ի կասկածի դեպք ում:
պատկ եր ի ավելի բարձր որակ [65, 75, 76, 77] (ցանկ 4): Խումբն ընդունում է, որ այս` կատարելագործված չափ ո
րոշիչների կիր առում ը [64] կար ող է հանգեցնել նախկ ին
7,0 տեսլա մագն իս ային ուժ ով ՄՌՇ սկան ավ որ ումը հետազոտություններում գրանցված որոշ արդյունքների
սպիտակ և գորշ նյութեր ում հնար ավ որութ յուն է տալիս փոփոխմ ան: Բնակ անաբ ար ներկ ա` վեր անայվ ած չա
տեսն ելու ՑՍ-ի բնոր ոշ օջախն եր [27, 32,34,39]: Ի վերջ ո, փորոշիչները (սկսած 2005թ.) մեծապես հիմնվ ած են նո
որոշ դեպքեր ում ՄՌՇ սկանավ որ ումը հնարավոր ութ յուն րագույն գիտակ ան տվյալն երի վրա: Այնուամ ենայնիվ,
է տալիս հայտն աբեր ելու տեղային օջախ ից դուրս գտն անգ ամ նոր ացվ ած չափ որ ոշիչներ ը, պրոսպեկտ իվ և
վող վնաս ումը (օրինակ` նորմ ալ ուղ եղի հյուսվ ածքնե ռետրոսպեկտիվ հետազոտություններում փորձարկվ ելու
րում), որը առկ ա չէ այլ հիվանդ ութ յունն եր ի դեպքում (սուր կարիք ունեն: Ի վերջո պետք է հաշվի առնել, որ դրանք
դիս եմ ին ացված էնց եֆ ալոմիելիտ` ADEM, օպտիկ նեյր ո կարող են կիրառվ ել ոչ միայն ՑՍ-ի մասն ագ իտ ացված
միելիտ) [21, 45, 58]: Այս սկան ավ որման կիր առում ը ԿԻՀ կենտրոններում, այլև ընդհանուր նյարդաբանակ ան կլի
-ով հիվանդներ ի շրջանում ՑՍ-ն ախտոր ոշելու համար նիկաներում: Դրանց հետագա մշակումը պետք է ուղղ
դեռևս հետազոտման և վավերականացման կար իք ուն ի: ված լինի ախտ որոշիչ առավելագույն զգայուն ութ յուն և
յուր ահ ատկութ յուն ունենալուն:
Եզր ակ ացություն
2010թ. ՄակԴոն ալդի վեր ան այված չափոր ոշիչն եր ը,
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Albertyn C., O’Dowd S., McHugh J., Murphy R. Compliance with McDonald Cri- Hill H.R., Fire E., Spector L., Yarden J., Dotan N., Rose J.W. Serum anti- GAGA4
teria and Red Flag Recognition in a General Neurology Practice in Ireland. Mult IgM Antibodies Differentiate Relapsing Remitting and Secondary Progressive
Scler 2010, 16:678–684. Multiple Sclerosis from Primary Progressive Multiple Sclerosis and Other Neu-
rological Diseases. J. Neuroimmunol 2009, 217:95–101.
2. Ascherio A., Munger K.L. Environmental Risk Factors for Multiple Sclerosis. Part 9. Calabrese M., De Stefano N., Atzori M., Bernardi V., Mattisi I., Barachino L.,
I: the Role of Infection. Ann Neurol 2007, 61:288–299. Morra A., Rinaldi L., Romualdi C., Perini P., Battistin L., Gallo P. Detection of Cor-
tical Inflammatory Lesions by Double Inversion Recovery Magnetic Resonance
3. Awad A., Hemmer B., Hartung H.P., Kieseier B., Bennett J.L., Stuve O. Analysis Imaging in Patients with Multiple Sclerosis. Arch Neurol 2007, 64:1416–1422.
of Cerebrospinal Fluid in the Diagnosis and Monitoring of Multiple Sclerosis. J. 10. Calabrese M., Rocca M.A., Atzori M., Mattisi I., Bernardi V., Favaretto A., Bara-
Neuroimmunol 2010, 219:1–7. chino L., Romualdi C., Rinaldi L., Perini P., Gallo P., Filippi M. Cortical Lesions in
Primary Progressive Multiple Sclerosis: a 2-year Longitudinal MR Study. Neurol-
4. Barkhof F., Filippi M., Miller D.H., Scheltens P., Campi A., Polman C.H., Comi ogy 2009, 72:1330–1336.
G., Adèr H.J., Losseff N., Valk J. Comparison of MR Imaging Criteria at First 11. Calabrese M., Rocca M.A., Atzori M., Mattisi I., Favaretto A., Perini P., Gallo P.,
Presentation to Predict Conversion to Clinically Definite MS. Brain 1997, Filippi M. A 3-year Magnetic Resonance Imaging Study of Cortical Lesions in
120:2059–2069. Relapsing-Onset MS. Ann Neurol 2010, 67:376–383.
12. Carmosino M.J., Brousseau K.M., Arciniegas D.B., Corboy J.R. Initial Evaluations
5. Barkhof F., Rocca M., Francis G., Van Waesberghe J.H., Uitdehaag B.M., for Multiple Sclerosis in a University Multiple Sclerosis Center: Outcomes and
Hommes O.R., Hartung H.P., Durelli L., Edan G., Fernández O., Seeldrayers Role of Magnetic Resonance Imaging in Referral. Arch Neurol 2005, 62:585–
P., Sørensen P.,Margrie S., Rovaris M., Comi G., Filippi M. Early Treatment of 590.
Multiple Sclerosis Study Group. Validation of Diagnostic Magnetic Resonance 13. Carroll W.M., Fujihara K. Neuromyelitis Optica. Curr Treat Options Neurol 2010,
Imaging Criteria for Multiple Sclerosis and Response to Interferon beta-1a. Ann 12:244–255.
Neurol 2003, 53:718–724. 14. Compston A., Coles A. Multiple Sclerosis. Lancet 2008, 372:1502–1517.
15. Compston A., Coles A. Multiple Sclerosis. Lancet 2002, 359:1221–1231.
6. Bø L., Vedeler C.A., Nyland H.I., Trapp B.D., Mørk S.J. Subpial Demyelination in 16. CHAMPS Study Group. MRI Predictors of Early Conversion to Clinically Definite
the Cerebral Cortex of Multiple Sclerosis Patients. J. Neuropathol Exp Neurol MS in the CHAMPS Placebo Group. Neurology 2002, 59:998–1005.
2003, 62:723–732.
7. Bø L., Vedeler C.A., Nyland H., Trapp B.D., Mørk S.J. Intracortical Multiple Scle-
rosis Lesions are not Associated with Increased Lymphocyte Infiltration. Mult
Scler 2003, 9:323–331.
8. Brettschneider J., Jaskowski T.D., Tumani H., Abdul S., Husebye D., Seraj H.,
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
40 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
17. Clanet M. Jean-Martin Charcot. Int MS J 2008, 15:59–61. Charcot J. Histologie 41. McDonald W.I., Compston A., Edan G., Goodkin D., Hartung H.P., Lublin F.D.,
de la sclerose en plaques. Gazette des hopitaux 1868, 41:554–555. McFarland H.F., Paty D.W., Polman C.H., Reingold S.C., Sandberg-Wollheim
M., Sibley W.,Thompson A., van den Noort S., Weinshenker B.Y., Wolinsky J.S.
18. Charil A., Yousry T.A., Rovaris M., Barkhof F., De Stefano N., Fazekas F., Miller Recommended Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: Guidelines from the
D.H., Montalban X., Simon J.H., Polman C., Filippi M. MRI and the Diagnosis of International Panel on the Diagnosis of Multiple Sclerosis. Ann Neurol 2001,
Multiple Sclerosis: Expanding the Concept of ‘‘No Better Explanation.’’ Lancet 50:121–127.
Neurol 2006, 10:841–852.
42. McHugh J.C., Galvin P.L., Murphy R.P. Retrospective Comparison of the Original
19. Dalton C.M., Brex P.A., Miszkiel K.A., Hickman S.J., MacManus D.G., Plant G.T., and Revised McDonald Criteria in a General Neurology Practice in Ireland. Mult
Thompson A.J., Miller D.H. Application of the New McDonald Criteria to Patients Scler 2008, 14:81–85.
with Clinically Isolated Syndromes Suggestive of Multiple Sclerosis. Ann Neurol
2002, 52:47–53. 26 43. Miller D., Barkhof F., Montalban X., Thompson A., Filippi M. Clinically Isolated
Syndromes Suggestive of Multiple Sclerosis, Part I: Natural History, Pathogen-
20. Fazekas F., Offenbacher H., Fuchs S., Schmidt R., Niederkorn K., Horner S., esis, Diagnosis, and Prognosis. Lancet Neurol 2005, 4:281–288. 9
Lechner H. Criteria for an Increased Specificity of MRI Interpretation in Elderly
Subjects with Suspected Multiple Sclerosis. Neurology 1988, 38:1822–1825. 44. Miller D.H., Leary S.M. Primary-Progressive Multiple Sclerosis. Lancet Neurol
2007, 6:903–912.
21. Filippi M. In-vivo Tissue Characterization of Multiple Sclerosis and Other White
Matter Diseases Using Magnetic Resonance Based Techniques. J. Neurol. 45. Miller D.H., Weinshenker B.G., Filippi M., Banwell B.L., Cohen J.A., Freedman
2001, 248:1019–1029. M.S., Galetta S.L., Hutchinson M., Johnson R.T., Kappos L., Kira J., Lublin F.D.,
McFarland H.F., Montalban X., Panitch H., Richert J.R., Reingold S.C., Polman
22. Filippi M., Rocca M.A., Calabrese M., Sormani M.P., Rinaldi F., Perini P., Comi C.H. Differential Diagnosis of Suspected Multiple Sclerosis: a Consensus Ap-
G., Gallo P. Intracortical Lesions: Relevance for New MRI Diagnostic Criteria for proach. Mult Scler 2008, 14:1157–1174.
Multiple Sclerosis. Neurology 2010, 75:1988–1994.
46. Montalban X., Sastre-Garriga J., Filippi M., Khaleeli Z., Téllez N., Vellinga M.M.,
23. Freedman M.S., Thompson E.J., Deisenhammer F., Giovannoni G., Grimsley G., Tur C., Brochet B., Barkhof F., Rovaris M., Miller D.H., Polman C.H., Rovira
Keir G., Ohman S., Racke M.K., Sharief M., Sindic C.J., Sellebjerg F., Tourtellotte A., Thompson A.J. Primary Progressive Multiple Sclerosis Diagnostic Criteria: a
W.W. Recommended Standard of Cerebrospinal Fluid Analysis in the Diagnosis Reappraisal. Mult Scler 2009, 15:1459–1465.
of Multiple Sclerosis: a Consensus Statement. Arch Neurol 2005, 62: 865–870.
47. Montalban X., Tintoré M., Swanton J., Barkhof F., Fazekas F., Filippi M., Frederik-
24. Frohman E.M., Balcer L.J., Calabresi P.A. Multiple Sclerosis: Can Retinal Imag- sen J., Kappos L., Palace J., Polman C., Rovaris M., de Stefano N., Thompson
ing Accurately Detect Optic Neuritis? Nat Rev Neurol 2010, 6:125–126. A.,Yousry T., Rovira A., Miller D.H. MRI Criteria for MS in Patients with Clinically
Isolated Syndromes. Neurology 2010, 74: 427–434.
25. Geurts J.J., Pouwels P.J., Uitdehaag B.M., Polman C.H., Barkhof F., Castelijns J.A.
Intracortical Lesions in Multiple Sclerosis: Improved Detection with 3D Double 48. Nelson F., Poonawalla A., Hou P., Wolinsky J.S., Narayana P.A. 3D MPRAGE Im-
Inversionrecovery MR Imaging. Radiology 2005, 236:254–260. proves Classification of Cortical Lesions in Multiple Sclerosis. Mult Scler 2008,
14:1214–1219.
26. Gronseth G.S., Ashman E.J. Practice Parameter: the Usefulness of Evoked
Potentials in Identifying Clinically Silent Lesions in Patients with Suspected 49. Nelson F., Poonawalla A.H., Hou P., Huang F., Wolinsky J.S., Narayana P.A. Im-
Multiple Sclerosis (an Evidence-Based Review): Report of the Quality Stand- proved Identification of Intracortical Lesions in Multiple Sclerosis with Phase-
ards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2000, Sensitive Inversion Recovery in Combination with Fast Double Inversion Recov-
54:1720–1725. ery MR Imaging. Am J. Neuroradiol. 2007, 28:1645–1649.
27. Hammond K.E., Metcalf M., Carvajal L., Okuda D.T., Srinivasan R., Vigneron 50. Paty D.W., Oger J.J., Kastrukoff L.F., Hashimoto S.A., Hooge J.P., Eisen A.A., Ei-
D., Nelson S.J., Pelletier D. Quantitative in Vivo Magnetic Resonance Imag- sen K.A., Purves S.J., Low M.D., Brandejs V., et al. MRI in the Diagnosis of MS:
ing of Multiple Sclerosis at 7 Tesla with Sensitivity to Iron. Ann Neurol 2008, a Prospective Study with Comparison of Clinical Evaluation, Evoked Potentials,
64:707–713. Oligoclonal Banding and CT. Neurology 1988, 38:180–185.
28. Hawker K., O’Connor P., Freedman M.S., Calabresi P.A., Antel J., Simon J., Haus- 51. Pittock Sj., Rodriguez M. Benign Multiple Sclerosis: a Tinct Clinical Entity with
er S., Waubant E., Vollmer T., Panitch H., Zhang J., Chin P., Smith C.H. Olympus Therapeutic Implications. Current Topics in Microbiology and Immunology
Trial Group. Rituximab in Patients with Primary Progressive Multiple Sclerosis: 2008, 318:1–17.
Results of a Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Multicenter Trial.
Ann Neurol 2009, 66:460–471. 52. Polman C.H., Reingold S.C., Edan G., Filippi M., Hartung H.P., Kappos L., Lublin
F.D., Metz L.M., McFarland H.F., O’Connor P.W., Sandberg-Wollheim M., Thomp-
29. Hawkes C.H., Giovannoni G. The McDonald Criteria for Multiple Sclerosis: Time son A.J., Weinshenker B.G., Wolinsky J.S. Diagnostic Criteria for Multiple Sclero-
for Clarification. Mult Scler 2010, 16:566–575. sis: 2005 Revisions to the McDonald Criteria. Ann Neurol 2005, 58:840–846.
30. Heun R., Kappos L., Bittkau S., Staedt D., Rohrbach E., Schuknecht B. Magnetic 53. Polman C.H., Wolinsky J.S., Reingold S.C. Multiple Sclerosis Diagnostic Criteria:
Resonance Imaging and Early Diagnosis of MS. Lancet 1988, 2:1202–1203. Three Years Later. Mult Scler 2005, 11:5–12. 50
31. Jeroen J.G., Tintorè M., Rovaris M., Rovira A., Vidal X., Bruzzi P., Filippi M., Mon- 54. Poser C.M., Brinar V.V. Diagnostic Criteria for Multiple Sclerosis: a Historical
talban X. Intracortical Lesions in Multiple Sclerosis: Improved Detection with 3D Review. Clin Neurol Neurosurg 2004, 106:147–158.
Double Inversion-Recovery MR Imaging1. Radiology 2005, 236:254-260. 79
55. Poser C.M., Paty D.W., Scheinberg L., McDonald W.I., Davis F.A., Ebers G.C.,
32. Kangarlu A., Bourekas E.C., Ray-Chaudhury A., Rammohan K.W. Cerebral Cor- Johnson K.P., Sibley W.A., Silberberg D.H., Tourtellotte W.W. New Diagnostic
tical Lesions in Multiple Sclerosis Detected by MR Imaging at 8 Tesla. Am J. Criteria for Multiple Sclerosis: Guidelines for Research Protocols. Ann Neurol
Neuroradiol. 2007, 28:262–266. 1983, 1:227–231.
33. Keller A., Leidinger P., Lange J., Borries A., Schroers H., Scheffler M., Lenhof 56. Quintana F.J., Farez M.F., Viglietta V., Iglesias A.H., Merbl Y., Izquierdo G., Lucas
H.P., Ruprecht K., Meese E. Multiple Sclerosis: microRNA Expression Profiles M., Basso A.S., Khoury S.J., Lucchinetti C.F., Cohen I.R., Weiner H.L. Antigen
Accurately Differentiate Patients with Relapsingremitting Disease from Healthy Microarrays Identify Unique Serum Autoantibody Signatures in Clinical and
Controls. PLoS One 2009, 4:e7440. Pathologic Subtypes of Multiple Sclerosis. Proc Natl Acad Sci U S A 2008,
105:18889–18894.
34. Kollia K., Maderwald S., Putzki N., Schlamann M., Theysohn J.M., Kraff O., Ladd
M.E., Forsting M., Wanke I. First Clinical Study on Ultrahigh- Field MR Imaging in 57. Rashid W., Miller D.H. Recent advances in neuroimaging of multiple sclerosis.
Patients with Multiple Sclerosis: Comparison of 1.5T and 7T. Am J. Neuroradiol. Semin Neurol 2008, 28:46–55.
2009, 30:699–702.
58. Rocca M., Agosta F., Sormani M.P., Fernando K., Tintorè M., Korteweg T., Tor-
35. Lennon V.A., Kryzer T.J., Pittock S.J., Verkman A.S., Hinson S.R. IgG Marker of torella P., Miller D.H., Thompson A., Rovira A., Montalban X., Polman C., Barkhof
Optic-Spinal Multiple Sclerosis Binds to the Aquaporin-4 Water Channel. J Exp F., Filippi M. A three-year, multi-parametric MRI study in patients at presentation
Med 2005, 202:473–477. with CIS. J Neurol 2008, 255:683–691.
36. Lennon V.A., Wingerchuk D.M., Kryzer T.J., Pittock S.J., Lucchinetti C.F., Fujihara 59. Rosati G. The prevalence of multiple sclerosis in the world: an update. Neurol
K., Nakashima I., Weinshenker B.G. A Serum Autoantibody Marker of Neuromy- Sci 2001, 22:117–139.
elitis Optica: Distinction from multiple sclerosis. Lancet 2004, 364:2106–2012.
32 60. Rovira A., Swanton J., Tintoré M., Huerga E., Barkhof F., Filippi M., Frederiksen
J.L., Langkilde A., Miszkiel K., Polman C., Rovaris M., Sastre-Garriga J., Miller
37. Link H., Huang Y.M. Oligoclonal Bands in Multiple Sclerosis Cerebrospinal Fluid: D.,Montalban X. A single, early magnetic resonance imaging study in the diag-
an Update on Methodology and Clinical Usefulness. J. Neuroimmunol. 2006, nosis of multiple sclerosis. Arch Neurol 2009, 5:287–292.
180:17–28.
61. Rovaris M., Confavreux C., Furlan R., Kappos L., Comi G., Filippi M. Secondary
38. Lublin F.D., Reingold S.C. Defining the Clinical Course of Multiple Sclerosis: progressive multiple sclerosis: current knowledge and future challenges. Lancet
Results of an International Survey. National Multiple Sclerosis Society (USA) Neurol 2006, 5:343–354.
Advisory Committee on Clinical Trials of New Agents in Multiple Sclerosis. Neu-
rology 1996, 46: 907-911. 62. Schumacker G.A., Beebe G., Kibler R.F., Kurland L.T., Kurtzke J.F., McDowell F.,
Nagler B., Sibley W.A., Tourtellotte W.W., Willmon T.L. Problems of experimental
39. Mainero C., Benner T., Radding A., van der Kouwe A., Jensen R., Rosen B.R, trials of therapy in multiple sclerosis. Ann N Y Acad Sci 1965, 122:552–568.
Kinkel R.P. In Vivo Imaging of Cortical Pathology in Multiple Sclerosis Using
Ultra-High Field MRI. Neurology 2009, 73:941–948. 63. Shimizu J., Hatanaka Y., Hasegawa M., Iwata A., Sugimoto I., Date H., Goto J.,
Shimizu T., Takatsu M., Sakurai Y., Nakase H., Uesaka Y., Hashida H., Hashi-
40. Masiuan J., Alvarez-Cermeño J.C., García-Barragán N., Díaz-Sánchez M., Es- moto K., Komiya T., Tsuji S. IFNb-1b may severely exacerbate Japanese optic-
piño M., Sádaba M.C., González-Porqué P., Martínez San Millán J., Villar L.M. spinal MS in neuromyelitis optica spectrum. Neurology 2010, 75:1423–1427.
Clinically Isolated Syndromes: a New Oligoclonal Band Test Accurately Predicts
Conversion to MS. Neurology 2006, 66:576–578. 64. Sormani M.P., Tintorè M., Rovaris M., Rovira A., Vidal X., Bruzzi P., Filippi M.,
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 41
Montalban X. The Will Rogers phenomenon in multiple sclerosis. Ann Neurol 71. Tintore´ M., Rovira A., Río J., Nos C., Grivé E., Sastre-Garriga J., Pericot I.,
2008, 64: 428–433. Sánchez E., Comabella M., Montalban X. New diagnostic criteria for multiple
65. Stankiewicz J.M., Neema M., Alsop D.C., Healy B.C., Arora A., Buckle G.J., Chit- sclerosis. Application in first demyelinating episode. Neurology 2003, 60:27–
nis T., Guttmann C.R., Hackney D., Bakshi R. Spinal cord lesions and clini- 30.
cal status in multiple sclerosis: a 1.5 T and 3T MRI study. J Neurol Sci 2009,
279:99–105. 72. Tintore´ M., Rovira A., Río J., Tur C., Pelayo R., Nos C., Téllez N., Perkal H., Com-
66. Swanton J.K., Fernando K., Dalton C.M., Miszkiel K.A., Thompson A.J., Plant abella M., Sastre-Garriga J., Montalban X. Do oligoclonal bands add information
G.T., Miller D.H. Modification of MRI criteria for multiple sclerosis in patients with to MRI in first attacks of multiple sclerosis? Neurology 2008, 70:1079–1083.
clinically isolated syndromes. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2006, 77:830–
833. 73. Trojano M., Paolicelli D. The differential diagnosis of multiple sclerosis: clas-
67. Swanton J.K., Rovira A., Tintore M., Altmann D.R., Barkhof F., Filippi M., Huerga sification and clinical features of relapsing and progressive neurological syn-
E., Miszkiel K.A., Plant G.T., Polman C., Rovaris M., Thompson A.J., Montal- dromes. Neurol Sci 2001, 22:S 98–102.
ban X., Miller D.H. MRI criteria for multiple sclerosis in patients presenting with
clinically isolated syndromes: a multicentre retrospective study. Lancet Neurol 74. Tur C., Tintoré M., Rovira A., Nos C., Río J., Téllez N., Galán I., Perkal H., Co-
2007, 6:677–686. mabella M., Sastre-Garriga J., Montalban X. Very early scans for demonstrating
68. Tas M.W., Barkhol F., van Walderveen M.A., Polman C.H., Hommes O.R., Valk dissemination in time in multiple sclerosis. Mult Scler 2008, 14:631–635.
J. The effect of gadolinium on the sensitivity and specificity of MR in the initial
diagnosis of multiple sclerosis. Am J Neuroradiol 1995, 16:259–264. 75. Wattjes M.P., Barkhof F. High field MRI in the diagnosis of multiple sclerosis:
69. Thompson A.J., Montalban X., Barkhof F., Brochet B., Filippi M., Miller D.H., Pol- high field-high yield? Neuroradiology 2009, 51:279–292.
man C.H., Stevenson V.L., McDonald W.I. Diagnostic criteria for primary pro-
gressive multiple sclerosis: a position paper. Ann Neurol 2000, 6:831–835. 76. Wattjes M.P., Harzheim M., Lutterbey G.G., Hojati F., Simon B., Schmidt S.,
70. Tintore´ M., Rovira A., Martínez M.J., Rio J., Díaz-Villoslada P., Brieva L., Bor- Schild H.H., Barkhof F. Does high field MRI allow an earlier diagnosis of multiple
rás C., Grivé E., Capellades J., Montalban X. Isolated demyelinating syndromes: sclerosis? J Neurol 2008, 255:1159–1163.
comparison of different MR imaging criteria to predict conversion to clinically
definite multiple sclerosis. Am J Neuroradiol 2000, 21:702–706. 77. Wattjes M.P., Lutterbey G.G., Gieseke J., Träber F., Klotz L., Schmidt S., Schild
H.H. Double inversion recovery brain imaging at 3T: diagnostic value in the
detection of multiple sclerosis. Am J Neuroradiol 2007, 28:54–59.
78. Weinshenker B.G. Natural history of multiple sclerosis. Ann Neurol 1994, 36:S
6–11.
79. Wingerchuk D.M., Lennon V.A., Lucchinetti C.F., Pittock S.J., Weinshenker B.G.
The Spectrum of Neuromyelitis Optica. Lancet Neurol 2007, 6:805–815.
РЕЗЮМЕ
СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА
Аветисян А.Е.1, Авагян Г.А.1, Саакян А.Е.1, Аветисян Г.А.2, Манвелян О.М.1
1 ЕГМУ, Кафедра неврологии
2 ЕГМУ, Кафедра лучевой диагностики
Ключевые слова: рассеянный склероз, центральная нервная мозга и белом веществе мозжечка, шейном отделе спинного
система, демиелинизирующие заболевания, диагностические мозга. Дегенерация миелина при рассеянном склерозе свя-
критерии. зана с аутоимунными процессами. Правильная интерпрета-
ция симптомов и признаков является основной предпосылкой
Рассеянный склероз является воспалительным демиелини- для установления диагноза. Клиническое течение колеблется
зирующим заболеванием центральной нервной системы. Это- от доброкачественных до быстро прогрессирующих и инвали-
наиболее частая причина неврологической инвалидности у дизирующих симптомов. Учитывая сложности со своевремен-
лиц молодого возраста. Заболеваемость рассеянным склеро- ной диагностикой и назначением эффективной терапии, во
зом во всем мире, включая Армению, имеет тенденцию к по- всем мире приняты определенные критерии для установления
стоянному росту. Этиология рассеянного склероза является диагноза. Нашей целью является предоставление отечест-
сложной и не может быть приписана к одному генетическому венному читателю пересмотренных в 2010 году критериев
или экологическому фактору. Рассеянный склероз характе- МакДональда. Эти изменения упрощают критерии, сохраняют
ризуется образованием очагов демиелинизации в централь- свою диагностическую чувствительность и специфичность,
ной нервной системе, которые бывают разбросаны по време- адресуют их применимость для всех групп населения и могут
ни и месту появления. Поражения возникают в центральной способствовать ранней диагностике, более равномерному и
нервной системе, но особенно в зрительных нервах, пери- широкому применению.
вентрикулярном белом веществе и мозолистом теле, стволе
SUMMARY
CONTEMPORARY DIAGNOSTIC CRITERIA OF MULTIPLE SCLEROSIS
Avetisyan A.E.1, Avagyan G.A.1, Sahakyan A.E.1, Avetisyan G.A.2, Manvelyan H.M.1
1 YSMU, Department of Neurology
2 YSMU, Department of Diagnostic Radiology
Keywords: multiple sclerosis, central nervous system, demyeli- white matter, and cervical cord. Myelin degeneration in MS is
nating diseases, diagnostic criteria. due to autoimmune processes. The clinical course varies from a
Multiple Sclerosis is an inflammatory demyelinating disorder benign, largely symptom-free disease to one that is rapidly pro-
of the Central Nervous System. This is the most common cause gressive and disabling.
of neurological disability in young adults. The incidence of multi- Correct interpretation of symptoms and signs is a fundamen-
ple sclerosis in the world, including Armenia, has a tendency of tal prerequisite for diagnosis.
constant growth. The ethiology of multiple sclerosis is complex There are specific criteria for diagnosis adopted in the world,
and cannot be ascribed to a single genetic or environmental fac- because of difficulties with in-time diagnosis and initiation of ef-
tor. Multiple sclerosis is characterized by the formation of foci fective treatment. We are aiming to provide to domestic readers
of demyelination in the Central Nervous System, which are scat- the revised McDonald criteria (2010). These revisions simplify
tered in time and space. Lesions occur throughout the Central the criteria, preserve their diagnostic sensitivity and specificity,
Nervous System but particularly in the optic nerves, peri-ventric- address their applicability across populations, and may allow ear-
ular white matter and corpus callosum, brainstem and cerebellar lier diagnosis and more uniform and widespread use.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
42 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
УДК: 616.74-009.7-031.81:616.8-009.62
ФИБРОМИАЛГИЯ: КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА И МЕНЕДЖМЕНТ
(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Карапетян А.А.1, Нариманян М.З.1, Манвелян О.М.2
1 ЕГМУ, кафедра семейной медицины
2 ЕГМУ, кафедра неврологии
Ключевые слова: фибромиалгия, синдром хрониче- ских, биохимических и других нарушений, позволяет
ской распространенной боли. говорить о ФМ как о соматоформном нарушении. Сим-
птомы, имеющие место при соматоформных расстрой-
Основные положения ствах, не являются намеренными, то есть человек не
Синдром фибромиалгии (ФМ) - это хронический ощущает и не контролирует их возникновение. Клини-
ческие исследования подтвердили значительное повы-
болевой синдром, характеризующийся генерализо- шение количества глутамата и субстанции Р в ликворе
ванной болью, наличием тендерных зон (небольших больных с ФМ по сравнению с аналогичными измере-
участков болезненности, локализующихся в различных ниями у здоровых добровольцев [7].
областях тела), нарушением сна и выраженной утом-
ляемостью. Кроме того, существуют многочисленные доказа-
тельства снижения порога болевой чувствительности
В общей популяции больных с хронической рас- у пациентов с ФМ [8]. Механическая аллодиния у па-
пространенной болью ФМ занимает исключительное циентов с ФМ не ограничивается тендерными точка-
положение, поражающее от 2% до 5% общей попу- ми и имеет распространенный характер. Необходимо
ляции в США, и значительно чаще диагностируется у отметить, что нарушение болевой чувствительности
женщин (7:1) [1, 3, 17, 43]. у пациентов с ФМ было выявлено в исследованиях с
использованием различных методов нейросенсорного
Значительное увеличение количества больных с тестирования. На современном этапе изучения ФМ
различными персистирующими болевыми синдромами, предпринимается попытка интеграции перифериче-
определенные успехи в диагностике и менеджменте ских и центральных механизмов в единую теорию [7,
ФМ, а также выраженный интерес к проблеме боли 8].
со стороны медицинского сообщества делают послед-
нюю важной медицинской и социальной проблемой. Как и многие другие синдромы, ФМ имеет не одну
специфическую черту, а представляет собой комплекс
Раньше считалось, что ФМ – это воспалительное из различных жалоб и симптомов.
или психиатрическое заболевание, но современные
методы диагностики позволяют утверждать, что ни- В 1990 году Американский колледж ревматологии
каких свидетельств воспаления или артрита при ФМ (ACR) опубликовал диагностические критерии фибро-
не обнаружено, а депрессия и беспокойство скорее миалгии, включающие хроническую диффузную боль
необязательный результат, чем причины ФМ. Действи- (длительность более 3 мес.) и механическую аллоди-
тельные причины ФМ на данный момент окончатель- нию, по крайней мере, в 11 из 18 возможных тендер-
но неизвестны. Боль при фибромиалгии ощущается в ных точек [44].
мышцах и обусловлена механизмами центральной сен-
тизации [24]. Большинство болезненных точек локализованы
в местах прикрепления сухожилий и не сочетаются с
Хотя патогенез ФМ неизвестен, однако при этом патологическим изменением тканей в этих зонах. Лока-
заболевании в ЦНС были обнаружены изменения кон- лизация тендерных точек представлена на рисунке 1.
центрации нейропептидов, отвественных за передачу
боли с периферии в центральную нервную систему, и Кроме скелетно-мышечной боли и механической
нарушение регуляции гипоталамо-гипофизарно-над- аллодини, большинство пациентов с ФМ также предъ-
почечниковой оси [42]. являют жалобы на вегетативные расстройства, бессо-
ницу, утомляемость и дистресс [24, 17].
Однако при рассмотрении всех известных клини-
ческих симптомов вполне очевидно, что ФМ — комплек- Семейные случаи ФМ и частое сочетание ФМ с
сная проблема, более сложная, чем просто мышечная большой депрессией также позволяют предположить
боль. Сама представленность множества клинических в развитии заболевания нейроэндокринные и стресс-
симптомов, не имеющих в своей основе морфологиче- вызванные нарушения.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 43
Рис. 1. Тендерные точки при ФМ: Затылочная, в месте при- после ряда публикаций H. Smythe и H. Moldofsky, где
крепления подзатылочной мышцы; Нижнешейная (передняя), было отмечено наличие редукции глубоких фаз сна,
в области поперечных отростков позвонков С5-С7; Трапеци- и показано особое значение так называемых “tender
видная (задняя), по середине верхнего края трапециевидной points” (болезненных точек) [31]. Критерии диагностики
мышцы; Надостная (задняя), над остью лопатки, рядом с ме- ФМ, впервые предложенные H. Smythe и опирающиеся
диальным краем; Передняя грудная, в области второго груди- в основе своей на локализацию характерных болевых
но-реберного сочленения; Латеральная надмыщелковая, на 2 точек, значительно расширили знания в данной области
см дистальнее от надмыщелка; Ягодичная, верхние наружные [29, 30]. Эти критерии включали следующие параметры:
квадраты ягодиц, Точка большого вертла, сзади от вертельно- широко распространенный болевой синдром в течение
го возвышения; Коленная, на медиальной жировой подушке, более 3 мес; локальные болезненные точки (от 12 до
проксимально по отношению к суставной линии. 14), нарушение сна с утренней утомляемостью и мы-
шечной скованностью; отсутствие изменений лабора-
История изучения мышечно-скелетной боли торных показателей, отсутствие антинуклеарных анти-
Диффузные мышечно-скелетные боли изучались тел, мышечных энзимов; нормальные рентгенограммы.
В 1981 г. после появления публикации о диагностиче-
со времен Гиппократа, о них упоминается в древнее- ских критериях заболевания, предложенных M. Yunus
гипетских папирусах, сохранившихся трактатах Ави- и A. Masi, термин фибромиалгия прочно закрепился в
ценны [8]. Сто лет назад, в 1904 г. W. Gowers в статье литературе. На этом этапе исследователи разделили
о поясничной боли, или люмбалгии, описал синдром ФМ на первичную и вторичную [46, 47].
диффузных мышечных болей, впервые применив тер-
мин “фиброзит”, подчеркивая тем самым роль воспали- Первичная ФМ являет собой изолированную фор-
тельных изменений в мышцах как возможной причины му заболевания, развивается в отсутствие сопутству-
болевых ощущений [14]. Учитывая связь заболевания ющих факторов в отличие от вторичной, накладыва-
с депрессией и стрессом, E. Boland в 1947 г. выдви- ющейся на другое состояние с выраженным болевым
нул концепцию психогенного ревматизма, которая до синдромом. На вторичную ФМ, как правило, указывает
сих пор имеет сторонников [9, 10]. В 50-60-е годы ряд определенный анамнез: наличие травм, ревматических
исследователей относили ФМ к психосоматическим либо неревматических факторов [29].
заболеваниям. Так, Аaron Beck, автор знаменитой
шкалы оценки депрессии, в своей знаменитой книге Исходя из этого авторами была предпринята по-
Depression: Causes and Treatment, относил хрониче- пытка выделения обязательных, основных и дополни-
ские болевые синдромы к проявлениям депрессии, и тельных критериев первичной ФМ [47]:
особенно отмечал факт, что благодаря особым когни- А. Обязательные критерии: генерализованная болез-
тивным упражениям пациенты с хроническим болевым
синдромом могут научиться превозмогать боль [5]. ненность, боли или скованность по крайней мере
в 3 анатомических зонах в течение 3 мес и более;
Интерес к синдрому диффузных мышечно-скелет- отсутствие других причин первичной ФМ (не изме-
ных болей возрос в середине 70-х годов прошлого века ненные лабораторные показатели и нормальные
рентгенограммы).
Б. Основные критерии: наличие по крайней мере 5 бо-
лезненных точек.
В. Дополнительные критерии: связь симптомов с фи-
зической активностью; их связь с погодными факто-
рами; усиление симптомов под влиянием волнений
и стрессов; общая усталость; генерализованная
слабость или утомляемость; хроническая головная
боль; синдром раздраженной толстой кишки; субъ-
ективные ощущения припухлости суставов и мышц;
субъективные ощущения онемения в них.
Особый интерес к ФМ проявился в последние 10-
15 лет в связи как с более частой диагностикой, так и с
открытием клинических, биохимических и нейрофизи-
ологических особенностей ФМ [3, 7, 8, 20, 21, 25, 35].
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
44 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Современные широко принятые клинические крите- изменения в ЦНС [6, 32, 33, 39].
рии диагностики ФМ Центральная сенситизация проявляется в виде
Хроническая диффузная боль продолжитель- следующих признаков:
ностью более 3 месяцев (в верхней и нижней 1. Повышение возбудимости нейронов спинного
части тела и внизу спины) с наличием, по край- мозга после повреждения.
ней мере, 11 из 18 возможных тендерных то- 2. Увеличение рецептивных полей этих нейронов.
чек. 3. Снижение порога болевой чувствительности.
4. Увеличения выброса болевых нейротрансмит-
Бессоница, утомляемость и стресс. теров: субстанции Р и глутамата.
Патологический ответ гипоталамо-гипофизар- 5. Появление новых афферентных входов.
У пациентов с центральной сенситизацией, как и у
ной системы на стресс.
Сочетание с большой депрессией. пациентов с ФМ усилена болевая чувствительность [37,
Сочетание с другими хроническими болевыми 38, 42]. Эта гиперчувствительность распространяется
на неповрежденные зоны и боль становится распро-
и вегетативными синдромами, такими как син- страненной вследствие снижение порога активации
дром хронической усталости, головные боли механорецепторов, которые в нормальных условиях не
напряжения, мигрень, синдром раздраженного учавствуют в процессах передачи болевых сигналов [6].
кишечника, люмбалгии, и др. При повреждении тканей может возникнуть не только
боль, но и произойти расширение рециптивных полей
Патогенез ФМ нейронов задних рогов и развиться центральная сенси-
У пациентов с ФМ имеется патологическое усиле- тизация [45].
ние болевых ощущений, они высокочувствительны и к Когда у пациентов с хронической болью возникает
болевым и неболевым раздражителям (прикосновение, центральная сенситизация, то для поддержания этого
тепло, холод), и химическим стимулам [3]. Необходимо состояния необходимо лишь очень небольшое дополни-
отметить, что гиперчувствительность у этих пациен- тельное поступление ноцицептивных импульсов [40]. В
тов существует не только к боли, но и к свету, звукам этих условиях даже обычная повседневная активность
и запахам. Причина повышенной чувствительности у пациента может вносить вклад в сохранение клиниче-
пациентов с ФМ неизвестна, однако в нескольких ис- ских проявлений хронического болевого синдрома [42].
следованиях было обнаружено нарушение механизмов Кроме того, при ФМ замедлено обратное развитие бо-
регуляции боли в ЦНС [6, 32]. левых ощущений, поэтому не следует ожидать быстро-
го изменения уровня боли во время короткого курса
При проведении большинства из этих исследо- терапии. Многие анальгетики не оказывают влияние
ваний у пациентов с ФМ были обнаружены признаки на центральную сенситизацию, некоторые препараты
центральной сенситизации, указывающие на снижение (включая опиоиды) поддерживают или даже ухудшают
порога возбудимости ноцицептивных нейронов в задних проявления центральной сенситизации [28, 40, 42].
рогах спинного мозга и в головном мозге [20, 37].
Наследственная и семейная предрасположенность
Доказано, что для появления боли у пациентов с В последние годы, с ростом интереса к ФМ со
ФМ требуется поступление ноцицептивных импульсов
с периферии, и подтверждением центральной сенси- стороны многих исследователей, стало появляется все
тизации служит тот факт, что даже очень небольшой больше свидетельств роли наследственной предраспо-
постоянный приток ноцицептивных сигналов с перифе- ложенности в развитии ФМ, хотя эти данные носят в
рии достаточен для поддержания сенситизированного большей степени описательный характер, и не могут
состояния и хронической боли [6, 21]. считаться достоверными. Результаты нескольких ретро-
и проспективных исследований предполагают, что у
Роль центральной сенситизации родственников пациентов с ФМ это заболевание встре-
Периферическая сенситизация, возникающая по- чается с большей частотой, чем в большей популяции [2,
19]. У членов семей пациентов с ФМ также с большей
сле повреждения тканей, является важнейшим факто- частотой наблюдаются различные заболевания, ассо-
ром развития боли и может играть существенную роль циированные с ФМ, включая синдром раздраженного
в формировнии боли при ФМ. Эта форма сенситиза-
ции связана с изменением свойств первичных ноци-
цептивных афферентных волокон, в то время как для
центральной сенситизации требуются функциональные
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 45
кишечника, синдром хронической усталости, мигрень и тела. Например, порог болевой чувствительности при
расстройства настроения [47]. Многие из этих сопут- действии механических раздражителей в области шеи
ствующих заболеваний, включая головные боли напря- и верхней части грудной клетки ниже, чем в нижних
жения, мигрень и большое депрессивное расстройство, конечностях, кроме того, имеются значительные инду-
также характеризуются семейной предрасположенно- видуальные и половые различия [3, 37]. Тем не менее,
стью [1, 2]. Кроме того, количество чувствительных, или вопрос взаимосвязи травмы и ФМ требует дальнейшего
тендерных точек, при семейной предрасположенности изучения.
значительно превышает необходимые по критериям 11
из 18 [18, 19]. Патологический ответ на действие стрессовых
факторов
Провоцирующие факторы
Дебют ФМ часто связан с действием определенных Биологический ответ на действие стрессорных
факторов предсказуем и у животных, и у человека.
провоцирующих факторов [3]. Как и при многих других Показано, что события, которые воспринимаются как
заболеваниях, появление симптомов ФМ возможно у неизбежные и неустранимые или возникают неожидан-
генетически предрасположенных лиц при воздействии но, вызывают наиболее сильный негативный биологи-
некоторых провоцирующих факторов внешней среды ческий ответ [16]. Этот факт может объяснить, почему
[12]. Большинство пусковых факторов у пациентов с у жертв дорожно-транспортного происшествия часто-
ФМ могут рассматриватья как “стрессорные” фак- та развития ФМ значительно выше, чем у виновников
торы и включают травмы, инфекции, эмоциональный происшествия, также получивших травму. Кроме того,
дистресс, эндокринные расстройства и активацию им- воздействие стрессорных факторов в раннем возрасте
мунной системы, иногда приводящую к развитию ауто- может оказывать стойкое и выраженное влияние на
имунных заболеваний [19]. Результатом действия этих формирование биологического ответа на боль и стресс
стрессорных факторов может быть интенсивная боль, в более старшем возрасте [12, 16, 32, 37]. Этим может
снижение качества жизни, эмоциональный дистресс, объяснить более высокую частоту встречаемости травм
снижение уровня физической активности пациентов, и в детском возрасте среди пациентов, у которых в более
даже инвалидизация [12]. старшем возрасте развивается хронический болевой
синдром [12, 16, 18].
Наиболее достоверные доказательства, указываю-
щие на связь между травмой и симптомами ФМ, были Посттравматическое стрессовое расстройство и
получены при ретро- и проспективных исследованиях, ФМ
которые рассматривали взрослых пациентов с травмой
шеи [19]. По сравнению с переломами нижних конечно- При детальном рассмотрении анамнестических
стей и повреждением голеностопных суставов, у взро- данных больных с ФМ в США и в Израиле было обна-
слых пациентов при травме шеи риск ФМ в течение 1 ружено, что более 50% пациентов страдают от пост-
года после травмы был повышен в 10 раз [3, 19]. Кроме травматического стрессового растройсства (ПТСР). По
того, дополнительные доказательства существования сравнению с распространенностью ПТСР в общей по-
связи между травмой и ФМ включают посттравматиче- пуляции (6%), распространенность ПТСР у пациентов с
ские нарушения сна, локальный очаг повреждения как ФМ значительно выше и достигает показателей, сход-
источник хронической дистальной региональной боли ных с таковыми у ветеранов войн и у жертв природных
и современные доказательства значительной распро- катостроф или дорожно-транспортных происшествий
страненности нейропластических процессов при ФМ [16].
[12].
ПТСР часто развивается после однократного трав-
Особенности хронической боли после травмы шеи матического события и характеризуется поведенче-
требуют решения ряда важных вопросов о влиянии ло- скими, эмоциональными, функциональными и физио-
кализации повреждения на отдаленный исход травмы. логическими нарушениями. Травматическое событие,
Конечно же, не вызывает сомнения, что отдаленный ставшее причиной ПТСР, обычно воспринимается па-
исход при травме шеи и травме головы может быть раз- циентом как представляющее угрозу для его жизни и
личным. здоровья и может вызвать выраженные эмоциональные
реакции, включая ужас, беспомощность или сильный
Существуют достоверные данные, указывающие на страх. Психологические симптомы ПТСР включают по-
различия болевой чувствительности в различных частях
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
46 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
вторное переживание травматического события, реак- Необходимо особенно отметить, что боль может
цию избегания и повышение возбуждения [42]. иметь мигрирующий характер, меняться как по локали-
зации, так и интенсивности. Локализация боли пациен-
Было доказано, что переживание травмы сопро- том с ФМ представлена на рисунке 2.
вождается усилением соматических и физических
жалоб, включая боль [19]. Не удивительно, что частота Среди других симптомов характерны следующие:
ФМ повышена у пациентов с ПТСР (21%); комбинация 1. Бессоница и повышенная утомляемость.
ПТСР и ФМ часто сопровождается более высокими 2. Механическая аллодиния (тендерные точки).
показателями выраженности боли, эмоционального 3. Центральная сенситизация.
дистресса и функциональных нарушений [12]. Однако, 4. Повышение активности структур головного
как и в отношении некоторых других заболеваний, не
известно является ли ПТСР причиной или следствием мозга, связанных с анализом болевых сигна-
ФМ [3]. лов (выявляется при помощи функциональной
МРТ).
ФМ и аффективные расстройства 5. Патологический ответ на гипоталамо-гипофи-
Исследования подтверждают, что ФМ и большое зарной системы на стресс.
6. Нарушение функций вегетативной нервной си-
депрессивное расстройство являются коморбидным со- стемы (патологическая вариабельность часто-
стояниями. Результаты обследование семей пациентов ты сердечных сокращений, гипотензия, опосре-
с ФМ подтверждают гипотезу о существовании общих, дованная нейрогенными механизмами).
генетически опосредованных факторов риска для раз-
вития ФМ и большой депрессии [27].
Клинические проявления Рис. 2. Локализация болевых ощущений у пациента с ФМ,
Как было многократно сказано выше, фибромиал- сзади и спереди. При детальном рассмотрении заметно зна-
чительное отличие от общепринятых схем с тендерными точ-
гия - клинический синдром распространенной скелет- ками
но-мышечной боли. Специфичность диагностических
критериев для ФМ, разработанных АCR в 1990 году,
составляет 85%, но это не означает, что ФМ имеет ме-
сто только у пациентов, отвечающих этим критериям.
В клинической практике ФМ следует предполагать
у всех пациентов с распространенной болью и тендер-
ными точками и не имеющих структурных изменений
или воспалительного процесса в тканях. Однако, подоб-
но многим хроническим болевым синдромам, ФМ при-
обретает существенное клиническое значение вслед-
ствие выраженных функциональных или аффективных
нарушений [12]. Именно в критический момент люди,
страдающие ФМ, часто впервые обращаются к врачу.
Жалобы и обьективные симптомы ФМ Кроме хронической распространенной боли у
Наиболее важным симптомом, указывающим на пациентов с ФМ должны выявлятся признаки распро-
страненной болезненности при пальпации. Для оценки
фибромиалгию, является распространенная хрониче- механической аллодиниипроводится исследование так
ская скелетно-мышечная боль неизвестной этиологии, называемых тендерных точек, локализованных в ме-
которая приводит к функциональным нарушениям и ди- стах прикрепления сухожилий (смотри вышепредстав-
стрессу [3]. ленный рис. 1, с локализацией 18 тендерных точек),
при помощи алгометра или путем надавливания на них
Боль отмечается во всех четырех основных отде- большим пальцем руки. Тендерная точка определяется,
лах тела, а также внизу спины. Вместе с тем в одно если порог болевой чувствительности достигается при
и то же время боль не возникает во всех частях тела. воздействии на эти точки силой меньшей или равной 4
Боль считаеся хронической, если она сохранаяется, по
крайней мере, на протяжении 3 месяцев.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 47
кг, или если при давлении большим пальцем на область фикации главных генераторов боли, таких как остеоар-
предполагаемой тендерной точки боль появляется в тот трит или артрит воспалительной природы [15].
момент или еще до того, как ноготь большого пальца
побелеет. Специальные даигностические тесты
Методы сенсорного количественного тестирова-
Диагностика ФМ
Результаты лабораторных исследований ния с использованием механических, термических и
электрических раздражителей, действующих на кожу и
Специфичние изменения при лабораторных иссле- мышцы, позволяют выявить у пациентов с ФМ признаки
дованиях у пациентов с ФМ отсуствуют. В трех различ- гипералгезии, аллодинии и центральной сенситизации
ных исследованиях сообщалось, что у пациентов с ФМ [26]. Более точную информацию у больных с ФМ об
повышен уровень субстанции Р (более чем в 3 раза), а изменениях, вызванных центральной сенситизацией,
также фактора роста нервов в спиномозговой жидко- можно получить при регистрации феномена «взвинчи-
сти. Напротив, концентрация серотонина и норадрена- вания» и ноцицептивного флексорного (R-III) рефлекса
лина в спиномозговой жидкости пациентов с ФМ была [22, 34].
снижена [6]. Других отклонений от нормы при лабора-
торном исследовании у пациентов с ФМ не определя- Специальные методы исследования
ется [28]. Кроме мануальной пальпации тендерных точек, с
Если выявляется повышение СОЭ или положитель- клинической точки зрения целесообразно попросить
ный С-реактивный белок, следует предпологать хрони- пациента заполнить специальную «карту боли». Ко-
ческий воспалительный процесс или опухоль. личество болевых зон, заштрихованных пациентом на
схеме тела, напрямую связано с выраженностью боли
Исследование функции щитовидной железы, вклю- и может иметь важное значение [18].
чая определение уровня ТТГ и свободного Т4 (тирок-
сина), помогает исключить заболевание щитовидной Измерение боли может производится при помощи
железы. различных шкал. Визуальная аналоговая шкала имеет
преимущества над цифровой шкалой, так как имеет бо-
Так как ФМ следует дифференцировать с воспа- лее детальную шкалу для измерения боли [23].
лительными и метаболическими миопатиями, целесо-
образно определение уровня креатининкиназы и аль- Кроме того, для выявления симптомов большой де-
долазы. Хронические инфекции, такие как туберкулез, прессии должны использоваться валидированные опро-
ВИЧ, гепатиты В и С, должны всега исключаться в груп- сники, такой как Опросник депрессии Бека (показатель
пах высокого риска. ≥21 указывает на клинические признаки депрессии) [4].
К лабораторным исследованиям, диагностическая Дифференциальная диагностика
ценность которых при ФМ окончательно не доказана, Многие системные заболевания могут проявлят-
относятся выявление аутоантител, антител к полиме-
рам, вирусу Эпштейн-Барр, возбудителю болезни Лай- ся в виде диффузной боли, напоминающей фиброми-
ма, дрожжевым грибкам и серотонину [3]. алгию, включая миофасциальный болевой синдром,
ревматическую полимиалгию, ревматоидный артрит,
Методы визуализации синдром Шегрена, воспалительные миопатии, систем-
Методы нейровизуализации головного мозга у па- ную красную волчанку, рассеянный склероз и синдром
гипермобильности суставов. Кроме рого, некоторые ин-
ациентов с фибромиалгией не выявляют структурных фекционные заболевания, включая гепатит С, болезнь
изменений, поэтому наиболее подходящим методом Лайма, инфекции, вызванные вирусом Коксаки тип В,
нейровизуализации является функциональная МРТ, ко- СПИД и парвовирусную инфекцию, могут спровоци-
торая позволяет обнаружить усиление активации зон ровать развитие хронической боли. Хотя большинство
мозга, ответственных за восприятие болевых ощущений пациентов с фибромиалгией отмечают незаметный
у пациентов с ФМ [13, 26, 35]. дебют боли и утомляемости, примерно в половине всех
случаев хроническая боль дебютирует после травмы.
У пациентов с предполaгаемым рассеяным склеро- Так как результаты крупного эпидемиологического
зом применение методов нейровизуализации необходи- исследования указывают на повышение частоты встре-
мо для подтверждения диагноза. Рентгенологическое чаемости онкологических заболеваний у пациентов с
исследование позвоночника и суставов, в области ко-
торых ощущается боль, может способствовать иденти-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
48 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
распространенной болью, эти заболевания должны ные точки, однако, часто локализуются в зонах болез-
быть включены в дифференциальный диагноз у многих ненных мышечных точек у пациентов с ФМ. Этот факт
пациентов с ФМ [1]. позволяет предположить, что некоторые болезненные
мышечные точки у пациентов с ФМ могут в действи-
Миофасциальный болевой синдром тельности представлять собой триггерные точки [36].
Миофасциальная боль, или регионарная скелет-
Выявление триггерных точек у большинства, если
но-мышечная боль, часто встречается в клинической не у всех, пациентов с ФМ доказывает наличие локаль-
практике. Миофасциальный болевой синдром опреде- ных мышечных аномалий при этом хроническом ске-
ляется как хронический болевой синдром с наличием летно-мышечном болевом синдроме. Хотя неизвестно,
триггерных точек в одной или нескольких мышцах или являются ли триггерные точки причиной или следст-
группах мышц. Миофасциальный болевой синдром ча- вием повреждения мышц, они отражают аномальное
сто является причиной боли в шее, в плече, внизу спины сокращение мышечных волокон. Такое патологическое
и у пациентов с головными болями напряжения. Как и сокращение мышц может приводить к накоплению
фибромиалгия, этот синдром встречаетя чаще у жен- лактата, гистамина, серотонина, тахикининов и про-
щин, чем у мужчин, и часто сопровождаетя ограниче- стагландинов, что может способствовать активации
нием движений, слабостью, дисфункцией вегетативной локальных ноцицепторов [36, 38, 41]. Длительное мы-
нервной системы, наличием триггерных точек и отра- шечное сокращение может также сопровождаться ло-
женных болей [40]. кальной гипоксемией, накоплением молочной кислоты
и истощением энергетических запасов.
Триггерные точки представляют собой области ло-
кальной механической гипералгезии, которые могут об- Воспалительные заболевания соединительной ткани
наруживаться при миофасциальном болевом синдроме У многих пациентов с хроническим артритом (свы-
и некоторых других хронических болевых синдромах,
включая фибромиалгию, остеоартрит и ревматоидный ше 25%) выявляется хроническая распространенная
артрит. Триггерные точки являются зонами повышен- боль, сходная с болью при ФМ. У этих пациентов также
ной возбудимости в мышцах, которые могут также вы- могут выявлятся хроническая утомляемость, нарушение
являтся в связках, сухожилиях, надкостнице, рубцовой памяти и концентрации внимания и нарушение настро-
ткани и коже. Триггерные точки локализуются в паль- ения. Однако у большинства из этих пациентов обнару-
пируемых болезненных мышечных уплотнениях («тугие живаются признаки, указывающие на воспаление: боль
тяжи»). Пальпация триггерных точек вызывает локаль- и отечность суставов, сыпь и мышечная слабость, из-
ную и отраженную боль, характерную для данной мыш- менение лабораторных показателей (увеличение СОЭ,
цы. При механическом раздражении триггерных точек положительный С-реактивный белок, анемия, наличие
сохранение напряжения участков болезненных мышеч- аутоантител - ревматоидный фактор, антинуклеарные
ных уплотнений, а не всей мышцы [36, 40]. Триггерные антитела, антитела к циклическому цитрулиновому пеп-
точки часто ассоциируются с локальными подергива- тиду, и др).
ниями мышц, которые могут обнаруживаться при пока-
лывании или пальпации в области болезненных точек. Таким образом, у пациентов с хроническим боле-
Латентные триггерные точки анологичны активным вым синдромом в сочетании с артритом или кожной
триггерным точкам. Они также болезненны при пальпа- сыпью может потребоватья подробное клиническое и
ции, однако они не связяны со спонтанной болью и не лабораторное обследование для исключения воспали-
провоцируют появление отраженных болей [1]. тельных заболеваний соединительной ткани [1, 2].
Связь между миофасциальной болью и ФМ Лечение
Примерно у 70% пацивентов с ФМ выявляются Лечение пациентов с хронической диффузной бо-
триггерные точки. Считается, что тендерная точка лью требует индивидуального подхода, который вклю-
отличается от триггерной точки в связи с отсуствием чает профессиональную оценку био-психо-социальных
отраженной боли, локальных подергиваний и болезнен- нарушений, кторые выявляются у большинства паци-
ных уплотнений («тугих тяжей») в мышцах, и для того. ентов с ФМ. Важную роль для эффективного лечения
чтобы отличить тендерную точку от триггерной, необхо- боли играет идентификация источника боли. Так, на-
димо тщательное физикальное исследование. Триггер- пример, у пациентов с артритом, особенно с остеоар-
трозом позвоночника, эффективны миорелаксанты,
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013