ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 49
физиотерапия и массаж. Кроме того, у этих пациентов бинации фармакологических и нефармакологических
может быть эффективна терапия ингибиторами цикло- методов и участия в лечебном процессе врачей различ-
оксигеназы. ных специальностей. Эффективность других видов ле-
чения, включая изменение диеты, применение пищевых
Выявление и терапевтическая коррекция наруше- добавок, сульфата магния, траволечение и витаминоте-
ний настроения, играет очень важную роль, так как аф- рапию, не имеет достаточной доказательной базы.
фективные нарушения, по-видимому, играют важную
роль в механизмах развития ФМ [1]. Методы терапии Б.Нефармакологические виды лечения
ФМ можно подразделить на фармакологические и не- 1. Лечебная физкультура. Общеукрепляющие упраж-
фармакологические, причем возможна и их комбина-
ция [11, 41]. нения - один из наиболее эффективных видов ле-
чения ФМ. Лечебные свойства этого метода были
А.Фармакологические методы лечения открыты 20 лет назад и в дальнейшем подтвержда-
К препаратам, которые наиболее эффективны в лись в многочисленных исследованиях. Упраж-
нения в бассейне обычно хорошо переносятся и
лечении ФМ, относятся антидепрессанты, миорелак- особенно эффективны. Кроме того, катание на
санты и антиконвульсанты. Эти препараты оказывают велосипеде, танцы и ходьба на открытом воздухе
влияние на высвобождение различных нейромедиато- значительно уменьшают боль и увеличивают фун-
ров (например, серотонина, норадреналина, субстан- кциональные возможности пациентов с ФМ. Комби-
ции Р) и обладают широким спектром действия на уров- нация лечебной физкультуры и методов обучения
не головного и спинного мозга, включая модулирующее пациента улучшают физическое и функциональное
влияние на болевую чувствительность. Однако в насто- состояние, общее самочувствие пациента, позволя-
ящее время для лечения ФМ официально одобрен со ют уменьшить утомляемость и нормализовать сон.
стороны FDA США только антиконвульсант прегабалин 2. Когнитивно-поведенческая терапия. Существуют
(www.fda.gov/pregabalin). доказательства, что психотерапия и поведенческая
терапия, особенно когнитивно-поведенческая те-
Трамадол, селективные ингибиторы обратного за- рапия, эффективны в лечении боли у пациентов с
хвата серотонина и норадреналина и антиконвульсанты ФМ. Могут быть эффективными такие методы, как
вызывают умеренный терапевтический эффект в лече- медитация, релаксация и управление стрессом.
нии ФМ [11]. Имеются доказательства эффективности Многопрофильный подход, включающий обуче-
сочетания фармакотерапии в комплексе с силовыми ние пациента, когнитивно-поведенческая терапию
физическими упражнениями, акупунктурой, гипнотера- или оба этих метода, в сочетании с физическими
пией, методом биологической обратной связи, масса- упражнениями, оказывает благоприятный эффект
жем и др. [1]. Согласно опубликованным литературным на состояние пациента и способствует улучшению
данным, для лечения ФМ может быть рекомендован самоконтроля, значительному уменьшению боли и
пошаговый подход [1, 11]. Решающую роль играет точ- улучшению результатов теста с ходьбой в течение 6
ное подтверждение диагноза. Необходимо обьяснить минут. Важно, что у пациентов, получяющих комби-
пациенту и членам его семьи механизм боли, включая нированную терапию, хорошее состояние поддер-
важную роль генераторов боли. Это часто уменьшает живается в течение длительного времени [11, 41].
беспокойство пациента и его родственников по поводу 3. Другие методы лечения. Существуют доказательст-
происхождения хронической скелетно-мышечной боли. ва эффективности определенных физиотерапевти-
Необходима идентификация и лечение любых сопуст- ческих процедур и акупунктуры у пациентов с ФМ.
вующих заболеваний, таких как нарушение настроения Эти методы способствуют снижению выраженно-
или первичные нарушения сна. Важно направить паци- сти боли и позволяют уменьшить медикаментозную
ентов с высоким уровнем депрессии или тревоги к пси- нагрузку у пациента.
хологу или психиатру [1]. Мануальная терапия, массаж мягких тканей, ви-
бромассаж тендерных зон, лечение ультразвуком и ин-
Кроме того, часто возникает необходимость вклю- терференционным током также оказывает положитель-
чения в программу лечения психотерапии или упраж- ный эффект у пациентов с ФМ [1].
нений на релаксацию для уменьшения стресса. Такая
комплексная комбинированная терапия наиболее эф-
фективна в лечении боли у пациентов с ФМ [11, 40, 41].
Таким образом, оптимальное лечение требует ком-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
50 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Прогноз Симптомы ФМ могут сохраняться на протяжении
Проявления ФМ могут быть легкими или тяжелыми, всей жизни пациента, меняясь под воздействием внеш-
них факторов. Показана явная положительная роль
однако во всех случаях это заболевание часто вызыва- ранней установки диагноза на эффективность лечения
ет значительные эмоциональные и социальные пробле- ФМ. К сожалению, средний срок установления диагно-
мы. Примерно 50% пациентов испытывают затруднения за ФМ составляет 5 лет, когда уже возникает стойкая
или отмечают неспособность выполнения действий на центральная сенситизация и усточивый очаг перманен-
правленных на поддержание ежедневной активности. тной патологической болевой импульсации в задних ро-
Доля пациентов вынужденных прекратиь или сменить гах спинного мозга. Немаловажным фактором несвоев-
работу, составляет 30-40% [1]. Пациенты с ФМ страда- ременной установки диагноза являются недостаточные
ют от потери работы и социальной изоляции чаще, чем занания медицинского персонала о ФМ, непоследова-
пациенты с другими состояниями, сопровождающими- тельность при применении высокосенситивных и спе-
ся болью и повышенной утомляемостью. Хотя симптомы цифичных критериев диагностики ФМ.
ФМ остаются стабильными в течении длительных пери-
одов времени, результаты нескольких продолжительных Как было показано, при ФМ поражения носят фун-
исследований указывают на то, что боль и физические кциональный характер, каких либо повреждений орга-
функции пациентов со временем ухудшаются [1, 2]. нов или суставов не происходит, что обуславливает вос-
Стрессовые ситуации часто ухудшают исход у больных приимчивость пациентов с ФМ к проводимой таргетной
с ФМ, включая снижение способности к работе и сни- терапии. Однако, следует отметить, что значительное
жение самооценки, повышение болевой чувствительно- число больных сохраняют длительную инвалидизацию и
сти, нарушение сна, утомляемость и депрессию. значительное снижение качества жизни. Развивается
порочный круг – постоянная хроническая распростра-
Заключение ненная боль – вегетативные нарушения, в том числе
ФМ является хроническим заболеванием с посто- нарушения сна – снижение качества жизни, развитие
депрессии.
янно меняющимся течением. В патогенезе заболевания
участвуют многочисленные факторы: механическая Эффективная работа с пациентом заключается
травма как периферических нервов, так и позвоночни- в своевременной установке диагноза, его обучении и
ка и черепа, инфицирование вирусами и бактериями с вовлечении в активное противодействие симптомам бо-
переходом в хроническое течение, острый или хрони- лезни, назначении необходимой фармакологической
ческий стресс, дисгормональные нарушения, наруше- и нефармакологической терапии. ФМ является кура-
ния метаболизам различных факторов, участвующих в бельным заболеванием, и у многих пациентов, активно
гомеостазе организма, аутоиммунные агрессии против учавствующих в терапевтической программе, возмож-
соединительной ткани, а также различные сочетания но наступление длительной ремиссии и значительное
вышеперечисленных. улучшение качества жизни.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 51
Л И Т Е РАТ У РА 2005 Aug;75:22-8.
25. Raspe H, Croft P. Fibromyalgia. Baillieres Clin Rheumatol. 1995 Aug;9(3):599-
1. Arnold LM, Clauw DJ, Dunegan LJ, Turk DC; FibroCollaborative. A framework
for fibromyalgia management for primary care providers. Mayo Clin Proc. 2012 614.
May;87(5):488-96. 26. Robinson ME, Craggs JG, Price DD, Perlstein WM, Staud R. Gray matter volumes
2. Arnold LM, Hudson JI, Hess EV, Ware AE, Fritz DA, Auchenbach MB, Starck LO, of pain-related brain areas are decreased in fibromyalgia syndrome. J Pain. 2011
Keck PE Jr. Family study of fibromyalgia. Arthritis Rheum. 2004 Mar;50(3):944- Apr;12(4):436-43.
52. 27. Schweinhardt P, Fitzcharles MA, Boomershine C, Vierck C, Yunus MB. Fibromy-
algia as a disorder related to distress and its therapeutic implications. Pain Res
3. Baldry, PE. Myofascial pain and fibromyalgia syndromes: A clinical guide to diag- Treat. 2012;2012:950602. Epub 2012 Mar 5.
nosis and management. 2001. New York: Churchill-Livingstone. 28. Smith HS, Bracken D, Smith J. Pharmacotherapy for Fibromyalgia. Front Phar-
macol. 2011; 2: 17. Published online 2011 March 31. Prepublished online 2010
4. Beck AT, Ward CH, Mendelson M, Mock J, Erbaugh J. (1961). An inventory for December 22.
measuring depression. Archives of General Psychiatry, 1961, 4: 561–571. 29. Smythe H. Referred pain and tender points. Am J Med. 1986 Sep 29;81(3A):90-
2. B
5. Beck, A. Depression: Causes and treatment. 1967, Philadelphia: University of 30. Smythe H. Tender points: evolution of concepts of the fibrositis/fibromyalgia syn-
Pennsylvania Press. drome. Am J Med. 1986 Sep 29;81(3A):2-6. A
31. Smythe HA, Moldofsky H. Two contributions to understanding of the „fibrositis“
6. Becker S & Schweinhardt P, Dysfunctional Neurotransmitter Systems in Fibro- syndrome. Bull Rheum Dis. 1977-1978;28(1):928-31.
myalgia, Their Role in Central Stress Circuitry and Pharmacological Actions on 32. Staud R, Rodriguez ME. Mechanisms of disease: pain in fibromyalgia syndrome.
These Systems (Review Article), Pain Research and Treatment Volume, 2012, Nat Clin Pract Rheumatol. 2006 Feb;2(2):90-8.
Article ID 741746, 10 pages 33. Staud R. Abnormal endogenous pain modulation is a shared characteristic of
many chronic pain conditions. Expert Rev Neurother. 2012 May;12(5):577-85. A
7. Behm FG, Gavin IM, Karpenko O, Lindgren V, Gaitonde S, Gashkoff PA, Gillis 34. Staud R. Abnormalities of fibromyalgia pain processing: use of magnetic reso-
BS. Unique immunologic patterns in fibromyalgia. BMC Clin Pathol. 2012 Dec nance spectroscopy as a window to the brain. Curr Rheumatol Rep. 2008
17;12(1):25. Dec;10(6):461-2. A
35. Staud R. Brain imaging in fibromyalgia syndrome. Clin Exp Rheumatol. 2011
8. Blankfield A. A Brief Historic Overview of Clinical Disorders Associated with Tryp- Nov-Dec;29 (6 Suppl 69):S109-17. Epub 2012 Jan 3.
tophan: The Relevance to Chronic Fatigue Syndrome (CFS) and Fibromyalgia 36. Staud R. Is it all central sensitization? Role of peripheral tissue nociception in
(FM). Int J Tryptophan Res. 2012;5:27-32. chronic musculoskeletal pain. Curr Rheumatol Rep. 2010 Dec;12(6):448-54.
doi: 10.1007/s11926-010-0134-x. Review.
9. Boland E.W. Medical Progress: Recent Advances in Rheumatoid Arthritis. Calif 37. Staud R. Long-term outcome of fibromyalgia related to cervical spine injury is
Med. 1949 November; 71(5): 362–369. worse in women than in men. Curr Rheumatol Rep. 2004 Aug;6(4):259-60 В
38. Staud R. Mechanisms of fibromyalgia pain. CNS Spectr. 2009 Dec;14(12 Suppl
10. Boland E.W. Psychogenic Rheumatism: The Musculoskeletal Expression of Psy- 16):4-5; 12-4.
choneurosis. Ann Rheum Dis. 1947; 6(4): 195–203 39. Staud R. New evidence for central sensitization in patients with fibromyalgia.
Curr Rheumatol Rep. 2004 Aug;6(4):259 А
11. Dussias P, Kalali AH, Staud RM. Treatment of fibromyalgia. Psychiatry (Edgmont). 40. Staud R. Peripheral and central mechanisms of fatigue in inflammatory and non-
2010 May;7(5):15-8. inflammatory rheumatic diseases.Curr Rheumatol Rep. 2012 Dec;14(6):539-48
B
12. Goldberg RT, Pachas WN, Keith D. Relationship between traumatic events in 41. Staud R. Review: some evidence supports pharmacological and non-phar-
childhood and chronic pain. Disabil Rehabil. 1999 Jan;21(1):23-30 macological treatments of fibromyalgia syndrome. Evid Based Med. 2008
Oct;13(5):148. 148 B
13. Gopinath K, Gandhi P, Goyal A, Jiang L, Fang Y, Ouyang L, Ganji S, Buhner D, 42. Williams DA, Clauw DJ. Understanding fibromyalgia: lessons from the broader
Ringe W, Spence J, Biggs M, Briggs R, Haley R. FMRI reveals abnormal central pain research community. J Pain. 2009 Aug;10(8):777-91.
processing of sensory and pain stimuli in ill Gulf War veterans. Neurotoxicology. 43. Wolfe F, Häuser W. Fibromyalgia diagnosis and diagnostic criteria. Ann Med.
2012 Jun;33(3):261-71. Epub 2012 Feb 4. 2011 Nov;43(7):495-502. doi: 10.3109/07853890.2011.595734. Epub 2011
Jul 19.
14. Gowers, W. R. Lumbago: Its lessons and analogues. The British Medical Journal, 44. Wolfe F, Smythe HA, Yunus MB, Bennett RM, Bombardier C, Goldenberg DL,
1904, 1, 117-121. Tugwell P, Campbell SM, Abeles M, Clark P, et al. The American College of Rheu-
matology 1990 Criteria for the Classification of Fibromyalgia. Report of the Mul-
15. Gracely RH, Ambrose KR. Neuroimaging of fibromyalgia. Best Pract Res Clin ticenter Criteria Committee. Arthritis Rheum. 1990 Feb;33(2):160-72.
Rheumatol. 2011 Apr;25(2):271-84. 45. Woolf CJ. Pain: moving from symptom control toward mechanism-specific phar-
macologic management. Ann Intern Med. 2004 Mar 16;140(6):441-51
16. Gracely RH, Ceko M, Bushnell MC. Fibromyalgia and depression. Pain Res Treat. 46. Yunus M, Masi AT, Calabro JJ, Miller KA, Feigenbaum SL. Primary fibromyalgia
2012;2012:486590. (fibrositis): clinical study of 50 patients with matched normal controls. Semin
Arthritis Rheum. 1981 Aug;11(1):151-71.
17. Kingsley JD. Autonomic dysfunction in women with fibromyalgia. Arthritis Res 47. Yunus MB, Masi AT. Juvenile primary fibromyalgia syndrome. A clinical study
Ther. 2012 Feb 20;14(1):103. of thirty-three patients and matched normal controls. Arthritis Rheum. 1985
Feb;28(2):138-45.
18. Malin K, Littlejohn GO. Personality and fibromyalgia syndrome. Open Rheumatol
J. 2012;6:273-85
19. McBeth J, Macfarlane GJ, Benjamin S, Morris S, Silman AJ. The association be-
tween tender points, psychological distress, and adverse childhood experiences:
a community-based study. Arthritis Rheum. 1999 Jul;42(7):1397-404.
20. Mease P. Fibromyalgia syndrome: review of clinical presentation, pathogenesis,
outcome measures, and treatment. J Rheumatol Suppl. 2005 Aug;75:6-21.
21. Paul-Savoie E, Marchand S, Morin M, Bourgault P, Brissette N, Rattanavong V,
Cloutier C, Bissonnette A, Potvin S. Is the deficit in pain inhibition in fibromyalgia
influenced by sleep impairments? Open Rheumatol J. 2012;6:296-302.
22. Pfau DB, Rolke R, Nickel R, Treede RD, Daublaender M. Somatosensory profiles
in subgroups of patients with myogenic temporomandibular disorders and Fi-
bromyalgia Syndrome.Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):72-83. Epub 2009 Sep 19.
23. Price DD, Patel R, Robinson ME, Staud R. Characteristics of electronic visual an-
alogue and numerical scales for ratings of experimental pain in healthy subjects
and fibromyalgia patients. Pain. 2008 Nov 15;140(1):158-66. doi: 10.1016/j.
pain.2008.07.028. Epub 2008 Sep 10.
24. Price DD, Staud R. Neurobiology of fibromyalgia syndrome. J Rheumatol Suppl.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
52 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՖԻԲՐՈՄ ԻԱԼԳ ԻԱ. ԿԼԻՆԻԿ ԱԿ ԱՆ ՆՇԱՆՆ ԵՐ Ը, ԱԽՏ ՈՐՈՇ ՈՒՄ Ը ԵՎ ԲՈՒԺ ՈՒՄԸ
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅԱՆ ԱԿՆԱՐԿ
Կարապետյան Ա.Ա.1, Նարիմ անյան Մ.Զ.1, Մանվելյան Հ.Մ.2
1 ԵՊԲՀ, ընտ անեկ ան բժշկ ութ յան ամբ իոն
2 ԵՊԲՀ, նյարդ աբանութ յան ամբ իոն
Բ անալի բառեր՝ ֆիբր ոմիալգ իա, քրոն իկակ ան տարածված համ ամ ասնութ յունն եր ի հետև անքով, երբ ցավի իմպուլսն եր ի
ցավ ի համախտ անիշ: տարածմ ան հետև անք ով զարգ ան ում է գերզգ այն ութ յուն և
ցավ եր ի վեր ամշ ակման ախտահարում:
Ֆ իբր ոմ իալգ իան (ՖՄ) դասվ ում է ցավային ազդ ակն եր ի՝
դեպ ի կենտրոն ական նյարդային համ ակարգ փոխ անցմ ան ՖՄ-ն ԱՄՆ-ի Առողջապ ահութ յան ինստիտուտի կողմից ճա
ախտ ահար ումն եր ի թվին: Ռևմատոլոգն երի ամեր իկ յան քոլե նաչվել է որպ ես ախտոր ոշվ ող ախտահար ում, մշակվ ած են
ջը այն դիտում է որպ ես ֆունկց իոնալ սոմ ատ իկ համ ախտա լայն որեն ճան աչում գտած ախտոր ոշմ ան չափ անիշն եր, սա
նիշ: Ֆիբր ոմ իալգիայի պատճառը դեռևս անհ այտ է: կայն դեռևս հիվ անդն եր ի փոքր աքան ակ մասն է ժամ անակ ին
ախտորոշվ ում և բուժ ում ստանում:
ՖՄ-ն քրոն իկ ակ ան բնույթ ի ախտ ահար ում է, որը բնու
թագրվ ում է համ ատ արած մկանային ցավով, հոգն ած ութ յան Այս հոդվ ածի թիրախը ցավ ի ուս ումն ասիրմ ան ու ախտ ո
և գերզգայն ութ յան առկայութ յամբ հատ ուկ տեղ ակայվ ած կե րոշմ ան պատմութ յուն ը ներկ այացնելն է, ինչպ ես նաև ընթ եր
տերում: ՖՄ-ի ախտանիշն երը չեն սահմանափակվ ում միայն ցողին ֆիբր ոմիալգ իայի զարգ ացմ ան տեսութ յունն երը, ախ
ցավով, արտ ահայտվում են նաև մշտ ական հոգն ածութ յամբ, տոր ոշմ ան արդ ի չափանիշն եր ը, բուժ ական մոտեցումն եր ի
քնի խանգարմամբ, հոդ աց ավ եր ով: Որոշ հիվ անդն երի դեպ մաս ին տեղ եկ ատվ ութ յուն տրամ ադր ելը:
քում նկատվում են նաև կլմ ան, միզ արձ ակման ու մարս ող ու
թյան հետ կապված խնդ իրն եր, կոգն իտիվ դեֆից իտ, գրգռվ ած Բուժ ական արձանագր ութ յունն երը միտումն ավոր ամբող
աղիք ի համ ախտ անիշ: ՖՄ-ն հաճախ ընթան ում է հոգ եբ ուժ ա ջութ յամբ լուս աբ անվ ած չեն՝ ցանկ աց ած դեղ ագործ ական մա
կան հիվ անդութ յունն երի` դեպրես իայի զուգ ակցմամբ, մեծ է տակար արի նկատմ ամբ որև է կողմն ակ ալութ յուն չցուց աբեր ե
էնդոկր ին-մետ աբոլիկ ախտ ահարումն երի դեր ը: լու առում ով:
ՖՄ-ի առաջին ախտ անիշ ը համ ատ արած ցավն է, որը Հ ուսով ենք, որ հոդվ ածը ամբողջությամբ պատկեր ացում
զարգան ում է նյարդ ային համ ակ արգի նեյրոքիմիական ան կտա ֆիբրոմ իալգ իայի, ինչպ ես նաև այն ախտոր ոշ ելու և
առաջնահերթ օղակ ում կառ ավ ար ելու մաս ին:
SUMMARY
FIBROMYALGIA: CLINICAL SIGNS, DIAGNOSTICS AND MANAGEMENT (REVIEW)
Karapetyan A.A.1, Narimanyan M.Z.1, Manvelyan H.M.2
1 YSMU, Department of Family Medicine
2 YSMU, Department of Neurology
Keywords: fibromyalgia, syndrome of chronic widespread pain. order. Other symptoms often attributed to fibromyalgia that may
Fibromyalgia is classed as a disorder of pain processing due possibly be due to a comorbid disorder include myofascial pain
syndrome, also referred to as chronic myofascial pain, diffuse
to abnormalities in how pain signals are processed in the central non-dermatomal paresthesias, functional bowel disturbances
nervous system. The American College of Rheumatology classi- and irritable bowel syndrome, genitourinary symptoms and inter-
fies fibromyalgia as being a functional somatic syndrome. The stitial cystitis, dermatological disorders, headaches, myoclonic
cause of fibromyalgia yet remains unknown. twitches, and symptomatic hypoglycemia. Although fibromyalgia
is classified based on the presence of chronic widespread pain,
Fibromyalgia (FM) is a chronic disorder characterized by wide- pain may also be localized in areas such as the shoulders, neck,
spread musculoskeletal pain, fatigue, and tenderness in localized low back, hips, or other areas.
areas. Its exact cause is unknown but is believed to involve psy-
chological, genetic, neurobiological and environmental factors. Fibromyalgia has been recognized as a diagnosable disorder
FM symptoms are not restricted to pain, and other symptoms by the US National Institutes of Health and the American Col-
include debilitating fatigue, sleep disturbance, and joint stiffness. lege of Rheumatology. Despite this there is controversy as to the
Some patients also report difficulty with swallowing, bowel and cause and nature of fibromyalgia. Rheumatologists, neurologists,
bladder abnormalities, numbness and tingling, and cognitive dys- and pain specialists tend to view fibromyalgia as a pathology of
function. FM is frequently comorbid with some psychiatric con- both biological and neurobiological origin.
ditions, as depression and anxiety and stress-related disorders,
and with endocrine-metabolic dysfunctions. This review article is covering the history of diagnostics of
the pain, as well as fibromyalgia growing from recognition to di-
The central symptom of fibromyalgia, namely widespread pain agnosable disorder, the etiology, current theories, and accepted
appears to result from neuro-chemical imbalances including ac- worldwide diagnostic criteria. We intentionally do not cover com-
tivation of inflammatory pathways in the brain which results in pletely the treatment protocols to obtain any bias from any phar-
abnormalities in pain processing. There is evidence that environ- maceutical provider.
mental factors and certain genes increase the risk of develop-
ing fibromyalgia - these same genes are also associated with We hope that article will give an idea what is FM itself, how it
other functional somatic syndromes and major depressive dis- must be diagnosed and managed in primary care.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 53
УДК: 612.433.65
НИЗКОРОСЛОСТЬ ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
Маркосян Р.Л.
ЕГМУ, Кафедра эндокринологии, Университетская клиника “Мурацан”
Ключевые слова: низкорослость, кариотип, задержка изохромосомы. Использование хромосомного зондиро-
роста, первичная овариальная недостаточность, гормон вания показало, что “чистая 45, Х моносомия” встреча-
роста. ется только у 50-60% больных. У некоторых пациенток
возможно полное или частичное наличие Y-хромосомы,
Одной из частых причин задержки роста у девочек что является фактором риска в отношении развития го-
является синдром Шерешевского-Тернера. надобластомы [29].
Исторический очерк Показаниями к кариотипированию являются соче-
В 1925 году русский врач Н. А. Шерешевский опи- тание особенностей фенотипа и наличия пороков раз-
личных органов с задержкой роста в детском возрасте,
сал 25-летнюю женщину, у которой был рост 132 см и с задержкой пубертата у подростков, с первичной или
имели место: короткая шея с крыловидными складками, вторичной аменореей на фоне повышения гонадотроп-
низкий рост волос, микрогнатия, высокое небо, широко ных гормонов у взрослых женщин [6, 4].
расставленные соски, отсутствие вторичных половых
признаков. Этот случай был первым описанием синдро- Клинические и патофизиологические особенности
ма Шерешевского-Тернера (СШТ). В 1930 году сходные синдрома Шерешевского-Тернера
клинические симптомы у 8-летней девочки были опи-
саны немецким врачом Ульрихом. В 1938 году амери- К основным клиническим характеристикам СШТ
канский эндокринолог Генри Тернер описал 7 женщин, относятся: задержка роста, первичная овариальная
обладающих характерными фенотипическими призна- недостаточность, а также целый ряд врожденных ано-
ками: низкий рост, выраженные крыловидные складки малий и метаболических нарушений, представленных в
шеи (“шея сфинкса”), вальгусная деформация локтевых таблице 1 [5, 18, 25].
суставов, дисгенезия гонад. Он же первым предложил
применение эстрогензаместительной терапии у этих Иногда фенотипические признаки выражены очень
пациенток [30]. В отечественной литературе синдром слабо, и только исследования кариотипа по поводу за-
известен как синдром Шерешевского-Тернера. держки роста и инфантильности позволяют поставить
правильный диагноз [11, 26].
Этиология
Синдром Шерешевского-Тернера встречается с Низкий рост - характерный симптом синдрома Ше-
решевского-Тернера, встречается в 100% случаев при
частотой около 1:2500 новорожденных девочек и пред- кариотипе 45, Х0 и в 98% случаев при мозаицизме [12].
ставляет собой сочетание сердечно-сосудистых, эндо-
кринных, репродуктивных, психосоциальных нарушений Снижение линейного роста обычно сочетается с
и пороков развития [1, 3]. общими нарушениями формирования скелета (так на-
зываемой “костной дисплазией”), проявляющейся раз-
Хромосомные аномалии при данном синдроме про- реженностью костной ткани, эпифизарной дисплазией
являются в виде отсутствия одной из двух Х-хромосом, и задержкой созревания скелета. В некоторых случаях
делеции части одной Х-хромосомы или транслокации в отмечается небольшое снижение общей костной массы,
пределах одной Х-хромосомы [27]. минерального вещества и толщины кортикального слоя
[22].
Исследование периферических лимфоцитов по-
зволяет выявить некоторые варианты как мозаичных (45 Многочисленные исследования спонтанного роста
Х/46 ХХ), так и немозаичных (46Х r{Х}) кариотипов, но в разных странах (Германия, Финляндия, Франция, Япо-
не способно определить делеции и транслокации хро- ния, Бельгия, Швеция, США, Россия) свидетельствуют о
мосом. том, что показатели темпов роста и конечный рост дево-
чек с синдромом Шерешевского-Тернера относительно
Применение новейших методик связывания спе- стабилен во всем мире.
цифических “зондов” с различными участками Х-хро-
мосом способно выявить минимальные изменения Процесс спонтанного роста при синдроме Шере-
кариотипа такие, как частичная делеция или наличие шевского-Тернера можно разделить на 4 фазы: фазу
внутриутробного роста; роста в первые 3 года жизни;
роста в период, соответствующий костному возрасту
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
54 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Первичный дефект Таблица 1
Нарушения роста и Клинические проявления
формирования скелета
Низкий рост, короткая шея, нарушения соотношения верхнего и нижнего
Нарушение герминативного сегментов, cubitus valgus, короткие метакарпальные кости, деформация
эпителия Маделунга, сколиоз, genu valgum, характерное лицо с микрогнатией,
Лимфостаз высокое (готическое небо)
Врожденные пороки Первичная недостаточность гонад, инфертильность, гонадобластома
Метаболические и Крыловидные складки шеи, низкий рост волос, ротированные ушные
физиологические нарушения раковины, отечность кистей /стоп, тяжелая форма ногтевой дисплазии
Нарушения сердечно-сосудистой системы, почечные и реноваскулярные
дефекты, множественные пигментные невусы, косоглазие, птоз
Тиреоидит Хашимото, гипотиреоз, алопеция, витилиго,
гастроинтестинальные нарушения, нарушение толерантности к углеводам,
эссенциальная артериальная гипертония
Частота встречаемости основных нарушений при СШТ Таблица 2
Характер нарушений Частота
встречаемости, %
Рост - низкий по отношению к сроку гестации рост при рождении, задержка роста
после рождения до 100%
до 100%
Яичники - дисгенезия гонад до 80%
Рот, челюсти - высокое (готическое) небо, микрогнатия, нарушения прикуса до 80%
Кожа, дериваты - отечностей кистей/ стоп, множественные пигментные невусы, до 80%
гипертрихоз, дисплазия ногтевых пластинок, алопеция, витилиго, увеличенный счет
“гребешков” (дерматоглифика) до 80%
Шея - короткая, толстая шея, низкий рост волос с линией роста, направленной вверх, до 40%
крыловидные складки шеи
До 40%
Грудная клетка – “вдавленная” грудная клетка, широко расставленные соски
(впечатление, создаваемое широкой “вдавленной” грудной клеткой), “втянутые” соски до 40%
до 40%
Скелет - cubitus valgus, короткие метакарпальные кости, разреженная, губчатая До 20%
структура костной ткани, сколиоз
Сосуды сердца - стеноз устья аорты, двустворчатый аортальный клапан, дилатация
аорты, аневризма
Почки - пороки развития почек, чаще всего “подковообразная” почка, аплазия почки,
изменения лоханок и мочеточников, аномалии почечных сосудов
Уши - деформация ушной раковины, otitis media, нарушения слуха
Глаза - птоз, эпикант, миопия, косоглазие, нистагм
2-11 лет и фазу роста в период пубертата [9]. отмечается отсутствие (или резкое снижение) пубертат-
У детей с СШТ отмечается отставание роста уже во ного скачка роста. Прогрессирующее отставание кост-
ного возраста способствует возможности продолжения
внутриутробном периоде (в среднем на 2,8 см) и отста- роста до 18-20 лет. Максимальное снижение темпов ро-
вание веса (в среднем на 540 г). В первые 3 года жизни ста отмечается в 14 лет [20].
темпы роста относительно стабильны и незначительно
отличаются от нормы. Следующий период характеризу- Средний конечный рост у девочек с синдромом
ется прогрессивным постепенным снижением роста по Шерешевского-Тернера составляет около 145 см (142-
сравнению с нормой. В период пубертата у детей с СШТ 147 см), что на 20 см ниже среднего роста здоровых
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 55
женщин в популяции [24]. Задержка роста при синдро- опережать хронологический, вследствие чего величина
ме Тернера обусловлена сочетанием скелетной диспла- конечного роста не достигнет максимально возможных
зии, хромосомных нарушений и внутриутробной задер- значений [15]. Время начала лечения эстрогенами при
жки роста. На показатель конечного роста пациенток СШТ должно быть индивидуализировано с учетом
с СШТ значимо влияет рост родителей пациенток (чем прогнозируемого роста, длительности терапии р-ГР,
выше родители, тем лучше ростовой прогноз). минерального статуса костей и психосоциального раз-
вития, а схему лечения рекомендуется построить та-
В настоящее время для оценки роста девочек с ким образом, чтобы имитировать физиологический
СШТ рекомендуются перцентильные таблицы Lyon и со- процесс полового созревания, растянув его на 2-3 года
авт. (рис. 1). [17]. Наилучшие результаты лечения достигались у тех
детей, у которых лечение р-ГР начиналось рано, а на-
Рис. 1 Перцентильная таблица роста для девочек с синдромом значение эстрогенов откладывалось до достижения де-
Тернера вочками возраста 15 лет [2].
Существует целый ряд гипотез, пытающихся дать За период с 2010 по 2012 гг. на базе Больнично-
объяснение нарушению роста при данном заболевании. го комплекса “Мурацан” было обследовано 15 девочек,
Основные из них связывают нарушение роста с выра- обратившихся с жалобами на задержку роста, у кото-
женными внутриутробными нарушениями и лимфос- рых в последующем был установлен синдром Шерешев-
тазом. Однако, в последние десятилетия доказано, что ского-Тернера. Анализ кариотипа показал, что у 53%
ведущую роль в патогенезе низкорослости при синдро- девочек выявлялась агенезия гонад (кариотип 45XO), у
ме Шерешевского-Тернера имеют непосредственные 47% пациенток определялся мозаицизм. У одной паци-
генетические нарушения, обусловленные делецией не- ентки было обнаружено частичное наличие Y-хромосо-
давно обнаруженного гена низкорослости, находящего- мы (SRY-sex-determining region Y) [28]. Средний хроно-
ся на X- хромосоме (SHOX -Short Stature Homeobox) [10], логический возраст пациентов на момент постановки
что приводит к снижению спонтанной секреции гор- диагноза составил 12,4 лет (4,3±15,4), средний рост
мона роста (ГР), нечувствительности к ГР и нарушени- девочек на момент поступления - 122,2 см (87,5±143),
ям в системе ГР/ИФР-1 (инсулиноподобный фактор ро- SDS (Standard Deviaтion Score) роста – -3,3 (-2,8±-4,4).
ста), считается, что назначение эстрогенов на 2 и более При проведении рентгенографии кистей рук показате-
лет позже начала лечения р-ГР дает хорошие резуль- ли костного возраста у девочек в среднем составили 9,8
таты. В настоящее время нет сомнений в том, что пре- лет (3,5±15).
ждевременное начало лечения эстрогенами приведет
к нежелательным последствиям: костный возраст будет У пациенток с СШТ отмечается высокая частота
врожденных пороков развития и наличия различных
сопутствующих заболеваний, которые требуют при-
стального наблюдения специалистов здравоохранения
различного профиля на протяжении жизни. Согласно
последним международным рекомендациям по СШТ,
принятым на мультидисциплинарной конференции в
2006 году в США, наблюдение больных с данным син-
дромом должно быть комплексным и проводиться с
учетом потребностей различных возрастных периодов.
Своевременное медицинское вмешательство у данной
группы больных существенно снижает риск развития
ранней заболеваемости и смертности и улучшает ка-
чество жизни [16]. При переходе пациенток с СШТ из
педиатрической во взрослую сеть здравоохранения
акценты медицинской помощи должны переместиться
со стимуляции роста и индукции пубертата к полноцен-
ной заместительной половой терапии и профилактике
метаболических нарушений. В этот период необходима
тщательная оценка риска развития потенциальных за-
болеваний в дальнейшем.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
56 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Л И Т Е РАТ У РА
1. Bondy C.A. Care of girls and women with Turner syndrome: A guideline of the pp. 512-520
Turner Syndrome Consensus Study Group // J. Clin. Endocrin. Metab., 2006, vol. 17. Morgan T. Turner syndrome: diagnosis and management. Am. Fam. Physician.
10, pp. 1310-1374
vol. 2007, vol. 12, pp. 1405-1410
2. Bondy C.A. Turner syndrome. 2009, vol. 7, pp. 52-56 18. Петеркова В.А., Безлепкина О.Б., Семичева Т.В., Коледова Е.Б. Синдром
3. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А. Половое развитие детей: норма и
Шерешевского-Тернера у детей (клиника, диагностика, лечение). – Москва,
патология. Москва, 2002, с. 160–165 1998, 123-132
4. Дедов И.И., Петеркова В.А., Волеводз Н.Н. Синдром Шерешевского-Тернера 19. Pareren Y.K., de Muinck Keizer-Schrama S.M., Stijnen T., Sas T.C., Jansen M.,
Otten B.J., Hoorweg-Nijman J.J., Vulsma T., Stokvis-Brantsma W.H., Rouwe C.W.,
(патогенез, клиника, диагностика, лечение). Методические рекомендации, Reeser H.M., Gerver W.J., Gosen J.J., Rongen-Westerlaken C., Drop S.L. Final
Москва, 2009 height in girls with Turner syndrome after long-term growth hormone treatment
5. Dawson-Falk K.L., Wright A.M., Bakker B., Pitlick P.T., Wilson D.M., Rosenfeld in three dosages and low dose estrogens. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2003,
R.G. Cardiovascular evaluation in Turner syndrome: utility of MR imaging // Aus- 88:1119–1125
tralas. Radiol., 1992, vol. 36, pp. 204–209 20. Rappold G.A., Fukami M., Niesler B. et al. Deletions of the homeobox gene SHOX
6. Denniston A.K., Butler L. Ophthalmic features of Turner’s syndrome // Eye, 2004, are an important cause of growth failure in children with short stature. J. Clin.
vol. 18, pp. 680–684 Endocrinol. Metab., 2002, vol. 4, pp. 1402-1406
7. Davenport M.L., Crowe B.J., Travers S.H., et al. Growth hormone treatment of 21. Rao E., Weiss B., and Fukami M., Rump A. Pseudoautosomal deletion encom-
early growth failure in toddlers with Turner syndrome: a randomized, controlled, passing a novel homeobox gene: cause of growth failure in idiopathic short stat-
multicenter trial. J. Clin. Endocrinol. Metab., 2007, pp. 3406–3416 ure and Turner syndrome. Nat. Genet., 1997, 16: 54-63
8. Donaldson M.D.C., Gault E.J., Tan K.W., Dunger D.B. Optimising management 22. Ranke M.B., Stubbe P., Majewski F., Bierich J.R. Spontaneous growth in Turner’s
in Turner syndrome: from infancy to adult transfer // Arch. Dis. Child., 2006, vol. syndrome // Acta Paediatr. Scand., 1988, 343:22–30
91, pp. 513–520 23. Rosenfeld R.G., Hintz R.L., Johanson A.J., Sherman B. Results from the first 2
9. Isojima T., Yokova S., Ito J., Horikawa R., Tanaka T. New reference growth charts years of a clinical trial with recombinant DNA-derived human growth hormone
for Japanese girls with Turner syndrome. Pediatr. Int. 2009, Oct, 51(5):709-14 (somatrem) in Turner’s syndrome. Acta Pediatr. Scand. Suppl., 1987, 331:59-69
10. Fonteles A.V., Dondoni R.S. et al. Final height in Turner syndrome. Arq. Bras. 24. Ross S.L., Quiqley C.A. et al. Growth hormone plus childhood low-dose estrogen
Endocrinol. Metabol. ,2011,. vol. 54, pp. 318-0325 in Tirmer`s syndrome. N. Engl., J. Med., 2011, vol. 13, pp. 1230-1242
11. Gravholt C.H. Epidemiological, endocrine and metabolic features in Turner syn- 25. Saenger P., Wikland K.A., Conway G.S., Davenport M. et al. Recommendations
drome // Europ. J. Endocrinol., 2004, vol. 151, pp. 657–687 for the diagnosis and management of turner syndrome. J. Clin. Endocrinol. Me-
12. Gravholt C.H. Epidemiological, endocrine and metabolic features in Turner syn- tab., 2001, vol. 5, pp. 3061-3069
drome // Europ. J. Endocrinol., 2004, vol. 151, pp. 657–687 26. Sybert V.P., McCauley E. Turner’s Syndrome // N. Engl. J. Med. 2004, 351:1227–
13. Hanton L., Axelrod L., Bakalov V., Bondy C.A. The importance of estrogen re- 1238
placement in young women with Turner syndrome // J. Womens Health (Larchmt), 27. Saenger P. Turner’s syndrome // N. Engl. J. Med. 1996, 335:1749–1754
2003, vol. 12, pp. 971–977 28. Volevodz N.N., Markosyan R.L. Clinical Features of Growth Hormone deficiency
14. Haeusler G., Schmitt K., Blumel P., Plochl E., Waldhor T.H., Frisch H. Growth in Children. The New Armenian Medical Journal. V.7.2013 No. 2. 43-46
hormone in combination with anabolic steroids in patients with Turner syndrome: 29. Tsuchiya K., Reijo R., Page D.C., Disteche C.M. Gonadoblastoma: molecular
effect on bone maturation and final height. 1996, Acta Pediatr., 85:1408-1414 definition of the susceptibility region on the Y-chromosome. // Am. J. Hum. Genet.
15. Hanton L., Axelrod L., Bakalov V., Bondy C.A. The importance of estrogen re- 1995, 57:1400–1407
placement in young women with Turner syndrome // J. Women’s Health (Larchmt), 30. Turner H.H. A syndrome of infantilism, congenital webbed neck, and cubitus val-
2003, vol. 12, pp. 971–977 gus. Endocrinology, 1938, 23:566-574
16. Honq D.S., Dunkin B., Reiss A.L. Psychosocial functioning and social cognitive
processing in girls with Turner syndrome. J. Dev. Behav. Pediatr., 2011, vol. 3,
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՑԱԾՐ ԱՀ ԱՍ ԱԿՈՒԹՅՈՒՆ Ը ԹԵՐՆ ԵՐԻ ՀԱՄ ԱԽՏ ԱՆ ԻՇ Ի ԴԵՊՔ ՈՒՄ
Մարկ ոսյան Ռ.L.
Ե ՊԲՀ, էնդոկր ինոլոգ իայի ամբ իոն, «Մուր ացան» համալսար ան ական հիվ անդան ոց
Բանալի բառեր։ Թերների համախտանիշ, ցածրահասակու Թերն երի համախտանիշ ով երեխ աներ ը նորմ այի համեմ ատ
թյուն, հասակ։ ուն են քաշ-հաս ակ ային ցուցան իշն եր ի նվազ ում: Բուժմ ան բա
ցակ այութ յան դեպքում նրանց վերջն ակ ան հաս ակ ը հետ է
Թերն եր ի համ ախտանիշի դեպքերի հաճ ախ ական ութ յուն ը մնում մոտ 20 սմ-ով : Վերջին տարիներին կատարվ ած հետ ա
նորածին աղջիկների շրջ ան ում կազմ ում է 1:2500: Ցածրահա զոտ ութ յունն երը ցույց տվեցին այս համ ախտանիշին բնորոշ
սակութ յուն ը բնորոշ է այդ հիվ անդների 95%-ին : Հասակի աճի ցածրահաս ակութ յան կապը SHOX գեն ի մուտ ացիայի հետ:
դանդաղում ը առկա է ներարգանդ ային կյանք ում, և ծնվելիս
SUMMARY
SHERESHEVSKY-TURNER SYNDROME. GROWTH FAILURE
Markosyan R.L.
YSMU, Department of Endocrinology, Muratsan University Clinic
Keywords: Turner syndrome, short stature, puberty. stature homeobox), have recently been shown to be associated
Shereshevsky-Turner syndrome occurs in about 1 out of 2500 with the short stature phenotype in patients with Shereshevsky-
Turner syndrome. In older adolescents and adults, presenting
female births. Poor growth has been identified in 95% of girls the symptoms, the issues of puberty and fertility as well as short
with Shereshevsky-Turner syndrome. Short stature is a univer- stature are usually involved. Health supervision involves careful
sal clinical feature of Shereshevsky-Turner syndrome. Growth medical follow-up care, which includes screening for commonly
failure begins in fetal life, and adults with Shereshevsky-Turner associated chronic diseases.
syndrome are in average 20 cm shorter than the normal female
population. Mutations of a human homeobox gene, SHOX (short
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 57
УДК: 617.747-089.87:616.379-008.64
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ДВУХЭТАПНОГО МЕТОДА ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПРИ
ТЯЖЕЛЫХ ФОРМАХ ПРОЛИФЕРАТИВНОЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ
ВИТРЕОРЕТИНОПАТИИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ ОТСЛОЙКОЙ
СЕТЧАТКИ
Варданян А.Г., Насибян Н.Л., Адамян Т.К.
Офтальмологический центр им. С.В. Малаяна, Ереван, Армения
Ключевые слова: сахарный диабет, пролиферативная статочным для того, чтобы благодаря подвижному ме-
витреоретинопатия, отслойка сетчатки, хирургическое ханизму воздействия на сетчатку получить полное при-
лечение. легание сетчатки к оболочкам глаза; а в зоне разрыва,
возникшие после эндолазеркоагуляции хориоретиналь-
Введение ные спайки становятся прочными именно к окончанию
Сахарный диабет является одним из наиболее рас- указанного срока [3]. Массивная неоваскуляризация
сетчатки является основным фактором, приводящим
пространенных заболеваний, приводящих к развитию к наиболее частому осложнению пролиферативной
пролиферативной диабетической витреоретинопатии, диабетической ретинопатии - кровоизлиянию в витре-
часто сопровождающейся отслойкой сетчатки (чаще альную полость. При удалении васкуляризованной про-
тракционной) и ведущей к потере остроты зрения. Ле- лиферации возникают ретинальные кровотечения, при-
чение данного осложнения является только хирургиче- водящие к возникновению фибриноидного синдрома,
ским и часто оказывается бесперспективным. С целью гемофтальмов, эпи- и субретинальных сгустков крови.
снижения процента послеоперационных осложнений В целях гемостаза используется метод кратковремен-
(рецидива отслойки сетчатки, прогрессирования про- ной тампонады (7 дней) полости стекловидного тела
лиферативного процесса, кровоизлияний) во время ПФОС, что предотвращает возникновение тракций,
оперативного вмешательства применяются времен- оказываемых на сетчатку сгустками крови, тем самым
ные заменители стекловидного тела (инертные газы, снижая рецидивы гемофтальмов и отслойки сетчатки
силиконовые масла). Инертные расширяющиеся газы приблизительно на 35% [1].
вызывают кратковременную тампонаду сетчатки. При
хирургическом лечении пролиферативной витреорети- Целью настоящей работы является выявление эф-
нопатии, осложненной отслойкой сетчатки, большин- фективности двухэтапного метода хирургического ле-
ство офтальмологов используют силиконовые масла чения при тяжелых формах пролиферативной диабети-
различной вязкости, так как при этом удается получить ческой ретинопатии, осложненной отслойкой сетчатки.
наиболее длительную тампонаду сетчатки [4-6]. Сили-
коновое масло используют, в основном, после витрэк- Материалы и методы
томии с мембранэктомией и освобождением сетчатки Нами разработан и применен двухэтапный метод
от тракций [2, 6, 7, 9]. Более радикальным способом хи-
рургического лечения осложненной отслойки сетчатки хирургического лечения тяжелых форм пролифера-
является способ с применением в качестве пломбиру- тивной диабетической ретинопатии, осложненной от-
ющего материала перфторорганического соединения слойкой сетчатки, с целью сокращения осложнений,
(ПФОС) [8]. Некоторые авторы при старых отслойках возникающих в ходе и после операций и достижения
сетчатки с наличием субретинальных пролифератив- максимальной остроты зрения. На первом этапе про-
ных тяжей, при ригидных отслойках сетчатки исполь- изводится закрытая задняя витрэктомия, мембранэкто-
зуют ПФОС с целью расправления сетчатки и более мия, удаление субретинальных, преретинальных про-
длительного воздействия на нее, поскольку ПФОС спо- лифераций с тампонадой полости стекловидного тела
собствует расправлению, разглаживанию сетчатки до перфлюородекалином (производства Bausch & Lomb)
ее анатомического положения. Перфторорганическое сроком до 5 дней с эндолазеркоагуляцией сетчатки; на
соединение оставляют в полости глаза на 7-10 дней, втором этапе производится замена перфлюородекали-
так как именно этот срок является необходимым и до- на силиконовым маслом вязкостью 5700сс (Bausch &
Lomb).
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
58 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
С целью исследования были сформированы две - 0,05. В течение 6 месяцев после операции наблюда-
группы больных (основная и контрольная) с пролифера- лось еще более ощутимое улучшение остроты зрения
тивной диабетической витреоретинопатией, осложнен- у 4-х больных. К 1-ому месяцу после операции у од-
ной отслойкой сетчатки: все больные были оперированы ного больного, вследствие перепадов уровня глюкозы
в период с 2008 по 2010 гг. на базе травматологиче- в крови, наблюдалось ухудшение остроты зрения с 0,1
ского отделения Офтальмологический центра им. С. В. до 0,07, которое сохранялось и до, и после удаления
Малаяна. Больные в ходе исследования наблюдались в силиконового масла (силиконовое масло было удалено
течение 6 месяцев. к 6-ому месяцу после операции).
Основную группу составили 30 больных, опериро- 0.14 0.132
ванных II-х этапным методом: 18 женщин и 12 мужчин
в возрасте от 48 до 70 лет (средний возраст- 58,3 года, 0.12 0.085 0.104 0.11
в целом- 32 глаза), все больные с тракционной отслой- 0.1 0.07 0.085 0.09
кой сетчатки. У 10-и больных отслойка сетчатки по сте-
пени давности была старая (8-13 месяцев). На I этапе 0.08 0.07
9-и больным была произведена также ретинотомия (у 0.06 0.056
шести больных произведено удаление субретинальных
пролиферативных тяжей, из них у двоих - субмакуляр- 0.04 0.037
ных). Одномоментно 12 больным была произведена
факоэмульсификация хрусталика с имплантацией зад- 0.02
некамерной интраокулярной линзы (IOL). До операции
у 23 больных была катаракта различной степени, у 1 0 I месяц II месяц III месяц VI месяц
больного - артифакия (наличие искусственного хруста- П/О
лика в глазу).
Основная группа Контрольная группа
Контрольную группу составили 27 больных (30
глаз): 17 женщин и 10 мужчин в возрасте от 29 до 76 Рис. 1 Сравнительная характеристика остроты зрения боль-
лет (средний возраст - 60,7 лет). У всех больных была ных первой подгруппы основной и контрольной групп (усред-
тракционная отслойка сетчатки, у одного больного - ге- ненная)
мофтальм. Всем больным была произведена закрытая
задняя витрэктомия, мембранэктомия, панретинальная У другого больного наблюдалось повышение вну-
фотолазеркоагуляция сетчатки с введением силико- триглазного давления (ВГД) до 39 мм рт. ст., в связи с
нового масла. Шестерым больным произведена также чем было назначено медикаментозное лечение, произ-
ретинотомия. Одномоментно произведена факоэмуль- ведена инъекция авастина в переднюю камеру, после
сификация хрусталика с имплантацией заднекамерной чего ВГД нормализовалось; ко 2-ому месяцу остро-
IOL 6-ым больным. До операции у всех больных была та зрения стала 0,02, к 3-ему – 0,2, к 6-ому месяцу –
катаракта различной степени. 0,2 (через год опять повысилось ВГД до 39 мм рт. ст.,
острота зрения понизилась до – 0,02. После повторного
Результаты и обсуждение назначения медикаментозного лечения и инъекции ава-
До операции больные обеих групп по остроте зре- стина острота зрения стала – 0,1, а ВГД – 19 мм рт. ст.
ния были разделены на 4 подгруппы. К 6-ому месяцу после операции у одного больного,
Сравнительные характеристики остроты зрения вследствие ухудшения общего состояния – частые ги-
погликемии, наблюдалось понижение остроты зрения
больных основной и контрольной групп в течение 6 ме- от 0,1 до p. l. certa (прилегание сетчатки, пустые сосу-
сяцев приведены на рисунках 1-5. ды). У другого больного, вследствие прогрессирования
пролиферативного процесса, острота зрения понизи-
В I подгруппу основной группы вошли 9 больных с лась от 0,06 до 0,04; больной был повторно опериро-
остротой зрения p. l. certa до операции. С 1-ого по 7-ой ван, увеличена ретинотомия (во время 1-ой операции
дни после операции наблюдалось улучшение остроты была произведена ретинотомия на 120°), произведена
зрения у 8 больных. У одного больного сохранялась замена силиконового масла, и к 7-ому месяцу острота
острота зрения p. l. certa (из-за преретинального кро- зрения поднялась до 0,06. У третьего больного, с по-
воизлияния, которое самостоятельно рассосалось), к высившейся ко 2-ому месяцу остротой зрения до 0,4,
1-ому месяцу острота зрения была 0,04, к 6-ому месяцу к 3-ему месяцу развилась плоская отслойка сетчатки
и острота зрения понизилась до 0,02, а к 6-ому месяцу
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 59
– до 0,01. Больной был повторно оперирован, произве- фибрина в передней камере), затем острота зрения по-
дена ретинотомия по всей нижней половине сетчатки высилась до 0,04 и сохранялась на этом уровне вплоть
с заменой силиконового масла, и острота зрения ко до 6-ого месяца.
2-ому году после операции составила 0,05 эксц.
В течение 6-ти месяцев после операции наблюда-
В I-ой подгруппе контрольной группы было 8 боль- лось улучшение остроты зрения у 7-ых больных из 9-ти;
ных с остротой зрения p. l. certa. В послеоперационном однако у одного из них с остротой зрения до опера-
периоде улучшение наблюдалось у 5-ых из 8-и больных. ции – 0,02 эксц., с проведенной ретинотомией на 360°
У 3-х больных острота зрения осталась без изменений. и повышенной остротой зрения до 0,1 к 3-ему месяцу
У одного больного сетчатка прилегала, тракции были образовалась у диска зрительного нерва (ДЗН) мембра-
удалены, однако сосуды сетчатки были пустыми – улуч- на, образующая тракцию. У 8-го больного из 9-ти ко
шения не наблюдалось. У другого больного острота 2-ому месяцу наблюдалось улучшение остроты зрения
зрения в послеоперационном периоде сохранялась p. от 0,01 до 0,09, к 3-ему месяцу – понижение остроты
l. certa из-за преретинального кровоизлияния (у боль- зрения до 0,05, сохранившееся до 6-ого месяца (боль-
ного было также высокое ВГД – 38 мм рт. ст., которое ному была сделана интравитреальная инъекция авасти-
удалось понизить гипотензивными препаратами), одна- на). У последнего больного к 7-ому дню после опера-
ко к 1- ому месяцу острота зрения повысилась до 0,06, ции наблюдалось повышение остроты зрения от 0,01
затем стала равной 0,1. У 3-го больного с остротой до 0,1 (однако наблюдалось повышение ВГД, которое
зрения также p. l. certa из-за экссудата в передней ка- под действием медикаментов было нормализовано). Ко
мере, к 5–ому месяцу наблюдалось повышение остроты 2-ому месяцу наблюдалось повышение остроты зрения
зрения до 0,09, однако к 6-ому месяцу образовалась до 0,5; к 3-ему месяцу острота зрения понизилась до
грубая пролиферативная мембрана с возвращением 0,4 – больной со старой отслойкой сетчатки и ретино-
остроты зрения к исходному состоянию – p. l. certa. томией на 320°.
Ко 2-ому месяцу у одного больного наблюдалось Во II-ой подгруппе контрольной группы было 8
улучшение остроты зрения до 0,04, однако вследствие больных с остротой зрения от 0,01 до 0,02. В послео-
рецидива отслойки сетчатки острота зрения опять по- перационном периоде наблюдалось улучшение остроты
низилась до p. l. certa. зрения у 6-ти больных из 8. У одного больного с отно-
сительно стабильной остротой зрения после операции
0.16 0.15 ко 2-ому месяцу острота зрения достигла 0,04, и так
0.09 сохранялась до 6-ого месяца. Ухудшение остроты зре-
0.14 0.13 0.13 ния с 0,01 до p. l. certa наблюдалось у одного больного
0.09 0.1 из-за преретинального кровоизлияния, однако к 1-ому
0.12 0.12 месяцу острота зрения достигла 0,1 и также сохраня-
0.11 лась до 6-ого месяца. У другого больного к 1-ому меся-
цу после операции острота зрения понизилась от 0,06
0.1 до 0,02 (из-за рецидива отслойки сетчатки): больной
был повторно оперирован (произведена ретинотомия с
0.08 0.0660.07 3 до 10 и с 4 до 7 часов) и послеоперационная острота
0.06 зрения составила уже 0,02, сетчатка прилегала. У сле-
дующего больного (с повысившейся остротой зрения до
0.04 0,2) ко 2-ому месяцу наблюдалось ухудшение из-за про-
грессирования пролиферативных процессов (острота
0.02 зрения понизилась до 0,03).
0 I месяц II месяц III месяц VI месяц В течение 6 месяцев сохранялась и улучшалась
П/О острота зрения у 3-х больных. У одного из них (несмо-
тря на повышение остроты зрения к 6-ти месяцам до
Основная группа Контрольная группа 0,3) образовалась на макуле и ДЗН грубая пролифе-
ративная мембрана. У одного больного к 6-ому месяцу
Рис. 2 Сравнительная характеристика остроты зрения боль- наблюдалось ухудшение из-за образования пролифера-
ных второй подгруппы основной и контрольной групп (усред- тивной мембраны (острота зрения понизилась до 0,02):
ненная)
Во II-ой подгруппе основной группы состояло 9
больных с остротой зрения от 0,01 до 0,02. В послео-
перационном периоде у 6-ти больных наблюдалось по-
вышение остроты зрения. У 2-х больных острота зрения
осталась без изменений; у одного больного наблюда-
лось ухудшение остроты зрения от 0,02 до 0,01 (из-за
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
60 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
больной был повторно оперирован, удалена мембрана и ние (острота зрения достигла 0,1), на 2-ом месяце по-
заменено силиконовое масло. сле операции острота зрения составляла 0,09, однако
к 3-ему месяцу рецидивировала отслойка сетчатки и
0.16 острота зрения упала до p. l. certa.
0.14 0.1320.13 0.136 К 3-ему месяцу наблюдалось ухудшение остроты
зрения у одного больного от 0,1 до 0,02 (из-за развития
0.12 0.112 0.11 0.118 грубой пролиферативной мембраны); была произведе-
0.1 0.09 на повторная операция с мембранэктомией, заменой
0.1 силиконового масла и острота зрения достигла 0,02.
0.08 0.084 0.078
0.06
0.14 0.13
0.04
0.12 0.12
0.02
0 I месяц II месяц III месяц VI месяц 0.1 0.095 0.1 0.0920.09 0.098
П/О 0.08 0.09 0.084 0.084
Основная группа Контрольная группа
Рис. 3 Сравнительная характеристика остроты зрения боль- 0.06
ных третьей подгруппы основной и контрольной групп (усред-
ненная) 0.04
В III-ю подгруппу основной группы было включено 0.02
7 больных с остротой зрения от 0,03 до 0,07. У 6-ти
из них в послеоперационном периоде наблюдалось по- 0 I месяц II месяц III месяц VI месяц
вышение остроты зрения. У одного больного острота П/О
зрения осталась без изменений (0,06). У троих больных
наблюдалось повышение остроты зрения в течение 6-ти Основная группа Контрольная группа
месяцев до 0,1, а у одного больного – до 0,3.
Рис. 4 Сравнительная характеристика остроты зрения боль-
У одного больного (с повысившейся остротой зре- ных четвертой подгруппы основной и контрольной групп
ния от 0,03 до 0,05) к 3-ему месяцу острота зрения (усредненная)
понизилась до p. l. certa из-за преретинального крово-
излияния. К 6-ому месяцу ему была произведена по- В IV-ой подгруппе основной группы состояло 7
вторная операция с ретинотомией на 360° и заменой больных с остротой зрения от 0,08 до 0,3. У двоих боль-
силиконового масла, после чего острота зрения повы- ных в послеоперационном периоде наблюдалось повы-
силась до 0,04. У другого больного к 3-ему месяцу по- шение остроты зрения. У 4-х больных острота зрения
сле операции наблюдалось понижение остроты зрения сохранялась без изменений. У одного больного наблю-
от 0,1 до 0,09 из-за увеличения катаракты. далось понижение остроты зрения от 0,09 до 0,07. У
2-х больных изначальный уровень остроты зрения (0,1
В III-ю подгруппу контрольной группы было вклю- до операции) сохранился вплоть до 6-ого месяца. У
чено 6 больных с остротой зрения от 0,03 до 0,07. В одного больного (со стабильным уровнем остроты зре-
послеоперационном периоде наблюдалось улучшение ния – 0,3 до и после операции) ко 2-ому месяцу после
остроты зрения у 4-х больных. У 2-их больных наблю- операции развился тромбоз ветви центральной вены
далось ухудшение остроты зрения. У первого из них сетчатки (ЦВС), образовались преретинальные мембра-
острота зрения понизилась от 0,06 до 0,01 (вследствие ны, острота зрения понизилась до 0,01. К 3-ему месяцу
повышения ВГД, которое после назначенного лечения было проведено повторное оперативное вмешательст-
нормализовалось). Далее, острота зрения ко 2-ому ме- во с заменой силиконового масла, и острота зрения к
сяцу повысилась до 0,1, однако к 3-ему месяцу опять 6-ому месяцу повысилась до 0,04. Понижение остроты
наблюдалось ухудшение – понижение остроты зрения зрения от 0,08 до 0,05 к 3-ему месяцу наблюдалось у
до 0,07, к 6-ому месяцу – до 0,06 (из-за резких пере- одного больного из-за образования преретинальной
падов глюкозы в крови и ухудшения общего состояния мембраны. У другого больного наблюдалось повыше-
больного). У второго из них острота зрения понизилась ние остроты зрения в послеоперационном периоде от
с 0,07 до 0,05: к 1-ому месяцу наблюдалось улучше- 0,09 до 0,2. Однако к 1-ому месяцу острота зрения по-
низилась до 0,1 и сохранялась на этом уровне до 3-его
месяца, затем опять произошло понижение остроты
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 61
Таблица 1
Характеристика осложнений в основной и контрольной группах
I подгруппа II подгруппа III подгруппа IV подгруппа Всего
№ Осложнения Осн. К. Осн. К. Осн. К. Осн. К. Осн. К.
1. Преретинальные 11 11 123
кровоизлияния
2. Пролиферативная 112 11427
мембрана
3. Прогрессирующая 1 1 11
пролиферация
4. Рецидив тракционной 1 1 1 1 215
отслойки
5. Гипертензия 121111 135
Ишемия сетчатки (из-за
6. перепада глюкозы в 2 1 111 52
крови)
7. Катаракта 1 111 132
8. Тромбоз ветви ЦВС 1111
зрения до 0,09 из-за ухудшения общего состояния ся к 1-ому месяцу (острота зрения повысилась до 0,1),
больного. У 2-х больных острота зрения в до- и послео- однако ко 2-ому месяцу образовалась преретинальная
перационный периоды оставалась без изменений – 0,1, мембрана, к 3-ему месяцу – рецидив отслойки сетчатки
сетчатка прилегала, тракций не было. (острота зрения понизилась до p. l. certa, больной не
оперирован).
В IV-ой подгруппе контрольной группы было 8
больных с остротой зрения от 0,08 до 0,3. В послео- 0.14
перационном периоде у одного больного наблюдалось
повышение остроты зрения, которое к 6-ому месяцу 0.12 0.114 0.125
достигло 0,4, однако образовалась грубая пререти- 0.105 0.099
нальная мембрана. У 4-х больных острота зрения оста- 0.108 0.1060.102
валась без изменений – 0,1. У одного из них к 3-ему 0.096
месяцу наблюдалось ухудшение, острота зрения пони- 0.1
зилась до 0,02 из-за образования тракционной отслой- 0.08 0.082
ки (к 5-ому месяцу была произведена мембранэктомия 0.06 0.068
с заменой силиконового масла, а к 6-ому месяцу остро-
та зрения понизилась до p. l. certa). У 2-ого больного 0.04
также к 3-ему месяцу понизилась острота зрения до
0,06 из-за тромбоза ветви ЦВС. Двум другим больным 0.02
в разные сроки были произведены повторная опера-
ция и замена силиконового масла с мембранэктомией 0 I месяц II месяц III месяц VI месяц
(одному – к 3-ему месяцу, другому – к 6-ому месяцу), П/О
острота зрения оставалась без изменений – 0,1. У 3-х
больных в послеоперационном периоде наблюдалось Основная группа Контрольная группа
ухудшение остроты зрения: у одного больного – из-
за преретинального кровоизлияния, у другого – из-за Рис. 5 Сравнительная характеристика остроты зрения боль-
прогрессирования пролиферативного процеса, у 3-его
– из-за фибрина в передней камере, который рассосал- ных основной и контрольной групп (усредненная)
Характеристика осложнений приведена в таблице 1.
В I-ой подгруппе основной группы осложнения на-
блюдались у 7- и больных: у одного больного в после-
операционном периоде было преретинальное кровоиз-
лияние, которое рассосалось самостоятельно к 1-ому
месяцу; у 2-ого и 3-его к 6-ому месяцу наблюдались
прилегание сетчатки, однако при этом – пустые сосуды
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
62 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
и ишемия сетчатки; у 4-ого больного шло прогресси- ишемия сетчатки.
рование пролиферативного процесса (больной был по- В III-ей подгруппе контрольной группы осложнения
вторно оперирован, произведена ретинотомия на 120°,
заменено силиконовое масло); у 5-ого больного раз- возникли у 3-х больных: у одного больного образова-
вилась плоская отслойка сетчатки и ко 2-ому месяцу лась грубая пролиферативная мембрана (к 3-ему меся-
была проведена повторная операция с ретинотомией цу провели мембранэктомию с заменой силиконового
в нижней половине с заменой силиконового масла; у масла); у 2-ого больного – гипертензия (ВГД нормали-
6-ого больного развилась вторичная глаукома; у 7-ого зовали медикаментозно) с ишемией сетчатки; у 3-его
увеличилась катаракта. больного- рецидив отслойки сетчатки.
В I подгруппе контрольной группы наблюдались В IV-ой подгруппе основной группы осложнения
осложнения у 5-и больных: у одного больного в послео- наблюдались у 3-х больных: у одного больного ко 2-ому
перационном периоде было преретинальное кровоизли- месяцу развился тромбоз ветви ЦВС- была проведена
яние, которое самостоятельно рассосалось к 1-ому ме- замена силиконового масла; у другого больного обра-
сяцу, у него-же развилась вторичная глаукома, которую зовалась пролиферативная мембрана к 3-ему месяцу, у
компенсировали медикаментозно; у 2-ого больного ко 3-его больного – ишемия сетчатки.
2-ому месяцу появился рецидив отслойки сетчатки; ги-
пертензия появилась у 3-его больного (ВГД нормализо- В IV-ой подгруппе контрольной группы появились
вали медикаментозно); у 4-го больного к 6-ому месяцу осложнения у 7-ых больных: у одного больного к 1-ому
появилась грубая пролиферативная мембрана; у 5-го месяцу наблюдалось преретинальное кровоизлияние,
больного несмотря на прилегание сетчатки наблюда- у него же к 3-ему месяцу развилась пролиферативная
лись пустые сосуды и ишемия сетчатки. мембрана. Грубая пролиферативная мембрана разви-
лась еще у троих больных: у одного – к 3-ему месяцу,
Во II-ой подгруппе основной группы осложнения у двоих – к 6-ому месяцу (с гипертензией у одного из
наблюдались у 4-х больных: у одного больного к 3-ему них). У 5-ого больного к 3-ему месяцу наблюдался ре-
месяцу образовалась мембрана у ДЗН, образующая цидив отслойки сетчатки, а к 6-ому месяцу – зрелая
тракцию; у 2-ого больного из-за перепада глюкозы в катаракта. У 6-ого больного наблюдался рецидив от-
крови наблюдалась ишемия сетчатки; у 3-го больного слойки сетчатки к 5-ому месяцу (в связи с чем больной
появилась гипертензия (ВГД нормализовали медика- был оперирован); у последнего больного к 3-ему месяцу
ментозно); у 4-го больного развилась катаракта. развился тромбоз ветви ЦВС.
Во II-ой подгруппе контрольной группы ослож- Таким образом, в послеоперационном периоде
нения наблюдались у 6 больных: у одного больного в улучшение остроты зрения в основной группе составля-
послеоперационном периоде было преретинальное ет 68,75%, что значительно больше, чем в контрольной
кровоизлияние, которое рассосалось; у 2-ого больного группе (53,33%); острота зрения без изменений (отно-
был рецидив отслойки сетчатки к 1-ому месяцу (прове- сительно стабильная) наблюдается в основной группе
ли замену силиконового масла с ретинотомией); у 3-его и составляет 25%, в контрольной группе – 26,7%; ухуд-
больного ко 2-ому месяцу развилась прогрессирующая шение остроты зрения в основной группе составляет
пролиферация; у 4-ого – гипертензия (ВГД медикамен- 6,25%, в контрольной группе намного больше – 20%.
тозно нормализовали) и прогрессирование катаракты;
у двух оставшихся больных образовалась преретиналь- В течение всего периода наблюдения средняя
ная грубая пролиферативная мембрана (одного из них острота зрения в основной группе была выше, чем в
повторно оперировали с удалением мембраны и заме- контрольной, что указано на рис. 5.
ной силиконового масла).
Осложнений в контрольной группе наблюдалось
В III-ей подгруппе основной группы осложнения на- значительно больше, чем в основной группе. В течение
блюдались у 4-х больных: у одного больного развилась 6-ти месяцев в основной группе наблюдалось 18 случа-
гипертензия (ВГД нормализовали медикаментозно); у ев осложнений, что составляет 56,25%, в контрольной
2-ого больного к 3- ему месяцу случилось преретиналь- группе – 26, что составляет 86,7%.
ное кровоизлияние (к 6-ому месяцу была проведена за-
мена силиконового масла с ретинотомией на 360°); у 3- Исходя из всего вышеизложенного можно сделать
его больного увеличилась катаракта; у 4-ого больного следующие выводы.
вследствие ухудшения общего состояния наблюдалась
Выводы:
1. Применяемый нами двухэтапный метод хирурги-
ческого лечения больных с пролиферативной ди-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 63
абетической витреоретинопатией, осложненной 4. Образование фиброваскулярных мембран в от-
отслойкой сетчатки, позволяет достигнуть полного даленные сроки наблюдения в основной группе
анатомического прилегания сетчатки. больных составляет 6,25%, а в контрольной группе
2. При применении данного способа хирургического – 23,3%.
лечения значительно понижается риск таких ин-
траоперационных осложнений, как персистирую- Заключение
щие кровотечения, невозможность адекватной фо- Таким образом, двухэтапный метод хирургическо-
толазеркоагуляции сетчатки.
3. У больных, оперированных двухэтапным методом, в го лечения является эффективным способом хирурги-
послеоперационном периоде рецидивов отслойки ческого лечения больных с пролиферативной диабети-
сетчатки выявлено значительно меньше (3,1/%) по ческой витреоретинопатией, осложненной отслойкой
сравнению с контрольной группой (16,7%). сетчатки, и может быть активно внедрен в клиническую
практику в Армении.
Л И Т Е РАТ У РА 1587-97
5. Berrod J.P., Sellier A., Rozot P., Raspiller A. Treatment of vitreoretinal prolifera-
1. Алиев А.Г., Шарипова Д.Н., Таркинская Д.Ш. Клинический анализ и
оценка эффективности поэтапной витреоретинальной хирургии при tion in rhegmatogenous detachment and silicone oil tamponade. J. Fr. Ophthal-
пролиферативной диабетической ретинопатии. Современные технологии mol., 1996, 19:2, 97-105
лечения витреоретинальной патологии 2011. Сборник тезисов. Москва, 6. Diddie K.R., Azen S.P., Freeman H.M., Boone D.C., Aaberg T.M., Lewis H.,
март 2011 Radtke N.D., Ryan S.: Anterior proliferative vitreoretinopathy in the silicone
study. Silicone Stady Report Number 10. Ophthalmology, 1996, Jul. 103:7,
2. Варданян А.Г., Насибян Н.Л. Клинические результаты применения 1092-9
заменителей стекловидного тела в комплексном хирургическом лечении 7. Herrick R.C., Hayman I.A., Maturi R.K., Diaz- Marchan P.J., Tang R.A., Lambert
отслоек сетчатки, осложненных пролиферативной витреоретинопатией. H.M. Optimal imaging protocol after intraocular silicone oil tamponade AJNR,
Сборник научных трудов ЕрГМУ, 2000 Am. J. Neuroradiol., 1998, Jan, 19:1, 101-8
8. Stanley Chang, American Journal of Ophthalmology, 1987, V.103, p. 3843
3. Способ хирургического лечения отслойки сетчатки с использованием 9. Stoffelns B., Pfeiffer N.: Acute retinal necrosis.Silicon oil tamponade in retinal
тампонирующих веществ. Автор Тахчиди Х.П. Патент РФ N 2061513. Дата detachment. Ophthalmology, 1997, 568-72
публикации 10. 06. 1996
4. Azen S.P., Scott L.U., Flynn H.W. Jr.,Lai M.Y., Topping T.M., Benati I., Trask D.K.,
Rogus L.A.: Silicone oil in the repair of complex retinal detachments. A pro-
spective observational multicenter study. Ophthalmology, 1998, Sep., 105:9,
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
64 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՑԱՆՑԱԹ ԱՂԱՆԹԻ ՇԵՐՏ ԱԶԱՏ ՈՒՄ ՈՎ ՈՒՂ ԵԿՑՎՈՂ ՊՐՈԼ ԻՖ ԵՐ ԱՏ ԻՎ ԴԻԱԲԵՏԻԿ ՎԻՏՐ ԵՈՌԵ
ՏԻՆ ՈՊԱԹ ԻԱՅԻ ԺԱՄ ԱՆԱԿ ԵՐԿԷՏԱՊ ԱՅԻՆ ՎԻՐԱՀ ԱՏԱԿԱՆ ԲՈՒԺՄ ԱՆ ԵՂԱՆԱԿ Ի ԿԼԻՆԻԿ Ա
ԿԱՆ ԱՐԴ ՅՈՒՆՔՆ ԵՐԸ ԵՎ ԱՐԴ ՅՈՒՆԱՎ ԵՏ ՈՒԹ ՅՈՒՆԸ
Վարդանյան Ա.Հ., Նասիբյան Ն.Լ., Ադամ յան Տ.Կ.
Ս.Վ. Մալայանի անվան ակնաբուժ ական կլին իկա, Երև ան, Հայաստան
Բանալի բառեր՝ շաքարային դիաբետ, պրոլիֆերատիվ վիտրեոռետ ինոպաթիա, վիրահատված 2008-2010թթ. Ս.Վ.
վիտրեոռետինոպաթիա, ցանցենու շերտազատում, վիրա Մալայան ի անվան ակնաբ ուժ ական կլին իկայի վնասվ ածքա
բուժական բուժում: բան ակ ան բաժանմունք ում։ Հիվ անդները հսկվ ել են 6 ամիսնե
րի ընթացք ում։ Հիմնակ ան խմբում հիվ անդները վիր ահ ատվ ել
Շ աքարային դիաբետը հանդիս ան ում է ամեն ատ արած են երկէտապային եղանակով։ Այդ խմբ ում կան 30 հիվ անդ (32
ված հիվ անդութ յունն երից մեկ ը, որ ը բեր ում է պրոլիֆ եր ատիվ աչք)։ Կոնտր ոլ խմբ ում կան 27 հիվ անդ (30 աչք)։
դիաբետ իկ վիտրեոռետ ին ոպ աթիայի առաջացմանը, հաճախ
ուղ եկցվ ում է ցանցաթաղ անթ ի շերտ ազատումով, որն էլ բե Արդ յունքներ ը
րում է տես ողության կորստ ի։ Տվյալ բարդ ութ յան բուժ ումը Ամբողջ ժաման ակահ ատված ի ընթ ացք ում հիմ ան ակ ան
հանդիս ան ում է միայն վիր ահ ատական և հաճ ախ լին ում է
անարդ յուն ավետ։ Աշխատանք ի նպատակն է պրոլիֆ եր ատ իվ խմբ ում տես ող ության սրութ յուն ը եղել է ավելի բարձր քան
դիաբետ իկ վիտրեոռետ ին ոպաթիայի ժաման ակ բարդ ացած կոնտր ոլ խմբ ում։ Հետվ իրահատ ական շրջան ում տեսող ու
շերտ ազատումով ուղ եկցվող հիվանդների 2 էտապային վի թյան սրութ յան լավացումը հիմն ական խմբում կազմ ում է
րահ ատական բուժմ ան մեթ ոդ ի էֆեկտիվութ յան հայտնաբե 68,75%, որն ավելի բարձր է քան կոնտրոլ խմբում (53,33%)։
րում ը։ Տես ողության սրութ յունն առանց փոփ ոխութ յան հիմն ակ ան
խմբում կազմում է 25%,իսկ կոնտր ոլ խմբում` 26,7%։ Տեսո
Նյութ եր ը և մեթ ոդներ ը ղության սրութ յան վատացումը հիմն ական խմբ ում 6,25%,
Մեր կողմից մշակվ ել և ներդրվ ել են վիրահ ատական բուժ իսկ կոնտ ոլ խմբում ավելի շատ` 20%։
ման երկէտապային եղանակը տվյալ պաթոլոգ իայով հիվ անդ Բ արդ ութ յունն եր ը կոնտր ոլ խմբ ում հանդ իպ ում են ավելի
ներ ի մոտ ներ- և հետվիր ահ ատ ական բարդութ յունն երը կր շատ,քան հիմնակ ան խմբ ում։
ճատելու և առավելագույն տես ող ություն ստան ալու համ ար։
6 ամսվ ա ընթ ացքում հիմն ական խմբ ում նկատվում է 18
Առաջ ին էտապում կատ արվում է հետին/փակ վիտր էկտ ո բարդութ յուն,որ ը կազմում է 56,25%,իսկ կոնտրոլ խմբ ում 26
միա, մեմբր անէկտ ոմ իա, սուբռ ետ ինալ և պրեռ ետին ալ պրո բարդ ութ յուն` 86,7%։ Հետվիր ահատ ական շրջ ան ում ցանցա
լիֆ եր ատն եր ի հեռաց ում, ցանցաթաղանթի շերտազատման թաղանթի շերտ ազատման ռեց իդիվ ը 2 էտապային եղանա
շտկում ապակենմ ան մարմն ի խոռոչ որպես տամպոն ադա կով վիր ահատված հիվ անդների մոտ կազմ ում է 3,1%, իսկ
ներմ ուծ ելով պերֆլյուր ոդեկ ալին (Bausch&Lomb արտ ադրու կոնտր ոլ խմբ ում 16,7% ։
թյան) մինչև 5 օր` մ իաժամ անակ կատ արելով ցանցաթ աղ ան
թի էնդոլազերկոագ ուլյաց իա։ Երկրորդ էտապում կատարվ ում Եզր ակացութ յուն
է պերֆլյուր ոդեկ ալին ի փոխում սիլիկ ոնային յուղ ով 5700 Այսպիս ով, երկէտապ ային վիր ահ ատ ական եղան ակ ը հան
խտության (Bausch&Lomb արտ ադր ութ յան)։
դիս անում է էֆեկտ իվ մեթ ոդ ցանցաթ աղանթի շերտ ազա
Հետ ազոտմ ան նպատ ակով վերցվել են 2 խումբ հիվ անդ տումով ուղ եկցվող պրոլիֆ եր ատիվ դիաբետիկ վիտր եոռե
ներ` հիմնական և կոնտր ոլ, որ ոնք ուն են է ցանցաթաղան տին ոպաթիայով հիվ անդների համար և կար ող է ակտիվ որ են
թի շերտ ազատում ով ուղ եկցվ ող պրոլիֆ եր ատ իվ դիաբետիկ ներդրվ ել են Հայաստ անի կլին իկական պրակտ իկ այում։
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 65
SUMMARY
CLINICAL RESULTS AND EFFICACY OF USING A TWO-STAGE METHOD OF SURGICAL TREATMENT
IN SEVERE FORMS OF PROLIFERATIVE DIABETIC VITREORETINOPATHY ACCOMPANIED WITH
RETINAL DETACHMENT
Vardanyan A.H., Nasibyan N.L., Adamyan T.K.
Ophthalmological Center after S.V. Malayan, Yerevan, Armenia
Keywords: diabetes mellitus, proliferative vitreoretinopathy, reti- servation for 6 months. The patients (30 patients, 32 eyes) in the
nal detachment, surgical treatment. main group have been operated by the two-stage method. In the
control group of 27 patients (30 eyes).
Diabetes mellitus is one of the most common diseases result-
ing in proliferative diabetic vitreoretinopathy often accompanied Results
with retinal detachment which can bring to the loss of visual acu- During the whole period of the follow-up the average visual
ity. The treatment of this disease is only surgical and often hope- acuity in the main group was higher than in the control one. In
less. the postoperative period the improvement of the visual acuity in
The aim of this paper is to reveal the efficacy of the two-stage the main group was 68.75% which is much higher than in the
method of surgical treatment in patients with severe forms of pro- control group (53.33%). The visual acuity without any changes in
liferative diabetic retinopathy complicated by retinal detachment. the main group was 25%, in the control one – 26.7%. Deteriora-
tion of the visual acuity in the main group made 6.25%, in the
Material and methods control group the indicator was much higher (20%). There were
We have worked out and implemented a two-stage method significantly more complications in the main group than in the
of surgical treatment of patients with this pathology. It aims at re- control one. During 6 months 18 complications were registered
ducing the intra- and postoperative complications and achieving in the main group, making 56.25%, whereas 26 complications
maximal visual acuity. Closed posterior vitrectomy, membranec- (86.7%) were registered in the control group. In the postoperative
tomy, removal of subretinal and preretinal proliferations, correc- period the retinal detachment relapse in patients, who underwent
tion of the retinal detachment by tamponading the cavity of the the two-stage operation, was much less (3.1%) than in the control
vitreous body perfluorodecalin (produced by Bausch & Lomb) one (16.7%). The formation of fibro-vascular membranes in fur-
within up to 5 days with endolazer coagulation of the retina is ther terms of follow-up was 6.25% in the main group and 23.3%
carried out in the first stage, then replacement of perfluorodeca- in the control one.
lin with silicone oil of 5700cc viscosity (Bausch & Lomb) is car-
ried out in the second stage. Conclusion
Two groups of patients with proliferative diabetic vitreoretinop- Thus, the two-stage surgical method of treatment is an ef-
athy, complicated by retinal detachment (main group) and those fective means of treating patients with proliferative diabetic vit-
who underwent an operation from 2008 to 2010 in the trauma- reoretinopathy complicated by retinal detachment and can be
tology department of OC after S.V. Malayan (control group) have actively implemented in the clinical practice in Armenia.
been formed for the investigation. The patients were under ob-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
66 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
УДК: 617.735-002-08-02:616.379-008.64
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДИФФУЗНОГО МАКУЛЯРНОГО ОТЕКА У БОЛЬ-
НЫХ С ДИАБЕТИЧЕСКОЙ РЕТИНОПАТИЕЙ
Варданян А.Г., Костанян Т.Г., Оганесян Т.А., Софян Э.А.
Офтальмологический Центр им. С.В. Малаяна
Ключевые слова: диабетическая макулопатия, таурин, кислорода. (Banks J.S. et al., 1985). Стратегия профи-
задняя закрытая витрэктомия, ОКТ. лактики этого осложнения не выработана полностью и
нуждается в серьезных доработках и исследованиях.
Введение
Сахарный диабет является одним из наиболее рас- Но, несмотря на все проводимые мероприятия, у ча-
сти пациентов зрение продолжает неуклонно снижать-
пространенных заболеваний и главной причиной разви- ся. В связи с этим актуальным является поиск новых
тия слепоты у лиц среднего возраста. Наиболее частым методов терапии диабетической макулопатии, которые
и грозным осложнением сахарного диабета является в комплексе с уже разработанными методами улучшaт
диабетическая ретинопатия, которая занимает первое эффективность лечения данной патологии.
место среди причин слепоты и слабовидения (Междуна-
родный конгресс по эпидемиологии сахарного диабета. Начиная с 70-ых годов XX века стало ясно, что тау-
Лондон, 1990 г.). Одной из главных причин снижения рин является антиоксидантом естественного происхож-
остроты зрения при диабетической ретинопатии явля- дения, который наряду с Vit A и E может быть частью
ется поражение макулярной области – диабетическая защитной системы сетчатки глаза [8]. Таурин это эс-
макулопатия (Klein R. et al., 1984, 1991; Bresnick G.H., сенциальная серосодержащяя аминокислота, конечный
1986; Moss S.E. et al., 1988; ETDRS, 1999; Ferris F.L., продукт метаболизма L-цистеина, которая представле-
1999). В связи с анатомическими и функциональными на в высоких концентрациях в возбудительных клетках
особенностями макулярной зоны, ее лечение нуждает- и тканях, чувствительных к оксидации (мозг, нервная
ся в относительно обособленном от лечения диабетиче- ткань, сердце, сетчатка, нейтрофилы и тромбоциты) [11].
ской ретинопатии подходе. В настоящее время основ- Начиная с первого описания таурина в 1827 г. со со-
ными принципами лечения диабетической макулопатии тороны Freidrich Tiedemann & Leopold Gmelin диапазон
являются интравитреальные инъекции (синтетические биологических функций, влючающих данную субстан-
аналоги глюкокортикостероидов, препараты блокирую- цию, прогресивно рассширился. В настоящее время
щие сосудистый эндотелиальный фактор роста (VEGF)), установлено, что в разных органах и системах таурин
лазеркоагуляция сетчатки и хирургия. Результаты кли- имеет различные функции. В частности, в печени веро-
нических исследований выявили положительный эф- ятно важным является связывание таурина с желчными
фект задней витрэктомии при пролиферативной диа- кислотами и жирами, в сердце – взаимодействие тау-
бетической ретинопатии с хронической макулопатией, рина с ионами Ca+2 [1, 2]. Большое количество таурина
что объясняется устранением тракционного компонента 10-40 mM характерно для сетчаток разных видов жи-
со стороны стекловидного тела и утолщенной задней вотных. Наибольший уровень таурина в сетчатке (50-80
гиалоидной мембраны [3, 4]. С другой стороны задняя %) был обнаружен в рецепторах [5].
витрэктомия являясь агресивным хирургическим вме-
шательством в свою очередь может иметь повреждаю- За последние годы широко изучаются свойства и
щее действие на пораженную макулярную область (све- возможное применение таурина в лечении диабети-
топовреждающее действие операционого микроскопа и ческой ретинопатии. Ряд работ показали положитель-
фиброоптического эндоиллюминатора, высокая темпе- ные результаты интравитреального введения раствора
ратура операционной комнаты и ирригационной жидко- таурина в комбинации с хирургическим лечением при
сти) (Davidson P.C. et al., 1993 ; Khwaig C.S. et al., 1987; пролиферативной и непролиферативной формах ди-
Henry M.M et al., 1977; Rinkoff I., 1986; Zak R. et al., 1988) абетической ретинопатии [12, 13], что объяснятся тем,
что, является серьезной проблемой и осложнением для что таурин является одним из важнейших компонентов
современной офтальмохирургии. Механизм светово- сетчатки [7], способствует регенерации сетчатки [6],
го повреждения обьясняется воздействием свободных его применение минимизирует световое повреждение
радикалов, освобождающихся под действием света и сетчатки [9], посредством образования таурета таурин
может способствовать регенерацию родопсина и защи-
щать сетчатку в экстренных ситуациях [10].
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 67
Основательный анализ свойств и биологических Результаты
действий таурина, дал основание изучить действие та- Оценка эффективности таурина у пациентов с ди-
урина на пораженную сахарным диабетом сетчатку. С
2000 года на базе ОЦ им. С.В. Малаяна проводились абетической пролиферативной ретинопатией в обоих
различные исследования по изучению эффективности группах оценивалась исходя из:
таурина у больных с различными формами диабетиче-
ской ретинопатии. 1. улучшения остроты зрения по сравнению с ис-
ходными данными,
Материалы и методы
В первую группу включены 15 пациентов (5 муж- 2. уменьшение толщины центральной области сет-
чатки по данным оптической когерентной то-
чин и 10 женщин) с пролиферативной диабетической мографии.
ретинопатией не высокого риска (ETDRS), которые
должны были иметь клинически значимый макулярный В первой группе у всех пациентов исходная остро-
отек (CSME). Критерием исключения являлись наличие та зрения была 0,1 и ниже, и в среднем составила 0,09.
диабетической ретинопатии высокого риска (наличие Острота зрения фиксировалась при каждом визите и
неоваскуляризации диска зрительного нерва, кровоиз- на 150 день исследования в среднем составила 0,16. У
лияние в стекловидное тело), какая либо интравитреаль- трех пациентов (20%) наблюдалось ухудшение остроты
ная инъекция за последние 30 дней, ранее проведенная зрения по сравнению с исходными данными (у 2 паци-
витрэктомия на данном глазу. Средний возраст больных ентов с 0,1 до 00,8 и у одного пациента с 0,1 до 0,07).
составил 62 года, Исходная острота зрения у всех боль- Самое значительное улучшение остроты зрения соста-
ных была 0,1 или ниже. вило с 0,1 до 0,4.
Пациенты наблюдались в течении 150 дней. Было Исходная толщина центральной области сетчатки
установлено 12 визитов (1, 7, 30, 31, 37, 60, 61, 67, 90, по данным ОКТ у пациентов была от 138 до 796 мкм, и
120, и 150 дни). При каждом визите проводилась визо- в среднем составила 527,6±13 мкм. У одного пациента
метрия, биомикроскопия щелевой лампой, тонометрия, (6,5%) наблюдалось увеличение толщины центральной
непрямая офтальмоскопия с широким зрачком, опти- области сетчатки по сравнению с исходными данными
ческая когерентная томография, B-скан сонография. с 367 до 623 мкм. Во всех остальных случаях толщина
Допольнительно проводилась фотографирование глаз- макулярной области по данным ОКТ уменьшилась и на
ного дна, флюоресцентная ангиография и электроре- 150 день исследования в среднем составила 385,4±21
тинография (7, 30, 60, 90, 120 и 150 дни). мкм. Ниже представлены компьютерные томограммы
пациента в первый (Рис. 1) и на 150-ый день обследо-
Пациенты получили 3 интравитреальных инъекций вания (Рис. 2). На первой томограмме виден выражен-
2,5мг/100мкл (0,10cc) раствора таурина в стерильном ный дифузно-кистозный отек макулы без тракционного
изотоническом растворе, с заданным pH 6,5 (1, 30, 60 компонента, толщина центральной области сетчатки
дни визитов). Пациентам назначались глазные капли ан- составила 636±2 мкм, острота зрения до инъекции со-
тибиотика за 3 дня до инъекции и неделю после инъек- ставляла 0,1. На второй томограмме видно значитель-
ции. Инъекция проводилась с учетом соблюдения всех ное уменьшение толщины центральной области сетчат-
канонов асептики, обезболивание проводилось местно, ки, она составила 197±0мкм, что более чем в три раза
каплями анестетика. меньше исходной величины, сформировалась централь-
ная лумка, изчезли выраженные кистозные изменения и
Во вторую группу включены 20 пациентов с диабе- острота зрения у данного пациента улучшилась до 0,3.
тическим диффузным макулярным отеком с наличием
тракционного компонента по данным ОКТ. Всем боль- За весь период наблюдения у всех пациентов не
ным произведена задняя закрытая витрэктомия 20G с зафиксирована отрицательная динамика активной нео-
удалением задней гиалоидной мембраны. Все больные васкуляризации по данным клинического обследования
получили интравитреальныю инъекцю 2,5мг/100мкл и флюоресцентной ангиографии. Ниже представлены
(0,10cc) раствора таурина в завершении операции. цветные фотографии глазного дна пациента до инъек-
В обоих группах раствор таурина вводился в полость ции (Рис. 3) и на 150 день исследования (Рис. 4). На Рис.
стекловидного тела 30 или 31 gauge иглой, через pars 3 отчетливо видны интраретинальне кровоизлияния в
plana в 3,5-4 мм от лимба. виде точек (кровь во внутреннем ядерном слое) и мазков
(кровь в слое нервных волокон) в макулярной зоне и на
средней периферии. По сравнению с этим на фундус
фотографии 150-ый день обследования наблюдается
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
68 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
значительное уменьшение интраретинальных кровоиз-
лияний, что является причиной улучшения метаболиче-
ких процесов в сетчатке.
Рис. 1 Компьютерные томограммы пациента в первый день Рис. 4 Цветные фотографии глазного дна пациента на 150
обследования день исследования
Рис. 2 Компьютерные томограммы пациента на 150-ый день Во второй группе средняя острота зрения до опера-
обследования ции составила 0,1±0,006 и на 150-ый день после опера-
ции соответственно 0,23±0,009, что говорит об улучше-
нии на 130% (P<0,05). Толщина макулы по данным OCT
перед операцией составила в среднем 456±13мкм. На
150-ый день толщина сетчатки в областе макулы по дан-
ным OCT в среднем составила 216,2±8,7мкм, что мень-
ше на 47,4% или на 186,3μm (P<0,05).
Ниже приведена компьютерная томограмма боль-
ной 1952 г.р. с диабетической хронической макулопа-
тией до операции (Рис. 5). Видно выраженное утолщение
сетчатки в макулярной зоне (480±120мкм), нарушение
архитектоники, наличие зубчатости поверхности сет-
чатки, свидетельствующей о наличии тангенциальной
тракции. Острота зрения 0,03 н/к.
Рис. 3 Цветные фотографии глазного дна пациента до инъ- Рис. 5 Компьютерная томограмма больной 1952 г.р. с диабети-
екции ческой хронической макулопатией до операции
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 69
Толщина макулы в микронах 600 385,5
527,6
500
456
400
300
216,2
200
100
0 150-ый день
1-ый день
Первая группа Вторая группа
Рис. 8 Динамика макулярного отека по данным ОКТ до и по-
сле лечения
Рис. 6 Компьютерная томограмма больной 1952 г.р. с диабетиче- На двух диаграммах наглядно представлены по-
ской хронической макулопатией через три месяца после операции ложительная динамика остроты зрения и уменьшение
макулярного отека по данным ОКТ в результате приме-
На Рис. 6 представлена компьютерная томограмма нения раствора таурина (Рис. 7 и 8).
той же пациентки через три месяца после операции. В ходе исследования не было зафиксировано ника-
ких осложнений связанных с интравитреальным приме-
Исчезла зубчатость поверхности сетчатки, сохранился нением таурина.
умеренный парафовеолярный отек. Толщина сетчатки в
макулярной зоне 121±25мкм. Острота зрения 0,08 н/к,
через год после операции 0,1 н/к.
0,25
0,23 Заключение
Полученные данные дали основание заключить, что
0,2 0,16
0,15 таурин, в виде интравитреальных инъекций, положитель-
Острота зрения но влияет как на функциональное состояние сетчатки,
0,1 0,09 0,1 так и на архитектонику макулярной области у пациентов
с пролиферативной диабетической ретинопатией. Это
0,05 делает возможным применение таурина в виде интра-
витреальных инъекций как в виде монотерапии, так и в
0 150-ый день комплексе с хирургическим лечением у больных с про-
1-ый день лиферативной диабетической ратинопатией с диффуз-
ным макулярным отеком.
Первая группа Вторая группа
Рис. 7 Динамика остроты зрения до и после лечения
Л И Т Е РАТ У РА 8. Miliante J., Lombardini J., Taurine: Evidence of Phisiological Function in the Reti-
na. Netritional Neurosci., 5: 75-90, 2002.
1. Azuma J. et al., Clinical evaluation of taurine in congestive heart failure, in ‘‘Tau-
rine and the heart’’ Acad. Publ. Boston, p 75-97, 1988. 9. Petrosian A.M., Haroutounian J.E. Taurine: Func. Neurochemi. Physiol. & Cardiol.
Prog Clin Biol Res 351: 471-475, 1990.
2. Franconi F. et al., Interaction between organic calcium-channel blokers and tau-
rine in vitro and in vivo. J Pharm. Pharmacol. 34: 329-330, 1982. 10. Petrosyan A.M., Haroutounian J.E. J. Amio Acids 19:409, 2000.
11. Shuller-Levis G.B., Park E., Taurine : New implication for an old amino acid ./
3. Hoerle S. et al Effect of pars plana vitrectomy for proliferative diabetic vitreo-
retinopathy on preexisting maculopathy. Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. FEMS Microbiology Letters , 226: 195-202, 2003.
240: 197-201, 2002. 12. Vardanyan A.H. et al. Efficiency of One Time Intravitreal Taurine Administration
4. La Heij E.C., Hendikse F. et al. Vitrectomy results in diabetic macular oedema on Chronic Macular Edema in Non- Proliferative Retinopathy Patients After Pars
without evident vitreomacular traction. Graefe's Arch. Clin. Exp. Ophthalmol. Plana Vitrectomy With Removal of Posterior Hyaloid Membrane, Invest Ophthal-
239: 264-270, 2001. mol Vis Sci 2008;49: E-Abstract 3496, 2008.
13. Vardanyan A.H. &.Petrosian A.M, The effects of one time intravitreal adminis-
5. Lake N., Verdon-Smith C., Immunocitocemical localization of taurine in the mam- tration of taurine in proliferative diabetic retinophthy patients after pars plana
malian retina. / Current eye Research 8: 163-173, 1989. vitrectomy. Invest. Ophthalmol. & Visual Sci., Abst. of ARVO Ann. Meet 2002.
6. Lima, L. et al. Taurine: Func. Neurochemi. Physiol. & Cardiol. Prog Clin Biol
Res 351: 103 1990.
7. Мilitante J.D. and Lombardini J.B.,Nutr.Neurosci. 5:75, 2002.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
70 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ԴԻԱԲԵՏԻԿ ՌԵՏԻՆՈՊ ԱԹԻԱՅՈՎ ՀԻՎԱՆԴՆԵՐ Ի ՇՐՋ ԱՆ ՈՒՄ ԴԻՖՈՒԶ ՄԱԿ ՈՒԼՅԱՐ ԱՅՏՈՒՑԻ
ԲՈՒԺՄ ԱՆ ԵՂԱՆ ԱԿ Ը
Վարդ ան յան Ա.Հ., Կոստանյան Տ.Հ., Հովհանն իս յան Թ.Ա., Սոֆյան Հ.Ա
Ս.Վ. Մալայանի անվ ան ակն աբ ուժ ական կենտրոն
Այս հետազոտության նպատակն է գնահատել տաուրի թի երեք ինտրավիտր եալ՝ մեկ ամսվա ինտերվ ալով: Երկր որդ
նի ինտրավիտրեալ ներարկ ումն երի արդյուն ավետ ություն ը խմբի հիվ անդն երը վիրահ ատվել են. հետ ազոտման ժամկետ ը
դիաբետ իկ դիֆուզ մակ ուլյար այտուցով հիվանդների շրջ ա կազմ ել է 150 օր:
նում:
Առաջ ին խմբ ի 80% հիվ անդն եր ի շրջ անում գրանցվ ել է
Ք ան ի որ դիաբետ իկ ռետ ինոպ աթիան թույլ տես ողութ յան տեսողության սրութ յան լավ աց ում միջ ին ը 77%-ով , 93,5%
և կուր ութ յան առաջատար պատճառ է, ուստ ի խիստ ար հիվանդն երի շրջ ան ում օպտ իկական կոհ եր ենտ շերտ ագրու
դիական է այս ածտաբանութ յան բուժման նոր եղանակների թյան տվյալն եր ով նվազել է ցանցեն ու կենտրոնական հատ
որոն ումն և ուս ումն ասիրութ յուն ը: Վերջ ին տար իներին կա վածի հաստություն ը միջ ին ը 27%-ով : 3 հիվ անդ ի դեպքում
տարվ ած մի շարք աշխ ատ անքն եր ցույց են տվել տաուրինի գրանցվել է նեովասկ ուլյար պրոցես ի հետ ընթաց: Տաուրինի
արդյուն ավետ ություն ը դիաբետ իկ ռետին ոպ աթիայի բուժմ ան կիրառմ ամբն պայմ ան ավ որված որև է կողմն ակ ի երև ույթ չի
շրջան ակներում: Հաշվի առնելով տաուրին ի հատկ ութ յունն ե գրանցվ ել: Երկր որդ խմբի հիվ անդն երի դեպք ում նախավ իրա
րը և ազդեց ության մեխանիզմն երը՝ որոշվ եց դիաբետ իկ մա հատ ական մակ ուլյար հաստ ութ յուն ը կազմ ել է 527±184մկմ,
կուլոպ աթիայով հիվ անդներ ի շրջան ում ուս ումն աս իրել այս վիրահատ ություն ից 5 օր հետո այն կազմ ել է 216,2±8,7մկմ:
ամին աթթվի արդ յուն ավ ետություն ը և՛ որպես միաբուժ ում, և՛ Նախավ իրահատական միջ ին տեսող ության սրութ յուն ը կազ
որպես վիրահատ ական բուժման օժանդ ակ միջ ոց: մել է 0,1, հետ ազոտության վերջ ում այն ավելաց ել է ավելի
քան 1,5 անգ ամ:
Աշխ ատանքի մեջ ներ առվել են 35 տարբեր սեռ ի հիվ անդ
ներ, որոնք ուն են պրոլիֆ եր ատիվ դիաբետ իկ ռետ ինոպ ա Ստացված արդ յունքն երը հնար ավ որութ յուն են տալիս
թիա՝ դիֆուզ մակուլյար այտուցով: Մինչ հետ ազոտության մեջ եզրակացն ելու, որ տաուր ին ի ինտր ավ իտրեալ ներարկում ը
ընդգ րկվ ելը հիվ անդներ ը ենթ արկվել են ընդհ ան ուր ակնաբու պրոլիֆ եր ատիվ դիաբետ իկ ռետ ին ոպաթիայով հիվանդների
ժական հետազոտ ության և կատարվ ել է լրացուցիչ ցանց ենու շրջանում դրական ազդեց ութ յուն է ուն եց ել ինչպ ես ցանց ա
համ ակ արգչային շերտագրութ յուն և ցանց են ու ֆլյոո րեսց են թաղանթ ի ֆունկց իոնալ վիճ ակ ի, այնպես էլ մակուլի կառ ուց
տային անոթ ագրութ յուն: Հիվանդն եր ը բաժ անվել են 2 խմբ ի: վածքի վրա: Տաուր ին ի կիր առ ում ը արդյուն ավետ է ինչպես
Առաջ ին խմբի հիվ անդն երին ներարկվել է տաուրին ի լուծ ույ միաբուժմ ան, այնպես էլ վիր ահ ատ ական բուժման դեպք ում:
SUMMARY
METHOD OF TREATMENT OF DIFFUSE MACULAR EDEMA IN PATIENTS WITH DIABETIC
RETINOPATHY
Vardanyan A.H. Kostanyan T.H., Hovhannesyan T.A., Sofyan H.A.
Ophthalmological Center After S.V. Malayan
Keywords: diabetic maculopathy, taurine, pars plana vitrectomy, provement of visual acuity by 77% on average, in 93,5% patients
OCT. thickness of the macular area decreased on average by 27%
according to OCT data. In second group thickness of macula
The aim of this investigation was to evaluate the efficacy of before PPV was 456±13µm and after 90 days 264±161µm. In
intravitreous injection of taurine in patients with diabetic diffuse third group with 10 mg taurine macula thickness before PPV was
maculopathy. 527±184µm and after 150 days was 216.2±8.7µm. The aver-
age visual acuity per group was approx. 0.1 and after 5 months
Material and methods. 35 patients of both genders with dia- was increased almost 1.5 times . No side effect of taurine was
betic proliferative retinopathy with clinically significant macular registered.
edema were included in the investigation. Patients were divided
into 2 groups. Patients of the first group (n=15) were given intra- Conclusion. On the base of these studies one can conclude
vitreous injection of taurine solution with a month interval. Pa- that intravitreal injections of taurine as monotherapy or in con-
tients of the second group (n=20) have undergone pars plana junction with surgery can be considered as an important tool for
vitrectomy with intravitreal injection of taurine solution in the end vision recovery at diabetic diffuse macular edema.
of surgery. The duration of the observation was 150 days.
Results. In the first group 80% of patients was registered im-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 71
ՀՏԴ. 616.21-08:355.2+614.2
ԼՕՌ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ՈՎ ՏԱՌԱՊՈՂ ՆԱԽԱԶ ՈՐ ԱԿ ՈՉ ԱՅԻՆ ԵՎ
ԶՈՐԱԿ ՈՉԱՅԻՆ ՏԱՐ ԻՔ Ի ՊԱՏԱՆԻՆ ԵՐԻ ՇՐՋ ԱՆՈՒՄ ԱՆՑ ԿԱՑՎ ԱԾ
ԲՈՒԺՄԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆ ԱՎԵՏՈՒԹՅՈՒՆԸ
Ս արգս յան Ս.Ա.
ԵՊԲՀ, ԼՕՌ հիվ անդութ յունն եր ի ամբիոն
Բ ան ալի բառ եր` նախազ որ ակոչային և զորակ ոչային րակ անն երի մշակմ ամբ։
տարիքի պատ անիներ, ԼՕՌ հիվ անդ ութ յունն եր, բու
ժում, արդ յուն ավ ետութ յուն։ Նպատակը
Ներկ այացված աշխատանքը մեկ ամբ ողջ ական հե
Թեմ այի արդիականութ յուն ը
Ն ախ ազոր ակ ոչային և զոր ակ ոչային հասակի պա տազոտ ութ յան մի մասն է, որի նպատ ակն է վերլուծ ել և
գնահ ատել նախ ազ որ ակ ոչային և զոր ակ ոչային տարի
տանին եր ի առողջական վիճ ակի գնահ ատ ում ը և դրա քի ԼՕՌ հիվ անդ ութ յունն եր ով տառապ ող պատանիների
բար ելավմ անն ուղղված միջ ոցառ ումն եր ի իրական ա շրջ ան ում անց կացվ ած բուժմ ան արդ յուն ավ ետ ություն ը։
ցումը առողջապ ահակ ան համակ արգ ի հաստ ատու
թյունն եր ի գեր ակա խնդիրն եր ից են։ Նյութ ը և մեթ ոդն եր ը
Հ ետ ազոտությունն երն անցկացվել են 2004-
Եր եխ աների համ առուսաստանյան դիսպ անսերի
զաց իայի՝ 2002թ. անց կացվ ած տվյալն եր ը փաստ եցին 2009թթ. Երևան քաղաքի 4 վարչակ ան տարածքների
պոտենց իալ զին ակոչիկն եր ի հիվ անդ աց ութ յան բարձր (Ար աբկ իր, Նոր Նորք, Մալաթ իա -Սեբ աստ իա և Կենտ
մակ արդ ակ, սոցիալական ցածր պաշտպանված ութ յուն, րոն) զինվոր ակ ան կոմ իս ար իատն եր ի կողմ ից ԼՕՌ
դիսպ անս երիզ աց իայի և ռեաբիլիտ ացիայի անբավա փորձաքնն ութ յան ուղ արկված նախ ազոր ակ ոչային և
րար արդ յուն ավ ետ ութ յուն [6, 10]։ զոր ակ ոչային տարիք ի պատ անին եր ի շրջ ան ում։ Հետա
զոտութ յան ուղ արկված տղաներ ի ընդհ ան ուր թվաքա
Եր իտ ասարդ սերնդի, այդ թվում՝ նախազոր ակո նակից 1690-ի դեպք ում ախտ որ ոշվ ել են տարբեր ԼՕՌ
չային և զոր ակոչային տարիք ի պատ ան ին երի առող հիվ անդութ յունն եր։ Ախտ որ ոշմ ան հաստ ատ ում ից հետ ո
ջական վիճ ակ ի անբ ավ ար ար մակարդ ակ ի մաս ին են նրանց մի մասը (թվ ով 559 պատ անի) զինվ որ ակ ան կո
վկայում բազմ աթիվ` ինչպ ես հայր ենական, այնպես էլ միս ար իատն եր ի կողմ ից ուղ արկվ ել է բուժմ ան։
արտ ասահման յան գիտ ական հետ ազոտ ութ յունն երը [1,
2, 3, 5, 8]։ Պատ անին եր ի շրջ ան ում զգալիորեն բարձր Արդ յունքն եր ը և դրանց քնն արկ ում ը
է ընդհ անուր հիվանդ աց ութ յուն ը, սով որ աբար հայտ Ստ ացված տվյալներ ի վերլուծ ություն ը (աղ. 1)
նաբերվ ում են օրգ անիզմ ի ֆունկց իոնալ ցուց ան իշն եր ի
սուբկլին իկ ական (նորմ այի և ախտ աբան ութ յան սահ ցույց է տալիս, որ բուժմ ան ուղ արկվ ած տղաների թիվ ը
մանագծում) փոփ ոխ ությունն եր [4]։ հետազոտ ութ յան տարիներ ին աստ իճան աբ ար աճել է։
Եթե 2004-ին բուժմ ան է ուղ արկվ ել 24 պատանի, որը
Չնայած սոցիալ-տնտեսական, պաշտպանական և կազմել է տվյալ տարում հետ ազոտվածներ ի 9,68%-ը,
բժշկ ական մեծ նշանակ ութ յան ը՝ զոր ակ ոչային տարիքի ապա 2005 և 2006 թվականն եր ին այդ ցուց ան իշն աճել
անձ անց առողջ ութ յան հիմնախնդ իրն այսօր թե՛ տես ա է՝ կազմելով հետազոտվ ած պատանիներ ի համ ապ ա
կան որ են, թե՛ գործն ականոր են թեր ի է մշակվ ած, իսկ տասխան աբ ար 13,44% և 30,25%-ը։ Հետազոտ ության
գործն ական առողջապ ահութ յուն ը դեռևս չուն ի վստա վերջին երեք տարին եր ին բուժմ ան ուղ արկվ ած տղանե
հելի գործ իքներ այն ձևավ որ ելու համ ար [7, 9, 10]։ րի թվաք ան ակ ը, շար ուն ակ ելով աճել, կազմ ել է տվյալ
տարում հետ ազոտվ ածներ ի 44%-ից 48%-ը։ Ընդհ անուր
Ներկ այումս ՀՀ-ում անբավար ար է այն գիտ ական հաշվ արկ ով դիտ արկմ ան 6 տարին եր ի ընթ ացքում ԼՕՌ
աշխատ անքն երի քանակ ը, որոնք նվիրվ ած են նախա հիվ անդութ յունն եր ով տառապ ող 1690 տղաներից 559-
զոր ակ ոչային և զորակ ոչային տարիք ի տղաներ ի առող ը ուղ արկվել է բուժման, որը կազմ ել 33,08%։
ջակ ան վիճ ակ ի և այն պայման ավ որող գործ ոնն երի ու
սումն աս իրմ անը։ Ը ստ վարչակ ան տար ածքն եր ի՝ պատ ան իների
բաշխված ության վերլուծութ յունը ցույց տվեց, որ նրանց
Այսպիսով, զինապ արտների առողջության վեր ա 65,83%-ը բուժմ ան է ուղ արկվել Մալաթիա-Սեբաստ իա,
բերյալ ուսումն աս իրութ յունն երն այժմ եական են և են 14,49%-ը` Նոր Նորք, 12,7%-ը` Արաբկիր և 6,98%-ը`
թադր ում են լուրջ հետ ազոտ ութ յունն եր` դրան ից բխող
համալիր միջ ոցառումն եր ի և մեթ ոդ ակ ան հանձն արա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
72 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Աղ յուս ակ 1
Բ ուժմ ան ուղ արկվ ած պատանիների թվաք ան ակ ը
Հետ ազոտ ութ յան տարին եր Ուղարկվել է հետ ազոտմ ան Ուղարկվել է բուժմ ան
n%
2004 թ. 248 24 9,68
2005 թ. 253 34 13,44
2006 թ. 271 82 30,25
2007 թ. 293 141 48,12
2008 թ. 306 136 44,44
2009 թ. 319 142 44,51
Ընդ ամեն ը 1690 559 33,08%
Կենտր ոն զինվ որ ական կոմ իսար իատն երից։ Եթե հա տանին եր ի և նրանց ծնողն եր ի կրթ ա-տեղ եկատվակ ան
մեմատում ենք, թե առանձին վարչական տար ածքներ ից մակարդ ակ ը բարձր ացնելու միջոց ով՝ ապահովելով
հետազոտվ ած պատ անին եր ի որ տոկոսն է հետագ այում նրանց լիարժեք տեղեկ ացվ ածութ յուն ը ժամանակին
ուղարկվել բուժման, ապա պարզվում է, որ այդ թվա կամ լիարժ եք չբուժվ ած հիվ անդ ութ յունն երի հնարավոր
քանակ ը Արաբկիր, Նոր Նորք և Կենտր ոն զինվոր ակ ան հետևանքներ ի և բարդութ յունն երի վերաբեր յալ։
կոմիս արիատների համար գրեթ ե նույնն է և ուսումն ա
սիրության 6 տար ին եր ի ընթ ացք ում կազմ ել է համա 70% 60,53%
պատասխ ան աբ ար 16,32%, 18,12% և 19,5%։ Մինչդ եռ 60%
Մալաթ իա -Սեբաստիա զինվոր ական կոմ իս արիատից
բուժման ուղարկված պատ ան ին երի թիվը հաս ել է մինչև 50%
60,53%։ Ընդ որում, նշվ ած վարչական տարածքներ ից
բուժմ ան ուղարկված պատ ան իների թվաք անակների 40% 33,22%
միջև արձ ան ագրվել են վիճ ակագր որեն հավաստի տար 30%
բերությունն եր (χ2=323,9, P<0,0001)։ 20% 16,32% 18,12% 19,50%
10% 14,02% 15,88% 16,50%
Հարկ է նշել, որ զինակոչիկն երի մի մաս ը կամ նրանց
ծնողներ ը (նախազ որ ակոչային տար իք ի պատ անին երի 0% Արաբկիր Նոր-Նորք Կենտրոն
դեպք ում) հրաժարվ ել են առաջ արկվ ող բուժ ում ից։ Այս Մալաթիա-Սեբաստիա
ցուցանիշը համ եմ ատ ակ ան կարգ ով ևս մեծ է եղել Մա
լաթ իա-Սեբաստիա վարչակ ան տար ածք ի պատ անիներ ի Բուժման ուղարկված զինակոչիկներ
շրջանում, սակայն վերջն ական արդյունք ում այս վարչա Վիրահատական կամ կոնսերվատիվ բուժում ստացած պատանիներ
կան տարածք ից պահպան ող ական և կամ վիր ահ ատա
կան բուժ ում է ստացել հետ ազոտվ ած պատ անին երի Նկ. 1 Բուժմ ան ուղարկված և բուժ ում ստացած պատանինե
33,22%-ը, որը մոտավոր ապես երկ ու անգ ամ գեր ազան րի բաշխ ումն ըստ զինվ որակ ան կոմ իս արիատն երի
ցել է այլ վարչական տար ածքն եր ի համապատասխ ան
ցուց ան իշն եր ը` Արաբկ իր` 14,02%, Նոր Նորք` 15,88% և Բուժմ ան ուղ արկվ ած տղաներ ի տարիք ային վեր
Կենտր ոն` 16,5% (նկ. 1)։ Այս տարբ երութ յունն երը նույն լուծ ութ յուն ը ցույց տվեց, որ նրանց հիմնակ ան մասը
պես վիճ ակ ագրորեն հավաստ ի են (χ2=71,99, P<0,0001)։ (60,29%) կազմել են 18 տար եկ ան զին ակ ոչին երը, 16
տարեկան պատանիները կազմել են 11,45%, իսկ մյուս
Բուժ ումից հրաժարվելու պատճառն երի բացա տարիքային խմբ եր ի տես ակար ար կշիռ ը տատանվ ել է
հայտ ում ը ենթ ադրում է հետագա լրաց ուցիչ ուսումն ա 0%-ից 6,62%-ի սահմ աններում։
սիրութ յունն եր։ Հավելենք, որ այս դեպք ում բուժ ումն
իրակ ան ացվում է անվճար բուժ օգնութ յան (պետ ական Ուս ումն ասիր ութ յան 6 տարվա ընթ ացք ում բուժ
պատվեր ի) շրջ անակն եր ում, ուստ ի ֆին անսակ ան խն ման ուղարկված 559 նախազ որակ ոչային և զոր ա
դիրն եր ը պատճառական գործ ոն լինել չեն կար ող։ Մյուս կոչային տարիք ի պատանին եր ից 336-ը ստացել է վի
կողմից, բուժ ումն իրականացվ ում է կամավ որ սկզբուն րահատ ական, իսկ 21-ը` պահպ անողական բուժ ում։
քով, ուստ ի պարտադրական եղանակով որևէ կերպ Կատ արված վիր ահ ատ ությունն եր ի տես ակն երը և
ազդեց ութ յուն ուն ենալ հնարավ որ չէ։ Կարծում ենք, որ դրանց թվաք անակը մանրամասն ներկ այացված են
այս հարց ում դրակ ան արդյունքի կարելի է հասն ել պա աղյուս ակն եր 2-ում և 3-ում ։
Աղ. 2-ում մենք խմբավ որ ել ենք այն վիր ահ ատ ու
թյունն երը, որոնց կատ արմ ան համար ցուց ում հանդի
սաց ող ԼՕՌ հիվանդութ յունն եր ը չէին ազդ ում զինվ որա
կան ծառայութ յան պիտանելիութ յան ցուց անիշ ի վրա։
Դրանք կատարվ ել են պատ անիների կյանք ի որակ ը
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 73
Աղյուսակ 2
Պ ատ ան ին եր ի շրջ ան ում կատ արված վիրահ ատ ությունն եր, որոնք չեն ազդում զինվոր ակ ան ծառ այութ յան պիտան ելիության վրա
Վիր ահատություն 2004թ.
2005թ.
Քթի միջն ապ ատի ենթ ալորձ աթ աղ անթային (ե/լ) 2006թ.
ռեզեկց իա 2007թ.
2008թ.
Քթի միջն ապ ատի ե/լ ռեզ եկցիա, 2009թ.
ստ որ ին խեց ին եր ի (ս/խ) էլեկտրակ աուստ իկ ա կամ 2004-
դեզ ինտ եգր աց իա 2009
Քթ ի միջնապ ատի ե/լ ռեզ եկց իա, թթ.
ստոր ին խեց ին եր ի խնայող ական ռեզ եկց իա
nnnnnnn %
Քթ ի միջնապ ատի ե/լ ռեզ եկց իա, գեղձահատ ում 5 4 18 36 39 23 125 39,56
(ադեն ոտ ոմ իա)
5 10 17 24 16 30 102 32,28
Քթ ի միջնապ ատի ե/լ ռեզ եկց իա, գեղձահ ատ ում
(ադեն ոտ ոմ իա), ս/խ էլեկտրակ աուստ իկ ա կամ - 2 5 1 3 2 13 4,11
դեզ ինտ եգր աց իա
2111 - - 5 1,58
Ս/խ էլեկտրակ աուստ իկա կամ դեզ ինտ եգր ացիա
- 1 1 - 1 - 3 0,95
Ս/խ խնայողական ռեզ եկց իա
2 - 1 5 6 4 18 5,69
Գեղձահ ատ ում (ադ են ոտոմ իա) - - - - - 3 3 0,95
- - 2 - - - 2 0,63
Գեղձահ ատ ում (ադ են ոտոմ իա),
ս/խ էլեկտր ակ աուստ իկ ա կամ դեզինտ եգր ացիա -1 - - - 1 0,32
Նշ իկահ ատ ում (տոնզ իլեկտ ոմիա) 1 1 3 6 14 11 36 11,39
Նշ իկահ ատ ում (տոնզ իլեկտ ոմիա), - 1 - - 1 - 2 0,63
գ եղձահ ատ ում (ադ են ոտոմիա)
- 1 - - - - 1 0,32
Տոնզ իլեկտ ոմ իա,
ս/խ էլեկտրակ աուստ իկ ա կամ դեզինտ եգր աց իա - - - - 1 - 1 0,32
Նշիկահ ատ ում (տոնզիլեկտ ոմ իա), - - - - - 3 3 0,95
քթի միջն ապ ատի ե/լ ռեզ եկցիա
- - - - 1 - 1 0,32
Նշ իկ ահ ատ ում (տոնզ իլեկտ ոմ իա), 15 22 48 73 82 76 316 100
քթ ի միջն ապ ատի ե/լ ռեզ եկցիա,
ս/խ էլեկտրակ աուստ իկ ա կամ դեզ ինտ եգր աց իա
Քթ ի դերմ ոիդ կիստ այի հեռ աց ում
Ընդ ամեն ը
բարձր ացնելու, ինչպ ես նաև հետագա հնար ավոր բար խեց ին եր ի էլեկտրակ աուստ իկ այի կամ դեզ ինտեգրա
դութ յունն եր ի զարգ աց ում ը կանխելու նպատ ակով։ ցիայի, իսկ 0,63%-ի դեպք ում՝ նշիկ ահ ատմ ան (տոնզի
լեկտ ոմ իայի) զուգ ակցմ ամբ։ 0,95% դեպք եր ում քթային
Այս խմբ ի 316 պատանին երից 39,56%-ի շրջ ան ում շնչառ ութ յան վեր ակ անգն ում ը պահ անջել է քթի միջն ա
կատ արվել է քթի միջն ապատի ենթ ալորձ աթաղան պատի ե/լ ռեզ եկց իայի, ստոր ին խեց ին եր ի դեզ ինտեգ
թային (ե/լ) ռեզ եկց իա։ 36,39% դեպք երում քթային շն րացիայի (կամ էլեկտր ակ աուստ իկ այի) և գեղձ ահատ
չառ ութ յուն ը վեր ականգնելու նպատակով քթի միջն ա ման (ադեն ոտ ոմ իայի) զուգ ակցված կատարում։
պատի ե/լ ռեզեկց իայի հետ մեկտ եղ կատարվել է նաև
ստոր ին խեցին եր ի էլեկտր ակ աուստ իկ ա, ուլտր աձ այ Քր ոնիկական դեկ ոմպ ենսացվ ած նշիկաբորբ ի
նային դեզ ինտեգրաց իա կամ խնայողական ռեզեկցիա, (տոնզ իլիտ ի) կապակց ութ յամբ վիր ահ ատվ ել է պատա
իսկ 1,58%-ի դեպքում՝ գեղձ ահ ատում (ադեն ոտոմ իա)։ նիների 13,61%-ը, ընդ որում, ինչպ ես արդեն նշվ ել է
Քրոն իկակ ան քթաբորբ ը (ռին իտ ը) վիր ահ ատ ության վերևում, 0,63%-ի դեպք ում նշիկ ահ ատ ում ը կատ արվ ել
ցուց ում է եղել 6,64% դեպքեր ում։ Ադենոիդ գեր աճ ի է գեղձ ահ ատմ ան (ադեն ոտոմ իայի), 0,32%-ի դեպքում`
կապ ակցությամբ վիր ահ ատվ ել է պատ անին եր ի 1,58% ստորին խեց ին երի դեզ ինտ եգր ացիայի (կամ էլեկտր ա
-ը, որից 0,32%-ի դեպքում այն կատարվ ել է ստորին կաուստ իկ այի), 0,32%-ի դեպք ում` քթի միջն ապ ատի ե/լ
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
74 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Աղ յուս ակ 3
Պ ատան ին եր ի շրջ անում կատ արվ ած վիրահ ատ ութ յուններ, որոնք ազդում են զինվորակ ան ծառայության պիտանելիութ յան վրա
Վիր ահատություն 2004թ.
2005թ.
2006թ.
2007թ.
2008թ.
2009թ.
2004-
2009
թթ.
Հայմորոտոմ իա nnnnnnn %
- 1 - 1 - - 2 10
Հայմորոտոմ իա, - - 2 1 - 2 5 25
քթ ի միջնապ ատի ե/լ ռեզեկցիա 1- - - - - 15
Հայմորոտ ոմ իա, - - 1 - 1 - 2 10
ս/խ էլեկտրակաուստ իկա կամ դեզինտեգրացիա,
- - - 1- - 15
Հայմորոտ ոմ իա, - - - - 1- 15
քթի միջնապ ատի ե/լ ռեզեկցիա, - - - 1- - 15
ս/խ խնայող ական ռեզեկց իա - - - - - 115
Հայմորոտոմ իա, - - - 1- - 15
քթի միջնապ ատի ե/լ ռեզեկցիա,
ս/խ էլեկտր ակաուստ իկ ա կամ դեզինտեգրաց իա - - - - - 115
- - - - 1- 15
Երկկ ողմանի հայմորոտոմիա - - - - - 115
- 1- - - - 15
Երկկ ողմ անի հայմորոէթմ ոիդ ոտ ոմիա - - 1- - - 15
1 2 4 5 3 5 20 100
Երկկ ողմանի հայմորոտոմիա,
ադ են ոտոմ իա
Երկկ ողման ի հայմորոտոմիա,
քթ ի միջնապ ատի ե/լ ռեզեկցիա,
ս/խ խնայող ական ռեզ եկց իա
Ֆրոնտ ոտ ոմ իա,
հայմ որոտոմ իա,
նշիկ ահատում (տոնզիլեկտ ոմիա)
Պոլիպ ոտ ոմ իա
Պոլիպ ոտոմ իա, քթի միջն ապ ատի ե/լ ռեզեկցիա,
ս/խ էլեկտրակ աուստ իկ ա
Ականջի միակողմանի ընդհ անուր
խոռոչային վիր ահատ ություն
Ակ անջի երկկ ողմ անի ընդհ անուր
խոռ ոչային վիր ահատ ություն
Ընդ ամեն ը
ռեզ եկց իայի և 0,95%-ի դեպքում՝ թե՛ մեկ ի և թե՛ մյուս ի նը ճանաչվ ել էր զինվորական ծառ այութ յան համար ոչ
հետ զուգակցվ ած։ պիտ անի, սակ այն կատ արվ ած վիր ահ ատություն ներ ից
հետո պիտանելիութ յան ցուց ան իշ ը փոխվեց, և նրանք
Քթ ի դերմոիդ կիստ այի կապ ակցութ յամբ վիր ա ճանաչվեց ին ծառ այութ յանը պիտ անի։ Զին ակ ոչիկն ե
հատվել է մեկ պատ անի, որը կազմել է 0,32%։ րից երկ ուս ի (10%) շրջ ան ում կատ արվ ած ականջի ընդ
հան ուր խոռոչային վիրահատ ութ յուն ը վերջն ակ ան ար
Աղ. 3-ում՝ պայմանավ որված խմբավ որվ ած վի դյունք ում չփոխ եց պիտ անելիութ յան ցուց անիշը, քան ի
րահ ատ ութ յունն երով, զինվոր ական ծառայութ յան որ ուղ եկց ող ծանր ալս ութ յան պատճառով պատ անինե
պիտանելիութ յան ցուցան իշը փոխվել է, քան ի որ այս րը զինվ որ ակ ան ծառ այութ յան համար ճան աչվ եցին ոչ
խմբի վիր ահ ատ ությունն երի անց կացման համ ար ցու պիտանի, սակայն, ինչպ ես հայտնի է, այս վիր ահ ատու
ցում հանդիս ացող ԼՕՌ հիվ անդ ութ յունն եր ը կար ող են թյուն ը կանխ ում է հետ ագա բարդութ յունն եր ի զարգ ա
պատճառ դառն ալ զին ակոչիկն երի զինվ որակ ան ծառա ցումը։
յութ յուն ից ազատման ը։
Ինչպես արդ են նշվ ել է, տվյալ աշխատ անքն ամբ ող
Այս խմբ ում վիրահատվ ած 20 պատանին եր ից 18-ի ջակ ան հետազոտութ յան մի մասն է։ Նախորդ փուլեր ից
շրջան ում արձ ան ագրվ ել էր հարքթային ծոցերի ախտա
հարում։ Նրանց ից 13-ը (72,22%) մինչ վիր ահատ ությու
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 75
Èúè ÑÇí³Ý¹áõÃÛáõÝÝ»ñáí ¨ ËáëùÇ Ë³Ý·³ñáõÙÝ»ñáí ï³é³åáÕ å³ï³ÝÇÝ»ñ
n=1690
´áõÅí»É »Ý àõÕ³ñÏí»É »Ý µáõÅÙ³Ý ´áõÅáõÙÇó Ññ³Å³ñí»É »Ý
357 (63,9%) 559 (33,08%) 202 (36,1%)
ÎáÝë»ñí³ïÇí µáõÅáõÙ
21 (5,9%)
ìÇñ³Ñ³ï³Ï³Ý µáõÅáõÙ ²éáÕç³óáõ٠ȳí³óáõÙ ²Ý÷á÷áË
336 (94,1%) 4 (19,05%) 9 (42,86%) 8 (38,09%)
ìÇñ³Ñ³ïáõÃÛáõÝÝ»ñ, áñáÝù ã»Ý ³½¹»É ½ÇÝíáñ³Ï³Ý ìÇñ³Ñ³ïáõÃÛáõÝÝ»ñ, áñáÝù ³½¹»É »Ý ½ÇÝíáñ³Ï³Ý
ͳé³ÛáõÃÛ³Ý åÇï³Ý»ÉÇáõÃÛ³Ý óáõó³ÝÇßÇ íñ³
316 (94,05%) ͳé³ÛáõÃÛ³Ý åÇï³Ý»ÉÇáõÃÛ³Ý óáõó³ÝÇßÇ íñ³
20 (5,95%)
²éáÕç³óáõÙ
316 (100%) ²éáÕç³óáõ٠ȳí³óáõÙ
18 (90%) 2 (10%)
ֳݳãí»É »Ý ͳé³ÛáõÃÛ³ÝÁ åÇï³ÝÇ Ö³Ý³ãí»É »Ý ͳé³ÛáõÃÛ³ÝÁ áã åÇï³ÝÇ`
18 (100%) áõÕ»ÏóáÕ ³ËïáñáßáõÙÝ»ñÇ å³ï׳éáí
2 (100%)
Նկ. 2 Նախազորակ ոչային և զորակոչային տարիքի տղաներ ի շրջ ան ում անց կացվ ած բուժման արդ յուն ավ ետ ութ յուն ը
մեկում մեր կողմ ից արձ ան ագրվել է, որ պատանին եր ի մար պիտ անի։
զինվ որ ակ ան ծառայութ յուն ից ազատման պատճառա Վ երը նշվեց, որ ուս ումն աս իր ութ յան ժամանակա
կան ԼՕՌ հիվ անդ ութ յունն եր ի կառուցվ ածքում երկր որդ
տեղում են հարքթ ային ծոցերի թար ախ ային և կամ պո հատվ ած ում ԼՕՌ հիվանդ ութ յունն եր ի կապ ակցությամբ
լիպ ոզ ախտահար ումն երը (հաջ որդ ելով ծանր ալսութ յա պահպանող ական բուժ ում է ստաց ել 21 պատանի։
նը)։ Մեր հետ ազոտ ության արդյունքն եր ի համ աձայն՝ Նրանց ից 13-ի (61,9%) շրջ ան ում ախտոր ոշվ ել էր քրոն ի
ընդհ ան ուր հաշվ արկ ով հարքթ ային ծոցեր ի ախտ ահա կակ ան թար ախ ային միջ ին ականջ աբ որբ, և պատանի
րում է արձանագրվ ել 169 պատ անու դեպք ում, որոնցից ներ ը ճան աչվ ել են զինվ որ ական ծառայութ յան համ ար
բուժմ ան է ուղ արկվ ել ընդամ են ը 36-ը, որը կազմել է ոչ պիտանի։ Բուժ ում ից հետ ո ականջ ից թար ախ ային
21,3%։ Պատանիներից 18-ը հրաժ արվ ել է բուժ ումից ։ արտադր ութ յուն ը դադ ար ել է պատանիներ ի ավելի քան
Այսպ իս ով, բուժ ում է ստաց ել հարքթ ային ծոց եր ի ախ կես ի դեպք ում, իսկ սա նշանակ ում է, որ ուղ եկց ող ախ
տահարում ուն եց ող տղաներ ի ընդ ամ են ը 10,65%-ը։ տոր ոշ ումն եր ի բաց ակ այութ յան դեպք ում նրանց պիտա
նելիութ յան ցուց ան իշ ը նույնպ ես փոխվում է, և նրանք
Հ ավելենք, որ նշված 169 պատանիներից 152-ը պիտ անի են ճան աչվ ում զինվ որ ակ ան ծառայութ յան
(89,94%) հարքթ ային ծոցերի ախտ ահարմ ան պատճա համ ար։ Մյուս կողմ ից, թարախային ականջ աբ որբ եր ով
ռով ճան աչվ ել էր զինվ որակ ան ծառայութ յան համ ար հիվանդն եր ից բուժմ ան ուղ արկվածներ ի տես ակարար
ոչ պիտ անի։ Երբ վերլուծ ում ենք, թե զինակ ոչիկն եր ի կշիռ ը կազմ ել է 19,69%։
այս թվաքանակի որ տոկոսն է ստացել բուժ ում, ապա
պարզվ ում է, որ բուժվ ել է նրանց ընդ ամ են ը 8,55%-ը։ 21 պատանիներ ի շրջանում կրկնվ ող քթային արյու
Այս բոլոր տղաները բուժմ ան արդյունք ում զինվ որակ ան նահոսութ յունն եր ի կապ ակց ությամբ բուժ ում է ստացել
ծառայութ յան համար ճան աչվ ել են պիտ անի։ Ուստ ի, 4-ը (19,05%), որոնք բոլորն էլ դուրս են գրվել առողջա
եթե համապ ատասխան գեր ատ եսչութ յունն երի կողմից ցում ով։ Մնաց ած դեպք երում (4 պատանի) պահպա
ժաման ակ ին ձեռնարկվ են միջ ոց առ ումն եր, ապա վեր ը նող ական բուժմ ան անց կաց ում ը պայման ավ որվ ած էր
նշված ախտահարումն եր ուն եցող պատան ին եր ը (որ ը քրոն իկ ակ ան նշիկ աբ որբ ով (9,52%) և թարախ ային հայ
փոքր թվաք ան ակ չէ) վիրահ ատական բուժմ ան ար մորիտով (9,52%)։ Վերջ ին դեպք ում պահպանող ական
դյունք ում կճան աչվեն զինվ որակ ան ծառայութ յան հա բուժ ումն անարդ յուն ավ ետ էր, պատանին երին առա
ջարկվել է վիր ահ ատ ական միջամտ ութ յուն, որից, սա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
76 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
կայն, նրանք հրաժարվել են։ բուժ ում է ստացել պատանին երի ընդամենը 1/5-ը։
Ն ախ ազորակ ոչային և զորակոչային տար իք ի տղա 2. Հավաստի տարբ եր ութ յունն եր են արձ ան ագրվել
ներ ի շրջ ան ում անցկացված բուժման արդ յուն ավ ետու հետազոտութ յան մեջ ընդգ րկվ ած զինվ որ ակ ան
թյուն ը ամփոփ ներկայացվ ած է նկար 2-ում։ կոմիս արիատն եր ի կողմ ից բուժման ուղ արկվ ած և
հիվ անդ ան ոցային բուժում ստաց ած պատանին եր ի
Ամփոփ ելով վեր ը շարադրվածը՝ կարելի է կատա թվաք անակ ում։
րել մի շարք եզր ահանգ ումն եր. 3. Անցկ ացվ ած բուժմ ան արդ յունք ում փոխվել է զին
1. ԼՕՌ ախտ որ ոշումն եր ի հաստ ատ ումից հետո զին վոր ակ ան ծառայութ յան պիտանելիութ յան ցուց ա
նիշը. այն պատանին եր ը, որոնք մինչ բուժ ումը զին
վորական կոմ իս ար իատն երի կողմից հետագայում վորակ ան ծառայութ յան համ ար ճանաչվ ել էին ոչ
բուժմ ան է ուղ արկվ ել նախազ որ ակոչային և զորա պիտանի, ուղ եկց ող հիվ անդ ութ ունն եր ի բաց ակ ա
կոչային տար իք ի պատ անիներ ի 1/3-ը։ Նրանց մի յութ յան դեպք ում ուղ արկվ ել են ծառայութ յան։
մասը հրաժ արվ ել է բուժ ում ից և վերջն ակ ան ար
դյունքում պահպ ան ող ական և կամ վիրահ ատակ ան
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ
1. Ավագ յան Մ.Ն., Թուն յան Յ.Ս., Կալիկ յան Զ.Գ., Հովհաննիսյան Ա.Ս. և ուր իշ 5. Кузьмин С.А., Карпов А.Ф., Кузьмина Т.С. Распространенность и профилак-
ներ Երև անի բուհ եր ում սով որ ող ուս ան ող ական երիտ ասարդ ութ յան առող тика наиболее часто встречающихся заболеваний у юношей допризывного
ջական վիճ ակ ի ուսումն աս իրութ յուն (նախնակ ան արդ յունքն եր ի համառ ոտ возраста //Военно-медицинский журнал, М., 2010, № 5, с. 14-16
հաղորդագրութ յուն Երևան ի պետական ճարտ արագիտ ական համալսար ա
նի ուսան ողն եր ի օրինակով) //Научно-медицинский журнал – 2010. – № 2. 6. Лисицын Ю.П. Общественное здоровье и здравоохранение. М.։ ГЕОТАР-Ме-
- С.15-22. диа, 2007, с. 300-303
2. Ануфриева Е.В., Ножкина Н.В. Пути оптимизации медицинского обеспече- 7. Перминов В.А. Научное обоснование организационно-методологических
ния юношей-допризывников с недостаточностью питания //Материалы Все- подходов в повышении уровня здоровья допризывников и призывников Том-
российского конгресса по школьной и университетской медицине с межд. ской области //Автореф. дисс... к.м.н. 14.00.33., М., 2007, 24 с.
участ., М., 2010, с. 68-71
8. Петрова Н.Г., Петров М.В. Результаты медицинского освидетельствования
3. Великанов А.А. Совершенствование медицинского обеспечения юношей юношей 15 и 16 лет //Проблемы управления здравоохр., 2007, № 5, с. 50-52
допризывного и призывного возрастов на региональном уровне (на модели
Ярославской области) //Автореф. дисс... к.м.н. 14.00.33., М., 2006, 30 с. 9. Фомин А.А. Научное обоснование модели управления качеством меди-
цинского обеспечения подготовки граждан к военной службе //Автореф.
4. Галактионова М.Ю., Машина Н.С. Современные технологии ранней диаг- дисс... д.м.н. 14.00.33., М., 2003, 48 с.
ностики отклон ений в состоянии здоровья подростков //Фундаментальные
исследования, 2009, № 9, с. 31-32 10. Ядчук В.Н. Концепция организации медицинского обеспечения подготовки
граждан Российской Федерации к военной службе и пути ее реализации //
РЕЗЮМЕ Автореф. дисс...д.м.н. 14.00.33., М., 2004, 48 с.
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОВЕДЕННОГО ЛЕЧЕНИЯ СРЕДИ ЮНОШЕЙ ДОПРИЗЫВНОГО И
ПРИЗЫВНОГО ВОЗРАСТОВ, СТРАДАЮЩИХ ЛОР-ПАТОЛОГИЕЙ
Саркисян С.А.
ЕГМУ, Kафедра ЛОР-болезней
Ключевые слова: юноши допризывного и призывного возра- была направлена 1/3 юношей данного контингента. Часть их
стов, ЛОР-болезни, лечение, эффективность. отказалась от лечения и, в итоге, консервативное и/или хирур-
гическое лечение получила лишь 1/5 часть молодых людей.
Данное исследование является фрагментом общего ис- В результате проведенного лечения коренным образом изме-
следования, проведенного в несколько этапов. нился показатель годности к военной службе.
Цель представленной работы - оценить эффективность Вышеизложенное свидетельствует о необходимости про-
проведенного лечения среди юношей допризывного и при- ведения комплекса медико-социальных мероприятий, направ-
зывного возрастов, страдающих ЛОР-патологией. Было уста- ленных на сохранение и укрепление здоровья молодых людей
новлено, что после диагностирования ЛОР-заболеваний со допризывного и призывного возрастов.
стороны военных комиссариатов на стационарное лечение
SUMMARY
ASSESSMENT OF PROVIDED TREATMENT EFFICIENCY AMONG PRE-CONSCRIPT AND
CONSCRIPT AGE ADOLESCENTS SUFFERING FROM ENT DISEASES
Sargsyan S.A.
YSMU, Department of ENT Diseases
Keywords: pre-conscript and conscript adolescents, ENT dis- ats. Part of them refused from treatment and in the end only 1/5
eases, treatment, efficiency. of young males received conservative and/or surgical treatment.
As a result of provided treatment, the fit-for-military-service index
Our research has been done in successive steps. has changed cardinally.
This stage of investigation is focused on the assessment of
efficiency of treatment provided to the pre-conscript and con- The above mentioned indicates the necessity of medical-so-
script age adolescents suffering from ENT diseases. The data cial measures to maintain and improve health condition of mili-
obtained showed that after diagnosing ENT diseases only 1/3 of tary age young males.
the adolescents were sent for treatment by military commissari-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 77
УДК: 616-056
СИСТЕМНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ИЛИ
АССОЦИАЦИЯ С АУТОИММУННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ?
Гиносян К.В.
ЕГМУ, кафедра терапии №2
Ключевые слова: периодическая болезнь, аутовоспа- активацией T– лимфоцитов: нарушения касаются глав-
лительные заболевания, аутоиммунные заболевания, ным образом генетически детерминированных меха-
спондилоартрит. низмов иммунитета и воспаления [8].
В последние годы в медицинской научной литера- Аутовоспалительные Аутоиммунные
туре появилось новое понятие – “аутовоспалительные заболевания заболевания
заболевания”. Концепцию аутовоспаления впервые
выдвинул Mc Dеrmott в 1999 году, обнаружив мутации Хроническое воспаление иммунной
в TNF-рецепторе, широко представленном на иммунных системы
и неиммунных клетках [9]. Известно, что TNF (tumor
necrosis factor) занимает осевое место в генетически Генетически Адаптивная иммунная
детерминированном иммунном ответе; работа Dеrmott детерминированная система
подтвердила, что этот процесс значительно отличается иммунная система
от аутоиммунитета на молекулярном уровне. Позднее, в
2001 году было показано, что при болезни Крона, кoто- Воспаление и повреждение тканей
рой приписывались взаимодействия с аутоиммунными
механизмами, имеют место мутации NOD2- ключевого Рис. 1 Схема аутовоспаление, аутоиммунитет
протеина, ассоциированного с генетически детермини-
рованным иммунным ответом [6]. Аутовоспалительные и аутоиммунные заболевания
имеют некоторые общие черты: оба начинаются с при-
Серия таких работ подтвердила концепцию ауто- ставки “ауто”, т.е. определяют патологический процесс
воспаления. против собственного организма; оба являются систем-
ными заболеваниями, часто поражающими скелетно-
Еще век назад Паул Эрлих представил “horror мышечную систему; оба включают моногенные и поли-
autotoxicus” как иммунную реактивность против соб- генные заболевания; в обоих случаях поражение кожи,
ственного организма, в настоящее время называемой суставов, гастроинтестинального тракта и почек могут
аутоиммунитетом. В 1957 году Burnet et al. показали быть частыми клиническими проявлениями [5].
наличие аутоантител и представили теоретическую
базу аутореактивности [3]. Концептуально, аутоимму- Прототипом для аутовоспалительных заболеваний
нитет рассматривается как дефект иммунной системы: стали семейные периодические лихорадки. Наиболее
либо T-, либо B- лимфоцитов, которые вовлечены в при- изученной патологией среди них является периодиче-
обретенную иммунную активацию. Иными словами, ау- ская болезнь (ПБ), впервые детально описанная S. Siegal
тоиммунитет - это адаптивный иммунный ответ против в 1945 году. Периодическая болезнь или семейная сре-
собственных антигенов и может привести к развитию диземноморская лихорадка - аутосомно-рецессивное
аутоиммунных заболеваний, таких как системная кра- заболевание, распространенное в популяциях среди-
сная волчанка (СКВ), склеродермия, т.е. к системным земноморского происхождения, в частности: среди ар-
заболеваниям соединительной ткани [8]. мян, евреев-сефардов, арабов, турок. Характеризуется
приступами лихорадочных абдоминалгий, торакалгий,
И аутоиммунитет, и аутовоспаление приводят к моноартритов, а также эризипелоидной сыпью [2].
воспалению собственного организма, но разными ме-
ханизмами. В то время как аутоиммунитет включает Согласно литературным данным, существует мно-
адаптивную иммунную активацию, аутовоспаление во- жество ассоциаций между аутовоспалительными и
влекает генетически детерминированную иммунную аутоиммунными заболеваниями (системными заболе-
активацию. В отличие от аутоиммунных заболеваний, ваниями соединительной ткани) [1, 4, 10]. Однако, до
в инициации аутовоспалительных заболеваний не уча-
ствуют механизмы, связанные с синтезом антител или
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
78 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
настоящего времени окончательно не установлено, ронний сакроилеит, у 29 (58%) больных наблюдался
являются ли эти заболевания сочетанными или это си- двусторонний сакроилеит. Все больные сакроилеитом
стемные проявления ПБ. удовлетворяли диагностическим критериям СНСА, раз-
работанным ESSG: боль в нижней части спины (low
Целью настоящего исследования является выяв- back pain), моноартрит нижних конечностей и сакрои-
ление системных проявлений ПБ и установление воз- леит II-IV стадии. У 10 больных с двусторонним сакро-
можной ассоциации с аутоиммунными заболеваниями. илеитом III-IVстадии наблюдалось выраженное огра-
ничение подвижности позвоночника (оценивающееся
Материалы и методы пробой Шобера (1-2 см), рентгенологически - симптом
Нами было исследовано 50 больных ПБ. Диагноз “бамбуковой палки”) и спондилит. Все они удовлетво-
ряли критериям диагностики АС (болезни Бехтерева)
ПБ устанавливался согласно общепринятым критериям согласно модифицированным Нью-Йоркским критери-
Tel-Hashomer и подтверждался молекулярно-генетиче- ям. У 15 больных с сакроилеитом был определен HLA
ским исследованием MEFV-генного локуса 16-ой хро- B-27 (Human Leukocyte Antigen). В 7 случаях он был
мосомы методом ПЦР - полимеразной цепной реакции отрицателен, в 8 - положительным. По литературным
(Центр медицинской генетики НАН РА). С целью выяв- данным почти во всех случаях HLA B-27 был отрица-
ления поражения того или иного органа был проведен тельным у данного контингента больных, лишь в немно-
клинический осмотр больных, а также рентгенография гочисленных случаях он был положительным [7]. Нужно
суставов и легких, УЗИ органов брюшной полости. На- отметить, что HLA B-27 не входит в диагностические
личие/отсутствие спондилоартрита определялось со- критерии анкилозирующего спондилоартрита и в 6-8%
гласно критериям диагностики спондилоартропатии, случаев присутствует у здорового населения. Однако,
разработанным Европейской группoй по изучению его наличие у больных сопровождалось сакроилеитом
спондилоартритов (ESSG) в 1991 году. Диагноз анки- IV стадии с резким ограничением подвижности позво-
лозирующего спондилоартрита (АС) устанавливался со- ночника (проба Шобера - 0-1см). У 19 (38%) больных
гласно модифицированным Нью-Йоркским критериям. из 50 был выявлен коксартроз, у двух из них было про-
ведено тотальное эндопротезирование тазобедренных
Результаты и обсуждение суставов.
Из 50 больных 27 (54%) были мужского пола, 23
90% 80%
(46%) - женского. Средний возраст больных составил 80%
34,7±12,2 лет. Из классических симптомов ПБ абдоми- 70% 72%
налгия наблюдалась у 37 (74%), торакалгия - у 29 (58%)
больных. Сплено-, гепатомегалия были выявлены в 19 60%
(38%) и 13 (26%) случаях, соответственно.
50%
Суставной синдром манифестировал в виде ар-
тралгий у всех больных. Асимметричный моноартрит 40% 38%
нижних конечностей, преимущественно голеностоп-
ных суставов, развился у 36 (72%) больных. Полиар- 30%
трит встречался в 8 (16%) случаях. Из 8 больных у 5
болезнь началась полиартритом по типу ювенильного 20% 16%
хронического артрита. У одного больного в дебюте 10%
заболевания был симметричный артрит мелких суста-
вов кистей с утренней скованностью более 30 минут, с 0% Полиартрит Сакроилеит Коксартроз
положительным ревматоидным фактором (РФ) и ACCP Моноартрит
(антициклическим цитруллинированным полипептидом),
обладающими специфичностью > 98% и чувствитель- Рис. 2 Распределение больных по поражению суставов
ностью > 70% для диагностики ревматоидного артри-
та. У 40 (80%) больных был выявлен сакроилеит, кото- Таким образом, сакроилеит довольно часто встре-
рый является характерным симптомом серонегативных чается при ПБ и клинически ничем не отличается от се-
спондилоартропатий (СНСА): у 11(22%) из 40 больных ронегативных спондилоартритов и болезни Бехтерева.
клинически и рентгенологически был выявлен односто-
Поражение кожи наблюдается и при аутовоспали-
тельных, и при аутоиммунных заболеваниях. Характер-
ная для ПБ эризипелоидная сыпь наблюдалась у 2 (4%)
больных из 50. У 4-х (8%) пациентов развилась эритема
в зоне “бабочки”, livedo reticularis на нижних конеч-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 79
Тип поражения Варианты поражения кожи при ПБ Таблица 1
Эритема в зоне “бабочки” Количество больных Мимикрия аутоиммунных
Фотосенсибилизация заболеваний
Livedo reticularis 4 СКВ
Трофические язвы 4 СКВ
Индурация кожи 4 СКВ
Геморрагическая сыпь 1 АФС
Панникулит 1 ССД
Афты 1
Эризипелоид 1 Геморрагич. васкулит
2
2
ностях и фотосенсибилизация, как при классической 38 (79,1%) больных, из которых гомозиготность по
СКВ. Более того, у этих больных был обнаружен высо- M694V/M694V наблюдается в 8 (16,7%) случаях, гете-
кий титр циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), розиготность по M694V/N - в 14 (29%) случаях.
антинуклеарных антител (АНА), антител к двуспираль-
ной ДНК (anti-dsDNA), а также рентгенологически- 35%
пневмонит. Можно предположить, что в данных случаях
развился СКВ-подобный синдром. В одном случае были 30%
выявлены трофические язвы на нижних конечностях в
сочетании с рецидивирующим невынашиванием бере- 25%
менности и высоким титром антикардиолипиновых ан-
тител (АКА), что характерно для антифосфолипидного 20%
синдрома (АФС). Индурация кожи в области кистей и
лица в сочетании с синдромом Рейно и пневмофибро- 15%
зом также наблюдались в ходе исследования у одной
больной. Данная симптоматика характерна для систем- 10%
ной склеродермии (ССД).
5%
В ходе исследования были выявлены 2 случая ан-
гиоретинопатии, 1 случай ксерофтальмии с ксеросто- 0%
мией и увеличением околоушных слюнных желез, как
при синдроме Шегрена. Рис. 3 Генетическая характеристика больных ПБ
Из системных проявлений встречалась также мо- Таким образом, при ПБ довольно часто развивают-
нонейропатия (2 больных) и полинейропатия (2 боль- ся симптомы аутоиммунных заболеваний. В ряде случа-
ных). ев трудно отдифференцировать системные проявления
ПБ от сочетания ПБ с аутоиммунными заболеваниями.
Молекулярно-генетическое исследование MEFV- Ни механизмы, лежащие в основе этих двух групп забо-
генного локуса проводилось у 48 больных. В ходе ис- леваний, ни возможная их связь не нашли окончатель-
следования встречались следующие мутации (Рис. 3). ного разъяснения до сих пор. Возможно, задействовано
иммунное воспаление сосудов с развитием васкулита,
Как видно из рис. 3, превалирует мутация M694V- у чем и объясняется такое разнообразие проявлений в
клинической картине. Однако, данная теория требует
дальнейших подтверждений.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
80 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
Л И Т Е РАТ У РА
1. Aksu K., Keser G. Coexistence of vasculitides with familial Mediterranean fever. 7. Kasifoglu T., Calisir C., et al. The frequency of sacroiliitis in familial Mediterra-
Rheumatol Int.2011 Oct;31(10):1263-74 nean fever and the role of HLA-B27 and MEFV mutations in the development of
sacroiliitis. Clin. Rheumatol. 2009, 28:41-46
2. Ben-Chetrit E., Levy M. Familial Mediterranean fever. Lancet 1998, 351: 659–
664 8. Mayasuki A., Kouji M. Auto-inflammation vs. auto-immunity. Inflammation and
Regeneration 2011;31(1):50-51
3. Burnet F. A modification of Jeme’s theory of antibody production using the con-
cept of clonal selection. Aust. J. Sci., 1957; 20: 67-69 9. McDermott M.F., Aksentijevich I., Galon J., McDermott E.M. et al. Germline mu-
tations in the extracellular domains of the 55 kDa TNF receptor, TNFR1, define
4. Cosan F., Ustek D., Oku B., Duymaz-Tozkir J., Cakiris A., Abaci N., et al. Asso- a family of dominantly inherited auto-inflammatory syndromes. Cell 1999; 97:
ciation of familial Mediterranean fever-related MEFV variations with ankylosing 133-144
spondylitis. Arthritis Rheum., 2010;62:3232-6. doi: 10.1002/art. 27683
10. Shinar Y., Kosach E., Langevitz P., et al. Familial Mediterranean fever gene
5. Doria Z., Zen M., Bettio S. et al. Auto-inflammation and auto-immunity: bridging (MEFV) mutations as a modifier of systemic lupus erythematosus. Lupus 2012
the divide. Autoimmune Rev. 2012 Nov;12(1):22-30 Aug;21(9):993-998
6. Hugot J.P., Chamaillard M., Zouali H., et al. Association of NOD2 leucine-rich
repeat variants with susceptibility to Crohn‘s disease. Nature. 2001; 411: 599-
603
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ՊԱՐԲԵՐԱԿԱՆ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅԱՆ ՀԱՄԱԿԱՐԳԱՅԻՆ ԴՐՍԵՎՈՐՈՒՄՆԵՐԸ, ԹԵ՞ ԶՈՒԳԱԿՑՈՒՄ
ԱՈՒՏՈԻՄՈՒՆ ՀԻՎԱՆԴՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՀԵՏ
Գին ոսյան Ք.Վ.
ԵՊԲՀ, թերապիայի թիվ 2 ամբիոն
Բանալի բառ եր` պարբերական հիվ անդութ յուն, աուտ ոիմ ուն րարել են Եվր ոպական սպոնդիլոարթրիտների հետ ազոտմ ան
հիվանդութ յունն եր, աուտ ոբ որբ ոք ային հիվ անդ ութ յուն։ խմբի կողմից մշակվ ած սեր ոն եգ ատիվ սպոնդիլոարթր ոպ ա
թիաներ ի ախտոր ոշմ ան չափոր ոշ իչն եր ին: 40 հիվ անդ ից 10
Վերջին տարիներին բժշկական գիտական գրակ ան ութ յու (25%) համ ատ ասխ անել են անկիլոզ ացնող սպոնդ իլոարթր ի
նում ի հայտ է եկել նոր հասկաց ություն` «աուտոբ որբ ոք ային տի ախտոր ոշմ ան Նյու–Յորք յան մոդ իֆ իկ ացվ ած չափ որոշ իչ
հիվանդութ յունն եր»: Մինչ աուտոիմ ուն հիվ անդութ յունն երն ներ ին: 15 հիվ անդի մոտ որոշվ ել է HLA B-27: 7 դեպք ում այն
ընդգ րկ ում են ադապտիվ իմուն համակ արգ ը, աուտ ոբորբ ո բացասակ ան է, 8-ում` դրակ ան: 50-ից 19 (38%) հիվ անդ ի մոտ
քային հիվանդ ութ յունն եր ը պայման ավորվ ած են գենետիկո ախտ որոշվ ել է կոքսարթր ոզ, որոնց ից երկուս ը ենթ արկվ ել են
րեն դետերմին ացվ ած իմուն համ ակարգի խանգ արմամբ: Այս կոնք-ազդրային հոդի էնդոպր ոտ եզ ավ որման: Հետ ազոտման
երկու խումբ հիվանդ ութ յունն երն ուն են որոշ ընդհանուր գծեր` ընթ ացք ում դիտվ ել է նաև մաշկ ի ախտահարում: 4 (8%) մոտ
երկ ուսն էլ սկսվ ում են «աուտո» նախածանցից, այսինքն` նկատվել է էրիթեմ ա «թիթ եռն իկի» զոնայում, livedo reticularis
ուղղվ ած են սեփ ական օրգ անիզմ ի դեմ, երկ ուսն էլ համ ակ ար և ֆոտ ոզգայն ութ յուն` շրջագ այող իմուն կոմպլեքսն եր ի, հա
գային հիվ անդ ութ յունն եր են` գլխ ավ որապես հոդամկ անային կակ որիզային հակամարմ ինն երի և հակա-ԴՆԹ հակամ ար
համ ակարգի ընդգրկ ում ով, երկ ուսն էլ ներ առում են մոնոգեն մինն երի բարձր տիտրով, ինչը դիտվ ում է համ ակարգ ային
և պոլիգ են հիվ անդութ յունն եր: կարմ իր գայլախտի ժամ ան ակ: 1 հիվանի մոտ գրանցվ ել է հե
մոռագ իկ ցան ստորին վերջ ույթներին` հեմոռագիկ վասկուլի
Աուտ ոբորբ ոք ային հիվանդութ յունն երի պրոտ ոտ իպ է տի զարգ ացմ ամբ: Դիտվ ել է նաև հակաֆոսֆ ոլիպ իդ ային հա
հանդ իս անում պարբերական հիվ անդութ յուն ը (ՊՀ): ՊՀ բնո մախտ անիշի 1 դեպք` տրոֆ իկ խոցերի, վիժումն եր ի և արյան
րոշվ ում է պարբեր աբ ար կրկնվ ող տենդ ով, սեր ոզիտների մեջ հակ ակ արդիոլիպ ին ային հակ ամարմինն եր ի բարձր տիտ
նոպաներով (պերիտ ոնիտ, պլևր իտ, սինով իտ): Այս հետ ա րի առկայութ յամբ: Սկլեր ոդերմ անման համ ախտանիշ դիտվել
զոտ ության նպատ ակն է հայտնաբեր ել ՊՀ համ ակ արգային է1 հիվ անդ ի մոտ, արտահայտվ ել է նաև Ռեյնոյի համ ախտ ա
դրսև որումն երը և որոշ ել հնար ավ որ կապ ը աուտոիմ ուն հի նիշով, մաշկի կարծրացմամբ: Հետազոտության ընթ ացքում
վանդութ յունն երի հետ: Հետազոտ ութ յան մեջ ընդգ րկվ ել է 50 հանդ իպ ել են պանիկուլիտ ի, աֆթ աներ ի, մոն ոնեյր ոպ ա
հիվանդ (27 տղամարդ, 23 կին), որոնց միջ ին տարիք ը կազմել թիայի, պոլին եյր ոպաթիայի, պնևմ ոն իտի, քսեր օֆթ ալմիայի`
է 34,7±12,2: ՊՀ ախտորոշվ ել է կլին իկորեն և հաստ ատվել նման Շեգր ենի հիվանդութ յան, դեպք եր: Գեր ակշռ ող MEFV
MEFV գենի մոլեկուլյար գեն ետ իկակ ան քնն ութ յամբ: ՊՀ հա մուտ ացիան եղել է M694V: Այն դիտվել է 38 (79,1%) հիվ անդի
մակ արգային դրսև որ ումն եր ը գնահ ատելու նպատակով կա մոտ, ընդ որում 8 (16,7%) հոմոզ իգ ոտ են, իսկ 14 (29%)` հետե
տարվ ել է բոլոր օրգ ան-համ ակ արգեր ի հետ ազոտութ յուն: ՊՀ րոզիգոտ (M694V/N):
դաս ական դրսև որումն երը` աբդոմ ին ալգ իան, թորակ ալգիան,
արթր ալգիան, կրկնվող տենդը, պլևր իտ ը, սպլեն ոմ եգալիան Այսպիս ով, ՊՀ կար ող է ուն են ալ աուտ ոիմ ուն հիվ անդ ու
և հեպ ատոմեգ ալիան դիտվ ել են գրեթ ե բոլոր հիվ անդներ ի թյունն երի համ ակ արգային դրսև որ ումն եր, որն, ըստ երև ույ
մոտ: Մոնոարթրիտ հանդիպ ել է 36 (72%), իսկ պոլիարթրիտ` թին, պայմ անավ որված է վասկուլիտ ի զարգ ացմամբ, որն էլ
8 (16%) հիվ անդ ի մոտ: 40 (80%) հիվ անդի մոտ ախտորոշվ ել ապահով ում է այսպիսի բազմ ազան կլին իկակ ան պատկեր:
է սակրոիլեիտ, 11 (22%) մոտ` միակողմ ան ի, 29 (58%) մոտ` Սակ այն, այս թեորիան հետ ագա հաստատման կարիք ուն ի:
երկկ ողմանի: Սակրոիլեիտ ուն եցող բոլոր հիվ անդներ ը բավա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 81
SUMMARY
SYSTEMIC MANIFESTATIONS OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER OR ASSOCIATION WITH
AUTOIMMUNE DISEASES?
Ginosyan K.V.
YSMU, Department of Therapy No. 2
Keywords: Familial Mediterranean Fever, autoimmune disease, thropathy study group for the diagnosis of seronegative spon-
auto-inflammatory disease. dyloarthropathy. 10 (25%) patients out of 40 fulfilled the modi-
fied New York criteria for ankylosing spondylitis. HLA B-27 was
Recently the new term emerged in the medical scientific litera- examined in 15 patients with symptoms of spondyloarthropathy.
ture “auto-inflammatory diseases”. While auto-immunity involves In 7 patients it was negative and in 8-positive. In 19 (38%) out of
adaptive immune activation, auto-inflammation involves innate 50 patients coxarthrosis was revealed and 2 patients underwent
immune activation. Both diseases share some characteristics: total endoprothesis of hips. Skin involvement also was observed
they start with the prefix “auto” to define a pathological process during the study: 4 (8%) of them developed erythema similar “but-
directed against self; they are systemic diseases, frequently in- terfly” rash, livedo reticularis and photosensitivity with high titer of
volving musculoskeletal system; both include monogenic and circulating immune complexes, ANA and anti-ds-DNA antibodies
polygenic diseases. like systemic lupus erythematosus, 1 patient had hemorrhagic
rash on legs with developing hemorrhagic vasculitis. One patient
The prototype of auto-inflammation diseases is the familial suffered from trophic ulcers, miscarriage with high titer of anti-
Mediterranean fever (FMF). The FMF is an auto-inflammatory dis- cardiolipin auto-antibodies as in classical antiphospholipid syn-
order characterized by recurrent febrile polyserositis and arthri- drome. Scleroderma-like syndrome was developed in 1 patient
tis. The aim of this study is to determine systemic manifestations with Raynaud’s phenomenon and skin induration of wrists and
of the FMF and reveal its possible association with autoimmune face and pneumofibrosis. Also, panniculitis (1 patient), aphthae
diseases. We examined 50 patients (27 male, 23 female) with (2 patients), angiorethinopathy (2 patients), mononeyropathy and
the FMF. The mean age of patients was 34.7±12.2. The FMF polyneyropathy (2 patients respectively), pneumonitis (4 patients),
was determined clinically and approved by testing of the MEFV xerophthalmia (1 patient) like the Sjogren’s syndrome were ob-
gene. To reveal systemic manifestations of the FMF, investigation served. The prevalent mutation of MEFV gene was M694V in 38
of all organ-systems was carried out. Classical symptoms of the patients (79,1%), of which 8 (16,7%) were homozygote and 14
FMF: abdominalgy, thoracalgy, arthralgy with recurrent fever and (29%) - heterozygote (M694V/N).
pleuritis, splenomegaly, hepatomegaly were seen in almost all
patients. Monoarthritis was observed in 36 (72%) patients and So, FMF may have systemic manifestations of autoimmune
polyarthritis - in 8 (16%). 40 (80%) of patients developed spondy- diseases. It may be due to vascular involvement with develop-
loarthrtitis, in 11 cases (22%) unilateral sacroiliitis was observed ing vasculitis. But it isn’t clear yet why these manifestations are
and in 29 (58%) - bilateral sacroiliitis. All patients with sacroiliitis present in ones and absent in others.
fulfilled the classification criteria of the European spondyloar-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
82 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ՀՏԴ. 616-053.36-08:614.2
ՄԻՆՉԵՎ ՄԵԿ ՏԱՐ ԵԿ ԱՆ ԵՐԵԽԱՆ ԵՐ Ի ԿՅԱՆՔ Ի ՈՐԱԿ Ի
ՊԱՐԱՄ ԵՏՐԵՐ Ի ԵՎ ԲԺՇԿ ԱՍ ՈՑԻԱԼԱԿԱՆ ՄԻ ՇԱՐՔ
ԳՈՐԾ ՈՆՆ ԵՐ Ի ՄԻՋ ԵՎ ԿԱԽՎԱԾ ՈՒԹՅԱՆ ԳՆԱՀ ԱՏ ՈՒՄԸ
Ավետ իս յան Լ.Ռ.1, Դուն ամալյան Ռ.Ա.2
1 ԵՊԲՀ, հիգիենայի և էկոլոգ իայի ամբ իոն
2 ԵՊԲՀ, հանր ային առողջ ության ֆակուլտ ետ
Արդ իական ութ յունը ԿՈ հիմնական չափորոշիչն եր ը, որոնք ընկ ած են այդ ցու
Պատմ ակ ան առում ով «Կյանք ի որակ» (ԿՈ) հաս ցան իշի ժամ անակ ակ ից պատկերացման հիմքում:
կացություն ը համարվ ել է սոց իալակ ան կատեգ որիա, Դր անք են.
որն արտ ահ այտել է մարդկանց նյութական և կուլտու 1. Ֆիզ իկ ական` ուժ, էներգիա, հոգնած ություն, ցավ,
րական պահանջների բավար արմ ան աստիճ ան ը: Լին ե
լով նոր, ԿՈ-ն այն կարևոր հասկ ացությունն եր ից մեկն է, դիսկոմֆորտ, քուն, հանգիստ:
որը նկար ագր ում է մարդկ ութ յան գոյութ յան ինտ եգր ալ 2. Հ ոգ եբան ական` դրական էմոցիաներ, մտած ելու, սո
բնութագիրը: ԿՈ-ի բնութ ագ իր ը վկայում է այն մաս ին,
որ կյանքը չպետք է դիտարկ ել որպ ես աբստրակտ իրա վորելու, հիշելու ուն ակ ութ յուն, ուշադրության կենտ
վիճակ, որովհ ետև այն ավելի շատ կապված է անհ ատի րոնաց ում, ինքն ագն ահատ ում, արտաք ին աշխարհ,
ապր ումների և ինքն ագնահատմ ան հետ: ԿՈ հասկաց ու բացաս ակ ան ապր ումներ:
թյան տեսակ ան մշակումը կոչվ ած է լուծ ելու մի շարք էկո 3. Անկ ախ ության մակարդ ակ` ամեն օր յա ակտիվ ու
լոգ իական, բժշկ ակ ան, սոցիալական և հոգեբան ակ ան թյուն, աշխատ ունակ ություն, բուժում ից և դեղ որ այ
հիմնախնդ իրն եր, այն դիտ արկվելով որպես բուժման, քից կախվ ած ութ յուն:
շրջակ ա միջ ավ այրի պահպանման, սոց իալական պաշտ 4. Հաս արակ ակ ան կյանք` անհատակ ան փոխհ ար աբ ե
պանվածության մեթ ոդներ ի մշակմ ան և ընտր ության չա րութ յուններ, սուբյեկտ ի հաս արակ ակ ան արժեք, սե
փան իշ: Ի սկզբ անե ԿՈ-ն դիտվել է որպես սոց իալ-տնտ ե ռակ ան ակտ իվ ություն:
սակ ան կատեգ որ իա, որն արտահ այտել և գնահատել է 5. Շրջակ ա միջավայր` բարեկեց ութ յուն, անվ տանգ ու
բնակչության կյանք ի մակ արդակը [1]: թյուն, կենց աղ, ապահովվ ածություն, բժշկ ակ ան և
սոցիալակ ան մատչելիութ յուն ու որակ, տեղ եկ ատ
Կ Ո հասկաց ութ յան կիր առման այժմ եական ութ յան վության մատչելիություն, կրթվ ելու և որակավորման
մեջ մեծ դեր ունի նաև բժշկակ ան աշխարհը, որը ժա մակ արդ ակը բարձր ացն ելու հնար ավ որութ յուն, էկո
ման ակ ակ ից պայմանն երում ավելի հաճ ախ է կողմնոր ոշ լոգ իա:
վում դեպի մարդ ու ինտեգրալ և համալիր բնութ ագրումը` 6. Հոգ եկան վիճակ` կրոնակ ան և անձ նակ ան համոզ
հենվ ելով ոչ միայն նրա առողջության օբյեկտ իվ տվյալ մունքներ:
ներ ի, այլ նաև անհ ատի կողմ ից կյանք ի ինքն ագն ահ ատ Այսպ իսով, ԿՈ-ն բազմ աչափ ելի գործիք է, որն իր մեջ
ման և բավար արված ութ յան աստիճան ի վրա: ներ առում է մարդ ու բարեկ եցությունն ապահովող ֆիզի
կական, հոգ եկան և սոցիալական բաղ ադրիչներ ը:
Չն այած այն հանգամ անք ին, որ ԿՈ-ն համ ակար Նպատակ ուն են ալով կանոնակ արգել կյանքի որա
գային երևույթ է, մեզ ավելի շատ հետ աքրքր ում է այս կին վեր աբեր ող հետ ազ ոտ ութ յունն եր ը, 1995թ. Ֆրան
հասկացութ յան բժշկաս ոց իալական ասպ եկտն երը: սիայում ստեղծվեց MAPI (Minnesota Multiphasic Person-
ality Inventory) գիտահ ետազ ոտակ ան ինստիտ ուտ ը, որը
Այս օր, առողջ ութ յան և հիվ անդ ութ յան կենսաբժշ կոորդին ացն ում է այդ բնագավառի հետազոտ ութ յունն ե
կական մոդ ելին փոխ ար ին ելու է գալիս կենս ա-հոգ եսո րը և հաստ ատում է մշակվ ած հարց աթ երթի վավերակ ա
ցիալակ ան մոդ ելը, որի կենտրոնում հիվանդն է որպ ես նությունը:
անհատական ություն` հիվանդ ության, վախ ի, տագնապ ի Ըստ արտասահման յան հետազոտողների, մեծահա
նկատմ ամբ իր սուբյեկտիվ պատկերացմ ամբ: Այս մոդելի սակների հետ համ եմատած, երեխ աների ԿՈ-ի վերաբե
կենտրոն ում ընկ ած է «Կյանք ի որակ» հասկացությունը: րյալ ուսումն աս իր ությունները սահման ափ ակ են [5, 7, 9,
10]: Ավանդակ ան հետազ ոտման մեթոդները տալիս են
Մ ինչ այս օր ԿՈ-ի միասնական, ընդհ ան ուր սահմ ա միակողման ի տեղեկատվություն` երեխայի հիվանդ ու
նում գոյութ յուն չունի: Գործն ականում յուր աքանչյուր հե թյան և բուժման արդյունավ ետութ յան վերաբերյալ, բայց
տազոտող առաջարկել է իր ձևակերպումները: ԱՀԿ-ն հնարավորություն չեն տալիս գնահ ատ ելու երեխայի հո
առաջարկում է ԿՈ-ը սահման ել որպես հանրութ յան և գեկան և սոցիալական դեզադ ապտացիան [1, 2]: Ուստ ի
սեփակ ան կարգ ավիճ ակ ի անհ ատական հարաբերակ
ցություն: Նրա կողմ ից 21-րդ դարի սկզբ ին մշակվել են
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 83
երեխ այի հետազոտման ծրագրում ԿՈ-ի ուսումնաս իր պետք է հիմնվի խիստ հիմնավորված մեթոդոլոգ իայի
ման ընդգրկումը հնարավորություն կտա բարձրացնել վրա:
բուժ օգն ութ յան որակ ը [3, 8, 11 ]:
Հ ետազ ոտ ության նպատակը
Հաճախ կյանք ի որակ ը ձևակ երպվ ում է որպես հա Գն ահ ատ ել QUALIN հարց աթ երթ ի հիմն ակ ան բա
սար ակ ության մեջ անհատական ուն ակ ութ յան (աշխ ա
տանքային, հաս ար ակ ակ ան գործ ունեութ յուն, ընտա ղադրիչն երի վրա մի շարք բժշկակենասբանական և սո
նեկան կյանք) դրսևորում ինչպ ես նաև, որպ ես մարդ ու ցիալական գործոնների ազդեցությունը:
ֆիզ իկակ ան, էմոցիոնալ, հոգեկան և ինտելեկտ ուալ
բնութ ագր իչ [14, 16]: ԿՈ-ի բազմ աբովանդակ մոտեց ում Հետազոտության խնդ իրը
ները հուշում են այն մասին, որ ԿՈ-ն չի կար ող լին ել Գնահատել բժշկա-կենսաբանական, սոցիալ-հի
ստատ իկ: Այն որոշակ ի սոցիալական իրակ անութ յուն է,
որն ունի կոնկր ետ բնութ ագիր: գիենիկ և նյութա-տնտեսական գործոնների ազդ եց ու
թյունը մինչև մեկ տարեկ ան երեխաների կյանքի որակ ի
Կյանք ի որակի ուսումն ասիրութ յուն ը կարև որ է նաև հիմնակ ան ցուցանիշն երի վրա:
առողջ երեխայի համ ար: Ուսումն ասիրելով առողջ երե
խաների ԿՈ-ն, կարելի է մշակ ել ԿՈ-ի նորմեր և դրանք Հ ետազոտութ յան նյութը և մեթ ոդներ ը
կիր առել: Հետ ազոտ ութ յան օբյեկտ են հանդ իս ացել Երև ան
Բազմաթիվ հետ ազ ոտ ութ յունն եր, որոնք նվիրված քաղաքում բնակվող «Հերացի» և «Մուրացան» համալ
են առողջ և հիվ անդ երեխաների ԿՈ-ի ուսումնաս իրու սարանական կլինիկան երի առաջնային օղակում հավա
թյանն ու համեմատ ութ յանը [12], ցույց են տալիս, որ քագրվ ած մինչև մեկ տարեկ ան 50 երեխ ա: Այդ երեխա
մինչև մեկ տար եկ ան երեխաներ ի կյանքի որակի ուսում ների կյանքի որակ ի վերաբերյալ QUALIN (Qualite de vie
նաս իրման համար ամենատ եղեկատվական հարցաթեր du Nourisson) հարցաթ երթ ը լրացր ել են նրանց ծնողն եր ը
թը QUALIN (Qualite de vie du Nourisson) հարցաթերթն և պոլիկլինիկայի մանկաբույժները:
է: այդ հարց աթերթ ը հնար ավ որություն է տալիս գնա
հատելու ոչ միայն քրոնիկ հիվ անդ երեխ ան եր ի ԿՈ-ն, այլ Հետ ազ ոտ ութ յան նպատ ակ ի և խնդ իրներ ի լուծմ ան
նաև առողջներինը: Բազմաթիվ հետ ազոտութ յունն եր համար կիրառվել են մի շարք մեթոդներ։
ապաց ուց ում են, որ ցանկացած քրոնիկ հիվանդութ յուն 1. Մինչև մեկ տարեկան երեխ աների ԿՈ-ի ուս ումն ա
իջեցն ում է ոչ միայն երեխայի ԿՈ-ի ցուց ան իշն երը, այլ
նաև այն ընտանիքի կյանքի որակ ը, որտեղ նա դաս սիրման համար որպես հիմնական և արդյունավ ետ
տիարակվ ում է [1, 5, 14, 16]: մեթ ոդ ընտրվել է QUALIN (Qualite de vie du Nouris-
son), հարցաթ երթը: QUALIN-ը մինչև մեկ տարեկան
Ավ անդ ական հետ ազ ոտմ ան մեթ ոդն եր ը տալիս են երեխաների կյանքի որակի գնահատման ընդհանուր
միակողմ անի տեղեկատվություն` երեխայի հիվանդ ու հարցաթերթ է, որը հնար ավ որ ութ յուն է տալիս գնա
թյան և բուժման արդյունավ ետ ության վեր աբերյալ, բայց հատել ինչպ ես առողջ, այնպես էլ հիվ անդ (անկախ
հնարավոր ութ յուն չեն տալիս գնահ ատելու երեխայի հո նոզոլոգ իական ձևից) երեխան եր ի կյանքի որակ ը:
գեկ ան և սոց իալակ ան դեզ ադապտացիան [9]: Ուստ ի Հետազ ոտ ութ յան այս փուլում ակտ իվ համագ որ
երեխ այի հետազոտման ծրագրում ԿՈ-ի ուսումնաս իր ծակցելով կյանքի որակ ի ուս ումն աս իրմ ամբ զբաղ
ման ընդգրկումը հնարավ որություն կտա բարձր ացնել վող MAPI ինստ իտ ուտ ի հետ MAPI (Minnesota Multi-
բուժ օգնութ յան որակը: phasic Personality Inventory) RESEARCH INSTITUTE
(S. Manifikat, A. Dazord, France, 2000): Ստաց ել ենք
KIDSCREEN Եվր ոպակ ան կենտր ոնի կողմ ից կա թույլտվ ություն` իրենց կողմից մշակվ ած և բնակչու
տարված հետազոտությունները ցույց են տվել, որ ԿՈ-ի թյան տարբ եր պոպ ուլյաց իաներ ում կիրառվող կյան
վրա առավ ել ազդ եց ութ յուն են թողն ում սոցիալ-տնտե քի որակ ի ուս ումն աս իրման համար նախատեսված
սաակ ան գործ ոններ ը, ինչպես նաև ծնողներ ի կրթ ական հարցաթերթերից QUALIN հարցաթերթը կիր առելու
մակարդ ակը և ընտանիք ի եկամ ուտ ի չափը [5]: համար:
QUALIN հարց աթերթը բաղկաց ած է 4 բլոկ հարց եր ի
Այսպիս ով, ԿՈ-ի հիմն ախնդրի ուս ումն ասիրմ ան խմբից (33 հարց): Հարցաթերթ ը լրացվել է ծնողների
հետ աքրքր ութ յան շրջանակներն աճում են: Ապացուցո և մանկաբ ույժների կողմից: Այս գործիքը նկարագ
ղակ ան բժշկ ութ յան հիմնական սկզբունքները հուշում րում է երեխ այի կյանքի գործ ուն եության չորս հիմ
են, որ գիտական հետազ ոտություներ ի ժամանակ ան նակ ան ասպ եկտներ ը`
հրաժեշտ է պահպանել միջազգային ստանդարտն եր ը, 1. վարք և շփում (13 հարց),
որն արդիական է նաև կյանք ի որակ ի ուսումնաս իրմ ան 2. մ են ակ մնալու ուն ակութ յուն (5 հարց),
ժամ ան ակ, այս դեպքում միայն մեթոդը սուբյեկտ իվ է և
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
84 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
3. ընտանեկան շրջ ապատ (4 հարց), մել են 48%, իսկ աղջիկները` 52%: Երեխ աների մեծ մասը
4. նյարդ ա-հոգեկ ան զարգ աց ում և ֆիզ իկակ ան (82,5%) ծնվ ել է առաջին, 15,8%-ը երկր որդ, իսկ 1,7%-ը
երրորդ հղիությունից: 95,7% դեպքեր ում հղիութ յան ըն
առողջություն (11 հարց): թացքը եղել է ֆիզ իոլոգիական, սակ այն երեխ աներ ի
Կյանք ի որակ ի ընդհան ուր գնահատական ը տրվ ել է 4,3%-ը ծնվ ել է բարդ ացած հղիութ յուն ից:
գումար ային սանդղ ակ ի ընդհան ուր բալի միջոցով:
Ըստ մեթ ոդիկայի, հաշվ արկ ը կատ արվել է 6 բա Ընտանիքի դեմ ոգրաֆիկ նկարագրի վերլուծությու
լային համ ակարգ ի օգն ութ յամբ (0-ից 5 բալ): Որք ան նից պարզվել է, որ ծնողների մեծ մասը եղել է ծառ այող:
բարձր է գում արային բալը, այնքան բարձր է կյանքի 64% դեպքեր ում մայր ը և հայրը ուն եց ել են բարձր ագույն
որակ ը: Բացի ընդհանուր գում արային բալի հաշվար կրթություն:
կից, կատարվել է նաև կյանք ի որակ ի տարբ եր աս
պեկտների միջ ին բալի հաշվարկ: Ըստ մեր հետազ ոտության տվյալների ընտանիքնե
2. Եր եխայի կյանքի որակ ի վրա սոց իալ-հիգիենիկ և րի 64,0%-ը ունի մեկ երեխա, 24%-ը ` երկու, իսկ ընդ ա
նյութ ակ ան-տնտ ես ակ ան գործ ոնն եր ի ազդ եցու մեն ը 12%-ը` երեք երեխա: 4-5 անդամ ունեց ող (միջին ըն
թյունն ուսումնաս իր ելու համ ար մեր կողմ ից մշակ տանիք) ընտանիքն եր ի թիվ ը կազմ ել է 60%, իսկ մեծ (6
վել է հատ ուկ հարցաթ երթ, որը լրացրել են ծնող և ավելի մարդ) ընտանիք ունեցողների թիվը` 20%: 96%
ները: Հարց աթ երթը բաղկ աց ած է 41 հարց ից: Որոշ դեպք երում ուսումն ասիրվող ընտանիքն երը (ըս տ տիպի)
հարցեր ուն են պատ ասխ անի երկու (դիխոտ ոմ), իսկ եղել են «լրիվ ընտ ան իք» և միայն 4% դեպքում` «ոչ լրիվ»:
որոշները` 3-6 (պոլիխ ոտոմ) տարբ եր ակ: Որոշ հար
ցեր ընդհան ուր են եղել հետազ ոտ ութ յան ժամ ան ակ Մենք իրակ անացրել ենք կորելացիոն վերլուծու
կիր առվ ած բոլոր հարց աթ երթ երի համ ար. դրանք թյուն, որպեսզի հիմնավորենք մի շարք բժշկակենսա
դեմ ոգր աֆ իկ բնույթ ի (սեռը, ընտ անիք ի կազմը և բան ակ ան գործ ոնների և կյանքի որակ ի պարամետրերի
ամբողջ ականութ յուն ը), ծնողն եր ի կրթ ակ ան և սո միջև առկա կապերը: Այդ գործ ոնն երից առանձնացր ել
ցիալակ ան վիճակի, բնակար ան ային կենց աղային ենք հետև յալները.
պայմաններ ի, ծնողն եր ի վնասակ ար սով որույթն եր ի,
ընտ անիքի հոգեբ ան ակ ան կլիմայի, երեխ այի սնուց 1. հղիութ յան և ծննդ աբ երության հերթ ակ ան հա
ման վերաբ եր յալ հարց երն էին: մարը,
3. Վիճ ակագրական մշակ ումը կատարվել է SPSS վի
ճակագր ական փաթ եթի օգն ութ յամբ: Տվյալներ ի 2. հղ իության և ծննդ աբերության ընթ ացք ը,
վերլուծ ութ յունն իր մեջ ներ առ ել է նկարագրակ ան և 3. ծնողներ ի առողջակ ան վիճակը,
վերլուծական վիճ ակ ագր ութ յան ստանդարտ մեթոդ 4. երեխայի սնուցման տես ակ ը,
ներ: 5. ընտ ան իքի տես ակը։
Տվյալների վերլուծ ության համ ար կիր առվ ել են Հ ետազոտ ության արդյունքներից պարզվել է, որ
ստանդարտ նկար ագր ական և վերլուծական վիճակագ որոշ սոց իալակ ան գործ ոններ հավ աստի ազդ եցություն
րակ ան մեթոդներ` t թեստ, մեկ գործոն ային դիսպ երսիոն ունեն մինչև մեկ տարեկ ան երեխաներ ի կյանքի որակի
վերլուծություն, միջ ին թվաբ անական (M), ստանդ արտ ինչպես «Ընդհանուր բալ»-ի, այնպես էլ «Վարք և շփում»
շեղ ում (σ), 95% վստահելիութ յան սահմաններ ում մինի և «Ընտ անեկան միջավ այր» պարամետր եր ի վրա:
մալ և մաքսիմալ նշան ակ ութ յուններ ի հաշվ արկ, հար ա Ընտանիքի տեսակը նույնպես ազդ ում է մինչև մեկ
բերակ ան ցուցան իշն եր, Ստ յուդենտ ի գործակ ից (t): Ան տար եկան երեխ աներ ի կյանք ի որակ ի վրա: Այսպ ես. ոչ
կախ ընտրանքն երի դեպքում միջին թվաբան ականների լրիվ ընտանիքն եր ի երեխաների շրջան ում հատկ ապ ես
համ եմ ատութ յան համար կիր առվել է t թեստը, իսկ կա տուժում է ԿՈ-ի «Ընտան եկան միջավայր» պար ամետրը,
խյալների` միագործոնային դիսպերսիոն վերլուծութ յուն իսկ ԿՈ-ի առողջական վիճակն արտահ այտող պարա
(ANOVA): Կյանքի որակ ի պար ամ ետր եր ի և բժշկ ա-սո մետր ը փոփ ոխութ յան չի ենթարկվել:
ցիալական գործ ոնն եր ի միջև կապի հայտնաբ երման Մեր կողմից կատարվ ել է կորելյացիոն վերլուծու
համար կիրառվելու է Պիրսոնի ռանգային կորելացիայի թյուն նաև ԿՈ պարամ ետրեր ի և բժշկ ասոց իալական մի
մեթոդ կորելացիոն վերլուծ ութ յան մեթ ոդ ը (Rxy): շարք գործ ոնն երի միջև:
Հ այտնաբերվել է, որ երեխաների ԿՈ-ի «Վարք և
Հետազոտության արդյունքներ ի քնն արկ ում և ամ շփում» պարամետրի վրա ազդ ում են աղյուսակ 1-ում
փոփում բերվ ած գործոնները։
Հայտնաբերվել է, որ երեխան երի ԿՈ-ի «Մենակ
Ուսումնասիրվ ող պոպ ուլյաց իայում տղաները կազ մնալու ունակութ յուն» պարամ ետրի վրա ազդ ում են
աղյուսակ 2-ում բերվ ած գործ ոնները։
Պ արզվել է, որ երեխ աների ԿՈ-ի «Ընտանեկան մի
ջավ այր» պարամետր ի վրա ազդ ում են աղյուսակ 3-ում
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 85
Աղ յուսակ 1
Մ ինչև մեկ տար եկ ան երեխ ան եր ի կյանքի որակի «Վարք և շփում» պարամ ետր ի վրա ազդող հիմն ակ ան գործ ոնները
Գործոն Կապի բնույթ ը և ինտենս իվ ութ յունը Գործակց ի արժեք ը
Ֆիզիկ ական զարգ ացումը միջին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ հ(աքաս աշ կRxRy x=y +0,5, p=0,01,
= +0,4, p=0,01
Առողջական խումբ ը հակադարձ համ եմ ատական, ուժեղ կապ Rxy = +0,8, p=0,02
Ընտ անիք ի հոգ ես ոց իալական կլիմ ան միջին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ
Ընտ անիք ի անդ ամն եր ի թիվ ը միջ ին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական Rxy = +0,5, p=0,01
Ընտ անիք ում երեխ ան եր ի թիվ ը թույլ, ուղ իղ համեմ ատական կապ
Մոր կրթ ական մակարդակ ը միջին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական Rxy = +0,5, p=0,01
Կրծքով կեր ակրելու տևողութ յուն ը ուժ եղ, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ
Ծննդ աբեր ութ յան հերթական համարը միջ ին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,2, p=0,01)
Rxy = +0,5, p=0,01
Rxy = +0,75, p=0,01
Rxy = +0,6, p=0,01
Աղյուսակ 2
Մինչև մեկ տար եկան երեխ ան երի կյանք ի որակի «Մենակ մնալու ուն ակութ յուն» պար ամետրի վրա ազդող գործ ոնները
Գործ ոն Կապի բնույթը և ինտենս իվութ յուն ը Գործ ակց ի արժեք ը
Մարմնի զանգվ ած ը թույլ, ուղիղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,3, p=0,05
ուժ եղ, հակադ արձ ամեմ ատական կապ Rxy = –0,8, p=0,01
Նյարդահոգեկ ան զարգացման մակար
դակ ը
Առ ողջական խումբ ը ուժ եղ, հակադ արձ համ եմատ ական կապ Rxy = –0,8, p=0,01
Աղ յուսակ 3
Մ ինչև մեկ տար եկան երեխ ան եր ի կյանքի որակ ի «Ընտ անեկան միջ ավայր» պարամ ետրի վրա ազդ ող գործ ոնն երը
Գործոն Կապի բնույթը և ինտենս իվութ յուն ը Գործակց ի արժեք ը
Մարմն ի քաշը թույլ, ուղ իղ համեմ ատական կապ Rxy = +0,3, p=0,01
Առ ողջական խումբ ը Rxy = +0,6, p=0,05
միջին ուժգն ութ յան, հակադ արձ համեմ ատ ական
կապ
Ընտ անիքի հոգ եբ անակ ան կլիմ ան ուժ եղ, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,7, p=0,01
Ընտ անիքում երեխ ան եր ի թիվ ը թույլ, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,1, p=0,04
Կրծքով կեր ակր ելու տևողութ յուն ը միջ ին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,55, p=0,04
Աղյուսակ 4
Մ ինչև մեկ տար եկան երեխ աներ ի կյանքի որակ ի «Նյարդահոգ եկ ան զարգ աց ում և ֆիզ իկ ական առողջութ յուն» պար ամ ետրի
վրա ազդող գործ ոնն երը
Գործ ոն Կապի բնույթ ը և ինտենսիվությունը Գործ ակց ի արժեք ը
Մարմն ի քաշը թույլ, ուղ իղ համեմ ատական կապ Rxy = +0,3, p=0,002)
Rxy = –0,9, p=0,001)
Առ ողջ ական խումբ ը ուժ եղ, հակադարձ համ եմատ ական կապ
Rxy = +0,8, p=0,05)
Նյարդահ ոգեկ ան զարգ ացման մակ ար ուժ եղ, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ
դակը
Ծննդ աբ եր ութ յան հերթական համարը միջին ուժգն ութ յան, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,6, p=0,01)
Հասակը թույլ, ուղ իղ համեմ ատ ական կապ Rxy = +0,2, p=0,05)
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
86 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
բերված գործոններ ը։ ջակ ան վիճակը, մոր կրթակ ան մակարդ ակ ը, ծննդա
Երեխ աներ ի ԿՈ-ի «Նյարդահոգ եկ ան զարգ ացում և բերութ յան ընթացքը, ընտ ան իքում երեխաների թիվը,
ընտ ան իքի ամբ ողջ ութ յունը և հոգեբ ան ական կլիմ ան,
ֆիզ իկական առողջ ութ յուն» պարամ ետր ի վրա ազդ ում երեխայի դաստիարակ ությանը հոր մասնակցութ յան աս
են աղյուս ակ 4-ում բերվ ած գործ ոնն երը։ տիճանը, ինչպես նաև կրծքով կեր ակրելու տևողութ յու
նը:
Այսպիսով, հատ ազ ոտ ության արդ յունքներ ը հաս
տատել են, որ մինչև մեկ տար եկան երեխ ան երի կյանքի QUALIN հարցաթերթը կարող է օգտագործել առող
որակ ի վրա էակ ան ազդեցություն են թողն ում երեխայի ջապ ահության առաջն ային օղակում մինչև մեկ տար ե
առողջական խումբ ը, ֆիզ իկակ ան և նյարդահոգ եկան կան երեխան երի կյանք ի որակ ը գնահատւ համար։
զարգացման մակարդակ ը, ինչպ ես նաև մի շարք բժշ
կասոց իալական գործոնն եր` ծն ողների տարիք ը, առող
ԳՐԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆ analysis utilizing the Peds QLTM 4.0 Generic Core Scales.// Journal of pediatric
psychology. 2008, 33(6), pp. 630-639
1. Винярская И.В. Изучение качества жизни в медицине и педиатрии. // Вопро- 10. Manificat S., Cochat P., Plainguet F., Morin D. Quality of life of children after
сы современной педиатрии. 2005, т. 4, № 2, с. 7-12 organ transplantation. // Arch. Pediatr., 2000 May; 7 Suppl 2:238-241, French
11. Manificat S., Dazord A. Child and adolescent quality of life: study analysis. //
2. Новик A.A., Ионова Т.И. Исследование качества жизни в педиатрии. М.: Из- Rech. Soins Infirm., 2002 Sep; ( 70):13-22, French
дание Российской академии естественных наук, 2008 104 с. 12. Manificat S., Dazord A. Infant, child and adolescent quality of life: surveys
performed in a European context. // Expert Rev. Pharmacoecon Outcomes Res.,
3. Bisegger C., Cloetta B. Health-related quality of life: gender differences in 2002 Dec; 2(6):589-96
childhood and adolescence. // J. Quality of Life, Mapi research Institute, 2005, 13. Manificat S., Dazord A., Cochat P., Morin D., Plainguet F., Debray D. Quality
50(5):pp. 281-291 of life of children and adolescents after kidney or liver transplantation: child,
parents and caregiver’s point of view. // Pediatr. Transplant., 2003 Jun; 7(3):228-
4. Bollinger M. Health-Related Quality of Life and Coping in Chronic Pediatric 35
Health Conditions.// Dissertation, Hamburg, 2006, p.199 14. Manificat S., Dazord A., Langue J., Danjou G. Evaluation of the quality of life
of infants and very young children: validation of a questionnaire. Multicenter
5. Dazord A., Manificat S., Escoffier C., Kadour J. Quality of life of children: European study. // Arch. Pediatr., 2000 Jun; 7(6):605-14, French
importance of its evaluation. Comparison of children in good health with those 15. Varni J., Burwinkle T., Berrin S. The Peds QL in pediatric cerebral palsy: reliability,
at risk (psychological, social, somatic). // Encephale, 2000 Sep-Oct; 26(5):46- validity, and sensitivity of the Generic Core Scales and Cerebral Palsy Module. //
55, French J. Quality of Life, Mapi Research Institute, 2006, 48(6), pp. 442-449
16. Varni J., Burwinkle T., Katz E. The Peds QL in pediatric cancer: reliability
6. Felder-Puig R., Baumgartner M., Topf R. Health-related quality of life in Austrian and validity of the Pediatric Quality of Life Inventory Generic Core Scales,
elementary school children. // Medical care, 2008, 46(4), pp. 432-439 Multidimensional Fatigue Scale, and Cancer Module. // J.Quality of Life.-Mapi
Research Institute, 2002, 94(7), pp. 2090-2106
7. Jafari P., Ghanizadeh A., Akhondzadeh S. Health-related quality of life of Iranian
children with attention deficit/hyperactivity disorder. // Quality of life research:
an international journal of quality of life aspects of treatment, care and
rehabilitation, 2011, 20(1), pp. 31-36
8. Janice Connell, John Brazier. Quality of life of people with mental health
problems: a synthesis of qualitative research. // Health and Quality of Life
Outcomes. 2012, 10:138
9. Limbers C., Newman D., Varni J. Factorial invariance of child self-report
across healthy and chronic health condition groups: a confirmatory factor
РЕЗЮМЕ
ОЦЕНКА ЗАВИСИМОСТИ КАЧЕСТВA ЖИЗНИ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО ГОДА ОТ НЕКОТОРЫХ
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ
Аветисян Л.Р.1, Дунамалян Р.А.2
1 ЕГМУ, кафедра гигиены и экологии
2 ЕГМУ, факультет общественного здоровья
Ключевые слова: качество жизни, опросник QUALIN, меди- выми как в случае анкетирования родителей, так и педиатров.
ко-социальные факторы. Проведенный анализ подтвердил фактор преимущественного
влияния на КЖ детей младенческого возраста состояния их
Установлена взаимосвязь между параметрами качества здоровья, в том числе уровня физического и нервно-психи-
жизни (КЖ) детей и различными медико-социальными факто- ческого развития, а также некоторых социальных факторов.
рами. Выявленные корреляционные связи оказались одинако-
SUMMARY
EVALUATION OF QUALITY OF LIFE OF CHILDREN UNDER ONE YEAR DEPENDING ON SOME
MEDICAL AND SOCIAL FACTORS
Avetisyan L.R.1, Dunamalyan R.A.2
1 YSMU, Department of Hygiene and Ecology
2 YSMU, Faculty of Public Health
Keywords: quality of life, QUALIN questionnaire, medical and of parents and pediatricians. This analysis confirmed the domi-
social factors. nant effect of infants’ health status, including the level of physi-
cal and neuropsychological development, as well as some of the
The relationship between the parameters of QoL of children social factors on their QoL.
and a variety of medical and social factors has been studied.
Identified correlations were the same as in the case of the survey
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 87
УДК: 577.15:616.24
ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА ЛИПИДОВ ПРИ РАЗВИТИИ
БРОНХОЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Симонян Л.Г.
ЕГМУ, кафедра терапии №3
Ключевые слова: липиды, фосфолипиды, бронхоле- пидов долей легкого и локализация воспалительного
гочные заболевания, легкие, клеточные мембраны, ле- процесса в бронхолегочном аппарате. Показано, что в
гочные заболевания. нижних долях содержится на 15% больше фосфолипи-
дов за счет фосфатидилхолина и фосфатидилэтанола-
Изменения в составе липидов крови в первую оче- мина, и они имеют более насыщенный состав. Характер
редь оказывают влияние на систему свертывания кро- суммарного распределения жирных кислот зависит от
ви, а также на компоненты гуморального иммунитета в содержания С16:0 в фосфатидилхолине и фосфатидилэ-
силу своей способности активировать протеинкиназы, а таноламине и С20:0 во всех классах фосфолипидов [20].
следовательно, и комплемент [8, 16, 17].
Установленно, что у больных с хроническим брон-
Роль фосфолипидов в легких не ограничивается хитом происходит существенное снижение содержания
участием в образовании сурфактанта. С фосфолипи- фосфатидилхолина и тенденция к увеличению коли-
дами неразрывно связаны и все мембраносвязанные чества лизофосфатидилхолинов, сфингомиелинов и
ферментативные процессы. Трансформация физио- фосфатидилэтаноламинов. Наблюдается резкое пони-
логических функций биомембран может быть вызвана жение уровня фосфатидилхолинов в сыворотке крови
изменением состава фосфолипидов, как основного больных, страдающих бронхиальной астмой с тяжелым
компонента липидной фракции. А это, в свою очередь, течением [13].
может происходить при некоторых заболеваниях. В ре-
гуляции функционального состояния мембран особая Особый интерес при этом представляет изучение
роль принадлежит системам, осуществляющим фер- обмена сфинголипидов. Это связано с тем, что сфин-
ментативные и неферментативные превращения мем- гомиелин и продукты его ферментативного гидролиза
бранных фосфолипидов. играют определяющую роль в сигнальной трансдукции,
регулирующей ведущие клеточные процессы: иммунный
Установлено их участие в процессах ферментатив- ответ, пролиферацию, рост, дифференцировку и апоп-
ного синтеза при проведении нервного импульса [23], тоз клеток [7].
в транспорте ионов и различных веществ, в процессах
энергообразования [22]. Они необходимы также для К настоящему времени установлено, что при пато-
осуществления биосинтетических процессов, при фор- логических состояниях организма изменяется состав и
мировании биологических мембран. Основные функции метаболизм сфинголипидов, что приводит к нарушению
мембран (регуляция проницаемости, контактные свой- структуры и функций клеток [7].
ства клеточных поверхностей, образование важнейших
биологических комплексов, рецепторная функция и др.) Имеются данные об изменениях сурфактанта при
в значительной мере зависят от состава и физиологиче- различных заболеваниях и состояниях организма [1, 3,
ских свойств липидов мембран. Имменно на этом уров- 12, 14, 15].
не мембран проявляется большая часть регуляторных
функций липидов, обуславливающих становление мем- Исследование сурфактанта легких расценивает-
бран одним из основных звеньев адаптации. ся как мультидисциплинарная проблема современной
пульмонологии [11]. Сурфактантная система легких яв-
Липидный состав мембран в значительной мере ляется сложно организованной саморегулирующейся
определяет характер функционирования рецепторно- системой. Доказано, что все взаимодействия на альвео-
го аппарата, в том числе в гладкомышечных и тучных лярный эпителий со стороны воздушного пространства
клетках респираторной системы и иммунокомпетентных осуществляются через эту систему. Наличие сурфак-
клетках [6], что, в свою очередь, оказывает влияние на тантной системы легких позволяет организму эффек-
процессы формирования первичной и вторичной гипер- тивно адаптироваться к экстремальным ситуациям,
реактивности бронхов [18]. которые требуют максимального напряжения работы
аппарата дыхания [19].
Представляет интерес изучение взаимосвязи ли-
Концентрируясь на границе раздела фаз газ-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
88 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
жидкость, молекулы сурфактанта выполняют ряд важ- накопление неэстерифицированных жирных кислот в
ных физиологических функций, одной из которых (на “гипоксических легких” с одновременным уменьшением
альвеолярной поверхности) является снижение повер- интенсивности их окисления [21]. Изменение состава
хностного натяжения альвеол (на выдохе) с предупре- фосфолипидов и уменьшение общего количества других
ждением возникновения ателектазов. классов липидов в легочной ткани приводит к уменьше-
нию поверхностей активности сурфактанта. Нарушение
Физиологическая роль сурфактанта не ограничива- состава липидов в ткани легкого, вызванное гипоксией,
ется регуляцией поверхностного натяжения и обеспе- свидетельствует о снижении процессов трансметилиро-
чением физико-химической и механической стабильно- вания и ацилирования. При гипоксии происходит умень-
сти альвеол. Сурфактант легких участвует в адсорбции шение перехода ненасыщенного фосфатидилхолина
кислорода и его транспорте. Кроме того, сурфактант в насыщенный. Гипоксия способствует накоплению в
защищает легкие от постоянного вредного воздействия легочной ткани лизофосфолипидов, главным образом
факторов механического, химического и инфекционного лизофосфатидилхолина. Включение жирных кислот и
характера, а также способствует удалению инородных лизофосфолипидов в липидный бислой мембраны со-
частиц. Недостаток или повреждение легочного сурфак- провождается изменением липидного окружения и, как
танта ведет к увеличению поверхностного натяжения следствие, активности мембраносвязанных ферментов,
альвеол, коллапсу альвеол, образованию ателектазов, рецепторов каналов ионной проводимости.
транссудации жидкости в альвеолярное пространство и
к нарушению дыхательной функции легких [4, 10]. Представляют собой особый интерес работы, по-
священные изучению мембранных аспектов патогенеза
При гипоксии легочной ткани уменьшается ути- воспалительных заболеваний бронхолегочного аппара-
лизация свободных жирных кислот, этерификация та [2, 5, 9]. Установлено, что бронхолегочные заболева-
пальмитиновой кислоты в фосфатидилхолин и фосфа- ния, как правило, сопровождаются изменением метабо-
тидилэтаноламин. В результате этого происходит подав- лизма мембранных липидов.
ление биосинтеза дипальмитоилфосфатидилхолинов и
Л И Т Е РАТ У РА 13. Разин А.С., Козлова Р.И., Филанова В.К. Фосфолипиды при неспецифиче-
ских заболеваниях легких. Сов. Медицина, 1986, N 7, с. 93-95
1. Адо А.Д., Волкова Н.В., Чернявская Г.А. Состояние свойств сурфактанта
при бронхиальной астме. Клин. Мед., 1984, т. 62, N 4, с. 41-46 14. Ролик Л.В. Динамика показателей состояния сурфактантной системы боль-
ных хроническим бронхитом в процессе лечения. Пульмонология, Киев,
2. Аматуни В.Г., Сафарян М.Д. Перекисное окисление липидов и некоторые 1983, вып. 6, с. 78-80
показатели антирадикальной системы у больных острой пневмонией. Журн.
экспер. и клин. медицины, 1982, N 5, с. 414-418 15. Романова А.К. Особенности ультраструктурной организации сурфактан-
тной системы легкого в норме и при действии некоторых патологических
3. Березовский В.А., Простак Р.Г., Горчаков В.Ю. Возможности коррекций со- факторов. Вестник АМН СССР, 1983, N 11, с. 44-53
стояния сурфактантной системы легкого. Врачебное дело, 1984, N 11, с.
107-110 16. Слюсарь Н.Н. Роль фосфатидов и их метаболитов в онкогенезе.// Автореф.
дис… докт. мед. наук. СПб., Москва, 1993, 30 с.
4. Бестужева С.В. Физико-химическое и биохимическое исследование кон-
денсата паров выдыхаемого воздуха. Методические рекомендации. Минск, 17. Суворова Л.А., Покровская В.Н., Груздев Г.Л. и соавт. Поражение и восста-
1983, с. 3-5 новление кроветворения при острой лучевой болезни.// В журн.: “Проблемы
гематологии и переливания крови”, № 1, 1996, с. 24-30
5. Вельтищев Ю.Е., Каганов С.Ю. Структурно-функциональные нарушения
биологических мембран и болезни легких. Педиатрия, 1982, N 8, с. 13-19 18. Фамалеева Н.А., Ларионова В.Б., Багирова Н.С. и соавт. Использование
суспензии орунгала для профилактики грибковых инфекций у онкогема-
6. Дагбашян С.С., Казарян П.А., Пепанян А.А., Асоян А.У., Мелик-Андреасян тологических больных.// В сб. мат. II всерос. конгр. “Успехи медицинской
М.Г. Оценка липид-белковых и липид-липидных взаимоотношений при аг- микологии”, Москва, 2004, т. 4, с. 216
рессивных неходжкинских лимфомах.// Новое в гематологии и трансфузио-
логии, Киев, 2006, вып. 5, с. 165-169 19. Федосеев Г.Б., Лаврова Т.Р., Тихарев С.С. Сурфактантная система легких. В
Кн.: Клеточные и субклеточные механизмы защиты и повреждения бронхов
7. Жданов Р.И. Фосфолипид-нуклеиновые взаимодействия / Р.И. Жданов // Во- и легких. Л., 1980, с. 46-59
просы медицинской химии. 1999, т. 45, № 5, с. 437-438
20. Хасина М.А., Андросенко А.В., Зуев Ю.Ф. и соавт. Липиды долей и локали-
8. Казарян П.А., Элоян Д.В. Нарушение фосфолипидного обмена. Учебное зация неспецифических воспалений легких. Тез. Стенд. Сообщ. V Всесоюз-
пособие// М., 1985, 36 с. ного биохим. съезда, 1986, т. 3, с. 114
9. Ладышева И.В., Бородина Т.П., Афонькин А.Н. и др. Фосфолипидный спектр 21. Chandler A., Dhariwal K.R., Viswanattan R., Venkitasubramanian T.A. Puridine
легочного сурфактанта и мембран эритроцитов при пневмониях. Сов. Ме- nucleotides in lung and liver of hipoxic rats-life sci, 1980, v. 26, N 23, pp.
дицина, 1984, N 8, с. 3-7 1935-1945
10. Левина Д.И. Взаимосвязь функции внешнего дыхания легких с их повер- 22. Boeckh M., Boivin G. Quantitation of cytomegalovirus: metodologic aspects and
хностной активностью. Автореф. дисс... канд. биол. наук, М., 1984, 19 с. clinical applications.// Clin. Microbiol. Rev., 1998, № 11, pp. 533-554
11. Набинский С.И. Сурфактанты легких при Е-гиповитаминозе у крыс. Матер. 23. Dirks W., Schone S., Uphoff C., Drexler H. Expression and function of CD 95
Докл. Студ. Научного общества им. И.Р. Тарханишвили, конфер. 47-я, Тби- (Fas/APO-1) in leukaemia-lynphoma tumor lines. Br. J. Haematol., 1997, 96(3),
лиси, 1984, с. 59 584-593
12. Петров О.В., Филипенко И.И. Исследование антиателектатической фун-
кции легочного сурфактанта. Бюл. экспер. биологии и медицины, т. 91, N
4, 1981, с. 409-411
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 89
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ԼԻՊ ԻԴՆԵՐ Ի ԿԱԶՄ Ի ՓՈՓՈԽՈՒԹ ՅՈՒՆՆԵՐ ԲՐՈՆԽ ՈԹ ՈՔ ԱՅԻՆ ՀԻՎԱՆԴ ՈՒԹՅԱՆՆ ԵՐ Ի
ԺԱՄ ԱՆԱԿ
Սիմ ոն յան Լ.Հ.
ԵՊԲՀ, թերապիայի թիվ 3 ամբիոն
Լ իպիդն երի կազմի փոփոխ ութ յունն եր ը թոք ի հյուսվ ած թյունն երով:
քում, որը կապված է հիպ ոքս իայի հետ, խոս ում է տրաս Հ ետ աքրքր ութ յուն է ներկ այացնում այն աշխ ատ անքները,
մետ իլացման և ացիլացման իջեցման մաս ին: Հիպ օքս իան
նպաստ ում է լիզ ոֆ ոսֆ ոլիպ իդների կուտ ակմ անը թոք ային որոնք նվիրվ ած են բրոնխ աթոքային բորբ ոքային հիվ անդ ու
հյուսվ ածքում: Ճարպ ային թթուն եր ի և լիզոֆ ոսֆ ոլիպ իդնե թյունն երի թաղ անթային ասպ եկտներ ի ախտածագմ անը:
րի ընդգ րկ ում ը լիպ իդ ային թաղ անթ ի մեջ ուղ եկցվ ում է թա Հաստատված է, որ բրոնխ աթոք ային հիվ անդութ յունն երը,
ղանթ ի հետ կապված ֆերմ ենտների ակտիվութ յան և իոն ային ինչպ ես կանոն, ուղ եկցվ ում է թաղ անթային լիպիդն երի մետ ա
հաղորդչակ ան ութ յան խողով ակն եր ի ընկ ալիչն երի փոփոխ ու բոլիզմ ի փոփոխ ությունն երով:
SUMMARY
CHANGES IN THE COMPOSITION OF LIPIDS IN DEVELOPMENT OF BRONCHOPULMONARY
DISEASE
Simonyan L.H.
YSMU, Department of Therapy No3
Keywords: lipids, phospholipids, bronchopulmonary diseases, ment, which in its turn lead to changes in the activity of mem-
lungs, клеточные мембраны, pulmonary diseases. brane-bound enzymes, receptors channels ionic conductivity.
Violation of lipids in the lung tissues caused by hypoxia shows The works devoted to the study of membrane aspects of the
a decline in transmethylation processes and acylation. Hypoxia pathogenesis of inflammatory diseases of bronchopulmonary ap-
promotes the accumulation of lysophospholipids in lung tissues. paratus are of special interest. It has been discovered that bron-
The inclusion of fatty acids and lysophospholipids in the lipid bi- chopulmonary diseases are usually accompanied by changes in
layer membranes is accompanied by changes in lipid environ- the membrane lipid metabolism.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
90 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ՀՏԴ. 614+616-036.22
ՍՈՒՐ ԱՂԻՔԱՅԻՆ ՎԱՐԱԿՆԵՐԻ ՊԱՐԲԵՐԱԿԱՆ ԿԵՆՍԱՌԻԹՄԵՐԻ
ԲԱՑԱՀԱՅՏՈՒՄԸ ԵՎ ՈՐԱԿԱԿԱՆ ԿԱՆԽԱՏԵՍՈՒՄՆԵՐԻ
ԻՐԱԿԱՆԱՑՈՒՄԸ ԳՅՈՒՄՐԻ ՔԱՂԱՔՈՒՄ
Անդրյան Ա.Ա.
ՀՀ ԱՆ ՊՀՀ տեսչության Շիր ակ ի մարզի փորձագ իտակ ան կենտր ոն ՊՈԱԿ, հանր ային առողջ ութ յան բաժ ին, ք. Գյումրի
Բ անալի բառ եր՝ համ աճ ար ակաբան ական պարբ եր ա տելու համաճ արակաբան ակ ան օրին աչափ ությունն եր,
կան ութ յուն, աղիքային վար ակներ, օրին աչափություն որոնք էլ կանխ ատես ումն եր ի հիմքն են դառն ում: Հենց
ներ, սպեկտրալ վերլուծ ութ յուն, որակական կանխատե վար ակիչ հիվանդ ութ յունն եր ի պարբեր ականութ յամբ
սում: է պայման ավ որված հիվ անդաց ութ յան պարբեր ակ ան
ակտ իվ աց ում ը, որն անհ նար է կանխ ել հակահամ աճա
Արդ իականութ յունը րակային միջոցառումն եր ով, հնար ավ որ է միայն մեղմել
Երկ ար ատև դիտարկումն երը ցույց են տվել, որ նրա ընթ ացքը և փոքրացն ել ակտ իվացման (բռնկման)
ամպլիտ ուդ ը, նվազեցն ել համաճ ար ակ ային բարդա
համ աճ ար ակաբ ան ական իրավիճ ակը Հայաստանի ցումն եր ը [5]։
Հանր ապ ետություն ում եղել և մնում է բարդ ու դժվա
րին, մասն ավ որ ապես աղիքային վար ակն եր ի առում ով: Պարբեր ակ ան ութ յան հայտն աբ եր ումն ու գա
Աղիքային վար ակն երի դեմ պայքար ի և կանխ արգել գաթն ակետեր ի հաճախ ութ յան ուս ումն աս իրութ յուն ը
ման, ինչպ ես նաև ախտ որոշմ ան ու բուժմ ան մեթ ոդն ե մեզ կօգն ի հավ անական կանխ ատ ես ումն եր անելու և
րը դեռևս չեն ապահ ովում այս խմբի հիվանդ աց ութ յան համաճ արակաբան ակ ան հսկող ութ յան մեջ նպատա
կայուն նվազ ում: Փոխվել են ինչպես վարակ իչ հիվ ան կաուղղվ ածութ յուն մտցն ելու [10]:
դութ յուն եր ի բնույթը, այնպես էլ նրանց համ աճար ակ ա
բան ակ ան օրնաչափությունն երը [3]: Աղիքային վարակ Աղիք ային վարակն եր ի պարբեր ակ ան ութ յունն ու
ները արդ իական են նաև տնտեսակ ան մեծ վնասների սումն ասիրվ ել է արտասահմ անց ի շատ հետ ազոտողնե
առումով: րի կողմ ից, սակ այն պարբեր ութ յունն եր ի որոշմ ան և վի
ճակագրակ ան բնութ ագ րերի վեր աբերյալ միասն ակ ան
Միայն վարակների մասին մեծ ածավալ տեղեկատ մոտ եցում չուն ենալու պատճառով տարբեր մասնագետ
վակ ան նյութ ի արագ և անթերի մշակում ը տեղեկատ ներ ներկ այացնում են միայն կոնկր ետ վարակներ ի հի
վական տեխնոլոգ իաներ ի կիառմ ամբ և համ աճ ար ակ ա վանդաց ութ յան տատանումն երի տարբեր փուլեր [4]:
բան ակ ան գործընթաց ի բազմաբնույթ ինտ եգրացված
վերլուծ ութ յամբ հնար ավ որ կլին ի հավ անական կան Անհր աժ եշտ է հաշվ ի առնել համ աճ ար ակ աբ ա
խատ ես ումն եր անել: Նման համակ արգված, նախ օ նական օրին աչափ ությունն երի վրա ազդ ող արտաքին
րոք ծրագրվ ած արդյուն ավետ պայքար ի միջ ոցներ ով, բոլոր գործ ոնն եր ը, որոնց երկ ար ատև ազդեց ության
համաճ ար ակ աբ անութ յան ոլորտ ում վար ակների դեմ դեպքում համաճար ակ ային պարբեր ականութ յուն ը կա
տարվող պայք արի և կանխ արգելմ ան միջոց առ ումն ե յուն ան ում է: Սակ այն գիտ ատեխն իկ ակ ան աննախ ա
րի իրակ անացմ ան և նպատակաուղղվ ած գործ ելաոճով դեպ առաջընթ աց ի մեր դարաշրջան ում այդ գործ ոնն ե
աշխ ատելու դեպք ում կարելի է հասնել նկատելի ար րը շատ փոփոխ ական են, որն էլ անհ րաժ եշտ ություն է
դյունքն եր ի [2]: ստեղծ ում մշտապես հաշվի առն ելու փոփ ոխվող օրի
նաչափութ յունն երը, դրանց վրա ազդող գործ ոնն երի դե
Հիվանդաց ության ներդ աշն ակ բարձր ացումը և կո րը վարակն երի պարբերականութ յան շեղ ումն եր ի վրա:
մուն ալ բարեկարգմ ան ու պլան ային կարգով անց կաց Ուստ ի փոփ ոխվող օրին աչափ ութ յունն եր ի ընթացք ը վե
վող նախազգ ուշ ական միջ ոց առ ումն եր ի զուգ ակցմ ամբ րահսկելու և ճշգրիտ կանխ ատ եսումն եր անելու համար
հիվանդ ացութ յան նվազող կոր ը ուն ի ռիթմիկ պարբերա անհ րաժ եշտ է այդ գործ ոններ ի մանր ամասն, շար ուն ա
կան ութ յուն ժամ անակի ընթացքում: Համաճար ակային կական ուս ումն ասիր ութ յուն [8]: Համաճ ար ակ աբան ա
գործընթ աց ի պարբերակ ան ութ յան հիմն ակ ան գործ ոն կան գործընթաց ի իրակ ան պարբերակ անութ յուն ը բա
ներից են բնակլիմ այակ ան, սոց իալ-տնտեսական, բժշ ցահ այտելու համ ար անհրաժեշտ է խնդր ի վերաբերլայ
կա-աշխարհ ագր ակ ան ազդակն երը, որոնց համ ալիր միասնական մոտ եցում ցուց աբեր ել` կիր առ ելով ժամա
ազդ եց ութ յան զուգակցմամբ վարակիչ հիվանդ ութ յուն նակակ ից տեղ եկատվական տեխնոլոգ իաներն ու մա
ների առանձին նոզ ոլոգ իաներ ի կենս առ իթմեր ի ուս ում թեմ ատ իկական մեթ ոդաբ անութ յան ը [1]:
նասիր ութ յուն ը հնարավ որություն է տալիս բացահ այ
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 91
Նպ ատակը նութ յուն ը մոտ եցն ելով բնակ ան, իրակ ան կենս առիթմին:Ինտենսիվ ցուցանիշ
Աշխ ատանքի նպատակն է բացահ այտ ել աղիքային Սպեկտրալ խտութ յան ֆունկց իայի վերլուծ ություն ը
կատ արվ ում է նույն ան ուն գրաֆ իկ ով, որի վրա առանձ
վար ակներ ի պարբ երակ ան կենս առ իթմ եր և կատ արել նացվ ում են գագ աթն ակետ եր ը, որոնք համ ապատաս
հավ ան ական որակ ակ ան կանխատեսումն եր` նպատա խան ում են հետ ազոտվ ող գործընթ աց ի ամեն աէական
կաուղղված կանխարգ ելիչ համ աճ արակ աբ անական հաճախութ յունն եր ին: Ընդ որում, եթե գագ աթնակ ետ ը
միջ ոց առ ումն եր իրակ ան ացն ելու համ ար: դիտվում է աբսց իսն երի J կետ ում, ապա նրան համապա
տասխ ան ում է T պարբեր ութ յամբ ցիկլ, որտ եղ T=2m/j
Նյութ եր և մեթ ոդն եր [7]:
Կարճաժ ամկ ետ շարժ ընթացում հետազոտութ յուն
Արդ յունքն եր և քնն արկ ումն եր
ներ ը ճշգր իտ պարբերակ ան ութ յուն և համ աճ արակա Ժամանակային շարքի սպեկտրալ վերլուծ ություն ը,
բանակ ան օրին աչափ ություններ չեն կար ող բացահայ
տել: Ինչք ան մեծ է դիտ արկվ ող ժամ անակ ահ ատվ ած ը, որը բնութ ագր ում է ընդհ ան ուր հիվ անդ աց ութ յուն ը 34
այնք ան ավելի մեծ ճշտ ությամբ կոր ոշվ ի պարբ եր ակ ա տարվա ընթ ացք ում սուր աղիքային վար ակն եր ով` ՍԱՎ
նության փուլը` T-ն: Հաշվի առնելով աղիք ային վար ակ -ով , հնար ավ որ ութ յուն է տալիս հաստ ատելու համաճ ա
ներ ի պատճառագ իտ ական, կլին իկ ական և համ աճ ա րակային շարժընթ աց ի բազմ առ իթմ այն ութ յուն ը: Պարզ
րակաբ անական առանձն ահ ատկութ յունն երը բնութ յան վել է, որ աղիքային խմբ ի առանձ ին նոզ ոլոգ իական
մեջ նրանց հար ուց իչն եր ի համատ եղ շրջ ան առ ության ձևերով հիվ անդ աց ութ յան համ ար կա յուր ահատուկ
ժաման ակ՝ մեր կողմից անց կացվ ել է աղիքային վար ակ պարբ եր ակ ան ութ յուն: Այսպ ես՝ տեսակ ան որ են վեր ը
ների հիվ անդ ացության դին ամ իկ այի համ աճ արակ ա նշվ ած մեթ ոդ ով ընդհ ան ուր աղիքային խմբ ի հիվ ան
բան ակ ան և վիճ ակ ագրակ ան հետ ահայաց ուս ումն ա դութ յունն եր ի համ ար ստացվել է հետև յալ պարբ երա
սիր ություն (1977-2011թթ.) աղիք ային խմբի առանձին կան ութ յուն ը` - (3,1+2,8) – (3,8+2,2) - 5 - 4,6 - 2,2 - 5,1
վար ակն եր ի վեր աբ եր յալ [12]: - 2,1 - 2,3 - տարվ ա ընդմ իջ ումն եր ով, որը համ ընկն ում է
գործն ակ անում արձանագրվ ած ակտ իվության ը` - 6 - 6 -
Որև է ռիթմիկ գործ ընթացի պարբերակ ան ութ յու 5 - 5 - 2 - 5 - 2 - 2 - օրին աչափ ութ յամբ (նկ ար 1):
նը ուս ումն ասիրելու համ ար օգտվ ել ենք ներդ աշնակ ու
թյան և ժաման ակ ային (վար իացիոն) շարք ի սպեկտրալ 500
վերլուծ ութ յան մեթոդից [6]: Համաճ ար ակ ային գործ ըն
թացի պարբեր ական ութ յուն ը բաց ահ այտվել է ներդ աշ 450
նակութ յան վերլուծ ության մեթ ոդ ով: Ներդ աշն ակու
թյան մեթ ոդ ով ստացված թվեր ի շարք ը օգտ ագործվ ել 400
են համաճ ար ակ ային գործ ընթաց ը կանխատեսելու
համար, սակ այն այն չի կար ող ստույգ լին ել, քան ի որ 350
մեթոդ ը ճիշտ է ներդ աշնակ տատանումն եր ի առումով,
երբ ժամանակ ի ընթ ացք ում ամպլիտ ուդ ը և հաճախ ու 300
թյուն ը հաստատուն են: Այս ձևով ապաց ուցվ ում է միայն
հիվանդ աց ության պարբ եր ական ութ յան առկ այութ յու 250
նը: Համաճարակաբան ակ ան պարբ եր ակ ան ութ յուն ը
ներդ աշնակ լինել չի կարող, քան ի որ լին ելով բնական 200
կենս աբան ական գործընթ աց՝ ենթ արկվ ում է բազմ աբ
նույթ փոփոխվ ող արտ աքին գործ ոններ ի ներգ ործ ու 150
թյանը: Այդ է պատճառը, որ ներդ աշն ակ վերլուծ ության
մեթ ոդը ոչ լիարժ եք կանխ ատես ումն եր է տալիս և շատ 100
մասնագետների է հիսթ ափ եցր ել՝ այդ ուղղ ութ յամբ աշ
խատ անքն երը շարուն ակելու և խորացնելու: Իրական 50
համաճ ար ակային օրին աչափ ութ յուն ը պարզ աբ ան ելու
և կանխատեսումն եր անելու համ ար օգտվ ել ենք ժա 0
մանակ ային շարքի սպեկտր ալ վերլուծ ության մեթոդ ից
[11], իսկ Բյոի -Բալոյի թաքնվ ած պարբեր ակ անութ յան Նկ. 1. Ընդհ անուր աղիքային խմբ ի վարակներով հիվանդա
բաց ահ այտմ ան մեթ ոդ ով նվազ եցրել ենք հնար ավ որ ցութ յան շարժ ընթ աց ը Գյումր ի քաղ աքում 1977-2011 թթ.
սխալի հավան ակ անութ յուն ը` ստացված պարբ երակա
Զուգ ահեռ օրինաչափ ություն է նկատվում հիվ ան
դաց ութ յան կլին իկ ակ ան ընթ ացք ի ծանր ության դեպ
քում. կարճ ցիկլեր ի (2-3 տար ի) դեպքում հար ուցչի
հատկութ յունն եր ը (ախտածնություն, վիր ուլենտ ութ յուն,
տոքս իգ են ութ յուն, կայուն ութ յուն) թույլ են արտ ահայտ
վում, երկար ցիկլեր ի դեպք ում (5-6 տարի) դրանք դառ
նում են ավելի ագր եսիվ:
ՍԱՎ-ի սպեկտր ալ խտության ֆունկց իայի գրա
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
92 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ֆիկ ում առկա են վերը նշված պարբերութ յունն երով (3,1 + 1,7) - (2,4 + 2,3) - 3,4 - 3,0 - 3,9 - 1,9 - կենս առիթմ,
բարձր և բռնկում ային հիվանդացութ յունն եր ի գագ աթ փաստ ացի արձ անագրվել են - 2 - 4 - 2 - 4 - 5 - 4 - 3 - 3
նակ ետ եր, ընդ որում, տատանմ ան գում արային կա - 4 - 2 - միջակտիվութ յան ժամանակ ահատվածներ` ար
ռուցվ ածքը արտ ահայտվ ում է 2 հիմնակ ան ռիթմ ով` 3 տահայտված տարին երով (նկ ար 4), օրին աչափ ություն ը
և 5 տարի, ընդ որում, 5 տարի ցիկլը արտահայտվ ում է շիգելոզներ ի ակտ իվ տար իների դեպք ում կլին ի - 3 - 2
ավելի ցայտուն, հիվ անդացություն ը ավելի բարձր մա - 2 - 3 - 2 - 2 - 3 - (1977- 1979-1983-1985-1989-1994-
կարդակ ում է: Նույն մեթ ոդ ոլոգ իայով աղիքային վա 1998-2001-2004-2008-2010-):
րակն եր ի նոզ ոլոգ իաներ ի համ ար ստացվել են հետև յալ
վարիացիոն շարքեր ը: Ըստ հաշվ արկի՝ որով այնային 120
տիֆ ի դեպք ում այն կկազմի (2,5+3,1)-5,6-3,1-5,2-3,1-
2,8- կենս առ իթմ, փաստացի արձանագրվել են -3-3-6-3- 100
5-3-2- միջակտ իվ ութ յան ժամանակ ահատվածներ` ար
տահայտված տարին երով (նկ ար 2), ակտ իվ տարիներ ի 80
օրին աչափ ութ յուն ը (ըստ հաշվարկի և հետ ահայաց հա
մաճար ակ աբ ան ակ ան-պատմակ ան տեղեկատվութ յան) 60
որով այն ային տիֆ ի դեպքում կլին ի - 5 - 5 - 3 - 5 - 5 - 3
- (1977-1980-1983-1987-1989-1992-1997-2002), (ծա 40
նոթութ յուն` նշվ ած տարիները համաճ արակ աբ անոր են
ակտիվ տարիներ են` ուղ եկցվ ած բարձր հիվանդ աց ու 20
թյամբ, ընդգ ծվ ածները` համաճարակաբանորեն լար
ված կամ բռնկում ային տար ին եր): 0
30 Այլ սալմոնելոզային վարակներ
25 Նկ . 3. Սալմոն ելոզ ային այլ վարակներ ով հիվ անդացության
շարժընթ աց ը 1977-2011թթ. Գյումր իում
20
100
15 90
80
10 70
60
5 50
40
0 30
20
Տիֆ-պարատիֆեր 10
0
Նկ . 2. Տիֆ-պար ատիֆ եր ով հիվ անդաց ութ յան շարժընթաց ը
1977-2011թթ. Գյումր իում Մանրէային դիզենտերիա
Ս ալմ ոնելոզ ային այլ վարակների դեպքում, ըստ Նկ . 4. Մանրէային դիզ ենտերիայով հիվ անդ աց ության շար
հաշվ արկ ի, ստացվել է – (3,7 + 2,5) - 4,1 - 3,3 - 4,2 - (3,5 ժընթացը 1977-2011թթ. Գյումր իում
+ 1,9) - 3,2 - 2,9 - 3,0 - 2,4- կենս առիթմ, փաստացի ար
ձանագրվ ել են - 6 - 4 - 3 - 4 - 5 - 3 - 3 - 3 - 2 - միջակ Հայտնի և անհայտ ծագումն աբ ան ութ յամբ գաստ
տիվութ յան ժամանակահատվածներ` արտահայտված րոէնտ եր ոկոլիտն երի համ ար հաշվարկ ը բաց ահ այտ ել է
տարին եր ով (նկ ար 3), ակտ իվ տարիների օրինաչափու հետևյալ կենս առ իթմը` – (3,2 + 2,8) - 3,3 - 3,6 - 3,4 - 3,5 -
թյուն ը սալմ ոն ելոզ ային այլ վարակներ ի դեպքում կլին ի (2,7 + 2,6) - (3,4 + 3,2) - փաստ ացի արձ ան ագրվել են - 6
հետևյալը. - 3 - 4 - 3 - 4 - 5 - 7 - միջ ակտ իվ ութ յան ժաման ակահատ
վածներ` արտ ահ այտված տարին եր ով (նկ ար 5), օրինա
- 3 -3 - 4 - 5 - 3 - 3 - 4 - 5 - (1977-1983-1987-1990- չափութ յուն ը հայտնի և անհայտ ծագումն աբանութ յամբ
1994-1999-2002): գաստրոէնտ եր ոկոլիտն երով հիվանդ ացության ակտիվ
տարիներ ի համ ար կկազմ ի -3 -3 -3 -3 - ( -1977-1983-
Մանր էային դիզենտերիայով վարակների համ ար, 1986-1990-1993-1994-1997-1999-2002-2009):
ըստ հաշվարկ ի, ստացվել է - 1,8 - 4,1 - 2,8 - (2,2 + 2,3) -
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 93
180 6, ապա` 1993-ից հետո` 3-4 տարին մեկ անգ ամ, իսկ
160 Ֆլեքսների շիգելյոզի դեպքում` 5-7 տարի: Շիգելյոզների
140 տարբեր կենսատիպերի գում արային պարբերակ ան ութ
120 յունն ընթ ան ում է - 4 - 2 - 2 - 4 - տարի պարբ եր ակ անու
100 թյամբ: Սկսած 1997-ից՝ շիգ ելոզների կենսառիթմ ը փո
փոխվել է. Sh. sonnei-ն ակտ իվան ում է 2-3 և 12 տարի
80 պարբերակ ան ռիթմ ով, ընդ որում, 12 տարի ցիկլը ավելի
60 արտահ այտվ ած, իսկ Sh. flexneri-ն` 5 և 8 տարի պար
40 բերականությամբ. հնգամ յա ցիկլը ավելի արտահայտ
20 ված է: Sh. flexneri-ի ակտ իվացումներ ը մոտ 2,5 անգամ
ավելի հաճ ախ են կրկնվում, ինչով էլ բաց ատրվում է դրա
0 գերակշռ ությունը շիգելաների խմբում (85%): Կամ սալմ ո
նելյոզ ային այլ վարակն երի խմբ ում S. typhimurium ենթա
Հայտնի և անհայտ ՍԱՎ տիպի պարբ եր ակ ան ֆունկց իայի գրաֆիկում սպեկտր ալ
խտությունն ունի 3 և 9 տարվ ա պարբերական ություն`
Նկ. 5. Հայտնի և անհ այտ ծագումն աբան ութ յամբ ՍԱՎ-ով հի եռամ յա ցիկլի արտ ահ այտված ութ յամբ և 6 և 12 տար ի
վանդ աց ութ յան շարժ ընթաց ը 1977-2011թթ. Գյումր իում կենսառ իթմ S. enteritidis ենթ ատիպ ի դեպք ում, ինչով էլ
պայմանավորված է S. typhimurium-ի գեր ակշռութ յուն ը:
Վ իրուսային Ա հեպ ատ իտով վար ակների դեպք ում, Դա բացատրվում է հակաբիոտիկների և ախտ ահ անիչ
ըստ հաշվ արկ ի, ստացվել է - (2,9 + 1,8) - 2,0 - 3,2 - 3,4 նյութերի նկատմ ամբ նրա կայունությամբ: Այսպիս ով,
- (2,1 + 1,9) - 3,0 - 3,3 - 2,0 - 1,7 - 3,4 - (2,5 + 2,6) - կենսա ներկ այացվ ած փաստ եր ը ցույց են տալիս, որ առկա է վա
ռիթմ, փաստ ացի արձանագրվել են - 4 - 2 - 3 - 3 - 4 - 3 - 3 րակիչ հիվանդությունների պարբերական կենսառիթմ`
- 2 - 2 - 3 - 5 - միջ ակտիվութ յան ժամ անակ ահատվ ած պայման ավ որվ ած հարուցչի՝ որպես կենս աբ ան ակ ան
ներ` արտահայտված տար իներով (նկար 6), օրին աչափու էակի տեսակը պահպանելու պահանջով: Առանձին կեն
թյունը վիրուսային Ա հեպատ իտն երի ակտիվ տար իների սառիթմեր են բացահայտվել նաև աղիքային խմբի վա
դեպք ում կլին ի - 2 - 3 - 3 - 2 - 3 - 3 - (1977-1981-1983- րակների հարուցիչների առանձին շճատիպերի դեպք ում:
1984-1986-1989-1993-1996-1999-2001-2003):
Անհրաժ եշտ է նշել, որ արտ ահ այտված գագ աթն ա
1400 կետերը (պիկեր) և անկումները գումարային առում ով
բոլոր աղիքային վար ակների դեպքում ունեն ընդհ ան ուր
1200 նվազման և կայունացման միտում, այս ինքն՝ համ եմ ա
տած նախ որդ պարբ եր ութ յան հետ, ավելի ցածր մակ ար
1000 դակ ում են:
800 Ներկայումս, սկս ած 2001-ից , ակտ իվ աց ել է հարու
ցիչներ ի փոխանցման սննդային գործոնի դերը, որն էլ
600 սննդային գործոնով պայմ անավորված բռնկ ումների
առաջացման իրական վտանգ է ստեղծում: Սա տես ա
400 կի կենսաբ անակ ան հաշվ եկշիռ ը կարգավ որ ող կենսա
բանական գործընթ աց է, որին նպաստում են նաև սո
200 ցիալ-տնտեսական անբավարար պայմանները, սննդ ի
անվտանգ ության նկատմ ամբ դեռևս ոչ պատշաճ հսկո
0 ղությունը, բնական աղետները, քաղաքական ճգն աժա
մերը և այլն: Հետևաբ ար հիվանդ աց ության նվազ ում ը
ՎՀԱ ենթադր ում է նոր, հերթ ական վերելքի սկիզբ:
Նկ. 6. Վիրուս ային Ա հեպ ատիտ ով հիվ անդ ացության շարժըն Բյոի -Բալոյի մեթ ոդ ը պարբ եր ակ ան ութ յան հաշվար
թացը 1977-2011թթ. Գյումր իում կին տալիս է շտկում, բաց ահայտ ում է թաքնվ ած պարբե
րականություն, կենսառիթմի շեղումներ` պայմանավոր
Հայտնաբերված օրին աչափ ութ յունն եր ը կանխ ատ ե ված տատանումների վրա ազդող վերոհիշյալ արտ աք ին
սում են ռիսկի մոտավ որ, հավ ան ակ ան ժամանակներ: գործոններով:
Հայտնի է, որ հիվ անդացության պարբ եր ական բարձրա
ցումն ու նվազ ումը աղիք ային խմբի վարակն եր ի տար Համ աճար ակ աբ ան ական գործ ընթ աց ի ակտիվ աց
բեր հարուց իչն երի դեպքում տարբ եր է: Այն տարբեր
օրին աչափություններ ուն ի նաև հարուցչի տարբ եր են
թատ իպ եր ի դեպքում: Օրինակ` Գյումրիի համար Զոննեի
շիգելյոզով հիվանդացութ յան պարբերակ ան բարձր ա
ցում նկատվում է սկզբ ում` մինչև 1993թ. յուր աքանչյուր
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
94 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ման ը նպաստ ող գործ ոններն ու պայմ անները կարող 1997-ից սկսած, փոխվ ել է՝ -2-4-2-2-4-ից դառնալով
են դառն ալ համաճ արակային պրոցես ի ակտ իվացման -2-4-4-:
զգայացույց եր (ինդիկատ որ-չափ որ ոշիչներ), որոնք տար Սննդ ային տոքսիկոինֆ եկցիաների սպեկտրալ խտու
բեր են առանձին տար ածաշրջանն երի համար: Ելնելով թյունն ունի 2 և 4 տարվա պարբերակ ան ութ յուն` սկզբ ում
տարածքին բնորոշ հիվ անդաց ութ յան միջ ին հար աբ երա երկամ յա, իսկ սկսած 1997-ից ՝ չորսամյա ցիկլի արտ ա
կան ցուցանիշից (ՄՀՑ)՝ իրավիճ ակ ը կարելի է գնահատ ել հայտված ութ յամբ, ընդ որում, երկամյա ցիկլեր ին բնոր ոշ
լարված, հիվ անդ աց ությունը` բռնկում ային, եթե հիվան է ստաֆ իլակ ոկ ոյին ծագման, իսկ քառամ յա ցիկլերին` սալ
դացության արձանագ րված դեպքեր ը գեր ազ անց ում են մոն ելյոզային ծագմ ան սննդ ային թունավ որումները:
այդ ցուցանիշի վեր ին սահմ ան ը: Կենս աբ անակ ան ցիկլը
պայմանավ որվ ած է նաև բնակլիմ այակ ան գործ ոնն եր ով`
կապվ ած հարուցչի զարգացման համ ար պայմ աններ ի Եզր ակ ացութ յուն
բարելավման հետ: Այդ գործոնն եր ից ամեն ակարև որը
օդի միջին ամառային ջերմ աստիճանն ու միջին տարե Միայն մշտ ական մոնիթ որինգ ը և ընթաց իկ ու հետա
կան տեղումների թիվն է: Կենսաբ անական ցիկլը խթա հայաց խոր համաճար ակ աբանակ ան հետազոտութ յունն
նում են նաև բնակ ան գլոբալ բնույթ ի գործ ոններ ը` երկրի է հստ ակ համաճարակաբ անակ ան օրին աչափություննե
բնակ ան մագն իսակ ան դաշտն ու արև ի ակտ իվ աց ում րի բացահայտման հնար ավորություն տալիս: Ժամ անա
ներ ը [9]: կակից տեղեկատվական տեխնոլոգիաներ ի կիրառմամբ
կատ արվ ած սպեկտրալ վերլուծ ությոը և ստացվ ած ժա
Հետևություններ ման ակ ային շարք ի մուտք ագրմ ան արդյունք ում ստեղծ
Օգտվ ելով ժամ անակային շարքի սպեկտր ալ վերլու ված տեղ եկ ատվ ակ ան բազան հնարավոր ութ յուն կտա
դիդակտ իկ դարձնելու վար իացիոն թվային շարքը և հա
ծությոից՝ Գյումրիի համար որոշվել են աղիք ային առան մապատասխան կանխ ատեսումն երը: Նման հնարավո
ձին վարակներ ի ռիսկի ժամ անակաշրջաններ, որոնք եթե րություն տալիս են համակարգչային քարտեզագր ական
ոչ բռնկումային, ապա ամենայն հավանակ ան ութ յամբ ծրագր երը, մասնավոր ապես Arc View GIS աշխ արհ ագ
բարձր հիվանդացության տարին եր կլինեն: Ըստ մեր րակ ան տեղ եկ ատվական համակարգ ը: Այս ծրագր ով
կողմից կատարված կանխատ եսումներ ի՝ պարբ եր ակ ա ստացված, թվայն ացվ ած քարտ եզներ ի միջոցով հնարա
նութ յունը առանձին վարակների դեպք ում ուն ի հետևյալ վոր է ստան ալ վար ակներ ի տարածք աժ ամ ան ակ ային
հավանական ժամ ան ակացույց ը. բաշխվ ածություն, ցուցանիշն երի տարածված ություն,
որով այն ային տիֆ՝ -2002-2005-2007-2015-2018- հնար ավ որ է որոշել տարածքի վարակվածութ յան չափը,
որը հնար ավ որ ութ յուն է տալիս հակահամ աճարակ ային
2020-2025-2028-2030- միջ ոցառ ումները նպատ ակաուղղվ ած և օպերատիվ
օր ին աչափ ութ յուն ը, 1997-ից սկս ած, փոխվել է՝ -5-5- դարձնելու, խնայելու միջ ոցներն ու ռես ուրսն երը:
3-ից դառնալով -5-3-2-: Առաջարկ ութ յունն եր
այլ սալմոն ելոզներ՝ (-1999-2002-2005-2008-2010)-
Ելն ելով նշված մեթոդաբ անության կիրառման ար
(2013-2016-2019-2021-2023)-(2026- օրինաչափ ու
թյուն ը, 1997-ից սկսած, փոխվել է՝ -3-3-4-5-ից դառ դյունավ ետութ յուն ից առաջ արկվ ում է.
նալով -3-3-3-2-:
բ ակ. դիզ ենտեր իա՝ (-1994-1998-2001-2004-2008- Կիրառ ել ժամանակ ային շարքի սպեկտր ալ վերլու
2010)-(2014-2017-2020-2024-2026-
օր ին աչափ ութ յուն ը, 1997-ից սկս ած, փոխվ ել է՝ -3-2- ծութ յան և Բյոի -Բալոյի մեթ ոդն երը՝ վարակ իչ հիվ ան
2-3-ից դառն ալով -4-3-3-4-2-:
գաստր ոէնտեր ոկոլիտն եր՝ (-2002 -2009-2012-2016- դությունն եր ի պարբեր ակ ան ութ յուն ը ուս ումն աս իրե
2019-2023-2029-)
օր ին աչափ ութ յուն ը, 1997-ից սկս ած, փոխվ ել է՝ -3-3- լու համար:
3-4-ից դառն ալով -7-3-4-3-4-6-:
վիրուսային հեպատիտ Ա՝ (-1996-1999-2001-2003)- Բաց ահ այտել համ աճարակային գործընթ ացի ցիկ
(2006-2009-2011-2013)-(2016-2019-2021- օրինաչա
փություն ը, 1997-ից սկս ած, փոխվ ել է` -3-3-2-3-3-2-ից լի զարգ ացումը մաթեմ ատ իկական մեթոդ ով՝ որպ ես
դառնալով -3-3-2-2-:
սննդային տոքս իկոինֆ.՝ (-2003-2005-2009-2011- կանխատ եսումների օբյեկտիվ բնութ ագիր:
2013-2017)-(2021-2023-2027- օրին աչափ ություն ը,
Կատ ար ել տեղ անք ի համաճար ակաբ ան ակ ան ման
րամ ասն հետ ազ ոտություն՝ տարածք ի բժշկաաշ
խարհ ագր ակ ան առանձնահ ատկ ությունները, հա
մաճ արակաբ անակ ան օրին աչափությունն եր ը,
պարբերակ ան ութ յան վրա ազդող արտ աք ին գոր
ծոնն եր ը բաց ահայտելու համ ար:
Վերլուծ ութ յուն ը արագ և անթ եր ի կատարելու,
պատկ երը դիդակտիկ դարձն ելու համ ար կիր առել
Arc View GIS ծրագր ային փաթեթը:
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 95
Л И Т Е РАТ У РА в России. // Ж. Микробиологии, Москва 2000, N 1, ст. 57-60
6. Андерсон Т. Статистический анализ временных рядов. // Москва 1977
1. Անդր յան Ա.Ա., Անդր յան Վ.Ե., Համաճար ակաբանական հսկ ողութ յուն ը Arc 7. Дженкинс Г., Ваттс Д. Спектральный анализ и его приложения. //1971-72,
View GIS համակ արգչային ծրագրի կիր առմամբ// Մեթոդ ական հանձն ար ա
րակ անն եր՝ հաստ ատված առողջապ ահութ յան նախարար ութ յան կողմ ից, Часть 1, 2
Երև ան, 2007, 55 էջ: 8. Максимов А. А. Многолетные колебания численности животных, их причины
2. Անդր յան Ա.Ա., Սուր աղիք ային վար ակներ ի համաճարակ աբան ակ ան պար и прогноз. //Новости-Бирск, 1984
բերական ություն և կանխ ատես ումն եր Գյումր ի քաղ աքում// Հայաստ անի 9. Покровская Т. В. Влияние солнечной активности на отмосферу и биосферу
բժշկագիտ ության հանդես, հատոր XLVII, N2,Երևան, 2007, էջ 94-100:
Земли. //Москва 1971
3. Անդր յան Ա.Ա., Համաճար ակաբ անութ յան օրինաչափությունն երի հայտնա 10. Серебренников М. Г., Первозванский А. А. Выявление скрытых
բերում ը և աղիք ային վարակների առաջացման ռիսկի գնահ ատում ը//»Մար
դու առողջություն ը« V ազգային գիտաբժշկակ ան կոնգր եսի ժողով ած ու (մի периодичностей. // Москва 1965
ջազգային մասն ակց ութ յամբ), Երևան, 2006, էջ 313-315: 11. Гренджер К., Хатанака М. Спектральный анализ временных рядов. //
4. Василов В. И., Новиков А. И., Замотин Б. А. Проявления цикличности в Москва 1972
эпидемическом процессе дизентерии. // Ж. Микробиологии, эпидемиологии 12. Andryan A.A. Morbidity of enteric infections in Gyumri.// 2-nd International Medi-
и имунобиологии. Москва 1982, N 5, лп. 26-30
cal Congress of Armenia-2007. p.209.
5. Карцев А. Д. Цикличность и прогнозирование заболеваемости шигелезами
ԱՄՓՈՓՈՒՄ
ВЫЯВЛЕНИЕ БИОРИТМОВ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ
КАЧЕСТВЕННОГО ПРОГНОЗА В ГОРОДЕ ГЮМРИ
Андрян А.А.
Отдел общественного здоровья, “Экспериментальный центр Ширакского марза” ГНКО г. Гюмри, Государственная гигиеническая и
анти-эпидемиологическая инспекция Министерства здравоохранения Армении
Ключевые слова: эпидемиологическая периодичность, ки- сти.Так, вышеуказанным методом теоретически была получе-
шечные инфекции, закономерности, спектральный анализ, на следующая периодичность для подъемов заболеваемости
прогноз. кишечными инфекциями: (3,1+2,8) – (3,8+2,2) – 5 – 4,6 – 2,2
– 5,1 – 2,1 – 2,3 (перерывы указываются в годах), что соот-
Эпидемический процесс (ЭП) протекает циклично. Пока- ветствует практически зарегистрированной закономерности
зано, что кривые представляют собой сумму полигармони- - 6-6-5-5-2-5-2-2.
ческих колебаний и являются осью ЭП. Продолжительность
цикла острых кишечных инфекций (ОКИ) равна 17-18 годам; Выявленные закономерности прогнозируют приблизитель-
его конфигурация устойчиво сохраняется в течение времени. ный риск и вероятное время роста заболеваемости. Известно,
Характер и устойчивость циклов ЭП служат основанием для что периодическое повышение и понижение уровней заболе-
прогнозирования заболеваемости ОКИ. ваемости кишечной группы различно для разных возбудите-
лей.
Продолжительные исследование показали, что эпидеми-
ологическая ситуация в Армении с точки зрения кишечных Таким образом, приведенные факты указывают на перио-
инфекций была и остается сложной, трудной; к тому же из- дичность биоритмов инфекционных болезней, что связанно
менились как характер этих заболеваний, так и их эпидеми- с характером их возбудителей как биологических существ,
ологические закономерности. Выявление периодичности и стремящихся сохранить свой вид. Биологический цикл об-
изучение пиков частот помогут нам делать качественный (ве- уславливается также климатическими факторами, определя-
роятный) эпидпрогноз, способствуя тем самым оптимизации ющими условия развития возбудителей.
противоэпидемических мероприятий.
Используя спектральный анализ временного ряда для г.
Принимая во внимание этиологическую, клиническую и Гюмри, определены периоды риска для отдельных инфекций,
эпидемиологическую особенности кишечных инфекций, а которые могут быть не “вспышечными годами” а, наиболее
также совместный оборот возбудителей в природе, нами вероятно, годами высокой заболеваемости.
было проведено ретроградное эпидемиологическое и стати-
стическое изучение отдельных видов кишечных инфекций. Только постоянный мониторинг, текущее и ретроспектив-
Для изучения периодичности того или иного ритмического ное углубленное эпидемиологическое обследование дают
процесса использовали спектральный метод гармоничного возможность выявления конкретных эпидемиологических за-
и вариационного рядов. А по методу выявления скрытой пе- кономерностей.
риодичности по Бьюи-Бало понизили вероятность возможных
ошибок, приближая полученную периодичность к истинному С этой целью разработаны специальные компьютерные
биоритму. картографические программы, в частности, Arc View GIS– ге-
ографическая информационная система. С помощью циф-
Спектральный анализ временного ряда, который характе- ровых карт, полученных этой программой, возможно получе-
ризует общую заболеваемость острыми кишечными заболева- ние пространственно-временного распределения инфекции,
ниями за 34 года, позволил установить многоритмичность ЭП. распространение показателей, определение зараженности
Выяснилось, что для отдельных нозологий кишечных инфек- территории, что в целом позволяет сделать противоэпидеми-
ций характерна особая периодичность роста заболеваемо- ческие мероприятия направленными и оперативными с эко-
номией средств и ресурсов.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
96 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
SUMMARY
REVELATION OF ACUTE INTESTINAL INFECTIONS PERIODIC BIORHYTHMS AND INDENTIFICA-
TION OF THE QUALITATIVE PREVISIONS IN GYUMRI
Andryan A.A.
Department of Public Health, “Shirak Experimental Center” SNCO in Gyumri, State Hygiene and Anti-Epidemic Inspectorate of the
Republic of Armenia Ministry of Health
Keywords: epidemiological periodicity, intestinal infections, pat- 4,6 - 2,2 - 5,1 - 2,1 - 2,3 – year interval, which coincides with the
terns, spectral analysis, qualitative previsions. practical activities with - 6 - 6 - 5 - 5 - 2 - 5 - 2 - 2 – regularity.
Longtime observations show that the epidemic situation in the The investigated regularities predict approximate, probable
Republic of Armenia has been problematic, particularly in terms periods of the risk. It is well known that the periodic increase
of intestinal infections. The nature of infectious diseases and and decrease of the morbidity is different for different germs of
their epidemiological patterns have changed. intestinal infections group. It also has different subspecies of the
germ.
Revelation of the periodicity and analysis of the peaks in fre-
quency will make possible to do previsions and have targets in It should be noted that the peaks and falls have a general
the epidemiological control. tendency to decrease and stabilize for all intestinal infections in
terms of cumulative periodicity, namely they are on a lower level,
Etiological, clinical and epidemiological features of intestinal compared with the previous periodicity.
infections are taken into consideration during the analysis of
intestinal infections (1977-2011) against separate infections of Biological cycle also depends on climatic factors associated
intestinal group. We used the method of spectral analysis of the with the improvement of conditions for the germ development.
group of harmony and time/variation.
Using spectral analysis of time series, risk periods of intestinal
We used the method of spectral analysis of time-series to separate infections were determined for Gyumri, which will be if
clarify the real epidemiological pattern and to make predictions, not flashing, then probably years of high morbidity. According to
and with the help of Byui-Balo’s hidden frequency’s revelation previsions made by us, separate infections have the following
method we reduced the probability of a possible error bringing frequency.
the resulted frequency close to the real, natural biorhythm.
Only permanent monitoring and current and deep epidemio-
Spectral analysis of time-series, characterizing the acute in- logical research gives the opportunity to reveal distinct epidemio-
testinal infections, overall morbidity of 34 years, allows us defin- logical regularities.
ing multi-rhythmical characteristics of epidemiological dynamics.
It turns out that there is a specific periodicity for the diseases of Computer mapping programs, especially Arc View GIS geo-
intestinal group with separate nosological forms. graphical informational system provides with such an opportunity.
With the help of digital maps resulted from this program, it is
Thus, theoretically, with the help of the above mentioned possible to get regional allocation of infections and prevalence of
method, the following periodicity has been determined for the indicators. It’s also possible to determine the extent of contami-
total group of intestinal diseases with - (3,1+2,8) – (3,8+2,2) - 5 - nation, which gives the opportunity to make epidemic measures
intentional and effective to save means and resources.
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ 97
УДК: 614.2:616-084(479.25)
РАЗРАБОТКИ И ВНЕДРЕНИЕ ИННОВАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ
ПРОФИЛАКТИКИ НА УРОВНЕ ПЕРВИЧНОГО ЗВЕНА
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГЕГАРКУНИКСКОГО МАРЗА РА
Гзрарян С.В., Мардиян М.А.
ЕГМУ, Кафедра управления и экономики здравоохранения
Ключевые слова: первичного звена здравоохранения, В “Основах Европейской стратегии ВОЗ по разви-
регион, профилактическое направление деятельности тию систем здравоохранения” (2005) особо выделяется
здравоохранения. роль профилактики в обеспечении равных возможно-
стей укрепления и поддержания здоровья каждого че-
Введение ловека, что особенно актуально в непростых условиях
Решение приоритетных государственных задач и активного распространения процессов глобализации,
привносящих нестабильность в здравоохранение, име-
эффективность функционирования любой экономиче- ющее ограниченные возможности в области лечебно-
ской системы определяются результативностью исполь- диагностической помощи. Во многих странах активно
зования имеющихся ресурсов. Каждое общество наце- внедряются мероприятия “Европейской стратегии ВОЗ
лено на максимально эффективное их использование, по профилактике и борьбе с неинфекционными забо-
однако приоритетные направления социально-экономи- леваниями” [3, 4, 5], проводимые в большинстве стран
ческого развития и, соответственно, их ресурсное обес- Европейского континента. Профилактика рассматрива-
печение, определяются общей политикой государства. ется как эффективный подход, прибыльная инвестиция
в здоровье, а службы здравоохранения первичного зве-
Каждая страна имеет свою модель управления на как ресурс расширения возможностей укрепления
бюджетными ресурсами, отчасти предопределяющую и здоровья.
эффективность их использования. Вместе с тем, можно
выделить два принципиально различных подхода: Профилактическая медицина является важнейшим
направлением развития здравоохранения. Особую зна-
1. затратный, чимость профилактики заболеваний определяет то, что
2. результативный (или программно-целевой). в последние годы прогрессируют социально зависимые
До недавнего времени наиболее распространен- заболевания населения (Д. Д. Венедиктов, 2005). Здоро-
ной была затратная модель финансового управления. вье человека зависит не только от уровня медицинской
Считалось, что нужно контролировать затраты государ- помощи, но и от социально-экономических, производ-
ственных ведомств, а результаты при этом как бы сами ственных и многих других факторов. Все эти факторы
собой “приложатся”, вытекая лишь из факта существо- взаимосвязаны и в последние годы изменяются в на-
вания того или иного органа самоуправления [1]. шей стране в неблагоприятную сторону. Эти факторы
Сущность затратной модели заключается в отсут- обуславливают снижение качества жизни, нарастание
ствии у бюджетополучателей самостоятельности в при- демографического и социального давления в регионе.
нятии решений относительно расходования выделенных
им ассигнований. Оценить эффективность расходова- Кроме того, социально-экономические преобразо-
ния бюджетных ассигнований при использовании за- вания последнего десятилетия со своей стороны спо-
тратной модели управления бюджетными ресурсами собствовали ухудшению здоровья населения. В то время
крайне сложно ввиду отсутствия установленных на за- как современное здравоохранение не в состоянии эф-
конодательном уровне конечных результатов деятель- фективно улучшить здоровье, традиционная “лечебная”
ности, которые должны быть достигнуты [2]. медицина ориентирована на диагностику и медикамен-
В ситуации такого рода требуется определить иные тозное лечение; превентивные мероприятия ограничи-
организационные формы и методические подходы к ме- ваются профилактическими осмотрами и носят эпизо-
дицинской профилактике, в том числе основных хрониче- дический характер. Кроме того, существующая система
ских неинфекционных заболеваний (ХНЗ). Воздействие не предусматривает механизмов оплаты за оказание
на факторы риска ХНЗ определяет важность разработ- профилактической помощи. Учитывая экономическое
ки профилактических программ, которые направлены на положение дел в отрасли, в качестве приоритетного на-
формирование здорового образа жизни [6, 7].
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013
98 ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
правления дальнейшего развития охраны и укрепления показатели, характеризующие снижение роста заболе-
здоровья рассматривается амбулаторное звено с акцен- ваемости, а также показатели, характеризующие обес-
том на профилактическую деятельность. Профилактика печение удовлетворенности и потребности населения в
как метод выбора улучшения здоровья нации в настоя- медицинских профилактических услугах.
щее время возведена в ранг государственной политики
при реформировании здравоохранения. Для оценки медицинского эффекта профилак-
тических мероприятий формировались модели конеч-
Главной целью практической медицины становит- ных результатов (МКР), в которые входили показатели,
ся не только выявление и лечение болезней, но и не- характеризующие оценку деятельности и ее результа-
допущение человека до болезненного состояния путем тивность. Рассчитывался коэффициент достижения ре-
активного восстановления его психофизиологических зультата (КДР).
потенциалов. Существующий кризис диктует необходи-
мость разработки и внедрения инновационных техноло- В качестве критериев оценки уровня качества ди-
гий профилактики с учетом возможных факторов риска спансерного наблюдения в динамике использовались
и возрастных особенностей пациентов. показатели деятельности и результативности. К показа-
телям деятельности относились мероприятия: ежегод-
Цель исследования – разработка инновационных ное врачебное наблюдение; факт целенаправленного
технологий профилактики на уровне первичного звена обследования; снижение числа и интенсивности факто-
учреждений здравоохранения региона. ров риска; увеличение числа лиц, получающих оздоро-
вительно-профилактические мероприятия и обученных
Задачи исследования: в школах здоровья; расширение объема проводимых
1. формирование методики исследования, обес- оздоровительных мероприятий.
печивающей разработку инновационных техно-
логий профилактики, Показателями результативности являлись: сниже-
2. анализ основных показателей здоровья насе- ние числа осложнений (госпитализаций); увеличение
ления, организации медицинской помощи и числа лиц с полной ремиссией среди больных, состоя-
профилактического направления деятельности щих на диспансерном учете.
здравоохранения региона,
3. разработка организационных технологий стан- Результаты и обсуждение
дартов профилактики социально-значимых за- Медико-демографическая характеристика. В по-
болеваний.
следние годы в Армении и Гегаркуникском марзе РА
Материал и методы сложилась отрицательная динамика показателей, ха-
В процессе изучения организации профилакти- рактеризующих состояние здоровья населения (рис. 1,
2, 3).
ческой помощи в качестве объекта исследования рас-
сматривались лечебно-профилактические учреждения 16
Гегаркуникского марза РА. Объектом наблюдения при
изучении здоровья являлось население, а каждый паци- 14
ент, получающий медицинскую помощь в медицинских
учреждениях, фигурировал в качестве единицы наблю- 12
дения. Период наблюдения составил 4 года (с 2007 по
2010 гг.). 10
Важным при проведении данной работы было уста- 8
новление связи неблагоприятных факторов образа жиз-
ни с возникновением различных форм патологии. Учи- 6
тывались результаты анкетирования, профилактических
осмотров и скрининг-исследований. 4
Оценка эффективности оказания адресной про- 2
филактической помощи проводилась в двух аспектах с
учетом социальной и медицинской эффективности. 0 2009 2010
2008
Для оценки социального эффекта применялись
Гегаркуникский марз Варденисский Гаварский
Севанский
Мартунинский Чамбаракский
Рис. 1 Динамика рождаемости в Гегаркуникском марзе РА
Результаты исследований, выполненных в послед-
ние годы, свидетельствуют о том, что система стацио-
нарной помощи на региональном уровне нуждается в
реформировании. Это обстоятельство делает актуаль-
ԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ, ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ ԵՎ ԿՐԹՈՒԹՅՈՒՆ ՕԳՈՍՏՈՍ 2013