embrio-carlson

486 Índice alfabético de los testículos, 391-393, 392f
del endotelio, 414, 414f
Desórdenes del desarrollo (cont.) del esqueleto, 168, 169f
principios generales, 136-141 del páncreas, 357, 357f
razas y, 138 eritroide, 411
tipos, 138t factor de crecimiento y diferenciación, 5, 206
trastornos del desarrollo que causan malformaciones, 149-150 formación de la placa neural y, 85
alteraciones musculatura esquelética, 181-183, 182f
de la migración, 149 sexual
en la formación de estructuras tubulares, 149
en la reabsorción tisular y, 149 anomalías en, 403
en las interacciones tisulares inductivas y, 149 células de Sertoli en, 393, 393c
ausencia de muerte celular normal y, 149 Dihidrotestosterona, 396, 397f
campos defectuosos y, 150 Dilatador de la pupila, 281
defectos Diploide, 2
del receptor y, 150 Diplopodia, 196, 197f
en las capas germinales y, 150 Disco(s)
destrucción de estructuras formadas y, 149 articular, 302-303
detención del desarrollo y, 149 bilaminar, 75
duplicaciones e inversión de la simetría, 149 intervertebral, 172
efectos secundarios a otros, 150 intercalados, 189-190
falta de fusión o de unión y, 149 Dishevelled, 70, 87c-88c
hiperplasia y, 150 Disnea, 445
hipoplasia y, 150 Disostosis
espondilocostal, 2, 173c, 173f
Destino de desarrollo, 41-42 mandibulofacial, 329
Detención del desarrollo, 149 Displasia
Determinación, 85 campomélica, 178, 212t
cleidocraneal, 172, 175f, 317
del cariotipo, 151c dentina, 318
frente, 99 ectodérmica, 150, 151f, 167c
genética del sexo, 389-390, 390f hipohidrótica ligada al cromosoma X (XLHED), 316,

ovarios y, 393-394 316f
sexo gonadal, 391-394 frontonasal, 265c, 310, 310f
sistema nervioso, 216 tanatofórica, 178
Dextrocardia, 87c-88c Distrofia muscular, 189
d-Hand, 426 Distrofina, 189
Diabetes materna, 148 Divertículo(s)
Diafragma de Meckel, 119, 349-350
formación, 367, 369f intestinales, 350, 351f
hernias, 369-370, 372f metanéfrico, 377-379
malformaciones, 369c-370c tiroideo, 324
Dicéfalo, 163f División
Dicer, 71 ecuatorial, 4
Dickkopf, 66 reduccional, 4
Dickkopf 1. Ver Dkk 1 Dkk 1 (Dickkopf 1), 81
Dicumarol, 145t Dlx4, 120
Diencéfalo, 93-94, 216-218 Dlx-5, 288
sistema nervioso central y, cambios estructurales Dolor de ovulación, 24
Dominio de grupo de alta movilidad (HMG), 63
tardíos en, 240 Dopamina, 16
Diente(s) Drenajes fetales, 466
Drosophila
desarrollo antennapedia-bithorax, 62
estadios en el, 311, 312f-313f desarrollo genético inicial en, 59c
interacciones tisulares en el, 311-315, 314f Pax-6 en, 271
segmentación del rombencéfalo y, 95
erupción y reemplazo de los, 315, 315t Ductus
esmalte anormal, 319 arterioso, 415-417
estructura, anormal, 318-320
fluorosis dental, 319-320, 320f persistente, 446-447, 447f
forma y tamaño, anormal, 317-318 venoso, 422
formación, 307-315 Duplicaciones, 143
alteraciones del desarrollo que causan malformaciones,
dentina y esmalte en la, 315
grande, 318 149
incisivos molarizados, 318, 318f del uréter, 384
manchados por tetraciclina, 320, 320f intestinales, 350, 351f
número anormal de, 316-317 renales, 384
patrones de la dentición, 310-311, 311f Duramadre, 245
pequeño, 317-318 E
supernumerario, 317 E box, 183
Dietilestilbestrol, 145t E12, 183-184
Diferenciación, 85 E-cadherina, 37, 79, 229, 380-381
citodiferenciación, 156 formación del hígado y, 353
de la epidermis, 158-159, 158f segmentación y, 39-40
de las células, de la cresta neural, 255-258, 257t Ecografía, 463-465, 463f-464f
usos, 463c
defectos en, 265
sistema nervioso, 216
de las gónadas, 391, 392f
de las neuronas autónomas, 232-233, 234f
de los acinos, 357, 357f
de los genitales externos, 402f
de los ovarios, 393-394

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Ectodermo, 75, 79 Endodermo, 75, 79
dorsal, 195-196 embrionario, 77-78
interacciones mesodérmico-ectodérmicas, 197-198 parietal, 76, 78f
ventral, 195-196 primario, 75, 76f
visceral anterior, 75, 76f
Ectodina, 314-315 establecimiento del, 81
Ectodisplasina, 162 gastrulación y, 83, 83f
Ectopia
Endometrio, 16
cardíaca, 369, 370f capa basal, 16
cruzada, 384 capa funcional, 16
Ectrodactilia, 212t
Edad Endometriosis, 54c
fecundación, 22c, 22f Endo-siARN. Ver Pequeño ARN de interferencia endógeno
menstrual, 22c Endotelina-1 (Edn-1), 298, 434
parental, 138
desarrollo facial y, 299-300
síndrome de Down y, 138 Endotelina-3, 350-351
Edar, 162 Endotelio
Edn-1. Ver Endotelina-1
Ednr, 298 corneal, 276
Efrina B, 99-100 diferenciación, 414, 414f
Efrina-B2, 414 Enfermedad(es)
Efrina-Eph, 347-348 de Hirschsprung. Ver Megacolon aganglionar congénito
Efrinas, 96 de la membrana hialina. Ver Síndrome, de dificultad respiratoria
EGR-1, desarrollo del diente y, 312-313 hemolítica, 128
e-Hand, 426 infecciosas que causan defectos del nacimiento, 144t
Elemento de respuesta al ácido retinoico (RARE), 71-72 inflamatoria pélvica, 54c
Eliminación, sistema nervioso, 216 renal poliquística congénita, 386
Embarazo Engrailed, 95
Engrailed-1 (En-1), 95, 195-196, 200-201, 224-225
abdominal, 54c Engrailed-2 (En-2), 95, 224-225
anomalías estructurales que ocurren durante, 140 Engrosamientos linguales laterales, 326
cuerpo lúteo del, 27-28 Entesis, 208
datación, 22c Entrecruzamiento, 4
ectópico, 54c, 55f Eph A, 99-100
embarazos múltiples, 130-133, 133f Eph-B4, 414
factor precoz del embarazo, 50 Epiblasto, 75
fumar durante, 148 Epicardio, 105
múltiple, placenta y membranas en el, 130-133, 133f. Epidermis
células inmigrantes en la, 156-158
Ver también Gemelos derivados, 161-165
ovárico, 54c
preparación del tracto reproductor femenino para el, 14-19 glándulas mamarias y, 164-165, 165f
preparándose para el, 2-23 pelo y, 161-163, 161f
trimestres, 22c uñas y, 163-164, 163f
tubárico, 54c, 54f-55f desarrollo estructural, 156, 157f
Embrión, 2 diferenciación, 158-159, 158f
ausencia, 52 interacciones con la dermis, 160-161, 160f
conservación, 35 Epífisis, 240
cultivo, 34-35, 34f Epiglotis, 326, 359
de 4 semanas, estructura básica de, 111-112 Epimorfina, 361-362
Epispadias, 386
aparato circulatorio y, 111, 113f Epitálamo, 240
apariencia macroscópica y, 111, 111f-113f Epitelio
derivados de las hojas germinales y, 111-112, 114f celómico, 391
durante la gastrulación, 79, 80f células del, 391
gónadas, 393, 393t pigmentario de la retina, 271, 279
implantación, 50-52 seminífero, 12
en el revestimiento uterino, 51-52 superficie, 16
estadios en la, 51t, 53f Eponiquio, 163-164
zona pelúcida y, 51 Eritroblastos, 411
prevelloso, 120 basófilos, 411
regulación, 45 ortocromáticos, 411
segmentación policromatófilos, 411
manipulaciones experimentales del, 45-46 Eritroblastosis fetal, 120c, 128
propiedades del desarrollo del, 45 Eritrocito, 411
totipotencial, 45, 85 Eritroide, diferenciación, 411
transferencia, 33c-35c, 33f Eritropoyesis, 410-411, 411f
a la madre, 35 características estructurales, 411, 412f
transgénico, 46, 47f Eritropoyetina, 411
transporte, 50-52 Esbozo
trompa de Falopio, mecanismos de, 50-51 de la cola, 79-80, 93
zona pelúcida y, 51 del miembro
Eminencia genital, 399-401 crecimiento del, 194-199, 195f-196f
Emx-2, 240 interacciones mesodermo-ectodérmicas y,
EMX2, 243
En-1. Ver Engrailed-1 197-198
Enanismo microcefálico osteodisplásico primordial (MOPD), mesodermo inicial del, 196-199
317-318, 317f
Encías, 311 estructura y composición del, 196-197, 197f
Endocardio, 426 ZAP y señales morfogénicas, 198-199, 198f
tiroideo, 324

488 Índice alfabético Esternón, 172, 174f
anomalías, 172
Escafocefalia, 179c, 179f dividido, 172
Esclera, 282 fusión, fallos de la, 369, 369f
Esclerotomos, 100
Estigma, 24
occipitales, 173-175 Estilopodio, 199-200
Esfínter Estiramiento (movimiento fetal), 458
Estómago
pilórico, 342
pupilar, 281 formación, 340-343, 340f-341f
Esmalte malformaciones, 343, 343f
anormal, 319 Estomodeo, 109, 294
fluorosis, 319-320, 320f Estrato
formación, 315 basal, 158
nudo, 314-315, 314f córneo, 158
órgano, 311, 313f espinoso, 158
Esmaltinas, 315 Estreptomicina, 145t
Esófago, 337-339 Estribo, 289-290, 322
estructura de un corte transversal, 339-340 Estrógenos, 10-11
formación, 337-340, 339f conversión en andrógenos, 16
malformaciones, 343 Estroma, 10
Espacio corneal primario, 276
perivitelino, 29 del iris, 281
secundario, 276-278
fecundación in vitro y, 34-35 Estructura(s)
subaracnoideo, 245 de hélice con alas, 63
Esperma de los cromosomas, anormal, 143, 144f
barrera hematotesticular, 14c, 14f formadas, destrucción de, 149
maduración estructural y funcional final, 7-14 vestigiales de los conductos genitales embrionarios, 403
núcleo, descondensación, 31 Estudio clínico del feto, 463c-466c
transporte, 26-27, 26f Estudios con trazadores, marcadores celulares, 181c, 181f
Espermátidas, 7, 13 Eudiplopodia, 196, 197f
metamorfosis, 13 Eventos de señalización en el intestino, 337, 338f
Espermatocitos Exógeno, 163
primarios, 7, 12-13 Experimentos
secundarios, 7, 13 ablación, 45
Espermatogénesis, 12-14 adición, 45, 46f
Espermatogonia, 4 deleción, 45, 46f
tipo A, 12 embriones en segmentación y, 45-46
tipo B, 12 Expresión facial, músculos de la, 322
Espermatozoide, 13-14 Extrofia de la vejiga, 386, 388f
anormales, 14 Eya, inducción placodal y, 269
unión y fusión con el óvulo, 29-30, 30f Eya-1, 272
Espermiogénesis, 13-14, 13f Eya-2, 272
Espina bífida oculta, 168-169, 248-250, 249f Ezrin, 40-41
Esplacnopleura, 104 F
Esqueleto, 165-178, 168f Factor de crecimiento, 58
apendicular, 177-178 células miógenas y, 182-183
axial, 166 derivado de las plaquetas (PDGF), 207, 394, 414, 458

cola del, 172, 175f formación de la costilla y, 172
columna vertebral y costillas, 168-172 endotelial vascular (VEGF-A), 168, 414
cráneo y, 172-177 fibroblástico (FGF), 66, 67t
genes Hox y, 170-171, 170t
diferenciación, 168, 169f células mesenquimatosas y, 199-200
desarrollo del tejido del miembro y, 205-206, 206f células miógenas y, 182-183
Esquizencefalia, 242-243 formación de la costilla y, 172
Estabilización, sistema nervioso, 216 páncreas y, 355-356
Estadio reloj de segmentación y, 99
canalicular del desarrollo pulmonar, 362 vía, 269
de campana, diente, 311 hepático (HGF), 102, 206-207
de copa, diente, 311 formación del hígado y el, 353
de dilatación, 462 insulínico, 182-183, 458
de dos capas germinales, 75-76, 77f-78f nervioso, 231
de expulsión, 467 transformante b (TGF-b), 11, 63-66, 65f, 168, 276, 305, 428
de saco terminal en el desarrollo pulmonar, 362 árbol bronquial y, 359
indiferente del desarrollo sexual, 383 células miógenas y, 182-183
placentario, 467 formación del hígado y, 354
posnatal del desarrollo pulmonar, 362 formación del tendón y, 208
prediferenciado, acinos, 357 transformante b2 (TGF-b2), 446
protodiferenciado, acinos, 357 VEGFR-2, 414
seudoglandular del desarrollo pulmonar, 362, 363f y diferenciación, 5, 206
Estado diferenciado, acinos, 357 Factor de determinación testicular, 389
Estenosis Factor de diferenciación colinérgico, 233
aórtica, 442-444, 443f Factor de necrosis tumoral a, 136
congénita, 245 Factor de transcripción
duodenal, 349 en dedo de zinc, 63, 64f
esofágica, 343 en hélice plegada 1 (MFH-1), 446
pilórica, 343 tiroideo 1, 458
pulmonar, 442-444, 444f
y atresia duodenales, 349

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Factor esteroidogénico 1 (SF-1), 391 Familia MyoD, 183-184, 183f
Factor estimulador de los miocitos 2 (MEF-2), 104, 183 regulación, 183-184, 184f
Factor inhibidor
Familia Wnt, 66, 75, 81, 164
de la leucemia (LIF), 51, 379 aparato respiratorio y, 359
de la meiosis, 393 células madre intestinales y, 347-348
Factor inhibidor 1 de Wnt (WIF1), 66 células mesenquimatosas y, 199-200
Factor neurotrófico centro regulador dorsal y, 240-241
derivado de la glía (GDNF), 264 desarrollo del oído interno y, 286-287
derivado de células gliales (GDNF), 377-379 formación de la cara y, 299
Factor nuclear inducción placodal y, 269
hepático-3b, 81-83 reloj de segmentación y, 99
hepático 4 (HNF-4), 354 vías, 70
Factor promotor de maduración (MPF), 9
Factor scatter (factor de crecimiento hepático), 102, 206-207 Faringe, 109
Factor Steel, 390 anomalías y síndromes, 329c-331c
Factor temprano de embarazo (gestación), 50 desarrollo, 315-327
Factor trófico, 231
Factores ambientales en los desórdenes del desarrollo, 144-148 Fascículos, 229
físicos, 148 longitudinal medial, 224

otros, 148 Fase
radiaciones ionizantes, 148 alveolar del desarrollo pulmonar, 362
infecciones maternas, 144-145 anágena, 163
maternos, 148 catágena, 163
mecánicos, 148, 148f proliferativa (ciclo reproductivo femenino), 18
teratógenos químicos, 145-148, 145t secretora (ciclo reproductivo femenino), 19
ácido retinoico, 146-147, 147f
agentes antineoplásicos, 146 Fecundación, 28-32
alcohol, 146, 147f edad, 22c, 22f
antagonistas del ácido fólico, 145 in vitro, 33c-35c, 33f
antibióticos, 147 cultivo de embriones y, 34-35, 34f
anticonvulsivantes, 145, 146f espacio perivitelino y, 34-35
hormonas androgénicas, 145, 146f qué se obtiene con la, 32
otros fármacos y drogas, 147-148 transporte de los gametos y, 24-36
sedantes y tranquilizantes, 145-146
Factores de transcripción, 58-63, 60f Fenitoína, 145, 145t
dedo de zinc, 63, 64f Fertilina, 30
hélice-lazo-hélice, 63 Feto
muscular, 183-184
Factores estimuladores de colonias (CSF), 410 arlequín, 167c
Factores físicos en las alteraciones del desarrollo, 148 crecimiento, 453, 456f-457f
otros, 148 estudio clínico, 463c-466c
radiación ionizante, 148 fisiología, 453-462
Factores genéticos en las malformaciones, 141-144
estructura del cromosoma, anomalías, 143, 144f circulación y, 453-456, 457f
mutaciones genéticas, 143-144, 144t función endocrina, 461-462, 462f
número de cromosomas, anomalías, 141-143, 143t función renal, 461
cromosomas sexuales, 143, 143t movimientos y sensaciones fetales, 458-459,
monosomía y, 8c-9c, 142-143, 142f
poliploidía y, 8c-9c, 141 458c
trisomía y, 8c-9c, 142-143, 142f pulmones y aparato respiratorio, 456-458
Factores mecánicos en las alteraciones del desarrollo, 148, tracto digestivo, 459-461
148f forma, 453
Factores miógenos reguladores, 183, 183f manipulación, 463c-466c
expresión de, 184, 185f terapéutica, 466, 466c
Factores uterinos luteolíticos, 27 procedimientos diagnósticos, 463-466
Familia de genes POU, 62 técnicas de imagen, 463-465
Familia de genes T-box, 62-63 técnicas de obtención de muestras, 465-466
Familia génica de Forkhead (Fox), 63 Fetografía, 463-465
Familia hedgehog, 66, 67t -Fetoproteína, 120c, 248, 465-466
Indian hedgehog, 107, 168, 205 Fetoscopia, 463-465
shh, 66, 67t, 68f, 100, 109, 198 FGF. Ver Factor de crecimiento, fibroblástico
bolsas faríngeas y, 324 FGF receptor 3 (FGFR3), 178
configuración del intestino y, 339-340 FGF-2, 379
desarrollo FGF-3, 286
FGF-4, 37-38, 107
de la próstata y, 396 configuración del intestino, 335
de los miembros y, 200 nudo de esmalte y, 314-315
del oído interno y, 286-287 FGF-8, 95, 99, 193, 305
ganglios entéricos y, 349 arcos branquiales y, 297
holoprosencefalia y, 309-310 desarrollo del diente y, 311-312
intestino anterior y, 348 sistema nervioso y, 216, 226
notocorda y, 83 FGF-9, 344
nudo de esmalte y, 314-315 FGF-10, 193, 303-304, 396
ojo y, 270-271 configuración del intestino y, 335
placa neural y, 221 formación del estómago y, 340
prominencia frontonasal y, 298 morfogénesis del pulmón y, 359
vía, 70 FGF-18, 168
FGFR3. Ver FGF receptor 3
Fibras
de Purkinje, 190, 434
nerviosas
capa del ojo de, 279
no mielinizadas, 228

490 Índice alfabético Fusión
esternal, fallos de la, 369
Fibronectina, 79, 168, 229 fallo en la, 149
árbol bronquial y, 359 falta de, 149

Fibroplasia retrolental, 148 G
Filagrina, 158 Gametogénesis, 2-14
Filopodio, 228
Filum terminale, 235 fase, 1, 2
Fimbria, 15, 15f fase, 2, 2-4
Fístula(s) fase, 3, 4-7
fase, 4, 7-14
de la región faríngea, 329-330 Gametos, 2
del intestino posterior, 351, 352f almacenado, 34
del uraco, 386 obtención, 33
preauricular, 329-330 producción, estimulación, 33
traqueoesofágica, 364 transporte de, y fecundación, 24-36
vitelina, 349-350 Ganglio(s)
Flagelo, 13-14 basales, 226, 241
Fluido cadena simpática, 231
seminal, 26 celíaco, 231
tubárico, 25 colateral, 231
Flujo de entrada, venoso, 431 entéricos, 349
Fluorosis dental, 319-320, 320f espiral, 288
Focomelia, 136, 138f, 149, 212t estatoacústico, 288
congénita, síndrome, 144t mesentérico, 231
Folículo, 7-9 simpáticos, 231
piloso, 161-162 GAP. Ver Proteína(s), asociadas al crecimiento
primario, 9, 9f GAP-43, 229
primordial, 9, 393 Gastrosquisis, 369, 371f
secundario, 9-10 Gastrulación, 75
terciario (de Graaf), 11 aspectos moleculares de la, 81c-83c
Folículo de Graaf. Ver Folículo, terciario
Folistatina, 356 endodermo visceral anterior y, 83, 83f
inducción neural y, 84 nódulo primitivo y, 81-83
Fondo de saco placa precordal y notocorda, 83
de Douglas. Ver Fondo de saco, rectouterino embrión durante la, 79, 80f
rectouterino (fondo de saco de Douglas), 54c las tres capas germinales embrionarias y, 76-80,
Fontanela, 177, 178f
anterior, 177 79f
posterior, 177 Gata, 6, 75
Foramen GATA4, 104
ciego, 324 GATA-4, histogénesis del tracto gastrointestinal, 347
incisivo, 304 Gbx-2, 95
interventricular, 431
oval, 431 sistema nervioso y, 216
Gcm-2, arcos branquiales y, 324
cierre prematuro, 438-439 GDNF. Ver Factor neurotrófico, derivado de la glía
permeable a sonda, 468-469 Gelatina
primum interauricular, 430-431
secundum interauricular, 431 cardíaca, 105
Formación de Wharton, 126
de isocromosomas, 143 Gem-1, 120
de la córnea, 276-279, 277f-278f Gemelaridad, 48f. Ver también Embarazo, múltiple, placenta
de las articulaciones, 206, 207f
intramembranosa del hueso, 166 y membranas en el
Fórnix, 242-243 gemelos
Fosas supratonsilares, 324
Fosfodiesterasa, 3A (PDE3A), 9 dicigóticos, 48c-50c
Fosfoproteína, 315 fraternos, 48c-50c
Fositas gástricas, 342 idénticos, 48c-50c
Fóveas nasales, 305-306 monocigóticos, 48c-50c
FoxA, 354 parásitos, 48c-50c, 50f, 149
Foxa-2, 107 unidos, 48c-50c, 49f, 149
configuración del intestino y, 335 placenta y, 130-133
histogénesis del tracto intestinal y, 347 Gemelos
Foxe-1, 324 dicigóticos bivitelinos, 48c-50c
Foxe-3, 274 idénticos, 48c-50c
Foxf-1, 104 monocigóticos, 48c-50c
Foxg-1, 226 parásitos, 48c-50c, 50f, 149
Foxn-1, arcos branquiales y, 324 siameses, 48c-50c, 49f, 149
Frenillo lingual, 331 Gen(es)
Frente de onda, 99. Ver también Modelo, del reloj de efecto materno, 59c, 59f
y frente de onda, somitogénesis de polaridad segmentaria, 59c
Frizzled, 70 del desarrollo, cáncer y, 72-73
FSH. Ver Hormona(s), foliculoestimulante Dlx, 62
Fumar durante el embarazo, 148 desarrollo de la cara y, 301
Función Fox. Ver Familia génica Forkhead
cardíaca, iniciación de la, 433-434, 435f gap, 59c
endocrina fetal, 461-462, 462f homeóticos, 59c
hepática, desarrollo de la, 354-355 Hox, 60, 62f-63f, 96, 107
neural, desarrollo de la, 245-248, 248f columna vertebral y, 170, 171f
configuración del intestino y, 335, 336f
desarrollo de los miembros y, 201-202, 203f

© Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un delito. Índice alfabético 491

en genitales, 396-397, 398f Gonadotropina(s)
esqueleto axial y, 170-171, 170t coriónica, 28
grupos parálogos, 60 humana (HCG), 16, 462
riñón y, 376 síntesis y secreción, 129
sistema nervioso y, 216 menopáusicas humanas, 33
Hoxd13, 201-202, 202f
Hoxd9, 201-202, 202f Goosecoid en el nódulo primitivo, 81-83
Knockout, 46 Gradiente cefalocaudal, 92
Msx, 62 Grandes vasos
pair-rule, 59c
Pax, 61, 64f formación, 104-107, 105f-106f
células progenitoras endocrinas y, 357-358 sangre y vasos sanguíneos en la, 107
familia, 61
que contienen homeobox, 58-62, 61f-62f transposición de los, 442
familias de, 62 Gránulos
Sox, 63, 64f
supresores de tumores, 72-73 de cimógeno, 357
T en la línea primitiva, 81-83 queratohialinos, 158
Genética del desarrollo en la Drosophila, 59c Gremlin, 67, 199, 377-379
Genitales externos, 399-401, 401f desarrollo del miembro y, 200
diferenciación, 402f Grupos parálogos, genes Hox, 60
estadio indiferente, 399-401 Gubernáculo, 398
femeninos, 401 H
malformaciones, 404-405 Hand-1, 425-426
en mujeres, 405 Hand-2, 193-194, 233, 425-426
en varones, 404-405 Haploide, 4
masculinos, 401, 403f Haz auriculoventricular, 434
Germen epidérmico del bulbo piloso, 161-162 HCG. Ver Gonadotropina(s), coriónica humana
Gérmenes dentarios, 311 Hemangioblastos, 107, 408
Gfra-1, metanefros y, 377-379 Hemangiomas, 448, 449f
GIFT. Ver Transferencia, intratubárica, de gametos Hematopoyesis, 408, 409f
Gigantismo, 150, 150f aspectos celulares de la, 410, 410f
Giros (circunvoluciones), 241 células madre y, 410
Glándula(s) embrionaria, 408-410, 409f
adrenal, 462, 462f extraembrionaria, 119
aparato digestivo, 352-358 intraembrionaria, 409
desarrollo de la función hepática y, 354-355 Hemimelias, 205, 212t
formación del hígado y, 352-354, 353f Hemocitoblastos, 107, 410
formación del páncreas y, 355-358 Hemofilia, 144t
bulbouretrales, 394-396 Hemoglobina, síntesis y control de la, 411, 412f, 412t
de Brunner, 460 Hendidura facial
estadio seudoglandular del desarrollo pulmonar y, 362, 363f lateral, 309
hipófisis, ciclo reproductor femenino controlado por, 16 oblicua, 309, 309f
lagrimal, 283-285 Hepatoblastos, 354
mamaria, 164-165, 165f Hepatocitos, 354
control hormonal de, 164-165, 167f Hermafroditismo, 403
síndrome ulnar-mamario, 212t Hermanos gemelos, 48c-50c
paratiroides Hernia
inferiores, 324 diafragmática, 369-370, 372f
superiores, 324 inguinal congénita, 404
pineal, 240 umbilical congénita, 350
pituitaria Herniación, asas intestinales y estadios de la, 344-345, 345f
anterior (adenohipófisis), 16 Hesx-1, 324-325
ciclo reproductivo femenino controlado por, 16 Heterodímero, 183-184
posterior (neurohipófisis), 16 Hex, 107
prostática, 26, 394-396 HGF. Ver Factor de crecimiento, hepático
desarrollo, 396 Hhex, 324
salivares, 307f configuración del intestino y, 335, 337
formación de las, 307 formación del hígado y, 352-353
sebáceas, 161-162 Hialuronidasa, 276-278
tiroides, desarrollo del, 324 Hialuronina, 206
lóbulo piramidal de la, 324 Hidramnios, 120c
uterinas, 16 Hidrocefalia, 179c
Gli-3, 193-194, 199 enfermedades infecciosas que causan, 144t
Glotis, 359 Hidrocéfalo, 144t, 245, 245f
Glucagón, 357-358 malformación de Arnold-Chiari y, 245
Glucógeno, 16, 354 Hidrops fetal, 128
GnRH. Ver Hormona(s), liberadora, de gonadotropina Hidroxiapatita, 315
Gónadas Hígado
descenso, 398-399 anomalías del, 358c
de los ovarios y, 399 desarrollo de la función hepática, 354-355
de los testículos y, 398, 400f formación del, 352-354, 353f
diferenciación, 391, 392f Higroma quístico, 448-449
embrionarias, 393, 393t Hiperdoncia, 317, 317f
migración de las células germinales dentro de las, Hiperplasia, 150
Hipertelorismo, 310
390-391 ocular, 265c
origen, 391 Hipertricosis, 167c
Hipertrofia compensadora, 384
Hipo (movimientos fetales), 458

492 Índice alfabético Impronta parental, 43, 43f
condiciones y síndromes asociados con la, 44c
Hipoblasto. Ver Endodermo, visceral anterior
Hipodoncia, 316, 316f Inactivación del cromosoma X, 43-44, 44f
Hipófisis Incisivos molarizados, 318, 318f
Incompatibilidad Rh, transferencia celular anormal
desarrollo, 324-326, 325c, 325f
faríngea, 325-326 de la placenta y, 128
lóbulo neural de la, 325c Indian hedgehog, 107, 168, 205. Ver también Familia
Hiponiquio, 163-164
Hipoplasia, 150 hedgehog
pulmonar, 457 Inducción(es)
renal, 384
Hipospadias, 404-405, 405f embrionarias, 75
Hipotálamo, 16, 240 neural, 80
ciclo reproductor femenino controlado por, 16
Hipótesis dentro-fuera, 40, 42f del sistema nervioso, 80-85, 84f
Histogénesis, 156 moléculas de señalización en la, 84
HNF-4. Ver Factor nuclear, hepático 4 primaria, 80
Holoprosencefalia, 146, 226, 309-310 sistema nervioso, 216
formación del ojo y, 270-271 derivados iniciales y, 80-85
shh y, 309-310 formación inicial de la placa neural y, 85, 86f
Homeobox, 58-60 neural, 80-85, 84f
Hormona(s) Inductor, inducción embrionaria, 75
androgénicas, 145, 146f Inervación
ciclo reproductor femenino y, 18-19, 19f del corazón, 433, 434f
de crecimiento placentario humano, síntesis y secreción, desarrollo del tejido de los miembros y, 208, 209f
Infecciones maternas, 144-145, 144t
129 Infertilidad, tratamiento de la, 33c-35c, 33f
foliculoestimulante (FSH), 10-11 Infundíbulo, 15
glándulas mamarias y, 164-165, 167f Inhibición lateral, receptor Notch y, 69c, 69f
gonadotropinas, 16 Inhibidor transcripcional, 183-184
liberadora Inhibina, 12, 19
Inmunología, placentaria, 129-130
de corticotropina (CRH), 467 Inserción velamentosa, 130
de gonadotropina (GnRH), 16, 462 Insl-3, 398
de la hormona luteinizante, 306-307 Ínsula, 241, 242f
luteinizante (LH), 11 Insulina, 357-358
pico, 18-19 Integrina a6, 30
paratiroidea, 324 Integrinas, 89, 158, 229. Ver también Moléculas, de adhesión
placentarias, síntesis y secreción de, 129 celular
relacionada con la hormona paratiroidea, 164 Interacciones
reproducción masculina, 20, 20t, 21f entre el mesodermo y el ectodermo, yema del miembro y,
tímicas, 326
tracto reproductor femenino controlado por, 16-17, 17f, 18t 197-198
Hox-11, desarrollo del bazo y, 343 tisulares
Hoxa-1, 96
Hoxa3, 408 defecto inductivo, 149
Hoxa-5, formación del estómago y, 340 en el desarrollo del diente, 311-315, 314f
Hoxa-10, 394 Interleucina 2, 52
Hoxa-13 Interleucina 3, 411
desarrollo de la próstata y, 396 Interneuronas, 222
desarrollo de los miembros y, 201-202, 203f Intestino(s)
Hoxb8, 199 anterior, 107-108
Hoxb-9, páncreas y, 355-356 configuración del, 335, 336f
Hoxd-10, 396-397 shh y, 348
Hoxd-13 configuración, 335-337, 336f-337f
desarrollo de la próstata y, 396 eventos de señalización en, 337, 338f
sistema de conductos sexuales y, 396-397 expresión de los genes Hox y, 335, 336f
Hoz del cerebro, 241 neurulación y, 337
Hueso desarrollo del, 341f
angular, 303 mesenterio y, 345, 347-348
articular, 303 duplicaciones, divertículos, y atresia, 350, 351f
cuadrado, 303 estadios en la fase de herniación, 344-345, 345f
dental, 303 formación, 344-349, 344t
I ganglios entéricos y, 349
Ictericia, 358c tabicación de la cloaca y, 346-347, 347f
Ictiosis, 144t, 167c histogénesis, 347-348
Id, 183-184 malformaciones, 349c-351c
Ig-CAM, 88-89. Ver también Moléculas, de adhesión medio, 108-109
celular posterior, 107-108
Ihh, 348 fístulas en el, 351, 352f
Imagen por resonancia magnética, 463-465, 465f primitivo, 344, 344t
Implantación, 2 rotación anormal del, 350, 350f
embrión, 50-52 IPS. Ver Célula(s), madre, pluripotenciales inducidas
estadios en el, 51t, 53f Iris, 281-282, 283f
en el revestimiento uterino, 51-52 coloboma del, 285
segmentación y, 37-57 estroma del, 281
zona pelúcida y, 51 Isl-1, 187-188
zonas, anómalas, 130 células progenitoras endocrinas expresión de,

357-358
Islet-1, 222

patrón de la dentición y, 310

© Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un delito. Índice alfabético 493

Islotes Línea primitiva, 77
de Langerhans, 356 genes en la, 81-83
sanguíneos, 77-78, 107, 109f inducción de la, 81
saco vitelino y, 119 regresión de la, 79-80

Isotretinoína, 145t Líneas mamarias, 164, 164f
Istmo, 15 Linfangioblastos, 423-425
J Linfedema congénito, 448-449
Jagged, receptor Notch y, 69c Linfocitos B, 326, 410
Jagged-1, 358c, 442-444 Linfocitos T, 326, 410
K Líquido
Kreisler, 96
Krox, 20, 96 amniótico, condiciones relacionadas con, 120c
L cefalorraquídeo, formación del, 244-245, 245f
L1, 229 folicular, 10-11
Labio(s) Lisencefalia, 248-250
Litio, 145t
dorsal como organizador, 83-84 Litopedion, 54c
leporino, 149, 308-309, 308f Lmx-1b, 200-201
Lóbulo(s)
medio, 309 accesorios, 130
parada en el desarrollo y, 149 neural de la hipófisis, 325
mayores, 401 piramidal de la glándula tiroides, 324
menores, 401 temporales, 241
Lactasa, 348 Locus braquiuro (T), 62-63
a-Lactoalbúmina, 164 Lunatic fringe, 99
Lactógeno placentario humano (somatomamotropina), 16, Luteinización, 27
129 Luteólisis, 27
Lactosa, 348 Luxaciones congénitas de la cadera, 148
Lámina Luz residual, 325
dental, 311 M
propia, 339-340 Macrodoncia, 318, 318f
terminal, 241-242, 243f Macroglosia, 331
trofoblástica, 52 Macromelia, 212c
Laminina, 229 Macrostomía, 309
Lanugo, 163 Madre de alquiler, 35
Laparoscopia, 33 Maf, 274
Laringe, 359 Malformación(es)
formación de la, 359 capilares, 448
Lecho ungueal, 63-164 causas, 141-148, 141f
Lef-1, desarrollo del diente y, 311-312
Lefty-1, 75, 81 ambientales, 144-148
asimetría izquierda-derecha y, 87c-88c desconocidas, 141
Lengua genéticas, 141-144
fisurada, 331, 331f congénitas, 136. Ver también Desórdenes del desarrollo;
formación, 326-327, 328f
malformaciones, 331, 331f Malformación(es)
Lesiones causas de, 141-148
de la piel, enfermedades infecciosas que causan, del oído, 291c
del ojo, 285c
144t en el sistema nervioso, 248c-250c
óseas, enfermedades infecciosas que causan, 144t factores asociados con tipos de, 137-138
LH. Ver Hormona(s), luteinizante génesis de, 137
Lhx-2, 270-271 de Arnold-Chiari, hidrocéfalo y, 245
LIF. Ver Factor inhibidor, de la leucemia de la lengua, 331, 331f
Ligamento de la vena cava, 447
ancho del útero, 397 de las cavidades corporales, 369c-370c
anterior del músculo del martillo, 321 de las paredes corporales, 369c-370c
arterioso, 417 de las venas cavas, 447
diafragmático del mesonefros, 399 de los genitales externos, 404-405
esfenomandibular, 321 de los vasos sanguíneos, 445c-449c
falciforme, 354 del aparato respiratorio, 364c
inguinal (caudal) del mesonefros, 398 del corazón, 438c-444c, 438f
periodontal, 311 del diafragma, 369c-370c
redondo del útero, 399 del estómago, 343, 343f
suspensorio del sistema linfático, 448-449
del tracto de salida, 441-442, 442f
craneal, 398 mano hendida-pie hendido, 212c, 213f
del cristalino, 281 trastornos del desarrollo que causan, 149-150
del ovario, 399 alteraciones
Ligandos, 58, 68
ambientales, 414-415, 415t de la migración y, 149
Lim-1, 83 en la formación de las estructuras tubulares, 149
gónadas y, 391 en la reabsorción tisular y, 149
riñón y, 376 en las capas germinales y, 150
Límite de la vaina, 227, 227f en las interacciones tisulares inductivas y, 149
Linajes celulares en la histogénesis de sistema nervioso central, ausencia de muerte celular normal y, 149
219-220, 219f campos defectuosos y, 150
defectos del receptor y, 150
destrucción de estructuras formadas y, 149

494 Índice alfabético Meningocele, 248-250, 250f
Meningoencefalocele, 248-250
Malformación(es) (cont.) Meningohidroencefalocele, 248-250
detención del desarrollo y, 149 Meningotomo, 102
duplicaciones e inversión de la asimetría, 149 6-Mercaptopurina, 146
efectos secundarios de otros, 150 Mercurio, orgánico, 145t
falta de fusión o de unión y, 149 Meromelia, 212t
hiperplasia y, 150 Mes del nacimiento, anencefalia y, 138
hipoplasia y, 150 Mesencéfalo, 93-94, 216, 238-239, 238f

vasculares, 448 patrones en el, 224-225
Manchas sistema nervioso central y, 238-240, 240f
Mesendodermo, 78
de color café con leche, 265c, 266f Mesénquima
de vino de Oporto, 448 fusión, 149
Mandíbula renal, 380-381, 381f
articulación temporomandibular y relaciones con la articulación secundario, 100
Mesenterios, 362-363
de la, 302-303 común, formación del, 362-363, 365f
formación, 299-302, 300f-301f dorsal, 362-363
Manipulación del feto, 463c-466c estadios del desarrollo en, 345, 347-348
terapéutica, 466, 466c primario (común), 362-363
Mapa de destino, 45, 77-78 ventral, 362-363
Marcadores celulares, estudio con trazadores, 181c, 181f Mesocardio, 362-363
Martillo, 289-290 dorsal, 362-363
ligamento anterior del, 321 ventral, 362-363
Masa(s) Mesocolon, 345
celular interna, 37-38 Mesodermo, 75
comunes, 207 cardíaco, 77-78, 337
intermedia, 240 cardiógeno, 104
Matriz proximal, 163-164 de la yema inicial del miembro, 196-199
Maxilar, componente premaxilar del, 303, 304f
Meconio, 348, 460, 461f estructura y composición, 196-197, 197f
Médula en la morfogénesis del miembro, 197-198
adrenal, 231 esplácnico, 104
espinal extraembrionario, 76-78, 117

defectos de cierre, 249f pedículo de fijación y, 104
formación y segmentación de la, 96-97, 97f intermedio, 97, 103-104
patrones, 222-224, 224f-225f
sistema nervioso central y, cambios estructurales tardíos Pax-2 en el, 103-104
metanéfrico, 379, 379f
en la, 235, 235c, 235f paraaxial, 97-103, 99f, 298
MEF-2. Ver Factor estimulador de los miocitos 2
Megacolon aganglionar congénito (enfermedad formación de los somitos individuales, 99-100
organización del somito y plan básico de segmentación corporal, 102-103
de Hirschsprung), 233, 350-351 segmentación, 99
Megavejiga, 466, 466f placa
Meiosis lateral, 97, 104, 299
segmentaria, 97
en los varones, 7, 7f precordal, 298
en mujeres, 4-7, 6f somático, 104
entrada de la célula germinal en la, 390-391, 391f Mesoduodeno, 345
estadios de, 4, 5f Mesogastrio
finalización de la, 31-32 dorsal, 337, 340
reducción del número de cromosomas por meiosis, 4-7 ventral, 362-363
Melanina, 156 Mesonefros
Melanoblastos, 156 ligamento
Melanocitos, 156, 197 diafragmático del, 399
Melanomas, 156 inguinal (caudal) del, 398
Melanosomas, 156 región AGM y, 409
Membrana Mesp-2, 99
anal, 346-347 Metaloproteinasas de la matriz (MMP), 24, 25f
basal, 16, 156 formación del hígado y, 353
Metanefros, 376-381
células madre de la, 158 desarrollo, 381, 381f
cloacal (proctodeo), 346 formación, 378f
corioalantoidea, 279 estadios en la, 378f
de Bowman, 278 Metaplasia, 85
de Descemet, 278 Metencéfalo, 93-94, 216-218
granulosa, 9-10 sistema nervioso central y, 237-238, 237f-239f
limitante externa, 218 Metilación, 38-39, 41f
orofaríngea, 80, 109, 294 Método del ritmo (control de natalidad), 19
oronasal, 305-306 Metotrexato, 146
plasmática postacrosómica, 29 MFH-1. Ver Factor de transcripción, en hélice plegada 1
timpánica, 285, 289 MHC. Ver Cadena, pesada de la miosina
urogenital, 346-347 miARN. Ver MicroARN
y tejidos extraembrionarios, 117-135 MicroARN (miARN), 70-71, 71f, 425-426
Microcefalia, 163f, 179c, 248-250
alantoides y, 119-120 enfermedades infecciosas que causan, 144t
amnios y, 117-118, 118f-119f Microdoncia, 317-318, 317f
corion, 120-126
en embarazos múltiples, 130-133, 133f
fisiología de la placenta y, 126-130
saco vitelino y, 118-119, 119f
Meninges, formación de las, 244-245
Meningitis, 144t

© Elsevier. Fotocopiar sin autorización es un delito. Índice alfabético 495

Microftalmia, 271 Mórula, 37
enfermedades infecciosas que causan, 144t Mosaicos, 45
Motoneuronas, 222
Microftalmos, 285, 285f Movimientos
Microglosia, 331
Micrognatia, 329 aislados del brazo o la pierna, 458
Microtúbulos, 229 de extensión convergente, 77
Mielencéfalo, 93-94 de sobresalto, 458
fetales, 458-459, 458c
sistema nervioso central y, cambios estructurales tardíos
en el, 236-237, 236f-237f momento de aparición, 458-459, 459f
tipos, 459, 460f
Mielina, 228 generales (fetales), 458
Mielinización en el sistema nervioso central y periférico, 227f respiratorios del feto, 458
Mielomeningocele, 248-250, 250f MPF. Ver Factor promotor de maduración
Miembro (extremidad) Msx-1, 200, 200f, 202-203, 303-304, 428
desarrollo del diente y, 311-313
anomalías, 212c, 212t desarrollo facial y, 299
morfogénesis, mesodermo en, 197-198 microdoncia y, 317-318
músculos del, 186-187, 187t patrones de dentición y, 310-311
Migración placa neural y, 221
célula Msx-2, 120, 164, 202-203
desarrollo del diente y, 312-313
germinal, 2, 3f, 390-391 placa neural y, 221
región craneofacial y, 298-299 Mucosa gástrica, 342
de neuroblastos simpáticos, 231 heterotópica, 343, 343f
defectos, cresta neural y, 265 Muerte celular (apoptosis), 27, 75, 156
fallos, 149 ausencia de muerte celular normal, 149
gonadal, células germinales y, 390-391 controlada epigenéticamente, 149
nuclear intercinética, 269 desarrollo de los dedos y, 202-205, 204f
Mioblastos posmitóticos, 181-182 epigenéticamente controlada, 149
Miocardina, 190, 414 intestinal, 347-348
Miocardio, 105 neuronal, 231
cámara, 426 Mujer(es)
primario, 426, 427f anomalías del sistema de conductos genitales, 404, 404f
Miogenina, 184 anovuladora, 33
Miometrio, 16 genitales externos, 401
Mionúcleos, 183 malformaciones, 405
Miosina, 182-183, 186, 186f meiosis en la, 4-7, 6f
Miostatina, 184 seudohermafroditismo, 403
Miotomos, 100 sistema de conductos sexuales, 396-397, 398f-400f
occipitales (postóticos), 326 Musculatura
postóticos. Ver Miotomos, occipitales desarrollo del tejido del miembro y, 207-208
Miotubos, 182-183, 185-186 epiaxial, 186
formación, 185f esquelética, 178, 181-189
primario, 185-186 anomalías de la, 189
proteína sintetizada por, 183 determinación y diferenciación de la, 181-183, 182f
secundario, 185-186 factores de transcripción muscular y, 183-184
miR-203, 158 histogénesis del músculo y, 185-186
Mitf, 271, 279 morfogénesis del músculo y, 186-189, 188f
Mitocondria, 13-14 Músculo(s)
Mitosis, incremento del número de células germinales y, 2-4 cardíaco, 189-190, 189f
MMP. Ver Metaloproteinasas de la matriz contractores de los dedos (aductores breves de los dedos),
Moco cervical, 27
Moco E, 27 208
Moco G, 27 de la cabeza y de la región cervical, 187-189, 188f
Modelo del tronco y de los miembros, 186-187, 187f, 187t
de polaridad celular, 40-41, 42f epiaxial, 186
del reloj y frente de onda, somitogénesis, 99, 100f esquelético, 181-189
Mola hidatidiforme, 44c, 130, 132f estapedio (del estribo), 290
Moléculas factores de transcripción, 183-184
acciones de las, 67 fibra, 183
de adhesión celular (CAM), 85-89, 88f
distribución de las, 89, 89f desarrollo, 183
neuronales, 231 formación, 185f
de señalización, 58, 63-67 hipoaxial, 186
en la inducción neural, 84 liso, 178, 190
familia hedgehog, 66 masa muscular común, 207
familia Wnt, 66 piloerectores, 161-162
FGF, 66 tensor del tímpano (del martillo), 290
receptoras, 58, 68 Mutaciones
TGF-b, 63-66 con pérdida de función, 60
Monosomía, número anormal de cromosomas y, 8c-9c, 142-143, 142f de ganancia de función, 60, 63f
Monstruo acardio, 130-133, 133f genéticas
MOPD. Ver Enanismo microcefálico osteodisplásico primordial autosómicas
Morfogénesis
cresta neural dominantes, 144t
craneal y defectos de la, 265 recesivas, 144t
troncal y defectos de la, 265 recesivas ligadas al cromosoma X, 144t
del músculo, 186-189, 188f Myf-5, 172, 184
miembro, mesodermo en el, 197-198 Myf-6, 172, 184

496 Índice alfabético Nidos celulares, 393
N Niños prematuros, síndrome de dificultad respiratoria, 458
Nkx 2.1, 240-241
Nacimiento, 453-472
cambios circulatorios al, 467-469, 469f-470f, 470t aparato respiratorio y, 359
parto, 462-467, 467f malformación de, 364
placenta después del nacimiento, 130
Nkx 2.2, 226
Nanog, 42, 75 Nkx 2.5, 104, 187-188
Nanos-2, 390-391
Nanos-3, 390 desarrollo del bazo y, 343
Nariz, formación de la, 305-307 formación del estómago y, 342
N-cadherina, 79, 100, 168, 206-207, 229 Nkx2-1, 324
N-CAM, 88-89, 168. Ver también Moléculas, de adhesión celular Nkx-5-1, 288
Nefronas, 379 No disyunción, 7f, 8c-9c
Nefrotomos, 376 Nodal, 75, 81-83, 82f
Neocórtex, 243-244 asimetría izquierda-derecha y, 87c-88c
Nervios configuración del intestino y, 335
en el nódulo primitivo, 81-83
craneales, 245, 246f-247f, 246t en la línea primitiva, 81-83
frénicos, 367 señalización, capa germinal endodérmica y, 107
hipogloso, 188-189 Nódulo
laríngeo, 359 auriculoventricular, 434
de Hensen, 78
recurrente, 417 primitivo, 77-78, 81-83
superior, 359 sinoauricular (sinusal), 434, 435f
olfatorio, 244 Noggin, 67, 100
óptico, 273-274 desarrollo
periférico
desarrollo, relación entre la neurita y su destino durante el, arterial y, 415
del cráneo, 177
229-231, 230f formación de las articulaciones y, 206
procesos neuronales, 228 inducción neural y, 84
organización estructural, 226-228, 227f notocorda y, 83
Nestina, 219 sistema nervioso y, 216
Netrina 1, 222, 281 Notch, 68, 69c, 280, 414
Netrinas, 229 formación del hígado y, 354
Neuritas páncreas y, 356
conexiones orgánicas terminales con, 231 receptor, inhibición lateral y, 69c, 69f
desarrollo del nervio periférico y, 229-231, 230f reloj de segmentación y, 99
patrones y mecanismos de crecimiento, 228-229, 228f, 229t, vías de señalización, 288-289, 414
Notocorda, 77-78, 80
230f desarrollo del tubo neural y, 220-221, 221f-222f
Neuroblastos, 219 en la gastrulación, 83
formación, 81f
bipolares, 219 procesos, 80
multipolares, 219 Núcleo(s), 224
posmitóticos, 219 caudado, 241
sensoriales, 269 columnas aferentes/eferentes de, 236-237
simpáticos, migración, 231 de Edinger-Westphal, 239
unipolares, 219 lenticular, 241
Neurocráneo, 172-173, 176-177, 178f picnótico, 411
Neurocristopatías, 265c pulposo, 172
Neurofibromas, 265c, 266f Número de cromosomas, anormal, 141-143, 143t
Neurofibromatosis, 144t, 265c cromosomas sexuales, 143, 143t
Neurofilamentos, 229 monosomía y, 8c-9c, 142-143, 142f
proteína, 219 poliploidía y, 8c-9c, 141
Neurogenina-3, 357-358 trisomía y, 8c-9c, 142-143, 142f
Neurómeros, 94, 95f Nutrición histotrófica, 118-119
Neuronas O
adrenérgicas, 233 Oct-4, 42
autónomas, diferenciación de las, 232-233, 234f Odontoblastos, 311, 313f
CAM y, 231 Oído, 285-290
colinérgicas, 233 conducto auditivo externo, 285
muerte celular, 231 externo, desarrollo de, 285, 290, 290f
nervios periféricos y, 228 interno, desarrollo de, 286-289, 286f-287f
posganglionares, 231 malformaciones congénitas, 291c
preganglionares, 231 medio, desarrollo de, 289-290, 289f-290f
Neuropilina, 1, 276 cavidad, 289
Neuroporo(s), 93 Ojo, 269-285
caudal, 216 acontecimientos iniciales en el establecimiento del, 270-274
craneal, 93, 216 coroides, 282
posteriores (caudal), 93 cuerpo ciliar, 281-282, 283f
Neurorregulinas, 434 cuerpo vítreo, 282
Neurregulina-3, 164 derivados de la copa óptica y, 279-282
Neurotomo, 103 desarrollo, 270-274, 271f-273f
Neurotrofina-3, 441-442 esclera, 282
Neurulación, 92-93, 93f formación de la córnea, 277f-278f
del intestino, 337 formación del cristalino, 274-276, 275f-277f
formación

del sistema nervioso central y, 93f
del tubo neural y, 94f
procesos de la, 92
secundaria, 93

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glándulas lagrimales, 283-285 Pabellón
iris, 281-282, 283f auditivo, 285
malformaciones congénitas, 285c auricular, 291, 291f
párpados, 283-285, 284f
retina, 279-282, 279f Paladar
formación, 303-305, 303f-304f
neural, 279-281 hendido, 149, 308-309, 308f
sistema de la arteria hialoidea, 282, 284f parada (detención) en el desarrollo y, 149
Oligodendrocitos, 219-220 primario, 301, 303
Oligohidramnios, 120c, 148, 212c, 384 secundario, 303-304
Oligospermia, 34-35
Omento (epiplón) Paleocórtex, 243-244
mayor, 342, 342f Páncreas
menor, 354
Oncogenes, 72 anomalías, 358c
Onfalocele, 350, 350f, 369 anular, 358c, 358f
Oocitos (ovocitos), 393 componentes endocrino y exocrino del, 355-356, 356f
primario, 4 diferenciación, 357, 357f
secundario, 7 formación, 355-358
Oogonia (ovogonia), 2, 4f, 393 moléculas señalizadoras, 356
Organizador tejido pancreático heterotópico, 358c, 358f
cefálico, 83 Papila
gástrula, 84-85 dental, 311, 314-315
ístmico, 95 dérmica, 161-162
labio dorsal como, 83-84 filiforme, 326
Órgano(s) Paraaxial, 77-78
alteraciones del desarrollo, 140-141 Paracrino, 20
de Corti, 288, 288f Paradídimo, 394
de los sentidos, 269-293, 270f Parametadiona, 145t
Paratiroides o tejido tímico ectópicos, 331, 331f
oído, 285-290 Paraxis, 99-100
ojo, 269-285 Pared corporal, malformaciones, 369c-370c
diana, neuritas y, 231 Párpados, 283-285, 284f
hiperplásicos, 149 Parto, 462-467, 467f
hipoplásicos, 149 estadio
linfoides
central, 326 de dilatación, 462
desarrollo de los, 326, 327f de expulsión, 467
periférico, 326 placentario, 467
vomeronasales, 306 inicio, 467, 468f
Orificios Patched (Ptc), 66
ectópicos ureterales, 386, 388f configuración del intestino y, 339-340
Osificación encondral, 166 Patrón(es)
Osr-2, patrones de dentición y, 310-311 craneocaudal en la formación y segmentación, 222-226
Osteoblastos, 168 formación de patrones del mesencéfalo, 224-225
Osteogénesis imperfecta, 318, 319f patrones de la región del prosencéfalo, 226, 226f
Osterix (Osx), 168 patrones del rombencéfalo y la médula espinal, 222-224,
Otocisto, 286
Otx1, 288, 294 224f-225f
Otx2, 294 de formación, sistema nervioso, 216
Otx-2, 95, 280 de señalización, 63
desarrollo facial y, 299 Pax-2, 95, 224-225, 280, 286
sistema nervioso y, 216, 225 en el mesodermo intermedio, 103-104
Ovarios, 15 formación de la copa óptica y, 273
cintillas ováricas (ovarios vestigiales), 393 riñón y, 376
descenso, 398-399 Pax-3, 102, 184
diferenciación, 393-394 placa neural y, 221
ligamento suspensorio del, 399 Pax-5, 95, 224-225
tracto reproductivo femenino y, 16 Pax-6, 225, 270-271
Ovocito formación del ojo y, 271
primario, 4 placodas nasales y, 305
secundario, 7 Pax-7, 225
Ovogénesis, 7-12, 10f, 12f placa neural y, 221
Ovulación, 24 Pax-8, 324
cuerpo lúteo, 27-28 riñón y, 376
transporte del huevo y de los espermatozoides, 24-28 Pax-9, desarrollo del diente y, 311-312
Óvulos Pbx-1, 205-206
activación metabólica de los, 31 desarrollo del bazo y, 343
maduración estructural y funcional final de, 7-14 Pbx-2, 205-206
pronúcleos en los, desarrollo de los, 31-32 PDE3A. Ver Fosfodiesterasa, 3A
transporte, 24-26, 25f PDGF. Ver Factor de crecimiento, derivado de las
unión y fusión con el espermatozoide, 30, 30f
Oxicefalia, 179c plaquetas
Oxitocina, 16, 165 Pdx-1
P
p21, 182-183, 314-315 configuración del intestino y, 335, 337
p63, 158 formación del hígado y, 354
páncreas y, 355-356
Pedículo de fijación, 78-79, 120-121
mesodermo extraembrionario y, 104
Pedúnculo
cerebral, 240
cerebeloso superior, 238

498 Índice alfabético previa, 54c, 130
síntesis y secreción hormonal, 129
Pelo, 161-163, 161f tipo hemocorial, 120-121
atriquia, 167c tracto reproductivo femenino y, 16
formación, 162, 162f transferencia
hipertricosis, 167c
patrones, 163, 163f anormal, 128c
bicéfalo, 163f celular, 128
microcefalia, 144t, 163f, 179c, 248-250 incompatibilidad Rh y, 128
Placodas
Péptido natriurético auricular, 456 craneal, 269, 270t
Pequeño ARN de interferencia endógeno (endo-siARN), cristaliniana, 274
ectodérmica, 97, 98f
70-71 epibranquial, 269
Pericentrina, 317-318 hipofisaria, 269
Peridermo, 156, 157f nasal, 305, 306f
Período olfatoria, 269
ótica, 269
fetal, 453-472, 454f-456f región preplacodal, 269
perinatal, respiración en el, 469-470 sensorial, 97
Philtrum, 301 series dorsolaterales de las, 269
Piamadre, 245 trigeminal, 269
Pie(s) Plan corporal embrionario, establecimiento básico del, 92-116
en mecedora, 142 desarrollo de la capa endodérmica y, 107-110
zambo, 148, 212c desarrollo de la capa germinal
Piel, anomalías del desarrollo, 167c, 167f ectodérmica y, 92-97
piARN. Ver Piwi interactuante con ARN
Pitx-1, 193 neurulación en, 92-93
desarrollo del miembro y, 200 segmentación del tubo neural en, 93-97
patrones de dentición y, 310 placodas sensitivas e inducciones secundarias
Pitx2, asimetría izquierda-derecha, 87c-88c
Pitx-2, membrana orofaríngea, 294 en la región craneal, 97
Piwi interactuante con ARN (piARN), 70-71 mesodérmica y
PKD1, 386
PKD2, 386 desarrollo, 97-107
Placa formación
alar, 220, 235
basal, 220, 235 del aparato circulatorio, 104-107
cardiógena, 105 del celoma y, 104
cloacal, 109-110 mesodermo
coriónica, 120-121, 124 extaembrionario y pedículo de fijación, 104
de fusión, 288 intermedio y, 103-104
del suelo, 220-221 lateral y, 104
del techo, 220-222 paraaxial, 97-103
ductal, formación del hígado y, 354 plan básico, 97, 98f
epitelial, 126 embrión de 4 semanas, estructura básica de, 111-112
neural, 85f, 92, 216 aparato circulatorio y, 111, 113f
aspecto macroscópico y, 111, 111f-113f
conceptos fundamentales del desarrollo, 85 derivados de las capas germinales embrionarias y, 111-112,
formación inicial de la, 85, 86f 114f
neurulación y, 92 Plexo(s), 231-232
punto bisagra capilar primario, 413
coroideos, 244
lateral, 92 mientéricos, 460
medio, 92 Pliegue(s)
precordal, 77-78, 80 cefálico, 107-108
en la gastrulación, 83 de la cola, 107-108
papel de las células en la, 81c-83c de la mucosa gástrica, 342
segmentaria, 97 genitales, 399-401
uretral, 399-401 neurales, 92
uterovaginal, 397 pleuropericárdicos, 365-367, 368f
Placenta, 117-135 pleuroperitoneales, 367
anomalías, macroscópicas, 130, 131f-132f simiesco, 142, 142f
biopsia de la vellosidades coriónicas y, 130 Pod-1, desarrollo del bazo y, 343
circulación, 126, 127f Podocitos, 380
uteroplacentaria y, 122 Polaridad celular planar, 87c-88c, 288-289
condiciones patológicas, 130c Policitemia, 438c-444c
coriocarcinoma, 130 Polidactilia, 198, 198f, 212t
corion y, 120-126 preaxial, 212t
después del nacimiento, 130 Poliductina, 358c
en embarazos múltiples, 130-133 Poliespermia
fisiología, 126-130, 128f bloqueo rápido de la, 31
gemelos y, 130-133 prevención, 30-31
inmunología, 129-130 Polígono de Willis, 418-419
lugares de implantación anormal, 130 Polihidramnios, 343
madura Polipéptido pancreático, 357-358
circulación y, 126 Poliploidía, número anormal de cromosomas y, 8c-9c,
cordón umbilical y, 126 141
estructura de la, 124-126, 125f, 125t Poliquistina-1, 358c, 386
estructura de las vellosidades coriónicas y, 126, Poliquistina-2, 358c, 386
Polisindactilia, 212t
127f
formación de la, 124-126, 125f
mola hidatiforme, 130

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Polo hélice-lazo-hélice, básicas, 63
abembrionario, 37-38 ligadora de andrógenos, 20
embrionario, 37-38, 51 Lim, 62
morfogénica ósea 2 (BMP-2), 199, 202-203, 303-304,
Porción
distal (lóbulo anterior) de la hipófisis, 325 428
intermedia (lóbulo intermedio) de la hipófisis, 325 desarrollo del diente y, 311-312
nudo del esmalte y, 314-315
Posnatal, 130. Ver también Placenta morfogénica ósea 4 (BMP-4), 79, 107, 164, 208,
Potenciador de separación, 69c
Potencial de desarrollo o potencia, 41-42 280
Precursor pancreatobiliar, 354 bolsas faríngeas y, 324
Prematuridad, enfermedades infecciosas causantes de, 144t configuración del intestino y, 339-340
Premelanosomas, 156 desarrollo
Prickle, 87c-88c
Primer arco branquial, 321 de la cara y, 300-301
Primer cuerpo polar, 7 de la próstata y, 396
Primer mensajero, señal de transducción, 68-70 dentario y, 311-313
Primordio inducción neural y, 84
metanefros y, 379
adrenocortical, 391 nudo del esmalte y, 314-315
bolsa de Rathke, 324-325 patrón de dentición y, 310-311
cardíaco, 105 sistema nervioso y, 216
endocárdico, 105 sistema respiratorio y, 364
hepático, 354, 355f morfogénica ósea 7 (BMP-7), 379
miocárdico, 105 nudo del esmalte, 314-315
pancreático, 354, 355f morfogénicas óseas (BMP), 65-66, 66t, 377-379
proepicárdico, 105 centro modelador dorsal y, 240-241
tiroideo, 295-297 formación de las costillas y, 172
Proatlas, 172 inducción placodal y, 269
Probóscide, 309-310 metanefros y, 377-379
Procedimientos diagnósticos, fetal, 463-466 tracto intestinal y, 347-348
técnicas de imagen, 463-465 Robo, 222
técnicas de obtención de muestras, 465-466 S-100, 151c
Proceso(s) Slit, 222
costal, 168-169 Smad, 70
infundibular, 240, 324-325 Proteoglucano
maxilar, 299 específico del cartílago, 176-177
moleculares en el desarrollo embrionario, 58-73 sulfato de condroitina, 100
Protomiocitos, 326
factores de transcripción y, 58-63 Protooncogenes, 72
nasal Protuberancia, 237
Prox-1, 414
lateral, 299, 305 conductos linfáticos y, 423
medial, 299, 305 Proyección trofoectodérmica, 51
palatino, 303-304, 304f-305f Psoriasis, 158
fusión del tabique nasal y, 304, 305f Ptc. Ver Patched
lateral, 303 Ptf-1a, páncreas y, 355-356
medio, 303 Pulgar trifalángico, 212t
Proctodeo, 109-110, 346 Pulmones
Proepicardio, 426 desarrollo de los, período alveolar de los, 362
Proeritroblasto, 411, 412f estadios en el desarrollo de los, 362
Progesterona, 16 canalicular, 362
Programa de saco terminal, 362
condrogénico, 168 embrionarios, 362, 362f
osteogénico, 168 posnatal, 362
Prolactina, 16 seudoglandular, 362, 363f
Proliferación, sistema nervioso, 216 fetales, 456-458
Prominencia malformaciones, macroscópicas de los, 364
aritenoidea, 359 morfogénesis, 359
frontonasal, 298-299 patrones de ramificación del, 359, 360f
mandibulares, 299 quistes congénitos de los, 364
Pronefros, 103-104, 376 respiración en el período perinatal, 469-470
Pronúcleo, 31 yemas (esbozo) de los, 359
en el huevo, desarrollo del, 31-32 Punto
Propiltiouracilo, 145t bisagra
Prosencéfalo, 93-94, 216 lateral, placa neural, 92
Prosómeros, 94, 222, 226 medio, placa neural, 92
en la región del cerebro anterior, 226 Puntos calientes, 4
Prostaglandina F2, 27 Q
Protaminas, 12-13 Queratina, 158
Proteína(s) Queratinización, 167c
ácida glial fibrilar, 219 Queratinocitos, 158
Argonaute (AGO), 71 Quiasma óptico, 242-243
asociadas al crecimiento (GAP), 229 Quimeras, 45
CD9, 30 Quimioatracción, 228
cristalinianas, 274 Quimiocinas CC121, 326
de homeodominio, 58-62 Quimiorrepulsión, 228
de unión
al ácido retinoico celular (CRABP I), 71-72
al retinol celular (CRBP I), 71-72

500 Índice alfabético formación
de la cara y de la mandíbula en, 299-302, 300f-302f
Quistes de la nariz y del aparato olfatorio y, 305-307
congénitos del pulmón, 364 del paladar y, 303-305, 303f-304f
del conducto vitelino, 349-350
del uraco, 386 glándulas salivares y, formación de las, 307
laterales de la faringe, 329-330 faríngea

R desarrollo
Radiación ionizante, 148 externo, 315-323, 321f
Radical fringe, 195-196, 200-201 interno, 324-327
Radiografías, 463-465
Rafe, 401 organización fundamental, 295-297, 297f
Raíces motoras anteriores, 220 quistes laterales, senos y fístulas, 329-330, 330f
Ramas lumbar, 168-169
occipital (columna vertebral), 168-169
arteriales segmentarias ventrales, 417 oral, malformaciones, 308c-310c
de la arteria intersegmental dorsal, 417 preplacodal, 269
de la arteria segmentaria lateral, 417 sacra, 168-169
del haz auriculoventricular, 434 torácica, 168-169
Ramo comunicante Regla de Bateson, 48c-50c
blanco, 231 Regulación
gris, 231-232 embrión, 45
Raquisquisis, 248, 249f epigenética, 38-39
RAR. Ver Receptor(es), del ácido retinoico Relación lecitina/esfingomielina, 120c
RARE. Ver Elemento de respuesta al ácido retinoico Reproducción en el varón, interacciones hormonales
Ratón(es) relacionadas con la, 20, 20t, 21f
hexaparental, 45 Repulsión por contacto, 228
mutante weaver, 234 Respuesta inmunitaria
tetraparental, 45, 45f celular, 326
transgénicos, 46, 47f humoral, 326
RAX, 270-271 Restricción, 85
Raza, alteraciones del desarrollo y, 138 Rete ovarii, 393
Reacciones Rete testis, 393
acrosómica, 29, 29c Retículo
de la zona pelúcida, 31 epitelial, 326
decidual, 52 estrellado, órgano del esmalte, 311
Receptor(es) Reticulocito, 411
de acetilcolina, 230-231 Retina, 279-282, 279f
de superficie celular, 68 arteria central, 282
del ácido retinoico (RAR), 71-72 capa nuclear
del factor de crecimiento endotelial vascular externa, 279
interna, 279
VEGFR-2, 414 capa plexiforme
VEGFR-3, 423 externa, 279
X retinoide (RXR), 71-72 interna, 279
Recto, 346-347 células
5a-Reductasa, 396 amacrinas, 279
Reeler, 234 horizontales, 279
Reelina, 234 neural, 271, 279-281, 280f-282f
Reflejo pupilar a la luz, 459 Retinol. Ver Vitamina A
Región Retorno pulmonar
aorta/cresta genital/mesonefros (AGM), 409 anómalo, 447, 449f
caudal, 168-169 totalmente anómalo, 447
cervical, 168-169 Retraso
músculos de la, 187-189, 188f del crecimiento intrauterino, enfermedades infecciosas
craneal
huesos de la, 176, 177c que causan, 144t
inducciones secundarias en la, 97 en el crecimiento fetal, 144t
placodas sensitivas en la, 97 mental
venas de la, 421, 422f
craneofacial enfermedades infecciosas que causan, 144t
establecimiento de patrones en la, 297-299, malformaciones congénitas del sistema nervioso y, 248-250
Retroflexión de la cabeza, 458
298f Reversión de la asimetría, trastornos del desarrollo que causan
migraciones celulares y desplazamientos malformaciones y, 149
Revestimiento
tisulares en la, 298-299 endocárdico, 105
segmentación en la, 294-295, 296f endotelial, 107
del estomodeo, desarrollo interno, 324-327 epitelial del útero, implantación en el, 51-52
del prosencéfalo Rinencéfalo, 243-244, 244f
formación de patrones, 226, 226f Riñones
prosómeros en, 226 desarrollo, cambios tardíos en el, 381-383, 382f
del rombencéfalo, 238f en herradura, 384, 387f
formación de patrones en el, 222-224, 224f-225f enfermedad poliquística del, 386, 387f
rombómeros y, 222, 226f función fetal de los, 461
segmentación y, 95-96 morfología inicial de los, 376-377, 377f
pélvicos, 149
Drosophila y, 95 anomalías de los, 384
ecuatorial, 30 poliquísticos, 386, 387f
facial, desarrollo de la enfermedad, 144t, 358c
supernumerario, 384
articulación temporomandibular y, 302-303
dientes y, formación de los, 307-315

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Robo-2, metanefros y, 377-379 urogenital, 346-347
Rombencéfalo, 93-94, 216 venoso, 420-421

secundario, 226 reposicionamiento, 431
subdivisión, 216-218 Señal de transducción, 68-70
Rombómeros, 94, 222
rombencéfalo y, 222, 226f patrón, 58
sistema nervioso y, 216 primer mensajero, 68-70
Rotación lateral de la cabeza (movimiento fetal), 458 Señales moleculares en el desarrollo del miembro, 200-202,
Rspo-1, diferenciación ovárica y, 393
Runx-1, 408 200f-201f
Runx-2, 168 Señalización morfogénica, yema del miembro y, 198-199
RXR. Ver Receptor(es), X retinoide Septum
S
Saco interventricular, 431
aórtico, 415 defectos del, 441, 441f
conjuntival, 283-285
dental, 311 primum interauricular, 430-431
lagrimal, 301-302 secundum, 431
linfáticos, 423 transversum, 337

posteriores, 423 formación, 365-367, 366f
primarios, 423 Series dorsolaterales de las placodas, 269
retroperitoneal, 423 Serina/treonina cinasa, 68
yugulares, 423 Seudohermafroditismo, 403
vitelino, 107-109, 117-119, 119f
islotes sanguíneos y, 119 femenino, 403
primario, 76 masculino, 403
Sacro, 168-169 Sexo
Sangre y vasos sanguíneos determinación genética, 389-390, 390f
desarrollo, 408-425
arterias y, 415-420 ovarios y, 393-394
eritropoyesis y, 410-411, 411f sexo gonadal y, 391-394
hematopoyesis y, 408-410 gonadal
síntesis y control de la hemoglobina, 411, 412f, 412t diferenciación de los testículos y, 391-393, 392f
vasos linfáticos y, 423-425, 424f establecimiento, 391-394
venas y, 420-423 origen de las gónadas y de la corteza adrenal, 391
embrionarios, 413-415, 413f, 413t Sexto arco aórtico, 415
formación, 107 SF-1. Ver Factor esteroidogénico 1
malformaciones, 445c-449c shh. Ver Sonic hedgehog
Sarcómeros, 183 Sífilis. Ver Treponema pallidum
Scleraxis (Scx), 102-103, 208 Sinapsis, 230
Secuencia Sincitiotrofoblasto, 52, 120
de grupo de alta movilidad, 389 Sincondrosis, 175-176
de Potter, 384, 385f-386f Sindactilia, 149, 203, 205f, 212t
Sedantes, 145-146 polisindactilia, 212t
Segmentación, 37 Sindecán, 359-361
células madre y clonación, 47-50 desarrollo del diente y, 312-313
en el tubo neural, 93-97 Sindetomo, 102-103
cresta neural y, 97 Síndrome
manifestaciones morfológicas de la, 93-95 alcohólico fetal, 128c, 146, 147f
mecanismos iniciales de la, 95, 96f congénito de focomelia, 144t
rombencéfalo y, 95-96 cubital-mamario, 212t
genes, 96 de Alagille, 358c, 442-444
implantación y, 37-57 de Angelman, 44c
molecular, control genético y del desarrollo de, 38-44, 41f de Apert, 212t
impronta parental y, 43, 43f de Beckwith-Wiedemann, 44c
inactivación del cromosoma X, 43-44 de Crouzon, 144t, 179c, 180f
morfología, 37-38, 38f-39f de DiGeorge, 263, 265c, 315-320, 331
proximodistal, 199-200, 199f de dificultad respiratoria (enfermedad de la membrana hialina),
reloj, 99
somitogénesis, 99 364, 364f
Segmento niños prematuros, 458
intermaxilar, 301 de Down, 139f, 142, 142f
intramurales de las trompas de Falopio, 15 diagnóstico, 151c
Segundo arco branquial, 322 edad de los padres y, 138
Semaforina 3A, 276 de Ehlers-Danlos, 167c
Semaforinas, 229 de feminización testicular, 144t, 164, 166f, 396, 403
Semen, 26 de Grebe, 212t
Seno(s), 329-330 de Greig, 212t
auricular, 291, 291f de Holt-Oram, 212t, 438-439, 442-444
cervical, 323 de Hunter-Thompson, 212t
coronario, 421, 431 de insensibilidad a los andrógenos, 164
del uraco, 386 de Jackson-Weiss, 212t
marginal, 208 de Kallmann, 306-307
preauricular, 329-330 de Kartagener, 87c-88c
región faríngea, 329-330, 330f de Klippel-Feil, 173c
de los cilios inmóviles, 25
de Meckel, 309-310
de Pallister-Hall, 212t
de Pfeiffer, 212t
de Pierre Robin, 329
de Prader-Willi, 44c
de regresión caudal, 150
de transfusión gemelo a gemelo, 130-133

502 Índice alfabético desarrollo de la función neural, 245-248, 248f
desarrollo de patrones integrados, 216
Síndrome (cont.) determinación, 216
de Treacher Collins, 329, 329f diferenciación celular, 216
de Turner, 142, 142f, 403 eliminación, 216
de Waardenburg, 212t, 265c estabilización, 216
del abdomen en ciruela pasa, 186-187, 187f establecimiento, 216
del maullido del gato, 143 inducción, 216
KBG, 318
mano-pie-genital, 212t derivados iniciales y, 80-85
simpolidactilia, 212t formación inicial de la placa neural y, 85, 86f
tricorrinofalángico, 317 neural, 80-85, 84f
líquido cefalorraquídeo, 244-245
Sinusoides, 354 malformaciones congénitas, 248c-250c
Sirenomelia, 150 meninges, 244-245
Sistema cardiovascular, 408-452 migración celular, 216
nervios craneales, 245, 246f-247f, 246t
circulación sanguínea fetal, 434-437, 436f parasimpático, 232, 233f
cronología del desarrollo cardíaco y, 437t patrón de formación craneocaudal y segmentación, 222-226
desarrollo de la sangre y del sistema vascular, 408-425 patrones de formación, 216
periférico, 226-231
aspectos celulares de la hemapotoyesis y, 410 mielinización, 227f
hematopoyesis embrionaria y, 408-410 neuritas y conexiones orgánicas terminales, 231
desarrollo cardíaco y tabicación organización estructural del nervio periférico, 226-228, 227f
desarrollo inicial del corazón, 425-428 patrones y mecanismos del crecimiento de las neuritas,
desarrollo tardío del corazón, 429-433
función cardíaca e inicio del sistema de conducción, 433-434 228-229, 228f, 229t, 230f
inervación y, 433 sistema nervioso central y, 227, 227f
Sistema circulatorio. Ver también Sistema cardiovascular principios de la conformación de, 216-218, 217f
embrión de 4 semanas, 111, 113f proliferación, 216
formación, 104-107 simpático, 231-232, 232f
corazón y grandes vasos y, 104-107, 105f-108f sinapsis, 216
placentaria, 126, 127f ventrículos, 244-245
Sistema de autodiferenciación, 193 Sistema portal hipotalamohipofisario, 16
Sistema de conducción, 190 Sistema Slit-Robo, 222
del corazón, 433-434 Sistema tegumentario, 156-165
Sistema de conductos genitales, anomalías, 403-404 anomalías, 167c
en mujeres, 404, 404f en el desarrollo de la piel, 167c
en varones, 403-404 derivados epidérmicos, 161-165
Sistema de conductos sexuales glándulas mamarias y, 164-165, 165f
de la mujer, 396-397, 398f-400f pelo y, 161-163, 161f
en el varón, 394-396, 395f-397f uñas y, 163-164, 163f
indiferentes, 394, 395f dermis, 159-160
Sistema genital, 383-394, 389f epidermis
células germinales y, 390-391, 391f células inmigrantes en la, 156-158
descenso de las gónadas, 398-399 desarrollo estructural de la, 156, 157f
determinación genética del sexo, 389-390, 390f diferenciación de la, 158-159
ovarios y, 393-394 interacciones dérmicas-epidérmicas, 160-161, 160f
sexo gonadal, 391-394 Situs inversus, 87c-88c, 88f, 149
genes Hox en el, 396-397, 398f Six, inducción placodal y, 269
malformaciones, 403c-405c Six-3, 270-271
sistema de conductos sexuales Slit-2, metanefros y, 377-379
femenino, 396-397, 398f-400f smo. Ver Smoothened
indiferente, 394, 395f Smoothened (smo), 66
masculino, 394-396, 395f-397f Snail, 79
Sistema linfático, malformaciones del, 448-449 Snail 1/2, 428
Sistema muscular, 178-190, 180t Somatomamotropina. Ver Lactógeno placentario humano
músculo cardíaco, 189-190, 189f Somatopleura, 104
músculo esquelético, 181-189 Somatostatina, 357-358
anomalías del, 189 Somatotropina coriónica, síntesis y secreción, 129
determinación y diferenciación del, 181-183, 182f Somitocele, 100
factores de transcripción muscular y, 183-184 Somitogénesis
histogénesis del músculo y, 185-186 reloj y modelo de frente de ondas, 99, 100f
morfogénesis del músculo y, 186-189, 188f segmentación y, 99
músculo liso, 190 Somitómeros, 97
tipos de musculatura, 178 Somitos, 97
Sistema nervioso, 216-253 formación individual de, 99-100, 101f
autónomo, 231-233 organización, 102-103, 102c, 102f-103f
diferenciación de neuronas autónomas y, 232-233, 234f plan básico de segmentación corporal, 102-103
megacolon aganglionar congénito, 233 tipos celulares derivados del, 103, 103c
sistema nervioso Sonic hedgehog (shh), 66, 67t, 68f, 100, 109, 198
bolsas faríngeas y, 324
parasimpático y, 232, 233f configuración del intestino y, 339-340
simpático y, 231-232, 232f desarrollo
central del miembro y, 200
cambios estructurales tardíos en el, 233-244 del oído interno y, 286-287
formación, 93f prostático y, 396
histogénesis, 218-220, 218f-219f ganglios entéricos y, 349
mielinización en el, 227f
sistema nervioso periférico y, 227, 227f
comunicación intercelular, 216
defectos de cierre en el, 248-250, 249f

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holoprosencefalia y, 309-310 Tectum (techo), 239
intestino anterior y, 348 Tegmento, 239
notocorda y, 83 Tejido(s)
nudo de esmalte y, 314-315
ojo y, 270-271 coriónicos, 123, 124f
placa neural y, 221 deciduales y, 122-123
prominencia frontonasal y, 298
Sordera pancreático heterotópico, 358c, 358f
congénita, 291 paratiroideo, 324
enfermedades infecciosas que causan, 144t
Sox-2, 42, 107 ectópico, 331, 331f
aparato respiratorio y, 359 receptor, inducción embrionaria, 75
patrones intestinales y, 335 reproductivos diana, 16-17
Sox-9, 168 tiroideo ectópico, 330-331
formación del estómago y, 342 Telencéfalo, 93-94, 216-218, 241
mutación, 178 sistema nervioso central y, cambios estructurales tardíos
testículos y, 391
Sox-17, formación del hígado y, 354 en el, 240-244, 241f-244f
Sox-18, 414 Telógeno, 163
conductos linfáticos y, 423 Tenascina, 359-361
Sprouty, 66
metanefros y, 377-379 desarrollo del diente y, 312-313
Sprouty, 2, 96 Tendones, desarrollo de los tejidos del miembro y, 208
Stra-8, 390-391 Teratógenos, 136
Submucosa, 339-340
Succión (movimiento fetal), 458 durante el desarrollo, 141
Superficie epitelial, 16 químicos, 145-148, 145t
Surco(s), 241
faríngeos, 323, 323f ácido retinoico, 146-147, 147f
hipotalámico, 240 agentes antineoplásicos, 146
limitante, 220 alcohol, 146, 147f
nasolagrimal, 301-302 antagonistas del ácido fólico, 145
neural, 92 antibióticos, 147
ópticos, 271 anticonvulsivantes, 145, 146f
primitivo, 78 hormonas androgénicas, 145, 146f
tubotimpánico, 289 otros fármacos y drogas, 147-148
Surfactante pulmonar, 362, 458 sedantes y tranquilizantes, 145-146
Sustancia Teratología, 136
antimülleriana, 393-394 hitos principales en humanos, 136
blanca, 220 Teratomas, 2, 3f
de Nissl, 219 Tercer arco branquial, 323
Suturas Tercer ventrículo, 240
coronal, 179c Testículos
del cristalino, 274 descenso, 398, 400f
sagital, 179c anomalías, 404
T diferenciación, 391-393, 392f
Tabique ectópicos, 404
auriculoventricular del corazón, 426-428, 429f Testosterona, 396, 397f
nasal, 304 conversión en estrógenos, 16
receptores, 164
procesos palatinos y fusión de, 304, 305f Tetraciclina, 145t, 147
urorrectal, 346 en los períodos del desarrollo, 141
Tálamo, 226, 240 Tétradas, 4
Talidomida, 136, 145-146, 145t Tetralogía de Fallot, 442-444, 444f
en los períodos del desarrollo, 141 TGF-b. Ver Factor de crecimiento, transformante b
Tallo TGF-b2. Ver Factor de crecimiento, transformante b2
óptico, 273, 274f Tie-2, 414
vitelino, 108-109 Timo, 326
Tapón desarrollo, 326
meatal, 290 glándula, 324
mesenquimatoso, 380 cervical, 326
Tbx-1, 187-188, 315-320 tejido, ectópico, 331, 331f
desarrollo del diente, 311 Tipo hemocorial, placenta, 120-121
Tbx-2, 426, 429-430 Tiroglobulina, 324
Tbx-3, 434 Tiroides, 359
Tbx-4, 193, 207 Tirosina cinasa, 68
morfogénesis del pulmón y, 359 Tirosinasa, 156
Tbx-5, 193, 207, 280, 426 Tirotropina coriónica, 129
morfogénesis del pulmón y, 359 Tiroxina, 278
Tcf-4, 207 Tomografía computarizada, 463-465, 465f
Teca Toxoplasma gondii, 144t
externa, 10 Toxoplasmosis, 144
folicular, 10 Tracto de salida, corazón
interna, 10 división, 431-433, 432f
Técnicas malformaciones, 441-442, 442f
de imagen, fetal, 463-465 Tractos corticoespinales, 248
de muestreo, fetal, 465-466 Tranquilizantes, 145-146
Transferencia
intratubárica, 35
de gametos (GIFT), 35
de cigotos (ZIFT), 35
placentaria, placenta anómala, 128
Transformaciones homeóticas, 170-171

504 Índice alfabético U
UBE3A, 44c
Transfusiones de sangre al feto, 466 Unidades
Transición
formadoras
epitelio-mesénquima, 79 de brotes eritroides (BFU-E), 411
isomórfica, 305-306 de colonias (CFU), 410
Translocaciones recíprocas, 143
Tráquea radiales columnares, 235
agenesia, 364 Unión
formación, 359-362
Treacle proteína, 329 heterofílica, 88-89
Treponema pallidum (sífilis), 144t homofílica, 88-89
Tricohialina, 163 ileocecal, 344
Trígono, 383 miotendinosa, 208
Trimestres (embarazo), 22c neuromuscular, 230, 232-233
Trimetadiona, 145, 145t Uñas, 163-164, 163f
Trisomía, número anormal de cromosomas y, 8c-9c, Uraco, 119-120
anomalías, 386, 388f
142-143, 142f fístulas, 386
Trisomía, 13, 142, 143f quistes, 386
senos, 386
ecografías, 464f Uréter
Trisomía, 18, 142 duplicaciones del, 384
Trisomía, 21, 142. Ver también Síndrome, formación, 378f
Uretra, 383, 401
de Down Uroplaquinas, 379
Triyodotironina, 324 Útero, 16
Trofoblasto, 37-38, 117 ligamento
Trompa(s)
ancho del, 397
auditiva (de Eustaquio), 285, 289, 324 redondo del, 399
de Eustaquio. Ver Trompa(s), auditiva Uvomorulina, 380-381
de Falopio. Ver Trompa(s), uterina V
uterina (de Falopio), 15, 397 Vagina, 16
Vaina externa, órgano del esmalte, 311
mecanismos de transporte del embrión por, Válvula(s)
50-51 bicúspide, 429-430
mitral, 429-430
segmentos intramurales, 15 semilunares, 433, 433f
Tronco tricúspide, 429-430
venosas, 431
arterioso persistente, 442-444, 442f-443f Varón(es)
músculos del, 186-187, 187f alteraciones del sistema de conductos genitales,
Tropomiosina, 183
Troponina, 183 403-404
Tubérculo(s) genitales externos, 401, 403f
auriculares, 290
cuadrigéminos, 239-240 malformaciones de, 404-405, 405f
genital, 399-401 meiosis en el, 7, 7f
impar, 326 seudohermafroditismo, 403
mülleriano (placa uterovaginal), 397 sistema de conductos sexuales, 394-396, 395f-397f
Tubo neural Vascularización, desarrollo tisular del miembro y, 208-211,
canal central, 220
defectos, 138, 139t 210f-211f
Vasculogénesis, 413
cierre, 248 Vasos
desarrollo
sanguíneos embrionarios y, formación de los, 413-415,
notocorda y, 220-221, 221f-222f 413f, 413t
organización fundamental en el plano transversal del,
umbilicales, 111
220-222, 220f Vax-2, 280
formación, 92-93, 94f VEGF-A. Ver Factor de crecimiento, endotelial vascular
VEGFR-2. Ver Receptor(es), del factor de crecimiento
de patrones en el plano transversal, 221, 223f
placa del suelo, 220-221, 221f endotelial vascular
proliferación hacia el interior del, 218-219, 218f VEGFR-3. Ver Receptor(es), del factor de crecimiento
segmentación en, 93-97
endotelial vascular
cresta neural y, 97 Vejiga
manifestaciones morfológicas de la, 93-95
mecanismos iniciales de la, 95, 96f extrofia, 386, 388f
región del rombencéfalo y, 95-96 urinaria, formación de, 383, 383f
transformación epitelio-mesénquima de la cresta neural Vellosidad(es)
coriónica, 76
y migración desde, 254-255
zona biopsia, 130
formación, 120-122, 121f
del manto, 220 madura, estructura de la, 126, 127f
ependimaria, 220 toma de muestras, 465-466
intermedia, 220 de anclaje, 120
marginal, 220 flotantes, 120-122
ventricular, 220 intestinales, 347
Tubulina, 229 primaria, 120
Túbulos secundaria, 120
mesonéfricos, 376 terciaria, 120
seminíferos, 393
Tumefacciones genitales, 399-401
Tumores, cresta neural, 265
Túnica albugínea, 393
Twist-1, 428

Índice alfabético 505

Vena(s) Volumen sistólico, 453
basílica, 209 Vólvulo, 349-350
braquiocefálica izquierda, 421 Vómitos en escopetazo, 343
cardinales, 420-422, 420f-421f Vsx-2, 271, 279
anteriores, 420-421 W
comunes, 420-421 Warfarina, 145t, 147-148
posteriores, 420-421 WHN, 326
cava WIF1. Ver Factor inhibidor 1 de Wnt
inferior, 421-422 Wnt-1
superior, 421
cefálica, 209 en el tubo neural, 95
desarrollo, 420-423 sistema nervioso y, 216
hepática, 422 Wnt-4, 379
mayor, 421, 422f diferenciación ovárica y, 393
porta hepática, 422 Wnt-6, 99-100
pulmonares, 422-423, 424f Wnt-7a, 200-201
comunes, 422-423 Wnt-8, 95
región craneal, 421, 422f Wnt-9b, 379, 394
subcardinal, 421-422 Wnt-14, 206
supracardinal, 421-422 WT-1, 376
umbilicales, 422, 423f gónadas y, 391
vitelina, 422 metanefros y, 377-379
yugular interna, 421 WT1, 63
X
Ventrículos Xerorradiografía, 463-465
defectos septales interventriculares, 441, 441f XIST (factor de transcripción inactivador específico
formación, 244-245, 244f
laríngeos, 359 del cromosoma X), 44
separación auricular de los, 429-430 XLHED. Ver Displasia, ectodérmica, hipohidrótica ligada
tabicación, 431, 432f
tercer, 240 al cromosoma X
Y
Ventroptina, 280 Yema ureteral, 376
Vérnix caseosa, 163 Yoduro, 145t
Vesícula(s) Yunque, 289-290
Z
biliar, 354 Zeugopodio, 199-200
coriónica, 122-123 ZIFT. Ver Transferencia, intratubárica, de cigotos
nefrogénica, 380, 380f Zona
ópticas, 216-218, 226, 271
ótica, 286 de actividad polarizante (ZAP), 198-199, 198f
seminales, 394-396 desarrollo del miembro y, 200
telencefálicas, 226, 241
Vg1, 81 del manto, tubo neural, 220
Vía ectodérmica frontonasal, 298
del receptor de la tirosina cinasa (TRK), 70, 70f ependimaria, 220
Delta-Notch, 69c, 69f, 183, 347-348, 380-381 intermedia, tubo neural, 220
Hippo, 70 limitante, 95
TRK. Ver Vía, del receptor de la tirosina cinasa
Vida posnatal, adaptaciones para la, 467-470 intertalámica, 226
cambios circulatorios, 467-469, 469f-470f, 470t marginal, tubo neural, 220
Virus de la rubéola, 136, 144t pelúcida, 9, 11f
sordera congénita y, 291
Viscerocráneo, 172-173, 294 fijación a y penetración de, 28-29, 29f
cartilaginoso, 177 funciones, 51c
divisiones, 177 transporte del embrión, implantación y, 51
membranoso, 177 ventricular, 220
Vitamina A (retinol), 71, 72f. Ver también Ácido retinoico

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