GUIA DE NUTRACÊUTICOS E NUTRICOSMÉTICOS NATUFARMA

ÍNDICE

NUTRACÊUTICOS

Nutracêutico é uma substância que não é considerada um medicamento ou um alimento, mas uma substân-
cia de ocorrência natural com evidente efeito benéfico para a saúde.

O termo Nutracêutico vem da junção de “Nutriente” + “Farmacêuticos”, pois os nutrientes têm a capacida-
de comprovada de proporcionar benefícios à saúde, como a prevenção e o tratamento de doenças.

Entram como ingredientes de alimentos específicos, alimentos funcionais ou de suplementos alimentares.
Podem ser empregados no tratamento de doenças ou na melhora do rendimento fisiológico.

AUXILIARES DO GERENCIAMENTO DE PESO MEDIDAS

MOROSIL ................................................................................................................. 5
CITRIMAX ............................................................................................................... 7

ARTRITES, ARTROSES, ARTICULAÇÕES, CARTILAGENS.
UC-II ......................................................................................................................... 9
MOVE ........................................................................................................................ 11

ANTI-STRESS
RELORA ................................................................................................................... 13
SERENZO ................................................................................................................. 15

COSMECÊUTICOS

Segundo a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), os cosméticos são preparações constitu-
ídas por substâncias naturais ou sintéticas, de uso externo nas diversas partes do corpo humano (pele, siste-
ma capilar, unhas, lábios). Eles têm como objetivo exclusivo ou principal de limpá-los, perfumá-los, alterar
sua aparência, corrigir odores corporais, protegê-los ou mantê-los em bom estado.

Já o termo cosmecêutico descreve os cosméticos que contêm ingredientes que são bioativos,
ou seja, cuja eficácia foi medida e provada através de vários estudos. Estes possuem propriedades
terapêuticas, de combate a doenças ou problemas estéticos. Utilizam ativos cuja interação com o or-
ganismo é maior e comprovada e podem ser prescritos em formulações médicas individuais. Servem
como uma ponte entre os produtos de cuidados pessoais e farmacêuticos.

A busca de novos princípios ativos (as substâncias que de fato têm algum efeito sobre a pele) deu um
salto na última década. Com a sofisticação das pesquisas, ganhou-se também mais conhecimento sobre o
que realmente funciona nos produtos que se propõem a tratar a pele, obtendo maior benefício nos tratamen-
tos estéticos.

EXSYNUTRIMENT ............................................................................................................... ............ 17
BIO-ARCT ....................................................................................................................... ................... 18
CACTINEA .................................................................................................................... ..................... 19
OLI-OLA ........................................................................................................................ ..................... 21



MOROSIL (Bionap-Itália)

Até 50% menos barriga e 100% mais felicidade

Nome Científico: Citrus sinensis (L.) Osbeck

Extrato do suco das laranjas vermelhas Moro. Ativo natural.
Cultivadas em torno do vulcão Etna, Itália.

DOSE USUAL: 400 a 500 MG/dia.

ATRIBUTOS DO PRODUTO

 Até 50% menos barriga;
 Potente sinergismo entre os componentes: antocianinas, flavonoides, ácido ascórbico e ácidos hidroxicinâmicos

na ação antioxidante;
 Contém a antocianina específica C3G, uma importante aliada na redução de medidas e no gerenciamento de

peso;
 Além da ação na redução de medidas possui excelente ação antioxidante;
 Inibe a expressão de PPARy, estimulando a síntese de adiponectina;
 Modifica o metabolismo dos adipócitos;
 Reduz a gordura abdominal de 25 a 50%;
 Aumenta a sensibilidade à insulina;
 Reduz significativamente os níveis de triglicerídeos e colesterol total.

FUNDAMENTOS:

A célula adipocitária armazena energia e aculuma triacilglicerol durante o excesso nutricional.
É bem conhecido que a disfunção do metabolismo dos adipócitos desempenha um papel importante no desen-
volvimento da obesidade e resistência à insulina. O adipócito sintetiza e segrega moléculas biologicamente ativas de-
nomidadas adipocitocinas. A adiponectina é uma das mais importantes. É específica e altamente expressa nos adipó-
citos. Ao contrário da maioria das proteínas secretadas pelo tecido adiposo, a adiponectina é secretada inversamente ao
tamnho do adipócito, ou seja, ao conteúdo de lipídeo nele presente.

Adipócitos com baixo conteúdo de lipídeo secretam hormônios insulina-sensível como a adiponectina, leptida e
outros peptídeos. Já os adipócitos com alto teor de lipídeos induzidos por dietas gordurosas causam diminuição da
produção de hormônios insulina-sensíveis, resultando na resistência à insulina. Desta forma, as concentrações séricas
de adiponectina são menores em indivíduos obesos, uma vez que se correlacionam negativamente com a porcentagem
de gordura corpórea, além de fatores de risco cardiovascular, como a pressão arterial, colesterol total, LDL-colesterol,
triglicerides e ácido úrico.

É a ação antioxidante da antocianina que contribui para a regulação das disfunções dos adipócitos. Pensando
em todos os seus benefícios. O extrato de laranjas Moro é a principal fonte dos pigmentos de antocianina, em especial
de cyanidin-3-glucoside (C3G), um excelente antioxidante, que geralmente não são encontradas em outras frutas cítri-
cas, além de conter elevada concentração de vitamina C, flavonoides e ácidos hidroxicinâmicos.

ESTUDOS COMPROVAM QUE A LARANJA VERMELHA MORO PROPORCIONA AÇÕES EXCLUSIVAS

Contribui para uma redução acentuada no tamanho dos adipócitos pela diminuição do acúmulo de lipídeos e
aumento da sensibilidade à insulina. Nos adipócitos, a antocianina específica C3G inibe a expressão do Peroxisome
Proliferator-Actived Receptor (PPARy), que modula vários genes envolvidos no metabolismo de lipídeos, incluindo a
Acetyl-CoA Sintetase e a Lípase Lipoproteica (LPL). Contribui também para o controle da expressão da proteína trans-
portadora dos ácidos graxos, ambos envolvidos na captação de lipídeos pelos adipócitos. E através da adiponectina
ocorre a redução dos níveis de triglicérides no músculo e fígado, reduzindo assim a resistência à insulina. Esse efeito é
consequência do aumento de moléulas envolvidas tanto na metabolização de ácidos graxos , quanto na dissipação de
energia muscular.

O mecanismo sinérgico dos polifenóis totais do Extrato de Laranjas Vermelhas Moro, em especial da antociani-
na C3G, auxilia no gerenciamento do peso e na redução dos triglecerídeos e do colesterol total pela diminuição da

HMG-CoA reductase, enzima fundamental na síntese do colesterol, levando a uma redução do colesterol tecidual e um
conseuente aumento na expressão dos receptores de LDL.
MOROSIL NA ESTEATOSE HEPÁTICA

Morosil no fígado contribui para diminuir a expressão dos genes envolvidos com a síntese de triglicerídeos,
como LCR e FAZ, reduzindo de forma significativa a lipogênese, além de aumentar a oxidação de gorduras através do
PPARcx.

Os estudos relacionados à laranja vermelha Moro são promissores no cuidado e prevenção da Esteatose Hepáti-
ca. Devido à potente ação antioxidante e o sinergismo dos componentes, Morosil possui uma ampla gama de benefí-
cios, proporcionando melhora significativa do acúmulo de gordura no fígado e redução nos níveis sanguíneos de trigli-
ceróis.
EFICÁCIA DO MOROSIL
Redução da gordura abdominal

Um estudo recente publicado na conceituada revista Internacional Journal of Obesity mostrou que o Extrato de
Laranja Vermelha Moro - obtido do suco enriquecido - diminui o ganho de peso e o acúmulo de gordura induzida em
animais alimentados com dieta hiperlipídica.

RESULTADO: O estudo comprovou que o extrato da Laranja Moro auxilia na redução da gorsura abdominal. O exa-
me histológico do tecido adiposo demonstra também uma redução acentuada no tanho dos adipócitos devido à diminu-
ição da capacidade de acumular gordura.

Referênciasbibliográficas :
Literatura do fornecedor -Bionap ({tails) - 1.Tina L, et al..,Blood Orange Juice inhabits fat accumulation in mice. Int J Obesity 34(3):578-588 (2009). 2,TsudaT, et al., Microarray profiling of gene expression in human adipocytes in
response to anthocyantns.Biochem Pharmacol 71:1184-1197(2006). 3. Tsuda T.,Reguiatlon of adlpocyte function by anthocyanlns; posslbiiity of Preventing the Metaboiic Syndrome. J Agnc Food Chem 56:642-"646 (2008). 4,
Tsuda T et ai,, Anthocyanin enhances adlpocytokine secretion and adipocyte-specific gene expression in isolatedrat adlpocytes.BiochemBiophysRes Commun 316(1):149-157 (2004).5. Guo H, et al,, Cyanidin 3 -glucoside
protects 3T3- LI adipocytes against H202 - or TNF@Induced insuiin resistanc by inhibiting c-Jun NH2-terminal Kinase activation. Biochem Pharmacol 75:1393-1401 (2008).

CITRIMAX

Citrimax® é uma forma patenteada de ácido hidroxicitrico (HCA) ligado a cálcio e potássio. As formas comerciais
encontradas no mercado de HCA são tipicamente disponíveis associadas apenas ao cálcio e resultam em moléculas
relativamente insolúveis e de baixa biodisponibilidade. A configuração única de duplo sal de Citrimax® faz com que
o ácido hidroxicitrico (HCA) seja altamente solúvel, biodisponível e eficaz.

Citrimax® inibe a produção e aumenta a queima de gordura, além de inibir o apetite, aumentando a saciedade e con-
sequentemente diminuindo a ingestão calórica. Citrimax® é comprovadamente eficaz na perda de peso.

Ações

Vantagens

-GMO (Não geneticamente modificado)

Mecanismo de ação
HCA é um potente inibidor da enzima ATP citrato-liase, essa enzima é responsável pela quebra do citrato em

oxaloacetato + acetilcoenzima A. Ao inibir a enzima ATP citrato-liase, não ocorre essa quebra, e consequentemente,
diminui a liberação da acetilcoenzima A, substrato necessário para a produção de ácidos graxos e colesterol. A dimi-
nuição da liberação de Acetil-COA gera um aumento do glicogênio hepático, diminuindo dessa forma o apetite e o
ganho de peso.
O HCA também promove oxidação de ácidos graxos, aumenta a liberação de serotonina e sua disponibilidade no cór-
tex cerebral e diminui a concentração de leptina no soro humano, sendo esta, uma proteína transcrita pelo gene da obe-
sidade e secretada pelos adipócitos.

Via diminuição da leptina
A leptina atua no sistema nervoso central como fator de sinalização para regular a homeostase do peso corporal

e o estado de reserva energética do organismo. A maioria dos indivíduos obesos apresenta níveis elevados de leptina,
que não se apresenta funcional devido a uma mutação no gen que a codifica. Outra manifestação pode ser a resistência
à ação da mesma, devido a uma mutação no gen que codifica seu receptor. Num caso ou no outro, ocorre aumento do
neuropeptídeo Y no hipotálamo (NPY). O NPY atua aumentando o apetite e causa também hipersecreção de insulina e
de glicocorticóides, com secreção subseqüente de leptina. Quando a leptina é ineficaz para reduzir a produção de
NPY, um círculo vicioso se estabelece, originando um fenótipo marcado pela deposição de gordura ou obesidade, de-
pendendo da ingestão de alimentos. Isto conduziu a sugestões de que a administração do HCA poderia inibir a lipogê-
nese.

Via aumento do consumo energético
O HCA pode elevar o consumo de energia, em parte, aumentando o teor de glicogênio de uma maneira indireta,

através de gliconeogênese hepática consequente a uma glicólise extra-hepática. Isso é uma das explicações apresenta-
das para o fato do HCA promover gliconeogênesis em fígado de roedor, pois sua administração leva a um aumento da
taxa de conversão de lactato à glicose no fígado com uma diminuição subseqüente na concentração de lactato do pro-
toplasma. Portanto, pode-se supor que esta suplementação afete o metabolismo em tecido hepático em humanos no
lugar do músculo esquelético (Van Loon et al., 2000).

Via diminuição da lipogênese
O mecanismo de ação pelo qual o HCA promove a diminuição da lipogênese está relacionado com a inibição

da clivagem do citrato, pela enzima ATP citrato liase. Ao inibir a clivagem o HCA impede a liberação de acetil coen-
zima A, substrato necessário para a síntese dos ácidos graxos, gerando um aumento do glicogênio hepático, diminuin-
do assim o apetite e o ganho de peso. Outra via metabólica de atuação do HCA está relacionada à redução da síntese
hepática de colesterol e ácidos graxos que induz a redução da concentração plasmática de insulina, diminuindo a utili-
zação de glicose pelos tecidos. O HCA não atua nas vias metabólicas da albumina e ácido úrico. Embora interfira com
a concentração plasmática de insulina o HCA tem sido utilizada como suplemento em dieta de diabéticos, pois inibe a
amilase pancreática, portanto, tem sido amplamente empregada não só como um inibidor de apetite, mas para diminuir
a absorção e síntese dos triacilgliceróis e índices de glicemia.

Comprovação de eficácia

1. Estudo in vivo
Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo foi realizado na Índia durante 8 semanas com 60

indivíduos moderadamente obesos (IMC >26) e idade entre 21 e 50 anos afim de comprovar a eficácia de Citrimax®
na perda de peso, redução de IMC, supressão do apetite, diminuição de colesterol e LDL, níveis de leptina e oxidação
de gordura.
Os participantes foram submetidos a uma dieta de 2000Kcal/dia e caminhadas de meia hora 5 vezes por semana. O
grupo foi dividido em dois, um grupo foi suplementado com dose diária de 4500mg de Citrimax® 3 x ao dia, 60 mi-
nutos antes do café da manhã, almoço e jantar, e o outro com placebo. A avaliação incluiu um questionário, exame
físico, eletrocardiograma e rastreio de dados sanguíneos.

No final do tratamento observou-se uma redução de 2,3Kg na
semana 4 e 4,5Kg na semana 8 no grupo tratado com Citrimax®,
enquanto no grupo placebo a redução foi de 1,2kg e 1,6Kg nas
semanas 4 e 8 respectivamente.

 Redução de IMC

Após 8 semanas, foi observada uma redu-
ção de 5 e 2% no grupo Citrimax® e place-
bo, respectivamente.

 Redução dos níveis de Leptina
A leptina é um hormônio liberado por adipócitos e
está diretamente relacionada com a gordura corpo-
ral. A Leptina se liga aos receptores do cérebro pro-
movendo a menor ingestão alimentar. Quanto maior
a quantidade de tecido adiposo, maiores os níveis
de leptina circulantes, nos indivíduos obesos essa
quantidade aumentada de leptina causa resistência
dos seus receptores, fazendo com que o indivíduo
aumente a ingestão de alimentos. O estudo mostrou
uma redução de 17,1% e 39,2% nos níveis de lepti-
na no grupo tratado com Citrimax® nas semanas 4
e 8. O grupo placebo não apresentou resultados
significativos, uma redução de aproximadamente
2% e 5,5% foram observados.

Recomendação de uso

Citrimax® é indicado de 500 mg a 1.500 mg de duas a três vezes ao dia 60 minutos antes das principais refeições.
É provado que a absorção de Citrimax® é ideal com o estômago vazio.

UC-II (Colágeno do Tipo II)

UC-II® é fabricado através de um processo de produção patenteado, não enzimático, a bai-
xas temperaturas, o que garante a obtenção de um colágeno puro, sem alteração molecular,
com atividade biológica inalterada.

É o único ingrediente desse tipo disponível em doses convenientes de 40 mg, a serem toma-
das uma vez ao dia.

Estudo conduzido na América do Norte mostrou que UC-II® é duas vezes mais eficaz do
que o combinado Glucosamina + Condroitina na promoção conjunta de conforto, mobilida-
de e flexibilidade das articulações.

Mecanismo de ação
O UC-II® é capaz de realizar a reposição do colágeno tipo II perdido, prevenindo o processo inflamatório das

articulações através do bloqueio da quebra do colágeno das cartilagens.
O colágeno tipo II não desnaturado presente em UC-II® tem conformação molecular especial (tripla hélice),

que envolve regiões antígenas onde estão presentes alguns epitopos. Esses epitopos ativos estão envolvidos com o
sistema de defesa do organismo, na medida em que desativam as células T específicas o colágeno, e dessa forma pre-
vinem a secreção de enzimas do tipo colagenase, que são responsáveis pela quebra do colágeno.

O bloqueio da quebra do colágeno endógeno diminui o ciclo destrutivo das cartilagens e consequentemente
evita a inflamação e a dor.

INDICAÇÕES APLICAÇÕES

UC-II® é indicado nos casos abaixo, acompa- • Ajuda o organismo a reconstruir a cartilagem
nhados de dor e inflamação articular: articular;
• Auxilia a manutenção da saúde das articulações;
• Artrose e osteoartrose; • Promove maior conforto das articulações
• Artrite e osteoartrite; inflamadas;
• Artrite reumatoide; • Melhora a mobilidade e a flexibilidade
• Poliartrite reumatoide juvenil; das articulações;
• Lesão articular;
 Lesão da cartilagem. Podemos afirmar que UC-II® melhora a
qualidade de vida do paciente para atividades
diárias.

UC-II® é indicado para uso humano e veteri-

Concentração de uso

Para humanos, é indicada a concentração de 40 mg ao dia, podendo ser dividida em duas tomadas.
Para animais, são indicados 20 mg até 80 kg de peso e 40 mg acima de 80 kg ao dia.

Nota: UC-II® contém 25% de colágeno não desnaturado tipo II, assim 40 mg de UC-II® contêm 10 mg de colágeno
puro.

Colágeno não desnaturado
A maioria das proteínas podem ser desnaturadas pelo calor, que afeta as interações fracas em uma proteína

(principalmente as ligações de hidrogênio) de forma complexa. Se a temperatura se eleva lentamente,uma conforma-
ção proteica geralmente permanece intacta até que haja uma perda abrupta de estrutura em uma faixa estreita de
temperaturas.

Para evitar a perda da atividade biológica e assegurar a eficácia, UC-II® é produzido usando um processo pa-
tenteado de fabricação não enzimática. Esse processo foi validado por um ensaio Elisa muito específico e altamente
sensível, que testa a presença de epitopos no colágeno tipo II, tripla hélice, não desnaturado.

Outras formas de colágeno tipo II vendidos como suplementos alimentares são desnaturados ou hidrolisados;
nesses casos as suas configurações moleculares foram alteradas, quer através da química ou de alta temperatura de

processamento. Não existem estudos na literatura científica mostrando que colágeno tipo II desnaturado (mesmo que
extraído de frango) fornece benefício significante para saúde das articulações. Há, no entanto, um estudo que relata
que “colágeno tipo II desnaturado não tem nenhum efeito significativo sobre a incidência e gravidade da doença
(artrite)”.

Estudo clínico

Eficácia de UC-II® superior à do combinado de Condroitina + Glucosamina

UC-II® (40 mg) mostrou-se duas vezes mais efetivo que 1,5 g de Glucosamina + 1,2 g de Condroitina na pro-
moção da saúde das articulações, em um estudo randomizado duplocego, conduzido na América do Norte com 52 pes-
soas com osteoartrite nos joelhos.

UC-II® diminuiu significativamente a dor nas articulações, o desconforto e a imobilidade comparados com o
início do estudo e superou os resultados da combinação de Condroitina + Glucosamina. Foram usadas as ferramentas
de avaliação Womac (Western Ontario McMaster index score – que mede a dificuldade na função física e dor), VAS
(Visual Analog Scale) e Lequesne index (que são sistemas de avaliação do estado da osteoartrite).

UC-II® diminuiu significativamente a dor durante as atividades diárias, incluindo caminhadas em

superfície plana, tarefas domésticas pesadas, subida e descida de escadas e até em repouso, compa-
rado com Glucosamina + Condroitina.

Estudos de segurança

Pesquisas toxicológicas com UC-II® sugerem um potencial baixíssimo de toxicidade. UC-II® demonstrou
baixa toxicidade oral e tópica em ratos:
→ oral - DL50 > 5.000 mg/kg
→ tópica - DL50 > 2.000 mg/kg

• Estudo de toxicidade subcrônica de 90 dias mostrou que quantidades equivalentes a até 100 vezes a dose hu-
mana recomendada eram seguras e sem efeitos adversos reportados, demonstrando um amplo espectro de segurança
para UC-II®.

• Teste com Salmonella typhimurium e Escherichia coli em concentrações acima de 5.000 mcg/placa demons-
trou que UC-II® é não genotóxico e não citotóxico.

• Testes em linfoma e micronúcleos de ratos confirmaram o potencial não genotóxico de UC-II®.
• Pesquisas com cachorros, cavalos e humanos têm mostrado ausência de efeitos adversos.

Referências Bibliográficas

1. Crowley DC, Lau FC, Sharma P, et al. Safety and efficacy of undenatured type II collagen in the treatment of osteoarthritis of the knee: a clinical
trial. Int J Med Sci. 2009;6:312-321.
2. Bagchi D, Misner B, Bagchi M, et al. Effects of orally administered undenatured type II collagen against arthritic inflammatory diseases: a me-
chanistic exploration. Int J Clin Pharm Res. 2002;22:101-110.
3. Gupta RC, Barnes M, Minniear J, et al. Pain reduction measured by ground force plate in arthritic dogs treated with type-II collagen. Presented at:
Society of Toxicology 48th Annual Meeting; March 2009.
4. D’Altilio M, Peal A, Alvey M, et al. Therapeutic efficacy and safety of undenatured type II collagen singly or in combination with glucosamine
and chondroitin in arthritic dogs. Toxicol Mech Methods. 2007;17:189- 196.
5. Gupta RC, Skaggs P, Stocker A, et al. Therapeutic efficacy of undenatured type-II collagen (UC-II) in comparison to glucosamine and chondroi-
tin in arthritic horses. J Vet Pharmacol Therap. 2009;32:577-584.
6. Nagler-Anderson C, Bober LA, Robinson ME, Siskind GW, Thorbecke GJ. Suppression of type II collageninduced arthritis by intragastric admi-
nistration of soluble type II collagen. Proc Natl Acad Sci USA. 1986;83:7443-7446.
7. Marone PA, Lau FC, Gupta RC, Bagchi M, Bagchi D. Safety and toxicological evaluations of undenatured type II collagen. Toxicol Mech Meth.
2010. Epub ahead of print.
8. Burdock Group. Dossier in Support of the Generally Recognized As Safe (GRAS) Status of UC-II® as a Food Ingredient. Internal data, 2009.

MOVE®

ANTIINFLAMATÓRIO NATURAL
MELHORA RÁPIDA DA DOR ARTICULAR

Move® é um novo ingrediente natural, padronizado e patenteado, contendo no mínimo 20% de AKBA bio-
disponível, que apresenta comprovadamente propriedades anti- inflamatórias, melhorando a dor e a qualidade de
vida do paciente de forma segura e natural.

O AKBA (Acetyl-11-keto-β-boswellic acid) é um componente estudado há séculos devido suas propriedades
anti-inflamatórias. No entanto, os estudos indicam uma má absorção após sua administração oral, e baixa
biodisponibilidade, o que limita sua eficácia anti-inflamatória. A nova composição de Move® não se trata de um
simples extrato padronizado de planta, mas sim uma formulação enriquecida com 20% de AKBA e óleos não volá-
teis de Boswellia Serrata, o que o torna comprovadamente mais biodisponível e consequentemente mais eficaz que
outros extratos simples contendo AKBA. Os óleos não voláteis contidos em Move® passam por um processo especi-
al de extração patenteado (PCT application #PCT/IN2009/000505) envolvendo uma remoção seletiva dos ácidos
boswellicos seguido por uma extração à alto vácuo dos componentes voláteis.

Estudos realizados com Move® comprovam melhora significativa nos níveis de dor e funções físicas em paci-
entes com osteoartrite, em apenas 5 dias após o início do tratamento.

Recomendação de uso

Até 100mg ao dia. A dose pode ser dividida em até duas tomadas ao dia.

Ações

-inflamatória
-lipoxigenase

-α
Reduz a dor e o desconforto articular

Vantagens

Produto Natural – anti-inflamatório não esteroidal, não hormonal
Não age através da inibição da COX-2 - ausência de contra indicações relacionadas
Rápida ação - início em 5 dias.
Certificado Kosher (certificação da comunidade judaica)
Certificado Halal (certificação comunidade islâmica)
Non-GMO (não geneticamente modificado)
Patenteado – garantia de procedência e padronização

Mecanismo de ação

Move® inibe de maneira eficaz a 5-lipoxigenase, enzima envolvida diretamente na síntese de mediadores infla-
matórios. Através da inibição 5-lipoxigenase, inibe a produção dos leucotrienos, controlando a inflamação e melhoran-
do seus sintomas.

Pela inibição da 5-lipoxigenase, Move® controla a inflamação sem causar os efeitos colaterais da maioria dos
anti-inflamatórios, que agem através da inibição da Cox.

Move® atua também através da inibição de TNF-α, importante citocina pró-inflamatória presente na OA, res-
ponsável pela ativação de linfócitos, estimulação da liberação de enzimas proteolíticas pelos macrófagos e produção
de outras citocinas inflamatórias como a IL 6 e IL 13. Dessa forma, controla através de mais de uma via a inflamação
presente na OA.

Estudos Clínicos

1. Estudo clínico duplo cego, randomizado, placebo controlado: Avaliação da eficácia precoce
de Move® em indivíduos com osteoartrite de joelho

Estudo duplo cego, randomizado e placebo controlado foi realizado para validar a eficácia do Move® na me-
lhora dos sintomas de OA de joelho. 60 pacientes portadores de OA foram selecionados por meio de triagem e incluí-
dos no estudo. Um grupo (n=30) recebeu 100mg de Move® e outro grupo (n=30), placebo, uma vez ao dia, durante 30
dias. Cada sujeito foi avaliado, nos dias 0, 5, 15 e 30. Foram usadas as ferramentas de avaliação WOMAC (Western
Ontario MacMaster Índex Score – mede a dificuldade na função física e dor), VAS (Visual Analog Scale) e Lequesne
Índex (Sistema de avaliação do estado da osteoartrite). As observações sugerem que Move® confere melhorias clini-
camente e estatisticamente significativas nos níveis de dor e função física em indivíduos com OA, já relatadas em 5
dias de tratamento.

RELORA®

DIMINUI A COMPULSÃO ALIMENTAR E ANSIEDADE CAUSADAS PELO ESTRESSE

Relora® é a combinação patenteada de constituintes ativos de plantas, o honokiol e a berberina, com eficá-
cia comprovada na diminuição da ansiedade, agitação do sono, níveis de cortisol e compulsão alimentar relaciona-
da ao estresse. O honokiol apresenta atividade ansiolítica comparada ao Diazepam sem efeitos colaterais associa-
dos, como sedação. Berberina também possui efeitos ansiolíticos e antidepressivos.

Relora® é eficaz na redução do estresse e ansiedade e capaz de aumentar os sentimentos de bem-estar.

Ações

Vantagens

 Reduz a compulsão alimentar causada pelo estresse
 Diminui a depressão e a fadiga
 Efeito ansiolítico sem provocar dependência
 Certificado Kosher
 Non-GMO (não geneticamente modificado)

Recomendação de uso

Relora® é administrado por via oral, na dosagem de 250 mg de duas a três vezes ao dia.
Relora® é um produto único e patenteado, exija o selo de autenticidade.

Mecanismo de ação

Relora® funciona através do equilíbrio do hipotálamo no cérebro, que regula funções importantes, como os
níveis hormonais, temperatura, peso e ciclos de sono. Relora® também ajuda a equilibrar o eixo HPA (eixo hipotalâ-
mico - pituitário - supra-renal ), que é uma via de hormônio central.

Comprovação de eficácia

1. Redução dos níveis de cortisol (in vivo)
Pesquisadores realizaram um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo com 56 indivíduos, du-

rante 4 semanas para verificarem as alterações de humor e níveis de cortisol em indivíduos saudáveis sob níveis de
estresse moderado suplementados com Relora® (250mg antes do almoço e jantar) ou placebo.

O estado de humor foi avaliado utilizando o perfil validado dos estados de humor (Profile Of Mood States -
POMS), questionário que mede seis fatores psicológicos primários, são eles: tensão, depressão, raiva, fadiga, confusão
e vigor. Os níveis de cortisol foram avaliados em amostras de saliva coletadas em três momentos durante cada dia de
coleta (manhã, tarde e noite).

Os resultados do estudo indicaram que a suplementação diária de Relora® controla os níveis de cortisol plas-
mático e reduz o estresse, e ao mesmo tempo melhora o estado de humor quando comparado com o grupo placebo.
No gráfico 1, podemos observar que a dosagem de cortisol salivar foi significativamente inferior (-18%) quando com-
parado ao grupo Relora®.

SERENZO

Nutracêutico que ajuda a diminuir os sintomas causados
pelo stress

Serenzo™ é um ingrediente natural obtido do Citrus sinensis para preservar a saúde e reduzir os efeitos
prejudiciais do stress.

Estudos científicos comprovam que Serenzo™ age de forma eficaz no ciclo vicioso do stress graças à ação
combinada em duas etapas:
 redução de fatores inflamatórios induzidos pelo stress (etapa 2);
 redução dos sintomas gerados pelo stress, como ansiedade, mudanças do humor, agressividade, desordens gás-

tricas, problemas do sono e dores musculares (etapa 4).
Dessa forma, Serenzo™ age tanto em nível fisiológico quanto comportamental.

O stress pode ser definido como uma resposta de não aceitação do nosso organismo quando há uma disparidade
entre a realidade e nossas expectativas. Os sintomas do stress são ansiedade, depressão, irritabilidade, desordens gás-
tricas, mudanças de humor, problemas do sono, dores musculares.

Esses sintomas aparecem devido às situações recorrentes de stress que induzem a um estado próinflamatório,
resultando em disfunções endoteliais e contribuindo para manter o ciclo vicioso do stress.

Gradualmente, o estado inflamatório aumenta e modifica padrões não apenas fisiológicos, mas também psico-
lógicos e comportamentais.

Comprovação de eficácia

Efeito de Serenzo™ na redução da inflamação induzida por stress – estudo in vitro
O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de Serenzo™ na expressão das moléculas de adesão (ICAM-1)

que são ativadas pelo TNF-α e estão amplamente envolvidas no processo inflamatório.
Neste estudo, utilizou-se cultura de células endoteliais obtidas de cordão umbilical humano, coletadas após

o parto de mulheres não-hipertensas, não-diabéticas e não-fumantes.
As moléculas de adesão das culturas de células endoteliais foram detectadas, após incubação com TNF-α,

através do teste de ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay).
O gráfico abaixo mostra a porcentagem de inibição da expressão de ICAM-1 com Serenzo™ a 0,001% e

0,002% após incubações com TNF-α concentrado a 10 ng/mL por mais de 24 horas.

Efeito de Serenzo™ na redução dos sintomas do stress e nas mudanças de humor induzidos por
stress – estudo in vivo

O objetivo deste estudo in vivo conduzido com ratos foi avaliar o efeito anti-stress de Serenzo™ nas funções
motoras e na modulação do humor.

Foram utilizados 12 ratos da linhagem Wistar, pesando entre 175 e 200 g, divididos em dois grupos:
- Grupo controle: tratamento via oral com óleo de milho (6 ratos);
- Grupo Serenzo™: tratamento via oral com Serenzo™ a 50 mg/Kg (6 ratos).

Foi utilizado o Functional Observation Battery para avaliar o efeito de Serenzo™ nas características comporta-
mentais e funções neurológicas. Os ratos foram observados 60 minutos antes do tratamento e 60, 120 e 180 minutos
após a administração via oral do óleo de milho (grupo controle) e de Serenzo™ (grupo Serenzo™).

Os animais tratados com Serenzo™, quando comparados ao grupo controle, demonstraram:
 melhora significativa na atividade locomotora;
 melhora significativa na reação à dor e ao stress;
 melhorias relacionadas à agressividade e irritabilidade.

O estudo confirmou que Serenzo™ induz a redução dos sintomas do stress e ansiedade, redução da resposta à
dor, aumento da concentração, aumento da atividade espontânea, ou seja, houve redução dos sintomas comportamen-
tais relacionados ao stress e melhora nos indicadores de bem-estar. Estes resultados confirmaram, em nível comporta-
mental, o efeito anti-stress de Serenzo™ já comprovado no teste in vitro.

Serenzo™ X Ansiedade X Compulsão alimentar

É sabido que uma das consequências da ansiedade é a compulsão alimentar. Serenzo™ reduz a ansiedade gera-
da pelo stress, podendo assim ser utilizado como uma opção no tratamento da compulsão alimentar, auxiliando no
processo de emagrecimento.

Dose recomendada: 500 mg por dia.

EXSYNUTRIMENT®

(Orthosilício estabilizado em colágeno marinho)

 BELEZA, TONICIDADE E SAÚDE PARA SUA PELE.
 REGENERAÇÃO CELULAR DA PELE. AÇÃO ANTI-

RADICAISLIVRES.
 AÇÃO BIO-HIDRATANTE. ANTI – AGING VIA ORAL.

No complexo EXSYNUTRIMENT® o ácido orto silicílico Si(OH)4 está ligado por pontes de hidrôgenio aos
aminoácidos de colágeno marinho . Desta forma se consegue disponibilizar o silício biologicamente ativo ao orga-
nismo, impedindo que o mesmo se polimerize e se transforme em sílica durante o trânsito gastro-duodenal. É está-
vel e hidrossolúvel. A solubilidade depende da quantidade de grupamentos OH livres presentes na molécula.

O EXSYNUTRIMENT ®, como doador de silício, possui uma ótima atividade biológica e metabólica, equiva-
lente ao do silício ingerido nos alimentos, com perfeita assimilação e verdadeira atividade.

Silício orgânico:

Participa da estrutura dos tecidos conjuntivos:
- indispensável para o desenvolvimento normal do ser humano.
- teor importante no mesênquima embrionário.
- teor diminui com a idade, ocasionando desestruturação e envelhecimento do tecido cutâneo.

Propriedades biológicas :

 Fornece elementos necessários para a biosíntese de colágeno, elastina emucopolissacarídeos, portanto atua de
forma benéfica sobre o envelhecimento dérmico e arterial. Atua sobre o processo de renovação do tecido con-
juntivo.

 Está relacionado com a integridade das unhas e dos cabelos.
 Essencial na formação dos ossos – está relacionado ao processo de alcificação, independente da presença de

vitamina D. Previne a ocorrência da osteoporose.
 Estudos demonstraram que o silício está relacionado com o processo de crescimento, e sua deficiência demons-

trou deformidades do crânio.
 Indicado para doenças cardiovasculares, como hipertensão e aterosclerose. Mantém as artérias flexíveis.
 Ajuda manter a firmeza, elasticidade e tonicidade da pele. Auxilia no combate ao envelhecimento cutâneo pre-

maturo.
 Estimula a síntese das fibras de sustentação da pele, atuando diretamente sobre o metabolismo celular.
 Reforça a membrana celular, tornando-a mais resistente ao ataque dos radicais livres e exercendo uma ação

protetora sobre as células cutâneas.
 Ajuda a pele a recuperar sua capacidade de defesa natural, afetada pela exposição aos raios UV.
 Importante na prevenção na doença de Alzheimer.
 Auxilia na retenção de moléculas de água sobre a pele, normalizando o teor hídrico das células cutâneas, pois

atua sobre o sistema de autohidratação.

Posologia e dosagem recomendadas:

De 100 a 300mg/dia preferencialmente longe das refeições.
Deve ser tomado no mínimo por 3 meses, não causa tolerância e não écumulativo.

Bibliografia :

CREAC’HP,ADRIAN J ; Silicion in nutrient sequence and its localization in the body Méd. et Nutr. 1990, 26 (2), 73-
90. ERIC O UTHUS and CAROL D.
SEABORN; Deliberations and evaluations of the approaches , endpoints and paradigms for dietary recommendations
of the other trace elemnts 0022 3166/96 1996 American Institute of Nutrition.

BIO-ARCT

Bio-Arct é uma planta padronizada originária das águas geladas do Mar Ártico. Selecio-
nada sob condições perfeitamente controladas: frio intenso, pouca luminosidade que permite a
padronização dos principais constiuintes (Taurina, citrulyl-arginina e floridosídeo).

 Aminoácido taurina (importante fonte de
energia celular)

 Agente osmoregulador floridosídeo e seus
isômeros representam cerca de 13% do resí-
duo seco.

• Bio-Arct contém ainda sais minerais
(Ca, Mg, K, Cl).

Propriedades

 Detoxificante
 Bionergizante – Energético Celular
 Potente Anti-Aging
 Ação Hidratante Fisiológica

DOSAGEM RECOMENDADA: 100mg a 1g/dia

CÁPSULAS DA BELEZA
Exsynutriment .................................. 100 mg
Bio-Arct ........................................... 100 mg

Tomar 1 cápsula/dia.

CactiNea (Nexira Health/França)

Drenagem Linfática em Cápsulas

Nome Científico: Opuntia ficus-indica Fruit.

Cacti-NeaTM é um pó solúvel do fruto do cacto Opuntia ficus-indica, designado para ser
incorporado em dietas suplementares, alimentos funcionais e bebidas. Tal nutracêutico apresenta
excelentes propriedades diuréticas e antioxidantes, comprovadas através de uma série de estudos
in vivo, os quais atestaram a capacidade de controle de peso e a proteção antioxidante proporcio-
nados pelos compostos ativos deste cactos.

ESTUDOS In Vivo

Perda de peso em apenas 28 dias

Foram avaliadas 49 voluntárias em formato du-
plo cego, de IMC normal com idade entre 20 e 60 anos,
seguiram o tratamento por 28 dias com dosagem de 2g
ao dia de Cacti-Nea™. Observou-se uma perda signifi-
cativa de peso corporal no grupo Cacti-Nea™, enquanto
que nenhum efeito foi observado no grupo de placebo
(Figura 2).

Redução da circunferência do quadril

Um estudo realizado em voluntários do sexo feminino com
idades entre 40 a 50 anos avaliou os efeitos de Cacti-Nea™ a 2g/
dia na redução da circunferência do quadril durante 28 dias. Os r e -
sultados demonstram que Cacti-Nea™ promove redução de 1,9cm
após 28 dias (Figura 3).

Composição equilibrada do corpo

Graças às suas propriedades diuréticas, Cacti-Nea™ ajuda no equilibrio da composição
corporal: favorece a desintoxicação e eliminação de gordura. A perda de peso observada com Cacti-Nea™ deve-se
principalmente à eliminação de gordura.
Confira os estudos clínicos da perda de massa magra e gorda (Figura 4 e 5).

Comparação dos efeitos diuréticos: Hidroclorotiazida x Cacti-NeaTM
O objetivo desse estudo foi avaliar as propriedades diuréticas do pó do fruto espinhoso do cacto, perante admi-

nistração oral da infusão em ratos machos Wistar em doses de 240 mg/kg/dia, o que corresponde a uma dosagem hu-
mana de 2g/dia. Após um período de 7 dias de aclimatização em condições laboratoriais, 18 ratos machos pesando
entre 150 e 175 g foram randomizados em três grupos (n=6): um grupo controle, um grupo tratado com hidroclorotia-
zida (fármaco empregado terapeuticamente para a eliminação do excesso de fluidos corporais, diurético geralmente
associado à medicamentos anti-hipertensivo) numa dosagem de 10mg/kg/dia, e outro grupo testado com Cacti-NeaTM
em doses de 240mg/kg/dia. Esses sete dias de estudos conduzidos em ratos mostraram que o consumo de Cacti-
NeaTM induziu uma redução de ganho de peso de quase 20% comparando-se com o grupo controle (Figura 6).

INDICAÇÕES E APLICAÇÕES

 Cacti-NeaTM é um nutracêutico que contribui para a eliminação do excesso de fluidos, sem a perda de mine-
rais, favorecendo o equilíbrio osmótico do organismo.

 Cacti-NeaTM por ser uma fonte rica em betalaínas biodisponíveis, com um conteúdo de indicaxantina na
faixa de 65 a 85% de betalaínas totais, preservam as células do organismo frente danos oxidativos e aumen-
tam a concentração de antioxidantes no plasma, como as vitaminas C e E.

 Portanto, Cacti-NeaTM é especialmente indicado para o controle do peso corpóreo e preservação das células
do organismo contra danos oxidativos ocasionados por radicais livres.

 Cacti-NeaTM pode ser empregado para a manipulação de cápsulas, comprimidos e sachês.

CONCENTRAÇÃO DE USO

Após uma série de estudos científicos, chegou-se à conclusão de que a dose diária recomendada de Cacti-
NeaTM é de 500MG a 2,0 gramas. A administração do nutracêutico antes ou após as refeições não é um parâmetro
importante, entretanto recomenda-se tomá-lo no café da manhã, devido seus efeitos diuréticos

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Literatura do Fabricante – Nexira Health/França

1. L.Tresoriere, et al. Absorption, excretion and distribution of dietary antioxidant betalains in LDLs:potential health effects of
betalains in human American Society for Clinical Nutrition 2004

2. WALLACE, R.S.; GIBSON, A.C. Evolution and systematics. In: Cacti: Biology and Uses. Eds: Nobel PS, University of Califor-
nia Press Berkeley-Los Angeles-London, p.1-21, 2002.

3. STINTZING, F.C.; CARLE, R. Cactus stems (Opuntia spp.): A review on their chemistry, technology, and uses. Mol Nutr Food
Res v.49, p.175-194, 2005.

4. SÁENZ, C. Food Manufacture and by-products. In: Agroecology, cultivation and uses of cactus pear. Eds: BARBERA G.; IN-
GLESE P.; PIMIENTA-BARRIOS, E. FAO Plant Product and Protection Paper, Rome v.132, p.137–143, p.1995.

5. STINTZING F.C.; SCHIEBER, A.; CARLE, R. Phytochemical and nutritional significance of cactus pear. Eur Food Res Tech-
nol v.212, p.396-407, 2001.

6. FEUGANG, J.M.; KONARSKI, P.; ZOU, D.; STINZING, F.C.; ZOU, C. Nutritional and medicinal use of Cactus pear (Opuntia
spp.) cladodes and fruits. Frontiers in Bioscience, v.11, p.2574-2589, set.2006.

OLI-OLA

(NEXIRA-França)

Pelling em Cápsulas

Nome científico: Olea europaea fruit extract

Oli-Ola™ é um extrato 100% natural, extraído exclusivamente do fruto da oliveira, padronizado em 3% hi-
droxitirosol e com certificado ECOCERT.

Sua produção ocorre na Tunísia, região sul do Mediterrâneo, e a composição quantitativa de hidroxitirosol na
oliva é resultado de uma complexa interação entre diversos fatores, como o clima, grau de maturação do fruto, cultivo
e secagem da planta. O processo de obtenção e extração do Oli-Ola™ realizado pela Nexira é essencial para garantir
que o produto final tenha 3% de hidroxitirosol.

EFICÁCIA DO OLI-OLA™

Potente ação antioxidante que auxilia na diminuição da hiperpigmentação e promove uniformidade do tom da
pele. De acordo com Rendon et al., 2010; Handog et al., 2009; Guaratini et al., 2007, os antioxidantes:

 Diminuem e retardam as reações oxidativas da melanogênese.

 Diminuem os efeitos deletérios da radiação ultravioleta sobre a pele, prevenindo a hiperpigmentação cutânea,
pois reduzem as reações oxidativas necessárias para a formação do pigmento.

Estímulo da renovação celular e modulação da apoptose de queratinócitos
O óxido nítrico (NO) modula a síntese de genes envolvidos na diferenciação de queratinócitos (Gallala et al.,

2004). O hidroxitirosol (Zrelli et al., 2011e Rafehi et al., 2012):

 Aumenta a síntese de NO, modulando a renovação celular e, consequentemente, normalizando a descamação
cutânea.

 Diminui viabilidade celular e induz a apoptose de maneira dose-dependente em queratinócitos anormais ou
disfuncionais.

 Promove aumento da expressão de RNAm relacionados à heme-oxigenase-1 e glutationa peroxidase, regulador
da proliferação celular dos queratinócitos.

Estímulo da síntese de colágeno e elastina e modulação da expressão gênica de fibroblastos

Sarsour et al. (2012) e Braam et al. (2006) demostra-

ram em estudo que o hidroxitirosol:

Proteção contra a radiação ultravioleta
 Radiação ultravioleta (UVA) induz graves danos na pele através da geração de espécies reativas de oxigênio e a

diminuição dos sistemas antioxidantes endógenos
 Hidroxitirosol atua como efeito protetor no estresse oxidativo, contribuindo para a diminição da inflamação,

através da supressão da COX-2 e iNOS (Rafehi et al., 2012; D’Angelo et al., 2005)

DOSE USUAL
 Ação Peeling: 300 MG/dia
 Associado a outros ativos: 150mg a 300mg/dia.