նական Թյուրբինգեն քա ղ ա ղը մի վայրկյանում սրբել տարել է հեռավորության վրա՝ Թեմզայի
դրանք; Ինչպես պնդում է երկրա նավահանգստում; Հսկայական
քը, ծփում էին ծովի ալիքնե բանը, առաջին իսկ հայացքից ալիքները թողնում էին, այսպես
երևում է, որ շերտն առաջացել է կոչված, ցունամիի շերտ, որը
րը; Ծովն արևադարձային էր, հզոր մակընթացության արդյուն բաղկացած էր ավազից, տիղմից
քում; «Հանկարծ, շատ կարճ ժա և կենդանի օրգանիզմների մնա
դրանում գործում էին չա փ ա մանակահատվածում այս տե ցորդներից; Կրակատաու հրաբ
ղանքը «ճաշակել է» հսկայական խի ժայթքումից առաջացած
վոր հոսանքներ; Բայց եկավ ալիքի հզոր էներգիա ն^ ասում է ցունամին թողել է ընդամենը 7
նա; սմ հաստությամբ շերտ; Գերմա-
անդորրի վերջը; Կործանարար նիայում հայտնաբերված շեր
Գիտնականը պատմեց, որ տի հաստությունը 20-30 սմ է;
ցունամին հարձակվեց ջրի մինչ նրա բրիտանացի գործընկեր Հաշվի առնելով, որ միլիոնավոր
ները պարզել են, որ այդ ալխ տարիների ընթացքում շերտը
այդ խ ա ղա ղ հարթության վրա՝ քի պ ա տ ճա ռը չէր կարող լինել զգալիորեն խտացել է, կարելի
հրաբխի ժայթքում կամ ստորջ է ենթադրել, որ այն եղել է երեք
իր ճա նապ ա րհին փշրելով ամեն րյա երկրաշարժ, քա նի որ այն անգամ ավելի հաստ՝ գրեթե
եղել էչա փ ա զա նց մեծ; Ցունամին 1 մ; Նման ցունամի պ ա րզա պ ես
ինչ; Այսօր այդ աղետի մասին հի ունեցել է հազարից մինչև հա չէր կարող առաջա նալ հրաբխի
զար երկու հարյուր մետր բարձ ժայթքման հետևանքով;
շեցնում է հանքաքարի կրային րություն և տարածվել է հազար
կիլոմետր երկարությամբ; Համե Այսօր Խ ա ղա ղ օվկիանո
նստվածքի 2 0 սմ հաստությամբ մատության համար գիտնակա սի ամենամեծ ալիքներն ունեն
նը հիշատակում է Կրակատաու 50-60 մ բարձրություն, իսկ ե ^
շերտը; Երկրաբան Միքայել Մոն- կղզու պայթյունը XIX դ. վերջին. րաշարժերի ուժգնությունը չի
«Հրաբխի ժայթքումը ոչնչացրեց գերազանցում Ռիխտերի սանդ
թենարիի կարծիքով կրային կղզին; Այդ ժայթքման արդյուն ղակով 9 բալ; 200 միլիոն տարի
քում ա ռա ջա ցա ծ ալիքը չորս առաջ երկրաշարժի ուժգնությու
նստ վա ծքը վկայում է, որ 2 0 0 մի ա նգա մ շրջանցեց Երկիրը; Այն նը պ ետ ք է կազմեր 20 բալ; Երկ
գրանցել էին ա նգա մ իրա դա ր րի վրա բացակայում էին ֆիզխ
լիոն տարի ա ռա ջ հսկայական ձության էպիկենտրոնից տաս կական նախադրյալները նման
նյակ հազարավոր կիլոմետր երկրաշարժի համար»;
ալիքը ոչնչացրել է բազմաթիվ
Կրային նստվածքներն աշ
կենդանի օրգանիզմներ; խարհի այլ մասերում թույլ են
տալիս պարզել հսկայական ալի
Պֆրոնդորֆ բնակավայ քի ուղղությունը; Հա վա նա բա ր
այն առաջացել է տիեզերքից
րի մոտակայքում Մոնթենարիի եկած հարվածի հետևանքով;
էպիկենտրոնը գտնվել է այժմ
կողմից հայտնաբերված շերտը յան Իսլանդիայի և Հյուսիսային
Ամերիկայի արանքում; Այն, որ
բաղկացած է հանքատեսակնե դա եղել է ասուպի անկում, գիտ
նականները պնդում են՝ վկայա
րից, որոնց գույնը տատանվում կոչելով այն փաստը, որ տեղում
հայտնաբերվել է քիմիական
է մուգից մինչև կապտավուն սև; այնպիսի հազվագյուտ տարր,
ինչպիսին իրիդիումն է; Սակայն
Դրանցում հանդիպում են կակ- հնարավոր է, որ ոչ միայն ասուպն
էր մեղավոր այդ աղետի համար;
ղամորթների զրահի մեծ քա Գիտնականների կարծիքով ամե
նից հավանականն այն է, որ տի
նակով մնացորդներ; Կակղա- եզերքից վրա հասած հարվածը
ժա մա նա կով համընկել էր հրաբ
մորթների փեղկերը ընկած են խային ակտիվության ուժեղաց
ուռուցիկ մասով դեպի վեր, որը, ման հետ, ;
*\«\«\«.|ՈՅԱ|3.|՜Ա.
հետազոտողի կարծիքով, նշան է
այն բանի, որ հսկայական հեղե
ԱՏ3. 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 49
ԿԵՆՍԱՉՒՊԵՐԸ ՊՈՂՈՍ ՎԱՐԴԵՎԱՆՅԱՆ
ԵՎ ԴՐԱՆՑ ԿԻՐԱ
ՌՈՒԹՅՈՒՆԸ Կենսաբանական գիտությունների դոկտոր,
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒ- պրոֆեսոր,
ԹՅԱՆ ՄԵՋ ԵՊՀ կենսաֆիզիկայի ամբիոն
Գիտական հետաքրքրությունների ոլորտը՝ նուկ–
լեինաթթուների կենսաֆիզիկա
ՎԱԼԵՐԻ ԱՌԱՔԵԼՅԱՆ
Ֆիզիկամաթեմատիկական գիտությունների
դոկտոր, պրոֆեսոր
ԵՊՀ մոլեկուլային ֆիզիկայի ամբիոն
Գիտական հետաքրքրությունների ոլորտը՝
տեսական կենսաֆիզիկա
^ ենսաչիպերը (չիպ – միկ֊ կենսատեխնոլոգիական ընկե հայազգի խոշոր գիտնական,
րոբյուրեղ) կենսատեխնոլոգիա րությունների կողմից։ ակադեմիկոս Ա.Դ. Մ իրզաբեկո
յի բնագավառում վերջին տ ա վի (1937-2003 թթ.) ղեկա վա
րիների հզոր նվաճումներից են։ Կենսաբանական միկրոչի- րությամբ, ով համարձակություն
Այս զարմանա հրա շ սա րքա վո պերի ստեղծման միտքը ծագել ունեցավ սկզբունքորեն նոր ուղ
րումները թույլ են տալիս կարճ էր դեռևս 1980-ական թվա կա ն ղություն մշակելու նույնիսկ այն
ժամանակահատվածում օրգա ներին միա ժա մա նա կ Մեծ Բրի դեպքում, երբ դժվա ր էր կա նխ ա
նիզմում հայտնաբերել հազա տանիայում, Հարավսլավիայում գուշակել արդյունքը։ Ւր գործու
րավոր ալերգեններ, օնկոգե- և ԽՍՀՄ-ում։ Խորհրդային Մի նեության ընթացքում Ա.Դ. Միր
ներ, տարբեր կենսաբանորեն ությունում այդ ա շխ ա տ ա նքնե զա բեկովը երեք հիմնովին նոր
ա կտ իվ միացություններ և նույ րը սկսվել և իրականացվել են
նիսկ գենետիկական արատներ։
Սպիտակուցային կենսաչիպերի
տեխնոլոգիան կարող է փոխա
րինել հսկա իմունոլոգիական
լաբորատորիաներ և հնարա
վորություն տալ հազարավոր և
տասնյակ հազարավոր անգամ
ներ մեծացնել մեծ թվով ա խտո
րոշիչ մեթոդների վերա րտ ա դ
րողականությունը, ինչպես նաև
կտրուկ նվազեցնել վերլուծու
թյունների ինքնարժեքը։
Կենսաբանական միկրոչի֊
պերը (Նկ. 1), կամ ինչպես հա
ճա խ անվանում են՝ 0 ^ տւօ՜օ֊
8 ՐՐ8 7 Տ, համալրում են XXI դարի
կենսաբանության և բժշկության
նորագույն գործիքների շարքը։
Կենսաչիպերը հայտնագործվել
են անցյալ դարի 90-ական թվա
կանների երկրորդ կեսին Ռու
սաստանում և ԱՄՆ-ում։
Ներկայումս դրանք ակտիվո
րեն արտադրվում են տարբեր
50 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ատ3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ
կանացնում են տասնյակ հա
զարավոր գեների աշխատանքի
վերլուծություն և համեմատում են
այդ գեների Էքսպրեսիան առողջ
և քաղցկեղային բջիջներում; Սա
հնարավորություն Է ընձեռում
ստեղծել նոր բուժիչ պ ա տ րա ս
տուկներ և որոշել ա խտ ա բա նա
կան գործընթացի այն օղակնե
րը, որոնց վրա ազդում են այդ
պատրաստուկները; Կենսաչիպը
բարակ թա ղա նթով մի կա ղա
պար Է՝ 5-10 մմ մեծությամբ կող
մով, որի վրա կարելի Է նստեցնել
մինչև մի քա նի հազար տարբեր
Նկ. 1. Միկրոչիպ 40000նմուշի համար։ Յուրաքանչյուր կետ արտահայտված միկրոթեստեր; Մասնագետները
է կեղծ գույնով, որն արտացոլում է համապատասխան գենի էքսպրեսիայի
մակարդակը։ այդ կրիչը անվանում են հարթակ
ուղղություններ Է զարգացրել, ԴՆԹ-ի ֆրագմենտների հ ա տ կ ո (պլատֆորմ); Հարթակը հաճախ
որոնցից յուրաքանչյուրում նա րոշիչ հաջորդականություննե ապակե կամ պլաստիկ թաղանթ
խորը հետք Է թողել; 1999 թ. ամե րը որոշելու համար; Բժշկության Է (հաճախ օգտագործում են նաև
րիկյան «Տսոճ3 7 1 ւտ6 Տ» թերթը տարբեր բնագավառներում, այդ այլ նյութեր, օրինակ՝ սիլիցիում),
հրապարակեց 2 0 գիտնական թվում դեղագիտության մեջ լայն որի վրա նստեցվում են կենսա
ների ցուցակը, որոնց ա շխա կիրառություն են գտել ա խ տ ո ր ո բանական մակրոմոլեկուլները
տանքները մեծ ազդեցություն շիչ (անալիտիկ) միկրոչիպերը, (ԴՆԹ, սպիտակուցներ, տարբեր
կունենան XXI դարի տեխնոլո որոնք թեստ-համակարգեր են կեսակատալիզատորներ՝ ֆեր
գիաների զա րգա ցմա ն վրա; Այդ և թույլ են տալիս իրականացնել մենտներ), որոնք Էլ ընտրողա
ցուցակը գլխավորում Էր Ա.Դ. բա զմա թիվ միատիպ վերլուծու բար կապվում են լուծույթում ա ռ
Միրզաբեկովը՝ «ռուս գյուտարա թյուններ միաժամանակ; Գոյո^ կա տարբեր միացություններին;
րը առաջինն Էր աշխարհում, ով թյուն ունեն միկրոչիպերի երկու Կախված այն հանգամանքից, թե
հեղափոխեց բժշկական ախտո հիմնական տեսակներ. դրանցից ինչ մակրոմոլեկուլներ են օգ տ ա
րոշումը»^ գրվա ծ Էր այդ թեր մեկի հիմքում ընկած են տարբեր գործվում, տարբերում են կեն֊
թում; Կենսաբանական միկրոչի֊ միացությունների, գլխավորա սաչիպերի տարբեր տեսակներ,
պերի տեխնոլոգիան զարգացվել պես կենսապոլիմերների միկ֊ որոնք կիրառվում են զանա զա ն
Է Ա. Դ. Միրզաբեկովի կողմից, րոկաղապարները, մյուս տ եսա նպատակներով; Ներկայումս
երբ նա ղեկավարում Էր Ռուսաս կը «միկրոլաբորատորիաներ» արտադրվող կենսաչիպերի մեծ
տանի գիտությունների ա կադե են; Առաջին տիպի միկ- մասը կազմում են ԴՆԹ-չիպերը
միայի Վ. Ա. էնգելհարտի անվան րոչիպերը թույլ են տալիս * # # -* # յ * յ
մոլեկուլային կենսաբանության ախտորոշել քաղցկեղային
*Փ*Հ4> •4փ* փ ՚ ■*՝
ինստիտուտը և կենսաչիպերի Օ ■0֊ օ 4 ♦.յ *
լաբորատորիան; Առաջին ան հիվանդությունները, վա *ճ9 «սյա>յ ս՚. յ # >յ՚■.։,–
գա մ Ա. Դ. Միրզաբեկովի կողմից րակները, հիվանդների 3# * 0 V
օրգանիզմում հայտնաբե *
Է մշակվել եռաչափ կենսաչիպե / ֊ւ
րի ստեղծման եղանակը, որոնք րել դեղանյութերի նկատ ց ^ յ– Vյ
պարունակում են եռաչափ խցիկ յ
9Հ &■
մամբ կայուն հարուցիչներ, Փ* )՚> 4• * փյ # ^ >
գնահատել ալերգենների է–ա I» յ
ներ; .* ՚
ժամանակակից
«կենսաչխ նկատմամբ զգայունության է . ) .. 9 . * * V « 3յ
90
9 . •ւ . հ .> <յ
աստիճանը, բուժման * ս յ .յ օ ւ| . .
պերը» հիմնված են Տօսէհ6 տ֊ * . 0•> ** • 4 Հ–
ա ր դ յունա վ ետ ութ յունը, - 3
Եէօէ-ի վրա (Սաութերն-բիծ), որը էէ սսյ «օ* ««** Գ
պ ա տ րա ստվել Է 1975 թ. էդ. Ս ո կանխորոշել հիվանդու - Հ» *
թյան ընթացքը; Կեն
ութերնի կողմից; Նա կիրառել
Է նիշակիր նուկլեինաթթուներ՝ սաչիպերի օգնությամբ Նկ. 2. ԴՆԹ-չիպ։ Գույնը և նրա
դեղա գործա կա ն ընկերություն֊ ինտենսիվությունը տեղեկություն են կրում
կարծր ներդիրի վրա սևեռված հետազոտվող նմուշիյուրահատուկ գենի
ները և լաբորատորիաներն իրա մասին խաա.ց6Ո6–օհբտ.օօտ)։
Ա ° 3 . 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 51
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ
(94 %), այսինքն՝ այն կա ղա պ ա ր տեղադրված միանման փոքր է միլիոնավոր մաթեմատիկա
ները, որոնք կրում են ԴՆԹ (Նկ. 2)։ տարրերի մեծ քանակությունից։ կան գործողություններ, միևնույն
Այնուամենայնիվ, կենսաչիպի դեպքում կենսաչիպի վրա ևս
ԴՆԹ-միկրոչիպը կիրառվում է բջջի չափը, կիսահաղորդչային վայրկյանի ընթացքում տեղի են
գեների էքսպրեսիայի ուսումնա չիպի համեմատ, հսկայական ունենում հազարավոր կենսա
սիրության և կենսաբժշկական է՝ x x1 0 0 1 0 0 2 0 մկմ։ Ընդ որում, քիմիական ռեակցիաներ։ ժա
հետազոտություններում տարբեր էլեկտրոնային համակարգչային մանակակից ԴՆԹ-միկրոչիպերը
մուտացիաների որոշման նպա չիպի աշխատանքը հիմնված է մարդու օրգանիզմում կարող են
տակներով։ Մնացած 6 ֊ը կա զ «այո - ոչ» սկզբունքի վրա, մինչ֊ միաժամանակ չափել տասնյակ
մում են սպիտակուցային չիպե- դեռ կենսաբանական չիպը թույլ հազարավոր գեների է ք ս պ ^
րը։ է տալիս միլիոնավոր և միլիար սիան և հայտնաբերել շուրջ մեկ
դավոր հնարավորություններից միլիոն մուտացիաներ։ Գեների
Կենսաբանական չիպերը մոտ ընտրել միակ ճշգրիտը։ էքսպրեսիան ուսումնասիրելիս
են էլեկտրոնային չիպերին, վեր միկրոչիպի աշխատանքի մե
ջիններս հիմնված են սիլիցիումի Համակարգչային չիպը մեկ խանիզմը հետևյալն է. տվյալ
թաղանթի վրա։ վայրկյանում իրականացնում հյուսվածքում գենի էքսպրեսիան
արտահայտվում է դրան կոմպ ^
Հարթակի վրա կարելի է տե- մենտար (լրացչական) մատրի
ղադրել մեծ քանակությամբ ցային ՌՆԹ-ի (մ-ՌՆԹ) կուտակու
կենսաչիպեր. դրա նք կարող են մով։ Ամբողջ մ-ՌՆԹ-ն անջատվում
ունենալ դրոշմանիշի կամ այցե- է հյուսվածքի նմուշից, և հակա
քա րտ ի չափեր, ուստի և կոչվում դարձ տ րանսկրիպ տ ազ ֆեր
են միկրոչիպ եր։ Կենսաչիպի մենտի միջոցով դրանց վրա
միկրոսկոպիկ չափերի շնորհիվ սինթեզվում է, այսպես կոչված,
փոքր մակերեսի վրա հնարա կոմպլեմենտար ԴՆԹ-ն (կ-ԴՆԹ),
վոր է տեղադրել հսկայական որը ա շխա տ ա նքա յին տեսակե
քանակությամբ ԴՆԹ-ի տարբեր տից ավելի կայուն է և հարմար՝
մոլեկուլներ և այդ մակերեսից մ-ՌՆԹ-ի համեմատ (Նկ. 3)։
տեղեկատվություն ստանալ լու
սարձակող (ֆլյուորեսցենտային) Ստացված կ-ԴՆԹ-ն նշվում է
մանրադիտակի կամ հատուկ ֆլյուորեսցենտային կամ ռ ա դ ի ո
լազերային սարքավորման միջո֊ իզոտոպային նիշով։ Նմուշում
ցով։ ա նհա տ ա կա ն կ-ԴՆԹ-ի պարու
Եվ կենսաբանական, և էլեկտրո
նային միկրոչիպերը փոքր մա
կերեսի վրա կուտակում և բա
վականին շատ տեղեկություն
են մշակում։ Թե մեկը, թե մյու
սը կազմված են կողք կողքի
52 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ատ3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՑՈՒՆ
12 34
Նկ. 4. Գենետիկ ծրագրավորման սխեմատիկ սկզբունքը
1- ԴՆԹ-ի ֆրագմենտի քիմիական կառուցվածքի որոշումը։ 2–ԴՆԹ-ի ֆրագմենտի որոշումը, որը տեղադրված է
համապատասխան տեղեկատու սեգմենտի հեղուկ սուբստրատի մեջ։ 3–Անհայտ նյութի հետազոտությունը։ ԴՆԹ-ի
հետազոտվող նմուշը (ձախից) մտցվում է տեղեկատու սեգմենտ, որը պարունակում է ԴՆԹ-ի հայտնի ֆրագմենտ։ Կառուցվածքի
համընկնելու դեպքում տեղի էունենում հիբրիդացում։ 4- Արդյունքի նույնականացում։ Տեղի էունենում տարբեր ֆոտոզգայուն
քիմիական նյութերի օգնությամբ։
նակությունը ուղիղ համեմատա կ-ԴՆԹ-ի պարունակությունը, իսկ վորվում են երկշղթա կառուց
կան է նրա կաղապ արի՝ մ-ՌՆԹ-ի ծրագիրը այն հա մա պ ա տ ա սխ ա վածքներ՝ ԴՆԹ-ԴՆԹ, ՌՆԹ-ՌՆԹ,
պարունակությանը, հետևաբար նեցնում է տվյալ բջջում սևեռված ԴՆԹ-ՌՆԹ; Հիբրիդացման վրա է
նաև համապատասխան գենե գենին (Նկ. 4); ԴՆԹ-միկրոչիպա- հիմնված նաև ԴՆԹ-չիպերի օ գ
րի ակտիվության մակարդակին։ յին հետազոտության արդյունքը նությամբ իրականացվող վեր
Կ-ԴՆԹ-ի խառնուրդը նստեցվում արտահայտվում է կետերի մատ- լուծությունը. անալիտիկ (որոշիչ)
է միկրոչիպի վրա, որի յուրաքան րիցով, որոնց ինտենսիվությունը ԴՆԹ-զոնդերը հիբրիդացվում են
չյուր կետում սևեռված են հա մա ուղիղ համեմատական է համա նուկլեինաթթուների յուրահա
պա տասխան դեներից որևիցե պատասխան գեների ակտիվու տուկ հաջորդականությունների
մեկի կոդավորող հաջորդակա թյանը; հետ՝ բացահայտելով դրանք հե
նությանը կոմպլեմենտար ԴՆԹ-ի տ ա զոտ վող նմուշներում; Ֆլյուո
ֆրագմենտներ; Կ-ԴՆԹ-ն գտնում ԴՆԹ-զոնդ. ԴՆԹ-զոն դը ն խ րեսցենտային նիշերով նշված
է «իր» զույգը և կապվում է (հիբ շակիր ԴՆԹ-ի ֆրագմենտ է, զոնդերը կիրառվում են իրական
րիդացվում է) դրանց կոմպլեմեն- որը կիրառվում է ԴՆԹ-ի մոլե ժամանակահատվածում պոլի
տարության սկզբունքով; Ինչքան կուլի ս պ ե ց ի ֆ ի կ տեղամասի մերազային շղթայական ռեակ
շա տ է լուծույթում տվյալ տիպի հետ հիբրիդացման համար; Այն ցիաների (ՊՇՌ) իրականացման
կ-ԴՆԹ-ն, այնքան՝ մեծ քա նա կով թույլ է տալիս նույնականացնե- համար, ինչը թույլ է տալիս որո
է այն ամրանում իր հա մա պ ա լու իրեն կոմպլեմենտար ԴՆԹ-ի շելու ԴՆԹ-ի քա նա կը հետ ա զոտ
տ ա սխ ա ն զույգին; Լուսարձա նուկլեոտիդային հաջորդակա վող նմուշում; Ֆլյուորեսցենտա-
կող ներկանյութով նախապես նությունները; ԴՆԹ-ն 94-1000^- յին զոնդերը նաև կիրառվում են
մշակված հետազոտվող նմուշի ում դիսոցվում է երկու շղթանե ւո տւէս ֆլյուորեսցենտային մեթո
հետ կենսաչիպի փոխազդեցու րի դրանց միջև կոմպլեմենտար դով հիբրիդացման գործընթացը
թյան դեպքում հա մա պ ա տ ա ս կապերի քա նդմա ն շնորհիվ; Այս գրանցելու համար՝ (ՈՏհ՜ Ոսօ~
խան խցիկներում տեղի է ունե գորցընթացը դարձելի է. 650 Շ- Ր6 Տ0 6 Ո0 6 ւո տւէս Ի^հճւշՁէւօո).
նում քիմիական ռեակցիա. այդ ում տեղի է ունենում կրկնակի սա բջջագենետիկ մեթոդ է, որը
խցիկները սկսում են լուսարձա պարույրի կառուցվածքի վերա կիրառվում է քրոմոսոմներում
կել, որի ուժգնությունը կա խվա ծ կանգնում՝ ԴՆԹ-ի հիբրիդացում ԴՆԹ-ի յուրահատուկ հաջոր
է գործընթացի արդյունավետու (ռենատուրացիա); Հիբրիդաց
ման գորցընթացը տեղի է ունե դականության դիրքի հայտնա
թյունից ; նում ԴՆԹ-ի կամ ՌՆԹ-ի երկու, բերման և որոշման համար;
Այնուհետև հատուկ լուսա- կամ ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի միաշղթա ԴՆԹ-զոնդերը կիրառվում են
մոլեկուլների միջև, եթե դրանք նաև նանոտեխնոլոգիայում՝ նոր
ցրող սարքավորումը միկրոչիպի կոմպլեմենտար են, և ձևա սերնդի գրանցող համակարգե-
յուրաքանչյուր բջջում որոշում է
Ւ՝|շ3. 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՑՈՒՆ Լ Ու 3 Ս Վերլուծվող նմուշի
Ապակե ^ լյումինեսցենտային նիշով նշված
կափարիչ
մոլեկուլները
- ► ----------- # ▼
*ո։
Վերլուծվող նմուշի լուծույթի Հելի խցիկները՝ կապված
ներմուծման խողովակը մոլեկուլային զոնդերով
Նկ. 5. Կենսաչիպի աշխատանքի սկզբունքը
րի (ԴՆԹ-նանոչիպեր) ստեղծման տարբեր հիվանդներից անջատ դեպքում առաջանում են մի տի
նպատակով; ված ԴՆԹ-ները; Վերլուծվող նյու պի նախշեր (թՅէէտտտ), չբուժվող
թը (արյուն, թուք և այլն) պարու ձևերը տալիս են այլ նախշեր; Հի
Կենսաչիպերի պատրաստ նա կող լուծույթը անցկացվում է վանդությունը նույնն է, նախշերը՝
ման եղանակները տարբեր են; չիպի վրա, որոշ ժամանակ անց տարբեր; Նախշերի ձևից ելնելով՝
Կենսաչիպեր պատրաստող խո հարթակը լվացվում է; (Ի դեպ, կարելի է ա մենա վա ղ փուլում մեծ
շոր ընկերություններից մեկը՝ հարկ է նշել, որ արյան մեջ և հավանականությամբ կանխո
Աֆֆիմետրիքս-ը (^քք^տտէոճ), այլ կենսաբանական հեղուկնե րոշել հիվանդության ընթացքը;
կենսաչիպերը պատրաստում է րում ա ռկա են շատ մեծ թվով Չնայած այսպիսի չիպերը ունեն
նույն եղանակով, ինչ էլեկտրո տարաբնույթ ցածրամոլեկուա վերլուծական մեծ ունակություն,
նային չիպերը (ընկերությունը յին միացություններ՝ լիգանդներ, սակայն դրա նք շատ թանկ են և
գտնվում է Սիլիկոնային հար որոնց փոխազդեցություննե դեռևս կիրառվում են բա ցա րձա
թավայրում, Կալիֆոռնիա); րի առանձնահատկությունները կապես խոշոր հետազոտական
ք^տտէհճ-ի չիպերը պ ա տ րա ստ ԴՆԹ-ի հետ ուսումնասիրվում են կենտրոններում կամ կլինիկանե֊
վում են ա պ ա կե թաղանթի վրա մեր կողմից); Այնուհետև այն օլի֊ րում;
ֆոտոլիթոգրաֆիայի մեթոդով՝ գոնուկլեոտիդները, որոնք չեն
օգտ ա գործելով հատուկ միկ- գտել իրենց կոմպլեմենտար հիմ Բացի ֆոտոլիթոգրաֆիայից՝
րոքսուքներ; Այդպիսի մեկ չիպի քերը, ևս լվացվում են; Եթե վեր կենսաչիպերը պատրաստվում
վրա տ եղա դրվա ծ են մի ք ա լուծվող նմուշում ա ռկա է նուկլե֊ են նաև այլ եղանակով; Օրինակ՝
նի միկրոմերտ չափեր ունեցող ոտիդ, որը կոմպլեմենտար ձևով օլիգոնուկլեոտիդները (միաշղթա
տասնյակ (երբեմն հարյուր) հա ամրացել է թաղանթին, ապա ԴՆԹ-ի համեմատաբար կարճ
զարավոր կետեր; Յուրաքանչյուր առաջանում է ջրածնական կապ, ֆրագմենտները) սինթեզվում են
այդպիսի կետ ԴՆԹ-ի մեկ եզակի այսինքն՝ տեղի է ունենում հիբ առանձին, այնուհետև կարվում
ֆրագմենտ է, որի երկարությունը րիդացում, և արդեն լվացվելիս են կենսաչիպին; Գոյություն ունի
հասնում է մինչև տասնյակ նուկ- այն չի հեռանում (Նկ. 5); Հիբ ԴՆԹ-չիպերի ստացման տ եխնո
լեոտիդային հաջորդականու րիդացումից հետո կենսաչիպի լոգիա, որը հիմնված է 10-20 նմ
թյան; Այս ձևով պ ա տ րա ստ վա ծ վրա առաջանում են նախշեր; տ րա մա գծով և մի քա նի հարյուր
կենսաչիպը հետագայում հիբրի Այդ նախշերը տարբեր են առողջ նանոմետր երկարությամբ սիլի֊
դացվում է ներկանյութով նշված և քաղցկեղային բջիջների հա ցիումային նանոխողովակների
ԴՆԹ-ի մոլեկուլների հետ; Այս ձև մար, դրանք խիստ տարբերվում վրա; Ներդիրին ամրացված են
ով, օրինակ, համեմատվում են են նաև լեյկոզների (արյան սպի միաշղթա ԴՆԹ-ի յուրահատուկ
առողջ և քաղցկեղային բջիջնե տակ գնդիկներ) տարբեր ձևերի ֆրագմենտներ, որոնք հետա
րից ա նջատ վա ծ ԴՆԹ-ի մոլեկուլ դեպքում; Լեյկոզի բուժվող ձևերի զոտ վող նյութի կոմպլեմենտար
ները; Հա ճա խ համեմատվում են մոլեկուլների համար թիրախ են
54 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ա°3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՑՈՒՆ
հանդիսանում; Հետազոտվող
նյութը պարունակող հեղուկը
բաց է թողնվում նանոխողովակ֊
ների միջով, և հետ ա զոտ վող նյու
թի ու ներդիրի ԴՆԹ-ների միջև
կոմպլեմենտար համապատաս
խանության դեպքում խողովակը
փակվում է; Այս դեպքում գրա նց
վում է էլեկտրական հա ղորդա
կանության փոփոխություն, որը
տեղեկատվություն է տալիս յու֊
րահատուկ փոխազդեցության
առկայության մասին; Այս տ եխ
նոլոգիայի դրական կողմերից
են ստ ա ցվող չիպերի համեմա
տաբար ցածր գինը և բարձր
զգայունությունը;
Դեղանյութերի ազդեցության
մեխանիզմի վերլուծման նպ ա Նկ. 6. ՕԲԱ (ձՇ^) մեթոդով պատրաստված ԴՆԹ-նանոչիպի խցիկը
տ ակով լայնորեն կիրառվում է
սպիտակուցային միկրոչիպերով Դրանք կարող են փոխարինել խցիկի 250 նմ չափերի դեպքում
դարձելի սկրինինգի (ընտրողա բժշկական լաբորատորիային; թույլ է տալիս լավ ճշգրտու
կան) տեխնոլոգիան; Այդպիսի ԴՆԹ-նանոչիպերի ստեղծ թյամբ գրանցել ազդանշանը;
չիպի խցիկները պարունակում ման համար նոր հնարավո Այս դեպքում ի հայտ են գալիս
են սպիտակուցային թիրա խ րություններ է ընձեռում Կելվի֊ նանոչիպեր, որոնցում խցիկ
ներ; Վերլուծվող դեղանյութի մի նի զոնդի մեթոդը; Ներկայումս ների խտությունը հազարավոր
ացություններն ավելացվում են միկրոչիպերում նմուշի ԴՆԹ-ի և անգամներ մեծ է; մեթոդի
յուրաքանչյուր միկրոխցիկին, խմբավորված ԴՆԹ-զոնդի (չի դեպքում հետ ա զոտ վող նյութում
որից հետո որոշվում է թիրախի պի մակերեսին կարված հայտնի չափվում է մակերևութային պո
և միացության միջև փ ոխ ա զդե հաջորդականությամբ միաշղթա տենցիալի բաշխումը; Մեծ թվով
ցության առկայությունը՝ գրա ն ԴՆԹ) միջև փոխազդեցությունը կենսաբանական մոլեկուլներ
ցելով ֆլյուորեսցենտային, քե- գրանցվում է ֆլյուորեսցենտա իրենց կառուցվածքում պարու
միլյումինեսցենտային կամ յին նիշի միջոցով; Միկրոչիպերի նակում են լիցքավորված տ եղա
ռադիոակտիվ ազդանշանը; ստեղծման ժամանակակից մե մասեր, օրինակ՝ ԴՆԹ-ի մոլեկու
Սպիտակուցային միկրոչիպերի թոդները թույլ են տալիս ԴՆԹ- լում բացասական լիցքավորված
տարբերակներից մեկը 100-ից զոնդերը սուբմիկրոնային ճշտու շաքարաֆոսֆատային կմախքը;
ավելի սպիտակուցային ֆեր թյամբ անցկացնել ներդիրի վրա, Մոլեկուլների միջև բարձր յուրա
մենտներ պարունակող չիպն է; սակայն ազդանշանի գրանցման հատկություն ունեցող կոմպլեքս
Այդպիսի միկրոչիպի օգնությամբ մեթոդները նման ճշտություն ների ձևավորման դեպքում տե
հետազոտվել են տասնյակ պ ո չունեն, այդ պ ա տ ճա ռով գործ ղի է ունենում լիցքի խտության
տենցիալ դեղանյութեր, որոնք, նականում կիրառվում են մոտ վերաբաշխում; Հետազոտելով
ըստ ազդման մեխանիզմի, ֆեր 10 մկմ չափեր ունեցող խցիկ նմուշի մակերևութային պոտեն
մենտների արգելակիչներ են ներ; Այս տեխնոլոգիան հայտ ցիալի փոփոխությունը, կարելի է
(դրանք գենային ինժեներիա- նի է որպես Կելվինի զոնդի գրանցել կենսամոլեկուլների մի
յի եղա նա կով ստ ա ցվա ծ սպի մ ե թ ո դ (^6^տ թաե6 քօոշ6 տհ ջև փոխազդեցությունը; Մեթոդի
տակուցներ են); Ֆերմենտա- օատշօթ7, ^ Բ ^ ) ; Այն հնա րա դրական կողմերից են բարձր լու
յին միկրոչիպերի շնորհիվ այս վորություն է տալիս ուսումնա ծելիության շեմը՝ (<10 նմ), բարձր
դեղանյութերից առանձնացվել սիրել կենսամոլեկուլների միջև զգայունությունը (<50 նմ), նմուշի
են մի քա նի բարձր ընտ րողա կա փոխազդեցությունները, իսկ նրա լուսածրման բարձր արագությու
նություն ունեցող դեղանյութեր; համակցությունը (Ճ1Բ-Բ6 Ո- նը (>1100 մկմ/վ), մոլեկուլների
ժամանակակից բժշկության ոՅոօհէհօցոՅթ7) մեթոդի հետ միջև սպեցիֆիկ և ոչ սպեցիֆիկ
մյուս ուղղությունը մարդու օր գ ա նման է ԴՆԹ-միկրոչիպերի տ եխ փոխազդեցությունների տար
նիզմ միկրոչիպերի ներդրումն է; նոլոգիային (Նկ. 6); ^ԲՈ^-ը բերակման հնարավորությունը;
1Տ°3. 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 55
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՅՈՒՆ
Եղանակը ոչ կոնտակտային Է տարության բացակայության վանդին կարելի Է ժա մա նա կա
դեպքում; Այսպիսով՝ կենսաչիպե- կից դեղանյութերով արագ և
և չի պահանջում նիշերի կիրա րը կիրառվում են ա մենա տ ա ր արդյունավետ բուժել; Մյուսնե
ռում, ինչը հատ կա պես կարևոր Է բեր նպատակներով; Բժշկության րի դեպքում նույնիսկ հարկ չկա
կենսաբանական համակարգերի մեջ, օրինակ, կենսաչիպերը թույլ փորձել, անհրաժեշտ Է անմիջա
համար; Այս եղանակով հետ ա են տալիս հաշված ժամերի ըն պես ոսկրուղեղի փոխարինում
զոտվել են երկու մոդելներ; թացքում հիվանդների օրգանիզ կատարել; Բժիշկները չեն կարող
մում հայտնաբերել դեղանյութերի մեծ արագությամբ լեյկոզի այս
Առաջին դեպքում ուսումնա նկատմամբ տուբերկուլյոզի (պա ձևերը միմյանցից տարբերել,
սիրվել Էբիոտինի և գլիկոպրոտե- լարախտ, թոքախտ) բակտերիա մինչդեռ բուժման ռազմավարու
ին ավիդինի փոխազդեցությունը, յի կայուն ձևերը; Եթե բժիշկները թյունը պ ետ ք Է ճիշտ ընտրված
որը նման Է հակածին-հակամար բակտերիաների կայունությունը լինի հենց սկզբից; Կենսաչիպերը
մին փոխազդեցությանը; Բիոտի- որոշում են բուժումից հետո 2-3 թույլ են տալիս անմիջապես իրա
նը մեթոդով խմբավորվել ամսվա ընթացքում, ապա այդ րից տարբերել կրծքի քաղցկեղի
Է ոսկե ներդիրի վրա; Երկրորդ ժամանակամիջոցում հիվանդի երկու՝ հեշտ բուժվող և դժվարու
դեպքում ուսումնասիրվել Է թոքերը կարող են արդեն վնաս թյամբ բուժվող ձևերը; Կենսաչի
եղանակի կիրառելիությունը վել; Տուբերկուլյոզի բակտերիա պերը կիրառվում են նաև քա ղ ց
ԴՆԹ-ի հիբրիդացման (ԴՆԹ-չխ ների կայուն ձևերի հայտնաբեր կեղի այլ ձևերի ախտորոշման
պերի հիմքում ընկած երևույթի) ման ավանդական մեթոդները նպատակներով; Կենսաչիպերը
գրանցման համար; Որպես ԴՆԹ- կարող են մի քա նի շա բա թ պ ա նաև անփոխարինելի գործիք են
զոնդ՝ կիրառվել Է 15 նուկլեո֊ հանջել; Կենսաչիպերի շնորհիվ կենսաբանների համար, ովքեր
տ իդ ունեցող միաշղթա ԴՆԹ, որը այդ խնդիրը կարելի Է լուծել 1-2 կարող են արագորեն մեկ փորձի
պարունակել Է մի դեպքում սի օրվա ընթացքում; Կենսաչիպե- ընթացքում հայտնաբերել տար
բիրական խոցի, մյուս դեպքում րի ևս մեկ կարևոր բժշկական բեր գործոնների ազդեցությունը
մալարիայի գեների բեկորներ; կիրառությունը լեյկոզների և այլ (դեղանյութեր, սպիտակուցներ,
Երկու դեպքում Էլ ԴՆԹ-զոնդին քաղցկեղային հիվանդությո^ սնունդ) տասնյակ հազարավոր
կոմպլեմենտար նմուշի ԴՆԹ-ի ների ախտորոշումն Է; Օրինակ՝ գեների աշխա տ ա նքի վրա;
ավելացման դեպքում դիտվել Է որոշ լեյկոզների դեպքում հի
ազդանշանի կրկնակի ուժեղա Ներկայումս անընդհատ կա-
ցում, որը չի դիտվել կոմպլեմեն֊
Ի ԴԵՊ. ԲՐԻՏԱՆԱՑԻ ԳԻՏՆԱԿԱՆՆԵՐԻ ՀԵՐԹԱԿԱՆ ՀԱՋՈՂՈՒԹՅՈՒՆԸ
«ԱՆՏԵՍԱՆԵԼԻ ԹԻԿՆՈՑ» ՍՏԵՂԾԵԼՈՒ ԳՈՐԾՈՒՄ*
«Անտեսանելի թիկնոց» ստեղ րը; Հետազոտողները Դանիայի համալսարանի ֆիզի
ծելու գործում բրիտանացի գիտ պնդում են, որ կարող կայի և ասղագիտության ֆա
նականները մի քայլ ա ռաջ են են դիտորդի աչքից կուլտետի ներկայացուցիչ Շուան
անցել; Եթե նախկինում նրա նք թաքցնել գնդասեղներ Չժանի գլխավորությամբ պնդում
և ամրակներ, որոնք են, որ ի վիճակի են ա նտեսանե
կարողանում Էին հայացքից հազարավոր անգամ լի դարձնել շատ ավելի խոշոր
թաքցնել միայն մանրադիտակով մեծ են միկրոսկոպիկ առարկաներ, քա ն իրենց մրցա
տեսանելի առարկաներ, ապա
այժմ անտեսանելի են դառնում առարկաներից; կիցները;
անզեն աչքով տեսանելի իրե Իրականում «ան Գյուտարարները սոսնձել են
տեսանելի թիկնոց» երկու եռանկյուն բյուրեղ և տե-
են անվանում ոչ թե ղադրել հայելու վրա; Լույսի շո
թիկնոցը, այլ կալցիտի ղը, թափանցելով բյուրեղի մեջ,
կամ կրային սպաթի բաժանվում Է երկու շողի, որոնք
բյուրեղը, որը հատուկ տարածվում են տարբեր ա րա
կերպով ճեղքում Է լույսը; Այդ բյու գությամբ և տարբեր ուղղություն
ներով; Թեև բուն բյուրեղը տ եսա
րեղն իրենց աշխատանքներում նելի Է, դրա տակ տ եղա դրվա ծ
օգտագործում են Բիրմինգհեմի առարկաներն արդեն անտեսա
համալսարանի ֆիզիկոսները, նելի են; Գիտնականներն ասում
Լոնդոնի կայսերական քոլեջի են, որ սա հմա նա փ ա կվա ծ են
նրանց գործընկերները, ինչպես միայն բյուրեղի չափերով; Ավե
նաև Դանիայի տեխնիկական լի մեծ բյուրեղի դեպքում կարելի
համալսարանի աշխատակից Է անտեսանելի դարձնել ավելի
ները; Մի խումբ գիտնականներ խոշոր առարկաներ;
56 | Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ա°3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿՈՒԹՑՈՒՆ
տարելագործվում են ԴՆԹ-չխ գենետիկական չափանիշներ, պոկման հետ բարեհաջող ելքի
պերը; Մշակված տեխնոլոգիան որոնք թույլ կտային կանխորո
շել գլիոմայի ամեն մի տիպի ըն մասին է վկայում; Մյուս կողմից
թույլ է տալիս որոշել տարբեր թացքն ու ելքը; Գլխուղեղի քա ղ ց
վիրուսների մոտավորապես 14 կեղի բուժման ժամանակակից քրոմոսոմ 1-ի կարճ ուսի մաս
մեթոդները դժվար և աշխատա
տեսակներ՝ մենինգիտի և էնցե տար գործընթացներ են, քա նի նակի պոկումը վկայում է ավե
ֆալիտի հարուցիչներին; Ապա որ կա պ վա ծ են ուռուցքագոյաց-
ման անմիասեռության և փոփո լի չարորակ ուռուցքի մասին;
գայում ակնկալվում է մեթոդի խականության հետ; Գլիոմաները
ընդլայնման հնարավորություն չափահասների շրջանում գլխու Ախտորոշման նոր մեթոդը նոր
ղեղի ամենահաճախ հանդխ
և մենինգիտ առաջացնող տ ա ր պ ող չարորակ ուռուցքներն են, հեռանկարներ է բացում քաղց-
բեր տեսակի բակտերիաների և որոնց ախտորոշումը ներկա
յումս հիմնված է միկրոսկոպիկ կեղագոյացման հիմքում ընկած
սնկերի ախտորոշման արդյու վերլուծության արդյունքների
նավետության մեծացում; Հեռան վրա; Ֆրանսիացի գիտնական մեխանիզմների բացահայտման
ները, կիրառելով ԴՆԹ-չիպերի
կարում ծրագրավորված է նաև տեխնոլոգիան, ախտորոշել են հարցում; Կիրառելով այս մեթ ո
այլ վիրուսների որոշման մեթոդ հիվանդության ընթացքն ու ել
քը; Գիտնականները գլիոմայի դը՝ բժիշկները կկարողանան
ների ստեղծումը; բջիջներում նույնականացրել են
Ֆրանսիացի հետազոտող֊ մեկ քրոմոսոմի մի քա նի տիպի ավելի ճշգրիտ դասակարգել
դելեցիաներ (գենի մի հա տ վա
ները կիրառել են ԴՆԹ-չիպե- ծի դուրս մղվելը), և պարզվել է, գլիոմաները՝ գլխուղեղի քաղցկե
րի տեխնոլոգիան, որի միջոցով որ դրանցից միայն մեկն է կա պ
հնարավոր է դարձել ախտորո ված հիվանդության բարեհաջող ղի բուժման անհատ ական եղա
շել և կանխորոշել գլխուղեղի ելքի հետ; Քրոմոսոմ 1-ի կարճ
քաղցկեղի ամենատարածված ուսի լրիվ պոկման համակցումը նակների մշակման համար;
ձևի ընթացքն ու ելքը; Գլիոմա- 19 քրոմոսոմի երկար ուսի լրիվ
ները (գլխուղեղի ուռուցքները) Այսպիսով՝ կենսաչիպերի
կազմում են գլխուղեղի քա ղ ց
կեղով հիվանդացության մոտ ստեղծումը և կիրառությունը կեն
50 %-ը, որոնք հայտնաբեր
վում են չափ ա հա ս բնակչության սաբանության և բժշկության մեջ
շրջանում; Մինչև այժմ ստ ացված
չեն սպեցիֆիկ մարկերներ կամ արագ զարգացող նոր ուղղու
թյուն է; Ֆարմակոգենետիկա-
կան թեստերի ներդրումը նոր
դեղանյութային միջոցների ստեղծ
ման մեջ կնպաստի ֆարմակոթե
րապիայի արդյունավետության և
անվտանգության բարձրացմանը;
Մասնագետների կանխագուշա
կությամբ կենսաչիպերը կդառ
նան XXI դարի կենսաբժշկության
հիմքը;
«Սա հսկայական նվաճում լիս թաքցնել միայն մի քա նի միկ Բրիտանիայի գիտնականնե
է, չէ՞ որ առաջին ա նգա մ է, որ րոն չափեր ունեցող առարկաներ րը մշակել են նաև տանկեր և այլ
անտեսանելիության գոտին այն և պատրաստվում էին նանոնյու- զրահատեխնիկա անտեսանե
քա ն մեծ է, որ այն կարելի է տ ա ր թերից,֊ շարունակում է գիտ նա լի դարձնելու եղանակ՝ տանկի,
բերել անզեն աչքով»դ ասում է կանը; Բայց նման նանոնյութերի զրահամեքենայի կամ զրահա
դոկտոր Չժանը; ստացումը շատ երկարատև գոր պատ սակրավոր ռոբոտի վրա
ծընթաց է, իսկ որ գլխավորն է, քսվա ծ նանոնյութը պրոյեկտում
«Առաջին անգամ կիրառե այն սահմանափակում է անտե է ռազմական մեքենայի մակե
լով բնական բյուրեղներ արհես սանելիության գոտու չափերը»,- րեսին այն տեղանքի ճշգրիտ
տականների փոխարեն՝ մենք նշում էնա; նկարագիծը, որով տվյալ պա
կարողացանք մեծացնել անտե հին անցնում է մեքենան, և այն
սանելիության գոտին և թա քց Հիշեցնեք, որ Լոնդոնի կայ փոփոխվում է մեքենայի շարժ
նել ավելի խոշոր առարկաներ, սերական քոլեջում վաղուց են ման համեմատ; Այդ նկարագիծը
որոնք հազարավոր անգամ ուսումնասիրում անտեսանե ստացվում է շրջակա տարածքի
գերազանցում են լույսի ալիքի լիության հիմնախնդիրները; պատկերի հիման վրա, որը բոլոր
երկարությունը; Նախկինում կի Օրինակ՝ 2010 թ. նոյեմբերին կողմերից նկարահանվում է տե
րա ռվող միջոցները թույլ էին տա– հաղորդվել էր «անտեսանելի սախցիկների միջոցով և վերլուծ
թիկնոց» ստեղծելու մասին; Այն վում մեքենայում գտ նվող հա մա
ունի կանոնավոր դարսված փ ոք
կարգչի կողմից;
րիկ ձողիկներից կազմված կա «Անտեսանելի թիկնոց» ստեղ
ռուցվածք, որը մասնակիորեն
կորացնում է լույսի շողերը; Նա- ծելու փորձեր արդեն երկար տ ա
նոտեխնոլոգիաների միջոցով րիներ կատարում են տարբեր
պ ա տ րա ստ վա ծ այդ սարքը թույլ երկրների, այդ թվում՝ Ռուսաս
է տալիս անտեսանելի դարձնել տանի, ԱՄՆ-ի, Չինաստանի և
մինչև 1 մմ մեծություն ունեցող ճապոնիայի գիտնականները;
առարկաներ;
* հէէթ;//ո6 \«տւ՜ս.օօտ.
ԱՏ3. 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 57
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱ ՄԱՐԱՏ ՄՈՒՐԱԴՑԱՆ
ԿԱՆ ՃԱՐՑԱՐԱ-
ԳԻՑՈՒԹՑԱՆ ՀՊՃՀ միկրոէլեկտրոնիկայի և կենսաբժշկական սար
ԽՆԴԻՐՆԵՐՆ ՈՒ քերի ամբիոնի դոցենտ, տեխնիկական գիտություն
ԶԱՐԳԱՑՄԱՆ ների թեկնածու
ՀԵՌԱՆԿԱՐՆԵՐԸ
Գործունեության ուղղությունները՝ անալոգային և
թվային սխեմատեխնիկա, միկրոէլեկտրոնիկա, կեն
սաբժշկական սարքեր և համակարգեր
Տ-տտԱ։ տսրտ3ր@տտս3.3տ
Կ ենսաբժշկական ճարտա֊ կյանքի համար կարևորագույն Կենսաբժշկական ճարտա
րագիտությունը տեխնիկայի ցուցանիշների չափման, հետա րագիտության հիմնական նպ ա
բուռն զարգացման հետևան զոտման, ներքին օրգանների, տակն է որքան հնարավոր է
քո վ առաջացած և բժշկության անոթների, կմախքի, մարմնի հարստացնել բժշկին տրվող
կողմից խիստ պահանջարկված տարբեր մասերում ուռուցքների օբյեկտիվ տվյալների քանակը
մասնագիտություն է; Բժշկա և այլ գոյացումների ա րտ ա պ ա տ և ճշտությունը՝ հիմնվելով օր
կան ցուցանիշների չափման, կերման և ախտորոշման հնարա գանիզմում կատարվող ֆիզի
գրանցման, անընդմեջ հսկման, վորություններից; Քանի որ ցան կական ու քիմիա կա ն երևույթ֊
խթանման, հիվանդի աշխատու կացած կենսաբանական օբյեկտ ների բացահայտման և չափման
նակության գնահատման, պ րո իր մեջ ներառում է բազմապիսի վրա; Օրինակ՝ սրտի ձայները
թեզավորման, բիոպրոթեզավոր և բազմաբնույթ համակարգերի ստ ետ ա սկոպ ով լսելու դարերով
ման, արհեստական օրգանների ներդաշնակ աշխատանքների լայն տարածում ստ ա ցա ծ ա ուս
ստեղծման, ներքին օրգանների բարդ, փոխհամագործակցված կուլտացիայի մեթոդը, որով
պատկերների ստացման, ցու միացություն, որը կարիք ունի կատարվում էր ձայների ուժգ
ցա դրման և այլ հարցերի լու խորը և մանրակրկիտ ուսումնա նության հաճախային տիրույթի
ծումն անհնար է պատկերացնել սիրության, ա պ ա կենսաբժշկա տարբերակում, և դրա հիման
առանց ճարտարագիտական կան ճարտարագիտության վրա բժիշկները կատարում էին
ժամանակակից տեխնոլոգիա ա ռա ջա դրա ծ խնդիրները նույն֊ սրտի փականների աշխատան
ների (համակարգչային, միկ֊ պես պահանջում են նոր տ եխնո քի գնահատում և ախտորոշում,
րոպրոցեսորային, օպտոէլեկտ- լոգիաների ուսումնասիրություն հիմնված էր բժշկի լսողության և
րոնային, միկրոէլեկտրոնային և և բժշկական սարքերի և համա ձայների տարբերակման հմտու
նանոէլեկտրոնային, ինտեգրալ կարգերի մշակում և ներդրում; թյան վրա, ինչն իր մեջ պարու
տեխնիկայի ծրագրային, ճշգրիտ Դարեր շարունակ բժիշկն ունեցել նակում է սուբյեկտիվ գործոն,
մեխանիկայի, մեխատրոնիկայի, է միայն պարզագույն գործիք քա նի որ բժշկի տարիքի հետ
քիմիայի, կոմպոզիտային նյու ներ, որոնցով նա կարող էր ստ ա հմտությունն աճում է, իսկ լսողու
թագիտության և այլն) օ գ տ ա նալ հիվանդության մասին որո թյունը՝ վատանում; Այդ խնդրի
գործման, որոնք կենսաբժշկա շակի սահմանափակ տվյալներ լուծման օբյեկտիվությունն ա պ ա
կան սարքերի և համակարգերի և հիմնվելով միայն իր կողմից հովելու նպ ա տ ա կով ստեղծված
ստեղծման հիմքն են; կուտակված փորձի, վիճակագ են ձայների գրանցման և ցու
րական տվյալների, գիտելիքնե ցադրման հնարավորություններ,
Բժշկությունը, լինելով ամե րի և ներքին զգացողության վրա՝ ի դեպ, այդ գրանցումները կա
նաբարդ և բազմերանգ խնդիր կատարել հիվանդության ա խ տ ո տարվում են էլեկտրասրտագրի
ներ ունեցող գիտություն, դարեր րոշում և բուժում; գրանցմանը զուգընթաց՝ առանց
շարունակ զուրկ է եղել մարդու
58 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ա°3 . 2011
ԿԵՆՍԱԲՇԺԿԱԿԱՆ
ՃԱՐՏԱՐԱԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ
ժամանակային շեղման; Սրտի քում ընկած են տարբեր ֆիզիկա մանափակ; Հարցը լուծվում Է
փականների ա շխ ա տ ա նքի ուլտ կան երևույթներ;
րաձայնային հետազոտման մե ստացված ֆոտոնների ուժեղաց-
թոդները և սարքերը հնարա Առաջին ստեղծված սարքը,
վորություն են ընձեռում բժշկին որը հնարավորություն Էր տ ա մամբ՝ Էլեկտրոնային մեթոդների
անարյուն եղանակներով տեսնել լիս բժիշկներին տեսնել ներքին
և տեսագրել դրանց աշխատան որոշ օրգաններ և հիմնականում կիրառմամբ և զգայուն նյութերի
քի գործընթացը՝ առանց հի կմախքի տարբեր հատված
վանդին ցա վ պատճառելու; Եվ ներ, ռենտգենյան սարքն Էր, ստեղծման ու այլ տեխնոլոգիա
վերջապես, սրտի աշխատանքի որը հիմնված Է ռենտգենյան
Էլեկտրական ակտիվության գնա ճառագայթների գեներացման, ների մշակման ուղղությունների
հատումն արդեն մեկ դար Է, որ հետազոտվող մարմնի հատ
կատարվում Է Էլեկտրասրտագ վածի միջով դրանց թափանց զարգացմամբ;
րության միջոցով, որը բժշկագի ման ու մարմնի կողմից տարբեր
տության կողմից ընդունված Է որ հատվածներում կետային ուժգ Համակարգչային տեխնիկա
պես լավ ուսումնասիրված և լայն նության փոփոխման և ֆ ոտ ո
տարածում ստացած դասական լյումինեսցենտային Էֆեկտի ու յի զարգացումը և դրա լայն կի
ուղղություն; Անցյալ դարի վեր ֆոտոգրաֆային տեխնոլոգիայի
ջում ստեղծվեցին արյունա կիրառման միջոցով տեսանելի րառությունը հնարավորություն
տար անոթների աշխատանքի պատկերների ստացման վրա,
հետազոտման նոր մեթոդներ՝ ինչը մինչև այժմ լայնորեն կի ստեղծեցին մշակել նոր տի
կիրառելով արյան հոսքի արա րառվում Է բժշկության մեջ՝ չնա
գության չափման Դոպլերի Էֆեկ յած ստորև բերված ակնհայտ պի սարքեր՝ համակարգչային
տը; Մշակվեցին այդ սկզբուն թերություններին.
քով աշխատող սարքեր, որոնք տոմոգրաֆներ (Նկ. 1), որոնց
բժիշկներին հնարավորություն 1. ճա ռա գա յթմա ն վնա սա կա
են տալիս հետազոտել հիվան րությունը, որի համար, իհարկե, աշխա տանքի հիմքում ընկած
դի արյունատար համակարգի ստեղծված են հետազոտողի և
տարբեր հատվածներ անարյուն հետազոտվողի ճառագայթման Է ռենտգենյան կետայնացված
եղանակով; Ստեղծված են հա ուժգնության և ճառագայթման
տուկ կատետրացման մեթոդով ժամանակը սահմանափակող պատկերների ստացումը՝ օգ
երակների վիճակի հետազոտ միջոցներ՝ պահպանելով թույ
ման, արյան հոսքի գնա հա տ լատրելի անվնաս նորմերը; տագործելով երկչափ կետային
ման տեսանելիացման մեթոդ
ներ և սարքեր, որոնց միջոցով 2. ստա ցվա ծ պ ա տ կերնե կոորդինատային համակարգի
հնարավորություն Է ընձեռվում րի հա մեմատաբար ցածր թ ո
կատարել երակների նեղացած ղարկելիությունը (պատկերում հաշվարկային տեղեկատվու
հատվածների լայնացում առանց մանրամասների, տարրերի չա
վիրահատության (ստենդավո փերի փոքրացման հնարավորու թյունը; Համակարգչային տ ո
րում); Այս մեթոդը հնարավոր թյունը), հարևան կետերի միջև
դա րձա վ ներդնել բժշկության կոնտրաստի մեծացման հնարա մոգրաֆը արտացոլում Է մարմ
մեջ բարձր տեխնոլոգիաների վորության սահմանափակումը;
զարգացման շնորհիվ, որն այժմ նի հետազոտվող հատվածի
լայնորեն կիրառվում Է աշխարհի Ցածր օգտա կար
համարյա բոլոր մա սնա գիտ ա ց գործողության գոր ուղղահայաց հարթության մեջ
ված սրտաբանական կենտրոն ծակիցը, որի արժե
ներում; Բժիշկների դարավոր քը չի գերազանցում շրջանաձև դասավորված իրա
երազանքը՝ թափանցել օրգա ճառագայ թվա ծ
նիզմի ներսը և տեսնել ներքին Էներգիայից ստաց րից որոշակի անկյան տակ շեղ
օրգաններն առանց վիրահատ ված տեղեկատ
ման, այժմ իրականացել Է շնոր վության 0.02 %-ը; ված երկու նեղ ռենտգենյան
հիվ ճարտարագետների կողմից Պատկերի որակը
մշակված սարքերի, որոնց հիմ կարելի Է լավաց ճառագայթների հատումից
նել ճա ռա գա յթմա ն
ուժգնության աճով, ստացված կետային տեղեկատ
ինչը, սակայն,
պ ետ ք Է լինի սահ վությունը, որի հիման վրա կա
ռուցում Է հետ ա զոտ վող հա տ վա
ծի ամբողջական պատկերը; Այս
սարքը հնարավորություն Է տ ա
լիս բժիշկներին ստանալ մար
մինը հատող իրար զուգահեռ
հարթությունների պատկերնե
րը, որտեղ պարզորոշ երևում են
մարմնի հետազոտվող հատվա
ծի բոլոր մանրամասները;
Նկ. 1
Ա ° 3 . 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 59
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱԿԱՆ
ՃԱՐՏԱՐԱԳԻՏՈՒԹՑՈՒՆ
Վերջին կատարելագործ ջորդական
ված համակարգչային տոմոգ-
րաֆները նույնիսկ կարողա իմպուլսներ,
նում են ստ ա ցվա ծ զուգահեռ
հատող շերտերից առաջացած որոնց հա
արդյունքների հիման վրա ստեղ
ծել տ ա րա ծա կա ն ամբողջական ճախությունն
ծավալային պատկեր; Այդ պ ա տ
կերներն անհամեմատ բարձր աճում է
որակի են, քա նի որ կառուց
ված են մատրիցայի կետային կոնտրաստի
կոորդինատային համակարգի
սկզբունքով, ինչը կարելի է համե աճին համըն
մատել թվային ֆոտոխցիկներից
ստացված բազմակետ պատկեր թաց;
ների հետ; Հարկ է նշել, որ թվա
յին ֆոտոխցիկներից ստացված Ուղեղը,
պատկերների որակը, այնուա
մենայնիվ, գերազանցում է վերը ստանալով
նկարագրված ռենտգենյան տ ո
մոգրաֆիկ պատկերների որակը, պատկերի
քա նի որ ժա մա նա կա կից ն ա ն ո
էլեկտրոնային տեխնոլոգիաները յուրա ք ա ն -
թույլ են տալիս ստանալ պ ա տ
կերներ, որոնց մեջ զետեղված չյուր կետից
կետերի քա նա կը տասը միլիո
նից ավել է, ինչը տեխնիկապես իմպուլսների
շատ դժվար է իրագործել ռենտ
գենյան տոմոգրաֆիկ պ ա տ կեր հաճախային Նկ. 2.
ների համար;
մոդուլացված ազդանշանները, անհամեմատ փոքր են մեզ շրջա-
Այժմ քննա րկենք մեկ այլ պատող մագնիսական դաշտերի
հարց. ինչպես են աչքի միջոցով ձևավորում է ամբողջական արժեքներից (Նկ. 2); Նույնանման
պատկերներ հաղորդվում ու դժվարություններ առկա են նաև
ղեղին, և ինչպես են դրա նք ըն պատկեր, որի թողարկելիությու- էլեկտրասրտագրի, ուղեղագրի,
կալվում; Այս հարցին պ ա տ ա ս մկանագրի գրանցման ժամա
խանելու համար կատարվել են նը (որակը) ակնհայտորեն կախ նակ, երբ շրջապատի էլեկտրա
բավական բարդ ուսումնասիրու մագնիսական դաշտի աղմուկ
թյուններ, որոնց արդյունքում հե- ված է տեսածրող կետերի քա նա ները գերազանցում են ստացվող
տազոտողներն եկել են հետևյալ ազդանշանների մեծությունները;
եզրահանգումների; կից ;
ժամանակակից տեխնիկա Հայտնի է, որ ջրի մոլեկուլը
Բացի վաղուց հայտնի պ ա տ կազմված է ջրածնի պրոտոննե
կերի օպտիկական ֆոկուսավո կան առաջընթացը թույլ է տալիս րից, որոնք մեծ արագությամբ
րումից, ինչը գրգռում է ուղեղին տեսածրել ցանկացած բնույթի պտտվում են իրենց ատոմի շուր
հաղորդող տեսողական նյարդը, պատկերներ և դրանց միջոցով ջը՝ ստեղծելով առանձին մագնի
հայտնաբերվել է, որ պ ա տ կե կատարել պատկերների ժա սական դաշտեր, որոնք կարելի է
րի որոշակի նեղ հատ վա ծնե մանակային մոնիտորինգ, որը նմանեցնել փոքրիկ գիրոսկոպ-
րում կատարվում է տեսածրում՝ բժիշկներին թույլ է տալիս հեշ ների; Երբ դրանց վրա ազդում են
պատկերի հարևան կետերի մի տությամբ գնահատել բուժման ուժեղ հաստատուն մագնիսա
ջև կոնտրաստ գտնելու համար; արդյունավետությունը և կա տ ա կան դաշտով, այդ փոքրիկ մագ
րել բուժման ռազմավարության նիսներն ընդունում են ա զդող
Եթե տեսածրման արդյուն ճիշտ ընտրություն ու բուժում; մագնիսական դաշտի ուղղու
քում կոնտրաստ է հայտնաբեր թյունը՝ չթեքելով իրենց պ տ տ մա ն
վում, ա պ ա տվյալ տեսողական Հաշվի առնելով ռենտգենյան նախկին առանցքները, իսկ
նյարդից գեներացվում են հա- ճառագայթների վնասակար արտաքին դաշտի վերացու
ազդեցությունը՝ գիտնականները մից հետո դրանք վերադառնում
հայտնաբերել և մշակել են ներ են նախկին վիճակին՝ ստեղծե
քին օրգանների հետազոտման լով մագնիսական ազդանշան
և դրանց պատկերների ստաց (Նկ. 3); Այդ ազդանշանների
ման ուլտրաձայնային և մա գնխ օգնությամբ ստեղծվում է հե
սառեզոնանսային նոր մեթոդ տազոտվող օբյեկտի մագնիսա
ներ, որոնք հնարավորություն են կան պատկեր; Այդ գործընթացի
տվել ճարտարագետներին մշա ապահովման համար հաստա
կել այդ սկզբունքով ա շխ ա տ ող տուն մագնիսական դաշտի վրա
բժշկական հետազոտման բազ ազդում են փ ոփ ոխա կա ն մա գ
մապիսի սարքեր; նիսական դաշտով, որի հաճա
խության փոփոխմամբ հասնում
Մագնիսական ռեզոնան
սային մեթոդի կիրառման հա
մար նախ պետք է չեզոքացնել
երկրի մագնիսական դաշտի
ազդեցությունը հետազոտողի
վրա, որը բավական կարևոր
խնդիր է, քա նի որ ստացված
ազդանշանների արժեքներն
60 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ա°3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱԿԱՆ
ՃԱՐՏԱՐԱԳԻՏՈՒԹՑՈՒՆ
են ատոմի սեփական մա գնիսա գը հիվանդությունների ա խ տ ո առաջացած մկանների ֆիզիկա
կան դաշտի և ազդող մագնիսա կան չափերի փոփոխություննե
կան դաշտերի հաճախականա- րորոշման համար գրավել է իր րը, անևրիզմայի զարգացման
յին ռեզոնանսի տվյալ համասեռ ընթա ցքը (Նկ. 4)։
մագնիսական հետազոտվող արժանի տեղը;
միջավայրում; Եթե միջավայ Նկ. 4
րի համասեռությունը խ ա խ տ Ուլտրաձայնային հետազոտ Այն ներքին օրգանները,
ված է, ա պ ա ստացվում են այդ որոնք ունեն մուտքի հնարավո
անհամասեռության պատճառով ման սարքերի ստեղծումը նույն րություն (ստամոքսը, աղիքները,
առաջա ցած տարբեր մեծության թոքերը, շնչուղիները) հետա
ազդանշաններ, որոնց միջոցով պես լայն տարածում է ստացել զոտվում են էնդոսկոպներով (Նկ.
կառուցվում են էլեկտրական 5,6);
պատկերներ, որոնք կերպա ներքին այն օրգանների հետ ա
փոխվում են տեսանելի պ ա տ Նկ. 6
կերների; զոտման համար, որոնք պար Այս սարքերի ա շխա տ ա նքի
սկզբունքն այն է, որ ա րտաքին
Նկ. 3 փակ են և չունեն հա ղորդա կ աղբյուրից ստ ա ցվա ծ լույսով
Հայտնի է, որ ջրածնի ատոմի մանրաթելերի օգնությամբ լուսա
ռեզոնանսային հաճախությունը ցություն արտ ա քին շրջապատի
գտնվում է 10 ՄՀ սահմաններում
0.2 տեսլա հաստատուն մա գնխ հետ, իսկ այն օրգանները, որոնք
սական դաշտի ազդեցության
ժամանակ; Քանի որ այդ հա ճա ունեն մուտքի հնարավորություն,
խությունը պատկանում է ռ ա դ ի ո
հաճախային տիրույթին, ուստի հետազոտվում են օպ տ իկա կա ն
դրա վնասակար ազդեցությունն
օրգանիզմի վրա դեռ չի նկա տ էնդոսկոպներով;
վել; Փաստորեն, այս հետ ա զոտ
ման մեթոդը հիմնված է մարդու Ուլտրաձայնային էլեկտ
մարմնի մեջ ջրածնի ատոմնե-
րի կուտակումների բաշխման րական սարքերի վնասակար
հայտնաբերման հիման վրա;
Քանի որ մարմնի 75 %-ը կազմ ազդեցություն օրգանիզմի վրա
ված է ջրի մոլեկուլներից, ապա
նշված մագնիսառեզոնանսային չի նկատվել, այդ պ ա տ ճա ռով
համակարգչային համակար
հետազոտման ժամանակը և
կրկնության հաճախությունը
նորմա տ իվ փ ա ստ ա թղթերով չի
սահմանափակված; Ուլտրաձայ
նային հետազոտման սարքերի
ա շխ ա տ ա նքի սկզբունքն այն է,
որ ուլտրաձայնային ալիքները,
թափանցելով օրգանիզմի հե
տազոտվող հատվածը, հանդի
պում են տարբեր խտություններ
ունեցող շերտերի, որոնցից անդ
րադառնում են տարբեր ուժգնու
թյամբ՝ կախված խտությունների
տարբերությունից և քիմիական
բաղադրություններից; Տարբեր
ճառագայթման ուղղություննե
րից անդրադարձված ալիքների
մոդուլացված տեղեկատվության
հիման վրա կազմվում են երկ֊
չափ տեսանելի պատկերներ,
որոնք արտապատկերում են հե
տազոտվող ներքին օրգաննե
րի իրական չափերը և ձևը; Այս
սարքերի օգնությամբ բժիշկնե֊
րը կարողանում են ախտորոշել
վերը նշված ներքին օրգանների
հետ կապված հիվանդություն
ները՝ ուռուցքները, գերաճը,
այլ գոյացումների ֆիզիկական
չափերը, թերզարգացումները;
Դրանք թույլ են տալիս ուսումնա
սիրել սրտի փականների ա շխ ա
տանքը, դրանց ձևի և չափերի
փոփոխությունները, սրտամկա
նի ինֆարկտի հետևանքով
Ա ° 3 . 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 61 |
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱԿԱՆ
ՃԱՐՏԱՐԱԳՒՏՈՒԹՅՈՒՆ
վորվում են հետ ա զոտ վող օր գ ա էլեկտրասրտագրությունը փակ; Գրանցված Էլեկտրասըր
նի ներքին պատերը, խոռոչնե բավական խորը ուսումնասիր տագրերը կարելի Է հաղորդել
րը; Լուսավորված հատվածների ված և գործնականորեն լայն համակարգչին և պատկերել այն
պատկերները նույնատիպ ման կիրառություն ստացած բժշկա (հատուկ մշակված ծրագրերի
րաթելերի այլ փնջի միջով հա կան ուղղություն Է, որով բժիշկ օգնությամբ) Էկրանի վրա և հա
ղորդվում են դեպի հետազոտողի ները կարողանում են հստակ ղորդել որպես առանձին ֆայլ՝
աչքը՝ օգտագործելով օպ տ ի ախտորոշել սրտի կծկումների օգտվելով համացանցային կա
կական ֆոկուսացնող և ուղղոր ռեժիմի խախտման, ինչպես նաև պի միջոցներից, աշխարհի ցան
դող ոսպնյակների համակարգ; սրտամկանի հաղորդականու կացած բժշկական կենտրոն՝
Քանի որ սարքը ճկում Է և ունի թյան փոփոխման հետ կապված մասնագետի ախտորոշման,
ներդրված գլխիկի 120 ա ստ ի պատճառները, սրտամկանի ին բուժման կամ խորհրդատվու
ճան պտույտի հնարավորություն ֆարկտի տեղայնությունը, խո թյան նպատակով; Այս մշակումն
և ա րտ ա քին կառավարում, հե- րությունը և տարածվածությունը; իրագործվել Է ւ^ւ^Տ-93/75
տազոտողին հնարավորություն Է էլեկտրասրտագրի անընդմեջ եվրոպական ծրա գրով (Նկ. 7),
տալիս տեսնել հետազոտվող օր հսկման միջոցով կարողանում
գանի ներքին հատվածի իրական են ժամանակին հայտնաբերել Նկ. 7
պատկերը իր բնական գույնե ու կանխարգելել իշեմիկ հիվան որտեղ առաջարկվում Է սրտագ-
րով; ժա մա նա կա կից Էնդոսկոպ դությունների զարգացումը և օ գ րիչների զանգվածային ա րտ ա դ
ները հնարավորություն ունեն ոչ տագործելով անընդմեջ հսկման րության իրագործում, սրտ ա
միայն տեսնելու, այլև ցուցադրե հետադարձ կապը՝ գնահատել բանական խորհրդատվական
լու և տեսագրելու ամբողջ հետ ա ու ճշգրտել բուժման ռա զմա մասնագիտացված կենտրոն
զոտման ընթացքը՝ հիվանդին վարությունը; Այս ուղղությամբ ների ստեղծում, որոնք, ստ ա
տալով իրական տեսանկարը; ստեղծված ավտոմատ հսկման նալով հատուկ կոդավորված
Վերջինս կարևոր Է ոչ միայն նրա համակարգչային համակարգե ազդանշաններ սրտագրիչներից,
համար, որ հիվանդը ստանում Է րը թույլ են տալիս իրագործել կիրագործեն խորհրդատվական
փ ա ստ ա ցի տ եսա գրվա ծ նյութ՝ սրտային հիվանդների անընդ ծառայություններ; Սրտագրիչնե
հետազոտման ընթացքի մասին, մեջ հսկողություն իրական ժ ա րից ուղարկված ազդանշանները,
այլև այն շա տ կարևոր Է հետ ա մանակում և նույնիսկ կատարել կախված հիվանդության ծան
գա հետազոտման պատկերնե սրտի տարբեր հատվածների րությունից, կարելի Է բաժանել 3
րի հետ համեմատման համար, վնասվածքների թվայնացված դասի; Դասակարգումը կատար
արժեքներով քարտեզավորում, վում Է Էլեկտրասրտագրիչի մեջ
որը բժշկին հնարավորություն որտեղ պարզորոշ նկարված գրանցած հատուկ ծրագրի օգ
Է տալիս իրապես գնահատել են ինֆարկտի օջախների տ ա նությամբ, որը հիմնված Է ըստ
հիվանդության ընթացքը, բուժ րածվածությունն ու խորությունը՝ հիվանդների ծանրության կարգի
ման արդյունավետությունը, տալ թվային եղանակներով ուժգնու խորհրդատվության պատաս
իրական գնահատական և ընտ թյան պատկերմամբ; խանի միաժամանակ ստացված
րել բուժման ռազմավարություն; հայտերի հերթականությունը
Խոլտերի գրպանի դյուրա կազմակերպելու գաղափարի
Այժմ ա նդրա դա ռնա նք Էլեկտ կիր Էլեկտրասրտագրիչներով վրա; Հուսով ենք, որ այդ խնդրի
րասրտագրության, ուղեղագ կատարվում Է հիվանդի 48-ժա֊ լուծման համար հա մա պ ա տ ա ս
րության և մկանագրության հետ մյա անընդմեջ սրտագրություն խան կառույցները կցուցաբերեն
կապված խնդիրներին; Չնայած իրական աշխատանքային պայ լուրջ մոտեցում;
բժշկության տեսանկյունից այդ մաններում, և օբյեկտիվորեն
ուղղություններն իրարից շատ են գնահատվում են ռիթմի խ ա խ Այժմ ա նդրա դա ռնա նք ո^
տարբերվում, սակայն այս երեք տումների կրկնման հաճախու ղեղագրիչից ստացված տե
տիպի ազդանշանների ֆիլտըր թյունը և տևողությունը;
ման, ուժեղացման և գրանց
ման տեխնիկական մեթոդները Մեր կողմից մշակված գրպ ա
սկզբունքորեն իրար նման են, նի միկրոպրոցեսորային թվայ
քա նի որ կատարվում Է ներքին նացված Էլեկտրասրտագրխ
օրգաններից գեներացված բի չը թույլ Է տալիս գրաֆիկական
ոլոգիական ազդանշանների Էկրանի վրա տեսնել գրանցված
գրանցում՝ առանց օբյեկտի վրա Էլեկտրասրտագրերը, որոնց հի
արտաքին ֆիզիկական դաշտե շողության քա նա կը 128 Է, իսկ
րի ազդեցության; վերագրանցումը՝ անսահմանա
62 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Ա°3. 2011
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱԿԱՆ
ՃԱՐՏԱՐԱԳԻՏՈՒԹՑՈՒ-Ն
ղեկատվության վերծանման և նեն գրգռող 1 և արգելակող 0 որի զարգացման առաջատարն
ճանաչման հարցերին, քա նի որ ազդանշանների մեծության քա֊ է ԱՄՆ-ը; Այդ ուղղությամբ կա
գրանցման տեխնիկական լու շային տարբերակման հնարա տարվող հետազոտությունների
ծումները, բացի արտածումնե վորություն; Այդ է պատճառը, և մշակումների արդյունքների
րի ստացման գլխի 21 կետերում որ չնայած իրենց ցածր հա ճա հրատարակումը արգելված է
տեղայնացման էլեկտրոդների
տարբերությունից, չեն տարբեր խային աշխատանքի հնարավո կամ կատարվում է խիստ գաղտ
վում ԷՍԳ-ի գրա նցվա ծ մեթոդնե րությանը՝ ուղեղի ա շխա տ ա նքն նի, միայն ներքին օգտ ա գործ
րից (Նկ. 8); ավելի կատարյալ է, և օգ տ ա ման համար; Ւնտերնետային
կար գործողության գործակի կայքերում տեղադրված գովազ
Նկ. 8 ցը, ըստ ծա խսվա ծ հզորության, դային նյութերից կարելի է կռա
Ուղեղագիրը (էնցեֆալոգխ բարձր; Ստացված ուղեղագրերը հել մարդու կորցրած վերջույթ
րը) իր բնույթով խիստ տարբեր
վում է ԷՍԳ-ից նրանով, որ չունի կարող են արտահայտել ուղեղի ները փոխարինած պրոթեզների
կրկնվող որոշակի դրական կամ ա շխա տ ա նքի ակտիվությունը՝ մշակման բարձր մակարդակի
բացա սա կան (Բ, Չ, ^, Տ, I, Ս) ըստ ալիքների հաճախության մասին, որոնք կառավարվում են
ատամիկներ, որոնցով կ ա ^ աճի և ազդանշանների արժե սեփական ուղեղից ստացված
լի էր ախտորոշել արյան մղիչի քի փոքրացման՝ որոշելով այդ ա զդա նշա ններով (Նկ. 9), ինչ
սրտի ա շխա տ ա նքի թերություն ակտիվության տեղայնացումն պես մեր բնական վերջույթները՝
ները՝ նշելով թերացող հատված֊
ների որոշակի տեղայնությունը ըստ տեղադրված էլեկտրոդների ունենալով որոշակի հետադարձ
և պատճառները; Ուղեղագիրը խտության, որոնց քանակը սահ կապ՝ անսխալ կինեմատիկա֊
կազմավորվում է ուղեղի միլիար մա նա փ ա կ է; Բժշկության մեջ կան տարածական շարժումների
դավոր նեյրոնների աշխա տան ուղեղի ա շխա տ ա նքի ակտիվու կատարման համար;
քի ակտիվության հանրագու թյան գնահատումը կատարվում է
մարից, որոնց տեղայնությունը, ըստ ուղեղագրի ազդանշանների
մեծությունը, հաճախությունը և
տևողությունը կա խվա ծ են ուղե հաճախային հետևյալ տիրույթ
ղի ալգորիթմից, որի բացահայ
տումն անհնար է; Հայտնի է, որ ի ների՝ դելտա < 3.5 հերց, տետա՝
տարբերություն համակարգիչնե 3.5 - 8 հերց, ալֆա՝ 8 - 13 հերց,
րի ա շխ ա տ ա նքի սկզբունքի, բետա > 13 հերց;
որոնք աշխատում են երկուա
կան՝ 1 կամ 0, տ րա մա բա նա Մկանագրի գրանցումը նպ ա
կան սկզբունքով, և ամեն մի
տ րա մա բա նա կա ն տարր ունի տակ ունի հայտնաբերել որոշակի
3-5 մուտքի հնարավորություն, հատվածներում (հիմնականում՝
գլխուղեղի նեյրոնները, բացի վերջույթներ) թերի ա շխ ա
մուտքերի քանակի մոտ տասը տող մկանների տեղայնությու
հազար տարբերությունից, ու
նը՝ ազդանշանների մեծության Նկ. 9
և հաղորդման ժամանակների Այդ պրոթեզների ա շխ ա տ ա ն
չափման միջոցով; Առանձին քի սկզբունքն այն է, որ նրա նք
մկանաթելիկների աշխատանքի կատարում են ոչ միայն տ ա րա
գնահատումը, դրանց հաղոր ծական շարժումներ՝ ըստ հա
դականության չափման միջո տուկ մշակված ծրագրերի, այլև
ցով պահանջում է փոքր չափե ստանալով մարմնի տարբեր կե
րի ասեղային էլեկտրոդների տերից ազդանշաններ, որտեղ
օգտագործում և աղմուկներից տ եղա դրվա ծ են տեղեկության
պաշտպանման հատուկ մի ստացման տվիչներ, որոնց ելքա
ջոցներ; Մկանագրի գրանցման յին ազդանշանները տրվում են
տեխնիկա կան մեթոդները չեն միկրոպրոցեսորի մուտքին, և
տարբերվում վերը նկարագր այդ ազդանշանների ժամանա
ված էլեկտրասրտագրի և ուղե կային շեղումների օգնությամբ
ղագրի գրանցման մեթոդներից, միկրոպրոցեսորը կռահում է
չնայած որոշակի չափումներում ցանկալի կատարվելիք շ ա ^
օգտագործում են իմպուլսային ման ռեժիմը (օրինակ՝ հարթ
գրգռման գեներատորներ; տարածքում ուղիղ քայլք, կանգ,
աստիճանավանդակով բարձ
Կենսաբժշկական ճարտա- րանալ կամ իջնել, թեք հարթու
րագիտության լրջագույն խնդիր
ներից էկենսապրոթեզավորումը,
Ա ° 3 . 2011 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ | 63
ԿԵՆՍԱԲԺՇԿԱԿԱՆ տարածական շարժումների կի աղբյուրների ընտրությունը՝ սահ
ՃԱՐՏԱՐԱԳԻՏՈՒԹՑՈՒ-Ն նեմատիկան և մոդելավորել ռ ո
բոտոտեխնիկական սկզբունքնե մանափակ ծավալներում հզորու
թյունների հաղթահարում՝ վեր րի կիրառմամբ, այսինքն՝ կետի
և վար, նստել, կանգնել, քայլքի շարժումը երեք առանցքներով և թյունների ա պահովման ն պ ա
ժամանակ խոչընդոտների հադ֊ պտույտը այդ առանցքների շուր֊
թահարման կամ շրջանցման տակով; Չի բացառվում հեղուկ
տարբերակված աշխատան ջը;
քային ռեժիմների ընտրության Կենսապրոթեզներում լուրջ գազերի օգտագործումը էլեկտ
համապատասխան ստացված
ազդանշաններ); խնդիր է առաջանում սնման րական հաստատուն հոսանքի
Այս խնդիրների լուծումը մարտկոցների և այլընտրան
պահանջում է ունենալ մարմ
նի տարբեր մկաններից տրված քային էներգիայի աղբյուրնե
ազդանշանների տեղայնաց
ված քարտեզավորում՝ կախված րի օգտագործմամբ; Բացի այդ,
մարմնի տարբեր մասերի կա
տարվելիք տարածական շար պահանջվում է մեխանիզմների
ժումների և դրանց ուժգնության
մակարդակից; Բացի այդ, ք ա անաղմուկ աշխատանք, պրոթե
նի որ մեր մկանները, ստ ա նա
լով տարբեր մեծության և տև զի կատարյալ, ամեն հիվանդին
ողության գրգիռներ, ունակ են
փոփոխել իրենց երկրաչափա հատուկ նմանակված դիզայն,
կան չափերը ըստ երկարության,
որի նմանակը տեխնիկայում մաշկի գույն և այլ անատոմիա-
բացակայում է, այս հա նգա մա ն
քը թույլ չի տալիս կրկնել տ ա րա կան մանրամասներ;
ծական շարժումները կենսաբա Հարկ է նշել, որ դեռ
նա կա ն սկզբունքներով; Ուստի՝
խնդիր է առաջանում կռահել այդ 1980-ական թվականներին “3x0
ո.ոՅՒ16 1Եւ” ամսագրում հրա տ ա
րակված հոդվածում պատկեր
ված էր նորաձևություն ցուցա դ
րող մի աղջիկ, որի մեկ ոտքին՝
ծնկից վեր, տ եղա դրվա ծ էր բխ
ոպրոթեզ, որը մյուս առողջ ոտ
քից ա րտ ա քին տ եսքով չէր տ ա ր
բերվում, և ըստ հոդվածագրի՝
նա շարունակում էր ցուցադրել
նորաձև կարճ հագուստներ;
Հաշվի առնելով այն հան
գամանքը, որ կենսաբժշկական
ճարտարագիտության խնդիր֊
ները շատ բա զմա զա ն են, և մեկ
հոդվածում անհնար է քննարկել
բոլոր ա ռա ջա դրվա ծ հարցե
րը, ուստի սա հա մա նա փ ա կվենք
միայն վերը նշված հարցերի
քննարկումով;
| 64 Գ Ի Տ Ո Ւ Թ Յ Ա Ն Ա Շ Խ Ա Ր Հ Ո Ւ Մ Աշ3. 2011
ԿԱՐԴԱՑԵ՜Ք ՀԱՋՈՐԴ ՀԱՄԱՐՈՒՄ ԱՄԵՆԱՀԵՏԱՔՐՔԻՐ
Ալբերտ Խառատյանի
«ՏԻԳՐԱՆ ՀԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
ՏԵՏԵՅԱՆ (ծննդյան
150-ամյակի առթիվ)»
հոդվածը՝ հվիրված հայ
հրատարակչապետի
հիշատակին։ \
ՆոբեԱան մրցանակակիր Գ Ի Տ Ա ՀԱ Ն ՐԱ Մ Ա Տ ՉԵԼԻ
ժորես Ալֆյորովի Հայաստան
կատարած այցի մանրամասների Հ ԱՆ ՂԵՍ Ը
ու հանդիպումների մասին նյութերի
2արք՚–
2011թ. Նորելյան
մրցանակակիրների
մասին ամփոփ
տեղեկատվություն։
ԲԱԺԱՆՈՐԴԱԳՐՎԵԼՈՒ
ՀԱՄԱՐ ԿԱՐՈՂ
ԶԱՆԳԱՀԱՐԵՍ
Լ 52 38 30 •