Vademekum 2016
Mazila
Mazilo proti Kontraindikacije
hemoroidom Mazila proti hemoroidom ne uporabljamo pri
preobčutljivosti za katerokoli sestavino zdravila.
rektalno mazilo
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Pri hemoroidih, vnetjih okrog zadnjične Če se stanje ne izboljša v 2 tednih, ali se celo
odprtine in analnih razpokah. poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
Posvet z zdravnikom je nujen ob pojavu znakov
Kakovostna in količinska sestava hujše okužbe kože.
1 g rektalnega mazila vsebuje 50 mg cinkovega Izogibamo se dolgotrajni uporabi Mazila proti
oksida (Zinci oxidum), 50 mg bizmutovega sub- hemoroidom.
galata (Bismuthi subgallas), 50 mg tekočega Posebna previdnost je potrebna ob uporabi
ekstrakta prave kamilice (Matricariae extractum zdravila pri bolnikih s poslabšanim delovanjem
fluidum), 50 mg perujskega balzama (Balsamum jeter ali ledvic.
peruvianum) in 20 mg lidokainijevega klorida Zdravilo ne sme priti v stik z očmi; če se to
(Lidocaini hydrochloridum). zgodi, izpiramo prizadete predele z veliko
Pomožne snovi: beli vazelin, lanolin (E913), deviš- količino mlačne vode.
ko ricinusovo olje. Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje lanolin (E913), ki lahko povzroči
Terapevtske indikacije lokalne kožne reakcije (na primer kontaktni
Mazilo proti hemoroidom uporabljamo pri zunan- dermatitis).
jih in notranjih hemoroidih, vnetjih kože okrog
zadnjične odprtine (na primer ekcemih), analnih Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
razpokah. in druge oblike interakcij
Pri notranjih hemoroidih lahko namesto Mazila Do medsebojnega učinkovanja lahko pride ob
proti hemoroidom uporabimo Svečke proti sočasni uporabi Mazila proti hemoroidom z
hemoroidom. antiaritmiki.
Delovanje Nosečnost in dojenje
Cinkov oksid ima blago adstringentno in anti- Ni podatkov o varnosti uporabe Mazila proti
septično delovanje. Skupaj z bizmutovim sub- hemoroidom med nosečnostjo in dojenjem.
galatom sušita izcedek, zaščitita prizadeti pre-
del pred draženjem ter tako spodbujata celjenje Vpliv na sposobnost vožnje in
poškodovanega tkiva. Tekoči ekstrakt prave upravljanja s stroji
kamilice deluje protibakterijsko, protivnetno in Ni znano, da bi Mazilo proti hemoroidom vplivalo
pospešuje celjenje ran. Perujski balzam de- na sposobnost upravljanja vozil in strojev.
luje blago antiseptično. Lidokainijev klorid lajša
bolečino in blaži srbenje na mestu nanosa.
Odmerjanje in način uporabe
Pri zunanjih hemoroidih nanesemo Mazilo proti
hemoroidom dvakrat do trikrat dnevno v tankem
sloju na prizadeti predel.
Pri notranjih hemoroidih namestimo na tubo
nastavek, ga vstavimo čim globlje v zadnjično
odprtino in rahlo iztisnemo mazilo.
Pred uporabo zdravila predel zadnjika dobro
očistimo. Najbolje je, da zdravilo uporabimo po
odvajanju blata.
201
Vademekum.indb 201 26.10.2016 16:25:46
Vademekum 2016
Mazila
Neželeni učinki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
V posameznih primerih lahko pride do draženja Mazilo proti hemoroidom je rektalno mazilo, rjave
na mestu nanosa ali preobčutljivostnih reak- barve, značilnega vonja.
cij, na primer v obliki alergijskega kontaktnega Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
dermatitisa. 25 g rektalnega mazila, s priloženim nastavkom
za odmerjanje.
Preveliko odmerjanje
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja Način izdaje
Mazila proti hemoroidom. Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Mazilo proti hemoroidom je galenski izdelek.
Shranjevanje
Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
202 26.10.2016 16:25:46
Vademekum.indb 202
Vademekum 2016
Mazila
Mazilo proti lokalne kožne reakcije (na primer kontaktni
kurjim očesom dermatitis), ter benzojsko kislino (E210), ki
blago draži kožo, oči in sluznice.
salicilna kislina/benzojska kislina
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Pri kurjih očesih. in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Mazila proti
Kakovostna in količinska sestava kurjim očesom z drugimi zdravili.
1 g mazila vsebuje 180 mg salicilne kisline Ni priporočljivo sočasno nanašanje Mazila proti
(Acidum salicylicum) in 60 mg benzojske kisline kurjim očesom in drugih zdravil ter izdelkov, ki vse-
(Acidum benzoicum). bujejo salicilno kislino, na prizadeti predel kože.
Pomožne snovi: beli vazelin, lanolin (E913).
Nosečnost in dojenje
Terapevtske indikacije Ni podatkov o varnosti uporabe Mazila proti kurjim
Mazilo proti kurjim očesom uporabljamo za očesom med nosečnostjo in dojenjem.
odstranjevanje kurjih očes.
Vpliv na sposobnost vožnje in
Delovanje upravljanja s stroji
Salicilna kislina razrahlja stike med odmrlimi celi- Ni znano, da bi Mazilo proti kurjim očesom vpliva-
cami vrhnjega sloja kože in tako s postopnim lo na sposobnost upravljanja vozil in strojev.
mehčanjem poroženele kože olajša odstranitev
kurjih očes. Salicilna in benzojska kislina delujeta Neželeni učinki
tudi protibakterijsko in protiglivično. Lahko se pojavijo kožne preobčutljivostne reak-
cije, draženje kože ali vnetje kože.
Odmerjanje in način uporabe Poškodba zdrave kože v okolici kurjega očesa se
Mazilo proti kurjim očesom nanesemo zjutraj in lahko pojavi, če le-ta ni bila ustrezno zaščitena z
zvečer na kurje oko in pokrijemo z gazo ali obližem. negovalnim mazilom.
Zdravo kožo v neposredni okolici pred tem zašči-
timo z negovalnim mazilom, na primer s Hladilnim Preveliko odmerjanje
mazilom. Po 2 do 3 dneh, po predhodnem Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
mehčanju v topli kopeli, kurje oko odluščimo. Mazila proti kurjim očesom.
Če je potrebno, postopek ponovimo.
Shranjevanje
Kontraindikacije Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Mazila proti kurjim očesom ne uporabljamo pri
preobčutljivosti za katerokoli sestavino zdravila. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Zdravila naj ne uporabljajo osebe s sladkorno Mazilo proti kurjim očesom je mazilo, bele do
boleznijo. rahlo rumene barve, značilnega vonja.
Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi 12 g mazila.
Izogibamo se dolgotrajni uporabi zdravila na
večjih površinah kože, kar velja še posebej za Način izdaje
osebe s poslabšanim delovanjem ledvic. Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi zdravi- Mazilo proti kurjim očesom je galenski izdelek.
la pri osebah s slabšo prekrvavitvijo okončin.
Mazilo proti kurjim očesom ne sme priti v stik z
očmi, usti in sluznicami ter vneto ali poškodovano
kožo; če se to zgodi, izpiramo prizadete predele
z veliko količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje lanolin (E913), ki lahko povzroči
203
Vademekum.indb 203 26.10.2016 16:25:46
Vademekum 2016
Mazila
Mazilo za rane
tekoči ekstrakt prave kamilice/
bizmutov subgalat/perujski balzam
Pri poškodbah kože.
Kakovostna in količinska sestava Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
1 g mazila vsebuje 20 mg tekočega ekstrakta in druge oblike interakcij
prave kamilice (Matricariae extractum fluidum), Ni poročil o medsebojnem delovanju Mazila za
20 mg bizmutovega subgalata (Bismuthi sub- rane z drugimi zdravili.
gallas) in 10 mg perujskega balzama (Balsamum
peruvianum). Nosečnost in dojenje
Pomožne snovi: beli vazelin, tekoči parafin, lano- Ni podatkov o varnosti uporabe Mazila za rane
linski alkoholi, holesterol, cetil in stearilalkohol. med nosečnostjo in dojenjem.
Terapevtske indikacije Vpliv na sposobnost vožnje in
Mazilo za rane pomaga pri celjenju blažjih upravljanja s stroji
površinskih poškodb kože, na primer blažjih Ni znano, da bi Mazilo za rane vplivalo na sposob-
odrgnin, preležanin, opeklin, žuljev in razpokane nost upravljanja vozil in strojev.
kože.
Neželeni učinki
Delovanje V posameznih primerih lahko pride do draženja
Tekoči ekstrakt prave kamilice deluje protibak- kože ali kožnih preobčutljivostnih reakcij, na pri-
terijsko, protivnetno in pospešuje celjenje ran. mer v obliki alergijskega kontaktnega dermatitisa.
Bizmutov subgalat suši izcedek, zaščiti prizadeti
predel pred draženjem in tako spodbuja celjenje Preveliko odmerjanje
poškodovanega kožnega tkiva. Perujski balzam Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
deluje blago antiseptično. Mazila za rane.
Odmerjanje in način uporabe Shranjevanje
Mazilo za rane nanesemo enkrat do trikrat dnevno Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
v tankem sloju na prizadeti predel kože.
Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Kontraindikacije Mazilo za rane je mazilo, rjavorumene barve,
Mazila za rane ne uporabljamo pri preobčutljivosti značilnega vonja.
za katerokoli sestavino zdravila. Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
24 g mazila.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Posvet z zdravnikom je nujen ob pojavu zna- Način izdaje
kov hujše okužbe kože. Pri globljih oziroma Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
obsežnejših poškodbah kože se posvetujemo z Mazilo za rane je galenski izdelek.
zdravnikom.
Mazila za rane ne nanašamo na sveže poškodbe
kože.
Zdravilo ne sme priti v stik z očmi; če se to zgodi,
jih izpiramo z veliko količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje cetil in stearilalkohol, ki lahko
povzroči lokalne kožne reakcije (na primer
kontaktni dermatitis).
204
Vademekum.indb 204 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Mazilo za Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
trdo kožo in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Mazila za trdo
salicilna kislina kožo z drugimi zdravili.
Ni priporočljivo sočasno nanašanje Mazila za trdo
Pri trdi kože na petah in komolcih. kožo in drugih zdravil ter izdelkov, ki vsebujejo
salicilno kislino, na prizadeti predel kože.
Kakovostna in količinska sestava
1 g mazila vsebuje 100 mg salicilne Nosečnost in dojenje
kisline (Acidum salicylicum). Ni podatkov o varnosti uporabe Mazila za trdo
Pomožna snov: beli vazelin. kožo med nosečnostjo in dojenjem.
Terapevtske indikacije Vpliv na sposobnost vožnje in
Mazilo za trdo kožo uporabljamo za odstranje- upravljanja s stroji
vanje trde kože na petah in komolcih. Ni znano, da bi Mazilo za trdo kožo vplivalo na
sposobnost upravljanja vozil in strojev.
Delovanje
Salicilna kislina razrahlja stike med odmrlimi Neželeni učinki
celicami vrhnjega sloja kože in tako s postop- Redko se lahko pojavijo kožne preobčutljivostne
nim mehčanjem poroženele kože olajša njeno reakcije, draženje kože ali vnetje kože.
odstranitev. Preprečuje nastanek zadebeljene in Poškodba zdrave kože v okolici trde kože se lahko
razpokane kože. Deluje tudi protibakterijsko in pojavi, če smo Mazilo za trdo kožo nanašali tudi
protiglivično ter tako preprečuje razrast glivic pri na zdravo kožo.
razpokani koži.
Preveliko odmerjanje
Odmerjanje in način uporabe Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Mazilo za trdo kožo nanesemo enkrat dnevno, Mazila za trdo kožo.
najbolje zvečer, v tankem sloju na trdo kožo.
Mazilo uporabljamo več dni zapored, vendar ne Shranjevanje
dlje kot 7 dni. Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Pazimo, da mazila ne nanašamo na zdravo
kožo v neposredni okolici prizadetega predela Izgled izdelka in vsebina pakiranja
kože. Odstranjevanje trde kože na stopalih je Mazilo za trdo kožo je mazilo, bele barve.
učinkovitejše, če občasno pripravimo toplo kopel Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
za prizadeti predel in po namakanju odstranimo 50 g mazila.
trdo kožo z ustreznim pripomočkom.
Način izdaje
Kontraindikacije Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Mazila za trdo kožo ne uporabljamo pri preob-
čutljivosti za katerokoli sestavino zdravila. Zdravila 205Mazilo za trdo kožo je galenski izdelek.
naj ne uporabljajo osebe s sladkorno boleznijo.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Izogibamo se dolgotrajni uporabi zdravila na
večjih površinah kože, kar velja še posebej za
osebe s poslabšanim delovanjem ledvic.
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi zdravi-
la pri osebah s slabšo prekrvavitvijo okončin.
Mazilo za trdo kožo ne sme priti v stik z očmi, usti
in sluznicami ter vneto ali poškodovano kožo; če
se to zgodi, izpiramo prizadete predele z veliko
količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Vademekum.indb 205 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Metin gel
eterično olje poprove mete
Pri tenzijskem glavobolu.
Kakovostna in količinska sestava Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
1 g gela vsebuje 100 mg eteričnega olja poprove in druge oblike interakcij
mete (Menthae piperitae aetheroleum). Ni poročil o medsebojnem delovanju Metinega
Pomožne snovi: prečiščena voda, etanol, polok- gela z drugimi zdravili.
samer, propilenglikol (E1520), metilparahidroksi-
benzoat (E218), propilparahidroksibenzoat (E216). Nosečnost in dojenje
Ni podatkov o varnosti uporabe Metinega gela
Terapevtske indikacije med nosečnostjo in dojenjem.
Metin gel lajša bolečine pri blagem do srednje
hudem tenzijskem glavobolu. Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji
Delovanje Ni znano, da bi Metin gel vplival na sposobnost
Eterično olje poprove mete daje občutek hlajenja upravljanja vozil in strojev.
na koži, pospešuje prekrvavitev kože na mestu
nanosa, sprošča mišice in tako lajša bolečine pri Neželeni učinki
glavobolu. Pri občutljivih posameznikih lahko pride do
draženja kože, ki se kaže kot pekoča in pordela
Odmerjanje in način uporabe koža, ter do draženja oči. Redko se lahko pojavijo
Ob pojavu glavobola vtremo Metin gel v tankem preobčutljivostne reakcije, na primer kontaktni
sloju na čelo in sence. dermatitis.
Postopek lahko ponovimo večkrat; časovni
presledek med posameznimi nanosi naj bo Preveliko odmerjanje
15 minut. Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Metinega gela.
Kontraindikacije
Metinega gela ne uporabljamo pri preobčutljivosti Shranjevanje
za eterično olje poprove mete, mentol ali kate- Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
rokoli drugo sestavino zdravila, ter pri otrocih,
mlajših od 6 let. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Metin gel je gel, bele barve, značilnega vonja po
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi eteričnem olju poprove mete.
Če se stanje ne izboljša v 2 tednih, ali se celo Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
poslabša, se posvetujemo z zdravnikom. Prav 10 g gela.
tako se posvetujemo z zdravnikom pri glavobolu
nejasnega vzroka ali nenadnega nastanka. Če v Način izdaje
2 urah po prvem nanosu Metinega gela ne pride Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
do izboljšanja, prekinemo z uporabo zdravila. Metin gel je galenski izdelek.
Zdravilo ne sme priti v stik z očmi, sluznicami
in poškodovano kožo; če se to zgodi, izpiramo
prizadete predele z veliko količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje propilenglikol (E1520), ki lahko
povzroči draženje kože, ter metilparahidroksi-
benzoat (E218) in propilparahidroksibenzoat
(E216), ki lahko povzročita alergijske reakcije
(lahko zapoznele).
206
Vademekum.indb 206 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Pantenol mazilo Pantenol mazila ne nanašamo na sveže poško-
dovano kožo.
dekspantenol Mazilo ne sme priti v stik z očmi; če se to zgodi, jih
izpiramo z veliko količino mlačne vode.
Za nego suhe, hrapave Samo za zunanjo uporabo!
in razpokane kože. Pri kožnih Zdravilo vsebuje lanolin (E913) ter cetil in stearil-
poškodbah in pleničnem izpuščaju. alkohol, ki lahko povzročita lokalne kožne reakcije
(na primer kontaktni dermatitis), ter propilenglikol
Kakovostna in količinska sestava (E1520), ki lahko povzroči draženje kože.
1 g mazila vsebuje 50 mg dekspantenola
(Dexpanthenolum). Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Pomožne snovi: beli vazelin, prečiščena voda, in druge oblike interakcij
deviško olivno olje, propilenglikol (E1520), lanolin
(E913), cetil in stearilalkohol, trdi parafin, natrijev Ni poročil o medsebojnem delovanju Pantenol
citrat (E331), citronska kislina monohidrat (E330). mazila z drugimi zdravili.
Terapevtske indikacije Nosečnost in dojenje
Pantenol mazilo neguje suho, hrapavo in razpo-
kano kožo. Pomirja razdraženo kožo, na primer Pantenol mazilo lahko uporabljajo nosečnice in
po izpostavljanju UV žarkom. Pospešuje celje- doječe matere.
nje manjših kožnih poškodb, na primer blažjih
sončnih in drugih opeklin ter odrgnin. Pomaga pri Vpliv na sposobnost vožnje in
preležaninah ter razpokah na koži ali sluznici, na upravljanja s stroji
primer okrog zadnjične odprtine. Pri dojenčkih
neguje kožo pod plenicami, preprečuje in zdravi Ni znano, da bi Pantenol mazilo vplivalo na
pordelo kožo ter plenični izpuščaj. Pri doječih ma- sposobnost upravljanja vozil in strojev.
terah neguje ter zdravi vnete in razpokane prsne
bradavice. Neželeni učinki
Delovanje V posameznih primerih se lahko pojavijo kožne
Dekspantenol dobro prehaja v kožo, kjer se preobčutljivostne reakcije ali draženje kože.
v kožnih celicah pretvori v pantotensko kis-
lino (vitamin B5). Le-ta spodbuja obnavljanje Preveliko odmerjanje
poškodovanega kožnega tkiva in celjenje ran,
blaži vnetja, zadržuje vlago v koži ter preprečuje Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
draženje kože. Pantenol mazila.
Odmerjanje in način uporabe Shranjevanje
Pantenol mazilo nanesemo enkrat ali večkrat Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
dnevno v tankem sloju na prizadeti predel kože ali
sluznice. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Pri pleničnem izpuščaju nanesemo zdravilo
dojenčku na umito in osušeno kožo pod plenicami Pantenol mazilo je mazilo, svetlo rumene barve.
pri vsakem previjanju. Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
Doječe matere naj nanesejo zdravilo na vnete in 50 g mazila.
razpokane prsne bradavice po vsakem dojenju.
Način izdaje
Kontraindikacije
Pantenol mazila ne uporabljamo pri preob- Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
čutljivosti za katerokoli sestavino zdravila.
Pantenol mazilo je galenski izdelek. 207
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Posvet z zdravnikom je nujen ob pojavu znakov
hujše okužbe kože.
Vademekum.indb 207 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Praška pasta
dermalna pasta
Pri pleničnem izpuščaju pri dojenčkih.
Pri kroničnih ekcemih.
Kakovostna in količinska sestava Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
1 g dermalne paste vsebuje 150 mg cinkovega in druge oblike interakcij
oksida (Zinci oxidum), 150 mg ribjega olja (vrsta A) Ni poročil o medsebojnem delovanju Praške
(Iecoris aselli oleum A), 50 mg bizmutovega sub- paste z drugimi zdravili.
galata (Bismuthi subgallas), 30 mg tekočega
ekstrakta prave kamilice (Matricariae extractum Nosečnost in dojenje
fluidum), 20 mg ihtamola (Ichthammolum) in 5 mg Ni podatkov o varnosti uporabe Praške paste med
lidokainijevega klorida (Lidocaini hydrochloridum). nosečnostjo in dojenjem.
Pomožne snovi: beli vazelin, lanolin (E913).
Vpliv na sposobnost vožnje in
Terapevtske indikacije upravljanja s stroji
Praška pasta pomaga pri pleničnem izpuščaju pri Ni znano, da bi Praška pasta vplivala na sposob-
dojenčkih ter pri kroničnih ekcemih. nost upravljanja vozil in strojev.
Delovanje Neželeni učinki
Cinkov oksid ima blago adstringentno in anti- V posameznih primerih lahko pride do draženja
septično delovanje. Skupaj z bizmutovim sub- kože ali kožnih preobčutljivostnih reakcij.
galatom sušita izcedek, zaščitita prizadeti pre-
del pred draženjem ter tako spodbujata celjenje Preveliko odmerjanje
poškodovanega kožnega tkiva. Ribje olje je bogat Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
vir vitaminov A in D3, ki spodbujata obnavljanje Praške paste.
kože in njeno celjenje. Tekoči ekstrakt prave ka-
milice pospešuje celjenje ran, skupaj z ihtamolom Shranjevanje
pa delujeta tudi protibakterijsko in protivnetno. Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Lidokainijev klorid lajša bolečino in blaži srbenje
na mestu nanosa. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Praška pasta je dermalna pasta, rumenorjave
Odmerjanje in način uporabe barve, značilnega vonja.
Praško pasto nanesemo dvakrat do trikrat dnevno Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
v tankem sloju na prizadeti predel kože. 30 g dermalne paste.
Kontraindikacije Način izdaje
Praške paste ne uporabljamo pri preobčutljivosti Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
za katerokoli sestavino zdravila. Praška pasta je galenski izdelek.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Posvet z zdravnikom je nujen ob pojavu znakov
hujše okužbe kože. Izogibamo se dolgotrajni
uporabi Praške paste na večjih površinah kože.
Zdravilo ne sme priti v stik z očmi; če se to zgodi,
jih izpiramo z veliko količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje lanolin (E913), ki lahko povzroči
lokalne kožne reakcije (na primer kontaktni
dermatitis).
208
Vademekum.indb 208 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Ribje mazilo Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
in druge oblike interakcij
ribje olje/vitamin A Ni poročil o medsebojnem delovanju Ribjega
mazila z drugimi zdravili.
Za obnovo kože pri opeklinah
in poškodbah kože. Nosečnost in dojenje
Za nego in zaščito suhe, razpokane kože. Ni podatkov o varnosti uporabe Ribjega mazila
med nosečnostjo in dojenjem.
Kakovostna in količinska sestava
1 g mazila vsebuje 300 mg ribjega olja (vrsta A) Vpliv na sposobnost vožnje in
(Iecoris aselli oleum A) in 1 mg oljne raztopine upravljanja s stroji
koncentrata vitamina A (Vitaminum A densatum Ni znano, da bi Ribje mazilo vplivalo na sposob-
oleosum). nost upravljanja vozil in strojev.
Pomožne snovi: beli vazelin, lanolin (E913),
eterično olje prave sivke. Neželeni učinki
V posameznih primerih se lahko pojavijo
Terapevtske indikacije preobčutljivostne reakcije, draženje kože ali
Ribje mazilo pomaga pri obnovi kože ob blažjih kontaktni dermatitis.
sončnih in drugih opeklinah kože ter površinskih
kožnih poškodbah. Uporabljamo ga lahko tudi za Preveliko odmerjanje
nego in zaščito suhe, razpokane kože. Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Ribjega mazila.
Delovanje
Vitamin A ter ribje olje, ki je bogat vir vitaminov A in Shranjevanje
D3, spodbujata obnavljanje kože in njeno celjenje. Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
1 g Ribjega mazila vsebuje 1180-1850 IE vitamina
A in 18-75 IE vitamina D3. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Ribje mazilo je mazilo, rumenkaste barve,
Odmerjanje in način uporabe značilnega vonja.
Ribje mazilo nanesemo večkrat dnevno v debelem Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
sloju na prizadeti predel kože. 25 g mazila.
Kontraindikacije Način izdaje
Ribjega mazila ne uporabljamo pri preobčutljivosti Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
za katerokoli sestavino zdravila. Ribje mazilo je galenski izdelek.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Posvet z zdravnikom je nujen ob pojavu znakov
hujše okužbe kože.
Ribjega mazila ne nanašamo na sveže poškodbe
kože ali opekline.
Zdravilo ne sme priti v stik z očmi in sluznicami; če
se to zgodi, jih izpiramo z veliko količino mlačne
vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje lanolin (E913), ki lahko povzroči
lokalne kožne reakcije (na primer kontaktni
dermatitis).
Vademekum.indb 209 209
26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Mazila
Urogel Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
in druge oblike interakcij
gel Ni poročil o medsebojnem delovanju Urogela z
drugimi zdravili.
metenamin/
etakridinijev laktat monohidrat Nosečnost in dojenje
Ni podatkov o varnosti uporabe Urogela med
Pri prekomernem potenju nog. nosečnostjo in dojenjem.
Kakovostna in količinska sestava Vpliv na sposobnost vožnje in
1 g gela vsebuje 100 mg metenamina (Methen- upravljanja s stroji
aminum) in 0,25 mg etakridinijevega laktata Ni znano, da bi Urogel vplival na sposobnost
monohidrata (Ethacridini lactas monohydricus). upravljanja vozil in strojev.
Pomožne snovi: prečiščena voda, propilenglikol
(E1520), glicerol (E422), trietanolamin, karbomer, Neželeni učinki
etanol, eterično olje poprove mete, metilparahi- Redko se lahko pojavijo kožne preobčutljivostne
droksibenzoat (E218), propilparahidroksibenzoat reakcije, draženje kože ali kontaktni dermatitis.
(E216).
Preveliko odmerjanje
Terapevtske indikacije Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Urogel uporabljamo za preprečevanje nastanka Urogela.
neprijetnega vonja pri prekomernem potenju nog.
Shranjevanje
Delovanje Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Metenamin se ob stiku s kislim znojem na koži
razgradi; ob tem se sprošča formaldehid, ki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
deluje protibakterijsko in zato preprečuje nas- Urogel je prozoren gel, zelenorumene barve,
tanek neprijetnega vonja, ki je posledica bakterij- značilnega vonja po eteričnem olju poprove mete.
ske razgradnje sestavin znoja. Tudi etakridinijev Pakiranje: škatla z aluminijasto tubo, v kateri je
laktat deluje antiseptično. 50 g gela.
Urogel ne zavira procesa potenja.
Način izdaje
Odmerjanje in način uporabe Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Urogel nanesemo enkrat do dvakrat dnevno v Urogel je galenski izdelek.
tankem sloju na kožo stopal. Dobro ga vtremo tudi
med prste na nogah.
Kontraindikacije
Urogela ne uporabljamo pri preobčutljivosti za
formaldehid ali katerokoli sestavino zdravila.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Urogel ne sme priti v stik z očmi, usti, sluznicami
ali poškodovano kožo; če se to zgodi, izpiramo
prizadete predele z veliko količino mlačne vode.
Samo za zunanjo uporabo!
Zdravilo vsebuje propilenglikol (E1520), ki lahko
povzroči draženje kože, ter metilparahidroksi-
benzoat (E218) in propilparahidroksibenzoat
(E216), ki lahko povzročita alergijske reakcije
(lahko zapoznele).
210
Vademekum.indb 210 26.10.2016 16:25:47
Vademekum 2016
Prahovi
Vademekum 2016
Galenski laboratorij Gorenjskih lekarn
Prahovi
V poglavju Prahovi so predstavljeni galenski izdelki:
• trdne farmacevtske oblike za peroralno uporabo –
peroralni praški, trde kapsule, praški za peroralne raztopine,
• t rdne farmacevtske oblike za dermalno uporabo –
dermalni praški, prašek za raztopino za kopel.
Poleg galenskih izdelkov so v poglavju Prahovi predstavljeni
tudi naslednji izdelki:
• p rehransko dopolnilo v obliki praška,
• aditivi za živila v obliki praškov.
Vademekum.indb 211 211
26.10.2016 16:25:48
Vademekum 2016
Prahovi
Antigripin
trde kapsule
paracetamol/propifenazon/
kininijev klorid/kofein
Pri bolečinah in zvišani telesni temperaturi
ob gripi in prehladnih obolenjih.
Kakovostna in količinska sestava Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
1 trda kapsula vsebuje 100 mg paracetamola
(Paracetamolum), 50 mg propifenazona (Propy- Če se stanje po 3 dneh ne izboljša ali se celo
phenazonum), 30 mg kininijevega klorida (Chinini poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
hydrochloridum) in 20 mg kofeina (Coffeinum). Posebna previdnost je potrebna ob uporabi
Pomožne snovi: laktoza monohidrat, lahki magne- Antigripina pri motnjah v delovanju jeter ali ledvic,
zijev oksid. okvari kostnega mozga, pomanjkanju glukuronil
Pomožne snovi v ovojnici trde kapsule: želatina, transferaze (Gilbertov sindrom), astmi, kroničnem
titanov dioksid (E171), azorubin (E122), sončno nahodu ali koprivnici (zlasti ob preobčutljivosti
rumeno FCF (E110), črno PN (E151), črni železov za druge protivnetne učinkovine), odvisnosti od
oksid (E172). alkohola, kronični podhranjenosti, dehidriranosti,
srčnih obolenjih.
Terapevtske indikacije Dolgotrajno jemanje analgetikov za lajšanje gla-
Antigripin uporabljamo za lajšanje bolečin v miši- vobola lahko privede do kroničnega glavobola.
cah in sklepih, glavobola ter zniževanje zvišane Dolgotrajno jemanje velikih odmerkov analgetikov
telesne temperature pri gripi in prehladnih obo- lahko trajno poškoduje ledvice in jetra.
lenjih. Zdravilo znižuje zvišano telesno temperaturo, kar
lahko prikrije okužbo. Lahko povzroči nepravilne
Delovanje rezultate nekaterih testov sladkorja v krvi, zato
Paracetamol in propifenazon lajšata bolečine in je potrebna previdnost pri slabo nadzorovani
znižujeta zvišano telesno temperaturo. Kininijev sladkorni bolezni.
klorid ima blago protibolečinsko in protivročinsko Zdravilo vsebuje 0,1 g laktoze na 1 trdo kapsulo.
delovanje. Kofein ima spodbujevalni učinek na Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo,
organizem. laponsko obliko zmanjšane aktivnosti laktaze
ali malabsorpcijo glukoze in galaktoze ne smejo
Odmerjanje in način uporabe jemati tega zdravila.
Vzamemo lahko 1 do 2 trdi kapsuli na 4 do 6 ur. Ovojnica trde kapsule vsebuje azorubin (E122),
Največji dnevni odmerek je 6 trdih kapsul. sončno rumeno FCF (E110) in črno PN (E151),
Kapsulo pogoltnemo celo, z nekaj tekočine, naj- ki lahko povzročijo alergične reakcije.
bolje po jedi. Vsebino trde kapsule lahko strese-
mo tudi v pol kozarca vode (1 dl), premešamo in
popijemo.
Zdravilo jemljemo največ 3 dni.
Kontraindikacije
Antigripina ne uporabljamo pri preobčutljivosti za
katerokoli sestavino zdravila ali za kinidin, hujših
motnjah delovanja jeter ali ledvic, porfiriji, pomanj-
kanju glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, tinitusu,
optičnem nevritisu, miasteniji gravis, v času no-
sečnosti in dojenja ter pri otrocih, mlajših od 12
let.
212
Vademekum.indb 212 26.10.2016 16:25:48
Vademekum 2016
Prahovi
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili Zdravniška pomoč je nujna tudi ob pojavu zlate-
in druge oblike interakcij nice, slabosti in bruhanja, bolečin v trebuhu, po-
Antigripina ne uporabljamo sočasno z drugimi gostega odvajanja večjih količin seča ali nenad-
zdravili, ki vsebujejo paracetamol, propifenazon nega zmanjšanja količine seča, krvi v seču ali
ali nesteroidna protivnetna zdravila. temno obarvanega seča, nenavadne utrujenosti
Do medsebojnega učinkovanja lahko pride ob ali splošne šibkosti.
sočasni uporabi Antigripina z naslednjimi zdravili Zelo redko lahko pride do krvnih sprememb, kot
oziroma zdravilnimi učinkovinami: amantadin, so trombocitopenija, levkopenija ali zmanjšanje
antiaritmiki, antidiabetiki, antiepileptiki, antihis- števila drugih vrst krvnih celic, ali do hujših kožnih
taminiki, antikoagulanti (varfarin in drugi derivati izpuščajev z mehurji in lupljenjem kože.
kumarina), antimalariki, barbiturati, ciklosporin,
cimetidin, cisaprid, digoksin, disulfiram, domperi- Preveliko odmerjanje
don, flukloksacilin, holestiramin, interferon alfa, Ob zaužitju prevelikega odmerka Antigripina se
izoniazid, kloramfenikol, levotiroksin, metoklo- takoj posvetujemo z zdravnikom, saj se znaki
pramid, moksifloksacin, peroralni kontracep- lahko pojavijo šele čez nekaj dni.
tivi, pimozid, probenecid, propantelin, rifampicin, Znaki zaužitja prevelikega odmerka zdravila so
ritonavir, sakvinavir, simpatomimetiki, teofilin, slabost, bruhanje, bledica, zaspanost, potenje,
tioridazin, uspavala, zaviralci giraze, zidovudin. tesnoba, zmedenost, nemir, nespečnost, trzanje
V času jemanja zdravila ne pijemo alkoholnih pijač mišic, konvulzije, tahikardija, srčna aritmija,
in omejimo vnos kofeina. methemoglobinemija, koma.
Prvi znak jetrne okvare, ki se pojavi po 1 do 2 dneh
Nosečnost in dojenje ali še kasneje, je trebušna bolečina.
V času nosečnosti in dojenja ne uporabljamo Dolgotrajno jemanje prevelikih odmerkov zdravila
Antigripina. lahko povzroči hudo okvaro jeter ali ledvic.
Vpliv na sposobnost vožnje in Shranjevanje
upravljanja s stroji Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Ni znano, da bi Antigripin vplival na sposobnost Plastenko shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
upravljanja vozil in strojev. zaščite pred vlago.
Neželeni učinki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Redko se lahko pojavijo kožne preobčutljivostne Antigripin so trde kapsule rdeče-črne barve,
reakcije (na primer kožni izpuščaji, pruritis, ovalne oblike, napolnjene s praškom bele barve.
rdečina, koprivnica). Znaki preobčutljivosti za Pakiranje: škatla s plastenko, v kateri je 30 trdih
kinin se kažejo tudi kot slabost, bruhanje, tinitus, kapsul.
poslabšanje sluha, glavobol, motnje vida.
Zelo redek neželeni učinek je anafilaktična Način izdaje
reakcija, ki je lahko tudi smrtno nevarna in zahteva Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
takojšnjo zdravniško pomoč. Kaže se kot otekan- Antigripin je galenski izdelek.
je rok, nog, gležnjev, obraza, ustnic, ust ali žrela,
kar lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju,
astmatični napad, izpuščaji, koprivnica, omedlevi-
ca, potenje, padec krvnega tlaka, ki se stopnjuje
do šoka.
Vademekum.indb 213 213
26.10.2016 16:25:49
Vademekum 2016
Prahovi
Citronska kislina
aditiv za živila
Pri izdelavi sadnih sokov, marmelad
in drugih sadnih živil.
Sestavine Shranjevanje
Citronska kislina vsebuje citronsko kislino mono- Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
hidrat (Acidum citricum monohydricum, E330). Ovojnino shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
zaščite pred vlago.
Lastnosti
Citronsko kislino uporabljamo kot dodatek pri iz- Izgled izdelka in vsebina pakiranja
delavi sadnih sokov, marmelad in drugih sadnih Citronska kislina je v obliki brezbarvnih kristalov
živil. Deluje kot antioksidant, preprečuje spre- ali zrnc ali kristaliničnega praška, bele ali skoraj
membo barve živila, poudari kisel okus živila ter bele barve.
sodeluje pri procesu želiranja. Pakiranje: aluminijasta vrečka, v kateri je 60 g
praška (neto količina).
Navodilo za uporabo
Uporabimo količino citronske kisline, ki je predpi-
sana po receptu.
Največja dovoljena vsebnost citronske kisline v
sadnih sokovih je 3 g/l.
Opozorila
Zaužitje citronske kisline v nerazredčeni obliki je
zdravju škodljivo.
214 26.10.2016 16:25:49
Vademekum.indb 214
Vademekum 2016
Prahovi
Dermatol Nosečnost in dojenje
Ni podatkov o varnosti uporabe Dermatola med
dermalni prašek nosečnostjo in dojenjem.
bizmutov subgalat Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji
Pri poškodbah kože. Ni znano, da bi Dermatol vplival na sposobnost
upravljanja vozil in strojev.
Kakovostna in količinska sestava
Dermalni prašek vsebuje bizmutov subgalat Neželeni učinki
(Bismuthi subgallas). V redkih primerih lahko pride do blagega draženja
Zdravilo ne vsebuje pomožnih snovi. kože.
Terapevtske indikacije Preveliko odmerjanje
Dermatol pomaga pri celjenju manjših površinskih Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
poškodb kože, kot so na primer blažje odrgnine. Dermatola.
Delovanje Shranjevanje
Bizmutov subgalat zaščiti poškodovano kožo Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
pred draženjem, zmanjša vnetno reakcijo in tako Plastenko shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
spodbuja celjenje poškodovanega kožnega tkiva. zaščite pred vlago.
Odmerjanje in način uporabe Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Dermatol nanesemo do trikrat dnevno v čim Dermatol je prašek, rumene barve.
tanjšem sloju na prizadeti predel kože. Nanesemo Pakiranje: škatla s plastenko, v kateri je 5 g
ga lahko tudi s pomočjo sterilne gaze. dermalnega praška.
Kontraindikacije Način izdaje
Dermatola ne uporabljamo pri preobčutljivosti za Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
bizmutov subgalat. Dermatol je galenski izdelek.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Dermatol ne sme priti v stik z očmi, usti in sluzni-
cami; če se to zgodi, izpiramo prizadete predele z
veliko količino mlačne vode.
Izogibamo se dolgotrajni uporabi zdravila na
večjih površinah kože ter uporabi zdravila na
globljih oziroma obsežnejših poškodbah kože.
Samo za zunanjo uporabo!
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Dermatola z
drugimi zdravili.
Vademekum.indb 215 215
26.10.2016 16:25:49
Vademekum 2016
Prahovi
Fosfatni praški
625 mg/375 mg
peroralni praški
kalijev dihidrogenfosfat/
natrijev hidrogenfosfat dihidrat
Pri hipofosfatemiji.
Kakovostna in količinska sestava Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
1 peroralni prašek vsebuje 625 mg kalijevega
dihidrogenfosfata (Kalii dihydrogenophosphas) Med zdravljenjem s Fosfatnimi praški je potreben
in 375 mg natrijevega hidrogenfosfata dihidrata skrben nadzor delovanja ledvic ter koncentraci-
(Dinatrii phosphas dihydricus). je elektrolitov v krvi, predvsem kalcija in fosfata.
Zdravilo ne vsebuje pomožnih snovi. Posebna previdnost je potrebna ob uporabi zdra-
vila pri starejših in oslabelih bolnikih, otrocih,
Terapevtske indikacije bolnikih s poslabšanim ledvičnim delovanjem,
Fosfatni praški so namenjeni preprečevanju in motnjami elektrolitskega ravnotežja, hipertenzi-
zdravljenju hipofosfatemije. jo, želodčno-črevesnimi obolenji, obolenji jeter
ali cirozo, hipoparatiroidizmom, pankreatitisom,
Delovanje rahitisom, kamni ali okužbami v sečnih poteh,
1 peroralni prašek vsebuje 180 mg (4,6 mmol) ka- obolenji mišic in kosti, obolenji nadledvične žleze,
lija, 97 mg (4,2 mmol) natrija in 643 mg (6,7 mmol) dehidracijo ali obsežnimi poškodbami kože.
fosfata. Soli fosfatov se uporabljajo pri zdravljenju Zdravilo vsebuje 180 mg (4,6 mmol) kalija na
hipofosfatemije zaradi pomanjkanja fosfatov ali 1 peroralni prašek. To morajo upoštevati bolniki,
zaradi hipofosfatemičnih stanj. ki imajo zmanjšano funkcijo ledvic, ali bolniki, ki
so na dieti z nadzorovanim vnosom kalija.
Odmerjanje in način uporabe Zdravilo vsebuje 97 mg (4,2 mmol) natrija na
Zdravilo odmerjamo po navodilu zdravnika. 1 peroralni prašek. To morajo upoštevati bolniki,
Odmerjanje je prilagojeno posameznemu bolniku. ki so na dieti z nadzorovanim vnosom natrija.
Največji dnevni odmerek je 100 mmol fosfatov.
Vsebino papirnate kapsule stresemo v kozarec Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
vode (200 ml), dobro premešamo, da se prašek in druge oblike interakcij
raztopi, in popijemo.
Zdravilo vzamemo med jedjo ali po jedi. Do medsebojnega učinkovanja lahko pride ob
sočasni uporabi Fosfatnih praškov z nasled-
Kontraindikacije njimi zdravili oziroma zdravilnimi učinkovinami:
Fosfatnih praškov naj ne jemljejo bolniki s hudim vitamin D, aluminijeve, kalcijeve ali magnezijeve
ledvičnim poslabšanjem. Zdravilo ni primerno za soli (na primer antacidi), diuretiki, kalijeve soli
bolnike s fosfatnimi ledvičnimi kamni, hipokalci- ter druge učinkovine, ki lahko vplivajo na kon-
emijo, hiperfosfatemijo, hipernatriemijo, zastojem centracijo kalija in drugih elektrolitov v krvi,
izločanja urina ali zastojem blata v črevesju. zdravila za zdravljenje srčnih obolenj, anti-
Kalijeve soli fosfatov niso primerne za bolnike s hipertenzivi, kortikosteroidi.
hiperkaliemijo.
Natrijeve soli fosfatov niso primerne za bolnike s
kongestivnim srčnim odpovedovanjem, hiperten-
zijo in edemi.
216 26.10.2016 16:25:49
Vademekum.indb 216
Vademekum 2016
Prahovi
Aluminijeve, kalcijeve ali magnezijeve soli lahko Drugi neželeni učinki so glavobol, omotica
vežejo fosfate in s tem zmanjšajo njihovo absorpci- ali zmedenost, občutek šibkih ali težkih nog,
jo. Vitamin D zvišuje gastrointestinalno absorpcijo neobičajna utrujenost ali šibkost, mišični krči,
fosfatov in zato zveča tveganje hiperfosfatemije. otrple, mravljinčaste, boleče ali šibke roke ali
Tveganje hiperfosfatemije, hipokalciemije in stopala, otekanje stopal ali spodnjih delov nog,
hipernatriemije je večje ob sočasni uporabi di- neobičajno pridobivanje telesne mase, povečana
uretikov ali drugih zdravilnih učinkovin, ki lahko žeja, zmanjšano izločanje urina, bolečine v kosteh
vplivajo na koncentracijo elektrolitov v serumu. ali sklepih.
Tveganje ektopične kalcifikacije se lahko poveča
s sočasno uporabo nadomestkov kalcija ali kalcij Preveliko odmerjanje
vsebujočih antacidov. Tveganje hiperkaliemije je Ob zaužitju prevelikega odmerka Fosfatnih praškov
večje ob sočasni uporabi kalijevih soli fosfatov z se takoj posvetujemo z zdravnikom.
zdravilnimi učinkovinami, ki lahko povečajo kon- Običajni znaki zaužitja prevelikega odmerka so
centracijo kalija v serumu. slabost, bruhanje, driska, dehidracija ter hudi in
Ni podatkov, da hrana ali pijača vplivata na dolgotrajni mišični krči ali ohromelost mišic.
učinkovitost zdravila. Redko lahko preveliko peroralno odmerjanje
povzroči hude motnje elektrolitskega ravnotežja;
Nosečnost in dojenje lahko pride do hiperfosfatemije, hipokalciemije in
Ni podatkov o varnosti uporabe Fosfatnih praškov kalcifikacije tkiv.
med nosečnostjo in dojenjem. Hiperfosfatemija lahko vodi v hujša obolenja led-
vic (nefrokalcinoza, akutna fosfatna nefropatija).
Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji Shranjevanje
Ni znano, da bi Fosfatni praški vplivali na sposob- Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
nost upravljanja vozil in strojev. 25 °C.
Neželeni učinki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Lahko se pojavijo slabost, bruhanje, driska ali Fosfatni praški so praški, bele barve.
trebušna bolečina. Ti neželeni učinki običajno Pakiranje: škatla z 90 peroralnimi praški v papir-
nastopijo ob začetku jemanja zdravila in ponavadi natih kapsulah (9 x 10 peroralnih praškov v plas-
minejo v nekaj dneh. tični vrečki).
Uporaba natrijevih in kalijevih soli fosfatov
je lahko povezana s hiperkaliemijo, hipernatriemijo Način izdaje
ali dehidracijo. Izdaja zdravila je le na recept.
Uporaba soli natrijevih fosfatov je lahko povezana Fosfatni praški so galenski izdelek.
s hipokaliemijo.
Vademekum.indb 217 217
26.10.2016 16:25:49
Vademekum 2016
Prahovi
Hidrasal
prehransko dopolnilo
ogljikovi hidrati in elektroliti
Pomoč pri telesnih naporih.
Sestavine Opozorila
Priporočenega dnevnega odmerka ne smemo
1 prašek vsebuje 36,34 g glukoze monohidrata prekoračiti.
(Glucosum monohydricum), 2,45 g natrijevega Prehransko dopolnilo ni nadomestilo za uravno-
citrata (Natrii citras), 1,24 g kalijevega klorida teženo in raznovrstno prehrano.
(Kalii chloridum), 0,98 g natrijevega klorida (Natrii Pomembna sta raznolika in uravnotežena preh-
chloridum) in 0,70 g natrijevega hidrogenkarbo- rana ter zdrav način življenja.
nata (Natrii hydrogenocarbonas). Priporočeni enkratni odmerek prehranskega do-
Izdelek ne vsebuje konzervansov, arom in barvil. polnila vsebuje 0,65 g kalija, kar morajo upošte-
vati bolniki, ki imajo zmanjšano funkcijo ledvic
(142vregč) kvsaepbruajšeka Količina % PDV/RDA* ter bolniki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom
kalija; 1,15 g natrija, kar morajo upoštevati bol-
glukoza 33,04 g / niki, ki so na dieti z nadzorovanim vnosom natrija;
klorid 1,18 g 148 % 33,04 g glukoze, kar morajo upoštevati osebe z
natrij 1,15 g intoleranco na glukozo.
kalij 0,65 g 46 %
33 % Shranjevanje
Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
*% PDV/RDA – odstotek priporočenega dnevnega
vnosa Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Hidrasal je prašek, bele barve.
Lastnosti Pakiranje: aluminijasta vrečka, v kateri je 42 g
Raztopina ogljikovih hidratov in elektrolitov pris- praška (neto količina).
peva k ohranjanju vzdržljivosti pri daljših telesnih
naporih ter povečuje absorpcijo vode med teles-
no dejavnostjo.**
Navodilo za uporabo
Vsebino vrečke raztopimo v 1 litru neoporečne
pitne vode in pijemo po 2 dl napitka večkrat čez
dan.
Pripravljene raztopine ne segrevamo.
Raztopino shranjujemo v hladilniku in jo porabimo
v 24 urah!
Priporočljiv dnevni odmerek je 1 vrečka praška
(42 g) na dan.
** Navedene zdravstvene trditve so odobrene po Uredbi komisije (EU) št. 432/2012 za raztopine ogljikovih hidratov in
elektrolitov, ki ustrezajo naslednjim pogojem:
• vsebujejo 80–350 kcal/l iz ogljikovih hidratov in vsaj 75 % energije izhaja iz ogljikovih hidratov, ki sprožijo močan
glikemični odziv, kot so glukoza, glukozni polimeri in saharoza
• vsebujejo med 20 mmol/l (460 mg/l) in 50 mmol/l (1150 mg/l) natrija
• osmolalnost znaša 200–330 mOsm/kg vode.
218
Vademekum.indb 218 26.10.2016 16:25:49
Vademekum 2016
Prahovi
Hipermangan Nosečnost in dojenje
Ni podatkov o varnosti uporabe Hipermangana
prašek za raztopino za kopel med nosečnostjo in dojenjem.
kalijev permanganat Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji
Za čiščenje ran, razjed, ognojkov. Ni znano, da bi Hipermangan vplival na sposob-
Pri ekcemih, glivičnih obolenjih nost upravljanja vozil in strojev.
in akutnih vnetjih kože.
Neželeni učinki
Kakovostna in količinska sestava V posameznih primerih lahko pride do blagega
Prašek za raztopino za kopel vsebuje kalijev draženja kože, začasnega rjavega obarvanja kože
permanganat (Kalii permanganas). ali otrditve zunanjega sloja kože.
Zdravilo ne vsebuje pomožnih snovi.
Preveliko odmerjanje
Terapevtske indikacije Uporaba raztopine Hipermangana, ki vsebuje
Raztopino Hipermangana uporabljamo za čiš- visoko koncentracijo kalijevega permanganata, ali
čenje ran, razjed ali ognojkov. V obliki kopeli ali neposreden stik kristalov kalijevega permangana-
prepojene obloge jo lahko uporabimo tudi pri ta s kožo lahko povzročita razjede tkiva ali hudo
ekcemih, glivičnih obolenjih kože in akutnih kož- draženje kože, ki ga spremljajo bolečina, rdečina
nih vnetjih, predvsem v primerih, ko je prišlo do in opeklina.
naknadne bakterijske okužbe.
Shranjevanje
Delovanje Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Kalijev permanganat sprošča kisik na površini Plastenko shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
kože, zaradi česar deluje protimikrobno. Deluje zaščite pred vlago.
tudi adstringentno.
Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Odmerjanje in način uporabe Hipermangan je kristalni prašek, temno vijolične
Nekaj kristalčkov Hipermangana raztopimo v 1 litru ali skoraj črne barve, kovinskega sijaja.
neoporečne pitne vode, da nastane rahlo rožnato Pakiranje: škatla s plastenko, v kateri je 10 g praška
obarvana raztopina. za raztopino za kopel.
Raztopina lahko vsebuje največ 1 g Hipermangana
na 10 litrov vode! Sveže pripravljeno raztopino Način izdaje
uporabimo za izpiranje prizadetega predela kože Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
oziroma pripravo kopeli ali prepojene obloge. Hipermangan je galenski izdelek.
Kontraindikacije
Kontraindikacije niso znane.
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Raztopina Hipermangana ne sme priti v stik z očmi
in sluznicami; če se to zgodi, izpiramo prizadete
predele z veliko količino mlačne vode.
Zdravilo ni primerno za izpiranje nožnice.
Zdravilo lahko začasno obarva kožo in tkanine.
Samo za zunanjo uporabo!
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Hipermangana
z drugimi zdravili.
219
Vademekum.indb 219 26.10.2016 16:25:49
Vademekum 2016
Prahovi
Kombinirani praški
peroralni praški
acetilsalicilna kislina/paracetamol/kofein
Pri bolečinah in zvišani telesni temperaturi.
Kakovostna in količinska sestava Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
1 peroralni prašek vsebuje 350 mg acetilsali-
cilne kisline (Acidum acetylsalicylicum), 250 mg Če se stanje po 3 dneh ne izboljša ali se celo
paracetamola (Paracetamolum) in 50 mg kofeina poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
(Coffeinum). Posebna previdnost je potrebna ob uporabi
Pomožna snov: lahki magnezijev oksid (E530). Kombiniranih praškov pri motnjah v delovanju jeter
ali ledvic, bronhialni astmi, alergijah, senenem
Terapevtske indikacije nahodu, nosnih polipih, kroničnem obolenju
Kombinirane praške uporabljamo za lajšanje bo- dihal, dehidriranosti, nenadzorovani hipertenziji,
lečin, kot so glavobol, bolečine pri poškodbah, slabo nadzorovani sladkorni bolezni, hiper-
bolečine v mišicah in sklepih (na primer revmat- tiroidizmu, kronični podhranjenosti, srčni aritmiji,
ske bolečine). Zdravilo lahko uporabljamo tudi motnjah v srčno-žilnem obtoku ter odvisnosti od
za lajšanje bolečin in zniževanje zvišane telesne alkohola.
temperature pri gripi in prehladnih obolenjih. Uporaba zdravila ni priporočljiva pri razjedah na
prebavilih oziroma krvavitvah iz prebavil kdajkoli v
Delovanje preteklosti.
Acetilsalicilna kislina in paracetamol lajšata bo- Zdravila ne jemljemo 7 dni pred kirurškim posegom
lečine in znižujeta zvišano telesno temperaturo. ali po nedavnem kirurškem posegu (vključno z
Acetilsalicilna kislina deluje tudi protivnetno. manjšimi posegi, na primer izdrtjem zoba).
Kofein ima spodbujevalni učinek na organizem. Dolgotrajno jemanje analgetikov za lajšanje
glavobola lahko privede do kroničnega glavobola.
Odmerjanje in način uporabe Dolgotrajno jemanje velikih odmerkov analgetikov
Vzamemo lahko 1 prašek na 4 do 6 ur. lahko trajno poškoduje ledvice in jetra.
Največji dnevni odmerek so 4 praški. Vsebino Zdravilo znižuje zvišano telesno temperaturo, kar
papirnate kapsule stresemo v pol kozarca vode lahko prikrije okužbo. Zdravilo lahko vpliva na
(1 dl), premešamo in popijemo, najbolje po jedi. rezultate testov delovanja ščitnice ter kontro-
Zdravilo jemljemo največ 3 dni. le inzulina in glukagona pri osebah s sladkorno
boleznijo.
Kontraindikacije Zdravilo vsebuje acetilsalicino kislino, ki lahko
Kombiniranih praškov ne uporabljamo pri preob- zmanjša plodnost pri ženskah; učinek po prene-
čutljivosti za acetilsalicilno kislino in druge salici- hanju uporabe zdravila izgine.
late ter katerokoli sestavino zdravila in v primeru,
če smo po jemanju podobnih zdravil (salicilati ali Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
nesteroidni antirevmatiki) že kdaj imeli preobčutlji- in druge oblike interakcij
vostno reakcijo. Zdravila ne uporabljamo pri razje-
di na želodcu ali dvanajstniku, hemofiliji ali drugih Kombiniranih praškov ne uporabljamo sočasno z
motnjah v strjevanju krvi (na primer nagnjenosti h drugimi zdravili, ki vsebujejo acetilsalicilno kislino
krvavitvam), krvavitvah v prebavilih (če opazimo kri ali paracetamol.
v blatu ali črno blato), hudi ledvični ali jetrni okvari, Do medsebojnega učinkovanja lahko pride ob
hudem srčnem popuščanju, pomanjkanju gluko- sočasni uporabi Kombiniranih praškov z naslednji-
za-6-fosfat-dehidrogenaze, putiki, ob zdravljenju mi zdravili oziroma zdravilnimi učinkovinami: druga
z metotreksatom v odmerkih, višjih od 15 mg na
teden, v času nosečnosti in dojenja ter pri otrocih,
mlajših od 18 let.
220
Vademekum.indb 220 26.10.2016 16:25:50
Vademekum 2016
Prahovi
nesteroidna protivnetna in antirevmatska zdravila, Preveliko odmerjanje
antidiabetiki, antiepileptiki, antihipertenzivi (zavi- Ob zaužitju prevelikega odmerka Kombiniranih
ralci ACE), antihistaminiki, antikoagulanti (varfarin praškov se takoj posvetujemo z zdravnikom, saj
in drugi derivati kumarina), barbiturati, benzodi- se znaki lahko pojavijo šele čez nekaj dni.
azepini, cilostazol, cimetidin, ciprofloksacin, Znaki zaužitja prevelikega odmerka so slabost,
disulfiram, diuretiki, domperidon, fluvoksamin, bruhanje, bledica, zaspanost, potenje, omotica,
heparin, holestiramin, interferon alfa, izoniazid, tinitus, poslabšanje sluha, hiperventilacija, zvi-
klopidogrel, kloramfenikol, klozapin, kortikosteroidi, šana telesna temperatura, glavobol, zmedenost,
levotiroksin, litij, metoklopramid, metotreksat, nemir, tesnoba, nespečnost, trzanje mišic, kon-
nikotin, peroralni kontraceptivi, pipemidinska vulzije, srčna aritmija in drugi.
kislina, propantelin, rifampicin, selektivni zavi- Prvi znak jetrne okvare, ki se pojavi po 1 do 2 dneh
ralci privzema serotonina, simpatomimetiki, srčni ali še kasneje, je trebušna bolečina.
glikozidi, trombolitiki (streptokinaza), teofilin, Dolgotrajno jemanje prevelikih odmerkov zdravila
terbinafin, tiklopidin, urikozuriki, zaviralci giraze, lahko povzroči hudo okvaro jeter ali ledvic.
zidovudin. Shranjevanje
V času jemanja zdravila ne pijemo alkoholnih pijač Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
in omejimo vnos kofeina. 25 °C.
Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Nosečnost in dojenje Kombinirani praški so praški, bele barve.
V času nosečnosti in dojenja ne uporabljamo Pakiranje: škatla z 10 peroralnimi praški v
Kombiniranih praškov. papirnatih kapsulah.
Način izdaje
Vpliv na sposobnost vožnje in Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
upravljanja s stroji Kombinirani praški so galenski izdelek.
Ni znano, da bi Kombinirani praški vplivali na
sposobnost upravljanja vozil in strojev. 221
Neželeni učinki
Zdravniška pomoč je nujna ob pojavu naslednjih
neželenih učinkov: rdečina na koži, mehurji na
ustnicah, očeh ali ustih, luščenje kože, razjede na
prebavilih in krvavitve iz prebavil (lahko jih sprem-
ljajo huda bolečina v želodcu, krvavo ali črno
obarvano blato, bruhanje krvi), zlatenica, hipoten-
zija, srčna aritmija, slabost in bruhanje, bolečine
v trebuhu, pogosto odvajanje večjih količin seča
ali nenadno zmanjšanje količine seča, kri v seču
ali temno obarvan seč, nenavadna utrujenost ali
splošna šibkost.
Zelo redek neželeni učinek je anafilaktična reak-
cija, ki je lahko tudi smrtno nevarna in zahteva
takojšnjo zdravniško pomoč. Kaže se kot
otekanje rok, nog, gležnjev, obraza, ustnic, ust ali
žrela, kar lahko povzroči težave pri požiranju ali
dihanju, astmatični napad, izpuščaji, koprivnica,
omedlevica, potenje, padec krvnega tlaka, ki se
stopnjuje do šoka.
Neželeni učinki so lahko tudi rinitis, kožni
izpuščaji, rdečina, koprivnica, pruritis, draženje
želodčne sluznice, bolečine v prebavilih, živčnost,
omotica, nespečnost, glavobol, tinitus, tahikardi-
ja, krvavitve iz nosu, dlesni ali druge krvavitve,
krvne spremembe, kot so trombocitopenija, ane-
mija, motnje delovanja jeter ali ledvic.
Vademekum.indb 221 26.10.2016 16:25:50
Vademekum 2016
Prahovi
Konzervans
aditiv za živila
natrijev benzoat
Pri izdelavi sadnih sokov, marmelad
in drugih sadnih živil.
Sestavine Shranjevanje
Konzervans vsebuje natrijev benzoat (Natrii Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
benzoas, E211). Ovojnino shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
zaščite pred vlago.
Lastnosti
Natrijev benzoat uporabljamo kot konzervans pri Izgled izdelka in vsebina pakiranja
izdelavi sadnih sokov, marmelad in drugih sadnih Konzervans je v obliki belega ali skoraj belega
živil. kristaliničnega ali zrnatega praška ali kosmičev.
Pakiranje: aluminijasta vrečka, v kateri je 15 g
Navodilo za uporabo praška (neto količina).
Uporabimo količino natrijevega benzoata, ki je
predpisana po receptu.
Največja dovoljena vsebnost natrijevega ben-
zoata v brezalkoholnih pijačah je 0,18 g/l, v
marmeladah in sorodnih živilih 0,6 g/l.
Opozorila
Zaužitje natrijevega benzoata v nerazredčeni
obliki je zdravju škodljivo.
Natrijev benzoat lahko povzroči preobčutljivostne
reakcije in koprivnico.
Zaužitje prevelikih odmerkov lahko povzroči
bruhanje in razdražljivost.
Ob stiku s kožo, očmi in sluznicami lahko pride do
blagega draženja.
222 26.10.2016 16:25:50
Vademekum.indb 222
Vademekum 2016
Prahovi
Laktoza
peroralni prašek
laktoza monohidrat
Ob zaprtju pri dojenčkih in majhnih otrocih.
Kakovostna in količinska sestava Vpliv na sposobnost vožnje in
5 ml peroralnega praška (1 mala žlica) vsebuje upravljanja s stroji
približno 3 g laktoze monohidrata (Lactosum Ni znano, da bi Laktoza vplivala na sposobnost
monohydricum). upravljanja vozil in strojev.
Zdravilo ne vsebuje pomožnih snovi.
Neželeni učinki
Terapevtske indikacije Pri osebah z laktozno intoleranco se lahko poja-
Laktozo uporabljamo kot blago odvajalo ob zaprtju vijo prebavne težave, kot so trebušna bolečina,
pri dojenčkih in majhnih otrocih. driska, občutek napetosti ali vetrovi.
Delovanje Preveliko odmerjanje
Laktoza (mlečni sladkor) je ogljikov hidrat, ki je Preveliko odmerjanje Laktoze lahko povzroči
sestavina mleka. Deluje blago odvajalno. trebušno bolečino, drisko, občutek napetosti in
vetrove.
Odmerjanje in način uporabe
Otroku damo 1 do 3 male žlice (5 do 15 ml) Laktoze Shranjevanje
enkrat dnevno. Laktozo lahko vmešamo v kašasto Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
hrano. Lonček shranjujemo tesno zaprt za zagotovitev
zaščite pred vlago.
Kontraindikacije
Laktoze ne damo otroku, če je preobčutljiv za Izgled izdelka in vsebina pakiranja
laktozo, če ima črevesno zaporo ali pri trebušnih Laktoza je kristalni prašek, bele ali skoraj bele
bolečinah, katerih vzrok ni znan. barve.
Pakiranje: steklen lonček, v katerem je 80 g
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi peroralnega praška.
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi
Laktoze pri osebah s sladkorno boleznijo. Način izdaje
Zdravilo vsebuje približno 3 g laktoze (1,5 g glu- Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
koze in 1,5 g galaktoze) na 1 malo žlico (5 ml). To Laktoza je galenski izdelek.
morajo upoštevati osebe s sladkorno boleznijo.
Bolniki z redko dedno intoleranco za galaktozo,
laponsko obliko zmanjšane aktivnosti laktaze
ali malabsorpcijo glukoze in galaktoze ne smejo
jemati tega zdravila.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Laktoze z
drugimi zdravili.
Ni podatkov, da hrana ali pijača vplivata na
učinkovitost zdravila.
Nosečnost in dojenje
Ni poročil o škodljivih učinkih Laktoze med
nosečnostjo in dojenjem.
223
Vademekum.indb 223 26.10.2016 16:25:50
Vademekum 2016
Prahovi
Peroralna
rehidracijska sol
prašek za peroralno raztopino
Pri dehidraciji zaradi driske,
prekomernega potenja ali bruhanja.
Kakovostna in količinska sestava Običajno odmerjanje:
1 prašek za peroralno raztopino vsebuje 17,84 g Začetna rehidracija: V prvih 4 urah damo
glukoze monohidrata (Glucosum monohydricum), otroku ali odraslemu čim pogosteje od 50 do
2,94 g natrijevega citrata (Natrii citras), 1,49 g ka- 100 ml raztopine na kg telesne mase.
lijevega klorida (Kalii chloridum), 1,17 g natrijeve- Vzdrževanje ustrezne hidriranosti: V nasled-
ga klorida (Natrii chloridum) in 0,84 g natrijevega njih 12 urah damo otroku ali odraslemu od 10 do
hidrogenkarbonata (Natrii hydrogenocarbonas). 50 ml raztopine na kg telesne mase.
Zdravilo ne vsebuje pomožnih snovi. Nadaljevanje rehidracije: V naslednjih 24 do
72 urah damo otroku ali odraslemu po vsakem
Terapevtske indikacije tekočem ali mehkem odvajanju blata še 10 ml
Peroralno rehidracijsko sol uporabljamo pri raztopine na kg telesne mase.
otrocih in odraslih, ki so dehidrirani zaradi izgube V fazi vzdrževanja ustrezne hidriranosti in nadalje-
velike količine vode in elektrolitov pri driskah vanja rehidracije lahko otroka dojimo ali hranimo
različnega izvora, prekomernem potenju ali in dodajamo druge tekočine; odrasli naj se nor-
bruhanju. malno prehranjuje in pije še druge tekočine.
Delovanje Kontraindikacije
S pitjem vodne raztopine, ki jo pripravimo iz Pero- Peroralne rehidracijske soli ne damo nezavestni
ralne rehidracijske soli, nadomeščamo izgubljene osebi, bolniku, ki pogosto bruha, ali hudo dehidri-
elektrolite, glukozo in tekočino, preprečujemo ranemu bolniku.
nadaljnjo dehidracijo in pomagamo vzdrževati Zdravilo ni primerno za bolnike s črevesno
hidriranost telesa. zaporo, akutno ali kronično odpovedjo ledvic,
V skladu z navodilom pripravljena raztopina vsebuje malabsorpcijo glukoze.
60 mmol/l natrija, 20 mmol/l kalija, 40 mmol/l
klorida, 10 mmol/l citrata, 10 mmol/l hidrogen- Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
karbonata in 90 mmol/l glukoze, kar ustreza Pri hudi driski s pogostim, tekočim odvajanjem
16,22 g glukoze (66,5 kcal oziroma 278 kJ). in hujšanjem se takoj posvetujemo z zdravnikom.
Prav tako se posvetujemo z zdravnikom, če se
Odmerjanje in način uporabe stanje ne izboljša ali se celo poslabša in se driska
Vsebino vrečke (24,28 g) raztopimo v 1 litru ne ustavi v enem do dveh dneh.
neoporečne pitne vode. Predvsem za otroke je Med zdravljenjem dojenčkov in majhnih otrok s
najbolj primerna sveže prekuhana in ohlajena Peroralno rehidracijsko soljo je potreben nadzor
voda; če le-te ni na voljo, lahko za pripravo zdravnika.
raztopine uporabimo tudi svežo pitno vodo.
Tako pripravljene raztopine ne segrevamo in ji ne
dodajamo sladkorja.
Raztopino shranjujemo v hladilniku in jo porabi-
mo v 24 urah. Raztopino pijemo čim pogosteje v
majhnih količinah.
Odmerjanje zdravila je prilagojeno stopnji dehid-
racije in telesni masi posameznega bolnika.
224
Vademekum.indb 224 26.10.2016 16:25:50
Vademekum 2016
Prahovi
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi zdra- Neželeni učinki
vila pri bolnikih s srčnimi obolenji, poslabšanim Po uporabi raztopine Peroralne rehidracijske soli
delovanjem ledvic ali nadledvične žleze, edemi, lahko pride do bruhanja bruha, kar je lahko po-
hipertenzijo, aldosteronizmom ter stanji, ki so sledica prehitrega pitja raztopine. V tem primeru
povezana s hipernatriemijo ali hiperkaliemijo. počakamo 10 minut in nato pijemo raztopino v
Zdravilo vsebuje 16,22 g glukoze (17,84 g glukoze majhnih požirkih in pogosteje. Če se bruhanje
monohidrata) na 1 vrečko. To morajo upoštevati kljub temu ne ustavi, se posvetujemo z zdravni-
osebe s sladkorno boleznijo. Bolniki z redko kom, saj je nadaljnje zdravljenje s Peroralno re-
malabsorpcijo glukoze/galaktoze ne smejo jemati hidracijsko soljo neučinkovito.
tega zdravila. Predvsem pri bolnikih s poslabšanim delovanjem
Zdravilo vsebuje 20 mmol (ali 0,78 g) kalija na ledvic se lahko razvije hiperkaliemija in hiperna-
vrečko. To morajo upoštevati bolniki, ki imajo triemija.
zmanjšano funkcijo ledvic, in bolniki, ki so na dieti
z nadzorovanim vnosom kalija. Preveliko odmerjanje
Zdravilo vsebuje 60 mmol (ali 1,38 g) natrija na Preveliko odmerjanje Peroralne rehidracijske soli
vrečko. To morajo upoštevati bolniki, ki so na dieti lahko povzroči slabost, bruhanje, drisko in trebuš-
z nadzorovanim vnosom natrija. ne krče.
Preveliko odmerjanje zdravila lahko vodi v hiper-
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili kaliemijo ali hipernatriemijo, ki se pojavita pred-
in druge oblike interakcij vsem pri bolnikih s poslabšanim delovanjem ledvic.
Do medsebojnega učinkovanja lahko pride ob
sočasni uporabi Peroralne rehidracijske soli z na- Shranjevanje
slednjimi zdravili oziroma zdravilnimi učinkovinami: Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
zdravila, ki povečajo serumski nivo kalija (s kalijem
varčujoči diuretiki, ACE inhibitorji, ciklosporin, Izgled izdelka in vsebina pakiranja
zdravila, ki vsebujejo kalij), kardiotonični glikozidi, Peroralna rehidracijska sol je prašek, bele barve.
litij, aluminij. Pakiranje: aluminijasta vrečka, v kateri je 24,28 g
Ni podatkov, da hrana ali pijača vplivata na praška za peroralno raztopino.
učinkovitost zdravila.
Način izdaje
Nosečnost in dojenje Izdaja zdravila je na recept in brez recepta v
Peroralno rehidracijsko sol lahko uporabljajo no- lekarnah.
sečnice in doječe matere. Peroralna rehidracijska sol je galenski izdelek.
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi zdra-
vila pri nosečnicah, ki so obolele za eklampsijo.
Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji
Ni znano, da bi Peroralna rehidracijska sol vplivala
na sposobnost upravljanja vozil in strojev.
Vademekum.indb 225 225
26.10.2016 16:25:50
Vademekum 2016
Prahovi
Praški proti bolečinam
peroralni praški
paracetamol/propifenazon/kofein
Pri bolečinah in zvišani telesni temperaturi.
Kakovostna in količinska sestava jeter ali ledvic, okvari kostnega mozga, pomanj-
1 peroralni prašek vsebuje 300 mg paracetamola kanju glukuronil transferaze (Gilbertov sindrom),
(Paracetamolum), 200 mg propifenazona (Pro- astmi, kroničnem nahodu ali koprivnici (zlasti ob
pyphenazonum) in 50 mg kofeina (Coffeinum). preobčutljivosti za druge protivnetne učinkovine),
Pomožna snov: lahki magnezijev oksid (E530). odvisnosti od alkohola, kronični podhranjenosti,
dehidriranosti.
Terapevtske indikacije Dolgotrajno jemanje analgetikov za lajšanje
Praške proti bolečinam uporabljamo za lajšanje glavobola lahko privede do kroničnega glavobola.
bolečin, kot so glavobol, zobobol, menstrualne Dolgotrajno jemanje velikih odmerkov analgetikov
bolečine, bolečine pri poškodbah, bolečine po lahko trajno poškoduje ledvice in jetra.
zdravniških in zobozdravniških posegih, bolečine Zdravilo znižuje zvišano telesno temperaturo, kar
v mišicah in sklepih (na primer revmatske boleči- lahko prikrije okužbo. Lahko povzroči nepravilne
ne). Zdravilo lahko uporabljamo tudi za lajšanje rezultate nekaterih testov sladkorja v krvi, zato
bolečin in zniževanje zvišane telesne temperature je potrebna previdnost pri slabo nadzorovani
pri gripi in prehladnih obolenjih. sladkorni bolezni.
Delovanje Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Paracetamol in propifenazon lajšata bolečine in in druge oblike interakcij
znižujeta zvišano telesno temperaturo. Kofein ima Praškov proti bolečinam ne uporabljamo sočasno
spodbujevalni učinek na organizem. z drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol,
propifenazon ali nesteroidna protivnetna zdravila.
Odmerjanje in način uporabe Do medsebojnega učinkovanja lahko pride
Vzamemo lahko 1 prašek na 4 do 6 ur. ob sočasni uporabi Praškov proti bolečinam z
Največji dnevni odmerek so 4 praški. naslednjimi zdravili oziroma zdravilnimi
Vsebino papirnate kapsule stresemo v pol kozar- učinkovinami: antiepileptiki, antihistaminiki, anti-
ca vode (1 dl), premešamo in popijemo, najbolje koagulanti (varfarin in drugi derivati kumarina),
po jedi. barbiturati, cimetidin, disulfiram, domperidon,
Zdravilo jemljemo največ 3 dni. flukloksacilin, holestiramin, interferon alfa, izonia-
zid, kloramfenikol, levotiroksin, metoklopramid,
Kontraindikacije peroralni kontraceptivi, probenecid, propantelin,
Praškov proti bolečinam ne uporabljamo pri rifampicin, simpatomimetiki, teofilin, uspavala,
preobčutljivosti za katerokoli sestavino zdravila, zaviralci giraze, zidovudin.
hujših motnjah delovanja jeter ali ledvic, porfiriji, V času jemanja zdravila ne pijemo alkoholnih pijač
pomanjkanju glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze, v in omejimo vnos kofeina.
času nosečnosti in dojenja ter pri otrocih, mlajših
od 12 let. Nosečnost in dojenje
V času nosečnosti in dojenja ne uporabljamo
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi Praškov proti bolečinam.
Če se stanje po 3 dneh ne izboljša ali se celo
poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
Posebna previdnost je potrebna ob uporabi
Praškov proti bolečinam pri motnjah v delovanju
226 26.10.2016 16:25:50
Vademekum.indb 226
Vademekum 2016
Prahovi
Vpliv na sposobnost vožnje in Preveliko odmerjanje
upravljanja s stroji Ob zaužitju prevelikega odmerka Praškov proti
bolečinam se takoj posvetujemo z zdravnikom, saj
Ni znano, da bi Praški proti bolečinam vplivali na se znaki lahko pojavijo šele čez nekaj dni.
sposobnost upravljanja vozil in strojev. Znaki zaužitja prevelikega odmerka zdravila so
slabost, bruhanje, bledica, zaspanost, potenje,
Neželeni učinki tesnoba, zmedenost, nemir, nespečnost, trzanje
mišic, konvulzije, tahikardija, srčna aritmija,
Redko se lahko pojavijo kožne preobčutljivostne methemoglobinemija, koma.
reakcije (na primer kožni izpuščaji, pruritis, Prvi znak jetrne okvare, ki se pojavi po 1 do 2 dneh
rdečina, koprivnica). ali še kasneje, je trebušna bolečina.
Zelo redek neželeni učinek je anafilaktična Dolgotrajno jemanje prevelikih odmerkov zdravila
reakcija, ki je lahko tudi smrtno nevarna in zahteva lahko povzroči hudo okvaro jeter ali ledvic.
takojšnjo zdravniško pomoč. Kaže se kot otekan-
je rok, nog, gležnjev, obraza, ustnic, ust ali žrela, Shranjevanje
kar lahko povzroči težave pri požiranju ali dihanju, Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
astmatični napad, izpuščaji, koprivnica, omedle- 25 °C.
vica, potenje, padec krvnega tlaka, ki se stopnjuje
do šoka. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Zdravniška pomoč je nujna tudi ob pojavu zlate- Praški proti bolečinam so praški, bele barve.
nice, slabosti in bruhanja, bolečin v trebuhu, po- Pakiranje: škatla z 10 peroralnimi praški v
gostega odvajanja večjih količin seča ali nenad- papirnatih kapsulah.
nega zmanjšanja količine seča, krvi v seču ali
temno obarvanega seča, nenavadne utrujenosti Način izdaje
ali splošne šibkosti. Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Zelo redko lahko pride do krvnih sprememb, kot Praški proti bolečinam so galenski izdelek.
so trombocitopenija, levkopenija ali zmanjšanje
števila drugih vrst krvnih celic, ali do hujših kožnih
izpuščajev z mehurji in lupljenjem kože.
Vademekum.indb 227 227
26.10.2016 16:25:51
Vademekum 2016
Prahovi
Praški proti gripi tinitusu, optičnem nevritisu, miasteniji gravis, ob
in prehladu zdravljenju z metotreksatom v odmerkih, višjih od
15 mg na teden, v času nosečnosti in dojenja ter
peroralni praški pri otrocih, mlajših od 18 let.
acetilsalicilna kislina/kininijev klorid/kofein Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Pri bolečinah in zvišani telesni temperaturi Če se stanje po 3 dneh ne izboljša ali se celo
ob gripi in prehladnih obolenjih. poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
Posebna previdnost je potrebna ob upora-
Kakovostna in količinska sestava bi Praškov proti gripi in prehladu pri motnjah v
1 peroralni prašek vsebuje 350 mg acetilsalicilne delovanju jeter ali ledvic, bronhialni astmi, alergi-
kisline (Acidum acetylsalicylicum), 30 mg kinini- jah, senenem nahodu, nosnih polipih, kroničnem
jevega klorida (Chinini hydrochloridum) in 30 mg obolenju dihal, dehidriranosti, nenadzorovani
kofeina (Coffeinum). hipertenziji, slabo nadzorovani sladkorni bolezni,
Pomožna snov: laktoza monohidrat. hipertiroidizmu, kronični podhranjenosti, srčni
aritmiji ali drugih srčnih obolenjih, motnjah v srčno-
Terapevtske indikacije žilnem obtoku ter odvisnosti od alkohola.
Praške proti gripi in prehladu uporabljamo za laj- Uporaba zdravila ni priporočljiva pri razjedah na
šanje bolečin v mišicah in sklepih, glavobola ter prebavilih oziroma krvavitvah iz prebavil kdajkoli v
zniževanje zvišane telesne temperature pri gripi in preteklosti.
prehladnih obolenjih. Zdravila ne jemljemo 7 dni pred kirurškim pose-
gom ali po nedavnem kirurškem posegu (vključno
Delovanje z manjšimi posegi, na primer izdrtjem zoba).
Acetilsalicilna kislina lajša bolečine, znižuje zvi- Dolgotrajno jemanje analgetikov za lajšanje
šano telesno temperaturo in deluje protivnetno. glavobola lahko privede do kroničnega glavobola.
Kininijev klorid ima blago protibolečinsko in pro- Dolgotrajno jemanje velikih odmerkov analgetikov
tivročinsko delovanje. Kofein ima spodbujevalni lahko trajno poškoduje ledvice in jetra.
učinek na organizem. Zdravilo znižuje zvišano telesno temperaturo, kar
lahko prikrije okužbo.
Odmerjanje in način uporabe Zdravilo lahko vpliva na rezultate testov delovan-
Vzamemo lahko 1 do 2 praška na 4 do 6 ur. ja ščitnice ter kontrole inzulina in glukagona pri
Največji dnevni odmerek je 8 praškov. osebah s sladkorno boleznijo.
Vsebino papirnate kapsule stresemo v pol kozar- Zdravilo vsebuje acetilsalicino kislino, ki lahko
ca vode (1 dl), premešamo in popijemo, najbolje zmanjša plodnost pri ženskah; učinek po prene-
po jedi. hanju uporabe zdravila izgine.
Zdravilo jemljemo največ 3 dni. Zdravilo vsebuje 0,33 g laktoze na 1 peroral-
ni prašek. Bolniki z redko dedno intoleranco za
Kontraindikacije galaktozo, laponsko obliko zmanjšane aktivnosti
Praškov proti gripi in prehladu ne uporabljamo laktaze ali malabsorpcijo glukoze in galaktoze ne
pri preobčutljivosti za acetilsalicilno kislino in smejo jemati tega zdravila.
druge salicilate ter katerokoli sestavino zdravi-
la in v primeru, če smo po jemanju podobnih
zdravil (salicilati ali nesteroidni antirevmatiki) že
kdaj imeli preobčutljivostno reakcijo. Zdravila ne
uporabljamo pri razjedi na želodcu ali dvanaj-
stniku, hemofiliji ali drugih motnjah v strjevanju
krvi (na primer nagnjenosti h krvavitvam), krva-
vitvah v prebavilih (če opazimo kri v blatu ali črno
blato), hudi ledvični ali jetrni okvari, hudem srč-
nem popuščanju, pomanjkanju glukoza-6-fosfat-
dehidrogenaze, putiki, preobčutljivosti za kinidin,
228
Vademekum.indb 228 26.10.2016 16:25:51
Vademekum 2016
Prahovi
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili Neželeni učinki so lahko tudi slabost in bruhanje,
in druge oblike interakcij draženje želodčne sluznice, bolečine v prebavilih,
Praškov proti gripi in prehladu ne uporabljamo rinitis, kožni izpuščaji, rdečina, koprivnica, pru-
sočasno z drugimi zdravili, ki vsebujejo acetilsa- ritis, živčnost, omotica, nespečnost, glavobol,
licilno kislino. tinitus, krvavitve iz nosu, dlesni ali druge krvavitve,
Do medsebojnega učinkovanja lahko pride krvne spremembe, kot so trombocitopenija,
ob sočasni uporabi Praškov proti gripi in pre- anemija, motnje delovanja jeter ali ledvic. Znaki
hladu z naslednjimi zdravili oziroma zdravilnimi preobčutljivosti na kinin se kažejo tudi kot slabost,
učinkovinami: druga nesteroidna protivnetna in bruhanje, tinitus, poslabšanje sluha, glavobol,
antirevmatska zdravila, amantadin, antiaritmiki motnje vida.
antidiabetiki, antiepileptiki, antihipertenzivi (zavi-
ralci ACE), antikoagulanti (varfarin in drugi derivati Preveliko odmerjanje
kumarina), antimalariki, ciklosporin, cilostazol, Ob zaužitju prevelikega odmerka Praškov proti
cisaprid, diuretiki, heparin, klopidogrel, kortiko- gripi in prehladu se takoj posvetujemo z zdravni-
steroidi, litij, metoklopramid, metotreksat, moksi- kom.
floksacin, pimozid, ritonavir, sakvinavir, selek- Znaki zaužitja prevelikega odmerka so slabost,
tivni zaviralci privzema serotonina, srčni glikozidi, bruhanje, potenje, omotica, tinitus, poslabšanje
trombolitiki (streptokinaza), tiklopidin, tioridazin, sluha, hiperventilacija, zvišana telesna tempe-
urikozuriki, zidovudin. ratura, glavobol, zmedenost, nemir, tesnoba,
V času jemanja zdravila ne pijemo alkoholnih pijač nespečnost, trzanje mišic, konvulzije, srčna
in omejimo vnos kofeina. aritmija in drugi.
Dolgotrajno jemanje prevelikih odmerkov zdravila
Nosečnost in dojenje lahko povzroči hudo okvaro jeter ali ledvic.
V času nosečnosti in dojenja ne uporabljamo
Praškov proti gripi in prehladu. Shranjevanje
Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
Vpliv na sposobnost vožnje in 25 °C.
upravljanja s stroji
Ni znano, da bi Praški proti gripi in prehladu vpli- Izgled izdelka in vsebina pakiranja
vali na sposobnost upravljanja vozil in strojev. Praški proti gripi in prehladu so praški, bele barve.
Pakiranje: škatla z 10 peroralnimi praški v
Neželeni učinki papirnatih kapsulah.
Zdravniška pomoč je nujna ob pojavu razjed na
prebavilih in krvavitve iz prebavil (lahko jih sprem- Način izdaje
ljajo huda bolečina v želodcu, krvavo ali črno Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
obarvano blato, bruhanje krvi). Praški proti gripi in prehladu so galenski izdelek.
Zelo redek neželeni učinek je anafilaktična reak-
cija, ki je lahko tudi smrtno nevarna in zahteva
takojšnjo zdravniško pomoč. Kaže se kot ote-
kanje rok, nog, gležnjev, obraza, ustnic, ust ali
žrela, kar lahko povzroči težave pri požiranju ali
dihanju, astmatični napad, izpuščaji, koprivnica,
omedlevica, potenje, padec krvnega tlaka, ki se
stopnjuje do šoka.
Vademekum.indb 229 229
26.10.2016 16:25:51
Vademekum 2016
Prahovi
Vinska kislina
aditiv za živila
Pri izdelavi sadnih sokov,
marmelad in drugih sadnih živil.
Sestavine Shranjevanje
Vinska kislina vsebuje vinsko kislino (Acidum Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
tartaricum, E334). Ovojnino shranjujemo tesno zaprto za zagotovitev
zaščite pred vlago.
Lastnosti
Vinsko kislino uporabljamo kot dodatek pri izdela- Izgled izdelka in vsebina pakiranja
vi sadnih sokov, marmelad in drugih sadnih živil. Vinska kislina je v obliki kristaliničnega praška
Deluje kot antioksidant, preprečuje spremembo bele ali skoraj bele barve ali v obliki brezbarvnih
barve živila, poudari kisel okus živila ter sodeluje kristalov.
pri procesu želiranja. Pakiranje: aluminijasta vrečka, v kateri je 60 g
praška (neto količina).
Navodilo za uporabo
Uporabimo količino vinske kisline, ki je predpisa-
na po receptu.
Opozorila
Zaužitje vinske kisline v nerazredčeni obliki je
zdravju škodljivo.
230 26.10.2016 16:25:51
Vademekum.indb 230
Vademekum 2016
Sirupi
Vademekum 2016
Galenski laboratorij Gorenjskih lekarn
Sirupi
V poglavju Sirupi so predstavljeni galenski izdelki –
tekoče farmacevtske oblike za peroralno uporabo – sirupi.
Vademekum.indb 231 231
26.10.2016 16:25:52
Vademekum 2016
Sirupi
Sirup za izkašljevanje
za odrasle
tekoči ekstrakt zmesi listov ozkolistnega trpotca
in korenin jegliča/tekoči ekstrakt zeli vrtne
materine dušice
Za lažje izkašljevanje
ob prehladnih obolenjih pri odraslih.
Kakovostna in količinska sestava Odmerjanje in način uporabe
15 ml sirupa (1 velika žlica) vsebuje 1 veliko žlico sirupa vzamemo trikrat do štirikrat
- 7,26 g tekočega ekstrakta zmesi listov ozko- dnevno.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem pijemo
listnega trpotca (Plantago lanceolata L. s.l., veliko čaja in drugih toplih napitkov.
folium) in korenin jegliča (Primula species, Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
radix), ki ustreza 0,73 g listov ozkolistnega
trpotca in 0,73 g korenin jegliča. Kontraindikacije
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol. Sirupa za izkašljevanje za odrasle ne upora-
- 1,81 g tekočega ekstrakta zeli vrtne materine bljamo pri preobčutljivosti za katerokoli sestavi-
dušice (Thymus species, herba), ki ustreza no zdravila, rastline iz vrst jegličev ali rastline iz
0,36 g zeli vrtne materine dušice. družine ustnatic (Lamiaceae). Zdravila naj ne
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol, uporabljajo osebe, ki imajo astmo.
glicerol.
Pomožne snovi: saharoza, prečiščena voda, Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
etanol, glicerol (E422), natrijev benzoat (E211), Če se stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali se
levomentol. celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob pojavu
Terapevtske indikacije oteženega dihanja, vročine ali gnojnega
Sirup za izkašljevanje za odrasle je namenjen izpljunka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri
uporabi pri odraslih za lažje izkašljevanje pri dolgotrajnem obolenju dihal, kroničnem kašlju
kašlju, ki spremlja vnetja zgornjih dihalnih poti ob ali hripavosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
prehladnih obolenjih. Previdnost ob uporabi Sirupa za izkašljevanje za
odrasle je potrebna pri vnetju želodčne sluznice
Delovanje in želodčni razjedi.
Listi ozkolistnega trpotca vsebujejo sluzi, ki Zdravilo vsebuje 9,8 g saharoze na 1 veliko
prekrijejo sluznico ust in žrela z zaščitno plastjo žlico sirupa (15 ml). To morajo upoštevati osebe
in jo tako varujejo pred draženjem ter pomirjajo s sladkorno boleznijo. Bolniki z redko dedno
suh, dražeč kašelj. Učinkovine listov ozkolistne- intoleranco za fruktozo, malabsorpcijo glukoze
ga trpotca delujejo tudi protivnetno in protibak- in galaktoze ali pomanjkanjem saharoza-izomal-
terijsko. Korenine jegliča vsebujejo učinkovine, taze ne smejo jemati tega zdravila.
ki lajšajo izkašljevanje. Zeli vrtne materine
dušice (vrtnega timijana) vsebujejo eterično
olje in druge učinkovine, ki delujejo protibakte-
rijsko, pomirjajo krče v dihalnih poteh in lajšajo
izkašljevanje.
232
Vademekum.indb 232 26.10.2016 16:25:52
Vademekum 2016
Sirupi
Zdravilo vsebuje 6,6 vol % etanola, to je do Neželeni učinki
998 mg na 1 veliko žlico sirupa (15 ml), kar V posameznih primerih se lahko pojavijo preob-
ustreza 24,8 ml piva oziroma 10,4 ml vina čutljivostne reakcije, želodčne težave, slabost
na 1 veliko žlico sirupa. Škodljivo je za tiste, in bruhanje. Zdravilo vsebuje saharozo, ki lahko
ki trpijo za alkoholizmom. Na vsebnost etanola poveča tveganje za razvoj zobnega kariesa.
morajo biti pozorne nosečnice in doječe matere,
otroci in skupine z velikim tveganjem, kot so bol- Preveliko odmerjanje
niki z jetrnimi obolenji ali epilepsijo. Preveliko odmerjanje Sirupa za izkašljevanje
za odrasle lahko povzroči razdražen želodec,
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili bruhanje in drisko.
in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Sirupa za Shranjevanje
izkašljevanje za odrasle z drugimi zdravili. Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Neposredno po zaužitju zdravila ne uživamo
hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila Izgled izdelka in vsebina pakiranja
odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela. Sirup za izkašljevanje za odrasle je bistra, gosta
tekočina, temno rjave barve, značilnega vonja
Nosečnost in dojenje po zeliščih in mentolu ter značilnega sladkega
Ni podatkov o varnosti uporabe Sirupa za okusa.
izkašljevanje za odrasle med nosečnostjo in Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
dojenjem. nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
Vpliv na sposobnost vožnje in sirupa.
upravljanja s stroji
Ni znano, da bi Sirup za izkašljevanje za odrasle Način izdaje
vplival na sposobnost upravljanja vozil in strojev. Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Sirup za izkašljevanje za odrasle je galenski
izdelek.
Vademekum.indb 233 233
26.10.2016 16:25:52
Vademekum 2016
Sirupi
Sirup za izkašljevanje
za odrasle
brez sladkorja
tekoči ekstrakt zmesi listov ozkolistnega trpotca
in korenin jegliča/tekoči ekstrakt zeli vrtne
materine dušice
Za lažje izkašljevanje ob prehladnih
obolenjih pri odraslih. Primerno tudi za
osebe s sladkorno boleznijo.
Kakovostna in količinska sestava Odmerjanje in način uporabe
15 ml sirupa (1 velika žlica) vsebuje 1 veliko žlico sirupa vzamemo dvakrat do trikrat
- 6,86 g tekočega ekstrakta zmesi listov dnevno.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem pijemo
ozkolistnega trpotca (Plantago lanceola- veliko čaja in drugih toplih napitkov.
ta L. s.l., folium) in korenin jegliča (Primu- Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
la species, radix), ki ustreza 0,70 g listov
ozkolistnega trpotca in 0,70 g korenin jegliča. Kontraindikacije
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol. Sirupa za izkašljevanje za odrasle brez sladkorja
- 1,76 g tekočega ekstrakta zeli vrtne mate- ne uporabljamo pri preobčutljivosti za katerokoli
rine dušice (Thymus species, herba), ki ustre- sestavino zdravila, rastline iz vrst jegličev ali
za 0,35 g zeli vrtne materine dušice. rastline iz družine ustnatic (Lamiaceae). Zdravila
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol, naj ne uporabljajo bolniki z astmo.
glicerol.
Pomožne snovi: sorbitol (E420), prečiščena Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
voda, etanol, glicerol (E422), natrijev benzoat Če se stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali se
(E211), levomentol. celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob pojavu
Terapevtske indikacije oteženega dihanja, vročine ali gnojnega
Sirup za izkašljevanje za odrasle brez slad- izpljunka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri
korja je namenjen uporabi pri odraslih za lažje dolgotrajnem obolenju dihal, kroničnem kašlju
izkašljevanje pri kašlju, ki spremlja vnetja zgor- ali hripavosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
njih dihalnih poti ob prehladnih obolenjih. Previdnost ob uporabi Sirupa za izkašljevanje
Sirup vsebuje sorbitol namesto saharoze, zato za odrasle brez sladkorja je potrebna pri vnetju
je primeren tudi za osebe s sladkorno boleznijo. želodčne sluznice in pri želodčni razjedi.
Zdravilo vsebuje 9,5 g sorbitola (E420) na 1 ve-
Delovanje liko žlico sirupa (15 ml). Bolniki z redko dedno
Listi ozkolistnega trpotca vsebujejo sluzi, ki intoleranco za fruktozo ne smejo jemati tega
prekrijejo sluznico ust in žrela z zaščitno plastjo zdravila. Zaradi sorbitola je potrebna previdnost
in jo tako varujejo pred draženjem ter pomirjajo pri bolnikih s poslabšanim delovanjem ledvic
suh, dražeč kašelj. Učinkovine listov ozkolistne- ali resno okvaro jeter. Sorbitol ima lahko blag
ga trpotca delujejo tudi protivnetno in protibak- odvajalni učinek. Kalorična vrednost je
terijsko. Korenine jegliča vsebujejo učinkovine, 2,6 kcal/g sorbitola.
ki lajšajo izkašljevanje. Zeli vrtne materine
dušice (vrtnega timijana) vsebujejo eterično
olje in druge učinkovine, ki delujejo protibakte-
rijsko, pomirjajo krče v dihalnih poteh in lajšajo
izkašljevanje.
234
Vademekum.indb 234 26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Zdravilo vsebuje 6,6 vol % etanola, to je do Neželeni učinki
967 mg na 1 veliko žlico sirupa (15 ml), kar V posameznih primerih se lahko pojavijo
ustreza 24,0 ml piva oziroma 10,1 ml vina preobčutljivostne reakcije, želodčne težave,
na 1 veliko žlico sirupa. Škodljivo je za tiste, slabost, bruhanje in driska.
ki trpijo za alkoholizmom. Na vsebnost etano-
la morajo biti pozorne nosečnice in doječe Preveliko odmerjanje
matere, otroci in skupine z velikim tveganjem, Preveliko odmerjanje Sirupa za izkašljevanje za
kot so bolniki z jetrnimi obolenji ali epilepsijo. odrasle brez sladkorja lahko povzroči razdra-
žen želodec, trebušne bolečine, napenjanje,
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili bruhanje in drisko.
in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Sirupa za Shranjevanje
izkašljevanje za odrasle brez sladkorja z drugimi Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
zdravili.
Neposredno po zaužitju zdravila ne uživamo Izgled izdelka in vsebina pakiranja
hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila Sirup za izkašljevanje za odrasle brez sladkorja
odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela. je bistra, gosta tekočina, temno rjave barve,
značilnega vonja po zeliščih in mentolu ter
Nosečnost in dojenje značilnega sladkega okusa.
Ni podatkov o varnosti uporabe Sirupa za Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
izkašljevanje za odrasle brez sladkorja med nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
nosečnostjo in dojenjem. Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
sirupa.
Vpliv na sposobnost vožnje in
upravljanja s stroji Način izdaje
Ni znano, da bi Sirup za izkašljevanje za odrasle Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
brez sladkorja vplival na sposobnost upravljanja Sirup za izkašljevanje za odrasle brez sladkorja
vozil in strojev. je galenski izdelek.
Vademekum.indb 235 235
26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Sirup za izkašljevanje
za otroke
tekoči ekstrakt zmesi listov ozkolistnega
trpotca, plodov grenkega navadnega komarčka
in korenin jegliča
Za lažje izkašljevanje
ob prehladnih obolenjih pri otrocih.
Kakovostna in količinska sestava Pri otrocih, mlajših od 4 let, se o uporabi sirupa
5 ml sirupa (1 mala žlica) vsebuje 2,63 g tekočega predhodno posvetujemo z zdravnikom.
ekstrakta zmesi listov ozkolistnega trpotca (Plan- Priporočljivo je, da med zdravljenjem otrok pije
tago lanceolata L. s.l., folium), plodov grenkega veliko čaja in drugih toplih napitkov.
navadnega komarčka (Foeniculum vulgare Miller Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
sp. vulgare var. vulgare, fructus) in korenin jegliča
(Primula species, radix), ki ustreza 0,26 g listov Kontraindikacije
ozkolistnega trpotca, 0,06 g plodov grenkega Sirupa za izkašljevanje za otroke ne dajemo
navadnega komarčka in 0,06 g korenin jegliča. otrokom, ki so preobčutljivi za katerokoli sesta-
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol. vino zdravila, anetol, rastline iz družine kobulnic
Pomožne snovi: saharoza, prečiščena voda, (latinsko Apiaceae) ali rastline iz vrst jegličev.
etanol, natrijev benzoat (E211). Zdravila ne dajemo otrokom, ki imajo astmo ali
so v preteklosti imeli hudo vnetje grla in glasilk.
Terapevtske indikacije
Sirup za izkašljevanje za otroke je namenjen Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
uporabi pri otrocih za lažje izkašljevanje pri Če se otroku stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali
kašlju, ki spremlja vnetja zgornjih dihalnih poti se celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
ob prehladnih obolenjih. Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob poja-
vu oteženega dihanja, vročine ali gnojnega
Delovanje izpljunka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri dol-
Listi ozkolistnega trpotca vsebujejo sluzi, ki gotrajnem obolenju dihal, kroničnem kašlju ali
prekrijejo sluznico ust in žrela z zaščitno plastjo hripavosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
in jo tako varujejo pred draženjem ter pomirjajo Previdnost ob uporabi Sirupa za izkašljevanje za
suh, dražeč kašelj. Učinkovine listov ozkolistne- otroke je potrebna pri vnetju želodčne sluznice in
ga trpotca delujejo tudi protivnetno in protibak- pri želodčni razjedi.
terijsko. Plodovi grenkega navadnega komarčka Zdravilo vsebuje 3,8 g saharoze na 1 malo žlico
vsebujejo eterično olje in druge učinkovine, ki sirupa (5 ml). To morajo upoštevati osebe s slad-
delujejo protibakterijsko in lajšajo izkašljevanje. korno boleznijo. Bolniki z redko dedno intoleran-
Korenine jegliča vsebujejo učinkovine, ki lajšajo co za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galak-
izkašljevanje. toze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne
smejo jemati tega zdravila.
Odmerjanje in način uporabe Zdravilo vsebuje majhne količine etanola, in
Otrokom, mlajšim od enega leta, damo 1/2 male sicer manj kot 100 mg na 1 malo žlico (5 ml).
žlice sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Otrokom, starim od 1 do 5 let, damo 1 malo žlico
sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Otrokom, starim od 6 do 12 let, damo 2 mali žlici
sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
236
Vademekum.indb 236 26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili Preveliko odmerjanje
in druge oblike interakcij Preveliko odmerjanje Sirupa za izkašljevanje
Ni poročil o medsebojnem delovanju Sirupa za za otroke lahko povzroči razdražen želodec,
izkašljevanje za otroke z drugimi zdravili. bruhanje in drisko.
Neposredno po zaužitju zdravila naj otrok ne
uživa hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila Shranjevanje
odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela. Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Nosečnost in dojenje Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Ni podatkov o varnosti uporabe Sirupa za Sirup za izkašljevanje za otroke je bistra, gosta
izkašljevanje za otroke med nosečnostjo in tekočina, rumenorjave barve, značilnega vonja
dojenjem. po zeliščih ter značilnega sladkega okusa.
Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
Vpliv na sposobnost vožnje in nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
upravljanja s stroji Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
Ni znano, da bi Sirup za izkašljevanje za otroke sirupa.
vplival na sposobnost upravljanja vozil in strojev.
Način izdaje
Neželeni učinki Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
V posameznih primerih se lahko pojavijo pre- Sirup za izkašljevanje za otroke je galenski
občutljivostne reakcije, želodčne težave, slabost izdelek.
in bruhanje. Zdravilo vsebuje saharozo, ki lahko
poveča tveganje za razvoj zobnega kariesa.
Vademekum.indb 237 237
26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Slezov sirup
tekoči ekstrakt korenin navadnega sleza
Pri suhem, dražečem kašlju,
ki spremlja prehladna obolenja.
Pri vnetjih sluznice ust in žrela.
Kakovostna in količinska sestava Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
5 ml sirupa (1 mala žlica) vsebuje 2,36 g Če se stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali se
tekočega ekstrakta korenin navadnega sleza celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
(Althaea officinalis L., radix), ki ustreza 0,16 g Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob pojavu
korenin navadnega sleza. oteženega dihanja, vročine ali gnojnega izpljun-
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda. ka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri dolgotraj-
Pomožne snovi: saharoza, prečiščena voda, nem obolenju dihal, kroničnem kašlju ali hripa-
natrijev benzoat (E211). vosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
Zdravilo vsebuje 4,2 g saharoze na 1 malo žlico
Terapevtske indikacije sirupa (5 ml). To morajo upoštevati osebe s slad-
Slezov sirup je namenjen uporabi pri otrocih in korno boleznijo. Bolniki z redko dedno intoleran-
odraslih za lajšanje suhega, dražečega kašlja, ki co za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galak-
spremlja vnetja zgornjih dihalnih poti ob prehlad- toze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne
nih obolenjih. Pomaga tudi pri blago razdraženi smejo jemati tega zdravila.
ali vneti sluznici ust in žrela.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Delovanje in druge oblike interakcij
Korenine navadnega sleza vsebujejo sluzi, ki Ni poročil o medsebojnem delovanju Slezovega
prekrijejo sluznico prebavil, predvsem ust in sirupa z drugimi zdravili.
žrela, z zaščitno plastjo. Tako jo varujejo pred Neposredno po zaužitju zdravila ne uživamo
draženjem in pomirjajo suh, dražeč kašelj. hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila
odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela.
Odmerjanje in način uporabe
1 veliko žlico sirupa vzamemo trikrat do štirikrat Nosečnost in dojenje
dnevno. Ni podatkov o varnosti uporabe Slezovega sirupa
Otrokom, mlajšim od enega leta, damo 1/2 male med nosečnostjo in dojenjem.
žlice sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Otrokom, starim od 1 do 5 let, damo 1 malo žlico Vpliv na sposobnost vožnje in
sirupa trikrat do štirikrat dnevno. upravljanja s stroji
Otrokom, starim od 6 do 12 let, damo 2 mali žlici Ni znano, da bi Slezov sirup vplival na sposob-
sirupa trikrat do štirikrat dnevno. nost upravljanja vozil in strojev.
Pri otrocih, mlajših od 4 let, se o uporabi sirupa
predhodno posvetujemo z zdravnikom.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem pijemo
veliko čaja in drugih toplih napitkov.
Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
Kontraindikacije
Slezovega sirupa ne uporabljamo pri preob-
čutljivosti za katerokoli sestavino zdravila.
238
Vademekum.indb 238 26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Neželeni učinki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
V posameznih primerih se lahko pojavijo preob- Slezov sirup je bistra, gosta in sluzasta tekočina,
čutljivostne reakcije. Zdravilo vsebuje saharozo, svetlo rumene barve, značilnega vonja po slezu
ki lahko poveča tveganje za razvoj zobnega ter značilnega sladkega okusa.
kariesa. Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
Preveliko odmerjanje Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja sirupa.
Slezovega sirupa.
Način izdaje
Shranjevanje Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C. Slezov sirup je galenski izdelek.
Vademekum.indb 239 239
26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Timijanov sirup Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob pojavu
oteženega dihanja, vročine ali gnojnega izpljun-
tekoči ekstrakt zeli vrtne materine dušice ka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri dolgotraj-
nem obolenju dihal, kroničnem kašlju ali hripa-
Za lažje izkašljevanje vosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
ob prehladnih obolenjih. Zdravilo vsebuje 3,4 g saharoze na 1 malo žlico
sirupa (5 ml). To morajo upoštevati osebe s slad-
Kakovostna in količinska sestava korno boleznijo. Bolniki z redko dedno intoleran-
5 ml sirupa (1 mala žlica) vsebuje 0,94 g co za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galak-
tekočega ekstrakta zeli vrtne materine dušice toze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne
(Thymus species, herba), ki ustreza 0,19 g zeli smejo jemati tega zdravila.
vrtne materine dušice. Zdravilo vsebuje 5,6 vol % etanola, to je do
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda, etanol, 282 mg na 1 malo žlico sirupa (5 ml), kar us-
glicerol. treza 7,0 ml piva oziroma 2,9 ml vina na
Pomožne snovi: saharoza, prečiščena voda, 1 malo žlico sirupa. Škodljivo je za tiste, ki trpijo
etanol, glicerol (E422), natrijev benzoat (E211). za alkoholizmom. Na vsebnost etanola morajo
biti pozorne nosečnice in doječe matere, otroci
Terapevtske indikacije in skupine z velikim tveganjem, kot so bolniki z
Timijanov sirup je namenjen uporabi pri otrocih jetrnimi obolenji ali epilepsijo.
in odraslih za lažje izkašljevanje pri kašlju, ki
spremlja vnetja zgornjih dihalnih poti ob prehlad- Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
nih obolenjih. in druge oblike interakcij
Ni poročil o medsebojnem delovanju Timijano-
Delovanje vega sirupa z drugimi zdravili.
Zeli vrtne materine dušice (vrtnega timijana) Neposredno po zaužitju zdravila ne uživamo
vsebujejo eterično olje in druge učinkovine, hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila
ki delujejo protibakterijsko, pomirjajo krče v odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela.
dihalnih poteh in lajšajo izkašljevanje.
Nosečnost in dojenje
Odmerjanje in način uporabe Ni podatkov o varnosti uporabe Timijanovega
1 veliko žlico sirupa vzamemo trikrat dnevno. sirupa med nosečnostjo in dojenjem.
Otrokom, starim od 1 do 5 let, damo 1 malo žlico
sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Otrokom, starim od 6 do 12 let, damo 2 mali žlici
sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Pri otrocih, mlajših od 4 let, se o uporabi sirupa
predhodno posvetujemo z zdravnikom.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem pijemo
veliko čaja in drugih toplih napitkov.
Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
Kontraindikacije
Timijanovega sirupa ne uporabljamo pri pre-
občutljivosti za katerokoli sestavino zdravila ali
rastline iz družine ustnatic (Lamiaceae).
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Če se stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali se
celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
240
Vademekum.indb 240 26.10.2016 16:25:53
Vademekum 2016
Sirupi
Vpliv na sposobnost vožnje in Izgled izdelka in vsebina pakiranja
upravljanja s stroji Timijanov sirup je bistra, gosta tekočina, rumeno-
Ni znano, da bi Timijanov sirup vplival na sposob- rjave barve, značilnega vonja po materini dušici
nost upravljanja vozil in strojev. (timijanu) ter značilnega sladkega okusa.
Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
Neželeni učinki nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
V posameznih primerih se lahko pojavijo preob- Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
čutljivostne reakcije in želodčne težave. Zdravilo sirupa.
vsebuje saharozo, ki lahko poveča tveganje za
razvoj zobnega kariesa. Način izdaje
Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Preveliko odmerjanje Timijanov sirup je galenski izdelek.
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Timijanovega sirupa.
Shranjevanje
Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C.
Vademekum.indb 241 241
26.10.2016 16:25:54
Vademekum 2016
Sirupi
Trpotčev sirup
tekoči ekstrakt listov ozkolistnega trpotca
Pri suhem, dražečem kašlju,
ki spremlja prehladna obolenja.
Pri vnetjih sluznice ust in žrela.
Kakovostna in količinska sestava Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
5 ml sirupa (1 mala žlica) vsebuje 2,51 g Če se stanje ne izboljša v 5 do 7 dneh, ali se
tekočega ekstrakta listov ozkolistnega trpotca celo poslabša, se posvetujemo z zdravnikom.
(Plantago lanceolata L. s.l., folium), ki ustreza Takoj poiščemo zdravniško pomoč ob pojavu
0,25 g listov ozkolistnega trpotca. oteženega dihanja, vročine ali gnojnega izpljun-
Ekstrakcijsko topilo: prečiščena voda. ka. Obisk zdravnika je nujen tudi pri dolgotraj-
Pomožne snovi: saharoza, prečiščena voda, nem obolenju dihal, kroničnem kašlju ali hripa-
natrijev benzoat (E211). vosti ter pojavljanju krvavega izpljunka.
Zdravilo vsebuje 4,0 g saharoze na 1 malo žlico
Terapevtske indikacije sirupa (5 ml). To morajo upoštevati osebe s slad-
Trpotčev sirup je namenjen uporabi pri otrocih in korno boleznijo. Bolniki z redko dedno intoleran-
odraslih za lajšanje suhega, dražečega kašlja, ki co za fruktozo, malabsorpcijo glukoze in galak-
spremlja vnetja zgornjih dihalnih poti ob prehlad- toze ali pomanjkanjem saharoza-izomaltaze ne
nih obolenjih. Pomaga tudi pri blago razdraženi smejo jemati tega zdravila.
ali vneti sluznici ust in žrela.
Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
Delovanje in druge oblike interakcij
Listi ozkolistnega trpotca vsebujejo sluzi, ki Ni poročil o medsebojnem delovanju Trpotčevega
prekrijejo sluznico ust in žrela z zaščitno plastjo sirupa z drugimi zdravili.
in jo tako varujejo pred draženjem ter pomirjajo Neposredno po zaužitju zdravila ne uživamo
suh, dražeč kašelj. Učinkovine listov ozkolistne- hrane in pijače, ker bi le-ta lahko pospešila
ga trpotca delujejo tudi protivnetno in protibak- odstranjevanje zdravila s sluznice ust in žrela.
terijsko.
Nosečnost in dojenje
Odmerjanje in način uporabe Ni podatkov o varnosti uporabe Trpotčevega
1 veliko žlico sirupa vzamemo trikrat do štirikrat sirupa med nosečnostjo in dojenjem.
dnevno.
Otrokom, mlajšim od enega leta, damo 1/2 male Vpliv na sposobnost vožnje in
žlice sirupa trikrat do štirikrat dnevno. upravljanja s stroji
Otrokom, starim od 1 do 5 let, damo 1 malo žlico Ni znano, da bi Trpotčev sirup vplival na sposob-
sirupa trikrat do štirikrat dnevno. nost upravljanja vozil in strojev.
Otrokom, starim od 6 do 12 let, damo 2 mali žlici
sirupa trikrat do štirikrat dnevno.
Pri otrocih, mlajših od 4 let, se o uporabi sirupa
predhodno posvetujemo z zdravnikom.
Priporočljivo je, da med zdravljenjem pijemo
veliko čaja in drugih toplih napitkov.
Pred uporabo steklenico dobro pretresemo!
Kontraindikacije
Trpotčevega sirupa ne uporabljamo pri preob-
čutljivosti za katerokoli sestavino zdravila.
242
Vademekum.indb 242 26.10.2016 16:25:54
Vademekum 2016
Sirupi
Neželeni učinki Izgled izdelka in vsebina pakiranja
V posameznih primerih se lahko pojavijo preob- Trpotčev sirup je bistra, gosta tekočina, rjave
čutljivostne reakcije. Zdravilo vsebuje saharozo, barve, značilnega vonja po trpotcu ter značilnega
ki lahko poveča tveganje za razvoj zobnega sladkega okusa.
kariesa. Pri tekočih zdravilih rastlinskega izvora lahko
nastane med shranjevanjem rahla usedlina.
Preveliko odmerjanje Pakiranje: škatla s steklenico, v kateri je 150 ml
Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja sirupa.
Trpotčevega sirupa.
Način izdaje
Shranjevanje Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
Shranjujemo pri temperaturi do 25 °C. Trpotčev sirup je galenski izdelek.
Vademekum.indb 243 243
26.10.2016 16:25:54
Vademekum 2016
Sirupi
244 26.10.2016 16:25:54
Vademekum.indb 244
Vademekum 2016
Svečke in globule
Vademekum 2016
Galenski laboratorij Gorenjskih lekarn
Svečke in
globule
V poglavju Svečke in globule so predstavljeni galenski izdelki:
• f armacevtske oblike za rektalno uporabo – svečke,
• farmacevtske oblike za vaginalno uporabo -
vaginalne globule.
Vademekum.indb 245 245
26.10.2016 16:25:55
Vademekum 2016
Svečke in globule
Boraks glicerol 20%
vaginalne globule
boraks
Pri bakterijskih in glivičnih vnetjih nožnice.
Kakovostna in količinska sestava prekinemo predčasno brez posveta z zdravni-
1 vaginalna globula vsebuje 680 mg boraksa kom, čeprav znaki obolenja že ponehajo, saj se
(Borax). le-ti lahko ponovijo ob prezgodnji prekinitvi upo-
Pomožne snovi: prečiščena voda, glicerol (E422), rabe zdravila. Izogibamo se dolgotrajni uporabi
želatina (E441), metilparahidroksibenzoat (E218), zdravila.
propilparahidroksibenzoat (E216). Ni za uživanje!
Zdravilo vsebuje metilparahidroksibenzoat (E218)
Terapevtske indikacije in propilparahidroksibenzoat (E216), ki lahko
Boraks glicerol 20% vaginalne globule uporablja- povzročita alergijske reakcije (lahko zapoznele).
mo pri blažjih bakterijskih in glivičnih vnetjih nož-
nice. Namenjene so začetnemu zdravljenju vnetij Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
nožnice ali dodatnemu zdravljenju kroničnih in in druge oblike interakcij
ponavljajočih vnetij nožnice. Ni poročil o medsebojnem delovanju Boraks
glicerol 20% vaginalnih globul z drugimi zdravili.
Delovanje
Boraks deluje protibakterijsko, protiglivično in Nosečnost in dojenje
adstringentno. Ni podatkov o varnosti uporabe Boraks glicerol
20% vaginalnih globul med nosečnostjo in
Odmerjanje in način uporabe dojenjem.
Zvečer pred spanjem vstavimo v nožnico 1 do 2
vaginalni globuli. Vpliv na sposobnost vožnje in
Vaginalno globulo uporabimo tako, da pretrgamo upravljanja s stroji
dvojni trak po zarezi, izluščimo vaginalno globulo Ni znano, da bi Boraks glicerol 20% vaginalne
in jo vstavimo s konico naprej globoko v nožnico. globule vplivale na sposobnost upravljanja vozil in
Postopek najlažje izvedemo leže na hrbtu z strojev.
rahlo pokrčenimi nogami. Če je nožnica suha,
lahko pred uporabo vaginalno globulo nekoliko Neželeni učinki
navlažimo pod tekočo vodo. Lahko se pojavijo preobčutljivostne reakcije ali
Zdravljenje običajno traja 5 do 7 dni, razen če draženje vaginalne sluznice, ki se kaže kot pekoč
zdravnik predpiše drugače. občutek in rdečina.
Kontraindikacije Preveliko odmerjanje
Boraks glicerol 20% vaginalnih globul ne uporab- Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
ljamo pri preobčutljivosti za katerokoli sestavino Boraks glicerol 20% vaginalnih globul.
zdravila.
Shranjevanje
Posebna opozorila in previdnostni ukrepi Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
Občasno se lahko ob uporabi Boraks glicerol 25 °C.
20% vaginalnih globul pojavi voden izcedek iz
nožnice, ki je popolnoma neškodljiv. Ob pojavu
izcedka je priporočljiva uporaba zaščitnih vložkov,
ne smemo pa uporabljati tamponov.
Zdravilo uporabljamo vsak dan, brez vmesnih
prekinitev, predpisano število dni; zdravljenja ne
246
Vademekum.indb 246 26.10.2016 16:25:55
Vademekum 2016
Svečke in globule
Izgled izdelka in vsebina pakiranja Način izdaje
Boraks glicerol 20% vaginalne globule so mehke Izdaja zdravila je brez recepta v lekarnah.
vaginalne globule, koničaste oblike, prozorne, Boraks glicerol 20% vaginalne globule so
rumenkaste barve. galenski izdelek.
Pakiranje: škatla z 10 vaginalnimi globulami
(2 x 5 vaginalnih globul v dvojnem traku, v plastični
vrečki).
Vademekum.indb 247 247
26.10.2016 16:25:55
Vademekum 2016
Svečke in globule
Glicerinske svečke Glicerinske svečke za odrasle: Običajni odme-
za otroke rek sta 1 do 2 svečki dnevno.
Glicerinske svečke Svečko uporabimo tako, da pretrgamo dvojni
za odrasle trak po zarezi, izluščimo svečko, jo vstavimo s
konico naprej globoko v danko, kjer jo zadržimo
85-odstotni glicerol vsaj 15 minut.
Če je odmerek 1/2 svečke, svečko razpolovimo
Pri akutnem zaprtju. tako, da jo prerežemo po dolžini.
Pri stanjih, ko je potrebno neboleče Če odvajalni učinek ne nastopi v 60 minutah,
odvajanje mehkega blata. lahko uporabimo še 1 svečko.
Opozorilo: uporabljena svečka se običajno izloči
Kakovostna in količinska sestava nerazpadla, skupaj z blatom.
Glicerinske svečke za otroke: 1 svečka vsebuje
1,0 g 85-odstotnega glicerola (Glycerolum (85 Kontraindikacije
per centum)). Glicerinskih svečk za otroke/Glicerinskih svečk
Glicerinske svečke za odrasle: 1 svečka vse- za odrasle ne uporabljamo pri preobčutljivosti za
buje 2,0 g 85-odstotnega glicerola (Glycerolum katerokoli sestavino zdravila, črevesni zapori ali
(85 per centum)). trebušnih bolečinah, katerih vzrok ni znan.
Pomožne snovi: stearinska kislina, brezvodni
natrijev karbonat, prečiščena voda. Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
Glicerinske svečke za otroke/ Glicerinske svečke
Terapevtske indikacije za odrasle niso primerne za dolgotrajno uporabo,
Glicerinske svečke za otroke/Glicerinske svečke na primer pri kroničnem zaprtju.
za odrasle so blago odvajalo s hitrim nastopom od- Ni za uživanje!
vajalnega učinka. Pomagajo pri akutnem zaprtju,
ko odvajanje blata izostane nekaj zaporednih dni, Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
na primer zaradi spremembe okolja. in druge oblike interakcij
Uporabljamo jih pri stanjih, ko je potrebno ne- Ni poročil o medsebojnem delovanju Glicerinskih
boleče odvajanje mehkega blata, na primer pri svečk za otroke/Glicerinskih svečk za odrasle z
hemoroidih, razjedah okrog zadnjične odprtine drugimi zdravili.
in po kirurških posegih.
Zdravilo lahko uporabimo tudi za izpraznitev Nosečnost in dojenje
črevesja pred rektalnimi preiskavami. Glicerinske svečke za odrasle lahko uporabljajo
nosečnice in doječe matere.
Delovanje Glicerinske svečke za otroke so namenjene za
Glicerol poveča vsebnost vode v blatu, ga tako uporabo pri otrocih.
mehča in poveča njegovo drsljivost, kar olajša
odvajanje blata. Prek rahlega draženja sluznice
danke sproži tudi refleks odvajanja. Odvajalni
učinek običajno nastopi v 30-60 minutah.
Odmerjanje in način uporabe
Glicerinske svečke za otroke: Običajni od-
merek za otroke, stare od 3 do 12 mesecev, je
1/2 do 1 svečka dnevno, za otroke, starejše od
1 leta, pa 1 do 2 svečki dnevno.
248 26.10.2016 16:25:55
Vademekum.indb 248
Vademekum 2016
Svečke in globule
Vpliv na sposobnost vožnje in Preveliko odmerjanje
upravljanja s stroji Ni poročil o primerih prevelikega odmerjanja
Ni znano, da bi Glicerinske svečke za otroke/ Glicerinskih svečk za otroke/Glicerinskih svečk
Glicerinske svečke za odrasle vplivale na sposob- za odrasle.
nost upravljanja vozil in strojev.
Shranjevanje
Neželeni učinki Shranjujemo na suhem mestu, pri temperaturi do
Predvsem pri občutljivih posameznikih ali osebah 25 °C.
s poškodovano črevesno sluznico lahko pride do
draženja sluznice danke. Izgled izdelka in vsebina pakiranja
Glicerinske svečke za otroke/Glicerinske svečke
za odrasle so trdne svečke, koničaste oblike, pro-
zorne do belkaste barve.
Pakiranje: škatla z 10 svečkami (2 x 5 svečk v
dvojnem traku, v plastični vrečki).
Način izdaje
Izdaja zdravila je na recept in brez recepta v
lekarnah.
Glicerinske svečke za otroke/Glicerinske svečke
za odrasle so galenski izdelek.
Vademekum.indb 249 249
26.10.2016 16:25:55
Vademekum 2016
Svečke in globule
Paracetamol svečke 60 mg
Paracetamol svečke 500 mg
paracetamol
Pri zvišani telesni temperaturi in bolečinah.
Kakovostna in količinska sestava Kontraindikacije
1 svečka vsebuje 60 mg/500 mg paracetamola Paracetamol svečk ne uporabljamo pri preobčut-
(Paracetamolum). ljivosti za katerokoli sestavino zdravila, hudi jetrni
Pomožna snov: trda mast. ali ledvični odpovedi in prirojenem pomanjkanju
glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze.
Terapevtske indikacije
Paracetamol svečke uporabljamo za zniževanje Posebna opozorila in previdnostni ukrepi
zvišane telesne temperature pri vročinskih stanjih Paracetamol svečke lahko uporabljamo največ 3
ter za lajšanje blagih do zmernih bolečin, kot so dni za zniževanje zvišane telesne temperature in
bolečine pri gripi in prehladnih obolenjih, glavo- največ 5 dni za lajšanje bolečin.
bol, zobobol ter bolečine pri reakciji na cepljenje. Otrokom, mlajšim od 3 mesecev, damo zdravilo
Paracetamol svečke 60 mg so namenjene za le, če ga predpiše zdravnik.
uporabo pri otrocih. Posebna previdnost oziroma nadzor zdravnika
Paracetamol svečke 500 mg so namenjene za je potreben ob uporabi zdravila pri osebah z bla-
uporabo pri otrocih in odraslih. go do zmerno jetrno ali ledvično okvaro, telesno
oslabelih, kronično podhranjenih ali dehidriranih
Delovanje osebah ter osebah, ki so odvisne od alkohola.
Paracetamol znižuje zvišano telesno temperaturo Zdravilo znižuje zvišano telesno temperaturo, kar
ter lajša blage do zmerne bolečine. lahko prikrije okužbo.
Ob dolgotrajnejši uporabi zdravila lahko nastopijo
Odmerjanje in način uporabe motnje v delovanju ledvic in jeter.
Paracetamol svečke 60 mg: Otrokom, starim Ni za uživanje!
od 3 do 6 mesecev (do 7 kg), damo 1 do 2
svečki do štirikrat dnevno; največji dnevni Medsebojno delovanje z drugimi zdravili
odmerek je 6 svečk. Otrokom, starim od 7 do 12 in druge oblike interakcij
mesecev (7 do 10 kg), damo 2 svečki do štirikrat Paracetamol svečk ne uporabljamo sočasno z
dnevno. drugimi zdravili, ki vsebujejo paracetamol.
Paracetamol svečke 500 mg: Otrokom, sta- Ob sočasni uporabi Paracetamol svečk in drugih
rim od 6 do 9 let (22 do 30 kg), damo 1 sveč- zdravil lahko pride do medsebojnega učinkovanja
ko do trikrat dnevno, otrokom, starim od 9 do z naslednjimi zdravili oziroma zdravilnimi učin-
12 let (30 do 40 kg), pa 1 svečko do štirikrat kovinami, predvsem tistimi, ki inducirajo jetrne
dnevno. Običajni odmerek za otroke, starej- encime: peroralna antikoagulacijska zdravila
še od 12 let, in odrasle sta 1 do 2 svečki do (varfarin), antiepileptiki (karbamazepin, fenobar-
štirikrat dnevno; največji dnevni odmerek je bital, fenitoin, primidon, lamotrigin), protivirusna
8 svečk. zdravila (interferon alfa, zidovudin), rifampicin, izo-
Časovni presledek med dvema odmerkoma naj niazid in druga zdravila za zdravljenje tuberkuloze,
bo najmanj 4 ure. Zdravilo začne delovati v 15 do
60 minutah in deluje do 6 ur.
Svečko uporabimo tako, da pretrgamo dvojni trak
po zarezi, izluščimo svečko in jo vstavimo s koni-
co naprej v danko.
250 26.10.2016 16:25:56
Vademekum.indb 250
The words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking here.
vademekum-vsebina2016-ZA-TISK2
Discover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base.
Search