TALASEMIA

TUGASAN PEMBELAJARAN BERASASKAN PROJEK (PROJECT BASED LEARNING (PBL)

Nama Murid: Lim Xin Bei
Kelas: 4 ST 1
Nama Guru Mengajar: Cikgu Balkesh Zubaidah Binti Ahmad
Mata Pelajaran: Pendidikan Jasmani dan Pendidikan Kesihatan
Tema: Pendidikan Kesihatan Reproduktif dan Sosial (PEERS)
Tajuk: Penyakit Talasemia

PENGENALAN PENYAKIT TALASEMIA

APA ITU TALASEMIA?

• Penyakit Talasemia adalah penyakit kecacatan darah. Ia merupakan keadaan yang
diwariskan dari keluarga kepada anak.

• Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel darah merah menjadi tidak
normal. Pesakit Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi
dalam darah mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang
mengangkut oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh
manusia memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan
menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin yang rendah.

JENIS-JENIS TALASEMIA

Talasemia diwarisi daripada ibu bapa dan melibatkan kedua-dua anak lelaki dan perempuan.
Terdapat dua jenis talasemia, antara adalah berikut:

Pembawa Talasemia Talasemia minor merujuk kepada
(Talasemia Minor) mereka yang mempunyai kecacatan

gen talasemia tetapi tidak
menunjukkan tanda-tanda talasemia

atau pembawa.

TALASEMIA

Pesakit Talasemia Talasemia major merujuk kepada
(Talasemia Major) mereka yang mempunyai baka
talasemia sepenuhnya dan
menunjukkan tanda-tanda
talasemia.

KEBARANGKALIAN MENJADI PEMBAWA DAN MENJADI PESAKIT
TALASEMIA

➢ PEMBAWA TALASEMIA

Biasanya, pembawa Talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah
kesihatan. Pembawa hanya boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknya.
Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku.
Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;
- 50% kemungkinan adalah pembawa
- 50% kemungkinan adalah normal
- Tiada anak yang menghidap Talasemia (talasemia major)

➢ PESAKIT TALASEMIA
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
- 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
- 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
- 25% kemungkinan anak mereka adalah normal

TANDA-TANDA TALASEMIA

1. ANEMIA
Biasanya, orang-orang yang menderita thalasemia minor hanya akan mengalami anemia
ringan. Sementara itu, orang-orang dengan thalasemia mayor akan menunjukkan ciri-ciri
anemia yang lebih berat. Tanda-tanda tersebut biasanya mulai terlihat pada saat bayi
memasuki usia 2 tahun.

2. PERUBAHAN PEMBENTUKAN MUKA KETIKA MEMBESAR
Perubahan pembentukan tulang muka (craniofacial) semasa membesar termasuk tulang
muka, hidung, bibir, mulut dan telinga.

3. MASALAH KESIHATAN
Kelihatan normal ketika lahir dan beubah antara 6 hingga 18 bulan dengan muka menjadi
pucat, sentiasa lemah dan bertambah teruk.

4. TUMBESARAN TERBANTUT
Melambatkan pertumbuhan dan terbantut.

KESAN TALASEMIA

➢ DIRI

Rawatan sepanjang hayat

Pemindahan darah setiap bulan

Rawatan penyingkiran zat besi diperlukam

Membawa kepada kematian

➢ KELUARGA

Pemindahan sumsum tulang
Peruntukan kewangan lebih kepada perubatan
HIdup dalam tekanan

➢ MASYARAKAT

Pertambahan bilangan pesakit atau pembawa talasemia
Penderma darah

KEPENTINGAN PENGESANAN AWAL DAN RAWATAN PESAKIT TALASEMIA

1. MENCEGAH TALASEMIA DARIPADA TERUS MENULAR
-untuk mengetahui status pembawa talasemia
-mengelakkan perkahwinan antara pembawa talasemia

2. MENGELAKKAN KOS PERUBATAN YANG TINGGI
-mengelakkan pemakanan yang mengandungi zat besi untuk mengurangkan risiko
penyakit

3. MENGETAHUI STATUS KESIHATAN
-dijalankan menerusi ujian pengiraan sel darah merah

4. RAWATAN PENYINGKIRAN ZAT BESI
-rawatan jenis sementara dan bersifat rawatan sokongan