1
NAMA PELAJAR : _________________________________________________
KELAS : ___________________
BAB 5: GENETIK
BAB 5 @ cg.reena
2
5.1 PEMBAHAGIAN SEL
GEN, ASID DEOKSIRIBONUKLEIK ASID (DNA) & KROMOSOM (m/s 76-78)
KROMOSOM DNA
Struktur bebenang Terdiri daripada unit GEN
Gen ialah
halus yang panjang asas
unit asas
dan berlingkar _______________ pewarisan
Menentukan
Terdiri daripada Setiap unit asas terdiri dan
mengawal
NUKLEUS _____________dan daripada gula, ___________
Membawa organisma
maklumat protein deoksiribosa dan Gen tersusun
genetik dalam sebagai
bentuk Mengandungi kumpulan fosfat segmen pada
_____________ ________ di
molekul panjang Terdiri daripada sepanjang
kromosom
_____________ ______ rantai
Setiap spesies polinukleotida yang
mempunyai bilangan berpintal antara satu
kromosom yang sama lain
________ Struktur ini dikenali
Wujud secara sebagai
berpasangan iaitu _____________
kromosom ________ _____________
Kumpulan fosfat
Bes
bernitrogen
Gula pentosa
Nukleotida
KROMOSOM
KROMOSOM SEKS AUTOSOM
Membawa gen yang mengawal ______________
Membawa gen yang menentukan _______________ seperti warna mata, kebolehan menggulung lidah
sama ada perempuan atau lelaki
dan jenis rambut
Kromosom seks ____ Kromosom seks ___
Lelaki Perempuan
KARIOTIP
Penyusunan
kromosom
homolog manusia
mengikut bentuk
dan saiz
BAB 5 @ cg.reena
3
MITOSIS DAN MEIOSIS (m/s 79-83)
PROSES PEMBAHAGIAN SEL
MITOSIS MEIOSIS
Untuk proses ______________________
Menghasilkan _________________ di
organisma Menyebabkan variasi
Menggantikan sel-sel yang ________________ Membolehkan organisma beradaptasi
Penting untuk organisma unisel melakukan
persekitaran berbeza
pembiakan ______________
Bagi manusia, proses ini berlaku di sel Berlaku dalam organ _______________
Bagi manusia, proses ini berlaku di __________
__________
Bagi tumbuhan, proses ini berlaku di dalam tisu dan ________________
Bagi tumbuhan, proses ini berlaku dalam
_________________ di hujung akar dan hujung
pucuk _________________ dan ______________
Menghasilkan _________ sel yang tidak seiras
Menghasilkan _________ sel yang seiras secara
genetik dengan sel induk secara genetik dengan sel induk dan antara
setiap satunya
INTERFASA
Peringkat sebelum proses mitosis dan meiosis berlaku
Replikasi __________ berlaku
Sel-sel mengalami pertumbuhan dan bersedia untuk
pembahagian sel
PROFASA MITOSIS
Kromosom ________________ dan
menebal
Setiap kromosom terdiri daripada
dua kromatid yang bercantum pada
____________
Gentian ____________ mula
terbentuk
Membran nukleus dan nukleolus
__________
METAFASA ANAFASA TELOFASA SITOPLASMA
MEMBAHAGI
Kromosom tersusun di Sentromer membahagi Sitoplasma membahagi
_____ sel anak yang
satah ____________ dua Kromatid sampai ke
Gentian gelendong Setiap kromatid kutub bertentangan. mempunyai bilangan
Membran nukleus dan
melekat pada kembar ___________ kromosom dan
nukleolus
sentromer dan bergerak ke kUtub maklumat genetik yang
_______________
sel bertentangan ___________ dengan
(pengutuban) sel induk terbentuk
BAB 5 @ cg.reena
4
MEIOSIS
PROFASA I METAFASA I
Kromosom memendek dan Kromosom homolog tersusun
di satah ______________
___________ homolog
Kromosom Gentian gelendong melekat
pada ______________
__________
_____________________
berlaku iaitu pertukaran
maklumat genetik antara
kromosom homolog
TELOFASA I ANAFASA I
Sitoplasma membahagi Kromosom homolog
Peringkat akhir meiosis I
______________ dan
berakhir
bergerak ke kutub yang
bertentangan
Kedua-dua sel anak meneruskan meiosis II
PROFASA II METAFASA II
Gentian gelendong mula Kromosom tersusun di satah
terbentuk ____________
Gentian gelendong melekat
pada sentromer
TELOFASA II ANAFASA II
Sitoplasma membahagi Kromosom tersusun di satah
____________
_____ sel anak yang
Gentian gelendong melekat
mempunyai bilangan pada sentromer
kromosom ___________
daripada sel induk terbentuk
5.2 PEWARISAN (m/s 84-89)
Pewarisan: pemindahan ciri daripada ibubapa kepada anak-anaknya
CIRI TRAIT
______________ ketara yang diwarisi dan ditentukan
______________ bagi ciri khusus yang membezakan
oleh gen antara individu
Contoh : warna mata
Contoh : trait bagi warna mata ialah warna hitam, warna
Contoh : jenis rambut biru dan warna coklat
Contoh : jenis cuping telinga Contoh : trait bagi jenis rambut ialah rambut lurus dan
rambut keriting
Contoh : trait bagi jenis cuping telinga ialah cuping
telinga bebas dan cuping telinga melekap
BAB 5 @ cg.reena
5
Gen Mengawal _________________ tertentu dalam suatu organisma
Sepasang gen yang berada pada lokus atau kedudukan yang sama pada kromosom
Alel
Genotip homolog akan mengawal _____________ organisma
Fenotip Pasangan gen yang berada pada lokus yang sama pada kromosom homolog
Alel _______________: mempamerkan ciri yang dikawalnya dan menutupi kesan
alel ressif (diwakili oleh huruf besar)
Alel _______________: hanya menunjukkan ciri yang dikawal apabila alel yang
dominan tidak hadir (diwakili huruf kecil)
Maklumat ______________ dalam sesuatu organisma
Ciri-ciri fizikal yang dipamerkan pada sesuatu organisma
CIRI TRAIT DOMINAN TRAIT RESESIF
Warna mata Warna hitam Warna biru
Jenis rambut rambut keriting rambut lurus
Warna rambut Rambut hitam
Jenis cuping telinga Rambut perang muda
Cuping telinga bebas Cuping telinga melekap
CIRI Warna mata CIRI Warna rambut
GENOTIP AA GENOTIP
FENOTIP FENOTIP
Warna hitam
CIRI Jenis cuping CIRI Jenis rambut
telinga GENOTIP
GENOTIP FENOTIP
FENOTIP
MEKANISME PEWARISAN
1. Gregor Mendel merupakan orang pertama yang menemui mekanisme pewarisan.
2. Mendel menggunakan pokok kacang pea berbaka tulen dalam eksperimen tentang kacukan monohibrid.
3. Kacukan monohibrid melibatkan kajian tentang _____ ciri pada satu masa.
Rajah skema kacukan monohibrid bagi ciri ketinggian (T: tinggi, t:kerdil)
Fenotip induk: Pokok kacang pea tinggi berbaka tulen x Pokok kacang pea kerdil berbaka tulen
Genotip induk: TT tt
Meiosis TTt t
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1: Tt Tt Tt Tt
Fenotip anak F1: Tinggi Tinggi Tinggi Tinggi
BAB 5 @ cg.reena
6
Rajah skema kacukan monohibrid generasi filial ke-2 bagi ciri ketinggian
Fenotip induk: Pokok kacang pea tinggi x Pokok kacang pea tinggi
Genotip induk: Tt Tt
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
PEWARISAN CIRI PADA MANUSIA
Rajah skema kacukan monohibrid bagi ciri jenis rambut (A: keriting; a: lurus)
Fenotip induk: Bapa (rambut keriting) x Ibu (rambut lurus)
Genotip induk: Aa aa
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
Nisbah rambut keriting: rambut lurus = _______________
Rajah skema kacukan monohibrid bagi ciri jenis rambut (A: keriting; a: lurus)
Fenotip induk: Bapa (rambut keriting) x Ibu (rambut lurus)
Genotip induk: AA aa
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
Nisbah rambut keriting: rambut lurus = _______________
BAB 5 @ cg.reena
7
PEWARISAN JANTINA
Ditentukan oleh kromosom seks yang diterima oleh ibu bapanya
Jantina Lelaki Perempuan
Jumlah kromosom dalam sel soma 46 46
Kromosom dalam sel soma 44 + XY 44 + XX
Jumlah kromosom dalam gamet 23 23
Kromosom dalam gamet 22 + X / 22 + Y 22 + X
Rajah skema penentuan jantina anak
Fenotip induk: Bapa x Ibu
Genotip induk: 44 + XX
44 + XY
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
Nisbah anak perempuan: anak lelaki sentiasa = _______________
5.3 MUTASI (m/s 90-99)
MUTASI
Perubahan _______________ dan rawak yang berlaku kepada gen
dan kromosom yang boleh menyebabkan perubahan _____________
kepada anak yang mewarisi bahan genetik terubah suai tersebut
MUTASI KROMOSOM MUTASI GEN
Perubahan dalam ______________ dan
Perubahan ____________ yang berlaku pada
_______________ kromosom. sesuatu gen
Berlaku akibat kecacatan semasa pembahagian sel
MUTASI GEN
BUTA WARNA ANEMIA SEL SABIT TALASEMIA HEMOFILIA
Mempunyai gen Mempunyai gen resesif Mutasi pada gen yang Mutasi pada gen
mutan resesif pada pada _____________ mengawal penghasilan yang menghasilkan
kromosom _______ yang bertanggungjawab ________________ faktor
Sel darah merah lebih
Tidak dapat dalam penghasilan ________________
membezakan antara ____________ ___________ darah
Bentuk sel darah merah Jangka hayat sel darah Darah sukar untuk
warna merah dengan
warna yang abnormal yang merah lebih ______________
_______________ berbentuk _______ yang ______________ Jika luka atau
Lazimnya berlaku pada Boleh mengakibatkan
menjejaskan cedera, akan
__________ pengangkutan kekurangan darah yang kehilangan darah
________________ teruk secara berterusan
BAB 5 @ cg.reena
SINDROM DOWN 8 SINDROM KLEINFELTER
MUTASI KROMOSOM
SINDROM TURNER
Mempunyai _________ kromosom Mempunyai _________ Mempunyai _________
Terlebih ______ kromosom pada
kromosom kromosom
pasangan kromosom ke-21
Ciri-ciri: Kurang satu kromosom Terlebih kromosom ______
Ciri-ciri:
1. Kerencatan fizikal dan mental _______
Tidak mengalami a) Mempunyai payu dara
2. Leher pendek
perkembangan ciri-ciri seks b) Mandul
3. Mata sepet
sekunder seorang perempuan c) testis kecil
4. Badan lebih rendah
Sinaran radioaktif FAKTOR YANG Karsinogen
Sinar-X MENYEBABKAN Kehamilan pada usia yang lewat
Sinar ultraungu MUTASI Faktor semula jadi
Faktor luaran yang menyebabkan mutasi dikenali sebagai ______________
PENYAKIT GANGGUAN GEN
Penyakit gangguan gen: Penyakit yang disebabkan oleh mutasi kromosom atau mutasi gen
Boleh diwarisi
Gen yang terdapapt pada kromosom seks dikenali sebagai _____________________________
Trait yang terletak pada kromosom seks dikenali sebagai ______________________________
Pewarisan penyakit gangguan gen: buta warna
XB: alel dominan (normal); Xb: alel resesif (buta warna)
Fenotip induk: Bapa (buta warna) x Ibu (buta warna)
Genotip induk:
XbY XBXb
Meiosis
Gamet Xb Y XB Xb
Persenyawaan
Genotip anak F1: XBXb XbXb XBY XbY
Fenotip anak F1:
Anak perempuan Anak perempuan Anak lelaki Anak lelaki
(pembawa) (buta warna) (normal) (buta warna)
Pembawa: sihat tetapi membawa satu alel resesif yang boleh diwarisi kepada anak
BAB 5 @ cg.reena
Fenotip induk: 9
Genotip induk:
Pewarisan penyakit gangguan gen: buta warna
Meiosis
Gamet XB: alel dominan (normal); Xb: alel resesif (buta warna)
Persenyawaan Bapa (normal) x Ibu (buta warna)
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1: XBY XbXb
Fenotip induk: XB Y Xb Xb
Genotip induk:
XBXb XBXb XbY XbY
Meiosis
Gamet Anak perempuan Anak perempuan Anak lelaki Anak lelaki
(buta warna)
Persenyawaan (pembawa) (pembawa) (buta warna)
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1: Pewarisan penyakit gangguan gen: hemofilia
Fenotip induk: XH: alel dominan (normal); Xh: alel resesif (hemofilia)
Genotip induk:
Bapa (normal) x Ibu (hemofilia)
Meiosis
Gamet XHY XhXh
Persenyawaan Pewarisan penyakit gangguan gen: hemofilia
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1: XH: alel dominan (normal); Xh: alel resesif (hemofilia)
Bapa (hemofilia) x Ibu (pembawa hemofilia)
XhY XHXh
BAB 5 @ cg.reena
10
KAEDAH MENGESAN PENYAKIT GANGGUAN GEN
KAEDAH AMNIOSENTESIS KAEDAH KARIOTIP
Digunakan untuk mengesan keabnormalan fetus Gambar kromosom dipotong dan disusun
pada minggu ke-15 hingga ke-20 kehamilan. membentuk kariotip
KAEDAH AMNIOSENTESIS
1. Jarum dimasukkan menembusi dinding
uterus melalui bahagian abdomen ibu
2. Bendalir ______________ yang mengandungi
sel fetus yang terampai diekstrak keluar
3. Bendalir amnion diemparkan untuk
____________________ bendalir amnion dan
sel fetus
4. Sel fetus digunakan untuk mendapatkan
____________________
KAEDAH KARIOTIP
Sampel sel fetus/ tisu
badan
Bahan kimia ditambah
Inkubasi selama 2 untuk menghentikan
hingga 3 hari __________________
Bahan kimia ditambah
untuk merangsang proses diperingkat metafasa
_____________ Sel dipindahkan ke
tiub dan
diemparkan untuk
memekatkan sel
Gambar kromosom Larutan daripada
tiub dititiskan ke
dipotong dan disusun Slaid diperhatikan atas slaid mikroskop
dibawah
membentuk _________ ______________ dan _____________ Sel dipindah ke tiub
Kariotip digunakan diambil gambar ditambah supaya baharu yang berisi
kromosom kelihatan bahan penetap
untuk mengesan lebih jelas
sebarang penyakit
gangguan gen
BAB 5 @ cg.reena
11
TERAPI GEN: Gen ________ disisipkan ke dalam sel atau tisu badan pesakit untuk menggantikan gen yang _______
SAINS FORENSIK: satu bidang sains & teknologi yang menjalankan
kajian tentang penyiasatan jenayah berdasarkan bukti _________ APLIKASI PENYELIDIKAN
① Sel ____________ Gen normal GENETIK
dikeluarkan daripada pesakit ② dimasukkan ke dalam
______
TERAPI GEN GENEOLOGI GENETIK:
kajian pengumpulan
Sel yang diubah secara
⑥ genetik menghasilkan genetik untuk
menentukan
protein atau hormon yang _________________
diingini
atau susur galur
⑤ Sel tersebut ④ ③ keluarga, keturunan
disuntik ke Sel stem pesakit berubah Virus yang ____________ dan sejarahnya dengan
dalam secara _____________
pesakit dicampur dengan sel menggunakan ujian
stem pesakit ______
KEBAIKAN KEBURUKAN
mengenal pasti dan menentukan pengklonan akan menimbulkan masalah
penyakit baka seterusnya moral, etika dan agama seperti
_____________ penyakit tersebut. KESAN pengklonan manusia. yang
tanaman dan ternakan yang lebih PENEYELIDIKAN menghasilkan organisma
___________ dapat dihasilkan. GENETIK mempunyai daya tahan yang tinggi
tanaman dan ternakan yang TERHADAP terhadap ubat kerana gen organisma
KEHIDUPAN
mempunyai daya tahan penyakit MANUSIA telah bermutasi dengan perubahan
yang ____________. genetik
Menghasilkan tumbuhan dan boleh menyebabkan kesan sampingan
haiwan yang mencapai kematangan seperti mutasi kepada pengguna kerana
dalam masa yang ____________ gen hasilan genetik yang dimakan akan
berintegrasi dengan gen pengguna.
TEKNOLOGI KEJURUTERAAN GENETIK (m/s 100-103)
1. TEKNOLOGI REKOMBINAN DNA – teknologi yang menggabungkan dua spesies yang berbeza untuk
menghasilkan satu ciri genetik baru
3. DNA rekombinan dimasukkan ke 5. Pengekstrakan dan penulenan
dalam sel bakteria insulin manusia
1. DNA dipotong dengan
menggunakan enzim pemotong
2. DNA plasmid dipotong 4. Bakteria rekombinan mengganda di
dengan menggunakan dalam tangki penapaian
enzim pemotong
Penghasilan insulin melalui teknologi rekombinan DNA
BAB 5 @ cg.reena
12
2. ORGANISMA TERMODIFIKASI GENETIK (GMO) – teknologi yang menggabungkan menggabungkan gen dari dua
spesies yang berbeza, termasuk menggabungkan gen haiwan dan tumbuhan atau bakteria untuk menghasilkan
GMO dengan ciri-ciri _______________ yang tidak dapat dihasilkan secara proses persilangan tradisional
Ciri-ciri organisma yang diperlukan untuk meningkatkan kualiti komersial seperti:
Daya rintangan yang tinggi terhadap serangan _______________ atau penyakit
Buah yang bersaiz ___________________ dan nilai nutrisi yang lebih ________________
Pengurangan penggunaan racun perosak dan seterusnya mengurangkan masalah _____________________
CONTOH GMO
Produk tenusu Beras Jagung Soya Tomato
3. TERAPI GEN - Membaiki gen mutan dengan sisipkan gen yang ______________ untuk merawat sistik fibrosis,
hemofilia dan anemia
KESAN TEKNOLOGI KEJURUTERAAN GENETIK DALAM KEHIDUPAN
KEBAIKAN KEBURUKAN
1. Dapat mengenalpasti dan merawat penyakit baka
1. Menyebabkan alahan dan kesan sampingan kepada
pengguna
2. Menghasilkan tanaman dan ternakan yang 2. Penghasilan spesies baharu menyebabkan spesies
berkualiti lama pupus
3. Tanaman dan ternakan mempunyai daya tahan 3. Menyebabkan kesan sampingan seperti mutasi
penyakit yang tinggi berbanding generasi kepada pengguna
sebelumnya
4. Dapat menghasilkan tanaman yang lebih banyak 4. Individu yang tidak beretika mungkin mencipta
dalam masa yang singkat senjata biologi yang membahayakan manusia
5. Insulin dan enzim daripada bakteria dapat 5. Dapat menghasilkan organisma yang mempunyai
membantu kesihatan manusia daya tahan yang tinggi terhadap pestisid
ETIKA DALAM TEKNOLOGI KEJURUTERAAN GENETIK
1. Penyelidikan genetik perlu dijalankan dengan integriti yang tinggi aagar tidak menyalahi moral dan agama.
2. Teknologi kejuruteraan genetik dapat membantu manusia dari segi kesihatan seperti penghasilan insulin
bagi membantu manusia yang menghidap penyakit diabetes melitus.
3. Teknologi kejuruteraan dapat membantu manusia dalam menyelesaikan masalah kekurangan makanan dan
kerosakan tanaman
4. Etika dan nilai murni hendaklah diamalkan semasa menjalankan eksperimen kejuruteraan genetik agar tidak
menyentuh sensitiviti agama dan moral.
5. Bagi mengelakkan teknologi kejuruteraan genetik disalahgunakan, undang-undang dan peraturan wajar
dikuatkuasakan supaya para penyelidik memahami dan mengikuti perkembangan kejuruteraan genetik
BAB 5 @ cg.reena
13
VARIASI (m/s 104-108)
Perbezaan ______________ antara individu daripada spesies yang sama
VARIASI SELANJAR PERBEZAAN VARIASI TAK SELANJAR
tidak menunjukkan perbezaan ketara antara Perbezaan menunjukkan perbezaan ketara antara
Kuantitatif/
individu kualitatif individu
___________________ sebab cirinya boleh __________________ kerana trait bagi
Faktor cirinya adalah sama ada hadir atau tidak hadir
diukur.
Graf tidak dipengaruhi persekitaran. Hanya
dipengaruhi faktor persekitaran dan genetik dipengaruhi faktor ______________
Diwakili lengkung taburan normal Diwakili carta bar iaitu taburan diskrit
Graf
ketinggian, Contoh sistem darah jenis ABO
berat badan kebolehan menggulung lidah
warna kulit jenis cap ibu jari
FAKTOR-FAKTOR YANG MENYEBABKAN VARIASI
FAKTOR GENETIK
________________ antara
___________ kromosom secara kromosom homolog
bebas di satah khatulistiwa semasa meiosis
Semasa metafasa 1
Gamet mempunyai maklumat Berlaku pertukaran bahan
genetik yang berbeza genetik
Menghasilkan kombinasi
genetik yang baharu
_______________ rawak
antara sperma dan ovum
Zigot mempunyai
kombinasi genotip yang
berbeza
Mutasi kromosom dan
mutasi gen dalam
Perubahan
maklumat genetik
Fenotip baharu terhasil
FAKTOR PERSEKITARAN
Ph, Cahaya matahari, Suhu, Air, Iklim, Pemakanan
KEPENTINGAN VARIASI
Dapat membezakan dan mengecam setiap individu dalam spesies yang sama dengan mudah
Dapat menyesuaikan diri terhadap perubahan persekitaran. Meningkatkan kemandirian spesies
Membantu organisma dalam penyamaran untuk melindungi diri daripada pemangsa
Pembiakbakaan dan kejuruteraan genetik dapat meningkatkan nilai tambah pada sesuatu haiwan dan
tumbuhan
Membenarkan pemilihan semulajadi iaitu organisma dengan ciri yang sesuai akan terus hidup manakala
organisma dengan ciri tidak sesuai akan pupus
BAB 5 @ cg.reena
14
LATIHAN PENGUKUHAN
1. Rajah di bawah merupakan sel-sel yang sedang menjalani proses pembahagian sel. Labelkan setiap peringkat
proses tersebut.
2. Lengkapkan jadual di bawah untuk menunjukkan perbandingan antara proses mitosis dan meiosis.
PROSES MITOSIS MEIOSIS
Kepentingan
Bilangan sel anak
Bilangan kromosom
Kandungan genetik
Tempat proses berlaku
Variasi
Pindah silang
BAB 5 @ cg.reena
15
3. Trait biji benih berwarna kuning (R) adalah dominan kepada trait biji benih berwarna hijau (r). Pokok dengan
biji benih berwarna kuning (Rr) telah dikacukkan bersama pokok yang mempunyai biji benih berwarna hijau
(rr). Lengkapkan rajah skema di bawah untuk menentukan nisbah biji benih berwarna kuning kepada biji
benih berwarna hijau. (Kekunci: dominan (bijih benih kuning): R ; resesif (biji benih hijau): r)
Fenotip induk: x
Genotip induk:
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
Jawapan: biji benih kuning : biji benih hijau = ______________________
4. Terdapat dua jenis mutasi yang menyebabkan penyakit genetik. Suai padankan setiap penyakit berikut
kepada jenis mutasi yang sepadan.
Sindrom Klinefelter Buta warna Hemofilia Talasemia
MUTASI GEN MUTASI KROMOSOM
Anemia sel sabit Sindrom Down Sindrom Turner
5. Lelaki hemofilia berkahwin dengan wanita normal. Lengkapkan rajah skema di bawah untuk menentukan
peratusan anak yang mungkin akan menghidap penyakit hemofilia. (Kunci: XH: alel dominan - normal; Xh: alel
resesif - hemofilia)
Fenotip induk: x
Genotip induk:
Meiosis
Gamet
Persenyawaan
Genotip anak F1:
Fenotip anak F1:
Jawapan: ______________________
BAB 5 @ cg.reena
16
6. Mutasi kromosom disebabkan oleh perubahan pada bilangan kromosom. Bulatkan kromosom yang
bermasalah pada kariotip di bawah
SINDROM DOWN SINDROM TURNER SINDROM KLEINFELTER
12 3 45
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 x x y
7. Variasi ialah perbezaan ciri antara individu daripada spesies yang sama. Padankan jenis variasi dengan
contoh dan graf yang sepadan.
Variasi
selanjar
Variasi tak
selanjar
8. Variasi dipengaruhi oleh faktor persekitaran dan genetik. Contoh di bawah merupakan perubahan pada ciri-
ciri organisma akibat pengaruh persekitaran. Lengkapkan maklumat di bawah.
Bunga Hydrangea sp. Bunga Hydrangea sp.
berwarna ______________ berwarna _____ jika
di tanam di dalam
jika di tanam di dalam
tanah beralkali atau neutral tanah berasid
FAKTOR pH
BAB 5 @ cg.reena
17
LATIHAN (SOALAN OBJEKTIF) proses yang dijalankan bagi mendapatkan baka
1. Berapakah bilangan kromosom seorang lelaki yang baharu ini?
A. Gen sesuatu organisma dikurangkan atau
menghidap penyakit sindrom Down?
A. 24 + XY ditambah
B. 25 + XX B. Nukleus organisma dipindahkan ke dalam sel
C. 45 + XY
D. 47 + XY yang baharu
C. Memindahkan sebahagian gen organisma yang
2. Jika induk TT mengalami kacukan dengan induk tt,
apakah genotip yang akan terhasil? dikehendaki kepada organisma lain
A. TT D. Mencantumkan organisma yang berbeza bagi
B. tt dan TT
C. Tt mendapatkan organisma baharu
D. tt dan Tt
7. Aisyah berusia 45 tahun dan sedang mengandung.
3. Sebuah keluarga mempunyai empat orang anak. Oleh kerana usianya yang lanjut, doktor telah
Kesemua anak mereka ialah lelaki. Apakah menasihatinya untuk membuat ujian bagi
kebarangkalian untuk mereka mendapat anak memastikan fetus tidak mengalami kecacatan.
perempuan dalam kelahiran seterusnya? Apakah kaedah yang boleh digunakan?
A. 100% A. Kaedah terapi gen
B. 75% B. Kaedah amniosentesis
C. 50% C. Sains forensik
D. 25% D. Teknologi DNA rekombinan
4. Rajah di bawah menunjukkan satu fasa dalam 8. Antara berikut, yang manakah bukan kebaikan
mitosis. Apakah fasa yang ditunjukkan dalam rajah teknologi kejuruteraan genetik?
itu? A. Menghasilkan tanaman yang mempunyai daya
tahan penyakit yang tinggi
B. Menghasilkan tanaman yang berkualiti
C. Menghailkan organisma yang mempunyai daya
tahan yang tinggi terhadap pestisid
D. Menghasilkan insulin daripada bakteria
A. Profasa 9. Rajah di bawah menunjukkan kariotip bagi seorang
B. Metafasa individu. Apakah penyakit tersebut?
C. Anafasa
D. Telofasa
5. Seorang pegawai forensik telah tiba di lokasi A. Sindrom Klinefelter
rompakan. Pegawai forensik itu menjalankan B. Sindrom Turner
analisis di tempat kejadian bagi mengenal pasti C. Sindrom Down
siapakah perompaknya. Cara apakah yang paling D. Sindrom Edward
sesuai digunakan oleh pegawai forensik tersebut
bagi membantu pihak polis? 10. Rajah di bawah menunjukkan satu peringkat
A. Profil DNA proses meiosis. Terangkan kepentingan proses ini.
B. Mengesan cap jari
C. Kumpulan darah
D. Kumpulan DNA
6. Kejuruteraan genetik berfungsi mencipta satu baka
baharu. Baka baharu ini terhasil daripada
gabungan beberapa ciri yang dikehendaki. Apakah
BAB 5 @ cg.reena
18
A. Menyebabkan variasi 15. Anatara berikut, yang manakah merupakan
B. Menyebabkan bilangan kromosom kekal penyakit yang disebabkan oleh mutasi gen?
C. Menyebabkan bilangan kromosom menjadi A. Sindrom Klinefelter
B. Sindrom Turner
separuh C. Sindrom Down
D. Sel anak mempunyai kandungan genetik sama D. Hemofilia
seperti sel induk
11. Terangkan perlakuan kromosom pada peringkat 16. Rajah di bawah menunjukkan satu peringkat
metafasa dalam mitosis. pembahagian sel.
A. Kromatid berpisah dan bergerak ke kutub
bertentangan Di manakah proses ini berlaku?
B. Kromosom berpasangan dan bertukar bahan A. Ovari
genetik B. Kulit
C. Kromosom tersusun di satah khatulistiwa C. Jantung
D. Kroromosom homolog tersusun di satah D. Tisu meristem
khatulistiwa
17. Rajah di bawah menunjukkan satu proses yang
12. Antara berikut yang manakah tidak benar tentang berlaku semasa peringkat profasa I. Apakah proses
ini?
perbezaan antara proses mitosis dan meiosis?
MITOSIS MEIOSIS
A. Menghasilkan dua sel Menghasilkan empat
anak sel anak
B. Tidak menyebabkan Menyebabkan variasi
variasi
C. Pembahagian nukleus Pembahagian nukleus
berlaku dua kali berlaku sekali
D. Kandungan genetik Kandungan genetik
sel anak sama dengan sel anak dengan sel
induk induk berbeza
13. Trait cuping telinga bebas adalah dominan kepada A. Pindah silang
trait cuping telinga melekap. Suresh yang B. Replikasi DNA
mempunyai cuping telinga bebas dengan genotip C. Pengaturan bebas kromosom
Bb telah berkahwin dengan Rani yang mempunyai D. Sinapsis
cuping telinga melekap, bb. Apakaah
kebarangkalian mendapat anak yang mempunyai 18. Rajah di bawah menunjukkan sejenis pembahagian sel.
cuping telinga bebas?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
14. Buta warna ialah sejenis penyakit terangkai seks. Antara yang berikut, yang manakah menunjukkan
Syafiq dengan genotip XBY telah berkahwin dengan
Zulaikha yang merupakan pembawa penyakit buta kandungan kromosom dalam gamet K dan L?
warna, XBXb. Berapakah peratusan anak yang buta
warna? KL
A. 100%
B. 75% A. 44 + XX 44 + XX
C. 50%
D. 25% B. 22 + Y 22 + X
C. 22 + X 22 + Y
D. 22 + X 22 + X
BAB 5 @ cg.reena
19
19. Rajah 4 menunjukkan pewarisan sifat tinggi bagi 22. Rajah menunjukkan histogram yang mewakili sejenis
manusia. variasi.
Berapakah nisbah bilangan anak tinggi kepada bilangan Trait manakah yang diwakili oleh histogram ini?
anak rendah dalam generasi pertama? A. Ketinggian
A. 0 : 4 B. Kumpulan darah
B. 1 : 3 C. Jenis cuping telinga
C. 1 : 1 D. Jenis cap jari
D. 3 : 1
23. Rajah menunjukkan generasi pertama kacukan antara
20. Antara berikut, yang manakah merupakan contoh dua ekor kucing.
variasi selanjar?
A. B.
C. D.
21. Rajah 10 menunjukkan satu sel induk mengalami Apakah gen bagi kedua-dua induk itu? Betina
mitosis. Hh
Jantan hh
Antara yang berikut, yang manakah menunjukkan A. HH hh
sel anak yang dihasilkan? B. HH Hh
A. C. Hh
D. hh
B.
24. Kromosom yang terdapat dalam sel kulit lelaki ialah
C. A 22 + Y
D. B 22 + X
C 44 + XX
D 44 + XY
25. Antara berikut, yang manakah bukan sumbangan
penyelidikan genetik?
A. Pengklonan binatang ternakan seperti kambing
biri-biri
B. Kejuruteraan genetik dalam bakteria untuk
menghasilkan insulin
C. Penciptaan dan penghasilan plastik dalam
kuantiti yang banyak
D. Projek Genom Manusia untuk mengenal pasti
gen yang menyebabkan sesuatu penyakiT
BAB 5 @ cg.reena
20
SOALAN STRUKTUR
1. Rajah di bawah menunjukkan tiga peringkat mitosis, P, Q dan R, dalam sel haiwan
a) Namakan peringkat P, Q dan R dalam ruang yang disediakan dalam rajah di atas. [3 markah]
b) Terangkan apa yang berlaku pada peringkat Q.
______________________________________________________
______________________________________________________
[2 markah]
c) Nyatakan perlakuan kromosom pada peringkat berikut:
i) Peringkat P
__________________________________________________
ii) Peringkat R
__________________________________________________
[2 markah]
d) Rajah di bawah menunjukkan proses yang berlaku semasa meiosis
i) Namakan proses yang berlaku.
_________________________________
[1 markah]
ii) Namakan fasa dalam meiosis proses yang dinyatakan dalam d(i) berlaku.
_________________________________
[1 markah]
iii) Lukiskan kromosom pada akhir proses ini dalam rajah di atas.
[1 markah]
iv) Berikan dua kepentingan proses ini kepada organisma hidup.
__________________________________________________
__________________________________________________
v) Di manakah proses ini berlaku dalam sel tumbuhan? [2 markah]
___________________________________ [1 markah]
BAB 5 @ cg.reena
21
2. Rajah di bawah menunjukkan seorang kanak-kanak yang menghidapi penyakit genetik.
a) Namakan penyakit genetik yang dihidapi oleh kanak-kanak tersebut.
______________________________________________
[2 markah]
b) Nyatakan dua ciri fizikal bagi individu tersebut.
i: ___________________________________________
ii: ___________________________________________
[2 markah]
c) Berapakah bilangan kromosom bagi kanak-kanak tersebut?
__________________________ [1 markah]
d) Rajah di bawah menunjukkan satu kaedah untuk mengesan penyakit genetik tersebut pada peringkat fetus.
X
i) Namakan kaedah tersebut.
__________________________ [1 markah]
ii) Rajah di bawah menunjukkan kariotip bagi fetus tersebut. Dalam rajah, bulatkan kroromsom yang
bermasalah.
[1 markah]
iii) Berdasarkan kariotip tersebut, apakah jantina fetus tersebut.
__________________________ [1 markah]
iv) Apakah faktor yang meningkatkan risiko seseorang ibu untuk melahirkan anak yang menghidapi
penyakit tersebut?
__________________________________________________
[1 markah]
e) Selain penyakit yang dinyatakan di atas, berikan dua penyakit genetik akibat mutasi kromosom.
______________________________________________________
[2 markah]
BAB 5 @ cg.reena
22
3. Rajah di bawah menunjukkan pewarisan bagi ciri kebolehan menggulung lidah. Trait menggulung lidah
adalah dominan kepada trait tidak boleh menggulung lidah.
Fenotip induk: Bapa x
Ibu
Genotip induk: Dd dd
X: ____________
Ddd d
Gamet
Y: ____________
Genotip anak F1:
a) Dalam rajah skema pewarisan di atas, tuliskan genotip anak. [2 markah]
b) Dalam rajah skema pewarisan di atas, nyatakan proses X dan proses Y. [2 markah]
c) Nyatakan variasi bagi ciri kebolehan menggulung lidah
__________________________ [1 markah]
d) Satu eksperimen telah dijalankan di dalam kelas untuk mengkaji pewarisan ciri kebolehan menggulung lidah.
Berikut adalah data yang dikumpulkan.
Boleh menggulung lidah Tidak boleh menggulung lidah
25 10
i. Lakarkan graf bagi variasi ini.
ii. Apakah bentuk graf yang anda lakarkan?
_________________________________ [1 markah]
e) Berikan dua ciri bagi variasi ini.
i: ___________________________________________
ii: ___________________________________________
[2 markah]
f) Selain ciri kebolehan menggulung lidah, nyatakan dua contoh lain bagi variasi ini.
______________________________________________ [2 markah]
g) Nyatakan tiga faktor genetik yang menyebabkan variasi.
______________________________________________________
______________________________________________________
[3 markah]
BAB 5 @ cg.reena
23
4. Rajah di bawah menunjukkan jagung organik dan jagung GMO.
a) Apakah yang dimaksudkan dengan GMO?
______________________________________________________
[2 markah]
b) Nyatakan tiga kelebihan jagung GM berbanding jagung biasa.
i: ___________________________________________
ii: ___________________________________________
iii: ___________________________________________ [2 markah]
c) Selain GMO, nyatakan dua lagi aplikasi teknologi kejuruteraan genetik.
__________________________________________ [2 markah]
d) Jika anda diberi peluang untuk membuat pilihan, adakah anda akan memilih makanan GM. Beri penjelasan
anda.
______________________________________________________
______________________________________________________
[2 markah]
5. Rajah menunjukkan pewarisan buta warna bagi manusia.
Fenotip induk: Bapa (normal) x Ibu (normal)
Genotip induk: XBY XBXb
N
Gamet Xb Xb
Persenyawaan
Genotip anak F1:
a) Dalam rajah di atas, lengkapkan rajah skema pewarisan bagi buta warna. [2 markah]
b) Apakah kepentingan proses N?
______________________________________________________
[1 markah]
c) Berdasarkan rajah skema pewarisan di atas, apakah kebarangkalian untuk mendapat anak lelaki buta warna.
_______________________________ [1 markah]
d) Apakah yang akan berlaku terhadap anak perempuan yang menerima satu gen resesif buta warna?
______________________________________________________
[1 markah]
BAB 5 @ cg.reena