บทคัดย่อโครงงาน นศ.ปี กศ.54

บทคดั ยอ

โครงงานนักศึกษา
ประจาํ ปการศึกษา 2554

คณะเภสัชศาสตร! มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร!

สารบญั

Oral Presentation หน้า
.
1 เรอื ง : การประเมนิ การยบั ยงั ฤทธเิ อนไซม์ acetylcholinesterase ดว้ ยวธิ ี Microplate assay 4
2 เรอื ง : การเพมิ การสรา้ งไดเทอรป์ ีนในเนือเยอื เพาะเลยี งเปลา้ น้อย @
3 เรอื ง : Synthesis of coumarin derivative with aromatic linker as Acetylcholinesterase
D
4 เรอื ง : inhibitor
S
5 เรอื ง : Formulation development of ethambutol dry powder aerosols spray dried with
`
6 เรอื ง : Leucine
f
7 เรอื ง : การศกึ ษาฤทธติ า้ นแบคทเี รยี ทที าํ ใหเ้ กดิ สวิ ของไคโตซานเพอื ใชใ้ นการตงั ตาํ รบั สบ่เู หลว
ลา้ งหน้า
ความชอบและความเตม็ ใจจา่ ยคา่ ยาของผใู้ ชส้ ทิ ธริ กั ษาพยาบาลของขา้ ราชการ :
กรณีศกึ ษายากล่มุ HMG-CoA reductase inhibitors (Statins)
ผลกระทบของโฆษณายาและผลติ ภณั ฑส์ ขุ ภาพทางวทิ ยทุ อ้ งถนิ ต่อความเขา้ ใจของ
ผบู้ รโิ ภค

Poster No. หน้า

1. เรอื ง : Screening of antimicrobial activity of Thai Fabaceae plants 8
2. เรอื ง : Screening of Anti-tyrosinase activity from mushroom extracts 9
3. เรอื ง : Screening of anti-tyrosinase activity in Syzygium spp. 10
4. เรอื ง : Screening of anti-tyrosinase activity of Thai Fabaceae plants 11
5. เรอื ง : Anti-allergic activity of some selected plants in Thai Longevity Preparation using 12
RBL-2H3 cells
6. เรอื ง : Anti-inflammatory activity of some selected plants in thai longevity preparation using 13
RAW 264.7 cells
7. เรอื ง : การสกดั สารแอลฟาแมงโกสตนิ จากเปลอื กผลมงั คดุ ดว้ ยตวั ทาํ ละลายทเี ป็นองคป์ ระกอบใน 14
ตํารบั ครมี
8. เรอื ง : การจดั ทาํ ลายพมิ พด์ เี อน็ เอดว้ ยเทคนิค AFLP ของพชื ในสกุลมะกาและหมากหมก 15
จากพนื ทปี กปกั พนั ธุกรรมพชื อพ.สธ. เขอื นรชั ชประภา การไฟฟ้าฝา่ ยผลติ จ.สรุ าษฏรธ์ านี
9. เรอื ง : In vitro expression of oxa-165-167 in Escherichia coli 16
10. เรอื ง : 17
11. เรอื ง : การศกึ ษาบทบาทหน้าทขี องยนี oxa-169-171 ใน Escherichia coli 18
Effect of nitrogen sources on the polyunsaturated fatty acid (PUFA) production
12. เรอื ง : in Pteris ensiformis Burm. cell suspension culture 19
Preparation and Pharmacological activities of furofuran lignans and their
13. เรอื ง : semi-synthesis derivatives from Sesamum indicum L. 20
14. เรอื ง : Induction of Cyclosorus interruptus callus cultures (Family Thelypteridaceae) 21
15. เรอื ง : จาํ นวนประชากรของ microbial fouling บนพนื ผวิ ของฟองนํา Pachastissa nux 22

16. เรอื ง : การสงั เคราะหแ์ ละพสิ จู น์เอกลกั ษณ์เชงิ โครงสรา้ งของอนุพนั ธ์ 4-Alkoxy-2,3- 23
dibenzylbutane-1-ol ซงึ พฒั นามาจาก sesamin
17. เรอื ง : Design and Synthesis of 4-(4-aminobenzamido)-3-((4- aminobenzamido)methyl) 24
butanoic acid as bivalent linker for colon specific drug delivery system.
18. เรอื ง : การเตรยี มอนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคทู เี ชอื มต่อกบั โพลเี อทลิ นี ไกลคอล 25
เพอื ใชศ้ กึ ษาความสามารถในการละลายนําและการควบคุมการปลดปล่อยของยา NSAIDs

Preparation of hydroxypropylated sago starch for preparation of solid dispersion

containing non-steroidal anti-inflammatory agents.

Poster No. หน้า

19. เรอื ง : การเตรยี ม quaternized chitosan nanoparticle เพอื การนําสง่ ยาตา้ นอกั เสบ 26
20. เรอื ง : การเตรยี ม solid dispersion คอมโพสทิ โดยใชอ้ นุพนั ธ์ succinylated ของแป้งสาคเู พอื เพมิ 27
การละลายนําของยาทลี ะลายนําไดน้ ้อย
21. เรอื ง : Study of two component hydrogels from melamine and amino benzoic acid 28
22. เรอื ง : การประเมนิ คุณสมบตั ทิ างกายภาพของไมโครอมิ ลั ชนั ของกรดซาลซิ ยั ลคิ 29
23. เรอื ง : ฤทธติ า้ นอนุมลู อสิ ระและคุณสมบตั ทิ างเคม-ี กายภาพของยาเมด็ ซเี มนตส์ าํ หรบั กระดกู 30
ทผี สมตรผี ลา-เจลาตนิ จากปลา-ไคโตซาน
24. เรอื ง : การพฒั นาสตู รตํารบั ครมี เจลของสารสกดั จากเฟิรน์ 31
25. เรอื ง : โครงการวจิ ยั เพอื การพฒั นาสตู รตํารบั ทเี หมาะสมของ Hb Extract ใหอ้ ยใู่ นรปู แบบ 32
Hb Extract Liposome Cream เพอื ประโยชน์ในทางเครอื งสาํ อาง
26. เรอื ง : Effect of the combination of Titanium dioxide and Anisotriazine on Sun Protection 33
Factor (SPF) determined by in vitro method
27. เรอื ง : การพฒั นาสตู รตํารบั และทดสอบความคงตวั ของครมี บาํ รุงผวิ ทมี รี งั นกของนกแอน่ กนิ รงั 34
เป็นองคป์ ระกอบ
28. เรอื ง : การเพมิ อตั ราการละลายของเตตระไฮโดรเคอรค์ วิ มนิ โดยการเตรยี มในรปู โซลดิ ดสิ เพอรส์ ชนั 35
โดยใชพ้ อลไี วนลิ พยั โรลโิ ดน K-30 เป็นตวั พา
29. เรอื ง : Effects of lipid types on characteristics of solid lipid nanoparticles prepared from 36
warm microemulsions
30. เรอื ง : การเตรยี มและการประเมนิ สตู รตํารบั เคอรค์ มู นิ เจลบดี ในรปู แบบออกฤทธเิ นิน 37
31. เรอื ง : การศกึ ษาเบอื งตน้ ของการพฒั นาสตู รตาํ รบั นํายาเคลอื บฟิลม์ ผสมนํายางพารา 38
เพอื ป้องกนั ความชนื ในยาเมด็ ทไี วต่อความชนื
32. เรอื ง : การพฒั นาสตู รตํารบั ยาเมด็ เแกไ้ อตรผี ลาสาํ หรบั เคยี ว 39
33. เรอื ง : Preliminary study of preparation of pseudolatex system from Para rubber sheet for 40
drug deliver
34. เรอื ง : Microencapsulation of citronella oil for mosquito repellent: preparation and evaluation 41
of release characteristics
35. เรอื ง : Natural products for grey hair revolution by maillard reaction 42
36. เรอื ง : การศกึ ษาความเป็นไปไดก้ ารทาํ ถุงเทา้ ระงบั กลนิ เทา้ จากสารสกดั ใบพลู 43
37. เรอื ง : Development of idebenone niosome for application in cosmetics 44
38. เรอื ง : การพฒั นายาเมด็ ฟู่เหนบ็ ชอ่ งคลอดตา้ นเชอื ราลอโซนเมทลิ อเี ทอร์ 45
39. เรอื ง : การพฒั นายาเมด็ สอดช่องคลอดตา้ นเชอื ราลอโซนเมทลิ อเี ทอร์ 46
40. เรอื ง : สมรรถนะทจี าํ เป็นสาํ หรบั ผแู้ ทนยาจากหลายมมุ มอง 47
41. เรอื ง : ผลกระทบของอดุ มศกึ ษาทมี ตี ่อเภสชั กรผแู้ ทนยา: กรณีศกึ ษาจากมหาวทิ ยาลยั สงขลานครนิ ทร์ 48
42. เรอื ง : การเสรมิ พลงั อาํ นาจต่อระบบการรอ้ งเรยี นขององคก์ รคมุ้ ครองผบู้ รโิ ภคจงั หวดั สงขลา 49

Poster No. หน้า

43. เรอื ง : การประเมนิ ผลการดาํ เนนิ การตามหลกั เกณฑข์ องรา้ นยาคุณภาพในเขตพนื ทภี าคใตต้ อนลา่ ง 50
44. เรอื ง : การศกึ ษาระบบเฝ้าระวงั AFFI ปญั หาในระบบ และแนวทางพฒั นา 51
45. เรอื ง : ศกึ ษากล่มุ อาการ Neuroleptic Malignant Syndrome ทสี มั พนั ธก์ บั ยาตา้ นโรคจติ รนุ่ ใหมใ่ น 52
ผปู้ ว่ ยจติ เวช
46. เรอื ง : การประเมนิ ความถกู ตอ้ งของการใชย้ าพ่นสดู ชนิด metered dose inhaler 53
ในผปู้ ว่ ยโรคหอบหดื แผนกผปู้ ว่ ยนอก โรงพยาบาลสงขลา
47. เรอื ง : การพฒั นาบทเรยี นการเรยี นรเู้ รอื งโรคอว้ นและนําหนกั เกนิ ผา่ นเครอื ขา่ ยสงั คมออนไลน์ 54
48. เรอื ง : ความรแู้ ละความเขา้ ใจของผปู้ ว่ ยเกยี วกบั อาการไมพ่ งึ ประสงคจ์ ากการใชย้ าและการแพย้ า 55
49. เรอื ง : ความรู้ ทศั นคติ และพฤตกิ รรมการใชย้ าแกป้ วดของประชาชนไทย 56
50. เรอื ง : การประเมนิ การสงั ใชย้ ายบั ยงั การหลงั กรดกลุม่ ยบั ยงั การปมั• โปรตอนทไี มจ่ าํ เป็น : 57
แลนโซปราโซล ในโรงพยาบาลสงขลา

ชือโครงการ : การประเมนิ การยบั ยงั ฤทธเิ อนไซม์ acetylcholinesterase ดว้ ยวธิ ี Microplate assay

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.สภุ ญิ ญา จนั ทฤทธิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710114
:. นศภ.ณฏั ฐกานป์ เรอื งวฒั นาไชย รหสั นกั ศกึ ษา 5010710119

อาจารย์ : ผศ.ดร.ฉตั รชยั วฒั นาภริ มยส์ กุล
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

โรคอลั ไซเมอร์เป็นโรคทKีเกดิ จากความเสKือมของระบบประสาท มสี าเหตุมาจากการลดลงของ
Cholinergic cell ทาํ ใหม้ กี ารลดลงของสารสอKื ประสาททชKี Kอื Acetylcholine อาการของโรคคอื มคี วามผดิ ปกติ ใน
ดา้ นความจํา ความคดิ หรอื การใชภ้ าษา ซKงึ สง่ ผลต่อการดําเนินชวี ติ ของผูป้ ่วย ทําใหค้ ุณภาพชวี ติ ของผูป้ ่วย
ลดลง วธิ ีการหนKึงทKีใช้ในการรกั ษาคือ การลดการถูกทําลายของ Acetylcholine โดยการยับยังเอนไซม์
acetylcholinesterase ผลคอื ทาํ ใหร้ ะดบั Acetylcholine เพมิK ขนึ ทาํ ใหร้ กั ษาภาวะของโรคได้ ซงKึ ในปจั จุบนั ยาทKี มี
ฤทธยิ บั ยงั เอนไซม์ acetylcholinesterase ทไKี ดร้ บั การรบั รองจาก US FDA คอื donepezil rivastigmine และ
galantamine จะเหน็ ไดว้ ่ายาทKใี ชร้ กั ษามนี ้อยทําใหผ้ ูป้ ่วยมที างเลอื กไม่มากนัก จงึ เป็นทมKี าของการศกึ ษาพชื
สมุนไพรทKีมีฤทธินี เพKือเป็ นอีกทางเลือกหนKึงในการรักษา จากงานวิจัยเรKือง การทดสอบ acetyl
cholinesterase inhibitor ในพชื สมุนไพรไทย (นภสั สร และสมทรง, 2547) ทําการศกึ ษาสมุนไพรทมKี ฤี ทธยิ บั ยงั
เอนไซม์ acetyl cholinesterase ทKมี สี รรพคุณ บํารุงหวั ใจ บาํ รุงโลหติ บํารุงร่างกาย บํารุงกําลงั และเป็น ยา
อายุวฒั นะ ดว้ ยวธิ ี TLC (Kissling and Hostettmann’ s method) ซงKึ เป็นการทดสอบฤทธเิ บอื งตน้ พบว่า พชื ทKี
มฤี ทธยิ บั ยงั เอนไซม์ acetylcholinesterase ไดแ้ ก่ ทองพนั ชงั K ฟ้าทะลายโจร ดปี ลี ขงิ มะลิ กระดงั งาไทย จําปี
กาํ ลงั เสอื โครง่ งาดาํ งาขาว กาํ เเพงเจด็ ชนั เจตมลู เพลงิ เเดง สะคา้ น กรุงเขมา ชะลดู และมา้ กระทบื โรง แต่การ
ทดสอบดว้ ยวธิ ที าง TLC สามารถบอกไดเ้ พยี งว่าพชื ดงั กล่าวมฤี ทธใิ นการยบั ยงั เอนไซมแ์ ต่ไม่สามารถ บอกได้
ว่ามฤี ทธยิ บั ยงั มากน้อยเพยี งใด ผู้วจิ ยั จงึ มแี นวคดิ นําพชื ทKผี ่านการการทดสอบฤทธเิ บืองต้นดงั กล่าว มาหา
ความสามารถในการยบั ยงั เอนไซมโ์ ดยวธิ ี Microplate assay (Ellmann’s method) ซงKึ วธิ ดี งั กล่าว สามารถหา
คา่ %inhibition และ IC50 ได้ โดยพบว่า พชื ทกุ ตน้ ยกเวน้ กรุงเขมามฤี ทธคิ ่อนขา้ งตKํา คอื มี %inhibition ทคKี วาม
เขม้ ขน้ 1 mg/ml อยใู่ นช่วง 2.4-51.4 สาํ หรบั กรุงเขมามฤี ทธดิ ที สKี ุด มคี ่า %inhibition ทคKี วามเขม้ ขน้ 1 mg/ml
เป็น 80.8 และมคี ่า IC50 23.9 µg/ml ดงั นันกรุงเขมาถอื เป็นพชื ทนKี ่าสนใจในการนํา ไปศกึ ษาและพฒั นาต่อ
เพอKื นําไปใชป้ ระโยชน์ในการรกั ษาโรคอลั ไซเมอรใ์ นอนาคตต่อไป

:

ชือโครงการ : การเพมิK การสรา้ งไดเทอรป์ ีนในเนือเยอKื เพาะเลยี งเปลา้ น้อย
(Enhancing diterpene production in Croton stellatopilosus callus culture)

ชือนักศกึ ษา : นศภ.ปิยวรรณ สงั ขช์ ่วย รหสั นกั ศกึ ษา 5010710054

อาจารย์ : ผศ.ดร.จไุ รทพิ ย์ หวงั สนิ ทวกี ลุ
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

Diterpenes are biosynthesized from isoprene units obtained from two distinct pathways: the
mevalonate and the deoxyxylulose phosphate pathways. The metabolic partitioning of both pathways
in plant species is dependent upon the type of culture, elicitation and precursor addition. The aim of
this study was to improve the yield of diterpenes (plaunotol and geranylgeraniol-bioactive molecules)
production in Croton stellatopilosus callus culture. Strategies of improvement of the diterpene
production were including the addition of precursors (sodium acetate, sodium pyruvate, mevalonic
acid lactone) and elicitation (methyl jasmonate, acetylsalicylic acid, yeast extract). All treatments
were comparison with the non-treatment cells. GC analysis suggested that C. stellatopilosus could
not produce plaunotol but geranylgeraniol (GGOH). Addition of sodium acetate, sodium pyruvate and
mevalonic acid lactone resulted in maximum enhancement of GGOH productivity by 2.1 times (0.61
mg/g DW), 1.8 times (0.52 mg/g DW) and 2.4 times (0.70 mg/g DW), respectively, compared to
control culture (0.29 mg/g DW). Elicited C. stellatopilosus callus culture with methyl jasmonate at 30
mg/L for 24 h resulted the enhancing GGOH production by the factor of 4.9 (0.35 mg/g DW) to
control culture (0.07 mg/g DW). Cells were also responded to acetylsalicylic acid (20 mg/L; 2 days)
and yeast extract (0.25 mg/ml; 4 days) and produced the GGOH contents of 0.34 mg/g DW and
1.37 mg/g DW, respectively. The present study illustrated that the C. stellatopilosus callus cells
preferred to utilize the isoprene moiety from the mevalonate pathway. Stimulations the cells with
conventional elicitors could enhance the diterpene production, the GGOH in particular.

{

ชือโครงการ : Synthesis of coumarin derivative with aromatic linker as Acetylcholinesterase inhibitor

ชือนักศึกษา : . Ms. Mayraya Sae-khow Student number 5010710080
:. Ms. Anchalee Sae-lim Student number 5010710123

อาจารย์ : Dr. Luelak Lomlim
Department of Pharmaceutical Chemistry

บทคดั ยอ่
This investigation was to design structure and study the synthetic route of a new compound

which was expected to inhibitory acetylcholinesterase (AChE) activity. To obtain an inhibitor that is
able to bind with both the catalytic and peripheral sites of AChE as dual binding site inhibitor, AP
2238 and donepezil were used as lead compounds. In our work, The coumarin and benzyl
piperazine moieties were linked by an aromatic ring which was expected to bind with the mid-gorge
of this enzyme.

The designed coumarin derivative was synthesized via sequential reactions. The target
compound was obtained as yellow liquid (50.10% yield). The structure of the synthesized
compounds was confirmed by FT-IR and 1H-NMR spectroscopy. Physical property such as melting
point was reported.

•

ชือโครงการ : Formulation development of ethambutol dry powder aerosols spray dried with Leucine

ชือนักศึกษา : . นศภ.อบั ดุลมมุ นิ เจะมะ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710126
:. นศภ.เอกพงศ์ วงศพ์ ระจนั ทร์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710129

อาจารย์ : รศ.ดร.ธรี ะพล ศรชี นะ
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่

In recent decades, pulmonary drug delivery for anti-tuberculosis has received attention due
to several benefits such as reduced dose, minimized toxicity and reduced side effects. The aim of this
research was to develop ethambutol dihydrochloride (EMB) dry powder aerosols using L-leucine as
carrier. Five formulations of EMB-L-leucine dry powder were prepared by spray drying method. The
ratio of EMB/L-leucine and spray drying conditions (inlet temperature, feed rate) were varied. The dry
powder formulation was characterized using DSC, FT-IR, XRD and SEM. Drug content and drug
loading capacity was evaluated using HPLC-UV. Aerosolization properties were evaluated by
Andersen cascade impactor (ACI). The DSC thermogram and FT-IR spectra revealed that spray dried
formulations had similar properties to pure L-leucine. Spray dried L-leucine was in crystalline form.
The particle size of spray dried L-leucine was below 3 µm. The 10% EMB in L-leucine showed the
best flow ability among those five formulations. Content uniformity of formulations was within
acceptable ranges specified in the US pharmacopeia (90-120%). Emitted dose of all five formulations
were higher than 95%. Aerosolization properties of EMB dry powders at flow rate 60 mL/min showed

mass median aerodynamic diameters (MMAD) of formulations around 2 µm, with fine particle fractions
(FPF-aerosolized particle less than 4.4 µm) over 80%. The most suitable aerosol formulation is 30%
EMB in L-leucine. From the result, L-leucine was found to be a suitable carrier.

…

ชือโครงการ : การศกึ ษาฤทธติ า้ นแบคทเี รยี ททKี าํ ใหเ้ กดิ สวิ ของไคโตซานเพKอื ใชใ้ นการตงั ตาํ รบั สบ่เู หลว
ลา้ งหน้า

ชือนักศึกษา : . นศภ.ณิชา สภุ าษติ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710030
:. นศภ.ศศลิ กั ษณ์ ชแู ป้น รหสั นกั ศกึ ษา 5010710103

อาจารย์ : รศ.ดร.สวุ ภิ า องึ ไพบลู ย์
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่

การใชย้ าปฏชิ วี นะรกั ษาสวิ ทมKี สี าเหตุมาจากแบคทเี รยี ตดิ ต่อกนั เป็นระยะเวลานานอาจเพมิK ความ
เสยKี งต่อการดอื ยาได้ โครงการวจิ ยั นีจงึ มจี ุดประสงคเ์ พKอื ศกึ ษาผลของนําหนักโมเลกุลและแหล่งทมKี าของไคโต
ซานทมKี ตี ่อฤทธยิ บั ยงั และฆ่าแบคทเี รยี ททKี ําใหเ้ กดิ สวิ ไดแ้ ก่ Propionibacterium acnes, Staphylococcus
epidermidis และ Staphylococcus aureus เพอKื ใชเ้ ป็นแนวทางในการพฒั นาผลติ ภณั ฑป์ ้องกนั และรกั ษาสวิ

จากการศกึ ษาฤทธกิ ารยบั ยงั และฆ่า P. acnes, S. epidermidis และ S. aureus ของไคโตซาน
นําหนกั โมเลกลุ ในช่วง { KDa - …ˆˆ kDa พบวา่ ค่าความเขม้ ขน้ ตKําสดุ ของไคโตซานทใKี ชใ้ นการยบั ยงั และฆ่า
แบคทเี รยี ทงั { ชนิด อยู่ในช่วง 15-125 µg/ml โดยไคโตซานทมKี นี ําหนักโมเลกุลสงู มปี ระสทิ ธภิ าพในการ
ยบั ยงั และฆ่าแบคทเี รยี ดกี ว่าไคโตซานทKมี นี ําหนักโมเลกุลตKํา นอกจากนีไคโตซานจากแหล่งทมKี าต่างกนั มี
ประสทิ ธภิ าพในการยบั ยงั P.acne แตกต่างกนั อย่างมนี ัยสําคญั ทางสถติ ิ (p-value < 0.05) ในขณะทKี
ประสทิ ธภิ าพในการยบั ยงั และฆา่ S. epidermidis และ S. aureus ไมแ่ ตกต่างกนั อยา่ งมนี ยั สาํ คญั ทางสถติ ิ (p-
value > 0.05) จากฤทธใิ นการยบั ยงั และฆา่ เชอื แบคทเี รยี ททKี ําใหเ้ กดิ สวิ ขา้ งตน้ รวมกบั คุณสมบตั ใิ นการอุม้
ความชนื ไดด้ ซี งKึ สามารถเพมKิ ความชมุ่ ชนื และความเนียนนุ่มแกผ่ วิ ได้ ไคโตซานจงึ เป็นสารทมKี ศี กั ยภาพในการ
นํามาใชเ้ ป็นสารสาํ คญั ในสบเู่ หลวลา้ งหน้าเพKอื ป้องกนั และรกั ษาสวิ

‹

ชือโครงการ : ความชอบและความเตม็ ใจจา่ ยคา่ ยาของผใู้ ชส้ ทิ ธริ กั ษาพยาบาลของขา้ ราชการ :

กรณศี กึ ษายากลุ่ม HMG-CoA reductase inhibitors (Statins)
Civil Servant Medical Beneficiaries’ Preference and Willingness-to-pay for medications :
A Case Study of HMG-CoA reductase inhibitors (Statins)

ชือนักศึกษา : . นศภ.ธนวรรณ แกว้ จนั ทร์ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ{‹
:. นศภ.วศิ รุต ลลี าสธุ านนท์ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ••

อาจารย์ : รศ.ดร.สรุ ฉตั ร งอ้ สรุ เชษฐ์
ภาควชิ าบรหิ ารเภสชั กจิ

บทคดั ยอ่

การศึกษานีมีวัตถุประสงค์เพKือศึกษาความชอบและความเต็มใจจ่ายค่ายาของผู้ใช้สิทธิ
รกั ษาพยาบาลของขา้ ราชการ โดยเลอื กยาในกลุม่ HMG-CoA reductase inhibitors (Statins) เป็นกรณีศกึ ษา
ซงKึ รปู แบบของการศกึ ษาเป็นการวจิ ยั เชงิ สาํ รวจ โดยอาศยั แบบสอบถามทปKี ระกอบดว้ ยชุดตวั เลอื กทสKี รา้ งขนึ
จากคุณลกั ษณะของยากลุ่ม Statins ทไKี ดจ้ ากการทบทวนวรรณกรรม ซงKึ ประกอบดว้ ย … คุณลกั ษณะ
ไดแ้ ก่ ความสามารถในการลดการเกดิ โรคหลอดเลอื ดหวั ใจอุดตนั เฉียบพลนั ความสามารถในการลดการเกดิ
โรคหลอดเลอื ดสมองอุดตนั การเกดิ อาการปวดกลา้ มเนือ การเกดิ พษิ ต่อตบั และราคายาต่อเดอื นทผKี ูป้ ่วย
ต้องจ่ายโดยไม่สามารถเบกิ จ่ายได้ การศกึ ษานีได้มกี ารเก็บขอ้ มูลในกลุ่มตวั อย่างทKีเป็นข้าราชการของ
มหาวทิ ยาลยั สงขลานครนิ ทรด์ ว้ ยการสุ่มตวั อย่างแบบบงั เอญิ และใช้ multinomial logit model ในการ
วเิ คราะหห์ าความสมั พนั ธข์ องคุณลกั ษณะยากบั ความชอบและการคาํ นวณหาความเตม็ ใจจ่ายค่ายาของยาก
ลุม่ นี ผลการศกึ ษาไดจ้ ากกลุ่มตวั อยา่ งจาํ นวน : คน สว่ นใหญ่เป็นเพศหญงิ และมอี ายเุ ฉลยKี •Œ.{Ž ปี
พบผลจากการวเิ คราะหห์ าความสมั พนั ธต์ ่างๆกบั ความชอบของกลมุ่ ตวั อย่าง พบว่ากลุ่มตวั อย่างมคี วามชอบ
และความพงึ พอใจสงู ขนึ หากยามปี ระสทิ ธภิ าพในการลดการเกดิ โรคหลอดเลอื ดหวั ใจอุดตนั เฉียบพลนั และ
ลดการเกิดโรคหลอดเลือดสมองอุดตันได้มากขนึ และในคุณลักษณะด้านอาการข้างเคียงของยา กลุ่ม
ตวั อย่างมคี วามชอบและความพงึ พอใจสงู ขนึ หากยามอี าการขา้ งเคยี งจากการเกดิ อาการปวดกลา้ มเนือ และ
การเกดิ พษิ ต่อตบั ลดลง และจากการคาํ นวณหาค่าความเตม็ ใจทจKี ะจ่ายพบว่ากลุ่มตวั อย่างยอมจ่ายเงนิ เฉลยKี
{Ž.•‹ บาท/เดือน เพKือแลกกบั การทKียาสามารถลดโอกาสการเกดิ โรคหลอดเลือดหวั ใจอุดตันเฉียบพลนั
เพมิK ขนึ ได้ % และยอมจ่ายเงนิ เฉลยKี Œ.‹ บาท/เดอื น เพKอื แลกกบั การทยKี าสามารถลดโอกาสการเกดิ โรค
หลอดเลอื ดสมองอดุ ตนั เพมKิ ขนึ ได้ % ในคุณลกั ษณะดา้ นอาการขา้ งเคยี งจากยา กลุ่มตวั อย่างยอมจ่ายเงนิ
เฉลยKี {…Ž.ˆ• บาท/เดอื น เพKอื แลกกบั โอกาสการเกดิ อาการปวดกลา้ มเนือลดลง % และกลุ่มตวั อย่างยอม
จ่ายเงนิ เฉลยKี :, ••.•… บาท/เดอื น เพKอื แลกกบั โอกาสการเกดิ พษิ ต่อตบั ลดลง % โดยสรุปงานวจิ ยั นีมี
ผลการวจิ ยั สอดคลอ้ งกบั ความรทู้ วัK ไปในการเลอื กใชย้ า กลา่ วคอื กลุ่มตวั อย่างตอ้ งการยาทมKี ปี ระสทิ ธภิ าพทดKี ี
มผี ลข้างเคียงน้อย โดยให้ความสําคญั กบั โอกาสการเกิดพษิ ต่อตับมากทKีสุด อย่างไรกต็ ามงานวจิ ยั นีมี
ขอ้ จาํ กดั ททKี าํ การศกึ ษาในกลุ่มตวั อย่างทเKี ป็นขา้ ราชการซงKึ ไม่ไดเ้ ป็นผูป้ ่วยโรคนีโดยตรง อาจทาํ ใหไ้ ม่เขา้ ใจ
ถงึ ภาวะของโรคและกลุ่มยาทใKี ชใ้ นการรกั ษาเทา่ ทคKี วร ซงKึ จะเป็นแนวทางในการพฒั นารปู แบบของการวจิ ยั

Œ

ชือโครงการ : ผลกระทบของโฆษณายาและผลติ ภณั ฑส์ ขุ ภาพทางวทิ ยุทอ้ งถนิK ต่อความเขา้ ใจของผบู้ รโิ ภค
Effect of drugs and health products advertising on locate radio to customers’ understanding.

ชือนักศึกษา : . นศภ.กฤตนิ เพช็ รบ์ ญุ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710005
:. นศภ.ชชั รนิ หนูมณี รหสั นกั ศกึ ษา 5010710020
3. นศภ.โรสรนิ ทร์ สวุ รรณกร รหสั นกั ศกึ ษา 5010710087

อาจารย์ : รศ.ดร.สงวน ลอื เกยี รตบิ ณั ฑติ ภาควชิ าบรหิ ารเภสชั กจิ
นางสาวอรอุษา สวุ รรณมณี สาํ นกั งานสาธารณสขุ จงั หวดั สตลู

บทคดั ยอ่

การวจิ ยั นีมวี ตั ถุประสงคเ์ พอKื ศกึ ษาว่าโฆษณายาและผลติ ภณั ฑส์ ุขภาพทางวทิ ยุทอ้ งถนิK ส่งผลอย่างไร
ต่อความเขา้ ใจของผบู้ รโิ ภค ทศั นคตติ ่อผลติ ภณั ฑย์ าและสขุ ภาพ รวมถงึ ความตอ้ งการซอื ผลติ ภณั ฑ์ ตวั อย่างการ
วจิ ยั เป็นบุคคลทวัK ไปในจงั หวดั สงขลาทเKี ป็นเป้าหมายของโฆษณา และไม่ได้เป็นบุคลากรในสาขาวทิ ยาศาสตร์
สุขภาพจํานวน ‹: คนทKีผู้วจิ ยั เลอื กมาแบบตามสะดวก การวจิ ยั ใช้โฆษณาทงั สนิ 10 ชนิ โฆษณา โดยเป็น
โฆษณาเดมิ ทอKี อกอากาศ 5 ชนิ (สาํ หรบั กลุ่มทดลอง) และเป็นโฆษณาเลยี นแบบ (สาํ หรบั กลุ่มควบคุม) อกี 5 ชนิ
ซงKึ เป็นการนําโฆษณาเดมิ มาตดั หรอื ดดั แปลงขอ้ ความทคKี าดว่าจะกอ่ ใหเ้ กดิ ความเขา้ ใจผดิ อกี ตวั อย่างแต่ละคนรบั
ฟงั โฆษณาจาํ นวน 3 ชนิ โฆษณาซงKึ ผวู้ จิ ยั ไดส้ มุ่ ให้ หลงั จากนนั ผวู้ จิ ยั สมั ภาษณ์ตวั อยา่ งเพKอื เกบ็ ขอ้ มูลความเขา้ ใจ
ของผบู้ รโิ ภค ทศั นคตติ ่อผลติ ภณั ฑย์ าและสขุ ภาพ รวมถงึ ความตอ้ งการซอื ผลติ ภณั ฑ์

ผลการศกึ ษาพบว่า การไม่ระบุรปู แบบยาเตรยี มในโฆษณาอย่างชดั เจน ทําใหต้ วั อย่างในกลุ่มทดลอง
เขา้ ใจผดิ ในรปู แบบเภสชั ภณั ฑร์ อ้ ยละ 25.0 สว่ นกล่มุ ควบคุม (ไดร้ บั โฆษณาทรKี ะบรุ ปู แบบยา) เขา้ ใจผดิ รอ้ ยละ 8.0
(p=0.023) ผลติ ภณั ฑท์ รKี ะบสุ รรพคณุ ทางยาอย่างไมถ่ ูกตอ้ งทาํ ใหก้ ลุ่มทดลองเขา้ ใจในประโยชน์ของผลติ ภณั ฑผ์ ดิ
รอ้ ยละ 83.0 สว่ นกล่มุ ควบคุม (ไดร้ บั โฆษณาทไKี ม่มขี อ้ ความดงั กล่าว) เขา้ ใจผดิ รอ้ ยละ 71.1 แต่ไม่ต่างกนั อย่างมี
นัยสําคัญทางสถิติ เพราะข้อความข้างเคียงในโฆษณาทKีไม่ได้ตัดออกก็มีผลต่อความเข้าใจผิดด้วยเช่นกัน
(p=0.175) โฆษณาอาหารทKีมกี ารระบุสรรพคุณในการรกั ษาหรอื ป้องกนั โรคของสารทKีเป็นส่วนประกอบของ
ผลติ ภณั ฑท์ าํ ใหก้ ลมุ่ ทดลองเขา้ ใจผดิ ในประโยชน์ของผลติ ภณั ฑ์ รอ้ ยละ 92.2 สว่ นกลุ่มควบคุม (ไดร้ บั โฆษณาทKี
ไม่มขี อ้ ความดงั กล่าว) เขา้ ใจผดิ รอ้ ยละ 50.0 (p<0.001) สาํ หรบั การโฆษณาทไKี ม่ไดร้ ะบุสรรพคุณของผลติ ภณั ฑ์
แต่มขี อ้ ความเตอื นใหผ้ ฟู้ งั อย่าลมื ใหอ้ าหารสมองทกุ วนั ทาํ ใหก้ ลุ่มทดลองเขา้ ใจผดิ ในประโยชน์ของผลติ ภณั ฑร์ อ้ ย
ละ 66.0 และกล่มุ ควบคุมซงKึ ไดร้ บั ฟงั โฆษณาทไKี มม่ ขี อ้ ความดงั กล่าว เขา้ ใจผดิ รอ้ ยละ 72.5 แต่ไม่แตกต่างกนั อยา่ ง
มนี ยั สาํ คญั ทางสถติ ิ เพราะโฆษณาททKี งั สองกลุ่มไดฟ้ งั มขี อ้ ความทกKี ล่าวถงึ โรคทางสมองซงKึ กม็ ผี ลต่อความเขา้ ใจ
ผดิ ไดเ้ ช่นกนั (p=0.479) การโฆษณาทไKี ม่ไดร้ ะบุประโยชน์ของผลติ ภณั ฑโ์ ดยตรง แต่มกี ารกล่าวถงึ ภาวะโรคดว้ ย
บรบิ ทของการโฆษณา สามารถทําใหก้ ลุ่มทดลองเขา้ ใจผดิ ในประโยชน์ของผลติ ภณั ฑร์ อ้ ยละ 64 ในขณะทกKี ลุ่ม
ควบคุม (ไดร้ บั ฟงั โฆษณาทไKี ม่มขี อ้ ความดงั กลา่ ว) เขา้ ใจผดิ รอ้ ยละ 36.7 (p=0.007)

สามารถสรุปผลการศกึ ษาไดว้ ่า ในการโฆษณายาเพKอื ไมใ่ หเ้ กดิ ความเขา้ ใจผดิ ควรมกี ารระบุรปู แบบยา
เตรียมให้ชดั เจน สําหรบั ผลติ ภณั ฑ์อาหาร การแสดงสรรพคุณทางยา หรือการกล่าวถึงภาวะโรคกส็ ามารถ
ก่อใหเ้ กดิ ความเขา้ ใจผดิ ในประโยชน์ของผลติ ภณั ฑไ์ ด้ ขอ้ มลู จากการวจิ ยั ทสKี ามารถนําไปใชเ้ ป็นแนวทางในการ
สรา้ งแบบแผนในการอนุมตั สิ อKื โฆษณาทางวทิ ยุใหม้ ปี ระสทิ ธภิ าพมากยงิK ขนึ

Ž

ชือโครงการ : Screening of antimicrobial activity of Thai Fabaceae plants

ชือนักศึกษา : . นศภ.ปรยี าภรณ์ ปลอดทอง รหสั นกั ศกึ ษา 5010710050
:. นศภ.สนิ ีนาถ สงิ หส์ ทิ ธิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710109

อาจารย์ : ดร.สกุ ญั ญา เดชอดศิ ยั
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

Twenty ethanolic crude extracts of Thai Fabaceae plants were determined of antimicrobial
activity against gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis and
Propionibacterium acnes), gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli),
yeast (Candida albicans) and fungi (Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophyte). The
antimicrobial activity of these extracts was evaluated by determination of the diameter of inhibition
zone by using the agar disc diffusion method. The crude extract of Caesalpinia coriaria pods
exhibited strong antibacterial activity against S. aureus, S.epidermidis, P. acnes, P. aeruginosa and
C. albicans with inhibition zone values 18.32, 16.65, 18.30, 23.02, 11.45 and 15.28 mm,
respectively. Control antimicrobial drugs are oxacillin for S. aureus (18.70 mm), S.epidermidis (29.57
mm) and P. acnes (35.27 mm), norfloxacin for P. aeruginosa (28.02 mm) and amphotericin B for C.
albicans (18.55 mm). None of the crude extracts were active against E. coli, T. rubrum and T.
mentagrophytes.

•

ชือโครงการ : Screening of Anti-tyrosinase activity from mushroom extracts
(การศกึ ษาฤทธยิ บั ยงั เอนไซมไ์ ทโรซเิ นสของสารสกดั จากเหด็ )

ชือนักศึกษา : นศภ.เมลนิ ่า มาลนิ ี รหสั นกั ศกึ ษา 5010710081

อาจารย์ : ดร.สกุ ญั ญา เดชอดศิ ยั
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

Whitening agents from natural products act at various levels of melanin production in the
skin by interference with the pigmentary processes such as competitive inhibitors of tyrosinase.
Twenty ethanol crude extracts of edible mushrooms from Songkhla and Satun provinces were
screened with anti-tyrosinase activities. They were examined by dopachrome method, mushroom
tyrosinase enzyme was used in this test. Kojic acid and Artocarpus lakoocha water extract were
used as positive controls. This test was measured with microplate reader. From the screening
assays lead to the conclusion that the twenty extracts did not show anti-tyrosinase activity. Almost
extracts showed anti-tyrosinase activity less than 0% inhibition. So, we would suggest to further
study of these extracts for tanning agents or other biological activities.

ˆ

ชือโครงการ : การทดสอบฤทธยิ บั ยงั เอนไซมไ์ ทโรซเิ นสเบอื งตน้ ของพชื สกลุ Syzygium
(Screening of anti-tyrosinase activity in Syzygium spp.)

ชือนักศึกษา : . นศภ.กุลภสั สรณ์ เขษมยศสวนิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710077
:. นศภ.ศศยิ าภาสุ์ ตนั เสถยี ร รหสั นกั ศกึ ษา 5010710102

อาจารย์ : ดร.สกุ ญั ญา เดชอดศิ ยั
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

Tyrosinase inhibitors are becoming increasingly important in controlling skin
hyperpigmentation. We aimed to determine anti-tyrosinase inhibitory activity of 20 plant extracts from
Syzygium spp.. The 20 herbal extracts were prepared from 9 herbs, which they have not been
investigated for their skin-whitening mechanisms. Each herb was extracted with 95% ethanol. Every
extract was tested using the mushroom tyrosinase inhibitory assay at 200 µg/ml for the single herb
extracts by Dopachrome method. Extracts showing greater than 50% tyrosinase inhibition against
mushroom tyrosinase activity were further study. The result of this study showed that none of the 20
extracts demonstrated more than 50% inhibition against mushroom tyrosinase activity, as compared
with kojic acid and Artocarpus lakoocha water extract which had 96.31% and 95.51% tyrosinase
inhibition,respectively. From the screening assays for anti-tyrosinase activity of Syzygium spp. in
Thailand , they have little antityrosinase activity. This result will be databased for determination of
tyrosinase inhibitory activity in plants of the genus Syzygium in the future.

ชือโครงการ : Screening of anti-tyrosinase activity of Thai Fabaceae plants

ชือนักศกึ ษา : . Ms. Pipakorn Saeliw Student number 5010710066
:. Ms. Yupaporn Kaewkwan Student number 5010710082

อาจารย์ : Dr. Sukanya Dej-ad
Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany

บทคดั ยอ่

Melanins are produced by melanogenesis while over production and accumulation of
melanin result in various skin dermatological disorders including melasma, freckles and skin cancer.
One of this problem solving is melanogenesis regulation by inhibition tyrosinase enzyme. In this
present work, we attempted to investigate the effect of ethanol extracts of Fabaceae family on
mushroom tyrosinase activity. We selected 10 plants (Clitoria ternatea, Bauhinia acuminate,

Bauhinia winitii, Derris scandens, Delonix regia, Bauhinia purpurea, Acacia concinna, Cassia florida ,
Adenanthera pavonina and Pithecellobium dulce ) from this family and separated to 20 samples and
used the dopachrome method to detect activity. The results showed three samples have high
potential of tyrosinase inhibition, Bauhinia acuminata leaves, Bauhinia winitii leaves and wood had
60.53±0.67, 63.74±1.38 and 94.36±1.39 % inhibition, respectively. Standard controls are Artocarpus
lakoocha (95.88±0.63) and kojic acid (84.19±1.95). Bauhinia winitii had the highest activity and this is
the first report for this plant. The future study, the active compound of the plant will be examined.

:

ชือโครงการ : Anti-allergic activity of some selected plants in Thai Longevity Preparation using
RBL-2H3 cells

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.สริ นิ ทร์ ชพี เรอื งรอง รหสั นกั ศกึ ษา 5010710110
:. นศภ.สวุ ดี มพี ฒั น์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710115

อาจารย์ : รศ.ดร.สภุ ญิ ญา ตวิ“ ตระกลู
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

Thai longevity formulation is a preparation consisting of Thai plants which exert health
promotion activity and tonic effect, as well as immune balancing effect. In the present
study, the water and ethanolic extracts of twenty-two Thai medicinal plants used in one
longevity formulation were examined for their anti-allergic effects on antigen induced
β-hexosaminidase release from RBL-2H3 cells. Method : RBL-2H3 cells in 24-well
plates [in MEM] were sensitized with anti-DNP IgE. The cells were washed with 0.1%
BSA and then incubated in 160 µl of the incubation buffer for 10 min at 37oC. After
that, sample solution was added to each well and incubated for 10 min, followed by an
addition of antigen DNP-BSA at 37oC for 10 min to stimulate the cells to degranulate.
The supernatant was transferred into 96-well plate and incubated with substrate
(PNAG) in 0.1 M citrate buffer (pH 4.5) at 37oC for 1.5 h. The reaction was stopped by
adding stop solution (0.1 M Na2CO3/NaHCO3, pH 10.0). The test sample was dissolved
in DMSO. The absorbance was measured with a microplate reader at 405 nm. The
inhibition (%) of the release of β-hexosaminidase by the test samples was calculated
and IC50 values were determined graphically. It was revealed that Areca catechu
(EtOH) extract exhibited the most potent activity with an IC50 value of 12.77 µg/ml

followed by Artocarpus heterophyllus (H2O, IC50 = 20.04 µg/ml) and Cassia

garrettiana (EtOH, IC50 = 24.22 µg/ml).

{

ชือโครงการ : ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF SOME SELECTED PLANTS IN THAI
LONGEVITY PREPARATION USING RAW 264.7 CELLS

ชือนักศึกษา : . Juthatip Poonsuk Student number 5010710010
:. Chulawan Makchoo Student number 5010710012

อาจารย์ : Assoc. Prof. Dr. Supinya Tewtrakul
Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany

บทคดั ยอ่

Thai longevity preparation is widely used throughout Thailand for treatment of several
inflammatory-related diseases, such as rheumatoid arthritis, cardiovascular and bowel diseases. In this
study we examined 23 plant species commonly used in Thai longevity preparation to assess their in vitro
anti-inflammatory activity against nitric oxide (NO) production using RAW 264.7 mouse macrophage cell
line pretreated with plant extracts (1-100 µg/ml) prior to activation by bacterial lipopolysacchraride (LPS).
Tested plant tissues were extracted with ethanol and water. Griess assay and MTT assay showed that
28 of the 46 plant extracts inhibited NO production in a dose-dependent manner. The most effective
sample against NO production without cytotoxicity was the ethanol extract from Zingiber ottensii Valeton
(IC50 = 4.0 µg/ml), followed by Piper nigrum L. (IC50 = 4.9 µg/ml), Piper chaba Hunt (IC50 = 8.0 µg/ml),
and the water extract from Blumea balsamifera L. (IC50 = 8.1 µg/ml), respectively. Our results support
some plants in the Thai longevity preparation for treatment of inflammatory-related diseases through the
inhibition of NO releases.

•

ชือโครงการ : การสกดั สารแอลฟาแมงโกสตนิ จากเปลอื กผลมงั คดุ ดว้ ยตวั ทาํ ละลายทเKี ป็นองคป์ ระกอบใน
ตํารบั ครมี

ชือนักศึกษา : นศภ.อรญี า กองพล รหสั นกั ศกึ ษา 5010710131

อาจารย์ : รศ.ดร.ภาคภมู ิ พาณชิ ยปู การนนั ท์
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่
มงั คดุ (Garcinia mangostana Linn.) เป็นพชื ในวงศ์ Clusiaceae (Guttiferae) ประเทศในแถบเอเชยี

ตะวนั ออกเฉียงใตม้ กี ารนําเปลอื กผลมงั คุดมาใชเ้ ป็นยา ในการสมานแผล รกั ษาโรคตดิ เชอื ทผKี วิ หนงั และ
อาการทอ้ งเสยี สารสาํ คญั ในเปลอื กผลมงั คุดทมKี สี รรพคุณในการรกั ษาโรคดงั กลา่ วเป็นสารกลมุ่ xanthones
โดยสารทเKี ป็นองคป์ ระกอบหลกั คอื α-mangostin ซงKึ มฤี ทธทิ างเภสชั วทิ ยาทนKี ่าสนใจ ไดแ้ ก่ ฤทธติ า้ นอกั เสบ
ฤทธติ า้ นแบคทเี รยี ฤทธติ า้ นเชอื รา และ ฤทธติ า้ นอนุมลู อสิ ระ เป็นตน้ มรี ายงานวา่ dichloromethane เป็นตวั
ทาํ ละลายทสKี ามารถสกดั สาร α-mangostin จากเปลอื กผลมงั คดุ ไดป้ รมิ าณสงู ทสKี ดุ แต่ dichloromethane เป็น
สารทอKี าจก่อใหเ้ กดิ อนั ตรายต่อผใู้ ช้ และมรี าคาคอ่ นขา้ งแพง นอกจากนีหลงั จากสกดั สารแลว้ ยงั ตอ้ งเสยี เวลา
และค่าใชจ้ ่ายในการระเหย dichloromethane ออกกอ่ นทจKี ะนําสาร α-mangostin ไปใชอ้ กี ดว้ ย ผวู้ จิ ยั จงึ สนใจ
ทจKี ะศกึ ษาความเป็นไปไดใ้ นการนําสารทเKี ป็นองคป์ ระกอบในตํารบั ครมี อยแู่ ลว้ ไดแ้ ก่ fatty alcohol (PP01
และ PP02) และ ester ของ fatty acid (PP03) มาใชเ้ ป็นตวั ทาํ ละลายในการสกดั สาร α-mangostin จาก
เปลอื กผลมงั คดุ ทงั นีเพอKื ความปลอดภยั ของผใู้ ช้ และยงั ประหยดั เวลาและคา่ ใชจ้ ่ายทตKี อ้ งใชใ้ นการระเหยตวั
ทาํ ละลายออก และสะดวกในการนําไปใชใ้ นการตงั สตู รตาํ รบั ครมี ต่อไปอกี ดว้ ย ผลการศกึ ษาพบว่า ตวั ทาํ
ละลายทงั PP01, PP02 และ PP03 มคี วามสามารถในการสกดั สาร α-mangostin ไดไ้ มแ่ ตกต่างกนั และไม่
แตกต่างจาก dichloromethane อย่างมนี ยั สาํ คญั ทางสถติ ิ (P < 0.05) โดยความเขม้ ขน้ ของ α-mangostin ใน
สารสกดั ดว้ ย PP01, PP02, PP03 และ dichloromethane มคี า่ เทา่ กบั และ 1.33, 1.20, 1.28 และ 1.39%
w/w ตามลาํ ดบั การศกึ ษานแี สดงใหเ้ หน็ ว่า PP01, PP02 และ PP03 เป็นอกี ทางเลอื กหนKึงของตวั ทาํ ละลายทKี
ใชใ้ นการเตรยี มสารสกดั จากเปลอื กผลมงั คุดใหม้ สี าร α-mangostin ในปรมิ าณสงู ซงKึ สามารถลดตน้ ทุนการ
ผลติ สารสกดั และมคี วามสะดวกในการนําไปใชใ้ นการเตรยี มตํารบั ยาครมี จากสารสกดั เปลอื กผลมงั คดุ ต่อไป

…

ชือโครงการ : การจดั ทาํ ลายพมิ พด์ เี อน็ เอดว้ ยเทคนคิ AFLP ของพชื ในสกุลมะกาและหมากหมก
จากพนื ทปKี กปกั พนั ธุกรรมพชื อพ.สธ. เขอKื นรชั ชประภา การไฟฟ้าฝา่ ยผลติ จ.สรุ าษฏรธ์ านี

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.สาลนิ ี ธรี ะศลิ ป์วสี กลุ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710108
:. นศภ.อฐั จรรยา วุ่นศรี รหสั นกั ศกึ ษา 5010710125

อาจารย์ : ดร.พมิ พพ์ มิ ล ตนั สกุล
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

การศกึ ษาสมุนไพรในพนื ทปKี กปกั พนั ธกุ รรมพชื อพ.สธ. เขอKื นรชั ชประภา การไฟฟ้าฝา่ ยผลติ
จ.สรุ าษฏรธ์ านี เพอKื สนองพระราชดาํ รสิ มเดจ็ พระเทพรตั นราชสดุ าฯ สยามบรมราชกมุ ารี ในโครงการอนุรกั ษ์
พนั ธกุ รรมพชื อนั เนKืองมาจากพระราชดาํ รฯิ ครงั นี ไดท้ าํ การศกึ ษาความหลากหลายทางพนั ธุกรรมของ
Lepionurus sylvestris (หมากหมก) จาํ นวน 11 ตวั อยา่ ง ทมKี ลี กั ษณะใบต่างกนั คอื ใบกวา้ ง 7 ตวั อย่าง และใบยาว
4 ตวั อย่าง และพชื ในสกลุ มะกา ‹ ตวั อยา่ ง ไดแ้ ก่ Bridelia tomentosa (มะกาปา่ ไอ หรอื ขนหนอน) 1 ตวั อยา่ ง,
Bridelia affinis (กา้ งปลา) 1 ตวั อยา่ ง, Bridelia stipularis (มะกาเครอื (แดง)) 9 ตวั อยา่ ง, Bridelia insulana
(มะกาตน้ (ขาว)) 5 ตวั อย่าง โดยใชเ้ ทคนคิ เครKอื งหมายโมเลกลุ ชนิด AFLP เพKอื ศกึ ษาความสมั พนั ธท์ างพนั ธุกรรม
และเกบ็ ลายพมิ พ์ DNA ไวเ้ ป็นฐานขอ้ มลู ทางพนั ธุกรรม โดยใชไ้ พรเมอร์ 6 คู่ ไดแ้ ก่ E-AAC/M-CTT,
E-ACA/M-CAA, E-AAG/M-CAT, E-ACT/M-CTC, E-AGA/M-CTG และ E-AGC/M-CTC พบตําแหน่งของแถบ
DNA ทมKี คี วามแตกต่างกนั (polymorphism) ของมะกาจาํ นวน 283 ตําแหน่ง และหมากหมกจาํ นวน 233 ตําแหน่ง
และพบว่ามะกาและหมากหมกแต่ละตวั อย่างมคี วามแตกต่างกนั ทางพนั ธุกรรมสงู โดยมะกา 3 สปีชสี ์ คอื
Bridelia affinis (ตน้ กา้ งปลา), Bridelia stipularis (มะกาเครอื (แดง)), Bridelia insulana (มะกาตน้ (ขาว)) มกี าร
จดั กลมุ่ ทปKี ะปนกนั ยกเวน้ Bridelia tomentosa (มะกาปา่ ไอ ขนหนอน) ถกู จดั กลมุ่ แยกออกไปจากตวั อย่างอนKื ๆ
สว่ นหมากหมกใบกวา้ งและหมากหมกใบยาว แมเ้ ป็นสปีชสี เ์ ดยี วกนั แต่การจดั กลุ่มกลบั แยกออกจากกนั ชดั เจน

คาํ สาํ คญั : มะกา, หมากหมก, เครKอื งหมายโมเลกุลชนิด AFLP, ลายพมิ พ์ DNA

‹

ชือโครงการ : In vitro expression of oxa-165-167 in Escherichia coli

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.พรทพิ ย์ บญุ สทุ ธิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710060
:. นศภ.วรศิ รา ภวคั รานนท์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710093

อาจารย์ : ดร.พมิ พพ์ มิ ล ตนั สกลุ *
รศ.ดร.โพยม วงศภ์ วู รกั ษ*์ *
ผศ.ดร.สทุ ธพิ ร ภทั รชยากลุ **
ดร.วชิ ยั สนั ตมิ าลวี รกลุ
*ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์
**ภาควชิ าเภสชั กรรมคลนิ กิ

บทคดั ยอ่

Acinetobacter baumannii is a nasocromial gram negative bacteria epidemic spread worldwide.
At Songklanagarind hospital, at least 6 new carbapenemase genes (namely oxa-165, oxa-166, oxa-167,
oxa-169, oxa-170 and oxa-171) were found from patient isolates. These new genes were oxa-23 derived
gene with 1 amino acid of each gene was mutated.

In this study oxa-165, oxa-166, and oxa-167 were investigated for their carbapenemase
function. The amino acid point of each gene was I223V, V53A and L263M, respectively.

The oxa genes were inserted into pSC vector (stratagene, USA) before transformed into
Escherichia coli DH5α. Plasmid were check for gene direction before studying the carbapenemase by
Agar disk diffusion method using various concentration of imipenem (0.1 1 µg/µl). The result showed
that oxa-166 and 167 has the same carbapenemase activity as oxa-23, while oxa-165 could not show it
activity because of direction of gene in plasmid was wrong.

Œ

ชือโครงการ : การศกึ ษาบทบาทหน้าทขKี องยนี oxa-169-171 ใน Escherichia coli
(In vitro expression of oxa-169-171 in Escherichia coli)

ชือนักศึกษา : . นศภ.ทรรศพกั ตร์ ยทุ ธนาการ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710033
:. นศภ.พรรณธดิ า ศรสี ขุ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710061

อาจารย์ : ดร.พมิ พพ์ มิ ล ตนั สกุล*
รศ.ดร.โพยม วงศภ์ วู รกั ษ*์ *
ผศ.ดร.สทุ ธพิ ร ภทั รชยากุล**
ดร.วชิ ยั สนั ตมิ าลวี รกุล
*ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์
**ภาควชิ าเภสชั กรรมคลนิ กิ

บทคดั ยอ่

oxa-169-171 เป็นยนี ทคKี วบคุมการสรา้ ง oxacillinase (OXA-169-171) ซงKึ เป็นเอนไซม์ class D
β-lactamases โดย oxa-169-171 ไดม้ าจากการศกึ ษายนี ในผปู้ ว่ ยตดิ เชอื Acinetobacter baumannii ทดKี อื ต่อ
ยาในกลุ่ม carbapenems ในโรงพยาบาลสงขลานครนิ ทร์โดย ดร. วชิ ยั สนั ตมิ าลวี รกุลและคณะ ซงKึ เกบ็ เชอื
ระหว่างเดอื นมกราคม ถงึ ธนั วาคม 2008 เชอื A. baumannii เป็นเชอื แบคทเี รยี แกรมลบ ทกKี ่อโรคใน
โรงพยาบาล และกําลงั เป็นปญั หาสาํ คญั ทางสาธารณสขุ ของประเทศไทยและทวัK โลก สง่ ผลใหผ้ ูป้ ่วยมอี ตั รา
การตายทคKี ่อนขา้ งสงู จากการทเKี ชอื สามารถดอื ต่อยาต้านจุลชพี หลายชนิด ยนี oxa-169-171 เป็นยนี oxa-23
ทเKี กดิ การผ่าเหล่าโดยมกี รดอะมโิ นต่างจาก oxa-23 เดมิ เพยี ง 1 ตําแหน่ง ไดแ้ ก่ K•ŒR, E207K และ I:…ŽT
ตามลาํ ดบั โดยโครงงานวจิ ยั นไี ดศ้ กึ ษาการแสดงออกของยนี oxa- ‹•- Œ ต่อการดอื ยากลุ่ม carbapenems
ในเชอื Escherichia coli โดยการเพมKิ ปรมิ าณ plasmid ทมKี ี oxa- gene และ transform เขา้ สู่ E. coli strain
DH…α จากนันตรวจสอบและปรบั ทศิ ทางของยนี ใหพ้ รอ้ มทจKี ะศกึ ษาการแสดงออก และศกึ ษาการแสดงออก
ของยนี oxa-169-171 ต่อการดอื ต่อยา imipenem เทยี บกบั ยนี oxa-23 โดยวธิ ี Agar disc diffusion method
พบว่า ค่าเฉลยKี clear zone จากการทดลอง 3 ซํา ของ oxa 169-171 และ oxa-23 มขี นาดใกลเ้ คยี งกนั ทKี
ความเขม้ ขน้ เท่าๆ กนั ทงั 4 ความเขม้ ขน้ (1 µg/disk, 2.5 µg/disk, 5 µg/disk และ 10 µg/disk) โดย clear
zone จะมคี วามสมั พนั ธก์ บั ความเขม้ ขน้ ทมKี ากขนึ ในเบอื งต้นจงึ สรุปว่ายนี oxa 169-171 มกี ารแสดงออกต่อ
การดอื ต่อยา imipenem ไม่แตกต่างจาก oxa-23

Ž

ชือโครงการ : Effect of nitrogen sources on the polyunsaturated fatty acid (PUFA) production
in Pteris ensiformis Burm. cell suspension culture

ชือนักศึกษา : . นศภ.เทดิ พงษ์ ซงากรณ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010170035
:. นศภ.พุฒวิ ชั ร์ สงั วรกาญจน์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710070

อาจารย์ : ดร. สริ วี รรณ แกว้ สวุ รรณ
ดร. อธปิ สกุลเผอื ก
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

The effect of nitrogen source on Polyunsaturated fatty acids (PUFAs) production in Pteris
ensiformis Burm. cell suspension cultures has been evaluate. Variety of nitrogen sources such as
KNO3, Glutamate, Yeast extract and Diammonium tartrate were individually supplemented into B5
hormone free liquid medium. It was found that diammonium tartrate was suitable for increasing the
biomass of culture (1.60 g) while KNO3 was not appropriated for cell growth (0.48 g). Interestingly,
diammonium tartrate was also showed the effectiveness in increasing of PUFA production (0.88
mg/g). The variation of diammonium tartrate concentrations found that at 1.0 g/L of diammonium
tartrate gave the highest biomass of cell cultures (0.21 g), but at 0.25 g/L of diammonium tartrate
gave the highest PUFA production (29.94 mg/g).

•

ชือโครงการ : Preparation and Pharmacological activities of furofuran lignans and their semi- synthesis
derivatives from Sesamum indicum L.

ชือนักศกึ ษา : Teerapan Kaewbamrung ID student 5010710041

อาจารย์ : Assist.Prof.Dr. Jindaporn Puripattanavong
Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botany

Assist.Prof.Dr. Chalermkiat Songkram
Department of Pharmaceutical Chemistry

บทคดั ยอ่
Sesamin, the most abundant furofuran lignan in sesame seeds (Sesamum indicum L.) have many
pharmacological activities such as antioxidant, anti-inflammation and anti-cancer activities. This
study, two furofuran lignans (sesamin and sesamolin) from sesame seeds were isolated and then
modified sesamin to corresponding dibenzylbutanediol, furan lignan and their derivatives. All
compounds were identified by spectroscopy and physical properties. Anti-cancer activity against
HT-29 adenocarcinoma showed furofuran group with the most activity (IC50 of sesamin and
sesamolin were 109.0 and 86.2 nM, respectively). Among the semi-synthesized compounds, those
having at least one hydroxyl group showed more potency than their diester and diether analogs.

:ˆ

ชือโครงการ : Induction of Cyclosorus interruptus callus cultures (Family Thelypteridaceae)

ชือนักศึกษา : . นศภ.ลลติ า มฮู าํ หมดั อารี รหสั นกั ศกึ ษา 5010710089
:. นศภ.วชั ร เอกประดษิ ฐ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710095

อาจารย์ : ดร. สริ วี รรณ แกว้ สวุ รรณ
ดร. อธปิ สกลุ เผอื ก
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่

The leaves of Cyclosorus interruptus were sterilized by using 0.8% Sodium
hypochlorite and Tween 20 and cultured on Murashige&Skoog (MS) and Gamborg B5 (B5)
media. Both MS and B5 media were capable of inducing differentiation of callus cultures.
Callus cultures obtain from B5 medium were friable and more appropriate for further study
than the MS medium one. The cell suspension cultures of C. interruptus were established in
order to study on the effect of medium on cell growth. It was found that MS medium was
the most successful media for enhancing the cell growth. The growth rate of cell suspension
cultures from MS medium (2.27±0.009 g) showed significantly higher than the other media
[B5 medium (1.41±0.075 g), Nitch&Nitch medium (1.57±0.006 g) and Knop medium
(0.10±0.008 g)]. The antimicrobial activity of the cell suspension cultures was evaluated.
Although the natural C. interruptus extract exhibited some antimicrobial activity, the cell
suspension cultures was inactive against Staphylococcus aureus, Staphylococcus
epidermidis, Bacillus subtilis, Escherichia coli and Candida albicans. The results imply that
the bioactive interruptin A, which is ordinary found in nature plant, does not produce in the
cell suspension cultures of C. interruptus.

:

ชือโครงการ : จาํ นวนประชากรของ microbial fouling บนพนื ผวิ ของฟองนํา Pachastissa nux

ชือนักศกึ ษา : นศภ.เอกพล เพชรอุบล รหสั นกั ศกึ ษา 4910710133

อาจารย์ : ผศ.ดร.อนุชติ พลบั รกู้ าร
ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ยอ่
Pachastissa nux เป็นฟองนําทสKี ามารถสรา้ งสารกล่มุ trisoxazole macrolide ซงKึ เป็นสารทมKี ฤี ทธเิ ป็นพษิ ต่อ

เซลลแ์ ละพบวา่ การสรา้ งสาร trisoxazole macrolide ระหวา่ งโครงสรา้ งของฟองนํา 2 สว่ นคอื สว่ นของ capitum และ
สว่ นของ base แตกต่างกนั อย่างมนี ยั สาํ คญั โดยสว่ นของ capitum มกี ารสรา้ งสาร kabiramide C และ kabiramide G
ทมKี ากกวา่ ในสว่ นของ base และนําไปสสู่ มมตุ ฐิ านว่าสดั สว่ นของสารทสKี ะสมในทงั 2 สว่ นของฟองนํา ซงKึ อาจมผี ลต่อ
จาํ นวนประชากรของแบคทเี รยี ทอKี าศยั รว่ มกบั ฟองนํา P. nux โครงการนีเป็นการศกึ ษาระดบั นําร่อง เพKอื หาความความ
แตกต่างของจาํ นวน ประชากรของ microbial fouling บนพนื ผวิ ของ P. nux ระหว่างสว่ นของ capitum และสว่ นของ
base ผลการศกึ ษาดว้ ยเทคนิค Scanning electron microscopy จาํ นวน 8 ตวั อยา่ ง พบวา่ จาํ นวน microbial fouling
บนพนื ผวิ สว่ นของ capitum มปี รมิ าณทนKี ้อยกวา่ ในสว่ นของ base ซงKึ สอดคลอ้ งกบั งานวจิ ยั ทผKี ่านมา จงึ เป็นการ
สนบั สนุนวา่ จาํ นวน microbial fouling ทพKี บต่อหน่วยพนื ททKี แKี ตกต่างกนั นนั มคี วามสมั พนั ธก์ บั การสะสมของสาร
trisoxazole macrolide ในเนือเยอKื แต่ละสว่ นของฟองนํา

::

ชือโครงการ : การสงั เคราะหแ์ ละพสิ จู น์เอกลกั ษณ์เชงิ โครงสรา้ งของอนุพนั ธ์ 4-Alkoxy-2,3-
dibenzylbutane-1-ol ซงKึ พฒั นามาจาก sesamin

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.กฤษฏา เพชรรกั ษ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710006
:. นศภ.ผลนิ เทพทตั ต์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710056

อาจารย์ : ผศ.ดร.เฉลมิ เกยี รติ สงคราม
ภาควชิ าเภสชั เคมี

บทคดั ยอ่

Sesamin and yangambin, a member of furofuran lignans, extracted from sesamum indicum
and Ocotea duckei, respectively, have been reported to have anticancer activity (colon caner; HT-
29). An opened-lignan ring derivatives containing hydroxyl group are more potent than parent
compound, yangambin. (4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-tetrahydro-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-3-
yl)methanol, an opened-lignan ring derivative with one hydroxyl group is the most potent, showing
99.08±1.18% inhibition at 5 mcg/mL concentration, 27 times more potent than parent compound. In
this study, we had synthesized an opened-chain analog of (4-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-tetrahydro-2-
(3,4,5-trimethoxyphenyl)furan-3-yl)methanol as benzyl ether derivative and ether derivative of acetic
acid from sesamin by several chemical reactions. Catalytic hydrogenation, acetylation, williamson
ether synthesis and hydrolysis were carried out, yielded 61.07, 60.84 and 110.38% of acetylated
derivative, benzyl ether derivative and ether derivative of acetic acid respectively. The chemical
structure of synthesized-compounds were elucidated and characterized by FT-IR spectroscopy and
NMR spectroscopy. Then they will be evaluated for anticancer activity.

:{

ชือโครงการ : Design and Synthesis of 4-(4-aminobenzamido)-3-((4- aminobenzamido)methyl)
butanoic acid as bivalent linker for colon specific drug delivery system.

ชือนักศึกษา : . นศภ.ชยนิ ท์ จตุรพรประสทิ ธิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710015
:. นศภ.อฏั ฐส์ รุ ยี ์ สองแกว้ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710124

อาจารย์ : ดร.ลอื ลกั ษณ์ ลอ้ มลมิ
ภาควชิ าเภสชั เคมี

บทคดั ยอ่

Specific polymer drug conjugates designing aims to improves drug efficacy
while reducing systemic side effects. This model is base on the covalent link
between the drug and polymer backbone through a biodegradable linker. In this
work, the 4-(4-aminobenzamido)-3-((4-aminobenzamido)methyl)butanoic acid was
designed to apply in specific colon drug delivery .It is a bivalent linker containing
diamine moieties which linked to two molecules drugs through azo bonds, Drug
releasing is expected to be specific to colon by bacterial azo reductase and release
two drugs. Furthermore, the carboxylic group can be attached to polymer backbone
through ester or amide bond. The bivalent linker was synthesized via 7 steps
reaction. The synthesized compounds structures were characterized by FTIR and
proton NMR. Melting point of the products was observed as physical property.

:•

ชือโครงการ : การเตรยี มอนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคทู เKี ชอKื มต่อกบั โพลเี อทลิ นี ไกลคอล
เพKอื ใชศ้ กึ ษาความสามารถในการละลายนําและการควบคุมการปลดปลอ่ ยของยา NSAIDs

ชือนักศึกษา : นศภ.ชลนรา จณิ วฒุ ิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710018

อาจารย์ : ผศ.ดร.ชติ ชไม โอวาทฬารพร ภาควชิ าเภสชั เคมี

บทคดั ยอ่

อนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคสู ามารถละลายและพองตวั ในนําไดด้ กี ว่าแป้งสาคธู รรมชาติ
และมกี ารนําอนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคมู าเตรยี ม solid dispersion กบั ยา NSAIDs (Ibuprofen,

Naproxen) ซงKึ อนุพนั ธด์ งั กลา่ วสามารถพองตวั ได้ มคี ณุ สมบตั เิ ป็น hydrogel เพมิK ความสามารถในการละลาย
นําของยา NSAIDs ไดด้ ี ดงั นนั ในงานวจิ ยั นีจงึ ทาํ การเตรยี มอนุพนั ธแ์ ป้งสาคใู นอกี รปู แบบหนงKึ คอื อนุพนั ธ์
คารบ์ อกซเี มทลิ ของแป้งสาคทู เKี ชอKื มต่อกบั โพลเี อทลิ นี ไกลคอล เพKอื นําไปศกึ ษาผลต่อความสามารถในการ

ละลายนําและการพฒั นาระบบทสKี ามารถควบคมุ การปลดปลอ่ ยของยากลุ่ม NSAIDs sodium
การเตรยี มอนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคทู าํ ไดโ้ ดยนําแป้งสาคทู าํ ปฏกิ ริ ยิ ากบั

chloroacetate ไดผ้ ลผลติ 79.40 %yield มคี า่ degree of substitution เป็น 0.04 ลกั ษณะโดยทวัK ไปของ
อนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคู (CMSS) เป็นของแขง็ สขี าว มลี กั ษณะเบา ฟู IR spectrum พบ peak
ทKี 1599 cm-1 ซงKึ เป็น peak ของหมคู่ ารบ์ อนลิ ใน CH2COOH นอกจากนี 1H NMR พบ peak ทKี 3.738 ppm
ซงKึ แสดงถงึ CH2 ของ -CH2COOH ทเKี พมKิ ขนึ มา

อนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มทลิ ของแป้งสาคทู เKี ชอKื มต่อกบั โพลเี อทลิ นี ไกลคอล (CM-PEG-SS) ซงKึ ไดจ้ าก
การนําโพลเี อทลิ นี ไกลคอล 200 มาทาํ ปฏกิ ริ ยิ ากบั อนุพนั ธค์ ารบ์ อกซเี มททลิ ของแป้งสาคู ไดผ้ ลผลติ 49.05

%yield มลี กั ษณะเป็นของแขง็ สขี าว เบาฟู เนือละเอยี ดเนียน การละลายจดั อยใู่ นเกณฑ์ soluble ตาม
ขอ้ กาํ หนดของ BP IR spectrum มคี วามแตกต่างจาก CMSS ไมม่ ากนกั 1H NMR พบ peak ทKี 4.0-4.5 ppm
เพมิK ขนึ มาจาก1H NMR ของ CMSS ซงKึ แสดงถงึ CH2 ของ PEG ทเKี พมิK ขนึ มา นอกจากนีการศกึ ษา SEM
และ P-XRD ยงั แสดงถงึ ความแตกต่างของ CM-PEG-SS, CMSS และแป้งสาคทู ไKี ดจ้ ากธรรมชาตอิ กี ดว้ ย

จากนนั ทาํ การเตรยี มสารผสมระหวา่ ง CM-PEG-SS กบั ตวั อย่างยา NSAIDs คอื Ibuprofen และ Naproxen

ใน 2 วธิ คี อื Physical mixtures และ solid dispersion ในอตั ราสว่ น 1:1, 1:2, 1:4, 1:6 (ยา: CM-PEG-SS)

จากการศกึ ษาประสทิ ธภิ าพในการกกั เกบ็ ยา พบว่า การกกั เกบ็ ยา Ibuprofen ของสารผสมใน

อตั ราสว่ น 1:1, 1:2, 1:4, 1:6 (ยา: CM-PEG-SS) ทเKี ตรยี มโดยวธิ ี Physical mixtures เทา่ กบั

103.78±0.22%, 96.18±0.63%, 117.17±1.81% และ 130.31±1.33% ตามลาํ ดบั ทเKี ตรยี มวธิ ี solid

dispersion เทา่ กบั 103.09±2.21%, 95.06±0.79%, 107.02±4.57% และ 102.65±4.88% ตามลาํ ดบั

สาํ หรบั การกกั เกบ็ ยา Naproxen ของสารผสมในอตั ราสว่ น 1:1, 1:2, 1:4, 1:6 (ยา: CM-PEG-SS) ทเKี ตรยี ม

โดยวธิ ี Physical mixtures เท่ากบั 113.90±0.09%, 121.82±0.24%, 123.78±0.69% และ 128.00±1.71%

ตามลาํ ดบั ทเKี ตรยี มวธิ ี solid dispersion เท่ากบั 109.85±0.09%, 124.36±0.28%, 126.77±2.00% และ

114.89±0.39% ตามลาํ ดบั และการปลดปล่อยตวั ยาในหลอดทดลอง พบวา่ สารผสมของ Ibuprofen และ

Naproxen ใน CM-PEG-SS โดยทงั สองวธิ สี ามารถเพมKิ ความสามารถในการปลดปล่อยยาในนํากลนัK ได้

มากกว่า pure drug โดยในอตั ราสว่ น 1:4 โดยนําหนกั เป็นอตั ราสว่ นทสKี ามารถทาํ ใหย้ าละลายออกมาไดม้ าก

ทสKี ดุ

:…

ชือโครงการ : Preparation of hydroxypropylated sago starch for preparation of
solid dispersion containing non-steroidal anti-inflammatory agents.

ชือนักศึกษา : Mr.Thaweesak Pongsooklirt Student number 5010710034

อาจารย์ : Assist.Prof.Dr.Chitchamai Ovatlarnporn
Department of Pharmaceutical Chemistry

บทคดั ยอ่

Sago starch was chemically modified by etherification reaction with propylene oxide to give
hydroxypropylated sago starch (HP-SS). Etherification or hydroxypropylation reaction was done by
using 5% sodium sulfate and adjusting the pH to 10.5 by adding sodium hydroxide and added
propylene oxide to the slurries. HP-SS was obtained in 71.52 %yield. Hydroxypropylated sago starch
(HP-SS) was determined by SEM, FT-IR, DSC and XRD. The degree of substitution was 0.45 .
Composite HP-SS containing anti-inflammatory agents e.g. indomethacin and naproxen was perform
using physical method, co-ground method and solid dispersion method. Varying the proportion of
drugs to HP-SS were 1:1, 1:2, 1:4, and 1:6 respectively. The composite were characterized by SEM,
FT-IR, DSC, and XRD. The result showed that indomethacin prepared by solid dispersion method
was in amorphous form, whereas, naproxen was in crystalline form. %Drug entrapment capacity of
indomethacin form physical method, co-ground method and solid dispersion were 90-110%. %Drug
loading of naproxen form physical method, co-ground method and solid dispersion were 85-110 %.
Drug release was studied by using USP dissolution apparatus II (medium : water 900 ml, rate 50
rpm, temp.37.5 oC). The composites prepared by solid dispersion showed better drug release than
pure drug,

:‹

ชือโครงการ : การเตรยี ม quaternized chitosan nanoparticle เพKอื การนําสง่ ยาตา้ นอกั เสบ
(Preparation of quaternized chitosan nanoparticle for anti-inflammatory agents delivery)

ชือนักศึกษา : นศภ.พนั ธุท์ พิ ย์ สวุ รรณรตั น์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710063

อาจารย์ : ผศ.ดร. ชติ ชไม โอวาทฬารพร
ภาควชิ าเภสชั เคมี

บทคดั ย่อ

มรี ายงานการเตรยี มอนุพนั ธ์ของ quaternary ammonium chitosan (QACh) ทKี
สามารถละลายนําไดด้ แี ม้ pH ทเKี ป็นกลาง ซงKึ มปี ระโยชน์ในการประยกุ ตใ์ ชเ้ พอKื เพมิK การละลายของ
สารทลKี ะลายนํายาก งานวจิ ยั นีจงึ มวี ตั ถุประสงคเ์ พอKื ทาํ การเตรยี มอนุพนั ธ์ QACh ดงั กล่าว และนํามา
เตรยี มเป็น solid dispersion เพอKื ปรบั ปรุงการละลายนําของยาตา้ นอกั เสบคอื ยา indomethacin ซงKึ
ละลายนําไดน้ ้อย โดยทาํ การเตรยี มอนุพนั ธข์ อง N-Benzyl chitosan (BzCh) หรอื N-4-methyl benzyl
chitosan (CH3-BzCh) โดยการทําปฏกิ ริ ยิ าระหว่าง chitosan กบั benzaldehyde และ 4-methyl
benzaldehyde ใน ethanol ในสภาวะกรด ทอKี ณุ หภมู หิ อ้ ง เป็นเวลา 1 ชวัK โมง ตามดว้ ยการรดี วิ ซ์ดว้ ย
NaCNBH3 ไดอ้ นุพนั ธท์ มKี ลี กั ษณะเป็นผงสขี าวนวล %yield มคี ่า 65.44% และ 64.06% และ %degree
of N-substitution มคี า่ 89.55% และ 61.48% สาํ หรบั BzCh และ CH3-BzCh ตามลาํ ดบั จากนันจงึ
นําไปเตรยี มเป็นอนุพนั ธ์ของ N-Benzylchitosan Quat-188 (BzChQ) และ N-(4-Methylbenzyl)
chitosan Quat-188 (CH3-BzChQ) โดยใช้ N-(3-chloro-2-hydroxy propyl) trimethyl ammonium
chloride (Quat-188) เป็น reagent ไดอ้ นุพนั ธท์ มKี ลี กั ษณะเป็นสขี าวครมี %yield มคี ่า 41.97% และ
45.80% โดยมี %degree of N-substitution มคี ่า 35.41% และ 27.28% และ %degree of
quaternization มคี า่ 98.78% และ 97.38% สาํ หรบั BzChQ และ CH3-BzChQ ตามลาํ ดบั โดยอนุพนั ธ์
ดงั กล่าวละลายไดด้ ใี น 1% acetic acid และนํามาเตรยี มเป็น solid dispersion เพอKื กกั เกบ็ ยา โดย
เทคนิค ionic gelation ในอตั ราส่วน 1:1, 1:2, 1:4, 1:6 (indomethacin: BzChQ และ
indomethacin:CH3-BzChQ โดยนําหนัก) พบว่า thermogram ของ composite ทเKี ตรยี มไดเ้ กดิ การ
เปลยKี นแปลงไปจากยาเดยKี ว การศกึ ษาการละลายของตวั ยาในสารละลาย BzChQ และ CH3-BzChQ
พบว่า ยาสามารถละลายนําได้เพKมิ ขึน การศกึ ษาความสามารถในการกกั เก็บยา พบว่า มีค่า
%entrapment เทา่ กบั 49.90 ± 0.02%, 45.30 ± 0.06%, 35.63 ± 0.03%, 36.77 ± 0.14%, 36.77 ±
0.14%, 51.14 ± 0.17%, 54.10 ± 0.21% และ 49.58 ± 0.05% สาํ หรบั 1:1, 1:2, 1:4, 1:6 ของ BzChQ
และ CH3-BzChQ ตามลาํ ดบั และการศกึ ษาการปลดปล่อยยาในหลอดทดลองโดยใชต้ วั กลางเป็นนํา

ทอKี ณุ หภูมิ 37.5°C พบว่า composite อตั ราสว่ น 1:4 ของทงั BzChQ และ CH3-BzChQ สามารถ
ปลดปล่อยยาไดด้ ขี นึ โดยสามารถปลดปล่อยไดม้ ากทสKี ดุ 94.92% และ 86.46% ภายในเวลา 80 นาที
และ 90 นาที สาํ หรบั BzChQ และ CH3-BzChQ ตามลาํ ดบั เมอKื เทยี บกบั ยาเดยKี ว

:Œ

ชือโครงการ : การเตรยี ม solid dispersion คอมโพสทิ โดยใชอ้ นุพนั ธ์ succinylated ของแป้งสาคเู พอKื เพมKิ การ

ละลายนําของยาทลKี ะลายนําไดน้ ้อย
(Preparation of solid dispersion composites using succinylated sago starch for enhace
solubility of poorly water-soluble drugs)

ชือนักศกึ ษา : นศภ.ภาณุมาศ ผสมทรพั ย์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710071

อาจารย์ : ผศ.ดร. ชติ ชไม โอวาทฬารพร
ภาควชิ าเภสชั เคมี

บทคดั ย่อ
The present study was aimed to increase the solubility of the poorly water soluble drug

(Indomethacin and Naproxen) by using succinylated sago starch (SUC-SS). Succinylated sago
starch (SUC-SS) were prepared by succinoylation reaction between sago starch and succinic
anhydried (SA) in N, N-dimethylacetamide (DMA)/Lithium chloride (LiCl) system. FT-IR
spectroscopy, 13C NMR spectroscopy, Differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray
diffractometry studies were carried out in order to characterize succinylated sago starch (SUC-SS).
Solid dispersions of Indomethacin and Naproxen with SUC-SS in the ratio of 1:1, 1:2, 1:4 and 1:6
were prepared by solvent evaporation method. FT-IR spectroscopy, Differential scanning calorimetry
(DSC) and X-ray diffractometry studies were carried out in order to characterize the drug and solid
dispersion. Drug dissolution study of pure drug, physical mixtures and solid dispersions were carried
out using dissolution apparatus in distilled water as a dissolution medium. Succinylated sago starch
(SUC-SS) were found to be effective in increasing the dissolution of Indomethacin and Naproxen in
solid dispersions when compared to pure drug.

:Ž

ชือโครงการ : Study of two component hydrogels from melamine and amino benzoic acid

ชือนักศึกษา : Samon Juntarapet Student number 5010710100

อาจารย์ : Professor Vimon Tantishaiyakul, PhD
Department of Pharmaceutical Chemistry

บทคดั ย่อ
Molecular self-assembly through supramolecular interactions of two small molecules causing
hydrogels has attracted great attention due to its potential use in material sciences and biomedical
application. In this study, the possibility to generate small molecular bi-component gelators was
investigated. Melamine (M) with nine hydrogen bonding sites was used as a main component to
non-covalently bond with aminobenzoic acid (AB). All positional isomers of aminobenzoic acid, ortho
(oAB), meta (mAB) and para (pAB), were used to interact with melamine. This may revealed the
important interactions for bi-compoments to form hydrogels. At 1:1 molar ratio of M:AB, all bi-
components (M/oAB, M/mAB and M/pAB) can form gel. Differential scanning calorimetry (DSC)
revealed the thermoreversible of these gels. However, the gelation and degelation temperatures for
each gel are different. Fourier transform Infrared Spectroscopy (FTIR) demonstrated the interaction
between M and AB. Powder X-Ray Diffraction (PXRD) displayed different structures of the gels.

:•

ชือโครงการ : การประเมนิ คณุ สมบตั ทิ างกายภาพของไมโครอมิ ลั ชนั ของกรดซาลซิ ยั ลคิ
Physical characterization of salicylic acid microemulsions

ชือนักศึกษา : . นศภ.ชลดา ทวกี ติ กิ ลุ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710016
2. นศภ.ชKนื ชม เจรญิ ลาภ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710023

อาจารย์ : ผศ.ดร.ขวญั จติ องžึ โพธิ
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

กรดซาลซิ ยั ลคิ เป็นสารสาํ คญั ในยารกั ษาสวิ โดยมคี ณุ สมบตั ทิ าํ ใหเ้ ซลลผ์ วิ ชนั# นอกหลดุ ลอก ปญั หาท%ี
พบคอื กรดซาลซิ ยั ลคิ มกี ารละลายน#ําทไ%ี มด่ ี การศกึ ษาน#มี วี ตั ถุประสงคเ์ พ%อื เตรยี มและประเมนิ ลกั ษณะทางกายภาพ
ของไมโครอมิ ลั ชนั ของน#ํามนั มะพรา้ วบรสิ ทุ ธิ3 (VCO) และน#ํามนั ราํ ขา้ ว (RBO) ทป%ี ระกอบดว้ ยกรดซาลซิ ยั ลกิ 1%
โดยคดั เลอื กไมโครอมิ ลั ชนั จาก pseudoternary phase diagram 3 สตู รคอื สตู รท%ี 1 และ 2 เป็นไมโครอมิ ลั ชนั ของ
VCO และ RBO ตามลาํ ดบั โดยมสี ดั สว่ นของสารลดแรงตงึ ผวิ : น#ํามนั : น#ํา เป็น 65:10:25 และมี Labrasol®
(PEG-8 Carylic/Capric Glycerides) และ Plurol Oleique® (Polyglyceryl-3 Dioleate) เป็นสารลดแรงตงึ ผวิ และ
สตู รท%ี 3 เป็นไมโครอมิ ลั ชนั ของ VCO ทม%ี สี ดั สว่ นของสารลดแรงตงึ ผวิ : น#ํามนั : น#ํา เป็น 60:10:30 และมี
Cremophore® RH40 (PEG-40 Hydrogenated Castor oil) และ Labrasol® เป็นสารลดแรงตงึ ผวิ ทาํ การประเมนิ
คณุ สมบตั ทิ างกายภาพของไมโครอมิ ลั ชนั กอ่ นและหลงั การทดสอบเสถยี รภาพแบบสภาวะเร่ง ไมโครอมิ ลั ชนั ของ
กรดซาลซิ ยั ลคิ สตู รท%ี 3 เป็นไมโครอมิ ลั ชนั ชนิดน#ํามนั ในน#ํา มคี วามใส มคี วามหนืดเทา่ กบั 1659.2±166.44 cps

ความเป็นกรด-ด่างเท่ากบั 3.61±0.01 ขนาดอนุภาคโดยเฉลย%ี เท่ากบั 138.15±26.23 นาโนเมตร และมศี กั ยซ์ ตี า้

เท่ากบั -23.13±2.47 มลิ ลโิ วลต์ หลงั freeze-thaw cycles 5 รอบ พบว่าไมโครอมิ ลั ชนั ยงั คงใส ไม่เกดิ การแยก

ชนั# และมลี กั ษณะทางกายภาพต่างๆ เหมอื นเดมิ ยกเวน้ ความหนดื ทล%ี ดลงจาก 1034.45±49.10 cps เป็น

883.14±38.73 cps

{ˆ

ชือโครงการ : ฤทธติ า้ นอนุมลู อสิ ระและคณุ สมบตั ทิ างเคม-ี กายภาพของยาเมด็ ซเี มนตส์ าํ หรบั กระดกู

ทผKี สมตรผี ลา-เจลาตนิ จากปลา-ไคโตซาน
(Antioxidant activity and physicochemical properties of triphala-fish gelatin-chitosan
incorporated bone cement tablets)

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ชนิสรา สขุ มี รหสั นกั ศกึ ษา 5010710013
2. นศภ.ดจุ หทยั เอนกชยั รหสั นกั ศกึ ษา 5010710031

อาจารย์ : ผศ.ดร.ขวญั จติ องžึ โพธิ ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม
ดร.อธปิ สกุลเผอื ก ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์

บทคดั ย่อ

ไฮดรอกซอี ะพาไทดแ์ ละแคลเซยี มซลั เฟตนิยมใชใ้ นยาเมด็ ซเี มนตส์ าํ หรบั กระดกู เนKืองจากมคี วาม
เขา้ กนั ไดแ้ ละไม่เกดิ พษิ ต่อรา่ งกาย แต่มขี อ้ ดอ้ ยดา้ นความแขง็ และความกร่อน การวจิ ยั นีมวี ตั ถุประสงคเ์ พKอื
ศกึ ษาผลของเจลาตนิ จากปลาและไคโตซานทมKี ตี รผี ลาเป็นสารเชKอื มขา้ มต่อคุณสมบตั ทิ างเคมกี ายภาพและ
ฤทธติ า้ นอนุมลู อสิ ระของยาเมด็ ซเี มนต์ ยาเมด็ ซเี มนตส์ ตู รทKี 3-6 ทปKี ระกอบดว้ ยตรผี ลาความเขม้ ขน้ แตกต่างกนั
เตรยี มไดโ้ ดยวธิ ี molding method และทําการประเมนิ คุณสมบตั ทิ างเคม-ี กายภาพ ไดแ้ ก่ ความแขง็ ความกร่อน
ระยะเวลาการเซตตวั และลกั ษณะสณั ฐานดว้ ยกล้องจุลทศั น์อเิ ลก็ ตรอนแบบสแกน FT-IR spectroscopy
ฤทธติ ้านอนุมลู อสิ ระดว้ ยเทคนิค DPPH และความคงตวั ของยาเมด็ ซเี มนตใ์ นสารละลายฟอสเฟตบฟั เฟอร์
ทพKี เี อช Œ.• เป็นเวลา เดอื น พบว่าเจลาตนิ จากปลาและไคโตซานทมKี ตี รผี ลามผี ลเพมKิ ระยะเวลาในการเซตตวั
และมผี ลต่อลกั ษณะพนื ผวิ ยาเมด็ ซเี มนตม์ คี วามแขง็ เพมิK ขนึ มคี วามกร่อนลดลง มคี วามคงตวั ในสารละลาย
ฟอสเฟตบฟั เฟอรท์ พKี เี อช 7.4 ไดน้ านกว่า 1 เดอื น และมฤี ทธติ า้ นอนุมลู อสิ ระแตกต่างกนั ตามความเขม้ ขน้
ของตรผี ลา

{

ชือโครงการ : การพฒั นาสตู รตาํ รบั ครมี เจลของสารสกดั จากเฟิรน์
Formulation development of cream gel containing fern extracts

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.กมลชนก ฉายศริ กิ ลุ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710004
2. นศภ.วราภรณ์ ประสงคส์ าํ เรจ็ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710092

อาจารย์ : ดร.ณฐั ธดิ า ภคั พยตั
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่ วตั ถุประสงคข์ องงานวจิ ยั ครงั นีคอื การพฒั นาสตู รตํารบั ครมี เจลของสารสกดั จากเฟิรน์
ลเิ ภาย่อง (Lygodium polystachyum) โดยผวู้ จิ ยั ไดพ้ ฒั นาสตู รตาํ รบั ในรปู แบบครมี เจลทมKี ขี อ้ ดคี อื emulsifier
free, color free และ fragrance free ซงKึ จะทาํ ใหล้ ดการแพแ้ ละการระคายเคอื ง และ Oil free ทาํ ใหล้ ดปญั หา
ผวิ มนั หลงั จากพฒั นาสตู รจนได้ cream base ทนKี ่าใชจ้ งึ ไดน้ ํามาใสส่ ารสกดั จากเฟิรน์ และทาํ การทดสอบ
ลกั ษณะทางกายภาพเชน่ ลกั ษณะเนือครีม สี กล'ินและความชุ่มชืนเมื'อทาลงบนผวิ ทดสอบความคงตวั และ
ทดสอบฤทธิ antioxidant ของ cream base และครมี ของสารสกดั จากเฟิรน์ พบว่าครมี ของสารสกดั จากเฟิรน์
ทเKี ตรยี มไดไ้ มค่ งตวั ทงั ทางกายภาพและทางเคมี ซงKึ อาจเกดิ จากความไมค่ งตวั ของสารสกดั หรอื ความสามารถ
ในการกกั เกบ็ สารของครมี เจลไมด่ พี อ ดงั นนั ผวู้ จิ ยั จงึ เลอื กศกึ ษาระบบทมKี คี วามสามารถในการกกั เกบ็ สารใหม้ ี
ความคงตวั มากขนึ โดยเลอื กศกึ ษาระบบไมโครอมิ ลั ชนั เพKอื นํามาใชใ้ นการพฒั นาสตู รทมKี คี วามคงตวั ต่อไป

{:

ชือโครงการ : โครงการวจิ ยั เพKอื การพฒั นาสตู รตาํ รบั ทเKี หมาะสมของ Hb Extract
ใหอ้ ยใู่ นรปู แบบ Hb Extract Liposome Cream เพKอื ประโยชน์ในทางเครอKื งสาํ อาง
(Formulation Development of Hb Extract Liposome Cream for cosmetic purpose)

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ชนิ พชั ร ลลี าพรอดุ ม รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ:2
2. นศภ.ศโิ รรตั น์ สขุ มา รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆ ˆ…

อาจารย์ : ผศ.ดร.ธนภร อาํ นวยกจิ
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่

ยางพารา มชี Kอื วทิ ยาศาสตรว์ ่า Hevea brasiliensis เป็นพชื เศรษฐกจิ ทรKี ูจ้ กั กนั ดี ซงKึ นํา
ยางพาราสามารถนําไปใชป้ ระโยชน์ไดห้ ลายดา้ น แต่สาํ หรบั ประโยชน์ในดา้ นความงาม ถอื เป็นเรKอื งใหม่
ทนKี ่าสนใจ ในนํายางพาราประกอบดว้ ยสารทเKี ป็นประโยชน์มากมาย ไดแ้ ก่ สารโปรตเี อสอนิ ฮบิ เิ ตอร์
( Protease inhibitor ) ไดแ้ ก่ พวกกรดอนิ ทรยี ์ เชน่ กรดอะมโิ น, แอลฟาไฮดรอกซแี อซดิ (AHA) , เบตา้
ไฮดรอกซี แอซดิ (BHA) มนี ําตาลอย่างซูโครส ฟรุคโตส ทสKี ามารถเพมิK ความชุ่มชนื ใหก้ บั ผวิ หนัง มี
สารซุปเปอรแ์ อนตอี อกซแิ ดนท์ (Super antioxidant ) ทสKี ามารถทาํ ลายฤทธอิ นุมูลอสิ ระของออกซเิ จน
และไนโตรเจน ยบั ยงั การเกดิ รวิ รอยและการเสKอื มสภาพของผวิ หนังได้เป็นอย่างดี มวี ติ ามนิ บสี อง
วติ ามนิ บหี า้ นอกจากนียงั มแี ร่ธาตุต่าง ๆ ทสKี าํ คญั ต่อรา่ งกายอกี เช่น Cr, Cu, Mn, Se, Zn ซงKึ สารเหลา่ นี
ช่วยเอือต่อกระบวนการปรบั ปรุงสุขภาพผวิ การนําสารสกดั มาเตรยี มให้อยู่ในรูปแบบของไลโปโซม
พบว่าจะช่วยเพมKิ ประสทิ ธภิ าพการซมึ ผ่านผวิ หนงั ของสารสาํ คญั ได้ ทาํ ใหม้ สี ารสาํ คญั เพยี งพอทจKี ะออก
ฤทธิยบั ยงั การเกดิ ริวรอยจากอนุมูลอิสระได้ดยี งิK ขนึ ซKึงเมKือทดสอบประสทิ ธิภาพการซมึ ผ่านด้วยวิธี
Modified Franz’s diffusion cell โดยใชผ้ วิ หนังของหมแู รกเกดิ เปรยี บเทยี บกบั สตู รตํารบั ทใKี ส่สารสกดั
ธรรมดา พบว่าผลติ ภณั ฑ์ 3% Hb extract liposome และ 3% Hb extract ทพKี ฒั นาขนึ มปี ระสทิ ธภิ าพ
ในการซมึ ผ่านทดKี ี โดยพบปรมิ าณสารสกดั ทสKี ะสมในชนั ผวิ หนังมากกว่าผลติ ภณั ฑ์ 5% Hb Extract ทKี
ขายอยใู่ นปจั จุบนั

เครKอื งสําอางเป็นตลาดทมKี กี ารแขง่ ขนั สงู เพราะฉะนัน การคดิ คน้ และพฒั นาผลติ ภณั ฑใ์ หม้ ี
ความแปลกใหม่ แต่ยงั คงไวซ้ งKึ ประสทิ ธภิ าพและคณุ ภาพทดKี จี งึ เป็นเรKอื งทคKี วรใหค้ วามสาํ คญั ซงKึ เมKอื เรา
นําปจั จยั ทางดา้ นรปู ลกั ษณ์ภายนอก เชน่ ลกั ษณะเนือครมี ทสKี วยงาม เบาบาง และกระจายตวั ไดด้ เี มKอื
ทา มกี ลนKิ หอม มสี ที นKี ่าใช้ มาพจิ ารณาร่วมกบั ค่าผลการทดสอบการซมึ ผ่าน, ปรมิ าณสารสกดั ทสKี ะสม
ในผวิ หนงั , คา่ pH ของตาํ รบั , คา่ ความหนดื พบว่าผลติ ภณั ฑค์ รมี ทมKี ี 3% Hb extract liposome เป็น
สตู รตํารบั ทนKี ่าจะนําไปผลติ เพKอื การค้ามากทสKี ุด เพราะมผี ลการทดสอบเป็นทนKี ่าพอใจ และเนือครมี มี
ความสวยงามน่าใช้

{{

ชือโครงการ : Effect of the combination of Titanium dioxide and Anisotriazine on Sun Protection
Factor (SPF) determined by in vitro method

ชือนักศกึ ษา : Natthapon Chewamaitrewong Student number 5010710028
Natthawadee Rakwan Student number 5010710029

อาจารย์ : Assist Prof Dr.Thanaporn Amnuaikit
Department of Pharmaceutical Technology

บทคดั ย่อ

Sunscreen-mediated photoprotection is concerned with the reduction of exposure to UVR,
specifically UVB and UVA, primarily from the sun. There are two categories of sunscreen agents:
organic and inorganic which has different of properties and mechanism of action. The sunscreen
industry initially focused on increasing the SPF (sun protection factor), which is the universal
indicator for describing the efficiency of sunscreen products. Most recently, the combination of
organic and inorganic sunscreens has become increasingly popular in sunscreen products. There
are some studies which discovered a synergic effect when titanium dioxide (TiO2; inorganic filters)
was combined with anisotriazine (organic filters), resulted in a SPF value of about 70 and increasing
in effectiveness in fields UVA and UVB protection. The object of this research is using TiO2 and
anisotriazine in combination to develop sunscreen cream which has the SPF near by the SPF of
popular marketing sunscreen products which labeled SPF 50 and has physical properties that
suitable for use. The study done by add these sunscreen agent into several cream formulations and
vary concentration, TiO2 8-16% and anisotriazine 4-10%, observed that can make high SPF
sunscreen cream when TiO2 and anisotriazine were added in appropriate concentration into some
cream formulation. There are several formulation offer SPF 40 upward and higher than some
popular sunscreen products which specify SPF 50 on the label. This study found that, the use of
TiO2 12% and anisotriazine 4% in combination can provide sunscreen cream which has highest SPF:
SPF 46 with good appearances.

{•

ชือโครงการ : การพฒั นาสตู รตํารบั และทดสอบความคงตวั ของครมี บาํ รงุ ผวิ ทมKี รี งั นกของนกแอน่ กนิ รงั
เป็นองคป์ ระกอบ

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ลลิ ลาห์ ทุง่ หวา้ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710090
2. นศภ.ณฐั ฐชิ า สวุ รรณะ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710130

อาจารย์ : รศ.ดร.ดาํ รงศกั ดิ ฟ้ารุง่ สาง
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

ผลติ ภณั ฑร์ งั นกของนกแอ่นกนิ รงั อาจพฒั นาเป็นเครอKื งสาํ อางบาํ รงุ ผวิ ได้ ผวู้ จิ ยั จงึ ไดท้ าํ การศกึ ษา
เพอKื ตงั สตู รตํารบั ครมี รงั นกความเขม้ ขน้ 3% ทมKี ี Coconut oil หรอื Olive oil เป็นองคป์ ระกอบร่วม โดยศกึ ษา
คุณสมบตั แิ ละความคงตวั ทางกายภาพโดยเฉพาะอยา่ งยงKิ คณุ สมบตั กิ ารไหล ทาํ การคดั เลอื กสตู รตาํ รบั ทดKี ี
ทสKี ดุ จากสตู รตาํ รบั 13 สตู ร หาสตู รครมี เบสทใKี หเ้ นือละเอยี ดและมคี วามคงตวั ดที สKี ดุ คอื ไมม่ กี ารแยกชนั เมKอื
วางทงิ ไวท้ อKี ุณหภูมหิ อ้ งและแชต่ ูเ้ ยน็ เป็นเวลา 2 สปั ดาห์ และทาํ การทดสอบการระคายเคอื งตลอดจนประเมนิ
ความพงึ พอใจของผลติ ภณั ฑจ์ ากอาสาสมคั รจาํ นวน 10 คน ผลการทดลอง พบวา่ ตาํ รบั ทมKี ี Coconut oil ให้
เนือครมี ทลKี ะเอยี ด กลนKิ หอม สขี าว และมคี วามคงตวั มากกวา่ Olive oil สว่ น pH มคี ่าไม่แตกต่างกนั อย่างมี
นยั สาํ คญั ยกเวน้ สตู รตาํ รบั ทวKี างทงิ ไวท้ อKี ุณหภมู หิ อ้ ง ( 31oC,74%RSD) เนKืองจากเกดิ การเจรญิ ของ
เชอื จุลนิ ทรยี ์ ทงั นีสามารถแกป้ ญั หาไดโ้ ดยการเพมKิ ปรมิ าณสารกนั เสยี หลงั จากผ่านกระบวนการ Freeze
thaw พบวา่ แมต้ าํ รบั จะไม่มกี ารแยกชนั แต่ความหนดื เพมิK ขนึ ค่อนขา้ งมาก อยา่ งไรกต็ าม สาํ หรบั ตาํ รบั ทมKี ี
ความคงตวั ดี ความหนดื จะใกลเ้ คยี งกนั ทงั กอ่ นและหลงั ผ่านกระบวนการ และ พบวา่ ในเบอื งตน้ ผลติ ภณั ฑไ์ ม่
กอ่ ใหเ้ กดิ การระคายเคอื งผวิ และไดร้ บั ความพงึ พอใจโดยรวมอยใู่ นระดบั ดี

{…

ชือโครงการ : การเพมKิ อตั ราการละลายของเตตระไฮโดรเคอรค์ วิ มนิ โดยการเตรยี มในรปู โซลดิ ดสิ เพอรส์ ชนั
โดยใชพ้ อลไี วนิลพยั โรลโิ ดน K-30 เป็นตวั พา

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.กานตธ์ รี า จวิ“ พฒั นกลุ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆˆŽ
:. นศภ.พไิ ลลกั ษณ์ ตงั คพพิ ฒั น์ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ‹Ž

อาจารย์ : รศ.นฎั ฐา แกว้ นพรตั น์
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

การเตรยี ม solid dispersion ระหว่าง tetrahydrocurcumin และ polyvinylpyrrolidone K-30
(PVP K-30) โดยวธิ ี solvent method โดยใช้ tetrahydrocurcumin และ polyvinylpyrrolidone K-30 ใน
อตั ราส่วน :2, 1:4, 1:6, 1:8 โดยนําหนัก มวี ตั ถุประสงคเ์ พKอื เพมิK การละลายและอตั ราการละลายของ
tetrahydrocurcumin เมKอื ศกึ ษาการละลาย อตั ราการละลาย ความเป็นผลกึ และฤทธติ ้านอนุมลู อสิ ระของ
tetrahydrocurcumin-PVP K-30 solid dispersion โดยเปรยี บเทยี บกบั tetrahydrocurcumin-PVP K-30
physical mixture และ tetrahydrocurcumin เดยKี ว พบวา่ tetrahydrocurcumin ในรปู solid dispersion ใหค้ ่า
การละลายและอัตราการละลายสูงกว่า physical mixture และ tetrahydrocurcumin โดย
tetrahydrocurcumin-PVP K-30 solid dispersion ในอตั ราสว่ น 1:8 มคี ่าการละลายทสKี งู สุดคอื 135 µg/ml
ในขณะทKี tetrahydrocurcumin มีค่าการละลายเพียง :{ µg/ml ส่วนอัตราการละลายของ
tetrahydrocurcumin-PVP K-30 solid dispersion จะมคี ่าสงู กว่า tetrahydrocurcumin-PVP K-30 physical
mixture และ tetrahydrocurcumin เดKยี ว โดย tetrahydrocurcumin-PVP K-30 solid dispersion ใน
อตั ราสว่ น 1:4, 1:6, และ 1:8 จะใหอ้ ตั ราการละลายทใKี กลเ้ คยี งกนั โดยการละลายของ tetrahydrocurcumin ใน
นาทที Kี ˆ มคี ่าประมาณ Œ…% ในขณะทKี tetrahydrocurcumin เดยKี ว มกี ารละลายทนKี าทที Kี ˆ ประมาณ 5%
จากผลการศกึ ษาความเป็นผลกึ โดยใชเ้ ครKอื ง X-ray diffractometer พบว่า tetrahydrocurcumin ทเKี ตรยี มใน
รูป solid dispersion มลี กั ษณะเป็น amorphous ซงKึ ทาํ ให้ tetrahydrocurcumin มกี ารละลายและอตั ราการ
ละลายทสKี งู ขนึ เมKอื เปรยี บเทยี บกบั การเตรยี มในรปู physical mixture และ tetrahydrocurcumin เดยKี ว ซงKึ
ยงั คงอย่ใู นรปู ผลกึ เมKอื ศกึ ษาฤทธติ ้านอนุมูลอสิ ระของ tetrahydrocurcumin ในรปู solid dispersion พบว่า
tetrahydrocurcumin ยงั คงมฤี ทธติ ้านอนุมลู อสิ ระทใKี กลเ้ คยี งกบั physical mixture และ tetrahydrocurcumin
เดยKี ว

{‹

ชือโครงการ : ผลของชนิดของไขมนั ต่อลกั ษณะของนาโนพารท์ เิ คลิ ไขมนั แขง็ ทเKี ตรยี มจาก
ไมโครอมิ ลั ชนั อ่นุ
Effects of lipid types on characteristics of solid lipid nanoparticles
prepared from warm microemulsions

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ธารเทพ จงจติ ร รหสั นกั ศกึ ษา 5010710039
2. นศภ.นรศกั ดิ วฒุ สิ นั ตกิ ุล รหสั นกั ศกึ ษา 5010710042

อาจารย์ : รศ.ดร.ประภาพร บญุ มี
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่

Solid lipid nanoparticles (SLN) are colloidal lipid carriers which have been applied for
delivery of many hydrophobic and hydrophilic drugs via various routes (e.g., oral, topical, ocular, and
parenteral). They provide several advantages over traditional colloidal systems (emulsions,
liposomes and polymeric nanoparticles) such as drug protection and controlled drug release. There
are many production techniques for SLN, e.g., microemulsion technique, high pressure
homogenization, emulsification-solvent diffusion method, and ultrasonication technique. Among these
techniques, the first one is very easy for laboratory scale. However, there are only few reports about
it. In this study, effects of lipid types on characteristics of solid lipid nanoparticles prepared from
warm microemulsions were investigated. In the formation of a warm microemulsion composed of 7%
lipid, 30% water and 63% surfactant mixture (Tween80:1-butanol 4:1). The microemulsion was then
poured in a large volume of cold water with constant stirring. Five lipid types, i.e., glyceryl
trimyristate (Dynasan114), glyceryl tripalmitate (Dynasan116), glyceryl tristearate (Dynasan118),
stearic acid and glyceryl monostearate, were studied. The obtained SLN were characterized for
visual appearance, particle size and zeta potential. The results indicated that the structure (amount
of carbon atoms and type of added functional group) of the studied lipids was the main factor
affecting microemulsion formation and characteristics of SLN. It was found that Dynasan114 was the
suitable lipid for this formulation since it could provide large microemulsion region and after diluted

with cold water at the ratio of 1:50, SLN with particle size of 154.9±0.7 nm and zeta potential of -

7.46±0.68 mV were obtained. Although the zeta potential was low, the precipitation of SLN was not
observed during 15 days due to small particle size, leading to slow precipitation rate.

{Œ

ชือโครงการ : การเตรยี มและการประเมนิ สตู รตาํ รบั เคอรค์ มู นิ เจลบดี ในรปู แบบออกฤทธเิ นินK
Preparation and evaluation gel beads formulations of curcumin for sustain release

ชือนักศึกษา : . นศภ.พงศพ์ ฒั น์ ชยั ทศั วฒั นา รหสั นกั ศกึ ษา 5010710058
:. นศภ.รชั นกี ร กจิ ทวรี ตั น์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710083

อาจารย์ : รศ.ดร.ฤดกี ร ววิ ฒั นปฐพี
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

เคอรค์ ูมนิ คอื สารประกอบ polyphenolic สกดั จากขมนิ ชนั มฤี ทธติ ้านการอกั เสบ ต้าน
อนุมลู อสิ ระ และตา้ นมะเรง็ เนKืองจากเคอรค์ มู นิ มคี ุณสมบตั ไิ มล่ ะลายนํา ซงKึ เป็นสาเหตุหนKึงทสKี ง่ ผลให้
ค่า oral bioavailability ตKํา ดงั นัน จงึ ไดพ้ ฒั นาสตู รตํารบั เคอรค์ ูมนิ โดยใชส้ ารลดแรงตงึ ผวิ Tween
80 (Polysorbate 80) และตวั ทําละลายร่วม PEG 400 (Polyethylene glycol 400) เพKอื เพมKิ ค่าการ
ละลายของเคอรค์ มู นิ และเตรยี มระบบนําสง่ ใหอ้ ย่ใู นรูปแบบเจลบดี ออกฤทธเิ นKิน เจลบดี เตรยี มโดย
ใชเ้ ทคนิค ionotropic gelation ซงKึ ในการวจิ ยั นีไดท้ าํ การปรบั เปลยKี นความเขม้ ขน้ ของส่วนประกอบ
ในสตู รตํารบั ไดแ้ ก่ ความเขม้ ขน้ ของอลั จเิ นต, แคลเซยี มคลอไรด,์ Tween 80, PEG 400 และ
ปรมิ าณสารเคลอื บเจลบดี Eudragit L100 นําเจลบดี ทอKี บแหง้ แลว้ ไปประเมนิ คณุ สมบตั ทิ างกายภาพ
ได้แก่ ขนาดของเจลบีด ลักษณะผิวของเจลบีด การพองตัวของเจลบีด ความกร่อน และ
encapsulation efficiency นอกจากนี มกี ารศึกษาการปลดปล่อยเคอรค์ ูมนิ จากเจลบดี โดยใช้
medium คอื simulated gastric fluid (pH 1.2) และ simulated intestinal fluid (pH ‹.Ž) ผลการ
ทดลองพบวา่ เจลบดี ทเKี ตรยี มไดม้ ขี นาดอยู่ในช่วง 0.90-1.90 mm. โดยสตู รตํารบั ทเKี หมาะสม ไดแ้ ก่
สตู รตํารบั ซงKึ เตรยี มดว้ ยอลั จเิ นต 2% w/v แคลเซยี มคลอไรด์ 0.5 M PEG 400 5 % w/v Tween
80 5 %w/v โดยภายในเวลา 3 ชวัK โมง ตํารบั นีมคี วามสามารถในการปลดปล่อยยาสงู ถงึ 76.66 %
แต่ยงั ไม่สามารถควบคุมการปลดปล่อยยาได้ จงึ ไดเ้ คลอื บเจลบดี ดว้ ย Eudragit L100 โดยพบว่าทKี
นําหนัก Eudragit L100 70%w/w จะทําใหช้ นั เคลอื บมลี กั ษณะทKหี นา ซKงึ สามารถควบคุมการ
ปลดปล่อยยาใน simulated gastric fluid และ simulated intestinal fluid ไดเ้ หมาะสมทสKี ดุ และให้
การปลดปล่อยยามคี ่าเท่ากบั 92.14% ภายในเวลา 8 ชวัK โมง

{Ž

ชือโครงการ : การศกึ ษาเบอื งตน้ ของการพฒั นาสตู รตํารบั นํายาเคลอื บฟิลม์ ผสมนํายางพารา เพอKื
ป้องกนั ความชนื ในยาเมด็ ทไKี วตอ่ ความชนื

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ปณั ณวชิ ญ์ ชนKื อารมณ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710064
2. นศภ.วนั มงคล เลก็ ท่าไม้ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710097

อาจารย์ : ผศ.ดร.วชิ าญ เกตุจนิ ดา
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

เทคโนโลยกี ารเคลอื บฟิลม์ บนผวิ ยาเมด็ มกี ารใชส้ ารก่อฟิลม์ ทนKี ิยมโดยทวัK ไป คอื Cellulosic
polymer เช่น Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) แต่ไมม่ คี ณุ สมบตั ปิ ้องกนั การซมึ ผ่าน
ของนําและอากาศเหมอื น Polyvinyl Alcohol (PVA) ทKใี ช้เคลอื บยาเมด็ ทKไี วต่อความชนื และ
ออกซเิ จน อย่างไรกต็ าม PVA มรี าคาสงู กวา่ HPMC ในการวจิ ยั นีจงึ ไดน้ ํานํายางขน้ ซงKึ มเี นือยาง
แหง้ ไมต่ Kํากว่า 60 % และมกี ารเตมิ สารตา้ นการแขง็ ตวั เช่น 0.5-1 % แอมโมเนีย มาผสมในสตู ร
ตํารบั สารเคลอื บฟิลม์ ทปKี ระกอบดว้ ย Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) , colloidal
silicon dioxide (Aerosil) และ talcum โดยมคี วามเขม้ ขน้ ของนํายางในสตู รตํารบั เป็น1%(HPR1),
2%(HPR2), 3%(HPR3), 4%(HPR4), 5%(HPR5), 6%(HPR1), 7%(HPR7) และ 8%(HPR8)
โดยเปรยี บเทยี บกบั สูตรตํารบั สารเคลอื บฟิลม์ ทKมี ี Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC)
แบบเดมิ และสตู รตาํ รบั สารเคลอื บฟิลม์ ป้องกนั ความชนื ตน้ แบบคอื Polyvinyl Alcohol (PVA) โดย
ศกึ ษาอตั ราการแพรผ่ ่านไอนําของแผ่นฟิลม์ (Water vapor transmittion : WVT) พบว่า ฟิลม์ ผสม
นํายางทงั 8 สตู รสามารถป้องกนั ความชนื ไดม้ ากกว่าฟิลม์ ของ HPMC แบบเดมิ อย่างมนี ยั สาํ คญั
(p<0.05) และสตู รตาํ รบั สารเคลอื บฟิลม์ ทผKี สมนํายางทคKี วามเขม้ ขน้ มากกว่า 1 % สามารถป้องกนั
กนั ความชนื ไดไ้ ม่แตกต่างจาก Polyvinyl Alcohol (PVA) อย่างมนี ัยสาํ คญั (p>0.05) เมKอื นําสตู ร
ตํารบั HPMC แบบเดมิ และสตู รตํารบั HPR2และ HPR5 มาทําการเคลอื บฟิลม์ พบว่า สารเคลอื บ
ฟิลม์ ของ HPR5 มลี กั ษณะพนื ผวิ ค่อนขา้ งเรยี บกว่าสารเคลอื บฟิลม์ ของ HPMC และ HPR2 ผล
การศกึ ษาความกรอ่ น พบว่า เมอKื เพมKิ ปรมิ าณนํายางในสตู รตํารบั สารเคลอื บฟิลม์ มผี ลทําใหค้ วาม
กร่อนของยาเม็ดเคลือบน้อยลง อย่างไรก็ตามทัง 3 สูตรตํารับมีค่าความกร่อนตKํากว่าเกณฑ์
มาตรฐานทกKี าํ หนดตาม USP 30 (0.149, 0.015 และ 0.023% สาํ หรบั HPR2, HPR5 และ HPMC
ตามลําดบั ) เมKอื ทําการศกึ ษาการแตกตวั ของยาเมด็ เคลอื บ พบว่า เวลาการแตกตวั ของยาเมด็
เคลอื บของสตู รตํารบั ทมKี สี ว่ นผสมของนํายางทงั HPR2, HPR5 นันใกลเ้ คยี งกบั ยาเมด็ เคลอื บของ
HPMC (4.02, 4.11และ 3.53 นาที สาํ หรบั HPR2, HPR5 และ HPMC ตามลําดบั ) แสดงว่าการ
เตมิ นํายางในสตู รตํารบั สารเคลอื บฟิลม์ ไมม่ ผี ลทาํ ใหย้ าเมด็ เคลอื บแตกตวั ชา้ ลง

{•

ชือโครงการ : การพฒั นาสตู รตํารบั ยาเมด็ เแกไ้ อตรผี ลาสาํ หรบั เคยี ว
(Formulation of Triphala cough chew tablets )

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.ฐชิ ากร สนั ตปิ ระเสรฐิ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ:•
:. นศภ.รนิ พตั ร เงยKี งไธสง รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆŽ…

อาจารย์ : ผศ.ดร.วชิ าญ เกตุจนิ ดา
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

บญั ชียาหลกั แห่งชาติ (ฉบบั ทKี :) พ.ศ. :……• ระบุว่าตรีผลาเป็นยาสมุนไพรมขี ้อบ่งใช้ในการ
บรรเทาอาการไอ ขบั เสมหะ ซงKึ รูปแบบผลติ ภณั ฑท์ Kมี รี ะบุในบญั ชยี าหลกั แห่งชาติคอื ยาลูกกลอน
ยาเมด็ ยาแคปซลู ยาชง แต่ไม่พบในรปู แบบยาเมด็ สาํ หรบั เคยี วทสKี ามารถออกฤทธไิ ดเ้ ฉพาะทไKี ดด้ ี
กว่า จงึ มกี ารศกึ ษาพฒั นาตํารบั ยาเมด็ สาํ หรบั เคยี วของตรผี ลาเพKอื ใหไ้ ดผ้ ลติ ภณั ฑท์ สKี ามารถละลาย
และออกฤทธไิ ดด้ ขี นึ สะดวกแก่การใช้ มคี ุณสมบตั ทิ างกายภาพและเคมที ดKี ี และเป็นทยKี อมรบั ของ
ผบู้ รโิ ภค โดยเรมKิ จากการศกึ ษาเบอื งตน้ กอ่ นการตงั สตู รตาํ รบั ของผงยาตรผี ลา ไดแ้ ก่ คุณสมบตั กิ าร
ไหล (flowability) ลกั ษณะการกระจายขนาดของอนุภาค (particle size distribution) ความพรุนและ
ความหนาแน่นของอนุภาค (porosity and density) นําขอ้ มลู ดงั กล่าวมาใชเ้ ลอื กวธิ ผี ลติ ทเKี หมาะสม
3 วธิ ี คอื วธิ กี ารตอกตรง (direct compression) วธิ แี กรนูลเปียก (wet granulation) วธิ แี กรนูลแบบ
fluidized bed granulation และเปรยี บเทยี บคุณสมบตั ทิ างกายภาพและเคมขี องยาเมด็ ทเKี ตรยี มได้
โดยวธิ ตี ่างๆดงั กลา่ ว รวมทงั การพฒั นาสตู รตํารบั ทมKี รี สชาตทิ ดKี ที สKี ดุ ผลการเปรยี บเทยี บวธิ กี ารผลติ
ยาเมด็ ทงั { วธิ ี พบว่า วธิ กี ารตอกตรงไมส่ ามารถตอกอดั เป็นเมด็ ยาได้ เนKืองจากมคี วามกร่อน และ
ความชนื มากเกนิ ไป สาํ หรบั การประเมนิ ผลยาเมด็ ทเKี ตรยี มไดจ้ ากอกี สองวธิ พี บว่า ความเบKยี งเบน
ของนําหนกั ความกรอ่ น ความแขง็ และความหนาผ่านเกณฑก์ ารประเมนิ คุณสมบตั ทิ งั หมดทกKี ล่าว
มา อย่างไรก็ตามยาเม็ดทKีเตรียมโดยวิธีแกรนูลเปียกมีการดูดความชืนเร็วกว่าวธิ ีแกรนูลแบบ
fluidized bed granulation นอกจากนันพบว่าสตู รตํารบั ทKมี รี สชาตดิ ปี ระกอบด้วย ผงยาตรผี ลา,
mannitol USP, sucrose, sodium saccharin, menthol, silicon dioxide (Aerosil®), magnesium
stearate, talcum, peppermint oil, polyvinylpyrrolidone (PVP K90), citric acid ผงบ๊วย เกลอื
นําผึง นําหนักของยาเมด็ ประมาณ ••ˆ มิลลิกรมั และเมKือเปรียบเทียบสารสําคญั หลังจากผ่าน
กระบวนการผลติ ดว้ ยวธิ ตี ่างๆโดยใชก้ ารวเิ คราะหด์ ว้ ยHigh-performance liquid chromatography
(HPLC) ผลการทดลองในเบอื งตน้ พบว่าไม่มคี วามแตกต่างของสารสาํ คญั ทมKี อี ยู่ในยาเมด็ ดงั นัน
วธิ กี ารผลติ ยาเมด็ ทเKี หมาะสมคอื วธิ แี กรนูลแบบ fluidized bed granulation ซงKึ สะดวกและรวดเรว็
และสามารถควบคุมความชนื ไดด้ กี ว่า แต่ต้องใชเ้ ครKอื งมอื เฉพาะสาํ หรบั การผลติ จงึ อาจเลอื กใชว้ ธิ ี
ผลิตแบบดงั เดิมคือวธิ ีแกรนูลเปียก ซKึงเป็นวธิ ีทัวK ไปในการผลิตยาเม็ด แต่ต้องควบคุมปริมาณ
ความชนื ในการตอกยาเมด็ เพอKื สามารถผลติ ในเชงิ อตุ สาหกรรมต่อไปได้

•ˆ

ชือโครงการ : การศกึ ษาเบอื งตน้ ในการเตรยี มระบบซโู ดลาเทกซจ์ ากยางพาราแผน่ เพKอื ใชใ้ นการนําสง่ ยา
(Preliminary study of preparation of pseudolatex system from Para rubber sheet for
drug deliver)

ชือนักศกึ ษา : 1. นศภ.รุ่งทวิ า ไหวพรบิ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710086
2. นศภ.อสิ ระ เลอKื นแป้น รหสั นกั ศกึ ษา 5010710127

อาจารย์ : ผศ.ดร.ววิ ฒั น์ พชิ ญากร
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่

Pseudolatex is oil in water emulsion that prepared from colloidal polymer
dispersion. It is useful for drug encapsulation and controlled drug release. In this study, pseudolatex
base was prepared form Para rubber sheet. The various parameters, such as speed and time of
homogenization, type and concentration of surfactants, amount of mineral oil and type of drug
loading were studied for the preparation of stable pseudolatex. These preperations were evaluated
by particle size, pH, viscosity and emulsion stability. It was found that the most stable formulation
contained 3.5% Para rubber sheet, 0.24% methyl cellulose, 6% mineral oil, 4% dibutyl phthalate, 2%
sodium lauryl sulfate and 2% Uniphen P-23. Weak acidic drugs such as indomethacin and vitamin C
resulted the aggregated formulation. Drugs with hydrochloride salt such as propranolol HCl and
lidocaine HCl showed the incompatibility with sodium lauryl sulfate resulting in loss of surfactant
property. Lidocaine base could be loaded into pseudolatex which had the similar physical properties
and stability to pseudolatex base. Furthermore, these pseudolatex preperations should reduce the
protein impurity from 2.56 to 0.32% which could reduce rubber allergy.

•

ชือโครงการ : Microencapsulation of citronella oil for mosquito repellent: preparation and
evaluation of release characteristics

ชือนักศึกษา : 1. นศภ.พชิ ญากานต์ ยะพงศ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710065
2. นศภ.พมิ พร์ ตั น์ พชื พนั ธ์ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710067

อาจารย์ : ผศ.ดร.ศรณั ยู สงเคราะห์ ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

รศ.ดร.ประภาพร บุญมี ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม
ผศ.ดร.จุไรทพิ ย์ หวงั สนิ ทวกี ุล ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกศาสตร์
นางสาวดวงแข มณีนวล ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ย่อ

The rapid volatility of citronella oil (Cymbopogon winterianus) which has mosquito repellent action
limits its application in topical preparations. Therefore, the aim of this study was to reduce its
evaporation by using microencapsulation method. Microcapsules containing citronella oil were
prepared by gelatin-acacia complex coacervation technique. In the current study, citronella oil was a
core, gelatin-acacia was a wall and formaldehyde was employed as a hardening agent. The ratio
between core and wall was fixed at 1:2. The effects of gelatin to acacia ratios and concentrations of
citronella oil on the release rate of the oil were examined. Upon preliminary study, three formulations
of microcapsules were obtained, F13 (gelatin: acacia 1:1, 50% citronella oil), F14 (gelatin: acacia
2:3, 50% citronella oil), and F15 (gelatin: acacia 2:3, 40% citronella oil). Scanning electron
microscopy (SEM) revealed the spherical shapes and the particle sizes of microcapsules, which
were smaller than 10 µm. The encapsulation efficiency of the three formulations was quite low, less
than 30%. The percentages of encapsulation of F13 and F14 were significantly higher than that of
F15 (p< 0.05, One-Way ANOVA). There was no significant difference in the encapsulation efficiency
between F13 and F14.The in vitro release study of citronella oil from the prepared microcapsules
was investigated using simple diffusion cells (double-jacket beakers) and synthetic membrane
(cellulose acetate). The release data was evaluated kinetically to three different models: zero order,
first order and Huguchi. In all cases, Higuchi model fitted the best for all formulations (R2> 0.97). The
release rate of F13 was significantly higher than that of the formulations F14 and F15 (p< 0.05).
However, the release rates of F14 and F15 did not differ statistically. In conclusion, the potential
microcapsule formulation for mosquito repellency appeared to be F14, owing to its slowly sustained
release and relative high percentage of oil entrapment.

•:

ชือโครงการ : Natural products for grey hair revolution by maillard reaction
ผลติ ภณั ฑท์ างธรรมชาตสิ าํ หรบั การเปลยKี นแปลงผมขาวโดยการเกดิ ปฏกิ ริ ยิ าเมลลารด์

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.จกั รพงษ์ ทศิ พว่ น รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆˆ•
:. นศภ.นําทพิ ย์ ชนิ วุฒวิ งศ์ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆˆ•…

อาจารย์ : ผศ.ดร.สมฤทยั จติ ภกั ดบี ดนิ ทร์
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

Abstract The purpose of this study was to develop hair dying product from natural

source to avoid the use of synthetic chemical. Chlorogenic acid was extracted from green coffee
beans by mixtures of isopropanol and water in different ratios. The chlorogenic was analyzed by UV-
spectrophotometry. The results presented clearly the Maillard or browning reaction complex called
melanoidins.The concentration of reacting color directly varied to chlorogenic acid concentration.
This model system of reaction consisting of basic amino acid and reducing sugar was occured at
room temperature. However increasing temperatures would result faster reaction than room
temperature. It form complex in glucose-amine compound. The solution dosage form of extracted
chlorogenic acid from green coffee beans was formulated. The results showed that Glycerin and
water of 1:4 was most attractive and stable. However the skin penetration of extracted ingredient in
the formulation might be studied in the future to show the availability of the formulation.

•{

ชือโครงการ : การศกึ ษาความเป็นไปไดก้ ารทาํ ถุงเทา้ ระงบั กลนKิ เทา้ จากสารสกดั ใบพลู
(Feasibility Study on The Anti-malodoring Socks from Piper betle leave extract)

ชือนักศกึ ษา : . นศภ.ศภุ กาญจน์ เลศิ กงิK กาญจนา รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆ ˆ‹
:. นศภ.ศุภวรรณ รปู้ ิตวิ ริ ยิ ะ รหสั นกั ศกึ ษา …ˆ ˆŒ ˆ ˆŒ

อาจารย์ : ผศ.ดร.สมฤทยั จติ ภกั ดบี ดนิ ทร์
บทคดั ย่อ ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

Foot malodor is one of the social problem, health problem and personal problem. The foot
odor develops from microorganisms’ fermentation on the human’s skin. The purpose of the study
was to show the possibility of foot-malodor preventing sock from natural Piper betle leave. The Piper
betle leaves were macerated in alcoholic solvent, and then the solvent was dried to sticky mass. The
10%, 20% and 30% of crude extract were formulated as solution dosage forms. The microbial
inhibition effect was tested by doing clear zone plate on Staphylococcus epidermidis and Bacillus
subtilis, which most caused foot odor. The pieces of socks dropped with Piper betle leave aqueous
extract were also tested microbial inhibition effect. The 30% crude extract solution provided a wider
clear zone on Staphylococcus epidermidis than reference Tetracycline did. But the crude extract
solution gave smaller clear zone on Bacillus subtilis than another one.

••

ชือโครงการ : Development of idebenone niosome for application in cosmetics

ชือนักศึกษา : . นศภ.ปิยะนาถ พงษ์เพชร รหสั นกั ศกึ ษา 5010710055
2. นศภ.วลั ภา รอดภยั รหสั นกั ศกึ ษา 5010710098

อาจารย์ : ผศ.ดร.สริ ริ ศั มิ ปิKนสวุ รรณ
ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

Abstract

It has been reported that Idebenone (IDE), a synthetic analogue of coenzyme Q10, possesses an
antioxidant property and can reduce the skin pigmentation. Therefore, IDE could be considered as a
good antioxidant and able to apply in cosmetic products. However, its chemical properties including
low water solubility, strong yellow color, stability and skin irritation may course some problems in
terms of formulation development. Consequently, in this case, the advantage technology such as
niosome, a nonionic surfactant-based liposome, may be useful for solving these problems. In this
study, niosomes containing IDE were prepared by ethanol evaporation method. The formulations
were optimized by varying types and ratios of the nonionic surfactant (Span) and cholesterol, as well
as the total lipid contents. It was found that noisome with composed of span 80 : cholesteral (2:1
molar ratio, 100 mmol total lipids) gave good colloidal appearance without IDE precipitation. The
average sizes of this IDE-niosomes was 630.8±55.64 nm, with zeta-potential of -38.87±2.17 mV
and the entrapment efficiency was 59.47±1.94%. However, after storage at room temperature for
one month, it was found that the entrapment efficiency of the IDE-niosome decreased to

19.66±5.43%, while there were no significant changes of their size and zeta-potential. Therefore,
further formulation development is still required.

Keywords: idebenone, niosome, cosmetics

•…

ชือโครงการ : การพฒั นายาเมด็ ฟู่เหนบ็ ชอ่ งคลอดตา้ นเชอื ราลอโซนเมทลิ อเี ทอร์
(Formulation development of antifungal lawsone methyl ether
effervescent vaginal tablets)

ชือนักศึกษา : 1. นศภ.นดั ดา สปั ตตงั ตระกลู รหสั นกั ศกึ ษา 5010710044
2. นศภ.ปทั มาภรณ์ เดอื นเพญ็ รหสั นกั ศกึ ษา 5010710052

อาจารย์ : 1. รศ.ดร.เสน่ห์ แกว้ นพรตั น์

ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม
2. รศ.นฏั ฐา แกว้ นพรตั น์

ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม
3. รศ.ดร.ภาคภมู ิ พาณชิ ยปู การนนั ท์

ภาควชิ าเภสชั เวทและเภสชั พฤกษศาสตร์
4. นางสปุ รดี ี สงั ฆรกั ษ์

ภาควชิ าเทคโนโลยเี ภสชั กรรม

บทคดั ยอ่ การรกั ษาอาการตดิ เชอื รา Candida albicans ซงKึ เป็นเชอื ก่อโรคทสKี าํ คญั ใน ชอ่ ง

คลอดสามารถทาํ ไดห้ ลายวธิ ี เช่น การใหย้ าตา้ นเชอื ราในรปู แบบรบั ประทานหรอื
รปู แบบยาเหนบ็ ช่องคลอด นอกจากนียงั พบว่า lawsone methyl ether ซงKึ เป็น
สารสาํ คญั ในสมุนไพร เชน่ เทยี นบา้ น (Impatiens balsamina Linn.) ยงั มฤี ทธทิ างเภสชั
วทิ ยาในการยบั ยงั เชอื รา เชน่ C. albicans ไดด้ ี การวจิ ยั ครงั นไี ดท้ าํ การศกึ ษาเพKอื
พฒั นาตาํ รบั lawsone methyl ether รปู แบบยาเมด็ ฟู่เหน็บชอ่ งคลอด (effervescent
vaginal tablet) โดยทาํ การสงั เคราะห์ lawsone methyl ether จาก lawsone เมอKื นํามาหา
ค่า minimal inhibitory concentration (MIC) ต่อเชอื C. albicans พบว่ามคี ่าเท่ากบั
23 µg/ml จากนนั นําไปเตรยี มเป็นยาเมด็ ฟู่เหนบ็ ชอ่ งคลอดทมKี ี lawsone methyl ether
ปรมิ าณ 0.05 กรมั ต่อแท่ง ซงKึ มคี วามแรงประมาณ 2,100 เท่าของ MIC เมKอื
ทาํ การศกึ ษาการละลายพบว่าสตู รตํารบั ทเKี ตมิ sodium lauryl sulfate ใหอ้ ตั ราการ
ละลายทสKี งู กว่าสตู รตาํ รบั ทไKี มเ่ ตมิ sodium lauryl sulfate เมอKื นําตํารบั ยาเมด็ ฟู่เหนบ็
ช่องคลอด lawsone methyl ether ทมKี ี sodium lauryl sulfate มาทดสอบประสทิ ธภิ าพใน
การตา้ นเชอื C. albicans พบวา่ มปี ระสทิ ธภิ าพในการตา้ นเชอื ราไดด้ ี โดยยบั ยงั การ
เจรญิ ของเชอื C. albicans ไดห้ มดภายใน 60 นาที