The words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking here.
Discover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base.
Search
Published by medical, 2023-01-19 22:33:12

ตำราวิชาการแพทย์ vol3 สาขาตจวิทยา

กรมการแพทย์ 2565

ตำราวิชาการแพทย Volume 3: สาขาตจวิทยา ที่ปรึกษา นพ.สมศักดิ์อรรฆศิลป นพ.มานัส โพธาภรณ อธิบดีกรมการแพทย รองอธิบดีกรมการแพทย บรรณาธิการ พญ.มิ่งขวัญ วิชยดั ิษฐ, พญ.พกลู ิ่น ตรีสุโกศล, พญ.อรยา กวางสุขสถิตย ทีมบรรณาธิการ นพ.กิตติวัฒนมะโนจันทร, ศิวาพร สังรวม, ลัดดาวัลยชะละจิตต, สมิทธกริเยนว็ ัฒนา, ภัทราภรณสมศรี, สาวิตรียาหอม, ลลิตา พนาคร, ฉวีวรรณ พงษวงษ คณะผูเขียน ขอควรระวังกอนใหการวินิจฉัยโรคสิว พญ.อรจุฑา ชยางศุ ขอพึงสังเกตในการรักษาสิว พญ.พัจนภา เวชอนุรักษ ฝา และการวินิจฉัย พญ.ศศธร สิงหทอง ปญหาและขอผิดพลาดในการรักษาฝา พญ.จันทรจิรา สวัสดิพงษ ขอผิดพลาดในการวินิจฉยโรคผ ั ื่นภูมิแพผิวหนัง พญ.นิอร บุญเผื่อน การวินิจฉัยผื่นผิวหนังอักเสบที่มือ พญ.พูกลิ่น ตรีสุโกศล โรคลมพิษ พญ.ไพลิน พวงเพชร ขอผิดพลาดในการวินิจฉยและรั ักษาโรคผมรวง พญ.ชินมนัส เลขวัต ประเด็นแนวโนมและจุดออนในการวินิจฉัย การสงตรวจทาง หองปฏิบตัิการ และการดแลรูักษาโรคเชื้อราที่เลบ็ พญ.พิมพา ตันธนศรีกุล หลุมพรางในกระบวนการตรวจวินิจฉัยโรคผิวหนัง: โรคตุมหนอง พญ.วลัยอร ปรัชญพฤทธิ์ หลุมพรางในการวินิจฉัยและรักษาโรคงูสวัด พญ.อรยา กวางสุขสถิตย การวินิจฉัยคลาดเคลื่อนในโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน พญ.ปนนรีขัตติพัฒนาพงษ การแยกระหวาง โรคดางขาวที่พบรวมกับโรคลูปส และ โรคลูปสที่มีรอยโรคคลายดางขาว พญ.เบ็ญจสชีวปทมดิลก ขอผิดพลาดในการรักษาโดยการฉายแสงอาทิตยเท ียม พญ.ชื่นกมล อึงพิทักษพันธุ ความซับซอนในการวินิจฉัยและรักษาโรคกลุมผิวหนังเกล็ดปลา นพ.ชวลิต ทรัพยศรีสัญจยั การวินิจฉัยโรคมะเร็งทางผิวหนังโดยใชอาการทางคลินิก พญ.ธนศรีเสสะเวช หลุมพรางและความทาทายในการดูแลรักษาโรคผิวหนังผูสูงอายุ พญ.ชนิศา เกียรติสุระยานนท ขอผิดพลาดในการใชยาทาสเตียรอยด พญ.ภัทลดา อิงคนินันท ขอควรระวังในการลบรอยสักดวยเลเซอรกำจัดเม็ดสี พญ,นัทยา วรวุทธินนท ขอผิดพลาดที่อาจเกดได ิ จากการกำจดขนดั วยแสงความเขมสูง พญ.ประภาวรรณ เชาวะวณิช การฉีดสารสลายเสนเลือดขอด และผลขางเคียงทางผิวหนัง นพ.ทนงเกียรติเทียนถาวร หลุมพรางการถายภาพทางคล ินิกโดยใชสมารทโฟน  พญ.อาภาศรีสุขสำราญ ภัยคุกคามตอการวินิจฉัยทางดานพยาธ ิวิทยาโรคผิวหนัง นพ.ปุณวิศ สุทธิกุลณเศรษฐ ความเขาใจผ  ิดในการใชแอลกอฮอลเจลเพื่อทำความสะอาด มือในยุคที่มีการระบาดของเชื้อโควิด-19 นพ.วรพล เวชชาภินันท พิมพครั้งที่ 1 มกราคม 2565 จำนวน 100 เลม ISBN 978-974-422-981-6 พิมพที่สำนักงานกิจการโรงพิมพองคการสงเคราะหทหารผานศ ึก ในพระบรมราชปถูัมภ จัดทำโดย กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข ถนนติวานนทตำบลตลาดขวัญ อำเภอเมองืจังหวัดนนทบุรี 11000 สนับสนุนโดย กองทุนสนับสนุนงานวิชาการ กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข เอกสารเลมนี้เปนเอกสารวิชาการซึ่งเปนความคิดเห็นของบรรณาธิการและคณะผูเขียน ไมเกี่ยวของกับความคิดเห็นของหนวยงานตนสังกัดหรือหนวยงานสนับสนุนที่เกี่ยวของ


ก คำนำ กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข มีพันธกิจหลักในการสราง ถายทอดองคความรูเสริมสราง ความรวมมือทางวิชาการ บริการทางการแพทยในทุกภาคสวน (Collaboration Center) เพื่อพัฒนาการแพทย ของประเทศสูมาตรฐานสากล โดยมีเปาประสงคใหแพทยและบุคลากรดานสุขภาพ มีความเชี่ยวชาญเฉพาะทาง (Health Personal Excellence) มีผลงานวิชาการเปนที่ประจักษในระดับชาติ กรมการแพทย ไดตระหนักถึงความสำคัญตอการปฏิบัติตามพันธกิจของกระทรวงสาธารณสุข ในการจัดการองคความรูวิชาการแพทยจึงจัดทำหนังสือ “ตำราวิชาการแพทยVolume 3: สาขาตจวิทยา” เนื่องในโอกาสครบรอบ 80 ปกรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข และใชประกอบการฝกอบรมแพทยและ เปนแนวทางในการปฏิบัติงานสำหรับแพทยประจำบาน แพทยผูสนใจ และบุคลากรทางการแพทยที่สนใจ โดยหนังสือเลมนี้จะมีสวนชวยในการประกอบเวชปฏิบัติการฝกปฏิบัติและการรักษาโรคที่เกี่ยวของกับผิวหนัง หนังสือเลมนี้ไดจัดทำขึ้นจากผูนิพนธผูทรงคุณวุฒิที่เปนคณาจารยทางดานตจวิทยาของกรมการแพทย ทั้งจากสถาบันโรคผิวหนัง และโรงพยาบาลราชวิถีที่เสียสละเวลาในการถายทอดความรูประสบการณในการ รักษาโรคที่เกี่ยวของกับผิวหนังประเภทตางๆ เพื่อหวังใหเปนแหลงคนควาหาความรูที่ทันสมัย และเกิด ประโยชนสูงสุดในการดูแลรักษาผูปวยไดอยางมีประสิทธิภาพ คณะบรรณาธิการ (ผูจัดทำ) หวังเปนอยางยิ่งวา หนังสือเลมนี้จะเปนประโยชนในการใชเปนแหลง ศึกษาคนควาตอไป คณะบรรณาธิการ ก ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ข สารจากอธิบดีกรมการแพทย กรมการแพทยเปนกรมวิชาการของกระทรวงสาธารณสุข มีพันธกิจหลักในการสรางถายทอดองคความรู เสริมสรางความรวมมือทางวิชาการ บริการทางการแพทยในทุกภาคสวน (Collaboration Center) เพื่อพัฒนา การแพทยของประเทศสูมาตรฐานสากล โดยมีเปาประสงคใหแพทยและบุคลากรดานสุขภาพ มีความเชี่ยวชาญ เฉพาะทาง (Health Personal Excellence) ซึ่งกรมการแพทยมีสถาบันฝกอบรมแพทยเฉพาะทาง 12 แหง เปดฝกอบรม 45 สาขา 58 หลักสูตร เพื่อผลิตแพทยเฉพาะทางใหเพียงพอความตองการและลดความขาดแคลน แพทยเฉพาะทางในประเทศตอบสนองการบริการสุขภาพของประชาชนใหเขาถึงการบริการรักษาโรคที่มีความยุงยาก ซับซอนและเปนที่พึงพอใจ ในวาระที่กรมการแพทยสถาปนาครบรอบ 80 ป (10 มีนาคม 2565) ผูเชี่ยวชาญของกรมการแพทย อาจารยแพทยของสถาบันฝกอบรมในสังกัดกรมการแพทยไดรวมกันจัดทำตำราวิชาการแพทยขึ้นเพื่อถายทอด องคความรูประสบการณการดูแล รักษา ใหกับบุคลากรทางการแพทยนักศึกษาแพทยแพทยใชทุน ฯลฯ ไดศึกษาเพิ่มพูนทักษะ ความรูแพทยเฉพาะทาง และเปนขอเสนอแนะแนวทางการปฏิบัติงานดานการดูแลรักษา ที่ชวยใหผูที่ไดศึกษานำไปใชประโยชนไดอยางแทจริงและสามารถนำไปประยุกตใชไดตามบริบทภายใตทรัพยากร ที่มีอยู“ตำราวิชาการแพทยVolume 3: สาขาตจวิทยา” ฉบับนี้มีเนื้อหาที่นาเรียนรูที่ผูเชี่ยวชาญทางดานตจวิทยา จากสถาบันโรคผิวหนัง และโรงพยาบาลราชวิถีไดนำประสบการณจริงและประเด็นปญหาที่พบบอยในเวชปฏิบัติ มาถายทอดเปนตำรา หวังเปนอยางยิ่งวา หนังสือตำราเฉพาะทางนี้จะเปนแหลงความรูที่ชวยใหบุคลากร ทางการแพทยไดรับความรูไดอยางเต็มที่และชวยใหการดูแลรักษาผูปวยที่มีปญหาดานตจวิทยาเปนไปอยางเหมาะสม มีประสิทธิผล และชวยใหประชาชนมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น ดังหลักการทำงานที่กรมการแพทยยึดมั่นเสมอวา เราจะทำดีที่สุดเพื่อทุกชีวิต (Do our best for all) นายแพทยสมศักดิ์อรรฆศิลป อธิบดีกรมการแพทย ข ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ค สารบัญ หนา คำนำ ก สารจากอธิบดีกรมการแพทยข สารบัญ ค สารบัญตาราง ง สารบัญภาพ ฉ บทที่ 1 ขอควรระวังกอนใหการวินิจฉัยโรคสิว 1 บทที่ 2 ขอพึงสังเกตในการรักษาสิว 5 บทที่ 3 ฝา และการวินิจฉัย 11 บทที่ 4 ปญหาและขอผิดพลาดในการรักษาฝา 21 บทที่ 5 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนัง 29 บทที่ 6 การวินิจฉัยผื่นผิวหนังอักเสบที่มือ 39 บทที่ 7 โรคลมพิษ 47 บทที่ 8 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยและรักษาโรคผมรวง 53 บทที่ 9 ประเด็นแนวโนมและจุดออนในการวินิจฉัย การสงตรวจทางหองปฏิบัติการ และการดูแลรักษาโรคเชื้อราที่เล็บ 59 บทที่ 10 หลุมพรางในกระบวนการตรวจวินิจฉัยโรคผิวหนัง: โรคตุมหนอง 67 บทที่ 11 หลุมพรางในการวินิจฉัยและรักษาโรคงูสวัด 79 บทที่ 12 การวินิจฉัยคลาดเคลื่อนในโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน 85 บทที่ 13 การแยกระหวาง โรคดางขาวที่พบรวมกับโรคลูปส และโรคลูปสที่มีรอยโรค คลายดางขาว 93 บทที่ 14 ขอผิดพลาดในการรักษาโดยการฉายแสงอาทิตยเทียม 101 บทที่ 15 ความซับซอนในการวินิจฉัยและรักษาโรคกลุมผิวหนังเกล็ดปลา 107 บทที่ 16 การวินิจฉัยโรคมะเร็งทางผิวหนังโดยใชอาการทางคลินิก 113 บทที่ 17 หลุมพรางและความทาทายในการดูแลรักษาโรคผิวหนังผูสูงอายุ 119 บทที่ 18 ขอผิดพลาดในการใชยาทาสเตียรอยด 125 บทที่ 19 ขอควรระวังในการลบรอยสักดวยเลเซอรกำจัดเม็ดสี 133 บทที่ 20 ขอผิดพลาดที่อาจเกิดไดจากการกำจัดขนดวยแสงความเขมสูง 147 บทที่ 21 การฉีดสารสลายเสนเลือดขอด และผลขางเคียงทางผิวหนัง 151 บทที่ 22 หลุมพรางการถายภาพทางคลินิกโดยใชสมารทโฟน 159 บทที่ 23 ภัยคุกคามตอการวินิจฉัยทางดานพยาธิวิทยาโรคผิวหนัง 165 บทที่ 24 ความเขาใจผิดในการใชแอลกอฮอลเจลเพื่อทำความสะอาดมือในยุคที่มีการระบาด ของเชื้อโควิด-19 173 ค ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ง สารบัญตาราง หนา ขอพึงสังเกตในการรักษาสิว ตารางที่ 1 แนวทางในการรักษาสิว 6 ตารางที่ 2 แนวทางการใชขนาดยา Isotretinoin เพื่อลดโอกาสในการเกิดสิวอักเสบหลัง เริ่มยา Isotretinoin 7 ปญหาและขอผิดพลาดในการรักษาฝา ตารางที่ 1 วิธีการรักษาฝา 22 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนัง ตารางที่ 1 Hanifin and Rajka criteria for atopic dermatitis 31 ตารางที่ 2 เกณฑการวินิจฉัย UKWP criteria สำหรับโรคผื่นภูมิแพผิวหนังในเด็ก 32 ตารางที่ 3 เปรียบเทียบเกณฑการวินิจฉัยระหวาง Hanifin and Rajka diagnostic criteria (HR) และ United Kingdom Working Party diagnostic criteria (UKWP) 33 ตารางที่ 4 การวินิจฉัยแยกโรคผื่นภูมิแพผิวหนังกับโรคอื่นๆ ตามชวงอายุ 34 ตารางที่ 5 ความแตกตางระหวางโรคผื่นภูมิแพผิวหนังผื่นแพตอมน้ำมัน และโรคสะเก็ดเงิน 35 การวินิจฉัยผื่นผิวหนังอักเสบที่มือ ตารางที่ 1 Subgroups of hand eczema and definitions 42 โรคลมพิษ ตารางที่ 1 Urticaria Activity Score (UAS7) 49 การวินิจฉัยคลาดเคลื่อนในโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ตารางที่ 1 Sontheimer’s Proposed Diagnostic Criteria for Cutaneous Dermatomyositis3 87 การแยกระหวาง โรคดางขาวที่พบรวมกับโรคลูปส และโรคลูปสที่มีรอยโรคคลายดางขาว ตารางที่ 1 เปรียบเทียบโรคดางขาวและโรค lupus erythematosus ที่มาดวยรอยโรค คลายดางขาว 94 หลุมพรางและความทาทายในการดูแลรักษาโรคผิวหนังผูสูงอายุ ตารางที่ 1 โรคหรือพยาธิสภาพของผวหนิ ังที่พบบอยในผูปวยสูงอายุและการวินิจฉัยแยกโรค 122 ขอผิดพลาดในการใชยาทาสเตียรอยด ตารางที่ 1 โรคที่ตอบสนองตอการรักษาดวยยาทาสเตียรอยด 125 ตารางที่ 2 ความแรงของยาทาสเตียรอยด 126 ตารางที่ 3 ปริมาณยาในรูปแบบขี้ผึ้งที่ใชแตละบริเวณของรางกายตอครั้ง 128 ง ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


จ สารบัญตาราง (ตอ) หนา ขอควรระวังในการลบรอยสักดวยเลเซอรกำจัดเม็ดสี ตารางที่ 1 คาความยาวคลื่นของเลเซอรที่เหมาะสมตอสีของรอยสัก 134 ตารางที่ 2 ตัวแปรที่สงผลตอการตอบสนองการรักษาดวยเลเซอร 135 ตารางที่ 3 ตารางประเมินจำนวนครั้งที่ใชในการรักษาในแตละชนิดของรอยสักและ จำแนกตามสีที่สัก 136 ขอผิดพลาดที่อาจเกิดไดจากการกำจัดขนดวยแสงความเขมสูง ตารางที่ 1 เปรียบเทียบการกำจัดขนดวยเลเซอรและ IPL 147 การฉีดสารสลายเสนเลือดขอด และผลขางเคียงทางผิวหนัง ตารางที่ 1 ความเขมขนรวมถึง ปริมาณยาฉีดชนิดPolidocanol ในขอบงชี้ของหลอดเลือด แตละชนิด 153 ความเขาใจผิดในการใชแอลกอฮอลเจลเพื่อทำความสะอาดมือในยุคที่มีการระบาดของเชื้อโควิด-19 ตารางที่ 1 Common disinfectants and antiseptics in dermatology 173 ตารางที่ 2 สารสำคัญ และระยะเวลาสัมผัสที่เหมาะสมสำหรับการฆาเชื้อ Coronaviruses 174 จ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ฉ สารบัญภาพ หนา ขอควรระวังกอนใหการวินิจฉัยโรคสิว ภาพที่ 1 ผื่นของเด็กอายุ2 ปมีลักษณะเปน multiple discrete vesicles (miliaria crystallina), erythematous papules (miliaria rubra) และ pustules (miliaria pustulosa) at face and neck 1 ภาพที่ 2 ผื่น steroid acne มีลักษณะเปน multiple discrete and confluent monomorphous erythematous papules at the neck โดยผูปวยมี ประวัติซื้อยาสเตียรอยดทาเองบริเวณคอกอนเกิดผื่น 2 ภาพที่ 3 ลักษณะผื่นเปน multiple discrete and confluent scaly erythematous papules and pustules at perioral area เขาไดกับ perioral dermatitis 3 ภาพที่ 4 รอยโรคของ Malassezia folliculitis ตรวจรางกายพบ multiple discrete erythematous papules at the back 3 ฝา และการวินิจฉัย ภาพที่ 1 ลักษณะของฝาชนิด centrofacial pattern พบฝาที่บริเวณหนาผาก ริม ฝปากบน รวมไปถึงแกม 13 ภาพที่ 2 ลักษณะของฝาชนิด malar pattern พบฝาที่โหนกแกม 2 ขาง 13 ภาพที่ 3 ลักษณะของฝาชนิด mandibular pattern พบฝาที่บริเวณขอบกราม นอกจากนี้สามารถพบฝาชนิดอื่นรวมดวยไดเชน หนาฝาก 13 ภาพที่ 4 ฝาที่พบบริเวณอื่นนอกจากใบหนา (extrafacial melasma) เชน บริเวณแขน 13 ภาพที่ 5 ภาพเปรียบเทียบรอยโรคเมื่ออยูในแสงปกติ(visible light) เทียบกับรอยโรค เมื่อมองผาน wood lamp จะเห็นฝาชัดขึ้นที่บริเวณหนาผาก 14 ภาพที่ 6 กระตื้นที่บริเวณจมูก และแกม 2 ขาง 14 ภาพที่ 7 กระลึก หรือ Nevus of Hori ที่บริเวณแกมทั้ง 2 ขาง 15 ภาพที่ 8 ลักษณะของกระแดดที่แกม 15 ภาพที่ 9 ลักษณะของปาน Becker’s nevus ที่บริเวณกรามดานซาย 16 ภาพที่ 10 ลักษณะของ postinflammatory hyperpigmentation ภายหลังผื่นแพ สัมผัสที่บริเวณแกม 16 ภาพที่ 11 ลักษณะของ lichen planus pigmentosus 17 ภาพที่ 12 ลักษณะของ exogenous ochronosis 17 ภาพที่ 13 ลักษณะของ acanthosis nigricans 18 ภาพที่ 14 ลักษณะของ minocycline-induced hyperpigmentation 18 ฉ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ช สารบัญภาพ (ตอ) หนา ปญหาและขอผิดพลาดในการรักษาฝา ภาพที่ 1 ฝาบริเวณแกมทั้งสองขาง จมูก และเหนือริมฝปากบน 21 ภาพที่ 2 ความผิดปกติของสีผิวอยางถาวรชนิดโอโครโนซิส (ochronosis) 24 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนัง ภาพที่ 1 เกณฑการวินิจฉัยที่มีการคิดคนขึ้นในแตละชวงเวลาที่มีการศึกษา 30 ภาพที่ 2 รอยละของการใชเกณฑการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนังที่มีความนิยมใน การนำมาใชในงานวิจัย 30 การวินิจฉัยผื่นผิวหนังอักเสบที่มือ ภาพที่ 1 Deep seated vesicles 39 ภาพที่ 2 การทำทดสอบ Patch test 40 ภาพที่ 3 ลักษณะอาการแสดงของผื่น 41 ภาพที่ 4 ตำแหนงที่เกิดผื่น 41 ภาพที่ 5 Erythematous scaly patch 41 ภาพที่ 6 Allergic contact dermatitis 43 ภาพที่ 7 Hyperkeratotic patch 45 ภาพที่ 8 Deep seated and erythematous plaque 45 โรคลมพิษ ภาพที่ 1 Angioedema ที่ริมฝปาก 47 ภาพที่ 2 ขั้นตอนการวินิจฉัยลมพิษเรื้อรัง และ angioedema 48 ภาพที่ 3 Ice cube test ที่ใหผลบวก ชวยในการวินิจฉัย cold contact urticaria 49 ภาพที่ 4 แนวทางการรักษาโรคลมพิษในผูใหญ 50 ภาพที่ 5 แนวทางการรักษาโรคลมพิษเรื้อรังในเด็ก 50 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยและรักษาโรคผมรวง ภาพที่ 1 A Non-scarring alopecia ในภาพลูกศรแสดงรูเปดของตอมผม B Cicatricial alopecia 53 ภาพที่ 2 Lupus panniculitis 54 ภาพที่ 3 Hyperandrogenism ผูปวยหญิงที่มีอาการสิว หนวดและเครา 54 ภาพที่ 4 A, B ผูปวยคนเดียวกันที่มีโรคผมบางจากพันธุกรรมและโรคผมผลัดในเวลา เดียวกัน 55 ช ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ซ สารบัญภาพ (ตอ) หนา ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยและรักษาโรคผมรวง (ตอ) ภาพที่ 5 A, B ผูปวยโรคงูสวัดที่มาดวยอาการตุมหนองที่ศีรษะจากการเกิดการติด เชื้อแบคทีเรียรวมดวย 55 ภาพที่ 6 การตรวจดวยการดึงผม (pull test) โดยการดึงจากโคนผมสูปลายผม ควร ทำหลายตำแหนงบนศีรษะ 56 ภาพที่ 7 การฉีดยาสเตียรอยดรักษาโรคผมรวงเปนหยอมที่คิ้ว 56 ประเด็นแนวโนมและจุดออนในการวินิจฉัย การสงตรวจทางหองปฏิบัติการ และการดูแล รักษาโรคเชื้อราที่เล็บ ภาพที่ 1 สรีรวิทยาของเล็บ 59 ภาพที่ 2 Distolateral subungual onychomycosis 60 ภาพที่ 3 Proximal subungual onychomycosis 60 ภาพที่ 4 White superficial onychomycosis 61 ภาพที่ 5 Endonyx onychomycosis 61 ภาพที่ 6 Total dystrophic onychomycosis 61 ภาพที่ 7 Nail psoriasis พบลักษณะที่สำคัญ ไดแกoil spot, irregular pitting, splinter hemorrhage, subungual hyperkeratosis โดยมักพบอาการ แสดงในหลายเล็บ 62 ภาพที่ 8 เสนตามยาว (longitudinal ridging) บน nail plate ทำใหเล็บหยาบและ ขรุขระสามารถพบลักษณะเชนนี้ไดในโรค lichen planus 62 ภาพที่ 9 Periungual wart พบลักษณะ hyperkeratosis ที่ periungual area 63 ภาพที่ 10 Subungual wart บริเวณ subungual area พบจุดดำซึ่งเปน thrombosed vessels 63 ภาพที่ 11 Traumatic nail หรือ median canaliform dystrophy of Heller 63 ภาพที่ 12 วิธีการทำ nail clipping 64 หลุมพรางในกระบวนการตรวจวินิจฉัยโรคผิวหนัง: โรคตุมหนอง ภาพที่ 1 องคประกอบของประวัติและการตรวจรางกายที่จำเปนในการวนิิจฉัยโรคผิวหนัง 68 ภาพที่ 2 การจัดแบงกลุมโรคในทางผิวหนัง 69 ภาพที่ 3 ตัวอยางการประยุกตการจัดแบงกลุมโรคในทางผวหนิ ังตามความสะดวกของผูใช 70 ภาพที่ 4 กลุมโรคที่มาดวยตุมหนอง แตมีสาเหตุมาจากเชื้อโรค (infectious causes) และจากกระบวนการอักเสบ (inflammatory causes) 75 ภาพที่ 5 ความสัมพันธของโรคติดเชื้อที่พบบอย 76 ซ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ฌ สารบัญภาพ (ตอ) หนา หลุมพรางในการวินิจฉัยและรักษาโรคงูสวัด ภาพที่ 1 โรคผิวหนังที่เกิดจากเชื้อไวรัสวาริเซลลาซอสเตอร 80 ภาพที่ 2 ลักษณะตุมน้ำใสขนาดตางๆ กัน 80 ภาพที่ 3 ลักษณะอาการทางคลินิกในโรคผิวอักเสบจากแมลงกนกระดก อาจเห็น ลักษณะเปนรอยไหมหรือตุมพองใส หรือตุมหนอง หากสัมผัสบริเวณขอพับ จะตรวจพบลักษณะผื่นรูปรางสมมาตรที่ขอพับ 81 ภาพที่ 4 งูสวัดในตำแหนงแนวเสนประสาท lumbar dermatome 82 ภาพที่ 5 ผื่นงูสวัดในระยะที่ตกสะเก็ด หรือเปนตุมหนอง ทำใหวินิจฉัยผิดวาเปน โรคมะเร็งหรือโรคติดเชื้อแบคทีเรียที่ผิวหนัง ใหสังเกตการกระจายของผื่น วาเปนในแนวเสนประสาท trigeminal nerve แขนง V1 และ V2 ซึ่งชวย ในการวินิจฉัยโรคงูสวัด 82 การวินิจฉัยคลาดเคลื่อนในโรคของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ภาพที่ 1 ผื่นที่เปลือกตาและหนาผาก 85 ภาพที่ 2 ผื่นที่ลำตัว 85 ภาพที่ 3 ไมมีผื่นที่หลังมือ 86 ภาพที่ 4 ภาพผื่นที่หนาผากและเปลือกตาบน 89 ภาพที่ 5 ภาพผื่นที่จมูก และแกม 89 ภาพที่ 6 ภาพ Gottron papules 89 ภาพที่ 7 รอยโรคผื่นที่รอบตาและหนาผากหลังการปองกันแสงแดด 90 ภาพที่ 8 รอยโรคที่ใบหนา หลังการปองกันแสงแดด 90 ภาพที่ 9 รอยโรคที่หลังมือ (Gottron papules) หลังการปองกันแสงแดด 90 การแยกระหวาง โรคดางขาวที่พบรวมกับโรคลูปส และโรคลูปสที่มีรอยโรคคลายดางขาว ภาพที่ 1 Coexistence between vitiligo and DLE: erythematous plaques with adherent scales on both upper and lower lips, superimposed by depigmented patch on area above the upper lip 97 ภาพที่ 2 Histopathology DLE: Epidermis shows hyperkeratosis and mild spongiosis; basal cell degeneration; and dermo-epidermal junction showed band of chronic inflammatory cells comprising of lymphocytes and plasma cells 97 ฌ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ญ สารบัญภาพ (ตอ) หนา การแยกระหวาง โรคดางขาวที่พบรวมกับโรคลูปส และโรคลูปสที่มีรอยโรคคลายดางขาว (ตอ) ภาพที่ 3 Vitiligo - like cutaneous LE: scaling erythema in light exposed areas on the upper back and the extensor side of the arms and hands during a flare of subacute cutaneous lupus erythematosus in June 2018 (A, C, E); depigmented areas with slight repigmentation from the edges in the same localizations in August 2019 (B, D, F) 97 ภาพที่ 4 Therapeutic algorithm of vitiligo 98 ความซับซอนในการวินิจฉัยและรักษาโรคกลุมผิวหนังเกล็ดปลา ภาพที่ 1 อาการแสดงของโรค ichthyosis vulgaris 108 ภาพที่ 2 ผื่นของโรค Recessive X-linked Ichthyosis 109 ภาพที่ 3 อาการแสดงของโรค Lamellar Ichthyosis (LI) 110 การวินิจฉัยโรคมะเร็งทางผิวหนังโดยใชอาการทางคลินิก ภาพที่ 1 Bowen’s disease in Thai patient 113 ภาพที่ 2 Squamous cell carcinoma and several actinic keratosis 114 ภาพที่ 3 Nodular basal cell carcinoma 114 ภาพที่ 4 Pigmented basal cell carcinoma in Thai patients 115 ภาพที่ 5 Seborrheic keratosis in Thai patient 115 ภาพที่ 6 Morpheaform BCC 116 ภาพที่ 7 Acral lentiginous melanoma 117 หลุมพรางและความทาทายในการดูแลรักษาโรคผิวหนังผูสูงอายุ ภาพที่ 1 ภาวะผิวแหงในผูสูงอายุ 120 ภาพที่ 2 ริ้วรอย (wrinkles) แผลเปนเทียมที่มีรูปรางคลายดาว(stellate pseudoscars) จ้ำเลือดที่เกิดขึ้นเอง (spontaneous purpura) และภาวะผิวแหง 120 ขอผิดพลาดในการใชยาทาสเตียรอยด ภาพที่ 1 สิวสเตียรอยด(steroid acne) 129 ขอควรระวังในการลบรอยสักดวยเลเซอรกำจัดเม็ดสี ภาพที่ 1 A การเกิดตุมน้ำภายหลังการรักษาลบรอยสักดวยเลเซอร B ภาพหลังจากการหายของตุมน้ำ 137 ภาพที่ 2 ผื่นสะเก็ดเงินบนรอยสัก 137 ภาพที่ 3 Paradoxical darkening ของ cosmetic tattoo ภายหลงรั ักษาดวย เลเซอรQ-Switch ที่จำเพาะตอเม็ดสี 138 ญ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ฎ สารบัญภาพ (ตอ) หนา ขอควรระวังในการลบรอยสักดวยเลเซอรกำจัดเม็ดสี(ตอ) ภาพที่ 4 A ภาพกอนลบรอยสัก B การเกิด paradoxical darkening หลังจากทำการทดสอบกอนเขารับ การรักษาดวยเลเซอร 138 ภาพที่ 5 A รอยสักสีเนื้อบริเวณจมูกกอนการรักษาดวย ablative laser B ระหวางการรักษาดวย ablative laser C หลังจากการรักษาดวย ablative laser 139 ภาพที่ 6 A กอนการรักษาดวยเลเซอร B แผลเปนแบบนูนภายหลังการรักษาดวยเลเซอร 140 ภาพที่ 7 A Hyperpigmentation B Hypopigmentation 140 ภาพที่ 8 A กอนการรักษาดวยเลเซอร QS Alexandrite B รอยสักหลายสีไดรับการรักษาดวยเลเซอร QS Alexandrite 141 ภาพที่ 9 A Plaque elevation: uniform elevation B Plaque elevation: uniform swelling C Excessive hyperkeratosis 142 ภาพที่ 10 Ulcero-necrotic pattern 142 ภาพที่ 11 A กอนการรักษาดวย QS Nd:YAG 532 นาโนเมตร B ปฏิกิริยาอาการแพตอสีรอยสักสีแดงหลังจากลบรอยสักดวย QS Nd:YAG 532 นาโนเมตร 1 ครั้ง 142 ภาพที่ 12 A ตุมนูนขนาดเล็กใน Papulo-nodular reaction B ตุมนูนขนาดใหญใน Papulo-nodular reaction 143 ขอผิดพลาดที่อาจเกิดไดจากการกำจัดขนดวยแสงความเขมสูง ภาพที่ 1 รอยดำและรอยแผลที่ขาขวา 148 ภาพที่ 2 รอยดำและรอยแผลที่ขาซาย 148 การฉีดสารสลายเสนเลือดขอด และผลขางเคียงทางผิวหนัง ภาพที่ 1 A Spider vein มีลักษณะสีขนาดนอยกวา 1 มิลลิเมตร B Reticular vein มีสีเขียว ขนาด 2-4 มิลลิเมตร 151 ภาพที่ 2 ลมพิษหลังการฉีดสารทำลายหลอดเลือด 154 ภาพที่ 3 A ลิ่มเลือด (coagulum) B รอยดำ (post inflammatory hyperpigmentation) หลังการฉีดสาร ทำลายหลอดเลือด 154 ฎ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ฏ สารบัญภาพ (ตอ) หนา การฉีดสารสลายเสนเลือดขอด และผลขางเคียงทางผิวหนัง (ตอ) ภาพที่ 4 Telangiectatic matting หลังการฉีดเสนเลือดขอดในผูปวยที่ไดรับการรักษา ดวยฮอรโมน 155 ภาพที่ 5 ภาวะเนื้อตาย skin necrosis 156 หลุมพรางการถายภาพทางคลินิกโดยใชสมารทโฟน ภาพที่ 1 A ภาพที่ถายดวยกลองดิจิทัลมาตรฐาน B ภาพที่ถายโดยสมารทโฟนที่แสดงความเบลอของภาพซึ่งไมปรากฏใหเห็น ชัดเจนในจอสมารทโฟน แตผลของคุณภาพแสดงชัดเจนเมื่อนำเขาสู คอมพิวเตอรแสดงบนจอขนาดใหญ 160 ภาพที่ 2 เปรียบเทียบภาพทางคลินิกของใบหนาของผูปวยที่เปนโรคโรซาเซีย (Rosacea) ที่ถายดวย A กลองสมารทโฟน BlackBerry Z10™ 8MP B กลองเฉพาะ Nikon Cool Pix4MP 160 ภาพที่ 3 ภาพของปานขาวnevus depigmentosus ในเด็กที่ถายในโหมดแฟลชอัตโนมัติ 161 ภาพที่ 4 ตำแหนงที่เหมาะสมของโทรศัพทมือถือสำหรับการถายภาพรอยโรคบนใบหนา 162 ภัยคุกคามตอการวินิจฉัยทางดานพยาธิวิทยาโรคผิวหนัง ภาพที่ 1 แผนภูมิแสดงขั้นตอนวิธีการเตรียมชิ้นเนื้อเพื่อตรวจทางพยาธิวิทยาผิวหนัง 166 ภาพที่ 2 A ลักษณะทางพยาธิวิทยาของชิ้นเนื้อที่ตัดไดดีประกอบดวยชั้นหนังกำพรา หนังแทและไขมันใตผิวหนัง ลักษณะดังกลาวเหมาะสมตอการประเมินทาง พยาธิวิทยาผิวหนัง B ลักษณะทางพยาธิวิทยาที่แสดงถึงรูปแบบการอักเสบของผิวหนังในชั้น หนังกำพราและหนังแทในชิ้นเนื้อที่ตัดไดเหมาะสมเพื่อการวินิจฉัย 167 ภาพที่ 3 A ลักษณะทางพยาธิวิทยาของชิ้นเนื้อที่มีรอยโรคที่หนังกำพรา แตตัดมาได บางสวน การประเมินของชั้นผิวหนังกำพราดานลางไมสามารถทำไดเพราะ ตัดชิ้นเนื้อมาตื้นเกินไป B ลักษณะพยาธิวิทยาชิ้นเนื้อที่ไดจากการตัดบริเวณกลางแผลทำใหไมสามารถ ประเมินการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังได 168 ภาพที่ 4 A, B ภาพพยาธิวิทยาชิ้นเนื้อที่ไดบริเวณที่ผิดปกติมานอย อยูบริเวณขอบ ของชิ้นเนื้อ ซึ่งเปนอุปสรรคในการวินิจฉัยของพยาธิแพทยอยางมาก (ลูกศร แสดงขอบเขตของรอยโรคที่ไดมาเพียงเล็กนอยและไมเพียงพอตอการ วินิจฉัย) 168 ฏ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


ฐ สารบัญภาพ (ตอ) หนา ภัยคุกคามตอการวินิจฉัยทางดานพยาธิวิทยาโรคผิวหนัง (ตอ) ภาพที่ 5 A บริเวณที่ชิ้นเนื้อถูกคีบในขณะสงชิ้นเนื้อทำใหเกิดรอยคอดของชิ้นเนื้อบริเวณ ที่คีบ ซึ่งหากเกิดกับบริเวณที่มีพยาธิสภาพจะทำใหไมสามารถวินิจฉัยโรคได Bเซลลที่ถูกบดเบียดจากแรงภายนอกขณะทำหัตถการหรือการหยิบชิ้นเนื้อ สงตรวจ จะเห็นวาไมสามารถบอกลักษณะของเซลลที่แทจริงไดรวมถึง รายละเอียดภายในเซลลดวย 169 ภาพที่ 6 ลักษณะของชิ้นเนื้อที่ถูกกระแสไฟฟาจากการใชเครื่องจี้ไฟฟาทำใหลักษณะ รูปรางเซลลเสียไป และไมสามารถประเมินขอมูลภายในเซลลไดวาเปนเซลล ชนิดใด มีลักษณะเปนเซลลมะเร็งหรือไมและบอกไมไดวามีการเรียงตัวใน รูปแบบไหน 169 ภาพที่ 7 การตายของผิวหนังกำพราชั้นบนเปนผื่นสีจาง และมีการอักเสบที่หนังแท ดานลาง เนื่องจากการระคายเคืองจากการใชยาชาแบบทา 170 ภาพที่ 8 A, B ลักษณะทางพยาธิวิทยาของชิ้นเนื้อที่ถูกปลอยใหแหงเนื่องจาก สารละลายรักษาชิ้นเนื้อหกจากการปดฝาภาชนะไมดีทำใหไมสามารถ วิเคราะหรายละเอียดของเซลลได 171 ฐ ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา


1 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา *สถาบันโรคผิวหนัง ขอควรระวังกอนใหการวินิจฉัยโรคสิว Pitfalls in acne diagnosis อรจุฑา ชยางศ* ุ โรคสิว (acne vulgaris) เปนโรคที่เกิดจากการอักเสบของหนวยรูขุมขนและตอมไขมัน (pilosebaceous unit) ซึ่งมักเจอในกลุมวัยรุน (adolescents) โดยสามารถมีลักษณะรอยโรคทางผิวหนังไดหลายแบบ ตั้งแต เปนสิวอุดตัน (comedones) ตุมแดง (papules) ตุมหนอง (pustules) และกอนอักเสบ (nodules) มักพบที่ บริเวณใบหนา หลัง และหนาอก ซึ่งในผูปวยแตละรายอาจมีจำนวนและความรุนแรงของรอยโรคสิวแตกตาง กันไป ขึ้นกับปจจัยหลายอยาง เชน พันธุกรรม และเพศ โดยพบวาวัยรุนเพศชายมักมีความรุนแรงของสิว มากกวาเพศหญิง1 ผูปวยโรคสิวเปนกลุมผูปวยที่พบบอยในทางผิวหนัง โดยจากขอมูลปพ.ศ. 2552-2555 ที่สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข พบจำนวนผูปวยสิวที่เปนผูปวยใหมที่มารับการรักษาที่หนวยตรวจผูปวยนอก มากเปนอันดับ 2 รองจากโรคผื่นผิวหนังอักเสบ (dermatitis)2 แมวาโดยสวนมากความรุนแรงของโรคสิว มักดีขึ้นเมื่ออายุมากขึ้น แตก็มีผูปวยจำนวนไมนอยที่เกิดมีแผลเปนจากสิวถาวร (acne scars) และพบวาสามารถ สงผลตอภาวะทางจิตใจและคุณภาพชีวิตของผปูวยได 3 การวินิจฉัยโรคสิว ใชการซักประวัติและตรวจรางกายทางผิวหนังเปนหลัก อยางไรก็ตามในทาง เวชปฏิบัติพบวายังมีความคลาดเคลื่อนในการวินิจฉัยผูปวยโรคสิว เนื่องจากมีโรคผิวหนังหลายโรคที่สามารถ มีลักษณะรอยโรคคลายสิว แตอาจไมใชสิวทั่วไป (acne vulgaris) ไดทำใหผูปวยไมไดรับการรักษาและ คำแนะนำที่ถูกตอง สำหรับแพทยจึงอาจมีหลักในการประเมินผูปวยคราวๆ ดังนี้ 1. อายุของผูปวย (age group) เนื่องจากโดยสวนใหญสิวมักพบในกลุม adolescents และ young adults ดังนั้นการวินิจฉัยสิวใน age group อื่น อาจมีขอพึงสังเกต เชน - ในเด็กแรกเกิดหรือเด็กเล็ก อาจมี“milia” ซึ่งเกิดจาก superficial epidermal inclusion cysts มีลักษณะรอยโรคเปน tiny papules คลายสิวไดและ “miliaria rubra หรือ heat rash” (ภาพที่ 1) ซึ่งมีลักษณะเปน erythematous papules คลายสิวไดเชนกัน แตสามารถหายไดเองเมื่อไมมีสิ่งกระตุน เชน ไขหรืออากาศรอน1 ภาพที่1ผื่นของเด็กอายุ2 ปมีลักษณะเปน multiple discrete vesicles (miliaria crystallina), erythematous papules (miliaria rubra) และ pustules (miliaria pustulosa) at face and neck ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข


2 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 2 - ในเด็กหญิงวัยกอนมีประจำเดือน (premenarchal woman) หากเริ่มมีสิวที่ไมตอบสนอง ตอการรักษา อาจตองตรวจรางกายหาอาการแสดงอื่นๆ ของภาวะ hyperandrogenism เชน ผิวมัน ขนดก (hirsutism) และอาการแสดงของภาวะ insulin resistance ไดแก acanthosis nigricans รวมดวย เนื่องจาก อาจเขาไดกับโรค “Polycystic Ovarian Syndrome (PCOS)” ซึ่งจำเปนตองไดรับการตรวจเพิ่มเติมและรับ การรักษากับแพทยเฉพาะทางตอไป1 อยางไรก็ตามโดยทั่วไปภาวะ PCOS มักพบในหญิงวัยเจริญพันธุได มากกวาวัยกอนมีประจำเดือน โดยมีอาการแสดงที่สำคัญ คือ การมีรอบเดือนไมสม่ำเสมอ (irregularity of menstrual cycles) 2. ประวัติ (history) ที่อาจเกี่ยวของและเปนสาเหตุของสิว เชน - อาชีพที่ตองสัมผัสสารกอสิว (occupational acne) เชน chlorinated hydrocarbons สามารถทำใหเกิดสิวชนิดที่เรียกวา “chloracne” ไดโดยมีลักษณะเปน papules, pustules, large nodules และ true cysts นอกจากนี้ยังมีสารน้ำมันหลอเย็น (insoluble cutting oils) และน้ำมันดิน (coal tar) เปนตน โดย “tar acne” มักม hyperpigmentation ีรวมดวย1 - ประวัติยาที่ไดรับ เชน Glucocorticoids, Phenytoin, Lithium, Isoniazid, Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor (EGFR inhibitor) สามารถกอใหเกิดสิวลักษณะเปนผื่นระยะเดียวกัน หนาตาเหมือนกัน (monomorphic) ไดเชนเดียวกับ “steroid acne”1 (ภาพที่ 2) ภาพที่ 2 ผื่น steroid acne มีลักษณะเปน multiple discrete and confluent monomorphous erythematous papules at the neck โดยผูปวยมีประวัติซื้อยาสเตียรอยดทาเองบริเวณคอกอนเกิดผื่น ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข 3. โรคประจำตัวของผูปวย (underlying disease) เชน ผูปวยติดเชื้อ HIV หรือมีภูมิคุมกันต่ำ อาจมี ผื่นที่เรียกวา “eosinophilic pustular folliculitis” ซึ่งมีลักษณะเปน papules คลายสิวไดแตจะมีอาการคันเดน และรอยโรคมักกระจายอยูที่บริเวณใบหนา ลำคอ upper trunk และ proximal extremities4 4. ลักษณะรอยโรคทางผิวหนัง (morphology) เชน - โรค “rosacea” อาจพบมีประวัติflushing, stinging รวมกับรอยโรคเปน papules, pustules คลายสิว แตสามารถตรวจพบมีtelangiectasia, edema, phymata ไดขึ้นกับชนิดของโรค ซึ่งการรักษานอกจากการใชยาแลว ยังตองแนะนำใหผูปวยหลีกเลี่ยงปจจัยกระตุน เชน แสงแดด ความรอน หรือเครื่องสำอางบางชนิดดวย5


3 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 3 - “Demodecosis” เกิดจากการติดเชื้อไรขน Demodex folliculorum, Demodex brevis สามารถพบผื่นลักษณะเดียวกับสิวและ rosacea ไดคือ เปน papulopustular lesions แตในผูปวยบางราย พบมีscaly patches และการอักเสบของผิวหนังรวมดวย6 5. การกระจายตัวของรอยโรค (distribution) เชน ลักษณะรอยโรคที่เปน papulopustular lesions คลายสิว ที่พบเดนบริเวณรอบปาก โดยมักเวนบริเวณขอบปาก เรียกวา “perioral dermatitis” (ภาพที่ 3) ซึ่งมักพบในผูหญิงอายุนอย สัมพันธกับการใชยาทาสเตียรอยด 7 และถารอยโรคลักษณะเดียวกันกระจาย อยูที่บริเวณหนาอกและหลังเปนหลัก โดยไมขึ้นที่หนา และตางจากสิวที่ไมมีcomedone รวมดวย อาจตอง คิดถึงโรค “Malassezia folliculitis” (ภาพที่ 4) ซึ่งเกิดจากการติดเชื้อรา Malassezia spp.1 ภาพที่ 3 ลักษณะผื่นเปน multiple discrete and confluent scaly erythematous papules and pustules at perioral area เขาไดกับ perioral dermatitis ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข ภาพที่4 รอยโรคของ Malassezia folliculitis ตรวจรางกายพบ multiple discrete erythematous papules at the back ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข 6. รอยโรคทางผิวหนัง (coexisting skin lesions) และอาการหรืออาการแสดงของระบบอื่นๆ ที่พบรวมดวย อาจทำใหตองคิดถึงกลุมโรคบางอยาง เชน SAPHO Syndrome (Synovitis, Acne, Pustulosis, Hyperostosis, Osteitis), PAPA Syndrome (Pyogenic Arthritis, Pyoderma gangrenosum, Acne)


4 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 4 สรุป จะเห็นไดวาการวินิจฉัยและรักษาสิวยังถือเปนเรื่องทาทายในเวชปฏิบัติปจจุบัน ดังนั้นนอกเหนือจาก หลักการประเมินที่กลาวมาขางตนแลว หากแพทยพบคนไขสิวที่ไมตอบสนองตอการรักษา ควรตองกลับมา คิดถึงภาวะตางๆ ที่ไมใชสิวหรืออาจเปนสาเหตุของสิวเหลานี้ไวดวยเชนกัน ซึ่งการวินิจฉัยโรคหรือสาเหตุของสิว ที่ถูกตองจะนำมาซึ่งแนวทางการรักษาและการใหคำแนะนำที่เหมาะสมแกผูปวยตอไป เอกสารอางอิง (references) 1. Goh C, Cheng C, Agak G, Zaenglein AL, Graber EM, Thiboutot DM, et al. Acne vulgaris. In: Kang S, Amagai M, Bruckner AL,Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, et al., editors. Fitzpatrick's Dermatology 9e. New York: McGraw-Hill; 2019. 2. สถาบันโรคผิวหนังกรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข. สถิติโรคผูปวยของสถาบันโรคผิวหนัง ป2552-2555. [อินเทอรเน็ต].2555 [เขาถึงเมื่อ 2 พฤษภาคม 2564]. เขาถึงไดจาก: http://www.inderm.go.th 3. Hosthota A, Bondade S, Basavaraja V. Impact of acne vulgaris on quality of life and selfesteem. Cutis 2016;98:121-4. 4. Hay RJ, Morris-Jones R, Jemec G BE. Other Acquired Disorders of the Pilosebaceous Unit. In: Griffiths C, Barker J, Bleiker T, et al., editors. Rook’s textbook of Dermatology, 9e. London: John Wiley & Sons; 2016. 5. Powell FC, Raghallaigh SN. Rosacea and Related Disorders. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, editors. Dermatology, 4e. China: Elsevier; 2018. 6. Chen W, Plewig G. Human demodicosis: revisit and a proposed classification. Br J Dermatol2014; 170:1219-25. 7. Tempark T, Shwayder TA. Perioral dermatitis: a review of the condition with special attention to treatment options. Am J Clin Dermatol2014; 15:101-13.


5 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา *สถาบันโรคผิวหนัง ขอพึงสังเกตในการรักษาสิว Pitfalls in acne management พัจนภา เวชอนุรักษ* สิวเปนโรคที่พบไดบอยติดอันดับ 1 ใน 3 ของโรคผิวหนังโดยมีอัตราความชุกในกลุมประชากร ประมาณรอยละ 85 (ชวงอายุ 12-25 ป) 1 อาจสงผลกระทบตอสภาพทางจิตใจและสังคมของคนไขได โดยเฉพาะในรายที่เกิดรอยแผลเปนจากสิว อาการแสดงของสิว มักพบบริเวณตำแหนงที่มีตอมไขมันหนาแนน เชน บริเวณใบหนาและลำตัวสวนบน โดยรอยโรค แบงเปน 2 ประเภท คือ 1) รอยโรคที่ไมมีการอักเสบ ไดแกสิวอุดตันหัวปด และสิวอุดตันหัวเปด ซึ่งสิวอุดตัน หัวปดจะมีลักษณะเปนตุมนูนขนาดเล็ก (ประมาณ 1 มิลลิเมตร) ไมมีรูเปด และไมแดง ลักษณะของสิวอุดตัน หัวเปดนั้นจะมีรูเปดสีน้ำตาลหรือดำ ขางในประกอบดวยเคราติน 2) รอยโรคที่มีการอักเสบมีลักษณะเปนตุม นูนแดง กดเจ็บ อาจมีขนาดเล็กหรือใหญอาจมีลักษณะเปนตุมหนอง ในผูปวยที่เปนสิวชนิดรุนแรงสิวอักเสบ อาจมีขนาดใหญและเกิดเปนถุงซีสตได เนื่องจากสิวเปนโรคที่มักเปนๆ หายๆและมีการดำเนินของโรคนาน จึงทำใหเกิดผลกระทบตอสภาพจิตใจ ของผูปวยไดการรักษาที่ประสบผลดีจะสงผลกระทบตอคุณภาพชีวิตที่ดีของผูปวยตามมาดวย ผูเขียนจึงตองการ เขียนถึงแนวทางการรักษาสิวและขอพึงสังเกตบางประการที่จะมักทำใหการรักษาสิวไมไดผลดีเทาที่ควร 1. ระยะเวลาในการรักษาสิวและความรุนแรงของสิวอักเสบมีผลตอการเกิดรอยแผลเปน2 ดังนั้น การประเมินความรุนแรงและการรักษาสิวที่เหมาะสมมีผลอยางมากตอการเกิดรอยแผลเปนสิวซึ่งจะสงผลตอ สภาพทางสังคมและจิตใจของผูปวยในระยะยาวดวย ดังนั้นเมื่อมีการอักเสบของสิว จึงควรใหยาปฏิชีวนะ ชนิด รับประทาน ซึ่งนอกจากไดผลในเรื่องของการฆาเชื้อแบคทีเรียแลว ยังมีฤทธิ์ในการลดการอักเสบได จะเห็นวาเมื่อควบคุมความรุนแรงของสิวไดแลว จะมีการใหยาทากลุม Retinoid +/- Benzyol peroxide (ตารางที่ 1) มีผลตอ microcomedone ซึ่งจะเปนสาเหตุของสิวอักเสบตอไป


6 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 6 ตารางที่1 แนวทางในการรักษาสิว3 Mild Moderate Severe Comedonal Papular/ Pustular Papular/ Pustular Nodularb Nodular/ Conglobate First choice Topical retinoid Topical retinoid + topical antimicrobial Oral antibiotic + topical retinoid +/- BPO Oral antibiotic + topical retinoid +/- BPO Oral isotretinoinc Alternativea Alt. topical retinoid or Azelaic acidd or Salicylic acid Alt. topical antimicrobial + alt. topical retinoid or Azelaic acidd Alt. Oral antibiotic + alt. topical retinoid +/- BPO Oral isotretinoin or alt. oral antibiotic + alt. topical retinoid +/- BPO/azelaicd acid High-dose oral antibiotic + topical retinoid + BPO Alternative for females See first choice See first choice Oral antiandrogen + topical retinoid/azelai c acidd +/- topical antimicrobial Oral antiandrogen + topical retinoid +/- oral antibiotic +/- alt. antimicrobial High-dose oral antiandrogen + topical retinoid +/- alt. topical antimicrobial Maintenance therapy Topical retinoid Topical retinoid +/- BPO - - - Abbreviations: Alt; alternative, BPO; Benzoyl peroxide. a Consider physical removal of comedones. b With small nodules (>0.5-1 cm). c Second course in case of relapse. d There was not consensus on this alternative recommendation; however, in some countries azelaic acid prescribing in appropriate practice ที่มา: Nast A, et al, 20123 2. ปญหาเชื้อดื้อยาทำใหการรักษาสิวไมไดผล2,4 มีรายงานเรื่องของเชื้อ Propionibacterium acnes ซึ่งดื้อตอยาปฏิชีวนะชนิดทาโดยพบวา มีอุบัติการณดื้อยา Erythromycin และ Clindamycin มากกวา Tetracyclines และมีรายงานวามากกวา รอยละ 50 ของผูปวยสิวมีเชื้อดื้อยา Erythromycin และ Clindamycin เมื่อเกิดการดื้อยาทำใหการรักษา ไดผลนอยลง หรือกลับเปนซ้ำ การดื้อยาสัมพันธกับการใชยาปฏิชีวนะเปนเวลายาวนาน มีการศึกษาพบวา การพบเชื้อดื้อยาสงผลใหประสิทธิภาพของยารับประทาน Erythromycin และ Tetracyclines ลดลง


7 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 7 นอกจากนี้เชื้อดื้อยายังสามารถแพรจากบุคคลสูบุคคลไดดวย การใชยาปฏิชีวนะสงผลตอเชื้ออื่นๆ อาจไป รบกวนเชื้อประจำถิ่น (normal flora) มีคำแนะนำในการใชยาปฏิชีวนะเพื่อลดโอกาสเกิดเชื้อดื้อยา ดังนี้ 2.1 ใชยาปฏิชีวนะชนิดทาและชนิดรับประทานอยางเหมาะสม ใชยารับประทานใน 3 เดือนแรก 2.2 ถามีการใหยาปฏิชีวนะยาวเกิน 3 เดือน ควรเลือกใชยาทาหลายตัวรวมกัน (combination therapy) โดยกลุมยาทาที่เลือกใชควรมียาที่ไมทำใหเกิดเชื้อดื้อยา (เชน Benzoyl peroxide) ในผูปวยที่เปนสิว ชนิดไมรุนแรง ไมจำเปนตองใชยาหลายตัว ควรเลือกใชตามลักษณะของสิว เชน ถาสิวอุดตันเยอะ ใหใชทากลุม Retinoids แตถามีสิวอักเสบเยอะ เลือกใชBenzoyl peroxide 2.3 ถามีการใหยาปฏิชีวนะซ้ำหลายครั้ง ควรใชยาตัวเดิมถายังมีการตอบสนองตอการรักษาดี เพื่อหลีกเลี่ยงการดื้อยากลุมอื่นๆ 2.4 หลีกเลี่ยงการใชยาปฏิชีวนะทั้งยาทาและยารับประทานคนละกลุมกันเนื่องจากทำให ดื้อยาหลายกลุม 2.5 เลือกใชยาทากลุม Retinoids และยาตานจุลชีพ (Antimicrobials) แทนยาปฏิชีวนะ (Antibiotics) ซึ่งไมทำใหเกิดเชื้อดื้อยา จะสามารถชวยไดการรักษาไดผลดีขึ้น ไมตองใชยาปฏิชีวนะติดตอกันนาน 2.6 ยาทา Benzoyl peroxide สามารถใชไดกับเชื้อ P. acnes ที่ดื้อยา 2.7 ควรแนะนำใหผูปวยใชยาตอเนื่องเพื่อลดโอกาสเกิดเชื้อดื้อยา 3. หลายรายงานพบวาผูปวยที่ไดรับยารับประทาน Isotretinoin มีสิวอักเสบเพิ่มมากขึ้น4 ซึ่งการเหอ ของสิวพบไดประมาณรอยละ 15 ของผูปวยที่เริ่มรับประทาน Isotretinoin โดยเฉพาะผูปวยที่มีสิวอุดตันเยอะ guidelineของหลายประเทศแนะนำใหเริ่ม Isotretinoin ในขนาดยาต่ำกอน ตาม guideline ของประเทศฝรั่งเศส แนะนำใหกดสิวในผูปวยที่มีสิวอุดตันเยอะกอนเริ่มใหยา Isotretinoin ตารางที่2 แนวทางการใชขนาดยา Isotretinoin เพื่อลดโอกาสในการเกิดสิวอักเสบหลังเริ่มยา Isotretinoin5 Europe6 France7 Consensus Thiboutot et al.8 Consensus Eichenfield et al.9 No specific recommendation provided For numerous and severe comedones present, start with 0.2-0.3 mg/kg Start at lower dose (d 0.5 mg/kg) Start at lower dose (d 0.5 mg/kg) for first 4 weeks then increase to 1 mg/kg/day ที่มา: Dessinioti C, et al, 20205 ผูปวยที่ไดรับยา Isotretinoin แลวมีสิวอักเสบเหอมากขึ้นสามารถพิจารณาใหยาปฏิชีวนะควบคู กันไดเชน Erythromycin 1 กรัมตอวัน Trimethoprim 200-300 มิลลิกรัม วันละ 2 ครั้ง ไมควรใหTetracycline คูกับ Isotretinoin เนื่องจากเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดความดันในสมองสูง (benign intracranial hypertension) ในกรณีที่มีการอักเสบมากอาจใหยาสเตียรอยดขนาด 0.50 มิลลิกรัมตอกิโลกรัมตอวันรวมดวย


8 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 8 4. ขนาดยาที่ไดรับตอวันที่เหมาะสมและการคำนวณขนาดยาสะสมของ Isotretinoin จำเปนหรือไม European Medicine Agency (EMA) แนะนำวา ใหใชขนาดยา Isotretinoin 0.50-1 มิลลิกรัมตอ กิโลกรัม สวน European guideline กลาวถึงวา ระดับยาที่เปนมาตรฐานยังไมไดสรุปแนนอนขึ้นกับความเห็น ของผูเชี่ยวชาญ สำหรับในรายที่มีสิวอักเสบรุนแรง (severe papulopustular acne/ moderate nodular acne) เริ่มใหIsotretinoin 0.30-0.50 มิลลิกรัมตอกิโลกรัม และสำหรับรายที่มีสิวอักเสบหัวชาง (acne conglobate) ใหใชขนาดยามากกวาหรือเทากับ 0.50 มิลลิกรัมตอกิโลกรัม เดิมแนวคิดเรื่องขนาดยาสะสมของ Isotretinoin ถูกนำมาใชเมื่อปพ.ศ. 2532 โดย Harms ซึ่งคำนวณขนาดยาสะสมทั้งหมดตอน้ำหนักตัว แนะนำวาใหใช120-150 มิลลิกรัมตอกิโลกรัม ตอมา EMA แนะนำวาการใชยาตอเนื่อง 16-24 สัปดาหเพียงพอสำหรับการรักษา European guideline แนะนำวาไมจำเปน ตองคำนวณขนาดยาสะสมแตเมื่อใชยา Isotretinoin อยางนอย 6 เดือน สามารถหยุดยาไดถาอาการ ดีขึ้น3,6 The international consensus by Thiboutot และคณะ8 แนะนำวาควรใหยาจนกวาสิวหาย ทั้งหมด และใหตอเนื่องอีก 1 เดือน จึงจะหยุดยาอยางไรก็ตาม AAD guidelines10 กลับสนับสนุนเรื่องการ คำนวณขนาดยาสะสมตอน้ำหนักตัว โดยแนะนำใหใช120-150 มิลลิกรัมตอกิโลกรัม 5. การใชยาทารักษาสิวหลายตัวรวมกันมักทำใหเกิดการระคายเคืองได ผลขางเคียงที่พบบอยที่สุดของยาทารักษาสิว คือ กอใหเกิดการระคายเคือง ซึ่งแกไขไดโดยการลด ความถี่ในการทายา ใหทาครีมบำรุงรวมดวย หรือในรายที่มีอาการมาก อาจใหใชยาทากลุมสเตียรอยดรวมดวย ในระยะเวลาสั้นๆ 6. การใชยาปฏิชีวนะติดตอกันเปนระยะเวลานานอาจทำใหเกิด gram-negative folliculitis11 Gram-negative folliculitis เกิดขึ้นไดจากการใชยาปฏิชีวนะแบบรับประทานติดตอกันเปนระยะ เวลานานโดยโอกาสเกิดจากการใชยาปฏิชีวนะชนิดทานอยกวายารับประทาน นอกจากนี้ยังมีรายงานในผูปวย ที่มีเชื้อ HIV หรือเกิดขึ้นหลังแชน้ำรอน เชื้อที่พบบอย ไดแกKlebsiella, Escherichia coli, Serratia marescens, Proteus mirabilis หรือ Pseudomonas aeruginosa ผูปวยมักมาดวยตุมหนองขนาดเล็กตามรูขุมขน บางครั้งอาจเปนตุมขนาดใหญมักเกิดขึ้นเฉียบพลันบริเวณรอบปากหรือรอบจมูก แนวทางการรักษาควรหยุด ใชยาปฏิชีวนะ และใหยารับประทานกลุม Quinolone (เชน Ciprofloxacin) รวมกับยาทา เชน Gentamicin, Benzoyl peroxide อยางไรก็ตามพิจารณาใหIsotretinoin ในกรณีที่เปนซ้ำ หรือไมตอบสนองยาปฏิชีวนะ 7. การใชAnabolic steroids12, ใชฮอรโมนเสริม13 อาหารเสริมบางอยาง หรือวิตามินบางชนิด สามารถกระตุนสิวได 12 มีรายงานวาการใชAnabolic steroids ในกลุมนักเพาะกายสามารถกระตุนใหเกิดสิว หรือแมจะ ไมไดรับสารตัวนี้โดยตรงแตอาจแฝงมาในรูปแบบของอาหารเสริมที่ชวยเสริมสรางกลามเนื้อได 12 มีรายงาน จากอาหารเสริม 776 ชนิด ที่มีในฐานขอมูลขององคการอาหารและยาแหงสหรัฐอเมริกา (Food and Drug Administration; FDA) พบวา รอยละ 89.1 ของอาหารเสริมที่ชวยเสริมสรางกลามเนื้อมีสวนผสมที่คลาย Steroids หรือ Synthetic steroids ปนเปอน สิวที่ถูกกระตุนดวย Anabolic steroids มีไดทั้งสิวอักเสบ สิวหนอง (papulopustular acne) สิวชนิดรุนแรง (acne fulminans) หรือสิวหัวชาง (acne conglobate)อีกทั้งยังกระตุน สิวที่เปนอยูเดิมใหรุนแรงมากขึ้น


9 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 9 การใชฮอรโมนเสริม เชน ฮอรโมน testosterone ในผูชายขามเพศ (คนขามเพศจากหญิงเปนชาย) กระตุนใหเกิดสิวได 13 มีขอมูลคอนขางจำกัดเกี่ยวกับระยะเวลาเกิดสิวในคนที่ไดฮอรโมน testosterone อยางไรก็ตามมีขอมูลวา สิวเกิดขึ้นไดในชวง 4-6 เดือน หลังเริ่มไดtestosterone ไปจนถึง 2 ปสิวเกิดขึ้นได ทั้งบริเวณใบหนาและหนาอก/หลัง มีรายงานวาสิวที่หลังพบไดบอยและรุนแรงกวาสิวบริเวณใบหนา ยังไมมี guideline เรื่องการรักษาสิวในกลุมนี้อยางไรก็ตามมีการศึกษาวา testosterone มีผลตอการเกิดสิวอุดตัน ดังนั้นการรักษาจึงแนะนำใหใชยาทา และ/หรือ ยารับประทานในกลุม Retinoids เปนตัวแรก อาหารเสริม whey protein เปนที่นิยมสำหรับคนที่ตองการสรางกลามเนื้อมีรายงานวาคนที่ รับประทาน whey protein กระตุนใหเกิดสิว หรือทำใหสิวมีความรุนแรงมากขึ้น และอาการดีขึ้นเมื่อหยุด รับประทาน12 สาเหตุของการเกิดโรคยังไมทราบแนชัด มีขอสันนิษฐานวา whey protein มีสวนผสมของนม ซึ่งไปเพิ่มระดับของ Insulin like Growth Hormone-1 (IGF-1) กระตุนใหเกิดการสรางเคราติโนไซทเอสโตรเจน และเอนโดรเจน นอกจากนี้ยังกระตุนการแบงตัวของเซลลผิวหนัง และกระตุนการเกิดสิวอุดตันได การไดรับวิตามินบี6 และบี12 ในขนาดสูงมีรายงานวาสามารถกระตุนใหสิวเปนรุนแรงมากขึ้น12 โดยยังไมทราบสาเหตุที่แนชัด ซึ่งในการรักษาสิวควรซักประวัติเรื่องวิตามินเสริมที่ผูปวยรับประทานอยูดวย 8. อาหารบางชนิดสามารถกระตุนสิวไดกอนหนานี้มีรายงานบงบอกวาการรับประทานอาหารที่มี ดัชนีน้ำตาลสูง (high glycemic index) สัมพันธกับสิว10 มีการศึกษาพบวาเมื่อใหกลุมผูปวยสิวรับประทาน อาหารที่มีดัชนีน้ำตาลต่ำพบความรุนแรงของสิวลดลงอยางชัดเจน นอกจากนี้ยังมีรายงานวาผลิตภัณฑนม โดยเฉพาะนมพรองมันเนยสามารถกระตุนสิวไดอยางไรก็ตามยังไมมีขอมูลมากเพียงพอที่จะสรุปความสัมพันธ อาจจะตองรอการศึกษาเพิ่มเติมตอไป สรุป เนื่องจากสิวเปนโรคที่มีการดำเนินโรคนานและมักรักษาไมหายขาดจึงสงผลกระทบตอสภาพจิตใจ และสังคมของผูปวยไดมาก การรักษาสิวที่เหมาะสมและประสบผลสำเร็จจะสามารถเปลี่ยนแปลงคุณภาพชีวิต ของผูปวยได


10 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 10 เอกสารอางอิง (references) 1. Goh C, Cheng C, Agak G, Zaenglein AL, Graber EM, Thiboutot DM, et at. Chapter 78: Acne Vulgaris. In: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, et al, editors. Fitzpatrick’s dermatology. 9th ed. New York: McGraw-Hill education; 2019. p. 1391-418. 2. Layton AM. Top ten list of clinical pearls in the treatment of acne vulgaris. Dermatol Clin 2016; 34: 147-57. 3. Nast A, Dreno B, Bettoli V, Degitz K, Erdmann R, Finlay AY, et al. European evidencebased (S3) guidelines for the treatment of acne. J Eur Acad Dermatol Venereol 2012; 26: 1-29. 4. Bienenfeld A, Nagler AR, Orlow SJ. Oral antibacterial therapy for acne vulgaris: an evidence based review. Am J Clin Dermatol 2017; 18: 469-90. 5. Dessinioti C, Zouboulis CC, Bettoli V, Rigopoulos D. Comparison of guidelines and consensus articles on the management of patients with acne with oral isotretinoin. J Eur Acad Dermatol Venereol 2020; 34: 2229-40. 6. Nast A, Dreno B, Bettoli V, Bukvic Mokos Z, Degitz K, Dressler C, et al. European evidence-based (S3) guideline for the treatment of acne – update 2016 – short version. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016; 30: 1261-8. 7. Le Cleach L, Lebrun-Vignes B, Bachelot A, Beef F, Berger P, Brugere S, et al. Guidelines for the management of acne: recommendations from a French multidisciplinary group. Br J Dermatol 2017; 177: 908-13. 8. Thiboutot DM, Dreno B, Abanmi A, Alexis AF, Araviiskaia E, Barona Cabal MI, et al. Practical management of acne for clinicians: an international consensus from the Global Alliance to Improve Outcomes in Acne. J Am Acad Dermatol 2018; 78(2 Suppl 1): S1- 23.e21. 9. Eichenfield LF, Krakowski AC, Piggott C, Del Rosso J, Baldwin H, Friedlander SF, et al. Evidence-based recommendations for the diagnosis and treatment of pediatric acne. Pediatrics 2013; 131 Suppl 3: S163-86. 10. Zaenglein AL, Pathy AL, Schlosser BJ, Alikhan A, Baldwin HE, Berson DS, et al. Guidelines of care for the management of acne vulgaris. J Am Acad Dermatol 2016; 74: 945-73. 11. Griffiths CEM, Barker J, Bleiker T, Chalmers R, Creamer D. Rook’s textbook of dermatology, 9th ed. West Sussex: John Wiley & sons; 2016. 12. Zamil DH, Perez-Sanchez A, Katta R. Acne related to dietary supplements. Dermatol online J 2020; 26: 2. 13. Ragmanauskaite L, Kahn B, Ly B, Yeung H. Acne and the lesbian, gay, bisexual, or transgender teenager. Dermatol Clin 2020; 38: 219-26.


11 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา *สถาบันโรคผิวหนัง ฝา และการวินิจฉัย Pitfall in melasma diagnosis ศศธร สิงหทอง* ฝา (melasma) เปนโรคผิวหนังที่พบบอยในเวชปฏิบัติลักษณะทางคลินิกเปนรอยโรคชนิดราบเปนปน สีน้ำตาลออน น้ำตาลเขม หรือน้ำตาลอมเทาก็ไดรูปรางไมแนนอน ขอบเขตอาจจะชัดหรือไมชัดก็ไดมักพบที่ บริเวณใบหนาทั้ง 2 ขาง ซงพบในเพศหญ่ึ ิงมากกวาเพศชาย ในชวงอายุประมาณ 30-40 ปขึ้นไป1 ระบาดวิทยา ผูปวยที่เปนฝา มากกวารอยละ 90 มักมีสีผิวคอนขางเขมแบบ Fitzpatrick skin type III-VI ซึ่งพบ ในเอเชียใตเอเชียตะวันออก ลาตินอเมริกัน ตะวันออกกลาง และตะวันออกเฉียงใต 2,3 สำหรับในประเทศ กลุมเอเชียตะวันออกเฉียงใตมีรายงานพบในเพศหญิงมากถึงรอยละ 40 เมื่อเทียบกับเพศชายที่พบเพียง รอยละ 204 นอกจากนี้ยังมีการรวบรวมรายงานการศึกษาเกี่ยวกับฝาจาก 9 ประเทศ พบวาผูปวยประมาณ รอยละ 41 เริ่มมีอาการแสดงของฝาชวงตั้งครรภและอาการฝาดังกลาวดีขึ้นภายหลังการคลอดเพียงรอยละ 8 จากผูปวยทั้งหมด5 สาเหตุและพยาธิกำเนิด ฝาเปนภาวะที่ยังไมทราบสาเหตุแนชัด แตจากการศึกษาพบวาฝาเกิดจากการทำงานของเซลล melanocyte มากเกินไป โดยมีปจจัยกระตุนจากหลายสาเหตุเชน พันธุกรรม รังสีอัลตราไวโอเลต การไดรับ ฮอรโมน หรือการตั้งครรภ 6 1. พันธุกรรม ในดานพันธุกรรม อุบัติการณการเกิดฝาจะสูงขึ้น หากมีประวัติสมาชิกในครอบครัวเปนฝา7,8 นอกจากนี้ยังมีการศึกษาพบฝาเกิดขึ้นในคูแฝดเหมือน โดยมีแฝดเพียงคนเดียวที่ไดรับ สิ่งกระตุนจาก สิ่งแวดลอม9 2. รังสีอัลตราไวโอเลต รังสีอัลตราไวโอเลต เปนปจจัยหลักที่กระตุนใหเกิดฝา เปนผลจากการกระตุนเซลล melanocyte และการสราง cytokine ตางๆ นอกจากนี้ฝามักพบบริเวณที่สัมผัสแสงแดด (sun-exposed areas) อีกทั้ง ผูปวยหลายรายอาการฝาจะแยลงเมื่อสัมผัสแสงแดด3 3. ฮอรโมน ฮอรโมนเพศหญิง โดยเฉพาะฮอรโมน estrogen และ progesterone มีสวนเกี่ยวของกับการเกิดฝา มีรายงานพบวาอาการฝาเกิดขึ้นใหม และฝาที่เปนอยูแลวเขมขึ้นภายหลังการไดรับยาคุมกำเนิด และตั้งครรภ โดยคาดวาเปนผลจากฮอรโมน estrogen เนื่องจากมีการคนพบฮอรโมน estrogen receptors ทั้งใน nucleus และ cytoplasm ของเซลลmelanocyte10 นอกจากนี้Lieberman R และคณะ ไดทำการศึกษาบริเวณรอยโรคที่ เปนฝา พบวามีการเพิ่มขึ้นของฮอรโมน estrogen receptor11


12 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 12 สำหรับฮอรโมน progesterone อาจจะมีสวนเกี่ยวของกับการเกิดฝาโดยสามารถกระตุนเซลล melanocyte ที่บริเวณ epidermis ได 12 ในหญิงตั้งครรภโดยเฉพาะไตรมาสสุดทาย พบวามีการกระตุน melanogenesis มาจากหลายแหลง เชน การโตขึ้นของรก ฮอรโมนจากตอม pituitary และ ovary13 นอกจากนี้ฮอรโมนอื่นๆ ที่มีการกลาวถึงวาอาจเกี่ยวของกับการเกิดฝา ไดแกฮอรโมนจากตอม thyroid กลาวโดย Lutfi RJ และคณะ14 ไดทำการศึกษา พบวาประชากรเพศหญิงที่พบฝาขณะตั้งครรภหรือ รับประทานยาเม็ดคุมกำเนิดจะมีความผิดปกติของฮอรโมนตอม thyroid ซอนอยูนอกจากนี้ผูปวยที่เปนฝา มีโอกาสที่จะตรวจพบความผิดปกติของฮอรโมน thyroid ไดมากถึง 4 เทาเมื่อเทียบกับผูปวยปกติ 4. ยา มีรายงานกลาวถึงยาบางชนิดที่อาจเกี่ยวของกับการเกิดฝาไดเชน ยาคุมกำเนิด ยากันชัก ยาที่ทำให ผิวไวตอแสง เปนตน 5. ปจจัยอื่นๆ การศึกษาในชวงหลังไดพูดถึงแสงที่มีผลเกี่ยวกับฝา โดยเฉพาะในชวงของ visible light จากขอมูล ของ Mahmound BH และคณะ15 พบวาความยาวคลื่นแสงในชวง ultraviolet A1 ที่ความยาวคลื่น 340-400 นาโนเมตร มีผลทำใหอาสาสมัครที่มีสีผิวคอนขางคล้ำ (Fitzpatrick skin type IV-VI) มีสีผิวที่คล้ำขึ้นได และยังคล้ำยาวนานกวา ซึ่งสอดคลองกับการศึกษาที่พบวาความยาวคลื่นแสงในชวง visible light จะออกฤทธิ์ กระตุนการสรางเม็ดสีmelanin ผาน opsin3 receptor ที่ผิวของเซลล melanocyte16 นอกจากแสง ความรอนก็เปนอีกปจจัยหนึ่งที่เกี่ยวของกับฝาไดเชนกัน จากรายงานของ Sarkar R และคณะ พบความสัมพันธระหวางอาชีพที่เกี่ยวของกับความรอน รวมไปถึงการทำอาหารมีผลตอการเกิดฝา17 ลักษณะทางคลินิกของฝา ลักษณะรอยโรคของฝาคอนขางราบ เปนปนขนาดใหญมักจะมีสีน้ำตาลออน หรือเขม ขอบเขต อาจจะชัด หรือไมชัดเจนก็ไดมักมีขนาดไมแนนอน และมักพบสมมาตรกันทั้ง 2 ดาน ชนิดของฝาสามารถแบงได 2 แบบ ไดแกแบงตามตำแหนงที่พบรอยโรค และแบงตามความลึกของเม็ดสีmelanin ใตผิวหนัง3 1. ชนิดของฝาแบงตามตำแหนงที่พบรอยโรค - Centrofacial pattern: พบไดบอยท ี่สุด รอยโรคจะอยูที่หนาผาก แกม จมูก เหนือริมฝปาก หรือคาง (ภาพท 1) ี่ - Malar pattern: รอยโรคจะอยูที่แกม และจมูกเปนหลัก (ภาพท 2) ี่ - Mandibular pattern: รอยโรคจะอยูที่ขอบกราม ซึ่งมักพบในเพศหญิงวัยหมดประจำเดือน (ภาพท 3) ี่ - Extrafacial melasma: สามารถพบไดท ี่บริเวณอื่นภายนอกใบหนา เชน แขน (ภาพที่ 4) 2. ชนิดของฝาแบงตามความลึกของเม็ดสีmelanin ใตผิวหนัง โดยจะใชอุปกรณที่เรียกวา wood lamp ในการตรวจ ถารอยโรคไหนเห็นชัดขึ้นภายใตwood lamp บงชี้วาเปน epidermal melanin type แตถาไมเห็นชัดขึ้นภายใตwood lamp อาจบอกไดวาเปน dermal melanin type แตถารอยโรคมีทั้งที่เห็นชัดขึ้นและไมชัดขึ้นภายใตwood lamp อาจบอกไดวาเปน mixed type18


13 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 13 ภาพที่1 ลักษณะของฝาชนิด centrofacial pattern พบฝาที่บริเวณหนาผาก ริมฝปากบน รวมไปถึงแกม ภาพที่2 ลักษณะของฝาชนิด malar pattern พบ ฝาที่โหนกแกม 2 ขาง ที่มา: Sheth VM, et al, 20113 ที่มา: Sheth VM, et al, 20113 ภาพที่3 ลักษณะของฝาชนิด mandibular pattern พบฝาที่บริเวณขอบกราม นอกจากนี้สามารถพบฝาชนิดอื่น รวมดวยไดเชน หนาฝาก ที่มา: Sheth VM, et al, 20113 ภาพที่ 4 ฝาที่พบบริเวณอื่นนอกจากใบหนา (extrafacial melasma) เชน บริเวณแขน ที่มา: Ritter CG, et al, 2013.19


14 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 14 ภาพที่5 ภาพเปรียบเทียบรอยโรคเมื่ออยูในแสงปกติ(visible light) เทียบกับรอยโรคเมื่อมองผาน wood lamp จะเห็นฝาชัดขึ้นที่บริเวณหนาผาก ที่มา: Handel AC, et al, 20142 การวินิจฉัยและการวินิจฉัยแยกโรค โดยทั่วไปฝาสามารถวินิจฉัยไดจากลักษณะทางคลินิก ไดแกลักษณะเปนปนสีน้ำตาลขนาดใหญ รูปทรงอาจไมแนนอน โดยสวนใหญมักพบกระจายอยูที่บริเวณใบหนา อยางไรก็ตามอาจมีโรคอื่นที่อาจมี ลักษณะคลายกันที่ตองคำนึงถึงในการวินิจฉัยแยกโรคดวย เชน 1. Freckle กระตื้นมีลักษณะเปนจุดสีน้ำตาลออนขนาดเล็ก ขนาดประมาณ 1-3 มิลลิเมตร ขอบเขตชัด มักกระจายอยูที่แกมทั้ง 2 ขาง มักเริ่มเห็นชัดชวงอายุ10-30 ปสามารถมีขนาดใหญขึ้นเมื่อสัมผัสกับแสงแดด ภาพที่6 กระตื้นที่บริเวณจมูก และแกม 2 ขาง ที่มา: Praetorius C, et al, 201420


15 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 15 2. Nevus of Hori กระลึกมีลักษณะเปนจุดสีน้ำตาลอมเทา ขอบเขตไมชัด ทักพบรวมกลุมกันที่แกมทั้ง 2 ขางได พบตั้งแตอายุประมาณ 20-30 ปและมักพบในคนเอเชียซึ่งหลายครั้งมักพบรวมกับฝา ทำใหการวินิจฉัย และ การรักษาผิดพลาดได ภาพที่7 กระลึก หรือ Nevus of Hori ที่บริเวณแกมทั้ง 2 ขาง ที่มา: Cho SB, et al, 200921 3. Solar lentigo กระแดดมีลักษณะเปนปนสีน้ำตาลเขม หรือน้ำตาลออน ขอบเขตชัด มักเริ่มเปนตอนอายุประมาณ 40-50 ป ภาพที่8 ลักษณะของกระแดดที่แกม ที่มา: Jung JM, et al, 202022 4. Becker melanosis มีลักษณะเปนปนสีน้ำตาลออน ขอบเขตมักไมคอยชัดเจน ผิวมีลักษณะขรุขระเล็กนอย อาจพบขนที่ บริเวณรอยโรคสีน้ำตาลไดมักพบตั้งแตชวงเด็ก และอาจขยายและมีสีที่เขมขึ้นจนเห็นชัดเมื่อเขาสูวัยรุน


16 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 16 ภาพที่9 ลักษณะของปาน Becker’s nevus ที่บริเวณกรามดานซาย ที่มา: Hernandez-Quiceno S, et al, 201623 5. Post inflammatory hyperpigmentation เมื่อเกิดการอักเสบที่บริเวณผิวหนัง หรือภายหลังการทำหัตถการตางๆ เมื่ออาการอักเสบหายไป อาจทิ้งรอยคล้ำสีน้ำตาลไวมักพบในผูปวยที่มีสีผิวคอนขางเขม (Fitzpatrick skin type III-VI) ภาพท 10 ี่ลักษณะของ postinflammatory hyperpigmentation ภายหลังผื่นแพสัมผัสที่บริเวณแกม ที่มา: Kaufman BP, et al, 201824 6. Lichen planus pigmentosus ลักษณะรอยโรคเปนปนสีน้ำตาลเขมอมเทา พบไดที่บริเวณใบหนา ลำคอ และอาจพบที่ตำแหนงอื่น ภายนอกใบหนา เชน ขอพับตางๆ และอาจพบรวมกับอาการของโรคอื่นไดเชน อาการผมรวง พบใน lichen planopilaris


17 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 17 ภาพที่11 ลักษณะของ lichen planus pigmentosus ที่มา:Robles-Mendez JC, et al, 201825 7. Exogeneous ochronosis ลักษณะที่พบเปนปนสีน้ำตาลอมเทา ไมสม่ำเสมอ อาจมีสีขาวแทรกเปนจุดๆ สวนใหญมักพบรวมกับฝา เนื่องจากภาวะดังกลาวเปนผลขางเคียงจากการทายารักษาฝามาเปนระยะเวลานาน ภาพที่12 ลักษณะของ exogenous ochronosis ที่มา: Nagler A, et al, 201426 8. Acanthosis nigricans ลักษณะที่พบเปนปนสีน้ำตาลถึงดำ ผิวขรุขระคลายกำมะหยี่คอนขางหนาเล็กนอย สามารถพบไดที่ บริเวณใบหนา โดยมักพบที่บริเวณอื่นๆ เชน ขอพับ คอ หลังมือ รวมดวย


18 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 18 ภาพที่13 ลักษณะของ acanthosis nigricans ที่มา: Sheth VM, et al, 2011 3 9. Drug-induced hyperpigmentation ยาหรือสารบางตัวสามารถทำใหอาการผื่นคล้ำคลายฝา ที่บริเวณใบหนาไดโดยมักเปนทั่วทั้งใบหนา ไมไดเฉพาะที่จุดใดจุดหนึ่ง ภาพที่14 ลักษณะของ minocycline-induced hyperpigmentation ที่มา: Sheth VM, et al, 2011 3 ถึงแมวาฝาจะไมกอใหเกิดความทุกขกายใดๆตอรางกาย แตเนื่องจากสวนใหญรอยโรคอยูที่บริเวณ ใบหนา ทำใหสามารถพบเห็นไดโดยงาย และรอยโรคคอนขางอยูเปนระยะเวลานาน ดวยเหตุนี้ฝาจึงสงผล กระทบตอจิตใจของผูที่เปนไดอาจทำใหเกิดความไมมั่นใจ ไมกลาเขาสังคม ซึ่งอาจจะกระทบตอการใชชีวิตใน ดานอื่นๆ ไดอยางมาก ดวยเหตุนี้ฝาจึงเปนโรคที่ไมควรมองขาม การดูแล การรักษา รวมไปถึงการวินิจฉัยแยกโรค ที่ถูกตอง จะนำไปสูแนวทางการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้นตอไป


19 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 19 เอกสารอางอิง (references) 1. Newcomer VD, Lindberg MC, Sternberg TH. A melanosis of the face ("chloasma"). Arch Dermatol 1961; 83: 284-99. 2. Handel AC, Miot LD, Miot HA. Melasma: a clinical and epidemiological review. An Bras Dermatol 2014; 89:771-82. 3. Sheth VM, Pandya AG. Melasma: a comprehensive update: part I. J Am Acad Dermatol 2011; 65: 689-97. 4. Sivayathorn A. Melasma in Orientals. Clin Drug Invest 1995; 10:34-40. 5. Ortonne JP, Arellano I, Berneburg M, Cestari T, Chan H, Grimes P, et al. A global survey of the role of ultraviolet radiation and hormonal influences in the development of melasma. J Eur Acad Dermatol Venereol 2009; 23: 1254-62. 6. Grimes PE. Melasma. Etiologic and therapeutic considerations. Arch Dermatol 1995; 131:1453-7. 7. Goh CL, Dlova CN. A retrospective study on the clinical presentation and treatment outcome of melasma in a tertiary dermatological referral centre in Singapore. Singapore Med J 1999; 40: 455-8. 8. Moin A, Jabery Z, Fallah N. Prevalence and awareness of melasma during pregnancy. Int J Dermatol 2006; 45: 285-8. 9. Hughes BR. Melasma occurring in twin sisters. J Am Acad Dermatol 1987 1;7(5 Pt 1): 841. 10.Jee SH, Lee SY, Chiu HC, Chang CC, Chen TJ. Effects of estrogen and estrogen receptor in normal human melanocytes. Biochem Biophys Res Commun 1994; 199: 1407-12. 11.Lieberman R, Moy L. Estrogen receptor expression in melasma: results from facial skin of affected patients. J Drugs Dermatol 2008; 7:463-5. 12.KrupaShankar DS, Somani VK, Kohli M, Sharad J, Ganjoo A, Kandhari S, et al. A crosssectional, multicentric clinico-epidemiological study of melasma in India. Dermatol Ther (Heidelb) 2014; 4: 71-81. 13.Martin AG, Leal-Khouri S. Physiologic skin changes associated with pregnancy. Int J Dermatol 1992; 31:375-8. 14.Lutfi RJ,Fridmanis M, Misiunas AL, Pafume O, Gonzalez EA, Villemur JA, et al. Association of melasma with thyroid autoimmunity and other thyroidal abnormalities and their relationship to the origin of the melasma. J Clin Endocrinol Metab 1985; 61: 28-31. 15.Mahmoud BH, Ruvolo E, Hexsel CL, Liu Y, Owen MR, Kollias N, et al. Impact of longwavelength UVA and visible light on melanocompetent skin. J Invest Dermatol 2010; 130:2092-7.


20 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 20 16.Mahmoud BH, Hexsel CL, Hamzavi IH, Lim HW. Effects of visible light on the skin. Photochem Photobiol 2008; 84:450-62. 17.Sarkar R, Jagadeesan S, Basavapura Madegowda S, Verma S, Hassan I, Bhat Y, et al. Clinical and epidemiologic features of melasma: a multicentric cross-sectional study from India. Int J Dermatol 2019; 58: 1305-10. 18.Gilchrest BA, Fitzpatrick TB, Anderson RR, Parrish JA. Localization of malanin pigmentation in the skin with Wood's lamp. Br J Dermatol 1977; 96:245-8. 19.Ritter CG, Fiss DV, Borges da Costa JA, de Carvalho RR, Bauermann G, Cestari TF. Extra-facial melasma: clinical, histopathological, and immunohistochemical case-control study. J Eur Acad Dermatol Venereol 2013; 27:1088-94. 20.Praetorius C, Sturm RA, Steingrimsson E. Sun-induced freckling: ephelides and solar lentigines. Pigment Cell Melanoma Res 2014; 27:339-50. 21.Cho SB, Park SJ, Kim MJ, Bu TS. Treatment of acquired bilateral nevus of Ota-like macules (Hori's nevus) using 1064-nm Q-switched Nd:YAG laser with low fluence. Int J Dermatol 2009; 48: 1308-12. 22.Jung JM, Yang H, Lee WJ, Won CH, Lee MW, Choi JH, et al. Inflammatory features and rete ridge patterns of facial solar lentigo may guide laser treatment. Dermatol Ther 2020; 33:e13464. 23.Hernandez-Quiceno S, Uribe-Bojanini E, Ramírez-Jiménez JJ, Lopera-Cañaveral MV, ToroRamos M, Usuga-Arcila Y, et al. Becker's Nevus Syndrome in a Pediatric Female Patient. Case Rep Pediatr 2016; 2016: 3856518. 24.Kaufman BP, Aman T, Alexis AF. Postinflammatory Hyperpigmentation: Epidemiology, Clinical Presentation, Pathogenesis and Treatment. Am J Clin Dermatol 2018; 19: 489-503. 25.Robles-Méndez JC, Rizo-Frías P, Herz-Ruelas ME, Pandya AG, Ocampo Candiani J. Lichen planus pigmentosus and its variants: review and update. Int J Dermatol 2018; 57: 505-14. 26.Nagler A, Hale CS, Meehan SA, Leger M. Exogenous ochronosis. Dermatol Online J 2014; 20: 13030.


21 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา *สถาบันโรคผิวหนัง ปญหาและขอผิดพลาดในการรักษาฝา Pitfalls in melasma treatment จันทรจิรา สวัสดิพงษ* ฝาเปนความผิดปกติของเม็ดสีที่พบไดบอยโดยเฉพาะในเพศหญิงมากกวาเพศชาย มักพบมากในชวง อายุระหวาง 20-40 ปความชุกของโรคขึ้นอยูกับเชื้อชาติสีผิว และการโดนแสงแดด โดยเชื้อสายเอเชีย ก็เปนเชื้อสายที่พบฝาไดมากเปนอันดับตนๆ เชื้อสายหนึ่ง นอกจากนี้ยังพบวาฝามักพบมากในคนผิวสีน้ำตาล หรือสีแทน (Fitzpatrick skin type III-V) มากกวาคนที่มีผิวขาวหรือสีผิวดำจัด1-3 สาเหตุที่แทจริงของโรคยังไมทราบชัดเจน แตพบมีปจจัยทางกรรมพันธุฮอรโมนเพศ โดยเฉพาะ ฮอรโมนเอสโตรเจน (estrogen) และฮอรโมนโปรเจสเตอโรน (progesterone) รวมถึงแสงแดด ทั้งรังสี อัลตราไวโอเลต (Ultraviolet Light or UV light) รังสีอินฟราเรด (infrared radiation) ทกี่อใหเกิดความรอน และแสงในชวงสเปกตรัมที่มองเห็นได (visible light) เปนปจจัยหลักที่สำคัญที่เกี่ยวของกับการเกิดและการกระตุน ของตัวโรค ปจจัยอื่นๆ ที่มีรายงานการกระตุนใหเกิดฝา เชน ยารับประทานบางชนิด โดยเฉพาะยาคุมกำเนิด ยากันชักกลุม Phenytoin หรือยาในกลุมที่กอใหเกิดการไวตอแสง (Photosensitizing drugs) และโรคบางชนิด ก็ยังมีรายงานการกระตุนใหฝาเปนมากขึ้นไดเชนเดียวกัน เชน โรคที่มีความผิดปกติของไทรอยด โดยเฉพาะ กลุม autoimmune thyroid diseases เนื้องอกรังไข (ovarian tumors) เปนตน1,2 อาการแสดงของโรคมักมาดวยปนสีน้ำตาลขอบเขตไมเรียบ โดยฝาอาจเปนไดทั้งชนิดตื้นในชั้น หนังกำพรา ชนิดลึกในชั้นหนังแทหรือชนิดผสมก็ไดดังนั้นจึงทำใหลักษณะและสีของตัวโรคมีไดหลากหลาย รูปแบบ บางครั้งอาจเห็นเปนเพียงปนสีน้ำตาลออนที่มองเห็นไดไมชัดเจน ไปจนถึงปนสีน้ำตาลเขมขอบเขต ชัดเจนไดโดยตำแหนงที่พบมากที่สุด คือ บริเวณใบหนา โดยเฉพาะตำแหนงที่โดนแสงแดดเปนปริมาณมาก เชน โหนกแกม หนาผาก จมูก และเหนือริมฝปากบนเปนตน (ภาพที่ 1) ตำแหนงอื่นๆ ที่พบไดแตนอยกวา บริเวณใบหนา คือ แขนบริเวณที่โดนแดด ไหปลารา หนาอกหรือหลังสวนบน อาการแสดงของฝามักเกิด หรือชัดเจนมากขึ้นหลังจากการออกแดดจัด หรือในระหวางการตั้งครรภซึ่งมีผลของฮอรโมนมาเกี่ยวของดวย1-3 ภาพที่1 ฝาบริเวณแกมทั้งสองขาง จมูก และเหนือริมฝปากบน ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข


22 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 22 พยาธิกำเนิดของโรค (pathogenesis) ในปจจุบัน พบวาการเกิดฝา ไมไดเกิดจากความผิดปกติของ การสรางเม็ดสีเมลานิน (melanin) จากเซลลสรางเม็ดสี (melanocytes) เพียงอยางเดียวดังเชนที่เคยมีความ เขาใจกันในอดีต แตพบวายังมีปจจัยอื่นๆ ที่เกี่ยวของกับการเกิดโรคดวย ไดแกความแกจากแสงแดดของ ผิวหนัง (photoaging) การเพิ่มขึ้นของแมสตเซลล (mast cells) และการเกิดใหมของเสนเลือดบริเวณผิวหนัง (neovascularization) ความผิดปกติหรือการถูกทำลายของชั้น basement membrane ของชั้นหนังกำพรา กระบวนการอักเสบในชั้นหนังแทและฮอรโมนเพศ ซึ่งปจจัยตางๆ เหลานี้เอง เปนตัวสงเสริมใหการรักษาฝา มีความยากลำบากมากยิ่งขึ้น ทำใหตัวโรคเปนเรื้อรังไมหายขาด หรือในกรณีที่อาการดีขึ้นแลว ก็ยังมีโอกาสเกิด การกลับมาเปนซ้ำของตัวโรคไดงาย4,5 ถึงแมวาฝาจะเปนโรคที่ไมไดกอใหเกิดปญหาโดยรวมทางสุขภาพแกผูปวย แตเนื่องจากฝาเปนโรค ที่มักเกิดบริเวณใบหนาและสวนที่ตากแดดซึ่งมองเห็นไดงาย สงผลตอความสวยงาม จึงอาจกอใหเกิดความไมมั่นใจ ในตนเองในผูที่เปนฝา ซึ่งอาจนำไปสูปญหาทางดานจิตใจหรือมีผลกระทบตอคุณภาพชีวิตของผูที่เปนฝา ตามมาไดจากการศึกษาในคนที่เปนฝาจำนวน 300คน จากประเทศบราซิลโดยการใชMelasma Quality of Life Scale (MelasQoL) เพื่อประเมินผลกระทบของฝาตอสภาวะทางอารมณความสัมพันธทางสังคม และการดำเนิน กิจวัตรประจำวันของผูปวย พบวารอยละ 65 ของผูปวยมีความรูสึกถูกรบกวนตลอดเวลาหรือเกือบตลอดเวลา จากตัวโรค รอยละ 55 รูสึกหงุดหงิด รอยละ 57 มีความอับอาย และพบวาฝามีผลกระทบตอความสัมพันธ ระหวางบุคคล รอยละ 426 ดังนั้นผูที่เปนฝาจึงมักจะแสวงหาวิธีการรักษาตางๆ เพื่อใหอาการของโรคดีขึ้น ไมวาจะเปนการรักษาดวยตนเอง และการไปพบแพทยก็ตาม การรักษา ในปจจุบันการรักษาฝามีหลายวิธีทั้งการใชยาทา ยารับประทาน การทำ chemical peels รวมถึง การใชเลเซอรหรือแสงในการรักษา (ตารางที่ 1) โดยการรักษามุงเนนที่การทำใหตัวโรคดีขึ้น และปองกันการกลับ มาเปนซ้ำของโรคเปนหลัก2,7-9 ตารางที่1 วิธีการรักษาฝา2,7-9 ชนิดของการรักษา ชื่อ ยาทา - Hydroquinone* - Combined topical agent: Hydroquinone + retinoid + fluorinated corticosteroid* - Azelaic acid* - Retinoids (tretinoin, isotretinoin, adapalene) - Thiamidol - อื่นๆ เชน Topical vitamin C, Arbutin, Kojic acid, Topical tranexamic acid, Licorice extract ยารับประทาน - Oral tranexamic acid, Oral ascorbic acid หมายเหตุ*ยาที่ใชเปนยาหลักในการรักษาฝาในปจจุบัน (first-line topical treatment)


23 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 23 ตารางที่1 วิธีการรักษาฝา2,7-9 (ตอ) ชนิดของการรักษา ชื่อ Sun protection§ - Avoid intense sunlight - Broad spectrum sunscreen - Other physical sun protections Chemical peels** - Glycolic Acid peels (GA), Salicylic Acid peels (SA), Trichloroacetic Acid Peels (TCA) Light- and Laser therapy*** - Intense Plused Lighe (IPL), Q-Switched Neodynium-Doped Yttrium Aluminum Garnet (QS-Nd:YAG) Laser : laser toning, Pulsed-Dye Laser, Fractional Laser Therapy หมายเหตุ **Second-line treatments ***Third-line treatments § แนะนำใหผูที่เปนฝาทุกคนปฏิบตัิตาม ปญหาหรือความผิดพลาดของการรักษาฝาที่สงผลตอการประสบความสำเร็จของการรักษา 1. ไมอธิบายและกอใหเกิดความเขาใจที่เหมาะสมในเรื่องการดำเนินของโรคกับผูที่เปนฝา ฝาเปนโรคที่มีอาการเรื้อรัง การรักษามักไมหายขาด ใชเวลาในการรักษานาน และมีโอกาส ในการกลับมาเปนซ้ำไดสูง ซึ่งการรักษาโดยปกติสำหรับฝาชนิดตื้นมักจะเริ่มเห็นฝาจางลงที่ประมาณ 2 เดือน หลังเริ่มรักษาและสวนมากใชเวลาอยางนอย6เดือน ถึงจะเริ่มไดผลเปนที่นาพอใจมากขึ้น2ดังนั้นการทำความเขาใจ เกี่ยวกับตัวโรค การดำเนินของโรค วิธีการปองกันและรักษากับผูปวยจึงมีความสำคัญตอการประสบความสำเร็จ ในการดูแลรักษาเปนอยางมาก เพราะในบางครั้งเมื่อผูปวยไมเขาใจในตัวโรคและตั้งความหวังตอการรักษามาก จนเกินไป เมื่อไมสามารถหายขาดไดดังที่ตั้งความหวังไวก็อาจจะกอใหเกิดปญหาทางดานสุขภาพจิตใจตามมา มีการแสวงหาการรักษาแบบผิดๆ ซึ่งกอใหเกิดผลขางเคียงและมีความยากลำบากในการแกไขและรักษาตอไป ในอนาคตมากยิ่งขึ้น 2. มุงเนนการทำใหขาวอยางรวดเร็วโดยไมคำนึงถึงผลขางเคียงจากการรักษา เนื่องจากฝาเปนโรคที่สงผลตอความกังวลของผูปวยเปนอยางมาก และการรักษาในปจจุบันก็มี ความหลากหลาย ทั้งการทายา รับประทานยา การใชแสงหรือเลเซอรหรือchemical peels เขามาชวยในการรักษา ดังนั้นผูปวยจึงมักจะแสวงหาการรักษาหลายๆ วิธีมาใชรวมกัน เพื่อใหฝาจางลงอยางรวดเร็ว ซึ่งการรักษาที่ ไมเหมาะสมอาจนำไปสูผลขางเคียงจากการรักษาตามมาไดโดยผลขางเคียงบางชนิดอาจจะเปนอยางถาวรและ ไมสามารถรักษาใหหายได ยารักษาโรคฝาที่เปนยาหลักในปจจุบัน คือ ยาไฮโดรควิโนน (Hydroquinone) หรือยาผสมระหวาง Hydroquinone/ Retinoid/ Fluorinated Corticosteroid ซึ่งทั้งสองชนิดเปนยาที่มีประสิทธิภาพดีในการรักษา ถาใชยาที่ความเขมขนมากขึ้น โอกาสที่ฝาจะจางลงอยางรวดเร็วจะมีมากขึ้น แตอยางไรก็ตามยาในกลุมนี้ ยิ่งความเขมขนของยามากก็ยิ่งมีโอกาสทำใหเกิดผลขางเคียงตามมาไดมากเชนเดียวกัน


24 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 24 ยาไฮโดรควิโนนในขนาดความเขมขนต่ำ รอยละ 2-5 มีประสิทธิภาพที่ดีในการรักษาฝา แตก็สามารถ กอใหเกิดอาการแดง แสบ ระคายเคืองหรือมีผื่นแพสัมผัสไดการใชยาที่มีความเขมขนสูง หรือใชยา เปนเวลานาน อาจจะกอใหเกิดความผิดปกติของสีผิวอยางถาวรที่เรียกวา โอโครโนซิส (ochronosis) ซึ่งเปน การสะสมของสาร homogentisic acid ผิดปกติในชั้นผิวหนัง ทำใหเห็นมีลักษณะเปนปน จุดดำคลายไขปลา คาเวียรหรือตุมนูนสีดำบริเวณผิวหนังได (ภาพที่ 2) ซึ่งภาวะนี้ถาเกิดขึ้นแลว พบวาในปจจุบันยังไมมีการรักษา ใดที่มีประสิทธิภาพที่ดีที่สามารถรักษาภาวะนี้ไดหรือในบางครั้งยาไฮโดรควิโนนความเขมขนสูงก็อาจทำให มีการตายของเซลลสรางเม็ดสีแบบถาวร เห็นเปนรอยดางขาวของผิวหนังตามมาไดและยังเปนสารกอมะเร็ง ในกรณีที่มีการดูดซึมของสารเขาสูรางกายในปริมาณมากอีกดวย5,8,10 ดังนั้นในการใชยากลุมนี้ควรมีการติดตาม อาการและผลขางเคียงจากการใชยาในทุกครั้งที่ผูปวยมาติดตามการรักษา ภาพที่2 ความผิดปกติของสีผิวอยางถาวรชนิดโอโครโนซิส (ochronosis) ที่มา: สถาบันโรคผิวหนัง กรมการแพทยกระทรวงสาธารณสุข ยาทาฝากลุมอื่นๆ ก็สามารถกอใหเกิดผลขางเคียงไดเชนเดียวกัน เชน ยากลุม Retinoid สามารถทำ ใหเกิดการระคายเคือง แสบแดงลอกคันที่ผิวหนังได 8 ซึ่งยิ่งความเขมขนสูงมากขึ้นก็จะมีโอกาสเกิดผลขางเคียง ไดมาก และยงมั ีผลตอความทนทานตอการใชยาของผูปวยอีกดวย ยารับประทานที่มีการใชมากขึ้นในการรักษาฝา คือ ยา Tranexamic acid ซึ่งสามารถยับยั้งการผลิต เม็ดสีผานทางกลไกการยับยั้ง plasminogen/ plasmin pathway โดยกระบวนการดังกลาวเปนกระบวนการหลัก ที่เกี่ยวของกับการแข็งตัวของเลือด นอกจากนี้ยายังมีผลตอแมสตเซลลและเสนเลือดในบริเวณที่เปนฝาดวย และถึงแมวาขนาดของยาที่ใชจะมีขนาดที่ต่ำกวาขนาดที่ใชในการหยุดเลือดมากผลขางเคียงในการใชยาในการรักษาฝา โดยทั่วไปมีไมมาก แตก็เคยมีรายงานการเกิด deep vein thrombosis หลังการใชยา11 ดังนั้นการซักประวัติ กอนการใชยาชนิดนี้จึงมีความสำคัญ โดยประวัติเสี่ยงที่สำคัญที่อาจกอใหเกิดปญหาหลังจากใชยา คือ ประวัติ hypercoagulability ประวัติเคยมีภาวะการแข็งตัวของเลือดผิดปกติมากอน (เชน deep vein thrombosis, pulmonary embolism, arterial thrombosis, cerebrovascular accidents) ประวัติการใชยาฮอรโมน ประวัติ มะเร็ง และ prolonged immobility12,13


25 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 25 สำหรับการใชเลเซอรและแสงในการรักษาฝาที่เปนที่นิยม คือ การใชเลเซอรชนิด QS-Nd:YAG ที่มี ความยาวคลื่น 1064 นาโนเมตร แบบพลังงานต่ำ (laser toning) โดยมีวัตถุประสงคเพื่อทำลายเม็ดสีเมลานิน โดยไมมีการทำลายเซลลสรางเม็ดสีอยางถาวร โดยการรักษาดวยวิธีนี้ตองทำหลายครั้ง ตอเนื่อง และมีโอกาส ของการกลับมาเปนซ้ำของโรคหลังหยุดการรักษาไดดังนั้นการรักษาดวยวิธีนี้จึงไมใชวิธีการรักษาหลัก แตเปนเพียง การรักษาเสริมรวมกับการใชยาทา เพื่อใหฝาจางลงเร็วขึ้น และถึงแมวาจะใชเพียงพลังงานต่ำแตก็พบมีรายงาน การเกิดรอยขาวเปนดวงๆ (mottled hypopimentation) ตามหลังการทำเลเซอรซึ่งรักษายาก และอาจเปน ถาวรได 7,14 Intense Pulsed Light (IPL) ก็เปนเครื่องมืออีกชนิดหนึ่งที่ใชกันมากในการรักษาฝา ผลขางเคียงที่ สำคัญ คือ การไหมของผิวหนัง ที่มีโอกาสเกิดไดมากขึ้นในคนผิวสีเขม คนที่ตากแดดมากกอนมาทำ หรือ เกิดจากการตั้งพลังงานที่มากเกินไปหรือไมเหมาะสม7,15 ดังนั้นจะเห็นไดวาการรักษาฝาดวยวิธีตางๆไมวาจะเปนยาทายารับประทาน หรือการใชเครื่องมือตางๆ มาชวยในการรักษา ผูทำการรักษาจะตองมีความรูถึงการใชสิ่งเหลานี้ใหเหมาะสม รูวิธีการและขนาด ของการรักษาที่ถูกตอง รูถึงผลขางเคียงตางๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาและรูวิธีการติดตามเพื่อแกไขปญหา ไดอยางถูกตองและเหมาะสม โดยไมมุงเนนเพียงแคการขาวของผิวที่รวดเร็วเพียงอยางเดียว 3. ไมไดคำนึงถึงการปองกันและกำจัดสิ่งกระตุนที่ถูกตองและเหมาะสม 3.1 ไมไดอธิบายถึงความสำคัญของการหลีกเลี่ยงและปองกันแสงแดด แสงแดดเปนสิ่งกระตุนหลักอยางหนึ่งที่สำคัญของโรคฝา เนื่องจากแสงแดดเปนตัวหลัก ในการกระตุนการสรางเม็ดสีเมลานิน และยังเปนปจจัยที่สงผลตอการแกตัวลงของอายุผิว ซึ่งทั้งสองอยาง เปนพยาธิกำเนิดของโรคฝาที่ทราบกันในปจจุบัน การมุงเนนการรักษาดวยยาทา ยารับประทาน รวมถึงการใช เครื่องมือตางๆ โดยไมไดมีการแนะนำการหลีกเลี่ยงแสงแดด การหาอุปกรณปองกันแสงแดดและการทาครีม กันแดดที่เหมาะสม จึงสงผลตอการกลับมาเปนซ้ำของโรค การทาครีมกันแดดที่เหมาะสม ควรแนะนำใหทาทุกวัน โดยไมคำนึงถึงแตการทาเฉพาะเวลา ออกจากบานเทานั้น ครีมกันแดดตองมีความสามารถในการปองกันทั้งรังสีอัลตราไวโอเลตบีซึ่งมีคา SPF ที่บงบอก ความสามารถในการปองกันรังสีอัลตราไวโอเลตบีตั้งแต 30 ขึ้นไป และยังตองสามารถปองกันรังสี อัลตราไวโอเลตเอไดดวย โดยมีฉลากแสดงเปนคา PA หรือมีเครื่องหมาย UVA มีวงกลมลอมรอบ หรือติดฉลาก คำวา broad spectrum รวมดวย นอกจากนี้ในปจจุบันยังพบวานอกจากรังสีอัลตราไวโอเลตแลว แสงในชวง สเปกตรัมที่มองเห็นได (visible light) ก็สามารกระตุนฝาไดเชนเดียวกัน ดังนั้นถาสามารถเลือกครีมกันแดดที่มี สวนผสมของ iron oxide หรือ titanium dioxide หรือ zinc oxide โมเลกุลใหญซึ่งสามารถปองกันแสง ในชวงสเปกตรัมที่มองเห็นไดรวมดวยก็จะสามารถปองกันการกระตุนฝาไดมากขึ้น2,7,13,16 จากการศึกษาแบบ การทบทวนวรรณกรรมของ Fatima S และคณะ17 พบวาการใชครีมกันแดดที่ปองกันไดทั้งรังสีอัลตราไวโอเลต เอ บีและแสงในชวงสเปกตรัมที่มองเห็นไดมีความสำคัญในการรักษาฝาและรอยดำตามหลังการอักเสบ โดยการชวยใหโรคไมเปนมากขึ้น และทำใหโรคดีขึ้นดวย ปริมาณในการทาครีมกันแดด ก็เปนอีกปจจัยทมี่ีความสำคัญเชนเดียวกัน โดยตองทาอยางนอย เทากับ 2 มิลลิกรัมตอตารางเซนติเมตร หรือประมาณ 1 ขอนิ้วชี้สำหรับทาหนาและคอ อยางนอย 2 รอบตอครั้ง


26 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 26 ทากอนออกแดดอยางนอย 15 นาทีทาซ้ำทุก 2 ชั่วโมงในระหวางวัน กรณีทำกิจกรรมที่เหงื่อออกมาก ควรเลือกครีมกันแดดที่สามารถปองกันน้ำได(water resistant) และทาซ้ำในทันทีหลังเหงื่อออก16 จากการศึกษาของ Sarkar R และคณะ18 พบวาการใชครีมกันแดดเพียงอยางเดียวในคนที่เปนฝา สามารถลด ความเขมของเม็ดสีและปญหาทางดานคุณภาพชีวิตของคนที่เปนฝาไดอยางมีนัยสำคัญที่ 12 สัปดาหของ การศึกษา นอกจากครีมกันแดดแลว การหลีกเลี่ยงและปองกันแสงแดด ยังรวมไปถึงการใสเสื้อผาปกปด รางกายโดยเฉพาะเสื้อผาสีดำหรือสีเขม การสวมหมวกปกกวาง กางรมขณะออกแดด และหลีกเลี่ยงการออก แดดจัด โดยเฉพาะชวงเวลา 10.00-16.00 น. 2,13,16 3.2 โรคประจำตัว และยาที่ผูปวยใชก็เปนปจจัยที่สงผลตอการเกิดใหมและการกลับเปนซ้ำ ของฝา ดังนั้นควรซักประวัติเรื่องโรคประจำตัวโดยเฉพาะโรคเกี่ยวกับไทรอยดและยาที่ใชเปนประจำในคนไข ทุกคนที่มาดวยปญหาเรื่องฝา กรณีคนไขใชยาที่มีผลตอการเกิดฝา เชน ยาคุมกำเนิด ถาเปนไปไดอาจแนะนำ ใหผูปวยเปลี่ยนวิธีการคุมกำเนิดเปนวิธีอื่นๆ แทน2 บทสรุป ถึงแมวาฝาจะเปนโรคที่พบบอย และเปนเรื้อรัง การรักษาตองใชเวลา บางครั้งอาจตองใชการรักษา หลายชนิดเพื่อทำใหโรคดีขึ้น แตอยางไรก็ตามถาผูปวยมีความเขาใจในตัวโรค รูวิธีในการปองกันและหลีกเลี่ยง สิ่งกระตุนที่อาจจะทำใหฝาเปนมากขึ้น รวมถึงไดรับการรักษาที่ถูกตองเหมาะสม ไมมีผลขางเคียงจากการรักษา ก็จะสามารถทำใหการรักษาประสบความสำเร็จเปนที่นาพึงพอใจตอทั้งผูปวยและแพทยผูรักษาได


27 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 27 เอกสารอางอิง (references) 1. Handel AC, Miot LD, Miot HA. Melasma: a clinical and epidemiological review. An Bras Dermatol 2014;89:771-82. 2. Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, Callen JP, Cowen EW, Hruza GJ, et al. Dermatology, 4th edition. London: Elsevier, 2018. 3. Ogbechie-Godec OA, Elbuluk N. Melasma: an Up-to-Date comprehensive review. Dermatol Ther (Heidelb) 2017; 7:305-18. 4. Rajanala S, Maymone MBC, Vashi NA. Melasma pathogenesis: a review of the latest research, pathological findings, and investigational therapies. Dermatol Online J 2019; 25:13030/qt47b7r28c. 5. Kwon SH, Na JI, Choi JY, Park KC. Melasma: Updates and perspectives. Exp Dermatol 2019;28:704-8. 6. Cestari TF, Hexsel D, Viegas ML, Azulay L, Hassun K, Almeida AR, et al. Validation of a melasma quality of life questionnaire for Brazilian Portuguese language: the MelasQoL-BP study and improvement of QoL of melasma patients after triple combination therapy. Br J Dermatol 2006; 156:13-20. 7. McKesey J, Tovar-Garza A, Pandya AG. Melasma Treatment: An Evidence-Based Review. Am J Clin Dermatol 2020; 21:173-225. 8. Rendon M, Berneburg M, Arellano I, Picardo M. Treatment of melasma. J Am Acad Dermatol 2006; 54(5 Suppl 2):S272-81. 9. Arrowitz C, Schoelermann AM, Mann T, Jiang LI, Weber T, Kolbe L. Effective Tyrosinase Inhibition by Thiamidol Results in Significant Improvement of Mild to Moderate Melasma. J Invest Dermatol 2019; 139:1691-8.e6. 10. Westerhof W, Kooyers TJ. Hydroquinone and its analogues in dermatology - a potential health risk. J Cosmet Dermatol 2005; 4:55-9. 11. Lee HC, Thng TG, Goh CL. Oral tranexamic acid (TA) in the treatment of melasma: A retrospective analysis. J Am Acad Dermatol 2016; 75:385-92. 12. Bala HR, Lee S, Wong C, Pandya AG, Rodrigues M. Oral Tranexamic Acid for the Treatment of Melasma: A Review. Dermatol Surg 2018; 44:814-25. 13. Huerth KA, Hassan S, Callender VD. Therapeutic Insights in Melasma and Hyperpigmentation Management. J Drugs Dermatol 2019; 18:718-29. 14. Shah SD, Aurangabadkar SJ. Laser toning in melasma. J Cutan Aesthet Surg 2019; 12:76-84. 15. Yi J, Hong T, Zeng H, Li P, Li P, Wang S, et al. A Meta-analysis-Based Assessment of Intense Pulsed Light for Treatment of Melasma. Aesthetic Plast Surg 2020; 44:947-52.


28 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา 28 16. Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, Callen JP, Cowen EW, Hruza GJ, et al. Dermatology, 4th edition. London: Elsevier; 2018. 17. Fatima S, Braunberger T, Mohammad TF, Kohli I, Hamzavi IH. The Role of Sunscreens in Melasma and Postinflammatory Hyperpigmentation. Indian J Dermatol 2020; 65:5-10. 18. Sarkar R, Ghunawat S, Narang I, Verma S, Garg VK, Dua R. Role of broad-spectrum sunscreen alone in the improvement of melasma area severity index (MASI) and Melasma Quality of Life Index in melasma. J Cosmet Dermatol 2019; 18:1066-73.


29 ต�ำราวิชาการแพทย์ Volume 3: สาขาตจวิทยา *สถาบันโรคผิวหนัง ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนัง Pitfalls in diagnosis of atopic dermatitis นิอร บุญเผื่อน* โรคผื่นภูมิแพผิวหนัง เปนโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรังชนิดหนึ่งที่พบไดทั้งในเด็กและผูใหญมีความชุก ของโรคสูงถึงรอยละ 10-20 ในเด็กและรอยละ 1-10 ในผูใหญ พบในประชากรที่อาศัยในเขตเมืองมากกวา ในชนบท1-3 ยังไมมีการรักษาที่ทำใหโรคหายขาดไดในทันทีจำเปนตองรอใหโรคหายขาดไปเองในที่สุด ระหวางนี้ การรักษาเปนวิธีการประคับประคองอาการโดยมีจุดมุงหมายใหโรคกลับเปนซ้ำนอยที่สุด สามารถหยุดการกำเริบ ของผื่นไดเร็วที่สุดเมื่อผิวอักเสบ และชวยลดผลกระทบตอคุณภาพชีวิตของผูปวยและผูดูแลใหไดมากที่สุด4 ขอผิดพลาดในการวินิจฉัยและรักษาโรคผื่นภูมิแพผิวหนังนั้นผูเขียนไดรวบรวมจากประสบการณตรง ในเวชปฏิบัติยังพบวาแพทยทั่วไปยังมีความลังเลในการใหการวินิจฉัยโรคนี้ซึ่งสงผลกระทบตอการอธิบาย เพื่อใหผูปวยหรือผูปกครองเขาใจเกี่ยวกับโรค แนวทางการตรวจเพิ่มเติมทางหองปฏิบัติการ แนวทางการรักษา รวมถึงการพยากรณโรค อาจทำใหผูปวยไมไดมาติดตามอาการตอเนื่องเพราะไมเขาใจในแนวทางการรักษา ที่ตองติดตามอาการในระยะยาว จึงสงผลกระทบตอผลการรักษาและเกณฑที่ใชในการวินิจฉัยโรคยังมี ความหลากหลาย ทั้งนี้ขึ้นกับแพทยแตละคนความนิยมและประเทศที่ทำการศึกษาเลือกนำมาใชนอกจากนี้ ยังมีโรคผิวหนังอีกหลายโรคที่มีอาการคลายคลึงกับกับโรคผื่นภูมิแพผิวหนังจึงความจำเปนตองวินิจฉัยแยกโรค เนื่องจากการรักษาโรคมีความแตกตางกัน ขอผิดพลาดที่พบไดบอยอื่นๆ ไดแกผูปวยไมไดทาสารใหความชุมชื้นผิวหนังหรือทาไมเพียงพอ การทายาคอรติโคสเตียรอยดไมถูกตองทำใหการรักษาไมประสบผลสำเร็จความกลัวในการใชยาคอรติโคสเตียรอยด ชนิดทาเปนอุปสรรคอยางหนึ่งในการรักษา ในทางตรงกันขามมีผูปวยอีกกลุมที่ใชยาคอรติโคสเตียรอยดชนิดทา มากเกินไปจนเกิดผลขางเคียงที่ไมพึงประสงคมารดาที่ใหนมบุตรไดรับคำแนะนำใหงดอาหารหรืองดนมวัว โดยยังไมไดรับยืนยันการวินิจฉัย ซึ่งอาจสงผลกระทบใหเกิดภาวะทุพโภชนาการในมารดาและผูปวยไดหรือตอง เปลี่ยนมาดื่มนมทางการแพทยสำหรับเด็กแพนมวัว ซึ่งมีราคาสูงกวานมปกติทำใหเพิ่มคาใชจายในชีวิตประจำวัน การตรวจเพิ่มเติมทางหองปฏิบัติการที่สงการทดสอบโดยไมจำเปนในกรณีที่อาการไมเขาขายสงสัยอาการแพ อาหาร หรือในทางตรงกันขาม คือ แพทยผูรักษาไมไดนึกถึงภาวะแพอาหารหรือผื่นแพสัมผัสที่อาจพบรวมดวย ทำใหไมไดหลีกเลี่ยงปจจัยกระตุน จึงทำใหผลการรักษาไมประสบความสำเร็จไดเชนกัน ดังที่รวบรวมขอผิดพลาดที่สามารถพบไดเกี่ยวกับโรคผื่นภูมิแพผิวหนังนั้นมีหลายประการดวยกัน แต ในบทนี้ผูเขียนจะกลาวถึงในแงขอผิดพลาดในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนังเปนหลัก จึงไดรวบรวมเกณฑที่ ใชในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนังและโรคตางๆ ที่ควรวินิจฉัยแยกโรคกับผื่นภูมิแพผิวหนังเนื่องจากผูปวย อาจจะมีอาการบางอยางคลายคลึงกัน เกณฑที่ใชในการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนัง ตั้งแตปพ.ศ. 2523 นายแพทยHanifin JM และ Rajka G ไดคิดขึ้นเกณฑการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพ ผิวหนังเปนครั้งแรก คือ เกณฑการวินิจฉัยโรคผื่นภูมิแพผิวหนังของ Hanifin และ Rajka (Hanifin and Rajka


Click to View FlipBook Version