The words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking here.
Discover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base.
Search
Published by Ovidiu Dascalu, 2022-12-26 15:48:04

Limita Hayflick

Limita Hayflick

PLANETA PĂMÂNT

Limita Hayflick Ne Va
Împiedica Să Trăim Pentru
Totdeauna?

PUBLICAT ÎN: PLANETA

PĂMÂNT • VIZUALIZĂRI:

29510

Odată cu descoperirea limitei
hayflick, știm că celulele s-ar
putea împărți pentru
totdeauna fără să moară.
Deci oamenii pot trăi pentru

totdeauna? Explorați limita
hayflick.

• De ce celulele se sinucid?

o Ultima limită Hayflick

• Telomeraza și

posibilitatea imortalității

celulare

Într-un mic laborator din
Philadelphia, Penn., În 1965,
un tânăr biolog curios a
efectuat un experiment care
va revoluționa modul în care

gândim despre îmbătrânire și
moarte. Omul de știință care
a realizat acel experiment, dr.
Leonard Hayflick, și-ar fi dat
mai târziu numele
fenomenului pe care l-a
descoperit, limita Hayflick.

Dr. Hayflick a observat că
celulele cultivate în culturi se
reproduc prin divizare. Ele
produc facsimile ale lor înșiși
(printr-un proces cunoscut

sub numele de mitoză) un
număr finit de ori înainte ca
procesul să se oprească spre
bine și celula să moară. În
plus, celulele înghețate în
timpul vieții lor și mai târziu
revenite la o stare activă
aveau un fel de memorie
celulară: celulele înghețate
au ridicat chiar acolo unde au
plecat. Cu alte cuvinte,
întreruperea duratei de viață

a celulelor nu a făcut nimic
pentru a-l prelungi.

Hayflick a descoperit că
celulele trec prin trei faze.
Prima este diviziunea rapidă
și sănătoasă a celulelor. În a
doua fază, mitoza
încetinește. În a treia
etapă, senescenta, celulele
nu mai divizează în întregime.
Rămân în viață un timp după
ce încetează divizarea, dar

cândva după ce se termină

diviziunea celulară, celulele

fac un lucru deosebit de

deranjant: În esență, se

sinucid. Odată ce o celulă

atinge sfârșitul duratei sale

de viață, suferă o moarte

programată numită

celulară apoptoza.

Când o celulă nouă se naște
dintr-o mai veche prin
divizarea celulelor, începe

propria sa durată de viață.
Acest interval pare a fi
guvernat de ADN, situat în
nucleul unei celule. Un
student al lui Hayflick a
descoperit mai târziu că
atunci când a eliminat
nucleul unei celule vechi și l-
a înlocuit cu nucleul unei
celule tinere, vechea celulă a
luat o nouă viață. Durata de
viață a vechii celule a luat-o
pe cea a unei celule tinere. Ca

orice altă celulă (cu excepția
celulelor stem), aceasta s-a
divizat cel mai rapid la
începutul vieții sale,
încetinind în cele din urmă
diviziunea celulară pe măsură
ce îmbătrânește, înainte de a
se opri cu totul și a suferi
apoptoză.

Implicațiile limită Hayflick
sunt uluitoare: Organismele
au un ceas molecular asta se

anulează inexorabil din
momentul în care ne-am
născut. Vom explora această
idee în pagina următoare.

De ce celulele se sinucid?

Când dr. Leonard Hayflick și-
a efectuat experimentele
folosind celule umane
cultivate într-o cultură, a
reușit să tragă înapoi
perdeaua pe un proces antic

care împiedică esențial

nemurirea. Procesul morții

celulare există în cadrul

codului nostru genetic.

Nucleul unui celula

diploidă (o celulă cu două

seturi de cromozomi) este

alcătuită din informații

despre ADN contribuite de

fiecare dintre părinții unui

organism. Deoarece cheia

limită Hayflick se găsește în

nucleul celulei, suntem

practic programați pentru a
muri. De ce asta?

Există mai multe motive
pentru care o celulă trebuie
programată să moară după
un anumit punct. În etapele
de dezvoltare, de exemplu,
făturile umane au țesut care
creează o anumită bandă
între degete. Pe măsură ce
gesticulăm, acest țesut
suferă apoptoză care permite

în cele din urmă formarea

degetelor noastre.

Menstruația - procesul lunar

de vărsare a mucoasei

uterului - se realizează și prin

apoptoză. Moartea celulară

programată combate, de

asemenea, cancerul (definit

ca creștere celulară

necontrolată); o celulă care

se transformă în cancer are

încă o durată de viață ca orice

altă celulă și va dispărea în

cele din urmă.
Medicamentele utilizate în
chimioterapie sunt menite să
accelereze acest proces prin
declanșarea apoptozei în
celulele canceroase.

Apoptoza este rezultatul mai
multor semnale din interiorul
și din exteriorul unei celule.
Atunci când o celulă
încetează să mai primească
hormonii și proteinele de

care are nevoie să

funcționeze sau să sufere

suficient de multe pentru a

opri funcționarea corectă,

procesul de apoptoză este

declanșat. Nucleul

explodează și eliberează

substanțe chimice care

acționează ca semnale.

Aceste substanțe chimice

atrag fosfolipide care

înglobează fragmentele de

celule, degradează

cromozomii individuali și îi
transportă din corp ca
deșeuri.

În mod clar, apoptoza este un
proces intens reglementat și
extrem de rafinat. Atunci,
cum am putea să o
zădărnicim? Să aflăm pe
pagina următoare.

Ultima limită Hayflick

Când toate celulele create în
corpul uman înainte de
naștere (și toate celulele pe
care le produc aceste celule)
sunt înmulțite cu timpul
mediu necesar pentru celule
să ajungă la sfârșitul vieții,
veți avea aproximativ 120 de
ani. Aceasta este limita finală
Hayflick - numărul maxim de
ani pe care un om poate trăi.
Ceea ce este ciudat este că
cartea biblică a Genezei (6: 3)

afirmă explicit că zilele
omenirii „vor avea o sută de
ani și douăzeci” [sursa:
Cramer]. Merită menționat
însă că această durată de
viață este modificată ulterior
în Psalmii 90:10, care spune
că putem trăi până la 70 de
ani; Cel mult 80 de ani [sursa:
Biblia Gateway].

Telomeraza și posibilitatea
imortalității celulare

Telomerele sunt catene care
nu replică ADN-ul la capetele
perechilor de cromozomi
care permite realizarea
diviziunii celulare.
Descoperirea
limitei Hayflick a reprezentat
o schimbare radicală a

modului în care știința

privește reproducerea

celulară. Înainte de

descoperirea medicului, se

credea că celulele sunt

capabile de nemurire. Deși

fenomenul limită Hayflick a

fost studiat numai in vitro, în

cele din urmă a ajuns să fie în

general acceptat în

comunitatea științifică ca

fapt. Timp de zeci de ani,

părea că limita era

insurmontabilă și tot așa
apare. În 1978, însă,
descoperirea unui segment
de ADN care nu reproduce în
celule
numit telomerii aruncă
lumină asupra posibilității
nemuririi celulare.

Telomerele sunt șiruri
repetate de ADN care se
găsesc la capetele perechilor
de cromozomi din celulele

diploide. Aceste șiruri sunt de

obicei comparate cu capetele

de plastic ale șireturilor

(numite agleturi) care

împiedică șireturile să se

sfâșie. Telomerele oferă

aceeași protecție

cromozomilor, dar

telomerele de la capătul

fiecărei perechi de

cromozomi sunt scurtate cu

fiecare diviziune celulară. În

cele din urmă, telomerul este
epuizat și începe apoptoza.

Descoperirea telomerelor a
susținut limita Hayflick; la
urma urmei, a fost
mecanismul fizic prin care
celulele au intrat în
senescență. Cu puțin mai
puțin de un deceniu mai
târziu, însă, a fost
descoperită o altă
descoperire în îmbătrânirea

celulară. telomerazei este o
proteină care se găsește în
toate celulele, dar în celulele
normale, este dezactivată -
nu face nimic. Cu toate
acestea, în celulele anormale
precum tumorile și celulele
germinale, telomeraza este
destul de activă: conține un
șablon ARN capabil să
producă noi telomere la
capetele cromozomilor din
celulele îmbătrânite.

Telomeraza a încântat
comunitatea de cercetare
învechită din două motive. În
primul rând, deoarece este
activ în mod natural în tumori
și poate fi detectat în probele
de urină, testarea prezenței
telomerazei poate duce la
testarea mai eficientă a
pacienților cu cancer. În al
doilea rând, cercetătorii au
descoperit cum să extragă
telomeraza și să o

sintetizeze. Potențial, dacă se
adaugă telomeraza activă la
celulele adulte normale,
acestea vor continua să se
reproducă mult peste limita
lor Hayflick. Într-un studiu
care susține această noțiune,
cercetătorii au raportat că
celulele la care au introdus
telomeraza s-au reprodus de
20 de ori mai mult decât ar
indica durata lor de viață

normală - și încă împărțeau
[sursa: Cherfas].

Știința încă a dovedit definitiv
că telomeraza poate produce
nemurirea celulară. Se pare
că există numeroși factori
implicați în moartea celulară
programată dincolo de
distrugerea telomerelor. Cu
toate acestea, atâta timp cât
oamenii se tem de moarte,
vor exista mereu cercetări

pentru a depăși aceste
obstacole naturale pentru
nemurirea noastră, celulară
sau în alt mod.

Astragalus, EGCG, Resveratrol
– 100 capsule
90,00 lei 85,00 lei
Supliment alimentar sub
forma de capsule.

Telomerii

Telomerii constituie o
portiune din componenta
ADN-ului cromozomial si
cuprinde mai multe sectiuni
repetitive. In cadrul fiecarei
diviziuni celulare se creeaza o
copie a cromozomului, insa o
portiune a telomerului nu
este copiata, astfel incat la
fiecare diviziune celulara

telomerii devin din ce in ce
mai scurti.

Atunci cand lungimea
telomerilor se reduce la o
dimensiune critica, celula
moare. Rezulta prin urmare
ca lungimea telomerului
determina durata de viata a
celulei, respectiv o lungime
mai mare a telomerului
asigura o viata mai lunga a
celulei si invers, telomerii

scurti duc la scurtarea vietii
celulei.

Imbatranirea celulara

La fiecare diviziune celulara

cromozomii pierd intre 50-

100 nucleotide. Aceasta

constituie problematica

replicarii terminale. Stilul de

viata, stresul zilnic grabeste

scurtarea telomerilor. Exista

o legatura nemijlocita intre

stresul zilnic si

supraincarcarea
organismului si imbatranirea
celulara determinata de
scurtarea telomerilor. Durata
de viata a individului, chiar si
sanatos, este limitata de
telomerii in disparitie.

Telomeraza

Telomeraza este enzima care
este in masura sa lungeasca
telomerii supusi scurtarii in
timpul diviziunii celulare. Prin

efectul lor fac posibile un
numar mai mare de diviziuni
celulare. Gena, care este
responsabila si dirijeaza
sistemul de productie a
telomerazei, enzima care
prelungeste viata, exista in
ADN-ul celulelor din corpul
uman, intr-o stare inactiva.

Cantitate Astragalus, EGCG,
Resveratrol - 100 capsule

Descriere

Compozitie: radacina Astrag
alus, capsula – gelatina,
EGCG, resveratrol.

Doza zilnica recomandata
pentru adulti: 2 capsule / zi. A
se inghiti cu multa apa.

Principii active in 1 capsula:
radacina de astragalus 200
mg din care Astragaloide 1
mg, EGCG 62,5 mg,
Resveratrol 73,5 mg.

A nu se depasi doza zilnica
recomandata. Suplimentele
alimentare nu pot înlocui o
dieta echilibrata si un mod de
viata sanatos! A nu se lasa la
îndemâna si vederea copiilor.
A se pastra la loc uscat si
racoros.

Distribuitor Romania: Vita
Crystal Research SRL.

Greutatea neta: 50 g (100 x
500 mg)

Radacina de Astragalus

Este o planta medicinala
utilizata in medicina
traditionala chineza de peste
doua mii de ani. Poseda
proprietati de intinerire a
sistemului imunitar. Are
efect antioxidant. Activeaza
enzima „telomeraza”.

EGCG

Epigallocatechin-gallate, este
componenta polifenolica cea

mai importanta a ceaiului
verde. Are efect antioxidant.
Contribuie la buna
functionare a creierului si a
inimii. Ajuta la prevenirea
scurtarii telomerilor.

Rezveratrol

Aceasta substanta imunitara
se gaseste in coaja strugurilor
rosii. Are efect antioxidant.
Sprijina functionarea inimii si
a sistemului vascular.

Amplifica actiunea
telomerazei.

Revital - TA Activator
Telomeraza Anti Aging 60 cps
Cod produs: 20120

Descriere Revital - TA
Activator Telomeraza Anti-
Aging:
Revital - Ta este un activator
de telomeraza, enzima
responsabila cu mentinerea
integritatii telomerilor ADN;
telomeraza imbunatateste
capacitatea si acuratetea de
replicare celulara si
restabileste functionarea
celulelor. Revital -Ta lupta
activ impotriva imbatranirii.

- un telomer este un brat al

unui cromozom ADN, cu

important rol in imbatranire,

si care isi reduce

dimensiunile la fiecare

diviziune a celulei; pentru ca

celulele se pot replica un

numar limitat, si o data cu

fiecare replicare, celulele

tinere care le inlocuiesc pe

cele imbatranite sunt mai

putin performante,

telomeraza este enzima care

asigura pastrarea dimensiunii

telomerului. Aceasta

proprietate este deosebit de

importanta, deoarece

scaderea in dimensiune a

telomerului semnifica

oprirea replicarii celulare si

imbatranirea progresiva a

celulelor deja existente, pana

la moartea lor;

- un sistem imunitar deficitar

poate reprezenta un factor in

micsorarea telomerilor si,

deci, in aparitia imbatranirii;
- producerea telomerazei
poate avea loc si in interiorul
organismului, pe cale
naturala, insa, adeseori,
aceasta e impiedicata de
orice fel de stresori, care
determina un transport
insuficient de telomeraza
pana la nivelul nucleului;
sursele externe sunt, deci,
necesare, pentru a
suplimenta deficitul de

telomeraza;

- micsorarea telomerului este

implicata in procese

patologice precum

hipertensiune, diabet,

obezitate, ateroscleroza, si

risc ridicat de mortalitate,

datorat afectunilor

cardiovasculare si altora, de

tip degenerativ;

- Revital - Ta contine
Astragalus si imunoglobuline

din colostru, care mentin
sistemul imunitar la cote
maxime si care contin factori
necesari pentru replicarea si
cresterea celulara. Revital -
Ta mai contine si o serie de
aminoacizi care activeaza
telomeraza. Saccharomyces
cervisiae contine o proteina
implicata in patrunderea
telomerazei in nucleu.

- toate incredientele din

Revital - Ta actioneaza
sinergic pentru repararea
telomerilor ADN, mentinerea
lungimii lor si initierea
intineririi, prin impulsionarea
diviziunii si replicarii celulare.

Compozitie Revital - TA
Activator Telomeraza Anti-
Aging:

TA-100S (SM Cycloastragenol

Sulphate) 5 mg

Astragaloside IV 25

mg

Colostrum 30% IgG 50

mg

Saccharomyces Cerevisiae

extract (P43) 10 mg

L-Carnosine 35
mg 55
L-Histidine 55
mg 55
L-Alanine 55
mg 45
L-Glutamine 25
mg
L-Glycine
mg
Aspartic Acid
mg
Placenta extract

mg

Nucleic Acid (RNA) 25

mg

Astragalus membranaceus

20:1 PE 250 mg

Administrare Revital - TA
Activator Telomeraza Anti-
Aging:
Cate 2 capsule zilnic, pe
stomacul gol, cu o cantitate

suficienta de apa. Se pot

administra pana la 4 capsule

pe zi dupa varsta de 50-60 de

ani sau mai devreme in

cazurile de inbatranire

fiziologica accentuata.


Click to View FlipBook Version