PKUK3363 (SINDROM DOWN)

SINDROM

DOWN

PKUK 3363- PENGENALAN PENDIDIKAN KHAS

A
P
A

I
1.

T Menurut Portal Rasmi MyHEALTh,
U Sindrom Down merupakan penyakit

keturunan disebabkan oleh kromosom
tambahan pada kromosom nombor 21

S yang terdapat pada seorang kanak-
kanak.

I
N 2.

Tiga salinan kromosom 21 ( biasanya

D hanya dua salinan) terdapat dalam
R setiap satu sel. Penyakit ini juga

dikenali sebagai Trisomy 21.

O
M

D
O
W
N

JENIS KATEGORI

Sindrom down merupakan salah satu
daripada kategori masalah
pembelajaran

Sindrom down

Trisomi Translocation Mosaic

Kanak-kanak sindrom down Berlaku apabila salinan Terjadi apabila dua jenis
jenis trisomi berlaku tambahan kromosom 21 sel dicampurkan. Ada
melekat dengan kromosom lain. yang mempunyai 46
disebabkan penambahan Ia terdapat dalam semua sel di
pasangan kromosom 23+1 kromosom biasa dan ada
(pada kromosom nombor dalam badan yang mempunyai 47. Sel-

sel dengan 47 kromosom
21) yang sepatutnya 46
menjadi 47. tersebut mempunyai
kromosom tambahan 21.

CIRI-CIRI SINDROM
DOWN

Kesemua penghidap sindrom down mempunyai ciri yang sama tanpa mengira
jantina atau bangsa.

Kepala/muka/leher Tapak tangan

Muka leper
Tapak tangan lebar dan terdapat

Batang hidung kemek hanya satu garis di permukaan
Mata serong ke atas dan terdapat satu lipatan kecil telapak tangan

kulit di tepi sebelah dalam mata (epicanthic folds) Jari-jari pendek dan jari kelingking
Saiz mulut kecil membengkok ke dalam


Lidah tebal, lebar dan terjelir
Bahagian belakang kepala yang rata
Kedudukan telinga rendah daripada biasa

Kaki

Jari-jari kaki pendek

Jarak antara ibu jari kaki
dan jari kedua jauh terpisah

Tapak kaki lebar

PENGLIBATAN
PELBAGAI PIHAK

SUMBER RUJUKAN

1. Jabatan Kebajikan Masyarakat. (14 April 2021.) Justice served :
Pendaftaran Orang Kurang Upaya.

https://www.jkm.gov.my/jkm/index.php?
r=portal/left&id=UnN2U3dtUHhacVN4aHNPbUlPayt2QT09




2. MyHealth. (25 April 2012). Justice served : Sindrom Down.
http://www.myhealth.gov.my/sindrom-down/