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Published by Genomic Prediction, 2021-02-08 05:15:22

ⓖ-PGTSR-Bifold-FRA

ⓖ-PGTSR-Bifold-FRA

PGT-SRLES REARRANGEMENTS
STRUCTURELS

Dépistage des réarrangements structurels (PGT-SR) Quelle est la procédure ?
Les tests génétiques préimplantatoires pour les Avant le test, nous examinons vos renseignements
réarrangements structurels (PGT-SR) sont effectués génétiques (caryotype) afin de confirmer les
sur des biopsies embryonnaires. Ils sont modalités du test. Des échantillons de salive des
spécifiquement conçus pour le dépistage de parents sont prélevés, ainsi que des échantillons
matériel chromosomique supplémentaire ou de biopsie de chaque embryon. Dans certains cas,
manquant associé à un réarrangement structurel des échantillons de salive ou d'autres échantillons
parental, chez les embryons. d'ADN provenant d'autres membres de la famille
peuvent s'avérer nécessaires. Une fois que tous les
Qui peut bénéficier du PGT-SR ? échantillons sont reçus, un rapport génétique est
Le PGT-SR est destiné aux personnes ayant un rédigé et envoyé à votre médecin dans les 14 jours.
réarrangement chromosomique équilibré. Les
réarrangements "structurels" ou "chromosomiques" À quel point LifeViewTM PGT-SR est-il fiable ?
désignent du matériel chromosomique dont l'ordre La fiabilité du diagnostic est supérieure à 99 %.
est différent de l'ordre habituel. Les personnes
porteuses d'un réarrangement chromosomique L'aneuploïdie (PGT-A) est-elle incluse dans
équilibré ont plus de chances d'avoir des embryons LifeViewTM ?
ayant du matériel génétique supplémentaire ou Oui. Tous les PGT-SR de LifeViewTM incluent le
manquant, entraînant des problèmes de fertilité, des dépistage de l'aneuploïdie, pour dépister les autres
fausses couches et des problèmes de santé lors formes d'aneuploïdie non liées au réarrangement
d'une grossesse en cours. chromosomique parental. Ce dépistage est
Quel en est l'intérêt ? effectué sans frais supplémentaires ni besoin
Le dépistage des embryons pour du matériel d'une autre biopsie embryonnaire.
génétique supplémentaire ou manquant peut vous
aider, vous et votre médecin, à décider quels Le PGT-SR de LifeViewTM peut-il inclure d'autres
embryons sélectionner, afin d'augmenter les types de tests ?
chances d'une grossesse sans problèmes. Sur le même échantillon, LiveView peut également
procéder au:
Le PGT-SR de LifeViewTM peut-il être utilisé pour les PGT-P: LifeViewTM est la seule plateforme validée
différents types de réarrangements structurels ? pour prédire avec précision le risque de maladies
Oui. Le Genomic Prediction Clinical Laboratory est polygéniques chez l'embryon au cours de sa vie; ce
expérimenté dans le dépistage des différents types sont des maladies influencées par des variantes
de réarrangements chromosomiques, notamment : dans plusieurs gènes, comme le diabète et
- Les translocations réciproques : Echange de certains cancers. Le choix des embryons à
matériel chromosomique entre deux chromosomes sélectionner pour le transfert à l'aide du PGT-P de
différents. LifeViewTM a été approuvé pour réduire l'incidence
- Les inversions: "Renversement" bout à bout d'une de ces troubles plus tard dans la vie.
portion de chromatide sur un chromosome PGT-M: Ce test concerne les maladies
- Les translocations Robertsoniennes: Fusion de monogéniques. Il est conçu uniquement pour les
deux chromosomes différents. individus ou les couples susceptibles de
transmettre une maladie monogénique, ou à gène
LifeViewTM peut-il distinguer les embryons à unique.
caryotype normal des embryons ayant un M2: C'est une variante génétique impliquée dans
réarrangement chromosomique équilibré ? les complications de la grossesse et les fausses
Oui. Tant que nous disposons de données pour faire couches. Pour les couples porteurs de M2,
la comparaison, il est possible de distinguer les LifeViewTM peut inclure le dépistage de l'haplotype
embryons ayant hérité un réarrangement M2, pour vous aider, vous et votre médecin, à
chromosomique équilibré d'un parent et les prendre des mesures avisées et éclairées visant à
embryons non porteurs d'un réarrangement. Voilà réduire le risque de fausse couche.
pourquoi le PGT-SR de LifeViewTM est plus
performant devant les autres options PGT-SR. À qui puis-je m'adresser à propos de LifeViewTM ?

Le conseil génétique est inclus dans LifeViewTM
sans frais supplémentaires. Demandez à votre
équipe chargée de la FIV de vous orienter vers une
séance de conseil génétique virtuelle.

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+1 (973) 529 4223, [email protected]
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