ⓖ-M2-Bifold-FRA

M2

Evaluation du risque
de fausse couche

M2 est une mutation du gène de l'Annexine A5.

Certaines patientes qui ont recours à la FIV luttent contre la stérilité.
M2 pourrait participer dans cette équation.

44% DES VS 15%
COUPLES
DE LA
TENTANT UNE FIV
POPULATION
SONT PORTEURS DE M2
NON-FIV

LES PORTEURS DE M2 ONT

4X 2X 2.6X

Plus de risque Plus de risque Plus de risque
de fausse couche de prééclampsie que le bébé

précoce soit petit pour son
âge gestationnel

2X 2X

Plus de risque Plus de risque
de maladie d’hypertension
thrombo- artérielle gravidique
embolique
veineuse

Les interventions efficaces:
Les couples qui présentent la variante M2 sont plus exposés
au risque de fausse couche. L'intervention a le pouvoir
d’augmenter vos chances de mener à terme de :

16% à 42%

Intervention 1

Héparine de bas poids moléculaire* (injections

quotidiennes) * Fishel et al. EBioMedicine. 2016

PGT-P PGT-M2 Prélèvement de
salive du patient
PGT-SR PGT-M
Résultats en
PGT-A 7 jours
SCaollilveaction KitgpclASaamblibvoaieranKitttoStroyr.acgoemTemperature:

Intervention 2

Les porteurs de M2 peuvent dépister les embryons pour

déterminer leur statut M2, comme alternative au

traitement médical.

Le risque de fausse couche lié à la mutation M2 provient

à parts égales de la mère et du père. M2 est exprimé

dans le génome de l'embryon.

Il est possible de choisir

un embryon sans M2, en

utilisant les tests génétiques

préimplantatoires (TGP)

de LifeView. PGT-P PGT-M2

PGT-SR PGT-M

PGT-A
BCioolplescytion Kit4Bi°oCpUsypoKnit SAtrorirvaagl e Temperature:

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