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Published by Genomic Prediction, 2021-02-08 05:14:17

ⓖ-PGTP-Bifold-FRA

ⓖ-PGTP-Bifold-FRA

PGT-P

ure du PGT-P de Lif eView TM ?

Le c onseil g énétique e st inclus s ans frais

Les maladies polygéniques sont causées par des supplémentaires p our c omprendre la p rocédure e t
variations génétiques touchant plusieurs gènes.
Le test génétique préimplantatoire pour les maladies pl iqu er e n d étail les a vantages e t les limites d u
polygéniques (PGT-P) est effectué sur des biopsies
em PGT-P d e LifeView TM. De s é ch an tillons d e s alive
déterminer le risque de développer certaines maladies
polygéniques chez les embryons. Voici quelques maternelle e t p aternelle s ont p rélevés a insi q ue d es

emples de maladies polygéniques à dépister. échantillons d e b iopsie d e c haque e mbryon. Le

médecin r un rapport d ans les ours s uivant

le recueil d es é chantillons.

- La schizophrénie - Le cancer du sein 1 2

- Le diabète de type 1 - Le carcinome basocellulaire EHS: 1.2 EHS: -0.3

- Le diabète de type 2 - Le mélanome malin

- Le cancer de la prostate - Le cancer du testicule

- La crise cardiaque - L'hypercholestérolémie

- L'HTA - La maladie coronarienne

Le PGT-P de LifeViewTM permet d'identifier le risque de Risque Risque

développement de certaines pathologies chez un Diabète de type 1 0.1% 0.3%
Diabète de type 2 36% 33%
em ter 0.4% 0.8%
Schizophrénie - 18%
plusi ue Cancer du sein 10.1% -
Cancer de la prostate 0.3% -
de maladies pour chaque embryon sont combinés en Cancer du testicule 1.1% 2.2%
Mélanome malin 28% 19%
un s 70% 68%
Carcinome 7.6% 11%
score pourra servir à comparer le risque global de basocellulaire HTA 6.1% 10%
Hypercholestérolémie 37% 48%
développer une maladie entre les embryons, afin de
Crise cardiaque
vous aider, vous et votre médecin, à décider quel(s) Maladie coronarienne

embryon(s) sélectionner pour le transfert et dans quel

ord

lth Score plus élevé présentent un risque global

plus faible. Le PGT-A est-il inclus dans le PGT-P de LifeVi e TM ?
O ui . Le PGT-P de Life View TM inc lu t le dép istag e de
Tous les couples peuvent bénéficier du PGT-P de l'aneuploïdie ou PGT-A, sans frais supplémentaires.
Il peut être e ectué sans biopsie ni échantillon ou
LifeViewTM. Toute personne peut en avoir recours, en procédure supplémentaire.

p épistage

de l'aneuploïdie (PGT-A) dans votre planification de la

FIV ou si vous avez des antécédents personnels ou

Le PGT-SR de LifeView TM peut-il inclure d'autres
types de tests ?
diabète de type 1, le cancer du sein ou la
Le PGT-P de LifeView TM peut également
schizophrénie. comprendre le PG T-M (dépistage des maladies
monogéniques), le PGT-SR (dépistage des
le réarrangements structurels) ou le M2 (évaluation
Le PGT-P de LifeViewTM est un outil de dépistage utilisé du risque de fausse couche d'origine génétique).
pour aider à sélectionner le ou les embryons à Aucune biopsie embryonnaire supplémentaire
transférer et dans quel ordre. La sélection parmi les n'est nécessaire.
frères et sœurs selon la classi cation EHS a démontré
son e cacité dans la réduction de l'incidence des À qu i puis-je m'adresser à pr opo s de LifeView TM ?
maladies allant jusqu'à 72 % pour certaines a ections.
Vous trouverez des résultats détaillés spéci ques à Le conseil génétique e st inclus dans LifeView TM
chaque maladie et à chaque antécédent familial sur le
site: s ans frais s upplémentaires. De mandez à votre

www.lifeview.net équipe chargée de la FIV de vous orienter vers une

s éance de conseil génétique virtuelle.

3'7,#,%57/"5#)&*/7-)&;< 675 US Highway One North Brunswick, NJ 08902
+1 (973) 529 4223, [email protected]
gpclaboratory.com


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