FOLIO PENYAKIT TALASEMIA

FOLIO
PENYAKIT
TALASEMIA

NAMA: Lim Chee Yee
KELAS: 4 ST 1
NAMA GURU MENGAJAR: Balkesh Zubaidah binti
Ahmad
MATA PELAJARAN: Pendidikan Jasmani dan
Pendidikan Kesihatan

TEMA: Pendidikan Kesihatan Reproduktif dan
Sosial (PEERS)
TAJUK: Penyakit Talasemia

A.PENGENALAN PENYAKIT TALASEMIA

Penyakit talasemia merupakan penyakit keturunan genetik
yang diwarisi daripada ibu atau bapa kepada anak. Kedua-dua kanak-
kanak lelaki atau perempuan mempunyai peluang untuk mendapat
penyakit tersebut. Talasemia tidak dapat dijangkiti melalui
pemindahan darah, udara atau melalui sentuhan fizikal dan juga
hubungan seksual. Oleh yang demikian, seseorang hanya boleh
dilahirkan dengan penyakit ini dan tidak mungkin boleh mendapat
penyakit ini disebabkan oleh masalah kekurangan zat makanan dan
sebagainya.

Penyakit ini lazimnya berlaku di kawasan Mediterranean dan
Asia Selatan. Di Malaysia, dijangka bahawa satu daripada setiap 20
rakyat Malaysia merupakan pembawa penyakit thalassemia.
Biasanya, kaum Cina dan Melayu di Malaysia lebih terjejas oleh
penyakit ini berbanding kaum India atau Orang Asal.

B.JENIS-JENIS TALASEMIA

Talasemia ini boleh dikategorikan kepada 2 jenis, terpulang
kepada bahagian hemoglobin yang terjejas. Hemoglobin terdiri
daripada bahagian alpha dan bahagian beta.

A) Alpha-talasemia
Jenis thalassemia ini melibatkan bahagian alpha hemoglobin.
Terdapat 4 gen yang terbabit. Sekiranya keempat-empat gen
terbabit, bayi itu tidak akan hidup dalam kandungan.

• Sekiranya satu gen sahaja yang terjejas, seseorang itu
merupakan pembawa gen alpha talasemia sahaja.

• Sekiranya dua gen terbabit, seseorang mengalami talasemia
yang tidak begitu serius.

• Sekiranya tiga gen terbabit, seseorang akan mengalami
symptom talasemia yang teruk.

B) Beta- talasemia
Jenis ini melibatkan bahagian beta hemoglobin. Terdapat 2 gen
yang terbabit.

• Keterukan penyakit beta-talasemia terpulang kepada gen yang
terbabit dan boleh dibahagikan kepada talasemia minor dan
talasemia major.

B. KEBARANGKALIAN MENJADI

PEMBAWA DAN MENJADI PESAKIT

TALASEMIA

KEBARANGKALIAN MENJADI

PEMBAWA TALASEMIA:

Biasanya pembawa Talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau
masalah kesihatan. Pembawa hanya boleh menurunkan gen Talasemia
kepada anak-anaknya. Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah
pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk
setiap kehamilan;
— 50% kemungkinan adalah pembawa
— 50% kemungkinan adalah normal
— Tiada anak yang menghidap Talasemia

KEBARANGKALIAN MENJADI PESAKIT

TALASEMIA:

Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut
boleh berlaku;
— 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
— 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
— 25% kemungkinan anak mereka adalah normal

D.TANDA-TANDA TALASEMIA

Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu
dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah
anemia yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18
bulan.
-Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
-Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas.

-Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
-Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak
normal(tanda lewat).
-Kelihatan pucat
-Kelihatan letih dan gelisah
-Masalah jantung akibat anemia
-Kulit kelihatan kekuningan (Jaundice)
-Kurang selera makan
-Tumbesaran dan akil baligh terbantut
-Perubahan pada pembentukan tulang muka

E. KESAN TALASEMIA TERHADAP
DIRI, KELUARGA DAN MASYARAKAT

DIRI

1.Rawatan sepanjang hayat

Aspek psikososial diri melibatkan aktiviti sosial terjejas, kurang
berinteraksi dengan rakan sebaya, kurang mempunyai daya tahan untuk
melibatkan diri dalam aktiviti sosial termasuk aktiviti fizikal dan riadah
serta emosidan pemikiran terganggu.

2.Pemindahan darah setiap bulan

Pesakit perlu berulang-alik ke pusat rawatan talasemia membuatkan
perancangan kehidupan seharian sedikit terganggu.

3.Rawatan penyingkiran zat besi diperlukan

Darah kaya dengan zat besi. Zat besi yang terkumpul daripada
transfusi darah pada jangka masa panjang boleh merosakkan hati,
jantung dan organ lain.Oleh itu, pesakit perlu mengelakkan makanan
yang kaya dengan zat besi.

4.Membawa kepada kematian

Kesan rawatan turut mengundang bahaya. Sebagai contoh, rawatan
zat besi boleh menyebabkan penyakit bahaya yang lain seperti kencing
manis,kegagalan fungsi jantung yang boleh menyebabkan penyakit
kardiovaskular,barah hati dan lain-lain yang boleh menyebabkan
kematian.

KELUARGA

1.Pemindahan sumsum tulang
Pemindahan sumsum tulang untuk pesakit talasemia major biasanya

menggunakan sumsum tulang daripada adik-beradik kandung kerana
kejayaan usaha ini paling tinggi untuk merawat pesakit talasemia.
2.Peruntukan kewangan lebih kepada perubatan

Ibu bapa perlu mencari wang yang lebih untuk perbelanjaan
perubatan anak.
3.Hidup dalam tekanan

Keluarga mengalami tekanan dan gangguan emosi kerana anak-anak
tidak dapat menjalani kehidupan yang normal seperti orang lain.

MASYARAKAT

1.Pertambahan bilangan pesakit atau pembawa talasemia
Perkahwinan antara pesakit talasemia akan menambahkan jumlah

pesakit.Ujian saringan talasemia sebelum berkahwin perlu dijalani.
2.Penderma darah

Pertambahan pesakit talasemia menjadikan permintaan bekalan
darah meningkat.

F. KEPENTINGAN PENGESANAN
AWAL DAN RAWATAN PENYAKIT
TALASEMIA

1.MENCEGAH TALASEMIA DARIPADA TERUS MENULAR

Sebagai langkah awal pencegahan, Ujian Saringan Pengesanan
Awal perlu dilakukan. Oleh sebab talasemia ialah penyakit genetik,
pasangan yang ingin berkahwin perlu menjalani Ujian Saringan Awal
Talasemia untuk mengetahui status pembawa talasemia, seterusnya
mengelakkan perkahwinan antara pembawa talasemia.

2.MENGELAKKAN KOS PERUBATAN YANG TINGGI

Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat
besi di dalam organ utama badan seperti hati dan limpa. Pesakit
memerlukan kos yang tinggi bagi penyingkiran zat besi berlebihan
yang perlu dilakukan mengikut keperluan. Bagi mengurangkan risiko
penyakit ini, pesakit perlu mengelakkan daripada makan makanan
yang tinggi kandungan zat besi.

3.MENGETAHUI STATUS KESIHATAN

Mengikut Pertubuhan Kesihatan Dunia (WHO), diagnosis penyakit
talasemia boleh dilakukan pada usia kehamilan 10 hingga 11 minggu
menerusi prosedur amniosentesis dan chorionic villus sampling
manakala diagnosis secara lazimnya boleh dijalankan menerusi ujian
pengiraan sel darah merah.

4.RAWATAN PENYINGKIRAN ZAT BESI

Rawatan penyingkiran zat besi dan kekerapan rawatan bergantung
kepada tahap pengumpulan zat besi dalam badan. Rawatan jenis ini
merupakan rawatan sementara dan bersifat rawatan sokongan.
Rawatan penyembuhan yang sebenar perlu melalui pemindahan darah
dan sumsum tulang daripada penderma yang sesuai.