1
Daftar Isi
KATA PENGANTAR ...................................................................................................................iv
1. PENGERTIAN HEREDITAS.................................................................................................1
1.1 Gen terkandung dalam kromosom, yang terletak dalam inti sel......................................1
1.2 Hereditas adalah pewarisan watak/sifat dari induk ke keturunannya ..............................2
1.3 Perbandingan fenotip maupun genotip yang mengikuti pola tertentu .............................2
2. POLA HEREDITAS MENURUT HUKUM MENDEL.........................................................3
2.1 HUKUM MENDEL I ......................................................................................................3
2.1.1 Hukum Mendel 1 merupakan Hukum segregasi (pemisahan) .....................................3
2.1.2 Uji Silang (Test Cross).................................................................................................4
2.1.3 Backcross .....................................................................................................................5
2.1.4 Intermediet ...................................................................................................................7
2.2 HUKUM MENDEL II .....................................................................................................7
2.2.1 Asortasi adalah Setiap gen /sifat dapat berpasangan secara bebas dengan
gen/sifat lain .................................................................................................................8
3. JENIS JENIS PERSILANGAN ..............................................................................................9
3.1 PERSILANGAN MONOHIBRIDA ................................................................................9
3.1.1 PERKAWINAN MONOHIBRID PADA HEWAN...............................................10
3.1.2 PERKAWINAN MONOHIBRID PADA MANUSIA ...........................................10
3.1.3 DOMINASI ............................................................................................................10
3.2 PERSILANGAN DIHIBRIDA ......................................................................................12
3.2.1 PERKAWINAN DIHIBRID PADA MANUSIA ...................................................13
3.2.2 PERKAWINAN DIHIBRID PADA HEWAN.......................................................13
3.2.3 Uji silang dalam dihibrid ........................................................................................13
4. ISTILAH DALAM GENETIKA ATAU PEWARISAN SIFAT ..........................................14
4.1 KROMOSOM ................................................................................................................14
4.2 PEMBELAHAN SEL ....................................................................................................14
4.2.1 MITOSIS ................................................................................................................16
4.2.1.1 Interfase .................................................................................................................16
4.2.1.2 Profase ....................................................................................................................16
4.2.1.3 Metafase..................................................................................................................17
ii
4.2.1.4 Anafase ...................................................................................................................17
4.2.1.5 Telofase..................................................................................................................17
4.2.2 MEIOSIS ................................................................................................................18
4.2.2.1 Profase I..................................................................................................................18
4.2.2.2 Metafase I ...............................................................................................................19
4.2.2.3 Anafase I.................................................................................................................19
4.2.2.4 Telofase I ................................................................................................................19
4.2.2.5 Profase II.................................................................................................................19
4.2.2.6 Metafase II..............................................................................................................20
4.3 GAMETOGENESIS ......................................................................................................20
4.3.1 Spermatogenesis .....................................................................................................20
4.3.2 Oogenesis................................................................................................................20
4.4 FERTILISASI ................................................................................................................21
5. POLA-POLA HEREDITAS PADA MANUSIA ..................................................................22
5.1 GOLONGAN DARAH..................................................................................................22
5.1.1 Sistem Golongan Darah ABO.................................................................................22
5.1.2 Sistem Rhesus.........................................................................................................23
5.1.3 Golongan darah Sistem MN ...................................................................................24
iii
KATA PENGANTAR
Puji syukur kami haturkan kehadirat Allah Swt. yang telah melimpahkan
rahmat dan hidayah-Nya sehingga kami bisa menyelesaikan modul bahan ajar
tentang "Hereditas”. Tidak lupa kami mengucapkan banyak terima kasih kepada
Bapak Dr. M. Syaiful Hayat, S.Pd., M.Pd selaku dosen mata kuliah Pengembangan
Sumber dan Bahan Belajar Biologiyang telah memberikan tugas ini. Tidak lupa juga
kami mengucapkan terima kasih kepada teman-teman kelas 3A yang telah turut
memberikan kontribusi dalam penyusunan modul bahan ajar ini. Tentunya, tidak
akanbisa maksimal jika tidak mendapat dukungan dari berbagai pihak.
Sebagai penyusun, kami menyadari bahwa masih terdapat kekurangan, baik dari
penyusunan maupun tata bahasa penyampaian dalam modul bahan ajar ini. Oleh
karena itu, kami dengan rendah hati menerima saran dan kritik dari pembaca agar
kami dapat memperbaiki modul bahan ajar ini.
Kami berharap semoga modul bahan ajar yang kami susun ini memberikan
manfaat dan juga inspirasi untuk pembaca.
Semarang, 4 November 2022
Penyusun
Kelompok 4
iv
PRINSIP HEREDITAS DALAM MEKANISME
PEWARISAN SIFAT
Pengertian Jenis-jenis Pola-pola Hereditas
Hereditas Persilangan Pada Manusia
Pola Hereditas Menurut Istilah Dalam
Hukum Mendel Genetika/Pewarisan
Sifat
Pengertian Hereditas
Gen terkandung Hereditas Perbandingan fenotip
dalam kromosom maupun genotip
Pola Hereditas Menurut Hukum Mendel
Hukum Mendel I Hukum Mendel II
Pengertian Pengertian
Hukum Mendel I Asortasi
Uji Silang
(Test Cross)
Backcross
Intermediet
v
Jenis-jenis Persilangan
Persilangan Monohibrida Persilangan Dihibrida
Perkawinan Monohibrid Perkawinan Dihibrid
pada hewan pada manusia
Perkawinan Monohibrid Perkawinan Dihibrid
pada manusia pada hewan
Dominasi Uji Silang dalam
Dihibrid
Istilah Dalam Genetika/Pewarisan Sifat
Kromosom Pembelahan sel Gametogenesis Fertilisasi
Mitosis Spermatogenesis
Interfase Oogenesis
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
Meiosis
Profase I
Metafase I
vi
Anafase I
Telofase I
Profase II
Metafase II
Pola-pola Hereditas Pada Manusia
Golongan darah
Sistem golongan darah ABO
Sistem Rhesus
Sistem golongan darah Sistem MN
vii
STANDAR KOMPETENSI
Memahami hereditas dalam mekanisme pewarisan sifat
KOMPETENSI DASAR
3.9 Mendeskripsikan prinsip hereditas dalam mekanisme pewarisan sifat
NAMA KELOMPOK 4 (21320009)
1. NURUL AULA RAHMAWATI (21320021)
2. THE BEZALEEL THERA R.S (21320025)
3. SONIA FITRIA
Bahan Ajar
3.9 PRINSIP HEREDITAS DALAM MEKANISME PEWARISAN SIFAT
Halo teman-teman yang di sana!! Kamu, iya kamu!! Siapa di antara kamu
yang tahu siapa ilmuwan yang dijuluki sebagai Bapak Genetika Modern? Pasti
kalian tahu dong ya betul, Beliau adalah Mendel. Nama lengkapnya adalah
Gregor Johann Mendel. Mendel menemukan bahwa pewarisan sifat dari induk
kepada keturunannya mengikuti suatu pola tertentu.Penemuan itulah yang
sampai sekarang kita sebut dengan nama Hukum Mendel. Jika anda kebetulan
melihat seorang wanita dengan warna rambut unggu terang di jalananan, anda
mungkin menyimpulkan bahwa ia tak mungkin mewarisi warna rambut yang
terang itu dari orang tua nya sadar atau tidak anda telah mentransformasi
pengamatan warna rambut dan ciri-ciri lain seumur hidup anda ke dalam
daftar variasi yang mungkin di temukan secara alamiah pada manusia. Prinsip-
prinsip genetik apa yang menyebabkan penurunan sifat – sifat semacam itu.
Yuk bersama-sama kita simak penjelasannya ya!!!
1. PENGERTIAN HEREDITAS
1.1 Gen terkandung dalam kromosom, yang terletak dalam inti sel
Materi genetik atau faktor hereditas adalah informasi yang dimliki
setiap sel makhluk hidup yang dapat diwariskan pada keturunannya. Pada
suatu rangkaian DNA terdapat perintah yang memperngaruhi karakteristik
makhluk hidup (disebut gen). DNA adalah untaian yang cukup panjang.
Agar tersusun dalam inti sel yang kecil, untaian DNA melilit pada protein
yang disebut protein histon. Dengan protein histon, lilitan DNA
membentuk benang-benang kromatin yang akan membentuk kromosom.
Kromosom pada organisme prokariotik ada yang berupa RNA saja. Dapat
dijumpai pada virus mozaik (tembakau). Kromosom dapat pula
mengandung keduanya yaitu DNA dan RNA seperti pada bakteri
Escherichia coli.
1
1.2 Hereditas adalah pewarisan watak/sifat dari induk ke keturunannya.
Secara biologis melalui gen (DNA) atau secara sosial melalui pewarisan
gelar, atau status sosial, (Wikipedia, 2014). Hereditas sebenarnya sudah
jelas bagi orang-orang sejak zaman dahulu bahwa dalam hereditas sifat
dan watak diwariskan, namun mekanisme dari hereditas itu sendiri masih
belum jelas.
1.3 Perbandingan fenotip maupun genotip yang mengikuti pola tertentu
Genotip dan fenotip adalah dua istilah yang sering muncul dalam
konseppewarisan sifat. Namun, masih banyak orang yang bingung jika
ditanya soal perbedaan keduanya. Berikut ini penjelasan lebih lanjut
mengenai genotip dan fenotip.
Genotip adalah identitas genetik lengkap yang diwariskan dari orang
tua ke anak. Genotip terdiri dari susunan genom yang khas dan berbeda
tiap orangnya, kecuali pada kembar identik. Contoh dari genotip adalah
gen yang mewarisi warna mata, bentuk hidung, warna rambut, ukuran
sepatu, hingga tinggi badan. Jika orang tua memiliki warna mata hitam,
maka Anda, sebagai keturunan yang mewarisi gennya, juga akan
mempunyai kesamaan warna mata yang hitam.
Fenotip adalah ciri khas pada satu individu yang bisa dengan mudah
diamati secara fisik, seperti warna mata, tinggi badan, dan warna kulit.
Ciri khas ini, meski pada awalnya ditentukan oleh genotip, juga bisa
berubah menyesuaikan lingkungan tempat tinggal.
Sebagai contoh, orang tua memiliki warna kulit yang terang, sehingga
Anda pun terlahir dengan warna kulit yang serupa. Namun karena tinggal
di area panas, maka lama-kelamaan warna kulit Anda jadi menggelap.
Contoh lain dari fenotip dari makhluk hidup juga bisa terlihat pada burung
flamingo. Tahukah Anda, burung yang terkenal dengan warna merah
mudanya yang cantik, sebenarnya memiliki bulu asli berwarna putih?
Warna merah muda pada burung flamingo, muncul karena mereka
mengonsumsi organisme yang memiliki pigmen berwarna merah muda.
Akibatnya lama-kelamaan, warna asli bulun pun hilang, dan tergantikan
karena pengaruh lingkungan.
2
Perbandingan genotip dan fenotip:
Fenotip seseorang bisa berubah-ubah sepanjang hidupnya, karena
lingkungan bisa memengaruhi banyak hal di tubuh manusia. Namun
genotip tidak akan berubah seumur hidup. Untuk mengamati fenotip pada
manusia,caranya juga sederhana. Kita cukup melihat ciri fisik seseorang.
Sementara itu untuk melihat genotip, caranya lebih kompleks, yaitu
dengan melakukan tes biologis khusus yang dinamakan whole genome
sequencing (WGS).
2. POLA HEREDITAS MENURUT HUKUM MENDEL
Ide akan mekanisme pewarisan gen mulanya
dikemukakan oleh seseorang Pendeta yang
dikenal sebagai "Bapak Genetika Modern"
bernama Gregor Johann Mendel. Mendel
terinspirasi oleh kedua Profesornya di Universitas
Olomouc (yaitu Friedrich Franz & Johann Karl
Nestler) dan rekan- rekannya dibiara (misalnya,
Franz Diebl) untuk mempelajari variasi tanaman,
Gambar: Johan Mendel dan ia melakukan penelitian di biara kebun
percobaan yang awalnya ditanam oleh NAPP
pada tahun 1830. Antara 1856 dan 1863, Mendel
membudidayakan dan menguji beberapa 29.000
tanaman pea (Pisum sativum). Studi ini menunjukkan bahwa satu dari empat
tanaman kacang memiliki ras resesif alel, dua dari empat orang hibrida dan satu
dari empat ras yang dominan. Percobaan-nya memimpin Dia untuk membuat
dua generalisasi, yang Hukum Segregasi dan Hukum Assortment Independen,
yang kemudian lebih dikenal sebagai Hukum Mendel Warisan atau Hukum
Pewarisan Mendel.
Hukum Mendel terdiri dari dua bagian, yakni Hukum Mendel I mengenai
proses pemisahan atau segregasi dan Hukum Mendel II mengenai hukum
berpasangan secara bebas atau independent assortment.
2.1 HUKUM MENDEL I
2.1.1 Hukum Mendel 1 merupakan Hukum segregasi (pemisahan) bebas
menyatakan bahwa pada pembentukan gamet (sel kelamin anak),
kedua gen induk (orang tua) yang merupakan pasangan alel akan
memisah sehingga tiap-tiap gamet menerima satu gen dari
induknya. Hukum ini berlaku untuk persilangan dengan satu sifat
yang berbeda.
Monohibrid berasal dari kata mono dan hibrid, mono artinya
3
satu atau tunggal sedangkan hibrid yaitu hasil perkawinan antara
dua individu yang memiliki sifat beda, maka monohibrid dapat
diartikan sebagai hasil perkawinan antara dua individu yang
memiliki satu sifat beda atau persilangan dengan satu sifat beda.
2.1.2 Sifat beda yang dimaksud adalah sepasang sifat dalam satu
alel. Misalnya warna biji pada biji ercis, memiliki sepasang sifat
yaitu hijau dan kuning.
Uji Silang (Test Cross)
Test Cross adalah persilangan antara individu F1 dengan
individu yang resesif. Jadi apabila kita menggunakan contoh
persilangan di depan, maka pada uji silang ini kita memilih tikus
jantan dari keturunan F1 dan dikawinkan dengan induk betinanya,
yaitu putih hh. Tetapi andai kata induk betinanya itu tiada lagi
(misalnya mati), maka kita harus mencari tikus putih lainnya
(misalnya membeli di pasar hewan), karena tikus yang putih itu
pasti resesif (hh). Uji silang ini menghasilkan keturunan ±50 %
tikus putih (genotif hh) dan ± 50 % tikus hitam (Hh). Dengan kata
lain perkataan,uji silang pada monohybrid (Hh x hh) menghasilkan
keturunan dengan perbandingan genotif maupun fenotif sebagai
1:1.Persilangan demikian itu dinamakan uji silang “testcross”
karena persilangan dengan menggunakan individu yang resesif itu
dapat digunakan untuk menguji (mengetes) apakah suatu individu
yang kita hadapi itu homozigot atau heterozigot. Andaikata
keturunannya tidak memisah, maka suatu petunjuk bahwa individu
tersebut homozigot (Hh x hh). Akan tetapi andaikata keturunannya
memisah, maka suatupetunjuk bahwa individu itu heterozigot
(Hhx hh).
P hh x HH
Putih
hitam F1
Hh
Hitam
Uji silang hh x Hh
Putih hitam
F2 hh dan Hh
Putih hitam (±50%) (±50%)
Tujuan testcross adalah untuk mengetahui banyaknya macam
gamet yang dihasilkan oleh individu yang genotipnya
dipertanyakan dan untuk mengetahui apakah suatu genotip F1
bersifat homozigot (galur murni) atau heterozigot. Jika hasil
testcross menunjukkan perbandingan fenotip keturunan yang
4
memisah adalah 1 : 1 makadisimpulkan bahwa individu yang diuji
adalah heterozigot dan bukan galur murni namun bila fenotip hasil
testcross 100% sama berarti individu yang diuji bergenotip
homozigot.
Oleh karena itu dari hasil testcross dapat diketahui:
Karakteryang dominan dan yang resesif.
Karakter yang berbeda adalah sealel.
Genotip suatu individu adalah heterozigot atau homozigot.
Gambar Uji Silang (Test Cross)
2.1.3 Backcross
Backcross adalah suatu jenis persilangan yang dilakukan di
antara keturunan generasi pertama (F1) hasil suatu persilangan
dengan salah satu tetuanya.
Perbedaan persilangan balik dengan persilangan uji adalah
pada silang uji keturunan generasi pertama disilangkan dengan
tetua ataupun bukan tetua yang bergentotipe homozigot resesif
untuk sifat yang diamati dengan tujuan untuk identifikasi genetik.
Dalam pembentukan padi hibrida, persilangan balik dikenal
sebagai persilangan antara keturunan generasi pertama hasil silang
uji dengan suatu galur pelestari. Persilangan balik umumnya
dilakukan berulang-ulang terhadap salah satu tetua yang
kekurangan gen untuk suatu sifat yang diminati misalnya gen
ketahanan terhadap suatu penyakit. Persilangan balik mempunyai
dua sasaran utama yaitu memperbaiki kesuburan atau fertilitas dan
mengembalikan genom tetua resipien yang kemudian mengandung
satu atau beberapa gen dari tetua donor. Para pemulia tanaman
5
memanfaatkan metode persilangan balik untuk menambahkan gen
suatu sifat yang diinginkan ke dalam tetua yang diinginkan atau
untuk mengekstraksi gen yang menyandikan sifat kuantitatif.
Tujuan utama dari silang balik adalah untuk mendapatkan
genotip seperti indukannya dengan beberapa tambahan seperti
sifat-sifat baik.
Pada waktu melakukan silang balik, hendaknya ada hal yang
harus diperhatikan seperti tersedianya indukan yang baik. Juga,
kemampuan dari hibrida untuk mempertahankan sifat baik setelah
beberapa kali disilang. Yang paling penting, genotype dari indukan
juga harus diperoleh dari persilangan dalam populasi yang
berskala kecil.
Untuk menentukan pemilihan pendonor, baik hibrida dan
indukan harus memenuhi bberapa unsur. Unsur yang wajib
dipunyai oleh keduanya adalah paling tidak harus varietas lokal
yang dinyatakan sudah bisa beradaptasi dengan keadaan sekitar.
Juga, pendonor harus mempunyai salah satu sifat yang dipunyai
indukan. Beberapa hal yang menjadi pertimbangan ketika
melakukan silang balik adalah bahwa varietas yang akan
digunakan mempunyai satu kelebihan atau kekurangan dari sifat
yang diinginkan. Varietas yang menjadi pendonor paling tidak
juga harus memiliki sifat ketahanan yang tinggi. Poin penting
terakhir yaitu sifat yang akan dipindah haruslah memiliki
heretabilitas yang bagus.
Kelebihan silang balik:
- Dapat mengambil sifat baik suatu tanaman.
- Bisa memperbaiki sifat unggulan tertentu.
- Sifat buruk suatu varietas jarang terbawa.
- Mendapatkan genotip tertentu baik dari indukan maupun hibrida.
- Bisa memasukkan gen yang diinginkan ke dalam suatu tanaman
tertentu.
- Memungkinan terjadi pemecehan gen tertentu pada kromosom.
Kelemahan silang balik:
- Tidak dapat membedakan gen yang akan diinduksi.
- Dapat memperburuk varietas tententu.
- Tidak bisa menghasilkan banyak sifat baik.
- Seleksi indukan yang sulit.
- Prosesnya lama dan tidak murah.
- Tidak bisa memilih sifat tertentu yang ingin dibawa.
6
Gambar 2.1 Backcross
2.1.4 Intermediet
Perilangan intermediet adalah persilangan monohibrid yang
terjadi pada perkawinan dua individu dengan satu sifat yang
berbeda.Persilangan intermediet ditemukan oleh seorang ahli
botani dan genetika asal Jerman bernama Carl Erich Correns.
Correns mempelajari penurunan sifat untuk membuktikan Hukum
Mendel. Sebagai contoh dapat digunakan penyerbukan silang
tanaman bunga pukul 4 (Mirabilid jalapa). Jika serbuk sari berasal
dari tanaman homozigotik berbunga putih (genotip mm).
Gambar Intermediet
2.2 HUKUM MENDEL II
Hukum Mendel kedua disebut juga Hukum berpasangan bebas atau
Hukum Asortasi bebas atau Hukum Independent Assortment. Secara garis
besar, hukum ini mencakup tiga pokok:
1. Gen memiliki bentuk-bentuk alternatif yang mengatur variasi
padakarakter turunannya. Ini adalah konsep mengenai dua macam
alel;alel resisif (tidak selalu nampak dari luar, dinyatakan dengan
7
huruf kecil, misalnya m), dan alel dominan (nampak dari luar,
dinyatakan denganhuruf besar,misalnya M).
2. Setiap individu membawa sepasang gen, satu dari induk jantan
(misalnyamm) dan satu dari induk betina (misalnya MM).
3. Jika sepasang gen ini merupakan dua alel yang berbeda (Sb dan
sB), alel dominan (S atau B) akan selalu terekspresikan (nampak
secara visual dariluar). Alel resesif (s atau b) yang tidak selalu
terekspresikan, tetap akan diwariskan pada gamet yang dibentuk
pada turunannya.
2.2.1 Asortasi adalah Setiap gen /sifat dapat berpasangan secara
bebas dengan gen/sifat lain.
Asortasi bebas atau Hukum Independent Assortment. Jika
hukum mendel 1 didasarkan pada pemisahan gen (Segregasi) maka
hukum mendel 2 ini berdasarkan pada berpasangan bebas. Yang
maksudnya adalah: “bila dua individu mempunyai dua pasang atau
lebih sifat, maka diturunkannya sepasang sifat secara bebas, tidak
bergantung pada pasangan sifat yang lain”. Dengan kata lain, alel
dengan gen sifat yang berbeda tidak saling memengaruhi. Hal ini
menjelaskan bahwa gen yang menentukan tinggi tanaman dengan
warna bunga suatu tanaman, tidak saling memengaruhi. Hukum
mendel 2 atau hukum bebas berpasangan (berpasangan bebas )
atau Hukum Segregation memberi kesempatan pada kita untuk
mendapatkan tanaman yang bersifat unggul.
Hukum Mendel 2 atau Hukum Berpasangan bebas mempunyai
tiga konsep dasar, yaitu: Konsep Testcross (uji silang) adalah
persilangan antara suatu individu yang genotifnya belum diketahui
dengan individu yang telah diketahui bergenotif homozigot resesif.
Gunanya untuk mengetahui apakah genotif suatu individu
tersebut homozigot ataukah heterozigot. ? x homozigot resesif.
Konsep Backcross (silang balik) adalah langkah silang antara F1
dengan salah satu induknya. F1 x salah satu induk(P).
Persilangan Resiprok adalah suatu persilangan dimana sifat
indukjantan dan betina bila dibolak-balik/dipertukarkan tetapi
tetapmenghasilkan keturunan yang sama. Contoh percobaan pada
tanaman ercis. H = gen untuk buah polong berwarna hijau h = gen
untuk buah polong berwarna kuning, Mula-mula dikawinkan
tanaman ercis berbuah polong hijau dengan yang berbuah polong
kuning. Semua tanaman F1 berbuah polong hijau. Keturunan F2
memisah dengan perbandingan fenotip hijau : 1 kuning. Pada
8
perkawinan resiproknya digunakan serbuk sari yang berasal dari
tanaman yang berbuah polong kuning dan diberikan kepada bunga
dari tanaman berbuah polong hijau.
3. JENIS JENIS PERSILANGAN
3.1 PERSILANGAN MONOHIBRIDA
Persilangan monohibrida
adalah persilangan dengan
satu sifat beda. Maksudnya
adalah pada persilangan ini,
kita hanya memperhatikan
satu sifat saja, seperti warna
bunga (merah, putih, dsb) atau
bentuk buah (bulat, lonjong,
dsb). Pada persilangan
monohibrid berlaku Hukum
Mendel I karena pada saat
pembentukan gamet kedua
Gambar 3.1 Persilangan Monohibrid (G2), gen di dalam alel yang
sebelumnya berpasangan akan mengalami pemisahan secara bebas dalam
dua sel anak (gamet). Secara bebas di sini maksudnya adalah pemisahan
kedua gen tersebut tidak dipengaruhi atau mempengaruhi pasangan gen
yang lainnya.
Mendel melakukan persilangan monohibrid dengan satu sifatbeda
yang menunjukkan sifat dominansi yang muncul secara penuh dan sifat
dominansi yang tidak muncul secara penuh (intermediet). Persilangan
monohibrid dominan adalah persilangan dua individu sejenis yang
memerhatikan satu sifat beda dengan gen-gen yang dominan. Sifat
dominan dapat dilihat secara mudah, yaitu sifatyang lebih banyak muncul
pada keturunannya.
Persilangan monohibrid intermediet adalah persilangan antara dua
individu sejenis yang memperhatikan satu sifat beda dengan gen- gen
intermediet. Kedua gen tidak mempunyai sifat dominan dan resesif. Atau
dengan kata lain, kedua gen saling mempengaruhi.
Contoh persilangan monohibrid misalnya dalam persilangan pada
tanaman bunga mawar berwarna merah sebagai warna dominan dengan
berwarna putih sebagai warna resesif yang menghasilkan sifat keturunan
yang sama dengan kedua induknya, yakni merah dan putih.
Beberapa hal penting tentang perkawinan monoibrid:
9
- Semua individu F1 adalah seragam.
- Jika dominansi tampak sepenuhnya, maka individu F1 memiliki fenotip
seperti induknya yang dominan.
- Pada waktu F1 yang heterozigot membentuk gamet-gamet, terjadilah
pemisahan alel, sehingga gamet hanya mempunyai salah satu alel saja.
- Jika dominasi nampak sepenuhnya, maka perkawinan
monohybrid menghasilkan keturunan denganperbandingan 3:1.
3.1.1 PERKAWINAN MONOHIBRID PADA HEWAN
3.1.2
Contoh pada marmut, rambut marmut ada yang hitam dan
yang putih (albino). Marmut berambut hitam disebabkan gen
dominan A yang menentukan pembentukan pigmen melanin.
Alelnya a dalam keadaan homozigotik menyebabkan melanin
tidak terbentuk, sehingga marmut berambut outih. Perkawinan
jantan hitam dengan marmut betina albino menghasilkan
keturunan F1 yang semuanya hitam. Jika anaknya kawin sesama
mana didapatkan keturunan F2 yang memperlihatkan
perbandingan fenotip 3 hitam : 1 albino. Perbandingan genotipnya
adalah 1 AA : 2 Aa : 1 aa
PERKAWINAN MONOHIBRID PADA MANUSIA
Pada manusia cukup banyak sifat hereditas misalnya albino,
polydactyli(jari lebih), epilepsi,diabetes,mata biru,rambut
ikal,celah bibir dll. Berikut contohnya Jari lebih (Polydactyli)
ditentukan oleh gen P, sedang alelnya resesip p menentukan jari
normal. Seorang ibu normal dan suami Polydactyli mempunya 3
orang anak.
Bagaimanakah genotip dari setiap individu?
3.1.3 Jawab : Ibunya normal memiliki genotip pp dan ayahnya
Polydactylitapi memiliki seorang anak normal, jadi pasti ayah
memiliki gen resesip o dalam genotipnya sehingga ayah
heterozigotik Pp. Dengan demikian genotip ayah p bertemu
dengan genotip ibu p sehingga dihasilkan genotip pp(normal)
untuk anak yang Polydactyli tentunyajuga heterozigotik Pp.
DOMINASI
Mendel memilih tanaman ercis untuk percobaan yang karena:
1. Tanaman hidupnya tak lama, tanaman yg mudah tumbuh dan
mudah disilangkan.
2. Memiliki bunga sempurna.
3. Memiliki tujuh sifat yang menonjol.
Mendel menyebut bahan keturunan itu faktor penentu tapi
10
sekarang disebut istilah gen ( Inggris: generasi; Jerman: Gen;
Belanda: geen; Prancis: gene).
Dengan ditemukannya kromosom yaitu benda halus berbentuk
batang lurus atau bengkok didalam. Waktu Mendel mengawinkan
tanaman ercis berbatang tinggi dan pendek maka tanaman
keturunan pertama seragam berbatang tinggi. Tanda bahwa sifat
tinggi mengalahkan sifat kerdil. Percobaan Mendel perlu
penggunaan beberapa simbol seperti:
P = induk/orang tua
F = keturunan (asal dari bahasa latin filius), maka F1 =
keturunanpertama; F2 = keturunan kedua
♀ = Tanda kelamin betina
♂ = Tanda kelmain jantan
Gen biasanya diberi simbol huruf pertama dari suatu sifat.
Gen dinyatakan dominan dengan huruf besar/kapital, sedangkan
resesip huruf kecil misalnya :
T = simbol untuk gen menentukan batang
tinggi = simbol untuk batang kerdil
Oleh karena itu tanaman merupakan individu diploid, maka
simbol ditulis dengan huruf double. Misalnya:
TT = simbol berbatang tinggi
tt = simbol untuk batang kerdil
Dari perkawinan silang yang dilakukan Mendel pada tanaman
ercis berbatang tinggi dengan yang berbatang kerdil, maka semua
tanaman keturunan pertama seragam berbatang tinggi. Suatu tanda
bahwa sifat batang tinggi mengalahkan sifat batang kerdil. Sifat
demikian disebut sifat dominan, sedangkan sifat yang dikalahkan
disebut sifat resesif. Jika keturunan pertama dibiarkan menyerbuk
sendiri, didapatkan keturunan kedua yang memperlihatkan
pemisahan sifat dengan perbandingan kira-kira 3/4 batang tinggi
dan 1/4 batang kerdil.
Percobaan Mendel tersebut di atas dapat diikuti secara genetik
seperti diagram perkawinan sebagai berikut.
11
Dari diagram papan catur di atas, terlihat bahwa keturunan pada F2
adalah:
TT = berbatang tinggi
2 Tt = berbatang tinggi
tt = berbatang pendek/kerdil
3.2 PERSILANGAN DIHIBRIDA
Persilangan dihibrida adalah persilangan antara dua individu sejenis
yang melibatkan dua sifat beda. Persilangan Dihibrid sangat berhubungan
dengan hukum Mendel II yang berbunyi “independent assortment of
genes” atau pengelompokan gen secara bebas. Hukum ini berlaku ketika
pembentukan gamet, dimana gen sealel secara bebas pergi ke masing-
masing kutub ketika meiosis. Hukum Mendel II disebut juga hukum
asortasi. Sama halnya dengan monohibrid, dihibrid pun mengenal sifat
dominan dan intermediet.
Contoh persilangan dihibrid misalnya dalam persilangan antara
tanaman ercis berbiji bulat dan berwarna hijau dengan tanaman ercis
berbiji kisut dan berwarna cokelat; padi berumur pendek dan berbulir
sedikit dengan padi berumur panjang dan berbulir banyak.
Gambar Persilangan Dihibrida
12
3.2.1 PERKAWINAN DIHIBRID PADA MANUSIA
Misalnya sifat kadal adalah resesip dan ditentukan oleh gen kd.
Sifat normal adalah dominan (ditentukan oleh gen Kd). Rambut
keriting adalah dominan (ditentukan oleh gen Kr) terhadap rambut
normal (lurus) yan ditentutkan oleh gen resesip kr, seperti
halnya dengan tumbuhan dan hewan, maka F2 di sinipun akan
memperlihatkan perbandingan 9 : 3 : 3 : 1. Tentu saja dalam
kenyataan akan sulit mendapatkan perbandingan itu, mengingat
bahwa jumlah anak dalam suatu keluarga sedikit.
3.2.2 PERKAWINAN DIHIBRID PADA HEWAN
3.2.3 Pada marmut rambut hitam (ditentukan oleh gen H) adalah
dominan terhadap rambut putih (ditentukan oleh gen h). Rambut
kasar(ditentukan oleh gen K) dominan pula pada rambut halus
(ditenutukan oleh gen k). Cara menentukan gen tersebut dengan
contoh pada tanaman sehingga dalam F2 akan didapatkan
perbandinganya 9 hitam kasar: 3 hitam halus : 3 putih kasar : 1
putihhalus.
Uji silang dalam dihibrid
Contoh pada tanaman ercis dengan sifatnya mengenai bentuk
warna biji. Seperti diketahui:
B = biji bulat
b = biji keriput
K = biji kuning
k = biji hijau
Jika tanaman berbiji bulat-kuning homozigotik (BBKK)
tanaman F1 merupakan dihibrid berbiji bulat-kuning. Pada waktu
dilakukan silang oada tanaman dihibrid didapatkan keturunan
dengan perbandingan 1 : 1 : 1 : 1
13
4. ISTILAH DALAM GENETIKA ATAUPEWARISAN SIFAT
4.1 KROMOSOM
Dalam sel yang sedang
membelah, kromosom biasanya
dapat dilihat dengan
menggunakan mikroskop biasa.
Akan tetapi untuk mempelajari
strukturnya halus harus
digunakan sebuah mikroskop
elektron karenadapat memberikan
perbesaran jauh lebih kuat.
Salah satu bagian dari
kromosom dinamakan sentromer,
yaitu bagian yang membagi
kromosom menjadi dua lengan. Gambar 4.1 : Kromosom
Pada makhluk tingkat tinggi sel somatis(sel tubuh, kecuali sel
kelamin)mengandung satu stel kromosom yang diterima nya dari kedua
induk/orang tua. Kromosom-kromosom yang berasal dari induk betina
bentuknya serupa dengan yang berasal dari induk jantan. Maka sepasang
kromosom itu disebut kromosom homolog. Karena itu jumlah kromosom
dalam sel tubuh dinamakan diploid (2n). Sel kelamin (gamet) hanya
menggandung separuh dari jumlaj kromosom yang terdapat di dalam sel
somatis,karena itu jumlah kromosom dalam gamet dinamakan haploid (n).
Satu stel kromosom haploid dari suatu spesies dinamakan genom.
Jumlah kromosom yang dimiliki berbagai macam makhluk hidup tidak
sama (manusia 46, mamod 64,kucing 38,anjing 78,sapi 60,kera 48,lalat
rumah 12,ayam 78,padi 24,jagung 20)tetapi jumlah kromosom yang
dimiliki tiap makhluk hidup tidak berubah selama hidupnya. Kromosom
di bedakan atas autosom (kromosom tubuh) dan kromosom kelamin
(kromosom seks).
4.2 PEMBELAHAN SEL
Bagian terkecil dari tubuh makhluk hidup dinamakan sel. Pada suatu
jenis makhluk sel-sel itu tidak selalu sama bentuk nya, misalnya sel otot
berbeda daripada sel syaraf maupun sel darah di dalam inti sel dari
kebanyakan makhluk hidup terdapat kromosom, yaitu benda-benda halus
bentuk batang panjang atau pendek dan lurus atau bengkok. Kromosom
adalah pembawa bahan keturunan.
Mitosis, Genus Allium, Waktu Pembelahan Sel Fase mitosis adalah
proses pembagian genom yang telah digandakan oleh kedua sel yang
identik yang dihasilkan oleh pembelahan sel. Mitosis umunya diikuti oleh
14
sitokinesis yang membagi sitoplasma dan membran sel. Proses ini
menghasilkan dua sel anak yang identik yang memiliki distribusi organel
dan komponen sel yang sama, untuk melihat fase-fase mitosis paling
mudah menggunakan tanaman dari Genus Allium dikarenakan memiliki
jumlah kromosom 16 dan memiliki kromosom yang sangat besar,
sehinggamembantu dalam mempelajari fase mitosis. Hal yang terpenting
untuk mengetahui fase mitosis yaitu mengetahui waktu pembelahan
selnya. Waktu pembelahan sel mitosis terjadi pada pagi hari,
dikarenakan padapagi hari sel-sel aktif membelah.
Proses mitosis, bahan inti sel terbagi sedemikian rupa sehingga dari
satu sel dihasilkan dua buah sel anakan yang masing-masing memiliki
sifat-sifat genetik sama. Mitosis berlangsung pada semua sel, kecuali
pada sel-sel yang akan menjadi sel kelamin.
Gambar 4.2 : Pembelahan Sel
15
4.2.1 MITOSIS
Mitosis adalah suatu pembelahan sel melalui tahap-tahap
profase,metafase, anafase, dan telofase. Tujuan mitosis adalah untuk
pertumbuhan dan regenerasi yang menghasilkan dua sel anak yang
identik dengan sel induk semula. Mitosis hanya terjadi sekali dan
hanya berlangsung selama somatisasi.
Pembelahan mitosis secara sederhana merupakan pembelahan
secara langsung. Namun, jelasnya adalah pembelahan mitosis ini
adalah pembelahan sel tubuh yang menghasilkan dua sel anakan
yangmemiliki jumlah kromosom yang sama dengan sel induk.
Pembelahan mitosis biasanya terjadi pada sel-sel seperti
eukariotik karena sel ini memiliki organel yang dibutuhkan oleh
mitosis seperti inti sel, membran sel, dan mitokondria.
Proses pembelahan mitosis terdiri dari lima fase tahapan, yaitu:
4.2.1.1 Interfase
Tahapan interfase ini merupakan proses ketika sel
melakukan persiapan dengan menimbun energi untuk proses
pembelahan. Proses interfase ini pada umumnya melalui
proses yang lebih lama di antara fase yang lainnya. Pada fase
ini, masih ada tiga tahapan yang dilewati, yaitu tahap gap
pertama (G1), fase sintesis, dan gap kedua (G2).
Fase G1 merupakan tahapan saat sel mengalami
pertumbuhan dan perkembangan dengan ditandai
berkembangnya cairan sel, organel sel, serta sintesis dari
bahanyang akan digunakan pada fase S. Setelah melewati
fase G1,sel kemudian melalui fase S atau sintesis. Pada fase
ini, sel melakukan duplikasi DNA sebagai materi genetik
yangditurunkan ke sel anak.
Alhasil DNA akan menghasilkan dua salinan. Kemudian
pada fase G2, terjadilah peningkatan sintesis protein yang
merupakan proses persiapan terakhir dari interfase.
4.2.1.2 Profase
Profase menjadi tahap awal dari pembelahan mitosis.
Pada tahap ini, sentrosom direplikasi dan kemudian
menghasilkan dua sentrosom. Dua sentrosom itu kemudian
bergerak ke masing-masing kutub inti sel yang lokasinya
berlawanan arah.
Di sisi lain, mikrotubulus atau serat protein panjang juga
16
mulai muncul di antara dua sentrosom yang dihasilkan.
Mikrotubulus ini kemudian membentuk seperti benang yang
disebut dengan benang spindel.
Di sisi lain, benang-benang kromatin juga menebal dan
menghasilkan kromosom. Kromosom ini merupakan tempat
untuk benang-benang spindel menempel.
Pada akhir tahapan profase, membran inti mulai rusak
dan menjadi bagian-bagian kecil dan seluruh sel telah berada
di tempat yang seharusnya.
4.2.1.3 Metafase
Metafase adalah tahap mitosis dalam siklus sel
eukariotik di mana kromosom berada pada tahap kedua yang
paling padat dan melingkar. Kromosom ini, yang membawa
informasi genetik, sejajar di ekuator sel sebelum dipisahkan
menjadi masing-masing dari dua sel anak. Metafase
menyumbang sekitar 4% dari durasi siklus sel.
Setelah nukleus atau membran inti rusak atau tidak
tampak, kemudian kinetokor pada sentromer dihubungkan
oleh benang spindel ke sau sentronom. Dua kromatid itu
kemudian mulai bergerak ke inti sel dan membentuk sebuah
lempeng yangbernama metafase.
4.2.1.4 Anafase
Anafase adalah tahap mitosis setelah proses metafase,
ketika kromosom yang direplikasi dibelah dan kromosom
yang baru disalin dipindahkan ke kutub sel yang berlawanan.
Kromosom juga mencapai kondensasi maksimum secara
keseluruhan padaanafase akhir, untuk membantu pemisahan
kromosom dan pembentukan kembali nukleus.
Pada tahap anafase ini, kromatid dan sentromer saling
memisah dan kemudian membentuk kromosom baru.
Kromosom baru itu kemudian ditarik benang spindel menuju
kutub yang berlawanan. Jumlah yang berpindah ke kutub itu
memiliki jumlah yang sama. Pada tahap ini, terjadi fase
pembelahan sitoplasma, organel, dan membran selular. Fase
itu disebut dengansitokinesis.
4.2.1.5 Telofase
Telofase adalah tahap akhir dalam meiosis dan mitosis
dalam sel eukariotik. Selama telofase, efek profase dan
prometafase dibalik.
17
Telofase menjadi tahap paling akhir dari pembelahan
mitosis. Pada tahap ini, kromosom telah sampai ke kutubnya
dan mulai merenggang, benang-benang spindel yang
menghubungkan mulai menghilang, serta membran inti atau
nukleus mulai bergabung satu sama lain.
4.2.2 MEIOSIS
Pembelahan sel meiosis ini merupakan pembelahan sel
yang terjadi tidak langsung atau terjadi sebanyak dua kali dengan
menghasilkan empat sel di mana jumlah kromosom masing-
masingsel adalah separuh dari jumlah induk.
Pembelahan meiosis ini biasanya terjadi pada seekor hewan
atau tumbuhan berbiji. Pembelahan ini terjadi saat pembentukan
sel sperma dan ovum. Sementara pada tumbuhan berbiji,
pembelahan terjadi saat sporangium diproduksi. Karena terjadi dua
kali, proses terjadinya pembelahan meiosis ini dibagi menjadi
meiosis I dan meiosis II.
Pada dasarnya, fase
meiosis I mirip dengan fase
pembelahan mitosis, tetapi
bedanya adalah pada profase
pembelahan terjadi lebih
besar. Sedangkan pada
Meiosis II juga mirip dengan
mitosis, tetapi tidak ada
proses duplikasi dan ada fase
interkinase.Fase Pembelahan
Meiosis:
Gambar 4.2.2 Meiosis
4.2.2.1 Profase I
Fase pertama dari profase I adalah fase lepotan dimana
kromatin berubah menjadi kromosom yang terdiri dari 2
kromatid. Kemudian disusul dengan fase zigoten, yaitu
ketika kromosom sudah saling berdampingan sesuai dengan
homolognya.
Kemudian, tahap selanjutnya ada fase yang dinamakan
pakitan yang melakukan duplikasi terhadap kromosom untuk
membentuk kromosom tetrad.
Fase keempat adalah fase fiploten dimana kiasma
berpindah secara menyilang. Fase terakhirnya adalah
18
diakinesis, yaitu ketika membran inti atau nukleus
mulai menghilang.
4.2.2.2 Metafase I
Pada tahap ini, kromosom yang berdampingan sesuai
homolognya telah tersusun di atas lempeng metafase. Selain
itu, benang spindel menempel pada dua sentromer.
4.2.2.3 Anafase I
Pembelahan sel meiosis ini dapat terjadi dalam beberapa
tahap, salah satunya adalah anafase I. Pada anafase I, materi
genetik yang berada dalam inti sel akan segera berpisah
karena ditarik oleh benang spindel. Jadi, anafase I adalah
salah satu tahapan yang berada pada pembelahan meiosis.
Pada tahap anafase ini, kromosom homolog bergerak ke
kutub yang berlawanan karena tarikan dari benang. Pada
tahap ini kromosom juga akan tereduksi.
4.2.2.4 Telofase I
Pada tahap telofase I, terjadi pembentukan anak inti
pada setiap kutub dan terjadi juga sitokinesis. Sitokinesis
adalahfase pembelahan atau pemisahan sitoplasma, organel,
dan membran selular, sehingga akan menghasilkan dua sel
yang disebut sel anak. Masing-masing kromosom homolog
terdiri dari dua kromatid (salah satu dari dua lengan hasil
replikasi kromosom) yang sentromernya masih bergabung.
Oh iya, pada telofase I, selnya membelah 2 dengan
kromosom haploid (n).
Setelah tahap telofase I selesai, ada yang namanya
interkinesis, yang menandai batas akhir tahap pertama dan
batas awal tahap kedua.
Tahap telofase terjadi ketika nukleus mulai terbentuk
lagi dan kembali terjadi sitokinesis. Pada tahap ini, sel
membelah menjadi 2 dengan kromosom haploid. Setelah
itu terjadilahtahap interkinesis yang menjadi akhir dari tahap
pertama dan awal tahap kedua.
4.2.2.5 Profase II
Profase II terjadi pada kedua anak hasil meiosis satu
secara bersamaan. pada setiap profase membelah
menghasilkan dua sentriol disekitar kromosom. Sentriol
kemudian bergerak ke ujung-ujung kutub yang berbeda.
Selanjutnya tahap profase II, tahap ini benang
mikrotubulus mulai terbentuk kembali.
19
4.2.2.6 Metafase II
Tahap metafase II, kromosom berjajar di garis tengah
sel. Pindah silang yang terjadi pada meiosis I menyebabkan
dua sister kromatid mampunyai kromosom yang tidak
identik. Kinetokor melekat pada mikrotubulus dan bergerak
ke kutub berlawanan. Proses anafase II, kromatid menjadi
terpisah ke kutub yang berlawanan. Proses yang terakhir
yaitu telofase II dan sitokenesis. Nukleus terbentuk dan
kromosom mulai terurai. Pembelahn mitosis pada satu sel
induk dapat menghasilkan empat sel anak yang haploid.
Masing-masing dari keempat sel anak tersebut mempunyai
materi genetikyang berbeda.
4.3 GAMETOGENESIS
Hasil akhir dari meiosis biasanya tidak langsung berupa gamet,
melainkan memerlukan sedikit waktu untuk berkembang menjadi gamet.
Proses inidisebut maturasi.
4.3.1 SPERMATOGENESIS
Spermatogenesis adalah gametogenesis pada hewan jantan
(Gb.11-3a). sel primoridal diploid di dalam testis membelah mitosis
berkali-kali dan emmbentuk spermatogenesis. Selama
pertumbuhanya sel ini membentuk sel spermatogensis
primer(diploid) yang kemudian membelah secara meiosis. Hasilnya
berupa dua buah sel.
Spermatosit sekunder yang masing-masing haploid. Selanjutnya
sel-sel ini mengalami meiosis II dan menghasilkan 4 spermatid dan
tiap spermatid menajdi gamet jantan yang dinamakan spermatozoon
(jamak: spermatozoa).
4.3.2 OOGENESIS
Oogenesis adalah gametogenesis pada hewan betina (Gb.II--3b).
Sel primodial diploid dalam ovarium (dinamakan oogonium)
mengalami pertumbuhan menjadi oosit primer (masih diploid). Pada
meiosis 1 jumlah kromosong diparoh, kemudian membelah menjadi
sebuah sel besar (Oosit sekunder) dan sebuah sel kecil (badan kutub
primer). Badn kutub mengalami degenerasi (sangat mundur) dan
tidak ikut mengambil bagian dalam pembuahan.
20
Pada meiosis II dari oosit dihasilkan dua buah sel tak sama
besar, yang besar disebut ootid, yang kecil adalah badan kutub
sekunder. Setelah mengalami petumbuhan ootid menjadi gamet
betina yang dinamakan sel telur atau ovum. Persatuan gamet janbtan
dan betina dinamakan fertilisas. Sel telur yang dibuahi menjadi
zigot (bersifat diploid) yang kemudian berkembang menjadi
janin(embryo) melaluimitosis berkali-kali.
Gambar 4.3 Gametogenesis
4.4 FERTILISASI
Serbuk sari biasanya jatuh di atas kepala putik(stigma) dengan
perantara angin,hewan ataupun manusia. Peristiwa ini disebut
penyerbukan.
Serbuk sari tumbuh dan membentuk saluran serbuk yg panjang dan
masuk ke dalam tangkai putik (stylus). Dalam saluran serbuk terdapat 3
inti haploid yaitu Inti saluran pada bagian depan, Kedua Inti sperma
mengikuti dibelakang.
Fertilisasi dan perkembangan biji:
1. Saluran serbuk masuk ovarium lewat mikropil.
2. Kedua inti sperma masuk ke kandung lembaga.
3. Salah satu inti sperma bersatu dengan sek telur dan membentuk zigot
diploid yang kemudian berkembang menjadi embrio.
4. Inti sperma yang lain bersatu dengan inti diploid hasil dari persatuan
inti kutub, dan menghasilkan inti triploid (3n) yang mengalami
pembelahan berkali kali dan membentuk jaringan putih lembaga
(endosperm). Jadi endosperm bersifat triploid.
21
Ferlisasi ini terjadi dua kali pembuahan yaitu inti sperma dengan inti
sel telur, dan inti sperma dengan inti hasil persatuan dua inti kutub.
Pembuahan pada tumbuhan (Angiospermae) dinamakan pembukaan
ganda.
5. POLA-POLA HEREDITAS PADA MANUSIA
5.1 GOLONGAN DARAH
Salah satu bentuk hereditas manusia adalah golongan darah.
Seperti yang sudah kita ketahui bahwa golongan darah ini memiliki
sifat menurun. Pada umumnya, golongan darah pada manusia dapat
dikelompokkan menjadi tiga jenis golongan darah yang berbeda.
Sistem golongan darah ABO, sistem golongan darah rhesus, dan
sistem golongan darah MN, berikut penjelasannya:
a.) Sistem golongan darah ABO merupakan sistem yang ditentukan
olehtiga macam alel. Terdiri dari IA, IB, dan kemudian adalah IO.
b.) Sistem Rhesus, sistem yang akan ditentukan oleh gen Rh dan juga
gen rh. Gen Rh untuk jenis rhesus positif (+), dan hen rh untuk
rhesus negativ (-). Alel Rh ini memiliki sifat dominan terhadap rh.
c.) Sistem MN, sistem golongan darah MN. Dimana sistem yang satu
ini akan ditentukan oleh dua macam alel, takni alel LM, serta alel
LN.
5.1.1 Sistem Golongan Darah ABO
Gambar 5.1.1 : Sistem Golongan Darah ABO
22
Berdasarkan keberadaan antigen dan antibodi A dan B
dalam darah, golongan darah dibedakan menjadi 4, yaitu A, b,
AB, dan O.
1. Golongan darah A memiliki antigen atau aglutinogen A,
danantibodi atau aglutinin B
2. Golongan darah B memiliki antigen atau aglutinogen B,
danantibodi atau aglutinin A
3. Golongan darah AB memiliki antigen atau aglutinogen
A danjuga B, dan tidak memiliki antibodi atau aglutinin
4. Golongandarah O tidak memiliki antigen atau
aglutinogen apapun
Kemudian, pada suatu pernikahan seseorang sering
dijumpai kasus di mana golongan darah A yang menikah
dengan golongan darah B, ternyata memiliki anak
bergolongan darah O. bagaimana hal itu bisa terjadi?
Perhatikan tabel berikut.
5.1.2 Jadi, berdasarkan data pada tabel, maka:
1. Golongan darah A dapat bersifat homozigot IA IA
maupunheterozigotIA IO
2. Golongan darah B dapat bersifat homozigot IBIB
maupunheterozigotIB IO
3. Golongan darah AB hanya bersifat homozigot IA IB
4. Golongan darah O hanya bersifat homozigot IO IO
Sistem Rhesus
K. Landsteiner dan Weiner pada tahun 1940 menemukan
cara penggolongan darah yang disebut Rhesus (Rh). Disebut
rhesus antigen ini pertama kali ditemukan dalam eritrosit kera
“rhesus”(Macaca rhesus).
Tipe Rh digolongkan menjadi Rh positif (+) dan Rh
negatif (-). Menurut sistem Rh, penggolongan darah
dirumuskan sebagai berikut:
23
1.) Golongan darah yang fenotipnya Rh+ memiliki genotip
IRh IRh atau IRh Irh
2.) Golongan darah yang fenotipnya Rh- memiliki genotip Irh
Irh
5.1.3 Golongan darah Sistem MN
Pada tahun 1927, K. Landsteiner dan P. Levine
menemukan antigen baru yang diberi nama antigen M dan
antigen N. Sel darah merah seseorang dapat mengandung
salah satu dari kedua antigen tersebut. Penggolongannya ada
tiga macam, yaitu golongan darah M, N, dan MN.
Untuk lebih memahami tentang penggolongan darah
sistem MN, perhatikan tabel berikut.
Berdasarkan keberadaan antigen M dan antigen N dalam
darah,golongandarah dibedakan menjadi golongan darah M, N,
dan MN.
1. Golongan darah M memiliki genotip IM IM
2. Golongan darah N memiliki genotip IN IN
3. Golongan darah MN memiliki genotip IM IN
Ada sebuah contoh kasus, perempuan bergolongan darah
N yang menghasilkan gamet IN menikah dengan laki-laki
bergolongan darah MN, yang menghasilkan gamet IM dan IN.
Perhatikan gambar di bawah ini.
Berdasarkan tabel persilangan, anak-anaknya
bergolongandarah MN 50% dan golongan darah N 50%.
24
CONTOH SOAL
1. Suatu tanaman bergenotip AaBbCcDdEeFf menyerbuk sendiri,
berapa banyak kombinasi akan diperoleh dalam keturunan dan
bagaimanakah bentuk perbandingannya?
2. Berapa bayak spermatozoa dihasilkan oleh 100 oosit primer?
Oleh 100 ootid?
3. Apakah yang dimaksud dengan:
a) Gametogenesis
b) Meiosis
c) Mitosis
d) Kromatid
4. Berapa banyak spermatozoa dihasilkan oleh 100
spermatid?Oleh 100 100 spermatosit primer?
5. Berapa, banyak kombinasi akan diperoleh dalam keturunan dari
perkawinan tetrahibrid dan bagaimanakan bentuk
perbandingandalamketurunan itu?
.
25