บันทึกการผลิต

บันทึกการผลิต

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา CHLORAL HYDRATE SYRUP 30 mL จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 CHLORAL HYDRATE 100 g 2 WATER 100 ml 3 Paraben Conc. 10 ml 4 Essence cream soda 10 ml 5 Color green 2 ml 6 Syrup qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. Cylinder 2. เครื่องชั่ง 3. บีกเกอร์ 4. แท่งแก้ว 5. โกร่งบดยา 3. วิธีการผลิต 1. ใส่ Chloral Hydrate ลงในนํ้า คนให้ละลาย เติม Syrup ลงไป ¾ ส่วนของตํารับ 2. เติม Paraben Conc. แต่งสี แต่งกลิ่น คนให้เข้ากัน 3. ปรับปริมาตรด้วย Syrup จนครบปริมาตร คนให้เข้ากัน 4. บรรจุขวดพลาสติกจนครบปริมาตร ปิดฝา ติดฉลากระบุวันหมดอายุตามกําหนด 5. เก็บยาไว้ในตู้เย็น 6. ยามีอายุ 14 วัน เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา LUGOL’S SOLUTION จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Iodine 50 g 2 Potassium Iodide 100 g 3 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. Cylinder 2. เครื่องชั่ง 3. บีกเกอร์ 4. แท่งแก้ว 5. โกร่งบดยา 3. วิธีการผลิต 1. นํา Iodine และ Potassium Iodide เทลงผสมในนํ้า ¾ ส่วน คนจนละลาย 2. ปรับปริมาตร บรรจุขวดแก้วสีชาตามปริมาตรที่กําหนด 3. ยามีอายุ 1 ปีหลังผลิต เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา 2% LIDOCAIN VISCOUS จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Lidocain 20 g 2 Sodium CMC 12 g 3 Paraben Conc. 10 ml 4 Glycerine 50 ml 5 Banana essence 10 drops 6 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. Cylinder 2. เครื่องชั่ง 3. บีกเกอร์ 4. แท่งแก้ว 5. ถังผสมยา 3. วิธีการผลิต 1. ผสม Sodium CMC กับ Glycerin เข้าด้วยกันในบีกเกอร์ 2. เทของผสมทั้งสองลงในถังผสมที่มีนํ้าเดือด ¾ ส่วนของตํารับ คนให้กระจายตัวอย่างรวดเร็ว(ไม่งั้นจะจับตัว เป็นก้อน) 3. โปรย Lidocain ลงไป ตามด้วย Paraben Conc. ผสมให้เข้ากัน ปรับปริมาตรด้วยนํ้า 4. ทิ้งไว้ให้เย็น เติมสารแต่งกลิ่น Banana Essence คนให้เข้ากัน 5. บรรจุในขวดที่จัดเตรียม และเก็บยาในตู้เย็น 6. ยามีอายุ 1 ปีหลังผลิต เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา LIQUID SOAP จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Texapon N 8000 600 ml 2 Sodium Chloride 2 g 3 Rose oil 1 ml 4 Color 1 drop 5 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ไม้พาย 2. เครื่องชั่ง 3. บีกเกอร์ 4. แท่งแก้ว 5. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. ตวง Texapon N 8000 ใส่ในถังผสม เติม Rose oil ตามปริมาณกําหนด 2. ละลาย Sodium Chloride ในบีกเกอร์นํ้าแยกกับถังผสม จํานวนเล็กน้อย พอเข้ากันแล้วจึงเติมลงถังผสม 3. ใส่สารแต่งสีตามปริมาตรกําหนดลงในถังที่ผสม 4. ปรับปริมาตรด้วยนํ้า ใช้ไม้พายกวนจนผสมเป็นเนื้อเดียวกัน 5. บรรจุขวดที่จัดเตรียม 6. ยามีอายุ 1 ปีหลังผลิต เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา PARABEN CONC. จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Methyl Paraben 100 g 2 Propyl Paraben 20 g 3 Propylene glycol qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. บีกเกอร์ 3. แท่งแก้ว 4. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. นํา Methyl Paraben และ Propyl Paraben ที่ชั่งเรียบร้อยตามปริมาณ ผสมลงใน Propylene Glycol ที่เตรียมไว้ ¾ ของปริมาตร คนจนใส แต่ถ้ามีตะกอนเหลืออยู่ให้ยกขึ้นตั้งไฟ พอตะกอนหมดถึงยกลง 2. พอได้ปริมาตรที่กําหนดบรรจุใส่แกลลอนพลาสติก ระบุวันหมดอายุ 1 ปี 3. ยามีอายุ 1 ปีหลังผลิต เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา 85% Syrup USP จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Sucrose(นํ้าตาล) 850 g 2 Purified Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ไม้พาย 2. เครื่องชั่ง 3. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. เท Sucrose ลงในถังผสมยา ลงใน Purifield Water ½ ส่วนของปริมาตรที่กําหนด 2. ใช้ไม้พายคนจน Sucrose ละลายทั้งหมด 3. ปรับปริมาตร โดยเติม Pufied Water ให้ได้ตามปริมาตรที่กําหนด 4. ยามีอายุ 1 ปีหลังผลิต เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา DERMO SHAMPOO จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Salicylic acid 15 g 2 Resorcinol 10 g 3 PEG 400 50 ml 4 M.C. 4000 12 g 5 Texapon-N 8000 700 ml 6 Sodium Chloride 1 g 7 Lavender Oil 3 ml 8 Purifield Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. บีกเกอร์ 3. แท่งแก้ว 4. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. นํา Texapon-N ตามปริมาตรที่กําหนด เทลงในถังผสม 2. ผสม M.C. 4000 และ Salicylic เข้ากับ PEG 400 คนให้เข้ากัน นําไปกระจายในนํ้าเดือดส่วนนึงก่อนเทลง ถังผสม 3. ละลาย Resorcinol และ Sodium Chloride นําไปละลายใน Purifield Water อีกส่วนนึงก่อนเทลงถัง ผสม 4. เติม Lavender oil และปรับปริมาตรด้วย Purifield Water คนให้เข้ากัน 5. บรรจุขวดพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา TAR SHAMPOO จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Salicylic acid 15 g 2 Resorcinol 10 g 3 PEG 400 50 ml 4 M.C. 4000 12 g 5 Texapon-N 8000 700 ml 6 Sodium Chloride 1 g 7 Lavender Oil 3 ml 8 Coal Tar Solu�on 50 ml 9 Purifield Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. บีกเกอร์ 3. แท่งแก้ว 4. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. นํา Texapon-N ตามปริมาตรที่กําหนด เทลงในถังผสม 2. ผสม M.C. 4000 และ Salicylic เข้ากับ PEG 400 คนให้เข้ากัน นําไปกระจายในนํ้าเดือดส่วนนึงก่อนเทลง ถังผสม 3. ละลาย Resorcinol และ Sodium Chloride นําไปละลายใน Purifield Water อีกส่วนนึงก่อนเทลงถัง ผสม 4. เติม Lavender oil ตามปริมาณ 5. เติม Coal Tar ตามปริมาณ และปรับปริมาตรด้วย Purifield Water คนให้เข้ากัน 6. บรรจุขวดพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา TA SCALP LOTION จํานวน ....................................ขวด วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Triamcinolone Acetonide 0.2 g 2 Lac�c acid 100 ml 3 Acetone 10 ml 4 Alcohol 95% 50 ml 5 Water 450 ml 6 Propylene Glycol qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. บีกเกอร์ 3. แท่งแก้ว 4. ถังผสม 5. Cylinder 3. วิธีการผลิต 1. เติม Lac�c acid, Acetone และ Alcohol 95% ลงใน Water คนให้กระจายตัว เทลงในถังผสม เติม Propylene glycol ลงไป ¾ ส่วนของตํารับ 2. กระจาย Triamcinolone ด้วย Propylene glycol เล็กน้อยในโกร่ง แล้วเติมลงในถังผสมจนผง TA เปียก เท Propylene glycol เข้าไปจนท่วมผงยาผสมให้เข้ากัน จึงเทใส่ถังผสม 3. ปรับปริมาตรด้วย Propylene glycol ที่เหลือ 4. บรรจุขวดพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา 40% SALICYLIC OINTMENT จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 mg/ 1 Kg ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Salicylic acid 400 g 2 White beeswax 30 g 3 White vasaline 570 g ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. ถังผสม 3. Spatula 3. วิธีการผลิต 1. หลอม White beeswax และ White vasaline ในถังสแตนเลสจนหมด 2. ละลาย Salicylic ตามลงไป ผสมให้เข้ากัน 3. บรรจุกระปุกพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา 0.02% TA + 3% SA CREAM จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 mg/ 1 Kg ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Salicylic acid 30 g 2 Triamcinolone Acetonide 0.2 g 3 Anionic cream base qs to 1000 g 4 Glycerin ใส่เล็กน้อยเพื่อช่วย ให้Salicylic เปียก ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. โกร่งบดยา 3. Spatula 3. วิธีการผลิต 1. บด Salicylic ด้วย Glycerin จํานวนเล็กน้อยพอเปียก แล้วใส่ Triamcinolone บดผสมให้กระจายตัวได้ดี 2. ค่อยๆเติม Anionic cream base โดยวิธี geometric dilu�on จนกระทั่งตัวยาเข้ากันดี 3. บรรจุกระปุกพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา ZINC OXIDE PASTE จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 mg/ 1 Kg ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Zinc oxide 250 g 2 Corn starch 250 g 3 White so� paraffin 500 g ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. เครื่องชั่ง 2. ถังผสม 3. Spatula 3. วิธีการผลิต 1. หลอม White so� paraffin ในถังสแตนเลสจนหมด 2. ผสม Zinc oxide และ Corn Starch คนให้เข้ากัน ทิ้งไว้ให้เย็น 3. บรรจุกระปุกพลาสติก ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา ALCOHOL 70% จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Alcohol 95% 737 ml 2 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ไม้ผสม 2. ถังผสม 3. วิธีการผลิต 1. ตวง 95% Alcohol ตามปริมาตร 2. เติม Purifield Waterจนครบปริมาตรที่ต้องการ 3. บรรจุขวด ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา HIBITANE 0.5% IN WATER จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Chlorhexidine 20% 25 ml 2 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ไม้ผสม 2. ถังผสม 3. Cylinder 3. วิธีการผลิต 1. ตวง Chlorhexidine ตามปริมาตร 2. เติม Purifield Waterจนครบปริมาตรที่ต้องการ 3. บรรจุขวด ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา SAVLON PURE จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Cetrimide 150 g 2 Chlorhexidine 20% 75 ml 3 Alcohol 95% 80 ml 4 Coloring agent 25 ml 5 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ไม้ผสม 2. ถังผสม 3. Cylinder 4. เครื่องชั่ง 5. dropper 3. วิธีการผลิต 1. ชั่ง Cetrimide ตามปริมาณที่คํานวณ และนํามาลายด้วย Water เล็กน้อย คนจนละลาย 2. เติม Chlorhexidine 20%, Alcohol 95%, Color ลงทีละตัว คนให้เข้ากัน 3. ปรับปริมาตร ด้วยนํ้าจนครบปริมาตร 4. บรรจุขวด ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................

บันทึกการผลิต มาตรฐานวิธีปฏิบัติ หน่วยเตรียมยา โรงพยาบาลพุทธโสธร จังหวัดฉะเชิงเทรา SAVLON 1:100 IN WATER จํานวน............................................ วันที่ผลิต................................. วันหมดอายุ..................................... 1. รายงานการชั่ง ลําดับ รายการ ปริมาณในตํารับ MASTER FORMULAR 1000 ml/ 1 Lite ปริมาณที่ผลิต WORKING FORMULAR หมายเหตุ 1 Savlon Pure 10 ml 2 Water qs to 1000 ml ผลิตโดย.................................................................................................................................................................... 2. อุปกรณ์ที่ใช้ 1. ถังผสม 2. Syring 3. วิธีการผลิต 1. ใช้ Syring ดูด Savlon ตามปริมาณที่คํานวณ 2. ค่อยๆเติม Water คนให้เข้ากัน 3. ปรับปริมาตรพร้อมทั้งคนให้เข้ากัน ด้วยนํ้าจนครบปริมาตร 4. บรรจุขวด ติดฉลากระบุวันหมดอายุ 1 ปี เภสัชกรที่ควบคุมงานผลิต...................................................