sains tingkatan 4 bab 5 (genetik)

Sains tingkatan4 bab
5(genetik)

NAMA:Amin Asraf’

GENETIK
5.1 PEMBAHAGIAN SEL

5.2 PEWARISAN

5.3 MUTASI

5.5 VARIASI

5.1 PEMBAHAGIAN SEL
GEN,DNA dan KROMOSOM

NUKLEUS=nucleus mengandungi
kromosom

KROMOSOM=struktur bebenang halus yang
terdiri daripada asid nukleik dan protein

DNA=asid deoksiribonuleik terdiri daripada unit asas
yang dikenali sebagai nukleotida.setiap unit terdiri
daipada 3 kompenen iaitu gula deoksiribosa,bes nitrogen

dan kumpulan fosfat
GEN=unit asas pewarisan yang menentukan ciri-ciri
individu.gen mengawal ciri-ciri yang diwarisi dalam

organisma

Sel stoma yang normal mengandungi
46 kromosom

Setiap kromosom wujud secara
berpasangan mengikut bentuk dan saiz
yang serupa.pasangan kromosom dikenali
sebagai kromosom homolog.

Kromosom bole dibahagikan kepada 2 iaitu
autosom dan kromosom seks.AUTOSOM
membawa gen yang mengawal sifat warna mata,
kebolehan mengguling lida dan jenis rambut

mitosi meiosi
s s

Proses pembahagian sel Proses apabila
yang membentuk dua sel sel membahagi
menjadi empat
anak yang seiras sel anak yang

Mitosis berlaku dalam sel tidak seiras
soma di dalam badan
manusian dan haiwan Berlaku dalam organ
pembiakanuntuk

menghasilkan gamet bagi
pembiakan seks

• MITOSIS

• MEIOSIS



5.2 PEWARISAN





Contoh prinsip dan mekanisme
pewarisan sifat



5.3 MUTASI

Jenis-jenis MUTASI • Sindrom down
mutasi KROMOSOM • Sindrom klinefelter
MUTASI GEN • Sindrom turner
• Buta warna
• Anemia sel sabit
• Talesemia
• Hemoflia
• Albinisme

Kesan mutasi

• Sindrom down (terlebih kromosom ke 21)

• Kromosom tambahan pada pasangan kromosom ke

21
Individu mempunyai 47 kromosom
(manusia normal ada 46 kromosom)

Contoh kariotip sindrom down perempuan

• Sindrom klinefelter

• Kromosom X tambahan pada lelaki (XXY)
• Ciri-ciri lelaki sindrom klinefelter:

* mempunyai ciri-ciri perempuan
(perkembangan buah dada,testis yang kecil dan mandul)

Perbezaan kariotip lelaki normal dan lelaki
menghidap klinefelter

Sindrom turner(xo)

• Kekurangan satu kromosom X pada

perempuan (xo)

Contoh kariotip perempuan normal dan
perempuang menghidap sindrom turner(xo)

CONTOH KESAN MUTASI GEN

• Buta warna

* sukar membezakan warna merah dengan hijau
* dikawal oleh gen resesif pada kromosom X
* lebih lazim dalam golongan lelaki

Albinisme
*gen resesif terlibat
* Mengganggu penghasilan pigmen melanin di dalam badan

FAKTOR YANG MENYEBABKAN MUTASI

Semula Sinar-x Sinaran
jadi radio
aktif

Sinar karsinog
ultraungu en

TERDAPAT DUA KAEDAH MENGESAN
PENYAKIT GANGGUAN GEN IAITU;

• KAEDAH AMNIOSENTESIS

KAEDAH KARIOTIP

5.4 TEKNOLOGI KEJURUTERAAN GENETIK

• Teknologi DNA Rekombinan

*teknologi yang menggabungkan dua spesies yang berbeza
untuk menghasilkan genetik baharu

Organisma termodifikasikan genetik (GMO)

• *teknologi menggabungkan gen daripada dua spesies yang

berbeza,malahan boleh dilakukan dengan menggabungkan gen
haiwan dengan gen tanaman atau gen bakteria untuk menghasilkan
ciri baru yang tidak mungkin boleh dihasilkan melalui proses
persilangan traditional

• CONTOH GMO:

5.5 variasi

• Variasi selanjar dan tidak selanjar

FAKTOR YANG MENYEBABKAN VARIASI

KEPENTINGAN VARIASI