The words you are searching are inside this book. To get more targeted content, please make full-text search by clicking here.
Discover the best professional documents and content resources in AnyFlip Document Base.
Search
Published by Anheur M_, 2022-03-26 14:48:04

Alchemy cz 6)

Alchemy cz 6)

Zamiana złota na stan m metodą HCl / H2O2

Krótki opis
Dokonywanie purpurowy / czerwony osad

Umieść ćwierć uncji 99,99 (lub lepiej) czystego złota (koraliki lub
mniejsze) w laboratoryjnym szklanym pojemniku.
Umieść szklany pojemnik w większej plastikowej lub szklanej umywalki, aby
złapać przepełnienie w przypadku, gdy nadtlenek powoduje zbyt szybkie
bulgotanie i przepełnienie kwasu. Najłatwiej jest zobaczyć kolor w cieczy
w wewnętrznym szklanym pojemniku, jeśli ulewa jest biała. Litrowa
plastikowa wanna działa dobrze.
Dodać 50 mililitrów wody destylowanej.
Dodaj 50 mililitrów 30-40% HCl. (Zawsze dodawać kwas do wody, nigdy nie
podlewać do kwasu.)
Dodaj 3 mililitry czystego chlorku sodu.
Dodaj 3 mililitry 35% nadtlenku wodoru. Słabsze roztwory nadtlenku mogą
być stosowane, ale należy użyć odpowiednio więcej z nich.
Ustaw odwrócony plastikowy kubek luźno na szyi wewnętrznego szklanego
pojemnika. Spowoduje to przepełnienie w dół, jeśli przypadkowo pojawi się
zbyt dużo nadtlenku w mieszance, będzie również zachować wszystko przed
wpadnięciem w szyję wewnętrznej butelki.
Umieść cały ten system w dużym tekturowym pudełku i złóż pokrywę
zamkniętą. Pomoże to utrzymać system ciepły i ciemny i pomoże zapobiec
jego zakłóceniu.
Proces ten będzie produkować chloru gazu, który jest bardzo toksyczny.
Należy go wykonać w ciepłym, dobrze wentylowanym miejscu.
Okresowo sprawdzaj mieszaninę. Powinien istnieć ciągły strumień
pęcherzyków wznoszący się z większości złotych koralików. Szklany
pojemnik stanie się ciepły w dotyku. Po około godzinie płyn w szklanym
pojemniku powinien mieć wyraźnie żółty odcień.

Gdy pęcherzyki znacznie spowolnić, dodać kilka kropli nadtlenku. Nie
dodawaj zbyt wiele, ponieważ trwa kilka minut, aby pęcherzyki zwiększyć.
Kontynuuj sprawdzanie i dodawanie przez cztery do ośmiu godzin.
Pozostaw rozwiązanie do pracy w nocy.
Następnego dnia zbadaj płyn w wewnętrznym szklanym pojemniku. Powinien to
być kolor żółty/zielony.
Wlać ten płyn do szklanego pojemnika Pyrex nadającego się do gotowania
płynu. Ten pojemnik powinien być w stanie utrzymać litr wody. Najlepiej,
jeśli ten pojemnik jest przezroczysty. Utrzymywać płyn w kontakcie z
metalem innym niż złoto.
Podgrzać ciecz, najlepiej nad płomieniem gazowym.
Gdy ciecz jest w temperaturze około 70-80 stopni Celsjusza, można zacząć
dodawać roztwór łycznika, który jest opisany w dokumencie ORMUS.
Powoli kapać ten roztwór łupie do roztworu kwasu, mieszając go szklanym
prętem mieszając. Proces ten jest dość nudny i zajmie kilka godzin. Jeśli
kroplówki zbyt szybko, otrzymasz inny wynik.
Okresowo sprawdzać pH cieczy, kapie niektóre z nich na papierze pH na
białej płytce z boku pojemnika z płynem. Nie należy używać
elektronicznego pH-metru, ponieważ mają one metalowe elektrody, które
mogą wprowadzać zanieczyszczenia do mieszanki.

Gdy pH cieczy jest prawie neutralne, żółty odcień zniknie, a płyn będzie
klarowny.

Gdy pH zbliża się do 8,5, płyn dostanie różowy do fioletowego odcienia.
Ten kolor będzie pogłębiać jak przynieść pH ponad 8,5.
Jest to dość powszechne, aby dodać tylko kilka kropli wody łuskowej i
spowodować pH strzelać powyżej 12. Jeśli tak się stanie, być gotowy, aby
dodać kilka kropli 15% HCl, aby doprowadzić go z powrotem w dół.
Kiedy masz fioletowy / czerwony kolor, skończysz ze zmianami chemicznymi.
Wlać płyn do wysokiego, cienkiego, przezroczystego szklanego pojemnika,
jak cylindra stopniowanego.
Przykryj ten pojemnik odwróconym plastikowym kubkiem i umieść go w
magnetycznie ekranowanym pudełku, aby osad osiadł na dzień lub dwa.
Ssać płyn z góry osadu strzykawką lub syfonem. Zapisz tę ciecz i
wyreguluj jej pH do neutralnego. Ciecz ta jest głównie słona woda, ale
powinna zawierać znaczne m-state złota. Jeśli użyłeś czystych substancji
chemicznych w procesie nie będzie miał zanieczyszczeń, może być spożywane
w małych ilościach (5 ml lub tak) miesza się do wody pitnej.
Weź fioletowy osad i umyj go wodą destylowaną, jak opisano w dokumencie
ORMUS. Zapisz całą wodę do mycia do spożycia

Brałem purpurowe złoto preparat, który jest przygotowany w następujący
sposób:
Czy pierwsze pranie na fioletowym osadu w normalny sposób.
Przy drugim praniu, zapisać wodę do mycia do spożycia.
Mam osad w wysokiej cienkiej fiolce (2 x 15 centymetrów).
W dolnej części fiolki znajduje się około 2 milimetrów osadu.
Pozostałą część fiolki napełnić wodą destylowaną i dobrze ją wstrząsnąć.
Niech osiądzie na dzień lub dwa i zdjąć przezroczystą ciecz z góry,
pozostawiając fioletowy osad, aby pobudzić następną partię.
Umieść płyn z góry w butelce kroplomierza.
Używam dwóch kroplomierzy tryska rano i wieczorem.

Oto moje oryginalne notatki z pierwszych kilku razy, że próbowałem tego
procesu. Należy zauważyć, że procedura uległa znacznej zmianie.

Umieść ćwierć uncji złota (koraliki lub mniejsze) w probówce. Przykryj
koraliki około dziesięciu mililitrów 31% HCl. Dodaj kilka kropli 35%
nadtlenku wodoru. (Należy uważać, aby pojemnik na haczyk pod probówką w
przypadku, gdy mieszanina pęcherzyków nad. Należy również uważać, aby nie
oddychać oparami wytwarzanymi przez ten proces. pracować na zewnątrz lub
pod okapem dymowym).) Wkrótce po dodaniu nadtlenku można zauważyć rosnące
pęcherzyki, głównie ze złotych koralików. Pozostaw ten proces do
"gotowania" przez godzinę lub dwie. Jeśli zauważysz, że pęcherzyki
zostały zatrzymane, dodać kilka kropli nadtlenku. Uważaj, aby nie dodać
zbyt wiele, ponieważ spowoduje to mieszaninę do bańki nad. Zezwalaj na
kontynuowanie tego procesu przez co najmniej osiem godzin. Materiały m-
państwa wydają się potrzebować czasu, aby "osiedlić się" do ich nowej
roli.

Podczas "gotowania" złota, wymieszać niektóre fosforanu trójsodowego z
wodą. Umieścić wystarczająco dużo TSP do około 100 ml wody destylowanej,
że niektóre nie pójdą do roztworu. Gdy w wodzie rozpuszcza się jak
najwięcej TSP, podgrzać roztwór TSP we wrzącej łaźni wodnej. To odcina

część tri-sodu od reszty cząsteczki. Odłóż to rozwiązanie na kilka godzin
i pozwól mu "wygodnie".

Możesz wykonać oba te procesy przed pójściem spać i pozwolić im "strome"
w ciągu nocy. Gdy będziesz gotowy do wymieszania dwóch roztworów, wlej
zawartość złotej probówki do szklanego pojemnika. Podgrzej go do niemal
temperatury wrzenia, bezpośrednio lub w łaźni wodnej. Powoli kapać
roztwór TSP do roztworu chlorku złota. W miarę zbliżania się do pH 7
można przesiąść się na wodę łuską. Powoli podnieść roztwór do pH 8,5. Po
tym punkcie należy zauważyć niewielką ilość białego lub off biały osad
tworzących w roztworze. Rozlicz lub odfiltruj ten materiał i umyj go.
Może być dość powolny, aby osiedlić się i może trzeba pozwolić mu
osiedlić się na kilka godzin lub w nocy.

Umyty biały osad rozpuszcza się w HCl, powodując zielony roztwór. Po raz
pierwszy przyniósł ten niski roztwór pH z powrotem do powyżej 8,5 z
łuskiem spowodowało kilka purpurowo-czerwone opady na górze.

Jeśli używasz sproszkowanego TSP zamiast płynnego roztworu, możesz
zauważyć, że wokół każdej cząstki TSP utworzy się mała czerwonobrązowa
chmura i szybko się rozproszy. Gdy pH zbliża się do neutralności, można
zauważyć, że czerwono-brązowa chmura utrzymuje się przez dłuższy i
dłuższy okres czasu. Powyżej pH neutralne można zauważyć, że chmura
utworzona przez każdą kroplę roztworu TSP jest prawie czarny na chwilę
przed włączeniem czerwono-brązowy i wytrącania.

Gdy pH przekroczy 8,5, zauważysz, że krople TSP nie mają już ciemnego
koloru na początku. Jeśli przekroczysz pH 10,8, zauważysz, że rozwiązanie
zacznie szybko bąbelkować. Jeśli tak się stanie, przygotuj się z
niektórymi HCl, aby zabrać rozwiązanie z powrotem do bezpieczniejszego
zakresu.

Czerwono-brązowa chmura tworzy się w ceglany czerwony osad. Jeśli TSP
zostanie dodany zbyt szybko, może pojawić się czarny osad. Niektóre z
tych wytrąceń pozostaną częściowo zawieszone w cieczy przez kilka dni.
Wirówka pomoże w koncentracji i myciu czerwonego osadu, ale nie jest to
konieczne.

Umyty czerwony osad zmienia kolor na brązowy w HCl, ale nie rozpuszcza
się.

Możliwe jest, aby biały osad, a następnie wziąć pozostałą ciecz i uzyskać
czerwony osad. Aby to zrobić, weź płyn, który został oddzielony od
białego osadu i zabierz go z powrotem do pH 4 lub 5. Dodaj sproszkowany
TSP i powinieneś uzyskać czerwony osad. Mam również zdobyć czerwony osad
i cegła czerwona gąbka jak materiał, gdy szybko dodając tryskać 35%
nadtlenku wodoru. Czerwony gąbczasty materiał zawierał metalowe płatki
złota, kiedy go wysuszyłem i rozerwałem.

Proces ten wykorzystuje fosforan trójsodowy. Fosfor i niektóre związki
fosforu są dość trujące. Nie wiem, czy różne wytrące zawierają związki
fosforu czy fosforu. Pewnego razu skosztowałem trochę czerwonego osadu po
jednym myciu i smakowało okropnie i czułem się, jakbym został otruty (a

może tak, jakbym miał doświadczenie kundalini, czasami trudno jest
odróżnić).

Włożyłem również łyżeczkę TSP do pół szklanki wody z kilkoma złotymi
koralikami w pojemniku Nalgene o pojemności 125 ml. Kładę pokrywę na
szczelnie i unosił ten pojemnik w garnku przez około 18 godzin w
temperaturze około 75 stopni Celsjusza. Jim powiedział, że dostał biały
osad z tego procesu. Nie zauważyłem białego osadu, z wyjątkiem wody w
garnku, który zakładam, że był wynikiem wycieku płynu z pojemnika Nalgene
pod ciśnieniem. Nie jestem pewien, czy wstrzyknąłem trochę nadtlenku
wodoru do mieszaniny.

Zapomniałem o tej mieszaninie na kilka dni. Kiedy otworzyłem go ponownie,
zauważyłem, że pianka unosi się na górze. Potem zauważyłem, że pianka
była solidna. Zauważyłem również, że wydawało się, że wokół tych mętników
jest wyraźna sztywna warstwa czegoś.

Wylałem zawartość pojemnika Nalgene (z wyjątkiem złota) do małej szklanej
zlewki, abym mógł lepiej przyjrzeć się pływającym rzeczom. Wziąłem małą
plastikową łyżkę pomiarową i zanurzyłem jak najwięcej pływających rzeczy,
jak tylko mogłem, w małej probówce. Następnie wziąłem metalową strzykawkę
z końcówką i wyssałem pozostałą ciecz z probówki i wstrzyknąłem trochę
wody destylowanej do probówki.

Materiał nie rozpuszczał się znacząco w wodzie destylowanej. Powtórzyłem
ten proces trzy razy, aby "umyć" pływający osad. Kiedy to zrobiono
wziąłem metalową strzykawkę i snagged jeden z pływających bitów.
Skosztowałem tego materiału i miał bardzo przyjemny słodki smak. Wydawało
się, że czuję się nieco dobrze na całym, ale bez zniekształcenia
narkotyków. Kiedy po raz pierwszy zacząłem obsługiwać te rzeczy, moje
usta zaczęły czuć się śliskie. Kiedy próbowałem to zrobiło się bardzo
ślisko.

Po prostu skosztowałem go ponownie. Boże, że rzeczy smakuje dobrze.

Dziś rozmawiałem z osobą, która ma dość doświadczenie w pracy z
materiałami m-state. Ta osoba powiedziała mi, że jest mało prawdopodobne,
że jestem produkcji trucizny i zasugerował, że staram się konwersji
prowadzić do złota za pomocą czerwonego materiału, który wyprodukowałem.
Ta osoba powiedziała, że jest to gwarantowany dowód, że czerwony materiał
jest właściwym materiałem. Nie zrobiłem jeszcze tego testu. Nie jestem
pewien, kiedy się do niego dostanę.

Ostatniej nocy (20.07.97) W końcu dostałem się do gotowania niektórych
chlorek zielonego złota, które zrobiłem przy użyciu wariantu metody
opisanej powyżej. Wszystko jest takie samo, z wyjątkiem tego, że zacząłem
od rozcieńczonego roztworu HCl. Zasadniczo zmieszałem 100 ml HCl i 100 ml
wody w kolbie ze złotymi koralikami. Dodałem kilka kropli nadtlenku
wodoru i niech ta mieszanina siedzieć przez około 24 godziny. Pod koniec
tego czasu rozwiązanie miało jasnozielony odcień. Nie ma cienia żółtego.

Wziąłem ten roztwór i dodałem około dwóch łyżeczek tribasic fosforanu
sodu (Na3PO4 12H2O) rozpuszczonego w filiżance wody destylowanej. (Należy
wyraźnie powiedzieć, że fosforan sodu został rozpuszczony w wodzie przed

dodaniem go do roztworu chlorku złota). I w zasadzie wlał roztwór STP do
roztworu chlorku złota, ponieważ chlorek złota był tak kwaśny, że nie
byłem nigdzie w pobliżu doprowadzenia go do neutralnego z ilością TSP, że
byłem dodanie.

Kontynuowałem dodawanie TSP i zacząłem dodawać wodę z ły (pół łyżki łyżki
w filiżance wody). Byłem dodając te z kroploce oku o zakraplacz pełny w
czasie. Gdy rozwiązanie zbliżyło się do pH 7 zaczęło tracić zielony
kolor.

Kiedy osiągnąłem pH 7 zwolniłem do kropli po kropli dodatku z
kroplomierzem. Pomimo moich środków ostrożności, przestrzeliłem i wziąłem
rozwiązanie do pH 12 lub wyższej. (Ponieważ nie ma prawdopodobnie nic
wytrącającego z tego rozwiązania, ale złoto, nie martwiłem się o
produkcję osadu Gilcrest.) Kiedy pH wzrosła do 12 roztwór szybko zmienił
się z bezbarwnej przezroczystej cieczy w cukierkowy czerwony kolor
jabłka, który wkrótce pokazał czerwony osad. Dodałem kilka HCl przynieść
pH z powrotem do neutralnego, ale kolor pozostał. Stopniowo dodawałem
wodę z łusku, aby doprowadzić pH do około 10, a następnie zdjąłem roztwór
z palnika do ostygnięcia.

Podczas tego procesu byłem zauważyć, że "wysoki" uczucie staje się coraz
bardziej widoczne. To nigdy nie spowodowało żadnych dysfunkcji, ale
postanowiłem, że powinienem być bardzo skrupulatny i ostrożny, aby
uniknąć robienia czegokolwiek niezdarny.

Gdy roztwór ostygnie, osad zaciemnił się na bogaty fioletowy czerwony
kolor. Osad, który zebrał się na dole, był ciemnofioletowy, o kolorze
soku winogronowego. Zostawiłem te rzeczy, aby osiedlić się w nocy i dziś
rano i odwirował większość osadu, który zebrał na dnie cylindra
stopniowane. Było około 3 ml mokrego osadu. Odwirowałem i umyłem osad
trzy razy i skosztowałem bardzo małej ilości materiału. Miał ten sam
neutralny smak, jakiego oczekuję od tych rzeczy. To również dał mi buzz
jak oddychanie miał ostatniej nocy.

Wysuszyłem oczyszczony osad na talerzu Corelle na mojej kuchni. Wyschła
do fioletowo-czarnego materiału. Nie było zauważalnej reakcji
magnetycznej.

Ten osad czuje się jak najlepsze rzeczy m-state, że zrobiłem jeszcze.
Wcześniej zastanawiałem się, czy naprawdę czuję coś z żadnym z innych
rzeczy zrobiłem. Uczucie było subtelne, że tak powiem. Nie było nic
subtelnego w tym materiale. To sprawiło, że czuję się dobrze i nie było
żadnego elektrycznego jangle, że czułem, kiedy po raz pierwszy smakował
trochę źle umyte cegły czerwony osad z wcześniejszego eksperymentu.
Materiał ten nie czuł się tak, jakby mógł być trucizną, jak wcześniej.

Mam zamiar rozpocząć kolejną partię chlorku złota jutro, aby sprawdzić,
czy mogę powielać te rzeczy. Wkrótce mam nadzieję spróbować stosowania
niektórych z tego materiału w wosku pszczelego do niektórych stopionego
ołowiu. Osoba, z którą rozmawiałem na ten temat, zrobiła to i zdobyła
przewagę, aby zwrócić się do złota. Znają również innych, którzy
częściowo zmienili srebrne monety, których używają, aby wykazać, że

zrobili ten proces. Ta osoba zna kilka innych, które dokonały materiału,
który zmienia prowadzić lub srebra do złota.

W dniu 24.07.97 powtórzyłem powyższy proces. I namoczone około ósmej
uncji złotych koralików w 100 ml 31% kwasu muriatycznego (HCl)
rozcieńczony przez 100 ml wody destylowanej. Do tego dodałem kilka kropli
nadtlenku wodoru w ciągu półtora dnia. Drugiego dnia rozpuściłem pół
łyżki TSP w 125 ml wody destylowanej i włożyłem do zamkniętego pojemnika
Nalgene we wrzącej wodzie przez około 20 minut. Następnie powoli wlałem
ten roztwór TSP do roztworu chlorku zielonego złota, który został
podgrzany do prawie wrzenia. Następnie powoli wlałem pół szklanki
roztworu łyki (wykonane przez dodanie 2 łyżeczek ły do pół szklanki
wody), mieszając, do mieszanki. Następnie powoli mieszam kolejną pół
łyżki TSP rozpuszczoną w 125 ml wody destylowanej do mieszanki

W tym momencie rozwiązanie było znacznie lżejsze, ale może to być tylko
spowodowane rozcieńczeniem. Od tego momentu dodałem wodę łuską (o tym
samym stężeniu, o wspomnianym powyżej) na kroplomierzu na podstawie
kroplomierza, aż płyn dostał się do pH neutralnego. W całym procesie
dodałem w sumie 3 łyżeczki TSP rozpuszczonej w 250 ml wody destylowanej i
prawie 6 łyżeczek ły rozpuszcza się w 1,5 szklanki (350 ml) wody.

Jak przyniosłem pH powyżej 8,5 roztwór zaczął się mienić na fioletowo, aż
był dość fioletowy wokół pH 10,5. I ponownie przestrzelił pH i poszedł do
około 12. Używałem papieru pH, a nie miernika, ponieważ miernik nie
działa niezawodnie w silnym kwasie. Sprowadziłem pH z powrotem do około
8,5 z kilkoma kroplami 15% rozcieńczenia kwasu muriatycznego i czekałem
na spadek osadu.

Ponieważ było pewne różnice w mojej procedurze między każdym
eksperymentem, jestem dość przekonany, że jest to solidny proces i nie
zależy od subtelnych zmiennych, takich jak fazy księżyca lub kształt
pojemnika.

Proces ten dał około 3 ml osadu. Ten fioletowy osad jest dość powolny,
aby spaść. Niektóre z nich pozostaną zawieszone na kilka dni. Wydaje się,
że większe cząstki spadają szybciej. Na szczycie roztworu unosił się
jeden płatek metalicznego złota. Nie jestem pewien, co to oznacza.

Skoncentrowałem osad, który spadł najszybciej i umieścić resztę w
pojemniku ze szkła kwarty z plastikową pokrywą uszczelniającą. Następnie
ustawić ten kanister na mieszadło magnetyczne, które ma element
magnetyczny w kształcie litery u. Kiedy go włączyłem, zauważyłem, że
istnieją dwie lub trzy cząstki, które wydawały się poruszać w odpowiedzi
na magnes. Cząstki te, czyli skupiska cząstek, były nieco wydłużone i
miały dwa ruchy. Kręcili się wokół swojej wewnętrznej osi z prędkością w
przybliżeniu taką samą prędkością jak mieszadło magnetyczne. Krążyły
również wokół środka kontenera na orbicie, która nie przekraczała cala
średnicy. Ruch ten był znacznie wolniejszy, prawdopodobnie dlatego, że
lepkość wody uniemożliwiała szybszy ruch. Mógłbym dostać te małe
struktury do spin na własnej osi dość szybko po prostu poprzez
zwiększenie prędkości mieszadła. Wydawało się, że utrzymują odległość
około ćwierć cala nad dnem szklanego kanistra.

Szukałem też podobnej odpowiedzi w pojemnikach ze skoncentrowanym osadem,
ale nie widziałem w nich żadnego ruchu. Dwie lub trzy cząstki mogą być
anomalią spowodowaną przez niektóre żelazo lub inne zanieczyszczenia,
choć byłem dość ostrożny, aby używać tylko czystych wyrobów szklanych i
materiałów.

Umyłem fioletowy osad i uratowałem pierwsze pranie w szklanym pojemniku.
Po spożyciu materiału po drugim praniu.

Zauważyłem trochę spaceyness ostatniej nocy, ale nie do tego stopnia, że
stało się to po raz pierwszy. Dziś rano zauważyłem nieco więcej
spaceyness podczas pracy z próbek. Efekt ten stał się dość głęboki, gdy
pracowałem z mieszadłem magnetycznym. Jeśli cokolwiek to jest bardziej
intensywne niż to było po raz ostatni. Nawet pracując z szczelnym
pojemnikiem, nadal zauważyłem znaczący efekt z czegoś. Nie jestem pewien,
czy był to efekt wirowania pola magnetycznego silnika i magnesu na mnie
bezpośrednio lub czy był to efekt rezonansu między mną a cieczą w
pojemniku, czy też był to po prostu wynik tego, że oddychałem gazem m-
state gold (lub innym gazem, o to chodzi).

Trudno jest scharakteryzować to uczucie. Postaram się go otoczyć, więc
możesz mieć okazję rzucić się na niego. To jest trochę jak uczucie
niskiego poziomu cukru we krwi. Trudno jest skupić się na jednej rzeczy
jeszcze, kiedy się skupić mogę skupić się bez uzyskiwania przekierowania.
Chociaż mam to uczucie czuję się skłonny do powolnego i celowego. To może
być intelekt, który kieruje mnie do łagodzenia niezdarności. Jest w tym
bardzo dużo w tej chwili.

Czasami zauważam lekki ból brzucha, kiedy pracuję z tymi materiałami. Być
może nawet dotknę biegunki. Czasami dostaję lekko kwaśny żołądek, kiedy
jem te rzeczy lub kiedy jestem wokół nich. Jedzenie czegoś innego wydaje
się nieco umiarkowane uczucia związane z tym rzeczy. Mój smark jest
śliski, a moje usta stają się śliskie i słodsze. Orgazmy trwają dłużej i
są bardziej intensywne.

Przechowuję te próbki w metalowych kanistrach, ponieważ Jim mówi, że
pomaga to je ustabilizować.

Oto kolejna wariacja na temat czerwonego procesu osadu wypracowanego
przez kogoś innego:

Zacznę od 50 ml wody destylowanej w zlewce o pojemności 250 ml. Wlewam 50
ml 36,5% HCl. I spadek dwóch 1/16 uncji kawałki złota na dno. Następnie
dodać 70 ml 6% H2O2. (Albo dopóki nie widzę pęcherzyki zaczynają naprawdę
schować. Kwalifikuję się do tego przez równomierny strumień baniek
spadając ze złota. Nie kilka pęcherzyków tu i tam, ładny nawet strumień.)
Następnie dodaję 50 kropli skoncentrowanego KNO3. Dodam 30 kropli NaCl.

I niech to "gotować" na noc. To trwa około 36 godzin przed pęcherzyki
zatrzymać. I puścić go, dopóki nie ma więcej pęcherzyków. Roztwór ma
zielonkawo-żółtawy odcień. Rozwiązanie nie musi być pokryte, ale kładę
coś nad nim, aby uniknąć kurzu w nim.

Podgrzeję roztwór (gdy nie ma więcej pęcherzyków oczywiście) do 75º C, a
następnie zaczynam dodawać dropwise 50% NaOH. Jest to reakcja
egzotermiczna i może spowodować, że roztwór bardzo szybko się zbliży do
wrzenia. Lubię trzymać go poniżej 80oC. Czuję się najbardziej komfortowo
w tej temperaturze. Wszelkie gorętsze i rozwiązanie będzie rozpocząć
rozpryskiwanie paskudny kwas na ciebie.

PH pozostanie od 1 do 2 przez długi czas. Ale nadal spadać powoli.
Roztwór będzie ciemniejszy żółty w miarę postępów. W pewnym momencie
(około 30 ml po 50% naOH) pH zacznie się zmieniać, a roztwór zmieni słaby
kolor różowo-fioletowy. Jest to znak, że jesteś blisko uzyskania ogromnej
zmiany pH i ppt. Kolor powróci do żółtego. Następnie po kilku kolejnych
spadkach będziesz mógł zobaczyć, jak pH szybko wzrośnie do około 12. (Z
miernikiem pH. Nie jest to konieczne) W tym momencie całe rozwiązanie
będzie purpurowe lub czerwone

i zobaczysz ppt. zaczynają się osiedlać.

Widziałem purpurowe i wiśniowe czerwone ppts. w tym momencie.

Prowadziłem proces za pomocą srebra. Jak przyniósł pH się, zacząłem się
ppt.

Kolor ppt. jest piękny CITRINE!!!! Dokładny kolor, który uważam, że J
starał się wyjaśnić jest niezbędna dla procesu srebra.

Mam działa złoto i srebro w tym samym czasie, a następnie wychowuje pH.
Mam przyniosły bardzo ładne ppt. ale nie jadłem jeszcze. Co jadłem było
mieszaniną ppt z biegu złota i srebra uruchomić mieszane ze sobą, a
następnie gotowane przez 5 dni na małym ogniu (40º C). Rzeczy są
najpotężniejszym m-państwa, jakie kiedykolwiek jadłem. Dosłownie mam
około 5 mgs max i lecę.

Cóż Barry, jestem zajęty i przekraczania. Naprawdę o to mi chodzi. I
zostały rośnie tak szybko późno i jestem pewien, że ma wiele wspólnego z
materiałów (twoje) i J. Mam poczucie, że to ze względu na partię srebra i
złota, które wziąłem. Mieszałem je razem. Innymi słowy, nie uruchomić
zarówno ze srebra i złota razem. Masz bardzo ładne ppt. Kolor może być
opisany jako mieszanka złota i srebra ppts.

Myślę, że mogę mówić z tobą dość szczerze, bo to nie ze względu na
samozadowolenia lub dla mojego ego, ale dla nauki i odkrycia:

Mam tak niesamowitą świadomość Boga i życia i rzeczywistości późno. Moja
energia jest tak ogromna, że zaczynam kołysać. Moje pole aury czuje się
jak chce podnieść mnie z ziemi i iść na przejażdżkę. Wszystko dzieje się
tak szybko w moim życiu. Objawiam moje życzenia i przekonania tak szybko,
prawie tego samego dnia lub następnego dnia realizacji. W każdym razie
jest to tak niesamowite. Moje ciało również gojenia w tak szybkim tempie,
to jest zdumiewające. Mam bardzo głębokie kopanie piersiowe; oznacza
ogromną dziurę w mojej klatce piersiowej. Cała klatka piersiowa i kolumna
kręgowa przesuwały się bardzo szybko (wystarczająco szybko, aby bolało) i
otwór się poprawia. Pojawia się wiele innych niesamowitych zjawisk. Nie
wspomnę o nich wszystkich tutaj, ale jestem podekscytowany, aby

powiedzieć, że jest zdecydowanie jakiś znaczący ruch w moim byciu.
Badałem i szukałem teleportacji, ponieważ czuję możliwość tego. To się
stanie wkrótce mój przyjacielu. Pochodzę z tego serca, bo dobrze jest wam
to wiedzieć.

Niektóre inne czynniki w moim życiu, które idą w parze:

-->medytacja. Zawsze. Robiłem to przez całe życie.

-->grzyby. Bardzo głębokie, uzdrawiające doświadczenie. Ma z tym wiele
wspólnego.

-->Nowa kobieta. głębokie poza moje najśmielsze wyobrażenia. Tak
kochający i tak piękny i taki dobry człowiek. Moja energia otwiera się
tylko przez rozmowę z nią.

Ale jeśli o tym pomyślisz, wszystkie te potężne doświadczenia stały się
częścią mojego życia, ponieważ jestem na nie gotowy. To jest moje życie
teraz. To właśnie oznacza manifestowanie TEGO, KIM JESTEŚ. W sensie
naukowym nie można kontrolować tych rzeczy, ponieważ jest to kurczak i
jajko. Jednak w mojej świadomości, m-state odegrał ogromną rolę w tym
wszystkim.

Wszystko jest blisko.

Brałem purpurowe złoto preparat, który jest przygotowany w następujący
sposób:

Czy pierwsze pranie na fioletowym osadu w normalny sposób.
Przy drugim praniu, zapisać wodę do mycia do spożycia.
Mam osad w wysokiej cienkiej fiolce (2 x 15 centymetrów).
W dolnej części fiolki znajduje się około 2 milimetrów osadu.
Pozostałą część fiolki napełnić wodą destylowaną i dobrze ją wstrząsnąć.
Niech osiądzie na dzień lub dwa i zdjąć przezroczystą ciecz z góry,
pozostawiając fioletowy osad, aby pobudzić następną partię.
Umieść płyn z góry w butelce kroplomierza.
Używam dwóch kroplomierzy tryska rano i wieczorem.
Praktycznie każdy zgłasza, że dźwięk "nada" wysokiej częstotliwości
zaczyna się po kilku dniach od przyjęciu tego materiału. Większość ludzi
zgłosić ucisk w klatce piersiowej lub gardła czakry obszarów. Większość
ludzi zgłasza, że śpią głębiej lub dłużej przez kilka dni. Niektórzy
zgłaszają wzrost aktywności marzeń. Kilka zgłosić niektóre zwiększenie
aktywności psychicznej.
Ta metoda HCl/nadtlenku wydaje się działać na platyny metali grupy,
rtęci, złota i srebra. To może nie działać na każdym metalu, który łatwo
rozpuszcza się w HCl takich jak kobalt. Może działać na miedzi i niklu.

Chciałbym trzymać się grupy platyny, złoto i srebro, ponieważ większość
wiadomo o efektach tych elementów ORME.

Oto kilka różnych komentarzy od jeszcze innego badacza na temat tego
procesu:

"Siedziałem tutaj, obserwując moją kolbę jasnego roztworu chłodnego -
było to o 9,5 do 10,0. Zastanawiałem się, czy resztkowe H2O2 był
odpowiedzialny za przejście, więc umieścić jedną kroplę w. Rozwiązanie
zaczęło się kolor fioletowy. Włożyłem jeszcze dwa. Rozwiązaniem jest
teraz liliowy kolor i jest to odcień, a nie ciemny nasycony kolor."

"Nie wiem, czy to wiało, czy co. Po mojej ostatniej wiadomości
rozwiązanie przesunął się na niebieski kolor i próbowałem manipulować pH,
biorąc go w dół, a następnie ponownie. Mam kolbę pełną i pomarańczowo-
czerwony precip. Można go opisać jako ceglany czerwony - myślę, że
faworyzuję ziemistą stronę zakresu kolorów tutaj.
Czy to, że jeśli jakiekolwiek opady występuje poza zakresem docelowym, to
rozwiązanie nie jest możliwe do odzyskania. Nie jestem przyzwyczajony do
rozwiązań, które wydają się być na właściwym pH jeszcze nic nie będzie
wyniszczeć.

Prawidłowe miareczkowanie jest o wiele bardziej pracochłonne, niż się
spodziewałem - i wydaje się mniej wyrozumiałe."

"Teraz zrobiłem to ponownie bardzo ostrożnie. Nawet kiedy byłem na pH1
widziałem, że gdybym nie mieszając vigourously słaby chmura utworzy się w
żółtym roztworze. Zbliżyłem się 7.0 dropwise z 2 i postępował bardzo
powoli. Zmiana koloru, o jakiej się dostawałem, była niebieska - nie jest
mętna. Kolejne krople pół siły NaOH pokazują ciemną chmurę, w której
spada, ale nie mogę iść dalej bez wychodzenia poza zasięg. Zatrzymałem
ten proces.
Zmierzyłem i zajęło 222ml, aby dostać się do pH 2.0. Następnie zajęło
tylko krople, aby dostać się do zakresu stamtąd."

Udało mi się wziąć go z niebieskiego z powrotem do silnego czystego
żółtego z HCl. Przywiozłem go z powrotem do około pH 9.5 i zatrzymał. I
niech to ostudzić. To było całkowicie jasne. Po przeczytaniu e-maila w
odniesieniu do niebieskiego koloru dodałem NaOH, aż pH wzrosła i
widziałem niebieski kolor powrót z kropli, jak się rozpraszają. Kładę go
na lekkim stole, gdzie mogłem oglądać i niebieski staje się coraz
silniejszy z każdą kroplą i poszedłem aż do pH 14. Niebieski jest prawie
jak stalowy niebieski. To nie jest to, co nazwałbym atrakcyjne, a
rozwiązanie jest tak ciemne, że wydaje się czarne, z wyjątkiem silnego
światła przenoszonego.
To nie wydaje się wynikać z oczekiwania, że zjawisko to występuje tylko
do pH może 10,8 było to. A kolor nie ma czerwonego ani fioletowego do
niego - nie jest kobalt niebieski albo. To prawie było jak rozwiązanie
jest w punkcie zatrzymania, ale nie zmiany biegów, że tak powiem (brak
rezonować z czerwonym polem morficzny złota?).

Jeśli brzmi to jak ślepy zaułek, daj mi znać - być może będę w stanie
ponownie przejść z powrotem do żółtego rozwiązania i zabrać je z powrotem
do pH, gdzie magia ma się zdarzyć.

> Możesz mieć po prostu bardzo małą ilość złota w roztworze. Czy dodać
> H2O2 kilka razy w ciągu 12 godzin przed przyniósł pH w górę?

Tak. Rozwiązanie miało w nim mnóstwo czasu, kiedy to było przez. To było
ledwo bulgotanie z własnej woli, ale gdybym pobudzony kolby to zwolnić
chmurę pęcherzyków.

I nie złapać niektóre subtelności procesu z powtórzeniem. Chciałbym mieć
pewność, że dotarłem do pożądanego i wartościowego miejsca docelowego
"czerwonego złota".

Mam dziś czerwone złoto - to moja trzecia partia. Dziękuję za pomoc.
Zrobiłem sobie biuretę i to działało pięknie - postaram się zrobić kilka
zdjęć mojej konfiguracji kiedyś wkrótce.
To jest rzeczywiście fioletowy kolor i bardzo ładna. Zajęło godzinę i
pięćdziesiąt minut, aby uruchomić precip (to około 60 minut szybkiego
mieszania z kilku 5 minut przerwy).

Moja biureta działa bardzo dobrze i jest tak prosta i elegancka (mniej
niż 5 dolarów również). Mogę ustawić go bardzo łatwo umieścić krople w
tak wolno lub tak szybko, jak mogłem chcieć. Biegałem o jedną kroplę na
nieco ponad sekundę z około 5 lub 6 miesza na kroplę.

W 30 minut miałem umieścić w 48ml i pH było 1,0 (biureta pomaga zmierzyć
również)

Po kolejnych 21 minutach mieszania (po przeładowaniu biurety) włożyłem
kolejne 45ml, a pH wynosiło 1,0

Po kolejnych 8 minutach włożyłem kolejne 15ml i roztwór poszedł jasne i
pH było około 8,0 do 8,5

Kolejny spadek i pH było 9,0

Kolejna kropla i pH było 10,5

Po nieznacznym schłodzeniu po przeniesieniu do kolby Erlenmeyera pH
odczytało 10,0, a kolor był wyraźny z lekkim żółtym odcieniem.

Umieściłem najmniejszą warstwę nadtlenku wodoru na samym czubku pręta
mieszania i dotknąłem końcówki tylko bardzo lekko przez chwilę na
powierzchni roztworu, wycofałem go i czekałem. W ciągu kilku sekund kolor
zaczął się pojawiać i powoli rozprzestrzeniać się w roztworze. Jasne był
zastępowany i wyglądał jak dym, jak zniknął.

Ta Da - fioletowy jest tutaj. Liliowy. Z bardzo małą ilością opadów do
tej pory.

Moje wykorzystanie HCl był na receptury i wykorzystanie H202 podczas
tworzenia roztworu złota był przez dropperfuls okresowo - być może 8 do
10 dropperfulls ogólnej.
Zdawałem sobie sprawę z bardzo ładnego, w całości plastikowego zaworu,
który można znaleźć w akwarium do regulacji powietrza - myślę, że jest
dystrybuowany przez Drugą Naturę.

I zwieńczona to z ciała 60ml strzykawki. Zawór ma zacisk na nim więc
zaciski 12 do 14 cali powyżej mojego rozwiązania. Wąż linii lotniczej

winylu sprowadza się do szklanej trzpienia zakraplacza, do którego
włożona jest wąż. Jest to zaciśnięte na ogrzewanej kąpieli roztworu.
Dropwise regulacji jest bardzo łatwe - znalazłem 4ml / minutę do pracy
całkiem dobrze jako stawka. Zacisk do termo i zakraplacza zrobiłem z 308
pręta spawalniczego ze stali nierdzewnej w 3/32 dia


Click to View FlipBook Version
Previous Book
PT1_B03_Chua , H.
Next Book
Alchemy cz 7)