วฟชพ
FUNCTION GROUPS OF ORGANIC COMPOND
หมู่ฟังกช์ นั
เคมอี นิ ทรยี ์
10-.
สอื่ ประกอบการเรยี นการสอน
หมู่ฟงั กช์ นั
เคมอี นิ ทรยี ์
จัดทาโดย เออื้ มศกั ด์ิ
1.น.ส.ฐติ าภรณ์ นายวม
2.น.ส.ดนยา กิง่ แก้วเพชร
3.น.ส.ปวันรัตน์
เสนอ
ครสู ุภาลักษณ์ เทพวงค์
ส่ือประกอบการเรยี นการสอนน้ีเปน็ สว่ นหน่งึ ของ
รายวชิ าเคมี 5 รหัสวิชา ว33232
ภาคเรียนท1ี่ ปกี ารศกึ ษา2563
เคมีม.6 หมุ่ฟงั กช์ ัน
1
ความหมาย
หมู่ฟังกช์ นั คอื กลุ่มของอะตอมที่เป็นส่วนหนึ่งของโมเลกลุ ท่มี ี
บทบาทในการกาหนดสมบตั ทิ างเคมรี วมทง้ั สมบัติทางกายภาพของสารเคมี
นั้น ๆ กล่มุ ของสารอนิ ทรยี ท์ ่ีสาคัญทจ่ี ดั จาแนกตามชนดิ ของหมฟู่ ังกช์ นั
หมฟู่ ังกช์ ัน เคมีม.6
2
หมฟู่ งั กช์ นั และประเภทของสารประกอบอนิ ทรยี ์
หมู่ฟงั กช์ นั ประเภทของ ตวั อยา่ งสารประกอบ
สารประกอบ ช่อื สตู รโครงสรา้ ง
• มสี ารประกอบไฮโดรคารบ์ อนมีธาตอุ อกซเิ จนเปน็ องคป์ ระกอบ
C−C Alkane Methane CH3 − CH3
C=C Alkene Etene CH2 = CH2
Double bond
C≡C Alkyne Etyne CH≡CH
Triple bond
• มีธาตอุ อกซิเจนเป็นองคป์ ระกอบ
Alcohol Ethanol CH3 − CH2 −OH
−OH Phenol Phenol
Hydroxyl
เคมีม.6 หมุ่ฟังกช์ ัน
3
หม่ฟู ังกช์ นั ประเภทของ ตวั อยา่ งสารประกอบ
สารประกอบ ช่อื สตู รโครงสรา้ ง
−O−R (Alkoxy)
หรือ −O− (Oxy) Ether Methoxy CH3 − O − CH3
−C−OH Organic acid Ethanoic CH3 − C − OH
Carboxyl หรือ acid
−C−O−R Carboxylic Methyl
Alkoxy carbonyl หรอื acid ethanoate
−C−O− Ester
Oxycarbonyl
−C−H Aldehyde Methanal
Carboxaldehyde
−C− Ketone Propanone
Carbonyl
หมฟู่ งั ก์ชัน เคมมี .6
4
หมู่ฟงั กช์ นั ประเภทของ ตัวอย่างสารประกอบ
สารประกอบ ช่อื สตู รโครงสรา้ ง
• มีไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ Methanamine CH3 − NH2
−NH2 Amine
Amino
−C−NH2 Amide Methanamide H−C−NH2
Amide
เคมีม.6 หมุ่ฟังก์ชัน 5
สมบตั เิ ดน่ ของหมฟู่ งั กช์ นั ของสารประกอบอนิ ทรยี แ์
หมู่ฟังกช์ นั สมบตั เิ ดน่
C=C
Alkene • เกดิ ปฏิกริ ิยาการเติม
• สามารถฟอกสหี มู่ 7 ไดใ้ นทมี่ ดื
C≡C
Alkyne เกิดปฏิกริ ยิ าเติมไฮโดรเจนได้
• สามารถเกดิ ไอโซเมอร์เรขาคณติ ได้
−OH
Alcohol • เกดิ ปฏิกริ ิยาการเติมไฮโดรเจน
• เกิดปฏกิ ริ ยิ ากบั สารละลายดา่ ง
−C−OH
Carboxyl ทบั ทิมสามารถฟอกสหี มู่ 7 ได้ในท่ี
มืด
• เกิดปฏกิ ิริยาแทนทกี่ ับ Ka ให้ฟอง
ก๊าซ H2
• มีพันธะไฮโดรเจนระหวา่ งโมเลกุล
• เป็นกรดอ่อน
• ถ้าโมเลกลุ เลก็ จะมกี ลิ่นฉุน
เกดิ ปฏกิ ิรยิ ากบั NaHCO3 ใหฟ้ อง
กา๊ ซ CO2
• เกดิ ปฏิกริ ยิ าแทนที่กับ Na ใหฟ้ อง
ก๊าซ H2
• มีพนั ธะไฮโดรเจนระหวา่ งโมเลกลุ ท่ี
แข็งแรงกวา่ แอลกอฮอล์
หมฟู่ งั ก์ชัน เคมมี .6
6 สมบัตเิ ดน่
หมฟู่ งั กช์ นั • เป็นเบสออ่ น ถ้าโมเลกุลเล็กจะมี
กลิน่ เหม็น (กลนิ่ คาว)
−NH2
Amino • เมื่อเอมนี ทาปฏิกริ ยิ ากบั กรด จะได้
เกลือ alkylammonium
−C−NH2
Amide • สามารถเกดิ ปฏกิ ริ ยิ าควบแนน่ กับ
กรดอนิ ทรยี ไ์ ดส้ ารเอไมด์
−C−H
Carboxaldehyde • เอมีนมพี นั ธะไฮโดรเจนระหวา่ ง
โมเลกุลแตไ่ ม่แขง็ แรงเทา่
แอลกอฮอล์
• มแี รงระหวา่ งโมเลกลุ เป็นพนั ธะ
ไฮโดรเจนท่ีแข็งแรงกวา่ กรดอินทรยี ์
• สามารถสังเคราะห์เอไมด์ไดจ้ าก
ปฏกิ ิรยิ าระหวา่ งเอมนี กับกรด
อินทรีย์
• แอลดีไฮดท์ กุ ชนดิ สามารถ
เกิดปฏิกริ ิยากบั สารละลาย
เบเนดกิ ต์ไดต้ ะกอนสแี ดงอฐิ ของ
Cu2O
เคมีม.6 หมุ่ฟังกช์ ัน 7
หมฟู่ งั กช์ นั สมบัตเิ ดน่
−C− • ใชเ้ ป็นตัวทาละลายอินทรยี ์ ท่นี ยิ มคือ
Ketone แอซีโตน แอลฟาไฮดรอกซคี โี ตน
สามารถเกดิ ปฏกิ ริ ยิ ากบั สารละลาย
−O−R หรอื −O−
Ether • เบเนดิกต์ไดต้ ะกอนสีแดงอฐิ
เชน่ เดยี วกับแอลดไี ฮด์
• อีเทอร์เปน็ สารทม่ี ีแรงระหวา่ ง
โมเลกลุ เปน็ แรงระหวา่ งขว้ั ทอี่ อ่ นแอ
ที่สุด
• ตดิ ไฟและเกดิ การระเบดิ ได้งา่ ย
หมฟู่ งั ก์ชัน เคมมี .6
8
แบบฝึกหดั
1 ระบหุ มฟู่ งั ก์ชนั และจานวนของหม่ฟู งั กช์ นั (ยกเว้นC-C) จากสตู รโครงสรา้ ง
ของวิตามนิ ซดี ังนี้
2 จงวงกลมล้อมรอบหม่ฟู งั กช์ ันทอ่ี ย่ใู นโมเลกลุ ของธาซอล(taxol) ซ่งึ เป็นเซลล์
ต้านมะเร็ง พร้อมทั้งระบุชอื่ หมู่ฟงั กช์ ันแตล่ ะตาแหน่ง
เคมีม.6 หมุ่ฟงั กช์ ัน 9
เฉลยแบบฝกึ หดั
1
2
วฟชพ สถาบันส่งเสรมิ การเรยี นการสอนวิชาเคมี
กระทรวงเวทมนตร์
วดี โี ออธิบายเพ่อื ศึกษาเพิ่มเตมิ