BIOLOGI T5 (KBSM) BAB 6 - VARIASI

BIOLOGI TING. 5 (KBSM)
BAB 6 - VARIASI

APAKAH YANG DAPAT
ANDA PERHATIKAN?

VARIASI

6.1 Variasi Dalam Organisma

• Variasi Selanjar
• Variasi Tak Selanjar

6.2 Punca Variasi

• Genetik
• Persekitaran
6.3 Menghormati Sesama Manusia
w/pun Terdapat Variasi

VARIASI SELANJAR VARIASI TAK SELANJAR

PERSAMAAN

Menunjukkan perbezaan ciri dalam kalangan individu spesies yang sama.

Perbezaan ciri yang tidak jelas dan tidak ketara PERBEZAAN
dalam individu dari spesies yang sama.
Perbezaan ciri yang jelas dan ketara dalam
individu dari spesies yang sama.

Ciri adalah Kuantitatif. Ciri adalah Kualitatif.

Tidak dipengaruhi oleh faktor genetik, Dipengaruhi oleh faktor genetik, sebaliknya tidak
sebaliknya dipengaruhi oleh faktor persekitaran. dipengaruhi oleh faktor persekitaran.

Sebilangan gen mengawal ciri yang sama. Satu gen menentukan perbezaan antara trait
sesuatu ciri.
Graf adalah Taburan Normal.
Contohnya ialah warna kulit, ketinggian, berat Graf adalah Taburan Diskrit.
badan, kecerdasan.
Contohnya ialah Kump.Darah, Jantina, Bentuk
cuping telinga & Kebolehan menggulung lidah.

GRAF TABURAN NORMAL

VARIASI
SELANJAR

VARIASI
SELANJAR

GRAF TABURAN DISKRIT

VARIASI
TAK SELANJAR

VARIASI

TAK SELANJAR MENGGULUNG LIDAH

VARIASI

TAK SELANJAR JENIS CUPING TELINGA

CUPING TELINGA BEBAS CUPING TELINGA MELEKAP

VARIASI
TAK SELANJAR

JENIS CAP JARI

VARIASI KUMPULAN DARAH
TAK SELANJAR

VARIASI
TAK SELANJAR

6.2 PUNCA VARIASI

GENETIK PERSEKITARAN

PEMBIAKAN MUTASI Cahaya, pH,
SEKS Nutrisi, Suhu
-Perubahan spontan pada (CapNuSu)
Pindah Silang kandungan genetik (DNA)

-Boleh diwarisi

Penyusunan KROMOSOM
semula GEN

Persenyawaan
rawak

PUNCA VARIASI (GENETIK)
MELALUI PEMBIAKAN SEKS

1. PINDAH SILANG
Pertukaran bahagian kromatid antara KROMOSOM HOMOLOG.
Bahan genetik akan bertukar antara kromososm homolog.
Berlaku semasa Profasa 1 (semasa proses MEIOSIS 1 dalam
pembahagian sel)



PUNCA VARIASI (GENETIK)
MELALUI PEMBIAKAN SEKS

2. PENYUSUNAN SEMULA
Kromosom homolog tersusun secara RAWAK di Satah Khatulistiwa.
Mungkin boleh berlakunya PINDAH SILANG antara kromososm homolog.
Berlaku semasa METAFASA 1 (semasa proses MEIOSIS 1 dalam pembahagian
sel)

SEL INDUK

SEL ANAK
(GAMET)

PUNCA VARIASI (GENETIK)
MELALUI PEMBIAKAN SEKS

3. PERSENYAWAAN RAWAK
Persenyawaan antara Sperma dan Ovum SECARA RAWAK.
Menghasilkan ZIGOT yang unik bagi setiap persenyawaan.



PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

4 JENIS MUTASI KROMOSOM:

i. PELENYAPAN
ii. PENYONGSANGAN
iii. TRANSLOKASI
iv. PENGGANDAAN

PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

MELIBATKAN PERUBAHAN SEGMEN PADA KROMOSOM

i. PELENYAPAN (DELETIONS)
Kromosom terputus pada sebahagian tempat dan hilang.
Tempat yang terputus akan bersambung semula.





PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

MELIBATKAN PERUBAHAN SEGMEN PADA KROMOSOM

ii. PENYONGSANGAN (INVERSION)
Kromosom terputus pada dua tempat dan akan
bersambung semula secara songsang.
Bahan genetik akan bertukar urutan dalam kromosom.





PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

MELIBATKAN PERUBAHAN SEGMEN PADA KROMOSOM

iii. PENGGANDAAN (DUPLICATION)
Sebahagian bahan genetik dalam satu kromosom disalin
sebanyak dua kali.
Bahan genetik yang disalin akan menjadi dua kali ganda.





PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

MELIBATKAN PERUBAHAN SEGMEN PADA KROMOSOM

iv. TRANSLOKASI (TRANSLOCATION)
Sebahagian daripada bahagian kromosom terputus dua
dan bersambung dengan kromosom yang lain.
Urutan bahan genetik dalam setiap kromosom akan
berubah.







PUNCA VARIASI
(MUTASI KROMOSOM)

MELIBATKAN PERUBAHAN BILANGAN KROMOSOM (TAK DISJUNGSI)

Keadaan yang mengakibatkan taburan kromosom menjadi tidak
sekata dalam gamet.

Berlaku apabila pasangan kromosom homolog atau kromatid
seiras gagal berpisah semasa Meiosis.

Berlaku apabila kegagalan pembentukan gentian gelendung
semasa Anafasa I atau Anafasa II.

Boleh berlaku pada kromosom dalam sel seks atau sel soma.

CONTOH MUTASI KROMOSOM (TAK DISJUNGSI)
(MELIBATKAN BILANGAN KROMOSOM)

1. SINDROM DOWN

• Mempunyai lebih satu kromosom (3 kromosom) pada Kromosom Ke-21
• Berlaku pada lelaki dan perempuan.
• CIRI: ???

2. SINDROM KLINEFELTER

• Mempunyai lebih 1 kromosom X pada kromosom seksnya (XXY)
• Terjadi pada lelaki.
• CIRI: ???

3. SINDROM TURNER

• Hanya mempunyai 1 kromosom X pada kromosom seksnya (X0)
• Terjadi pada perempuan.
• CIRI: ???

SINDROM DOWN

SINDROM DOWN

SUSUNAN KROMOSOM NORMAL

SINDROM DOWN

SINDROM
KLINEFELTER

SINDROM
KLINEFELTER

SINDROM
TURNER

SINDROM
TURNER









PUNCA VARIASI
(MUTASI GEN)

• Maksud : Perubahan pada struktur gen yang disebabkan oleh perubahan
pada urutan bes.

• 3 JENIS MUTASI GEN

i. PELENYAPAN
ii. PENYISIPAN
iii. PENUKARGANTIAN

PUNCA VARIASI
(MUTASI GEN)

1. PELENYAPAN BES:

Penyingkiran pada satu atau lebih bes pada urutan gen normal.

KEADAAN SEBELUM
MUTASI

Protein normal

Protein baharu KEADAAN SELEPAS
MUTASI

Rantai KEADAAN SEBELUM
nukleotida MUTASI

KEADAAN SELEPAS
MUTASI