วัคซีนโควิด

อัปเดต วัคซนี โควดิ ในไทย วัคซีนโควดิ เอกชนชนิด
ไหนเหมาะกับใคร? ประสทิ ธภิ าพเป็ นอย่างไร?

สาระน่ารู้วัคซีนโควดิ ห้องสมุดประชาชนอาเภอละงู
อาเภอละงู จังหวัดสตลู

วัคซีนโควดิ ในไทยท่ี อย.ขนึ้ ทะเบยี นแล้ว มีอะไรบ้าง?
ก่อนการประกาศใช้วคั ซีนโควิดทกุ ชนิดในประเทศไทย วคั ซีนชนิดนนั ้ ๆ จะต้อง

เข้ารับการประเมนิ คณุ ภาพประสทิ ธิผล ความปลอดภยั และแผนจดั การความเสยี่ งด้านวคั ซีน
จากสานกั งานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ก่อน เพ่ืออนมุ ตั ิทะเบียนวคั ซีนป้ องกนั โค
วิด-19 ต่อไป

ปัจจบุ นั (ข้อมลู วนั ที่ 25 มถิ นุ ายน 2564) อย.ได้อนมุ ตั ิทะเบียนวคั ซีนป้ องกนั โค
วิด-19 แล้ว 6 รายการ ดงั นี ้

วคั ซีนโควดิ ซิโนแวค (Sinovac) อย.อนมุ ตั เิ ม่อื 27 กมุ ภาพนั ธ์ 2564
วคั ซีนโควิดแอสตราเซเนก้า (AstraZeneca) อย.อนมุ ตั เิ มอื่ 20 มกราคม 2564
วคั ซีนโควิดจอห์นสนั แอนด์ จอห์นสนั (Johnson & Johnson) อย.อนมุ ตั ิเมื่อ 25
มนี าคม 2564
วคั ซีนโควิดโมเดอร์นา (Moderna) อย.อนมุ ตั เิ มอ่ื 13 พฤษภาคม 2564
วคั ซีนโควดิ ซโิ นฟาร์ม (์์Sinopharm) อย.อนมุ ตั ิเมอ่ื 28 พฤษภาคม 2564
วคั ซีนโควิดไฟเซอร์ ไบโอเอน็ เทค (Pfizer/ BioNtech) อย.อนมุ ตั ิเมอื่ 24 มถิ นุ ายน
2564

วคั ซีนโควดิ ซิโนแวค (Sinovac)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทซิโนแวค ไบโอเทค (Sinovac

Biotech) ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน
บริษัทผ้นู าเข้า องค์การเภสชั กรรม (อภ.)

เทคโนโลยีการผลติ วคั ซีนแบบเชือ้ ตาย (Inactivated Vaccine)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 51% (ผลการศกึ ษาเฟส 3 จากบราซิล) และ 67% (ผล
การศกึ ษาเฟส 3 จากชิลี)*

สาหรับประเทศไทย จากการศกึ ษาของ ศ.นพ.ยง ภ่วู รวรรณ พบวา่ ภมู ิ
ต้านทานที่เกิดจากการฉีดวคั ซีนของซิโนแวคครบ 2 เข็มเป็นเวลา 1 เดือน จะเกิดภมู ิ
ต้านทาน ร้อยละ 99.4 ในขณะที่ 4-8 สปั ดาห์ หลงั ตดิ เชือ้ โดยธรรมชาติ ตรวจพบภมู ิ
ต้านทานได้ ร้อยละ 92.4*
เหมาะสาหรับ ผ้ทู ่ีมีอาย1ุ 8 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาประเทศไทย) ลา่ สดุ จีนได้พบว่า สามารถ
ฉีดให้ผ้มู ีอายุ 60 ปี ขนึ ้ ไปท่ีมสี ขุ ภาพดีได้แล้ว
จานวนโดส 2 โดส โดยเข็มท่ี 2 จะฉีดเว้นระยะหา่ งจากเข็มแรก 2-4 สปั ดาห์ โดยการฉีด
วคั ซีนโควิดทงั ้ สองเขม็ ต้องเป็นชนิดเดียวกนั

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ อาเจียน ปวดเม่ือเนือ้ ตวั
อกั เสบบริเวณท่ีฉีด มไี ข้ ปวดศีรษะ ท้องเสีย ผ่ืนขนึ ้ อ่อนเพลยี คลนื่ ไส้ ปวด บวม แดง
บริเวณท่ีฉีดวคั ซีน
การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซนี ได้รับการอนมุ ตั ิทะเบยี นโดยองค์การ

อนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน (Emergency Use
Listing: EUL) แล้วเม่อื 1 มถิ นุ ายน 2564 และได้รับอนมุ ตั ิใช้ในกรณีฉกุ เฉินแล้วกวา่
40 ประเทศ
สถานะการใช้งานในประเทศไทย เร่ิมฉีดตงั ้ แต่ 28 กมุ ภาพนั ธ์ 2564 จากนนั ้ จงึ เร่ิมฉีดให้
ประชาชนทวั่ ไปจนถงึ ปัจจบุ นั

วคั ซีนโควดิ แอสตราเซเนก้า (AstraZeneca)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทแอสตราเซเนกา (AstraZeneca)

ร่วมกบั มหาวทิ ยาลยั ออกซ์ฟอร์ด (Oxford University) ประเทศสหราช
อาณาจกั ร
บริษัทผ้นู าเข้า บริษัท สยามไบโอเอนซ์ จากดั

เทคโนโลยีการผลติ ไวรัลเวกเตอร์ (Viral vector vaccines)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 70.4%*
เหมาะสาหรับ กลมุ่ เสย่ี ง 7 โรคเรือ้ รัง และผ้มู อี ายุ 60 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาประเทศไทย)
จานวนโดส 2 โดส โดยเข็มท่ี 2 จะฉีดเว้นระยะห่างจากเข็มแรก 10-12 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงที่อาจพบ เจ็บ ระคายเคือง บวม
หรือชา้ บริเวณท่ีฉีด รู้สกึ ออ่ นเพลีย รู้สกึ มไี ข้ หนาวสน่ั ปวดศีรษะ ปวดกล้ามเนือ้ ไอ เจ็บ
คอ นา้ มกู ไหล เสย่ี งต่อการเกิดภาวะลมิ่ เลอื ดอดุ ตนั (ข้อมลู หลายประเทศพบในผ้มู ีอายุ
ต่ากวา่ 30-40 ปี )

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซีน ได้รับอนมุ ตั ทิ ะเบียน

โดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน
(Emergency Use Listing: EUL) เมอ่ื 15 กมุ ภาพนั ธ์ 2564 และได้รับอนมุ ตั ิ
ใช้ในกรณีฉกุ เฉินแล้วกว่า 60 ประเทศ
สถานะการใช้งานในประเทศไทย เร่ิมฉีดเม่ือ 17 มนี าคม 2564

วัคซีนโควดิ จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทจอห์นสนั แอนด์ จอห์นสนั

(Johnson & Johnson) ประเทศสหรัฐอเมริกา
บริษัทผ้นู าเข้า บริษัท แจนเซน่ -ซีแลค จากดั

เทคโนโลยีการผลติ ไวรัลเวกเตอร์ (Viral vector vaccines)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค มากกวา่ 65%*
เหมาะสาหรับ ผ้มู อี ายุ 18 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาประเทศไทย)
จานวนโดส 1 โดส

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ ปวด บวม และมีรอย
แดง บริเวณที่ฉีด อ่อนเพลยี ปวดศีรษะ ปวดเม่ือยตามเนือ้ ตวั มีไข้ และอาการหนาว
สน่ั คลนื่ ไส้ สว่ นผลข้างเคียงในการเกิดภาวะลมิ่ เลือดอดุ ตนั ร่วมกบั ภาวะเกลด็ เลอื ด

ต่า (TTS) อาจเกิดขนึ ้ ภายในระยะเวลา 3 สปั ดาห์หลงั ฉีดวีคซีน
การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซีน ได้รับอนมุ ตั ิ

ทะเบยี นโดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน
(Emergency Use Listing: EUL) เม่อื 12 มนี าคม 2564 และได้รับอนมุ ตั ิ
ให้ใช้ในภาวะฉกุ เฉินแล้วมากกวา่ 70 ประเทศ
สถานะการใช้งาน คาดการณ์สง่ มอบวคั ซีนให้ประเทศไทยภายในไตรมาส 4
พ.ศ.2564 และยงั ไมม่ ปี ระกาศกาหนดการใช้งาน

วัคซีนโควดิ โมเดอร์นา (Moderna)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทโมเดอร์นา องิ ก์ (Moderna INC.)

ประเทศสหรัฐอเมริกา
บริษัทผ้นู าเข้า บริษัท ซลิ ลคิ ฟาร์มา จากดั

เทคโนโลยีการผลติ mRNA vaccines
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 94%*
เหมาะสาหรับ ผ้ทู ่ีมีอายุ 18 ปี ขนึ ้ ไปถงึ อายุ 60 ปี (คาแนะนาประเทศไทย)
จานวนโดส 2 โดส โดยเขม็ ท่ี 2 จะฉีดเว้นระยะหา่ งจากเข็มแรก 3-4 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ มีไข้ หนาวสนั่ ปวด
ศีรษะ ปวดกล้ามเนือ้ อ่อนเพลีย ปวด บวม บริเวณท่ีฉีด

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซนี ได้รับอนมุ ตั ทิ ะเบียน

โดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน
(Emergency Use Listing: EUL) เมื่อ 30 เมษายน 2564 และได้รับอนมุ ตั ิให้
ใช้ในภาวะฉกุ เฉินแล้วมากกวา่ 80 ประเทศ
สถานะการใช้งาน วคั ซีนโควดิ โมเดอร์นาจดั เป็น "วคั ซีนทางเลอื ก" ซง่ึ จะให้บริการ
สาหรับภาคเอกชนเท่านนั ้ "ไมใ่ ชว่ คั ซีนฟรีจากรัฐบาล" ราคาเขม็ ละ 1,700 บาท แพจ็ เกจ
ละ 3,400 บาท (เป็นอตั ราเดียวกนั ทกุ โรงพยาบาลเอกชนท่ีให้บริการ และเป็นราคาสทุ ธิ
ที่รวมคา่ วคั ซีน ค่าบริการและค่าประกนั วคั ซีนทงั ้ หมดแล้ว) คาดการณ์สง่ มอบวคั ซีนให้
ประเทศไทยภายในเดือนตลุ าคม พ.ศ.2564

วัคซีนโควดิ ซิโนฟาร์ม (์์ Sinopharm) หรือ BBIBP-CorV
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทซิโนฟาร์ม (Sinopharm) ประเทศ

สาธารณรัฐประชาชนจนี
บริษัทผ้นู าเข้า บริษัท ไบโอเจเนเทค จากดั

เทคโนโลยีการผลติ วคั ซีนแบบเชือ้ ตาย (Inactivated virus vaccine)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 79%*
เหมาะสาหรับ ผ้มู อี ายตุ งั ้ แต่ 18 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาทวั่ ไป)
จานวนโดส 2 โดส โดยเข็มที่ 2 จะฉีดเว้นระยะห่างจากเขม็ แรก 28 วนั

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ ปวด บวม แดง บริเวณท่ี
ฉีดยา ปวดศีรษะ ปวดเม่อื ตามเนือ้ ตวั รู้สกึ ออ่ นเพลยี เหน่ือยล้า มีไข้ หนาวสนั่

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซนี ได้รับอนมุ ตั ิทะเบยี น

โดยองค์การอนามยั โลก (WHO) เมอื่ 7 พฤษภาคม 2564 แล้ว (เฉพาะ Beijing
Institute of Biological Product หรือ BBIBP-CorV ซงึ่ มาจากกรุง
ปักก่ิง ประเทศสาธารณรัฐประชาชนจีน)
สถานะการใช้งาน ราชวทิ ยาลยั จฬุ าภรณ์ เป็นผ้จู ดั สรรวคั ซีนตวั เลือกนีเ้ ข้ามาโดยใน
ระยะแรกเปิดโอกาสให้กบั องค์กร หน่วยงานทงั ้ ภาครัฐและเอกชนได้สงั่ จองวัคซีนไป
แล้วกว่า 779,300 โดส สว่ นประชาชนทว่ั ไปที่สนใจวคั ซีนตวั เลอื กนี ้ต้องรอฟังการ
ประกาศจากราชวทิ ยาลยั จฬุ าภรณ์ต่อไป

วคั ซีนโควดิ ไฟเซอร์ ไบโอเอน็ เทค (Pfizer/ BioNtech)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทไฟเซอร์ องิ ก์ (Pfizer INC.) ประเทศ

สหรัฐอเมริกา-เยอรมนั

เทคโนโลยีการผลติ mRNA vaccines
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 95%*
เหมาะสาหรับ ผ้มู อี ายุ 12 ปี ขนึ ้ ไป และผ้ทู ่ีอายเุ กิน 65 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาทว่ั ไป)
จานวนโดส โดยเข็มที่ 2 จะฉีดเว้นระยะห่างจากเข็มแรก 3-4 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ มไี ข้ หนาวสนั่ ปวดศีรษะ
ปวดกล้ามเนือ้ ออ่ นเพลีย ปวด บวม บริเวณท่ีฉีด

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซนี ได้รับอนมุ ตั ทิ ะเบียน

โดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน (Emergency
Use Listing: EUL) เม่อื 31 ธนั วาคม 2563 และได้รับอนมุ ตั ใิ ห้ใช้ในภาวะฉกุ เฉิน
แล้วมากกว่า 85 ประเทศ
สถานะการใช้งาน คาดการณ์สง่ มอบวคั ซีนให้ประเทศไทยภายใน พ.ศ.2564 และยงั ไมม่ ี
ประกาศกาหนดการใช้งาน

วัคซนี โควิดท่อี ย่รู ะหว่างการดาเนินการ มีอะไรบ้าง?
นอกจากวคั ซีนโควดิ ในไทยท่ีรัฐเป็นฝ่ ายจดั ซอื ้ มาบริการประชาชนโดย
ไม่มีคา่ ใช้จ่ายแล้วนนั้ รัฐยงั เปิดโอกาสให้ภาคเอกชนสามารถ
ดาเนินการจดั หาวคั ซนี โควดิ ย่ีห้ออื่นๆ ซงึ่ จดั เป็น “วคั ซนี ทางเลือก” มา
ให้บริการประชาชนได้

ทงั้ นีว้ คั ซีนทางเลือกที่ภาคเอกชนให้ความสนใจนนั้ จะเป็ นวคั ซนี ตา่ ง
ย่ีห้อ หรือมีคณุ ลกั ษณะไมซ่ า้ ซ้อนกบั วคั ซีนท่ีทางรัฐจดั หา เพื่อให้เป็น
วคั ซนี ทางเลือกอยา่ งแท้จริง นอกจากนีย้ งั ต้องเป็นวคั ซีนท่ีสามารถ
จดั สง่ ได้ทนั ภายใน พ.ศ.2564

วคั ซีนโควดิ สปุตนิก วี (Sputnik V)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ สถาบนั วิจยั กาเลมายา (Gamaleya)

ประเทศรัสเซีย

เทคโนโลยีการผลติ ไวรัลเวกเตอร์ (Viral vector vaccines)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค มากกวา่ 91% (รายงานลา่ สดุ อยทู่ ่ี 97.6%)*
เหมาะสาหรับ ฉีดได้ในผ้มู ีอายตุ งั ้ แต่ 18 ปี ขนึ ้ ไป และสามารถฉีดในผ้มู อี ายเุ กิน 60 ปี ได้
(คาแนะนาทว่ั ไป)
จานวนโดส 2 โดส โดยเข็มที่ 2 จะฉีดเว้นระยะห่างจากเขม็ แรก 3 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงท่ีอาจพบ สว่ นใหญ่พบในกล่มุ
ผ้สู งู อายไุ ด้แก่ อาการคล้ายไข้หวดั ใหญ่ ปวด บวม แดง บริเวณที่ฉีดยา ปวดศีรษะ รู้สกึ
อ่อนเพลีย เหนื่อยล้า

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซีน อย่รู ะหวา่ งการ

พจิ ารณาอนมุ ตั ิทะเบียนโดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณี
ฉกุ เฉิน (Emergency Use Listing: EUL) และได้รับอนมุ ตั ใิ ห้ใช้ในภาวะ
ฉกุ เฉินแล้ว 64 ประเทศ
สถานะการใช้งาน ยงั อย่ใู นขนั ้ ตอนการยื่นเอกสารเข้ารับการประเมนิ คณุ ภาพ
ประสทิ ธิผล ความปลอดภยั และแผนจดั การความเส่ยี งด้านวคั ซีน จากสานกั งาน
คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ก่อน เพ่ืออนมุ ตั ิทะเบยี นวคั ซีนป้ องกนั โควิด-19

วคั ซีนโควดิ โนวาแวกซ์ (์์ Novavax)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ บริษัทโนวาแวกซ์ อิงค์ ประเทศสหรัฐอเมริกา

เทคโนโลยีการผลติ โปรตีนบางสว่ นจากไวรัส (Protein-nanoparticle

Vaccine)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค มากกวา่ 89%*
เหมาะสาหรับ ผ้มู อี ายตุ งั ้ แต่ 18 ปี - 84 ปี (คาแนะนาทว่ั ไป)
จานวนโดส 2 โดส โดยเขม็ ท่ี 2 จะฉีดเว้นระยะหา่ งจากเข็มแรก ราว 3 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงที่อาจพบ อาการคล้ายไข้หวดั ใหญ่
ปวด บวม แดง บริเวณที่ฉีดยา ปวดศีรษะ รู้สกึ อ่อนเพลยี เหน่ือยล้า

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซีน อย่รู ะหวา่ งการพจิ ารณา

อนมุ ตั ิทะเบียนโดยองค์การอนามยั โลก (WHO) ให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน
(Emergency Use Listing: EUL) และเป็นวคั ซีนในโครงการโคแวกซ์
(COVAX Facility) นอกจากนีม้ ีการใช้ในหลายประเทศ เช่น สหรัฐอเมริกา
ออสเตรเลยี องั กฤษ แอฟริกาใต้ ญี่ป่ นุ เกาหลใี ต้ อนิ เดีย
สถานะการใช้งาน ยงั อยใู่ นขนั ้ ตอนการเจรจากบั บริษัทผ้ผู ลติ

วัคซีนโควดิ โควาซนิ (Covaxin)
บริษัทและประเทศผ้ผู ลติ สถาบนั ไวรัสวิทยาแห่งชาตอิ นิ เดีย (NIV) สภา

วจิ ยั ทางการแพทย์แหง่ ประเทศอนิ เดีย (ICMR) และ บริษัทภารัต ไบโอเทค
(Bharat Biotech) ประเทศอินเดีย
เทคโนโลยีการผลติ วคั ซีนแบบเชือ้ ตาย (Inactivated virus vaccine)
ประสทิ ธิภาพในการป้ องกนั โรค 78%*
เหมาะสาหรับ ผ้มู อี ายตุ งั ้ แต่ 18 ปี ขนึ ้ ไป (คาแนะนาทวั่ ไป) และอย่รู ะหวา่ งการทดลอง
ใช้ในเดก็ อายุ 2-18 ปี
จานวนโดส 2 โดส โดยเข็มที่ 2 จะฉีดเว้นระยะห่างจากเขม็ แรก 4 สปั ดาห์

อาการไมพ่ งึ ไประสงค์ หรือผลข้างเคียงที่อาจพบ ปวด บวม แดง บริเวณท่ี
ฉีดยา ปวดศีรษะเลก็ น้อย รู้สกึ อ่อนเพลยี ผะอืดผะอม คล่นื ไส้ อาเจียน มีผื่นแดงขนึ ้

การรับรองมาตรฐานและความแพร่หลายของวคั ซนี อยรู่ ะหวา่ งการ

พจิ ารณาอนมุ ตั ทิ ะเบยี นให้สามารถใช้งานได้ในกรณีฉกุ เฉิน (Emergency Use
Listing: EUL) โดยองค์การอนามยั โลก (WHO) นอกจากนีม้ กี ารใช้กว่า 41
ประเทศทวั่ โลก
สถานะการใช้งาน อย่รู ะหว่างการยื่นเอกสารประเมนิ วคั ซีนจากสานกั งาน
คณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เพื่อเตรียมขนึ ้ ทะเบียนวคั ซีนอยา่ งถกู ต้องต่อไป

*ข้อมลู ท่ีนาเสนอในบทความนีเ้ป็นการอปั เดตลา่ สดุ เม่ือ 28
พฤษภาคม 2564 บางข้อมลู ยงั อาจมีการแก้ไข เปลย่ี นแปลง
ได้ จึงควรตดิ ตามข่าวสารอยา่ งต่อเนื่อง