14. Methylprednisolone_Solumedrol®Somidex®

สารน้้าที่ใช้ได้ 5DW 5DN/2 5DS NSS Methylprednisolone : Solumedrol® /Somidex® 1000 mg/20 cc [ความเข้มข้นของยา = 50 mg/cc] - แนะน้าการบริหารยา Methylprednisolone แยกจากยากลุ่ม อื่นที่มีการบริหารทาง IV เช่นเดียวกัน - ยาที่มีผลในการเกิด Incompatible กับ methylprednisolone sodium เช่น: allopurinol sodium, doxapram hydrochloride, tigecycline, diltiazem hydrochloride, calcium gluconate, vecuronium bromide, rocuronium bromide, cisatracurium besylate, glycopyrrolate Interactions/Effects with Methylprednisolone Potassium depleting agents: Hypokalemia โดยเฉพาะเมื่อให้ร่วมกับ Amphotericin B, Diuretic เป็นต้น NSAIDs: Increase UGIB risk Anticholinergic drug: Antagonist agent และ increase Myopathy risk Incompatability : ความไม่เข้ากันของตัวยา การติดตามการใช้ยา - แพ้ยา Methylprednisolone หรือ ส่วนประกอบในยานี้ - การติดเชื้อรา เชื้อไวรัส หรือวัณโรคผิวหนัง - การใช้ร่วมกับวัคซีนชนิดเชื้อเป็น - การติดเชื้อรุนแรง ยกเว้น Septic shock หรือ Tuberculous meningitis ข้อห้ามใช้ - ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ หัวใจล้มเหลว อาการแสดงได้แก่ อาการแดงที่ใบหน้า(Cushingoid) กล้ามเนื้ออ่อนแรง กระดูกผิดปกติ(พรุน) มีผลต่อระบบต่อมหมวกไตในกรณีใช้เป็นเวลานาน Antidote: ไม่มี การติดตามกรณีสงสัยยาเกินขนาด ข้อบ่งใช้หลักที่มีการใช้ในโรงพยาบาล - Management acute spinal cord injury *** - COVID-19 1. ใช้ยา 1 vial ผสมกับ diluent ที่มา กับยา 16 cc. (ยี่ห้อ Somidex) จะได้ปริมาตรรวม 20 cc. [ความเข้มข้น ของยา = 50 mg/cc] 2. หลังละลายยา (Reconstitute) เก็บ ที่ 25 องศาเซลเซียส เก็บได้นาน 48 ชั่วโมง เช่น ผสมยาวันที่ 02/06/2566 เวลา 12.00 น. ยาจะใช้ได้ถึง วันที่ 04/06/2566 เวลา 12.00 น. จะกล่าวถึงข้อมูลการให้เพื่อส้าหรับรักษา Spinal cord injury เป็นหลัก การเตรียมยา